• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年腦卒中病人相關(guān)性肺炎危險(xiǎn)因素的Meta分析

    2023-09-22 13:27:00胡才玉李軍文王紅彥唐于力郁滿(mǎn)華
    循證護(hù)理 2023年18期
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性肺部危險(xiǎn)

    胡才玉,李軍文,王紅彥,唐于力,郁滿(mǎn)華

    1.成都中醫(yī)藥大學(xué),四川610075;2.成都市第一人民醫(yī)院;3.成都醫(yī)學(xué)院;4.成都市第七人民醫(yī)院

    腦卒中相關(guān)性肺炎(stroke-associated pneumonia,SAP)的概念由Hilker于2003年首次提出,指非機(jī)械通氣的腦卒中病人在發(fā)病7 d內(nèi)新出現(xiàn)的肺炎,是腦卒中后致死的重要危險(xiǎn)因素之一[1-2]。國(guó)外流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,SAP的發(fā)病率為7%~38%[3-4]。隨著社會(huì)老齡化不斷加劇,我國(guó)每年大約有200萬(wàn)人因腦卒中而死亡,其中合并SAP的腦卒中病人神經(jīng)功能恢復(fù)明顯延緩,且30 d內(nèi)的死亡風(fēng)險(xiǎn)是非SAP病人的3倍[5]。有研究表明,當(dāng)腦卒中病人年齡≥65歲時(shí),每增長(zhǎng)1歲,SAP的發(fā)生率將增加1.113倍,嚴(yán)重影響病人預(yù)后及生活質(zhì)量[6]。因此,明確SAP的易感因素,早期識(shí)別SAP高危病人,對(duì)臨床工作具有重要意義。目前,國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者對(duì)腦卒中病人并發(fā)SAP的危險(xiǎn)因素進(jìn)行了探討,但是尚未針對(duì)老年腦卒中病人發(fā)生SAP的危險(xiǎn)因素進(jìn)行綜合分析。為此,本研究通過(guò)Meta分析探討老年腦卒中病人SAP的危險(xiǎn)因素,旨在有效評(píng)估并識(shí)別高危人群,以期為臨床SAP的防治工作提供循證參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1)研究類(lèi)型:病例對(duì)照研究或隊(duì)列研究;2)研究對(duì)象:經(jīng)CT和/或核磁共振(MRI)確診的腦卒中病人,且符合《卒中相關(guān)性肺炎診治中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》[7]中關(guān)于SAP的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡≥60歲;3)結(jié)局指標(biāo):老年腦卒中病人SAP暴露因素的比值比(OR)及其95%置信區(qū)間(CI)。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    1)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);2)數(shù)據(jù)不完整無(wú)法提取OR值的文獻(xiàn);3)無(wú)法獲取全文的文獻(xiàn);4)非中文、英文文獻(xiàn);5)會(huì)議論文、綜述及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略

    檢索PubMed、EMbase、Web of Science、the Cochrane Library、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(WanFang Database)中有關(guān)老年腦卒中病人相關(guān)性肺炎危險(xiǎn)因素的文獻(xiàn),采用主題詞和自由詞相結(jié)合的方式進(jìn)行檢索,中文檢索詞包括老年、高齡、腦卒中、中風(fēng)、腦血管疾病、相關(guān)性肺炎、肺部感染、危險(xiǎn)因素、影響因素、相關(guān)因素。英文檢索詞包括old,elderly,aged people,senior,stroke,associated pneumonia,pulmonary infection,risk factors,influence factors,relative risks。檢索時(shí)限為各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)至2022年7月30日。

    1.3 文獻(xiàn)篩選及數(shù)據(jù)提取

    由2名研究員嚴(yán)格按照納入、排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并交叉核對(duì),如有分歧,通過(guò)協(xié)商決定或交由第3方裁決。資料提取內(nèi)容主要包括第一作者、發(fā)表年份、研究地區(qū)、研究類(lèi)型、病例組及對(duì)照組樣本量、結(jié)局指標(biāo)等。

