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    HRT-FET 中雌激素應(yīng)用天數(shù)對(duì)妊娠結(jié)局的影響

    2023-09-23 13:35:40潘正美吳妍芝趙怡越
    關(guān)鍵詞:活產(chǎn)胚胎內(nèi)膜

    潘正美,吳妍芝,李 艷,趙怡越,胡 希,劉 洋

    (昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 生殖醫(yī)學(xué)科,云南 昆明 650101)

    輔助生殖技術(shù)(assisted reproductive technology,ART)是目前臨床上治療不孕癥的主要手段。凍融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,F(xiàn)ET)是指將在ART 周期中獲得的優(yōu)質(zhì)胚胎進(jìn)行冷凍保存,以便進(jìn)行下一次移植,減少控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)的次數(shù),提高累積妊娠率,同時(shí)減少卵巢過(guò)度刺激綜合征的發(fā)病率,并為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)的實(shí)施預(yù)留時(shí)間[1-3]。近10 a 來(lái),隨著胚胎玻璃化冷凍技術(shù)的發(fā)現(xiàn),胚胎的存活率和FET 的妊娠率得到極大提高[4]。FET 已越來(lái)越多地應(yīng)用于ART 中。

    研究表明,子宮內(nèi)膜容受性是除了胚胎質(zhì)量以外影響胚胎移植結(jié)局的最重要因素[5-6],尤其是在FET 周期。因此,通過(guò)改善子宮內(nèi)膜容受性對(duì)提高妊娠率尤為重要。近年來(lái),采用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)(RNA-seq)評(píng)估子宮內(nèi)膜容受性,協(xié)助判斷種植時(shí)間窗,指導(dǎo)胚胎移植時(shí)間受到廣泛關(guān)注,但其費(fèi)用昂貴,且為侵襲性操作,其結(jié)果用來(lái)指導(dǎo)下一次月經(jīng)周期的移植時(shí)間窗是否準(zhǔn)確尚不清楚[7]。因此,目前臨床上檢測(cè)子宮內(nèi)膜容受性最常用的方法是通過(guò)陰道超聲檢查綜合評(píng)估子宮內(nèi)膜的厚度、分型和子宮動(dòng)脈血流來(lái)判斷種植時(shí)間窗。大量研究表明,子宮內(nèi)膜厚度是影響胚胎移植成功的主要因素之一,因此,選擇最佳的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案以便有效促進(jìn)子宮內(nèi)膜增殖對(duì)于提高FET 的妊娠率尤為重要。

    目前凍融胚胎移植技術(shù)的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案主要包括自然周期、激素替代周期(hormone replacement therapy,HRT)、促排卵周期[8],雖然缺乏高質(zhì)量證據(jù)明確FET 周期最佳的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案,但無(wú)論何種內(nèi)膜準(zhǔn)備方案,確保胚胎與子宮發(fā)育的同步性是移植成功的關(guān)鍵。HRT 是指通過(guò)補(bǔ)充外源性雌激素和孕激素來(lái)促進(jìn)子宮內(nèi)膜的增長(zhǎng)和轉(zhuǎn)化,尋找種植時(shí)間窗。因HRT 周期具有就診次數(shù)少,移植時(shí)間靈活,患者依從性高,近年來(lái)在臨床中得到廣泛應(yīng)用[9]。研究表明在HRT 周期中,應(yīng)該模擬28 d 正常月經(jīng)周期內(nèi)激素變化,在早卵泡期給予補(bǔ)充外源性雌激素,持續(xù)約14 d 左右,以達(dá)到促進(jìn)子宮內(nèi)膜增生的目的,當(dāng)內(nèi)膜厚度超過(guò)8 mm,另外補(bǔ)充孕激素使子宮內(nèi)膜在雌激素和孕激素共同作用下向分泌期轉(zhuǎn)化。對(duì)于薄型子宮內(nèi)膜的患者,可以采用增加雌激素使用劑量和延長(zhǎng)使用時(shí)間使內(nèi)膜增長(zhǎng)。但是目前,最佳雌激素應(yīng)用時(shí)長(zhǎng)和劑量需要進(jìn)一步研究,且超生理劑量的雌激素是否影響子宮內(nèi)膜容受性及妊娠結(jié)局,目前還沒(méi)有確切結(jié)論。有研究表明,雌激素暴露時(shí)間控制在12~19 d,少于12 d 或超過(guò)19 d 妊娠率均會(huì)下降[10]。本中心HRT 周期雌激素的使用時(shí)間分布在10~28 d,因此本研究將1 348 個(gè)周期HRT-FET 的數(shù)據(jù)按照雌激素的使用天數(shù)分為4 組:A 組(≤12 d),B 組(13~16 d),C 組(17~20 d),D 組(> 20 d),探討雌激素應(yīng)用天數(shù)對(duì)HRT-FET 周期妊娠結(jié)局的影響。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    收集在昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科 從2017 年01 月 至2020 年12 月應(yīng)用HRTFET 治療患者的臨床資料,根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),共納入1 348 個(gè)周期。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)取卵年齡≤40 歲;(2)接受FET 的患者;(3)使用HRT 周期準(zhǔn)備內(nèi)膜;(4)HRT 方案中采用補(bǔ)佳樂(lè)準(zhǔn)備內(nèi)膜;(5)每周期至少有一枚優(yōu)質(zhì)胚胎。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)夫妻任何一方染色體異常;(2)子宮畸形、重度宮腔粘連等解剖異常;(3)BMI≥30 kg/m2;(4)采用降調(diào)+HRT 周期準(zhǔn)備內(nèi)膜;(5)反復(fù)流產(chǎn)和反復(fù)種植失敗;(6)自身免疫性疾病。