    1.4 納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    由2名研究員獨(dú)立采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)[8]對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),具體包括研究對(duì)象選擇、組間可比性、暴露因素或結(jié)果測(cè)量3個(gè)方面,共9個(gè)條目,滿(mǎn)分為9分,以0~3分、4~6分、7~9分劃分為低、中等、高質(zhì)量文獻(xiàn)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用RevMan 5.4軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,以O(shè)R值、95%CI為研究效應(yīng)指標(biāo)。通過(guò)χ2檢驗(yàn)和I2值對(duì)納入研究結(jié)果間的異質(zhì)性大小進(jìn)行判定,當(dāng)P>0.1且I2<50%,提示各研究間異質(zhì)性較小,選用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;當(dāng)P≤0.1且I2≥50%,提示各研究間存在明顯異質(zhì)性,則選用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。對(duì)異質(zhì)性較大的研究結(jié)果,采用亞組分析或敏感性分析尋找異質(zhì)性來(lái)源。通過(guò)比較固定效應(yīng)模型和隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量的結(jié)果進(jìn)行敏感性分析,以保證結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。當(dāng)單個(gè)危險(xiǎn)因素相關(guān)研究數(shù)量≥10篇,采用漏斗圖評(píng)價(jià)是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    初步檢索獲得相關(guān)文獻(xiàn)781篇,經(jīng)EndNote 20.0軟件去重后保留501篇,通過(guò)初篩和復(fù)篩后,最終納入16篇文獻(xiàn),其中2篇英文,14篇中文。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見(jiàn)圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    2.2 納入研究的基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)

    本研究共納入16篇[9-24]文獻(xiàn),其中13篇[10-19,21-22,24]病例對(duì)照研究,3篇[9,20,23]隊(duì)列研究,涉及3 758例病人,其中,病例組1 197例,對(duì)照組2 561例。7篇文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)得分6分,6篇文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)得分7分,3篇文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)得分8分,納入文獻(xiàn)整質(zhì)量體較高。納入研究的基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)見(jiàn)表1、表2。

    表1 納入研究的基本特征

    表2 納入研究質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 單位:分

    2.3 Meta分析結(jié)果

    年齡≥65歲、長(zhǎng)期臥床、營(yíng)養(yǎng)不良、吸煙史、糖尿病史、肺部疾病史、意識(shí)障礙、NIHSS評(píng)分≥15分、吞咽障礙、延髓性麻痹、預(yù)防性抗感染、留置胃管、機(jī)械通氣的Meta分析結(jié)果見(jiàn)表3。其他因素:石彥杰等[20]的研究表明,心房顫動(dòng)是發(fā)生SAP的危險(xiǎn)因素(OR=7.869);曹艷等[17]和Yuan等[23]的研究表明,侵入性操作病人更容易發(fā)生SAP(OR值分別為1.273,12.838);許燕莉等[16]研究發(fā)現(xiàn),使用質(zhì)子泵抑制劑或H2受體拮抗劑是老年腦卒中病人發(fā)生SAP的危險(xiǎn)因素(OR=2.07)。

    表3 老年腦卒中病人SAP危險(xiǎn)因素Meta分析結(jié)果

    2.4 敏感性分析

    2.4.1 長(zhǎng)期臥床

    5項(xiàng)[10,14,17,23-24]研究間的異質(zhì)性較大(P=0.006,I2=72%),敏感性分析結(jié)果顯示,當(dāng)剔除楊敏京等[24]研究后,P=0.36,I2=6%,選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析,結(jié)果顯示,長(zhǎng)期臥床對(duì)老年腦卒中病人SAP的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.84,95%CI(1.91,4.22),P<0.000 01]。

    2.4.2 糖尿病史

    6項(xiàng)[9,14,16-18,20]研究間異質(zhì)性較大(P=0.008,I2=68%)。敏感性分析結(jié)果顯示,剔除吳芬等[18]、周敏等[14]2項(xiàng)研究后,P=0.38,I2=3%,選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析,結(jié)果顯示糖尿病史對(duì)老年腦卒中病人SAP的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=5.32,95%CI(3.12,9.09),P<0.000 01]。

    2.4.3 機(jī)械通氣

    6項(xiàng)[10,13-14,18,20,22]研究間異質(zhì)性較大(P=0.03,I2=60%)。敏感性分析結(jié)果顯示,剔除周敏等[14]研究后,P=0.23,I2=28%,選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析,結(jié)果顯示機(jī)械通氣對(duì)老年腦卒中病人SAP的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=1.78,95%CI(1.57,2.02),P<0.000 01]。