    1.2 方法

    納入的周期根據(jù)患者內(nèi)膜轉(zhuǎn)化前補(bǔ)佳樂(lè)使用天數(shù)分為4 組:A 組(≤12 d),B 組(13~16 d),C 組(17~20 d),D 組(> 20 d)。

    1.3 HRT 周期子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備

    對(duì)于納入研究準(zhǔn)備進(jìn)行冷凍胚胎移植的患者,在月經(jīng)周期的第2~4 天予以口服戊酸雌二醇片(4~6 mg/d,補(bǔ)佳樂(lè),拜耳,德國(guó)),連續(xù)口服10 d 后,檢測(cè)患者性激素水平,并通過(guò)陰道超聲檢查子宮內(nèi)膜厚度,根據(jù)患者的雌激素及子宮內(nèi)膜厚度對(duì)補(bǔ)佳樂(lè)用量進(jìn)行調(diào)整。當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度≥8 mm 時(shí),給予黃體酮轉(zhuǎn)化內(nèi)膜并安排凍融胚胎移植時(shí)間。所有胚胎均采用玻璃化冷凍復(fù)蘇,每周期至少有一枚優(yōu)質(zhì)胚胎。移植后繼續(xù)原劑量口服補(bǔ)佳樂(lè),并補(bǔ)充外源性孕激素進(jìn)行黃體支持治療。

    1.4 妊娠結(jié)局判定

    在胚胎移植后14 d 檢測(cè)血清β-人絨毛膜促性腺激 素(β-HCG),β-HCG 大 于10 U/L 為HCG 陽(yáng)性;FET 后30 d 行經(jīng)陰道超聲檢查,超聲下見(jiàn)妊娠囊診斷為臨床妊娠;早期流產(chǎn)定義為妊娠12 周以前宮內(nèi)妊娠終止;異位妊娠為胚胎種植在子宮腔外并發(fā)育;妊娠28 周后分娩一名或多名活嬰兒則為活產(chǎn);早產(chǎn)定義為妊娠37 周前分娩;低出生體重兒為新生兒出生體重小于10 個(gè)百分位。

    1.5 比較項(xiàng)目

    比較4 組患者的一般特征(主要包括不孕年限、取卵年齡、BMI、AMH、內(nèi)膜轉(zhuǎn)化日子宮內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜轉(zhuǎn)化日血清E2水平、內(nèi)膜轉(zhuǎn)化日血清孕酮水平等)和妊娠結(jié)局(包括HCG 陽(yáng)性率、臨床妊娠率、異位妊娠率、早期流產(chǎn)率、活產(chǎn)率、單胎早產(chǎn)率、單胎低出生體重兒率等)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS26.0 軟件分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,并通過(guò)單因素方差分析對(duì)多組間進(jìn)行比較。分類資料采用百分率(%)表示,多組組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P< 0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    總共分析了1 348 個(gè)周期,根據(jù)患者內(nèi)膜轉(zhuǎn)化前補(bǔ)佳樂(lè)使用天數(shù)分為A 組(≤12 d,n=165 例),B 組(13~16 d,n=672 例),C 組(17~20 d,n=430 例),D 組(> 20,n=81 例)。

    2.1 4 組基本情況的比較

    A、B、C、D 4 組患者臨床特征比較,取卵年齡、不孕年限、BMI、AMH 比較均無(wú)顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05),見(jiàn)表1。

    表1 4 組患者的基線資料()Tab.1 Baseline characteristics of the four groups patients()

    表1 4 組患者的基線資料()Tab.1 Baseline characteristics of the four groups patients()