    2.4.4 年齡

    5項(xiàng)[11-12,15-16,20]研究間異質(zhì)性較大(P=0.001,I2=81%),采用逐一剔除法剔除文獻(xiàn)后尚未發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性來(lái)源,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。

    通過(guò)固定效應(yīng)模型和隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)各危險(xiǎn)因素合并效應(yīng)量進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,2種模型改變前后效應(yīng)值變化不明顯,則表明本研究結(jié)果具有較高的穩(wěn)定性和可靠性。見(jiàn)表4。

    表4 敏感性分析結(jié)果

    2.5 發(fā)表偏倚

    納入研究中吞咽障礙的文獻(xiàn)數(shù)≥10篇,采用RevMan 5.4軟件繪制漏斗圖,見(jiàn)圖2,數(shù)據(jù)分布有略微不對(duì)稱(chēng),提示可能存在一定的發(fā)表偏倚。

    圖2 吞咽障礙因素的漏斗圖

    3 討論

    SAP是老年腦卒中病人最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致腦卒中后病人預(yù)后不佳、病情惡化甚至死亡的主要影響因素[25]。因此,早期識(shí)別老年腦卒中病人SAP的危險(xiǎn)因素,及時(shí)采取針對(duì)性干預(yù)措施,對(duì)降低疾病的致殘率和致死率具有重要意義[26]。本研究Meta分析結(jié)果顯示,老年腦卒中病人SAP發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括年齡≥65歲、長(zhǎng)期臥床、營(yíng)養(yǎng)不良、吸煙史、糖尿病史、肺部疾病史、意識(shí)障礙、NIHSS評(píng)分≥15分、吞咽障礙、延髓性麻痹、預(yù)防性抗感染、留置胃管、機(jī)械通氣。

    3.1 與病人基本情況相關(guān)的危險(xiǎn)因素

    隨著年齡的增長(zhǎng),自身機(jī)體免疫能力下降,同時(shí)吞咽功能減退、咳嗽反射遲鈍,導(dǎo)致呼吸道分泌物及異物排出困難,增加誤吸風(fēng)險(xiǎn),更易引發(fā)感染[27]。此外,長(zhǎng)期臥床病人,因活動(dòng)減少、肺部氣體交換功能減退,出現(xiàn)痰液墜積、引流不暢等情況,顯著增加肺部感染的風(fēng)險(xiǎn)。老年腦卒中病人常伴有營(yíng)養(yǎng)不良,由于老年人胃腸功能減弱導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙,加之腦卒中的發(fā)生,機(jī)體在應(yīng)激反應(yīng)下進(jìn)行高分解、高代謝,整體處于負(fù)氮平衡狀態(tài),使?fàn)I養(yǎng)不良進(jìn)一步惡化。研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期吸煙會(huì)嚴(yán)重?fù)p害呼吸道黏液運(yùn)輸系統(tǒng),造成呼吸道纖毛縮短[28],同時(shí)香煙中的化學(xué)成分使得細(xì)胞免疫功能受損,巨噬細(xì)胞吞噬、殺菌能力隨之遭到破壞,削弱機(jī)體抵抗力,導(dǎo)致SAP的發(fā)生率明顯增高。

    3.2 疾病因素

    Sui等[6]回顧性研究結(jié)果顯示,老年腦卒中合并糖尿病病人較非糖尿病病人SAP風(fēng)險(xiǎn)增加1.162倍,其原因可能是血糖過(guò)高會(huì)出現(xiàn)肺微循環(huán)障礙、呼吸道防御功能減退等不良影響,尤其針對(duì)肺部疾病史的病人極易引起病原體繁殖,增加內(nèi)源性和外源性感染。當(dāng)病人發(fā)生意識(shí)障礙時(shí),咽喉舌肌處于松弛狀態(tài),生理反射作用減弱,導(dǎo)致肺部痰液積聚難以順利排出,從而引起肺部感染的發(fā)生。病人入院時(shí)NIHSS評(píng)分的高低與SAP的發(fā)生密切相關(guān),其神經(jīng)功能損傷是發(fā)生早期感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。既往研究發(fā)現(xiàn),40%~70%的腦卒中病人伴有吞咽障礙,一旦出現(xiàn)滲漏、誤吸或隱性誤吸均會(huì)增加肺炎發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[29]。

    3.3 治療因素

    預(yù)防性抗感染,由于缺乏痰培養(yǎng)、藥敏試驗(yàn)結(jié)果等證據(jù),易造成機(jī)體正常菌群失調(diào),引起呼吸道病原菌定植,增加細(xì)菌耐藥性。有研究顯示,長(zhǎng)期留置胃管會(huì)導(dǎo)致食管下括約肌松弛,并刺激咽部分泌物增加,引起食管反流、嘔吐、嗆咳等癥狀,易誘發(fā)SAP[30]。

    3.4 本研究存在的局限

    1)本研究部分影響因素納入的相關(guān)文獻(xiàn)較少,如營(yíng)養(yǎng)不良、NIHSS評(píng)分≥15分、延髓性麻痹?xún)H納入3篇文獻(xiàn),樣本量有限,研究結(jié)果的推廣有一定局限性;2)文獻(xiàn)的檢索語(yǔ)種僅包括中文和英文,均為公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),可能存在文獻(xiàn)檢索不全;3)由于各研究報(bào)道中SAP的危險(xiǎn)因素不盡相同,使某些暴露因素?zé)o法進(jìn)行Meta分析,如心房顫動(dòng)、侵入性操作、腦卒中部位等,可能存在遺漏某些危險(xiǎn)因素的情況,其結(jié)果有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

    4 小結(jié)

    綜上所述,年齡≥65歲、長(zhǎng)期臥床、營(yíng)養(yǎng)不良、吸煙史、糖尿病史、肺部疾病史、意識(shí)障礙、吞咽障礙、NIHSS評(píng)分≥15分、延髓性麻痹、預(yù)防性抗感染、留置胃管、機(jī)械通氣是老年腦卒中病人發(fā)生SAP的危險(xiǎn)因素。在臨床工作中,應(yīng)加強(qiáng)高危因素的防治與管理,早期識(shí)別并及時(shí)采取科學(xué)有效的干預(yù)措施,以降低病人SAP的發(fā)生率。由于本研究的局限性可能影響Meta分析結(jié)果。因此,尚需更多高質(zhì)量、多中心、大樣本的研究加以論證,進(jìn)一步探索老年腦卒中病人發(fā)生SAP的危險(xiǎn)因素。