    2.2 4 組移植情況的比較

    A、B、C、D 4 組患者移植情況比較,內(nèi)膜轉(zhuǎn)化日的子宮內(nèi)膜厚度、雌激素水平比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P< 0.05),其中A 組的子宮內(nèi)膜厚度最高,其他組依次遞減,A 組的雌激素水平最低,其他組依次遞增,見(jiàn)表2。

    表2 4 組移植情況的比較()Tab.2 Embryo parameters of the four groups patients()

    表2 4 組移植情況的比較()Tab.2 Embryo parameters of the four groups patients()

    *P < 0.05。

    2.3 4 組妊娠結(jié)局的比較

    A、B、C、D 4 組妊娠結(jié)局比較,HCG 陽(yáng)性率、臨床妊娠率、異位妊娠率、早期流產(chǎn)率、活產(chǎn)率、單胎早產(chǎn)率、單胎低出生體重兒率比較均無(wú)顯著性差異(P> 0.05),見(jiàn)表3。

    表3 4 組妊娠結(jié)局的比較(%)(1)Tab.3 Clinical outcomes of the four groups(%)(1)

    3 討論

    自從1984 年首例FET 成功,F(xiàn)ET 得以快速發(fā)展,并隨著胚胎冷凍保存技術(shù)的改進(jìn),目前在ART 得到廣泛的應(yīng)用[10]。FET 周期妊娠結(jié)局的影響因素有很多,其中胚胎與子宮內(nèi)膜發(fā)育的同步性是胚胎著床成功的關(guān)鍵[11]。近年來(lái),隨著 COH 技術(shù)的完善和胚胎體外培養(yǎng)技術(shù)的改進(jìn),獲得優(yōu)質(zhì)的胚胎不再是臨床醫(yī)生的主要困擾。因此,學(xué)者們將提高胚胎種植成功的關(guān)鍵鎖定在改善子宮內(nèi)膜容受性上。FET 中內(nèi)膜準(zhǔn)備方案是影響子宮內(nèi)膜和胚胎同步發(fā)育的重要因素。然而FET 的最佳子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案需要進(jìn)一步研究。HRT 周期因方法簡(jiǎn)單、靈活,已經(jīng)成為最常用的FET 方案[12]。在HRT 周期中,在通過(guò)大劑量補(bǔ)充外源性雌激素,使得子宮內(nèi)膜上雌激素受體的數(shù)量增加,內(nèi)膜的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)上調(diào),促進(jìn)血管生成,改善內(nèi)膜發(fā)育,從而提升胚胎種植率[13]。對(duì)于子宮內(nèi)膜薄的FET 患者,臨床上常采用超生理劑量的雌激素或延長(zhǎng)雌激素的使用天數(shù),使子宮內(nèi)膜能達(dá)到可移植厚度[14-16]。但HET 周期最佳雌激素水平和應(yīng)用時(shí)長(zhǎng),目前沒(méi)有確切的結(jié)論。

    本研究發(fā)現(xiàn),A、B、C、D 4 組患者內(nèi)膜轉(zhuǎn)化日的子宮內(nèi)膜厚度、雌激素水平比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P< 0.05),其中A 組的子宮內(nèi)膜厚度最高,其他組依次遞減。A 組的雌激素水平最低,其他組依次遞增。四組患者HCG 陽(yáng)性率、臨床妊娠率、異位妊娠率、早期流產(chǎn)率、活產(chǎn)率、單胎早產(chǎn)率、單胎低出生體重兒率,均無(wú)顯著性差異(P> 0.05)。結(jié)果提示,使用HRT-FET 周期準(zhǔn)備內(nèi)膜,對(duì)于子宮內(nèi)膜較薄的患者,或許可以延長(zhǎng)雌激素應(yīng)用時(shí)長(zhǎng)可以改善子宮內(nèi)膜,達(dá)到與正常子宮內(nèi)膜厚度相類似的妊娠結(jié)局。Ying 等[17]通過(guò)研究接受固定雌激素劑量組和增加劑量組的妊娠結(jié)局,發(fā)現(xiàn)與固定劑量組相比,增加劑量組延長(zhǎng)雌激素使用時(shí)間,其子宮內(nèi)膜仍較薄,但是兩組的妊娠率相似,這提示筆者是否薄型子宮內(nèi)膜的患者可以通過(guò)延長(zhǎng)雌激素的使用時(shí)間來(lái)提高妊娠率。