    猜你喜歡
    異質(zhì)性肺部危險(xiǎn)
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    從EGFR基因突變看肺癌異質(zhì)性
    最后的刺客免费高清国语| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 丝瓜视频免费看黄片| 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲美女黄色视频免费看| 七月丁香在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热99国产精品久久久久久7| 高清毛片免费看| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清午夜精品一区二区三区| 视频区图区小说| 亚洲av福利一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久热久热在线精品观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 少妇丰满av| 国产免费福利视频在线观看| 国产永久视频网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 大片免费播放器 马上看| 少妇 在线观看| 婷婷成人精品国产| 水蜜桃什么品种好| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 人人妻人人澡人人看| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区有黄有色的免费视频| 99国产精品免费福利视频| 精品酒店卫生间| 波野结衣二区三区在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲av综合色区一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 精品视频人人做人人爽| 大香蕉久久网| 精品人妻偷拍中文字幕| 中国三级夫妇交换| 嫩草影院入口| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一个人看视频在线观看www免费| 精品酒店卫生间| 18在线观看网站| 成人国产av品久久久| 一级片'在线观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人a∨麻豆精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人综合一区亚洲| 黑丝袜美女国产一区| 日本与韩国留学比较| 精品午夜福利在线看| 久久韩国三级中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成色77777| av播播在线观看一区| 亚洲av福利一区| 久久午夜福利片| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产不卡av网站在线观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产精品专区欧美| 国产av国产精品国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线app专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我的老师免费观看完整版| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 三上悠亚av全集在线观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人91sexporn| 黄色怎么调成土黄色| 九色亚洲精品在线播放| 少妇的逼水好多| 日本免费在线观看一区| 精品久久久久久久久av| 国产在视频线精品| 少妇精品久久久久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产av新网站| 国产黄片视频在线免费观看| 91精品国产九色| 另类亚洲欧美激情| 22中文网久久字幕| 最黄视频免费看| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av不卡在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩强制内射视频| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩电影二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品av麻豆狂野| 三级国产精品片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 另类精品久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 看非洲黑人一级黄片| 久久影院123| 国产片特级美女逼逼视频| 91成人精品电影| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人免费无遮挡视频| 久久99热6这里只有精品| 久热这里只有精品99| 精品熟女少妇av免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| www.av在线官网国产| 午夜av观看不卡| av天堂久久9| av女优亚洲男人天堂| 免费人成在线观看视频色| 免费观看av网站的网址| 国产精品免费大片| 午夜激情福利司机影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩制服骚丝袜av| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品成人在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一区在线观看完整版| 97超视频在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 伦精品一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 久久久久久伊人网av| 在线观看免费高清a一片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 两个人的视频大全免费| 亚洲综合色网址| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲av不卡在线观看| 国产av精品麻豆| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av国产久精品久网站免费入址| 高清毛片免费看| 色网站视频免费| 亚洲av福利一区| 日本欧美国产在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 老女人水多毛片| 国产有黄有色有爽视频| 多毛熟女@视频| 在线观看www视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 七月丁香在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女内射精品一级片tv| 高清毛片免费看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产av新网站| 丝袜脚勾引网站| 18+在线观看网站| 视频在线观看一区二区三区| 国产综合精华液| 久久久精品区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 伦理电影免费视频| 青春草国产在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91久久精品国产一区二区成人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 嫩草影院入口| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 九草在线视频观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 七月丁香在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| xxxhd国产人妻xxx| 一级黄片播放器| 欧美最新免费一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品日本国产第一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产自在天天线| 18禁在线播放成人免费| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产69精品久久久久777片| 如何舔出高潮| 欧美97在线视频| 国产成人freesex在线| 色94色欧美一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av.av天堂| 黄片播放在线免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美 日韩 精品 国产| 国产又色又爽无遮挡免| 国产免费福利视频在线观看| 成人国产麻豆网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲图色成人| 日韩成人伦理影院| 久久人妻熟女aⅴ| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久精品94久久精品| 国产在视频线精品| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美bdsm另类| 51国产日韩欧美| 午夜福利,免费看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 曰老女人黄片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 91国产中文字幕| 一本一本综合久久| 人妻一区二区av| 日韩伦理黄色片| 最近手机中文字幕大全| 蜜桃在线观看..| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一区二区三区免费毛片| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 女性被躁到高潮视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 99久久综合免费| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品一,二区| 老司机影院毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 午夜福利,免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲综合色惰| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久这里有精品视频免费| 桃花免费在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇人妻 视频| 成人漫画全彩无遮挡| 简卡轻食公司| 国产色婷婷99| av.在线天堂| 2022亚洲国产成人精品| 免费看光身美女| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 五月天丁香电影| 亚洲三级黄色毛片| 国产av码专区亚洲av| 少妇的逼好多水| 欧美成人精品欧美一级黄| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av综合色区一区| 久久毛片免费看一区二区三区| www.av在线官网国产| 九九在线视频观看精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 视频区图区小说| 人成视频在线观看免费观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av国产av综合av卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 9色porny在线观看| 在线 av 中文字幕| av在线app专区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩强制内射视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产成人精品在线电影| 五月玫瑰六月丁香| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 999精品在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 精品午夜福利在线看| 999精品在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人澡人人看| 51国产日韩欧美| 老司机影院毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色综合www| 国产成人一区二区在线| 午夜激情久久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产黄片视频在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| av免费在线看不卡| 飞空精品影院首页| 久久99一区二区三区| 久久青草综合色| 美女中出高潮动态图| 成人黄色视频免费在线看| 男人爽女人下面视频在线观看| av有码第一页| 男女边吃奶边做爰视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本午夜av视频| 九色亚洲精品在线播放| 99国产综合亚洲精品| 午夜免费鲁丝| 黄色欧美视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲成色77777| 在线观看国产h片| 午夜影院在线不卡| 少妇丰满av| 亚洲精品第二区| 欧美最新免费一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 大香蕉久久网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品无大码| 五月天丁香电影| 免费av不卡在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 日韩精品有码人妻一区| 青春草国产在线视频| 永久网站在线| 丝袜美足系列| 看免费成人av毛片| 久久ye,这里只有精品| 亚洲第一av免费看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 少妇 在线观看| 免费观看在线日韩| 久久青草综合色| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品视频女| 好男人视频免费观看在线| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 涩涩av久久男人的天堂| 美女主播在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产免费一级a男人的天堂| 大片免费播放器 马上看| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久久精品精品| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品色激情综合| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久视频综合| 一级a做视频免费观看| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 特大巨黑吊av在线直播| 成人毛片60女人毛片免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 考比视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 乱码一卡2卡4卡精品| 中国三级夫妇交换| 精品一区二区三卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲久久久国产精品| 人人澡人人妻人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产av国产精品国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一本大道久久a久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 热99国产精品久久久久久7| 我的老师免费观看完整版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 18在线观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久午夜欧美精品| 久久久精品区二区三区| 日韩伦理黄色片| 十八禁高潮呻吟视频| 七月丁香在线播放| 日韩电影二区| 在线观看国产h片| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久久久人人人人人人| 婷婷色综合www| 高清黄色对白视频在线免费看| a 毛片基地| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产一区二区在线观看av| 涩涩av久久男人的天堂| 2018国产大陆天天弄谢| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品国产亚洲av天美| 91国产中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久久久久大av| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产色片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美3d第一页| 99热网站在线观看| 精品视频人人做人人爽| 丰满迷人的少妇在线观看| 看免费成人av毛片| 插阴视频在线观看视频| 永久网站在线| 99热6这里只有精品| 国产精品无大码| 国产爽快片一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品人妻久久久久久| 日韩强制内射视频| 91精品三级在线观看| 免费观看性生交大片5| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 热99国产精品久久久久久7| 久久热精品热| 欧美3d第一页| 女人精品久久久久毛片| 在线观看免费视频网站a站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 搡老乐熟女国产| 欧美+日韩+精品| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 曰老女人黄片| 国产 一区精品| 乱人伦中国视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| av视频免费观看在线观看| 久久久精品94久久精品| av在线老鸭窝| 欧美另类一区| 色5月婷婷丁香| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 波野结衣二区三区在线| av女优亚洲男人天堂| 免费高清在线观看视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清欧美精品videossex| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久国产欧美日韩av| 伦理电影免费视频| 看免费成人av毛片| 国产在视频线精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 超碰97精品在线观看| 视频区图区小说| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产精品一区三区| 久久久国产精品麻豆| 免费观看的影片在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 18禁动态无遮挡网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 另类亚洲欧美激情| 国精品久久久久久国模美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 简卡轻食公司| 男人操女人黄网站| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区免费毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 九色亚洲精品在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品女同一区二区软件| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 又大又黄又爽视频免费| 日韩电影二区| 亚洲色图综合在线观看| 久久99一区二区三区| 91精品国产九色| 在线观看三级黄色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲成人手机| 日韩一本色道免费dvd| 中文字幕亚洲精品专区| 高清av免费在线| 国产成人精品福利久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 观看av在线不卡| 成人综合一区亚洲| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品一区二区在线观看99| 最近的中文字幕免费完整| 国产极品粉嫩免费观看在线 | av免费在线看不卡| 色5月婷婷丁香| 国产在视频线精品| 街头女战士在线观看网站| 国产高清三级在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天堂中文最新版在线下载| 婷婷成人精品国产| xxx大片免费视频| 国产在线视频一区二区| 女性被躁到高潮视频| 国产 一区精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 女人久久www免费人成看片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 精品一品国产午夜福利视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产永久视频网站| 久久精品国产a三级三级三级| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产69精品久久久久777片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线 av 中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 赤兔流量卡办理| 一区二区三区乱码不卡18| av在线观看视频网站免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产精品一区三区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品国产av蜜桃| av一本久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线观看www视频免费| 亚洲av福利一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲综合色惰| 99国产精品免费福利视频| 下体分泌物呈黄色| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇人妻 视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品熟女久久久久浪| 看非洲黑人一级黄片| 精品人妻在线不人妻| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| videossex国产| 欧美日韩在线观看h| 美女中出高潮动态图| 一区二区三区免费毛片| 国产一区二区三区av在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| av播播在线观看一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久精品久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 色吧在线观看| 大香蕉久久网| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 免费高清在线观看日韩| 久热久热在线精品观看|