    適度的雌激素水平是胚胎的植入成功所必須的。但有學(xué)者發(fā)現(xiàn),暴露于高雌激素水平下會(huì)使子宮內(nèi)膜容受性降低,降低臨床妊娠率。在超高雌激素水平狀態(tài),子宮內(nèi)膜的血流流量減少,并抑制胚胎著床和滋養(yǎng)細(xì)胞入侵[18]。Bourdon 等[19]研究發(fā)現(xiàn),延長(zhǎng)E2暴露會(huì)顯著降低凍融囊胚移植后的活產(chǎn)率,他們發(fā)現(xiàn)當(dāng)凍融囊胚移植前的E2暴露超過(guò)28 d 時(shí),活產(chǎn)率顯著下降。閆婭妮等[20]發(fā)現(xiàn),使用雌激素天數(shù)超過(guò)28 d 的患者與21 d 以內(nèi)相比,臨床妊娠率明顯下降,流產(chǎn)率隨著雌激素時(shí)間的延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì)。在筆者的研究中,雖然四組患者HCG 陽(yáng)性率、臨床妊娠率、活產(chǎn)率并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但是A 組(≤12 d)和D 組(>20 d)的HCG 陽(yáng)性率、臨床妊娠率、活產(chǎn)率均低于B組(13~16 d)、C(17~20 d 組)2 組,而統(tǒng)計(jì)結(jié)果無(wú)顯著性差異可能與樣本量受限有關(guān),若加大樣本量,同時(shí)考慮內(nèi)膜生長(zhǎng)不良而取消移植的周期,可能研究結(jié)果的差異性會(huì)比較明顯[21]。

    HRT-FET 周期血清E2水平是否對(duì)FET 結(jié)局有影響尚為達(dá)成共識(shí)。在自然周期中,筆者發(fā)現(xiàn)雌激素水平在促卵泡素作用下逐漸升高,并促進(jìn)卵泡發(fā)育成熟,當(dāng)雌激素達(dá)到200 pg/mL 以上至少50 h 促發(fā)LH 高峰誘發(fā)排卵,隨后雌激素水平開(kāi)始下降[18,22]。因此,在HRT 周期中,筆者使用激素遞增方案盡可能地模擬這一生理過(guò)程,使得HRT 周期的患者血清E2濃度能夠達(dá)到自然周期的正常雌激素水平。但實(shí)際上,HRT 周期患者血清雌激素濃度通常高于自然周期雌激素的生理水平,且高血清雌激素水平對(duì)妊娠結(jié)局的影響尚未明確,雌激素應(yīng)該維持在怎樣的水平仍存在爭(zhēng)議。在一些研究中,血清高E2水平能夠提高胚胎種植率,但Kong 等[22]研究卻提示,高水平E2可能與胚胎移植失敗有關(guān),當(dāng)血清E2水平大于300 pg/mL 時(shí),患者臨床妊娠率顯著下降,當(dāng)血清E2水平大于1 400 pg/mL 與臨床妊娠率無(wú)相關(guān)性。然而,在筆者的研究中,四組患者的內(nèi)膜轉(zhuǎn)換日的雌激素水平不同其妊娠結(jié)局沒(méi)有差異,Boynukalin 等[24]的研究結(jié)果也證實(shí)這一點(diǎn)。目前大多數(shù)研究并沒(méi)有得出HRT 周期是否存在雌激素水平的上限的確切結(jié)論。但是結(jié)合既往的研究,過(guò)高的血清雌激素水平可能影響子宮內(nèi)膜的容受性和胎盤(pán)形成,從而導(dǎo)致胚胎種植率下降和不良產(chǎn)科結(jié)局。在筆者的研究中,D 組(>20 d)的單胎早產(chǎn)率和單胎低出生兒體重率均高于其他3 組,雖然結(jié)果并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。所以作者合理推測(cè),在HRT-FET 周期,過(guò)高的雌激素水平可能對(duì)子宮內(nèi)膜產(chǎn)生不利影響,降低臨床妊娠率,增加不良產(chǎn)科結(jié)局風(fēng)險(xiǎn),因此,超生理劑量的雌激素水平可能成為不良妊娠結(jié)局的一個(gè)預(yù)測(cè)指標(biāo)[23]。當(dāng)然,其預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性還需要大樣本研究進(jìn)行驗(yàn)證。

    綜上所述,延長(zhǎng)雌激素應(yīng)用天數(shù),在一定的成度上可以增加內(nèi)膜增長(zhǎng)不良患者的子宮內(nèi)膜厚度,達(dá)到和正常內(nèi)膜患者相似的妊娠結(jié)局,但是過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的雌激素暴露,可能降低子宮內(nèi)膜的容受性,還會(huì)增加不良產(chǎn)科結(jié)局風(fēng)險(xiǎn)。此外,還加大了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。最后,過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的雌激素暴露是否造成不良的妊娠結(jié)局,還需要大樣本前瞻性研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

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