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    運(yùn)用OD值對常見畜禽腹瀉病原菌計(jì)數(shù)的研究

    2023-09-20 05:46:21王佳張莉豆思遠(yuǎn)高軍軍李勇生
    國外畜牧學(xué)·豬與禽 2023年4期
    關(guān)鍵詞:紫外分光光度法

    王佳 張莉 豆思遠(yuǎn) 高軍軍 李勇生

    摘? 要:本研究就畜禽常見腹瀉病原菌的生長特性、細(xì)菌懸液濁度和細(xì)菌計(jì)數(shù)之間的關(guān)系進(jìn)行探討,通過對常見畜禽腹瀉病原菌大腸桿菌(O8型和O139型)、雞白痢沙門菌、鼠傷寒沙門菌和雞傷寒沙門菌不同培養(yǎng)時(shí)間段吸光度(optical density,OD)值的測定,結(jié)合平板活菌計(jì)數(shù)法來確定這5種細(xì)菌的生長曲線,并對細(xì)菌濁度和細(xì)菌計(jì)數(shù)相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)極顯著相關(guān)(P<0.01),建立了5種細(xì)菌在生長期和穩(wěn)定期的OD值-細(xì)菌數(shù)對數(shù)的曲線回歸方程,O8型大腸桿菌:y=2.55x+6.72(r2=0.96);O139型大腸桿菌:y=1.45x+8.77(r2=0.95);雞傷寒沙門菌:y=4.50x+7.02(r2=0.95);鼠傷寒沙門菌:y=5.59x+7.67(r2=0.97);雞白痢沙門菌:y=9.72x+6.60(r2=0.98)。利用該回歸方程可快速準(zhǔn)確地確定菌液濃度,為探討細(xì)菌的培養(yǎng)特性、致病機(jī)制及動物實(shí)驗(yàn)中攻毒劑量的確定等相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供參考依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:生長曲線;紫外分光光度法;活菌計(jì)數(shù)

    中圖分類號:S852.6 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A ? ? ? ?文章編號:1001-0769(2023)04-00101-06

    在微生物實(shí)驗(yàn)中,在細(xì)菌毒力的測定和動物攻毒實(shí)驗(yàn)時(shí),菌液濃度是重要指標(biāo)之一,常需要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)菌計(jì)數(shù)。細(xì)菌生長的測定方法分為直接法和間接法[1-2],比較常見的是平板計(jì)數(shù)法和比濁法。平板計(jì)數(shù)法結(jié)果相對準(zhǔn)確,但操作復(fù)雜且時(shí)間較長;比濁法相對簡單,但結(jié)果易受環(huán)境溫度、培養(yǎng)基色澤等因素的影響,易發(fā)生偶然誤差。研究表明,細(xì)菌懸液的吸光度與其濃度呈正相關(guān)性[3-5]。本研究采用分光光度計(jì),對大腸桿菌(O8型和O139型)、雞白痢沙門菌、鼠傷寒沙門菌、雞傷寒沙門菌等細(xì)菌懸液進(jìn)行吸光度(optical density,OD)值的測定,結(jié)合平板活菌計(jì)數(shù)的結(jié)果,擬建立一種快速準(zhǔn)確的方法,為動物實(shí)驗(yàn)中攻毒劑量的濃度確定提供科學(xué)參數(shù)。

    1 材料與方法

    1.1 菌種

    大腸桿菌(Escherichia coli:O8型和O139型)、雞傷寒沙門菌(Salmonella gallinarum)、雞白痢沙門菌(Salmonella pullorum)、鼠傷寒沙門菌(Salmonella typhimurium)由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.2 儀器與試劑

    722s可見分光光度計(jì)購自上海精密科學(xué)儀器有限公司,TD25-WS低速多管架自動平衡離心機(jī)購自長沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司,麥?zhǔn)媳葷峁埽?.5-5 McFarland)購自北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司,L棒、蛋白胨、牛肉膏、瓊脂粉等購于北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司,NaOH購于西安化學(xué)試劑廠,K2HPO4購于成都化學(xué)試劑廠,NaCL購于天津市標(biāo)準(zhǔn)科技有限公司。

    1.3 菌種活化及種子液的培養(yǎng)

    試驗(yàn)前將保存的5種菌種接種于普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上活化,然后接種于無菌新鮮肉湯10 mL中,37 ℃培養(yǎng)18 h后,將培養(yǎng)物倒入無菌離心管內(nèi)離心10 min(3 000 r/min),用無菌生理鹽水洗滌三次后,將菌種配制成1.8×109 CFU/mL的菌懸液,一般情況下每100 mL培養(yǎng)18 h的大腸桿菌或沙門菌培養(yǎng)液,離心10 min(3 000 r/min)后制成20 mL細(xì)菌懸液,作為種子液,以備擴(kuò)大培養(yǎng)用。

    1.4 種子液擴(kuò)大培養(yǎng)

    按5%的接種量,將備用種子液接種于200 mL無菌新鮮肉湯中,充分搖勻后置于? 37 ℃培養(yǎng)。從培養(yǎng)起每隔1 h/2 h吸取菌液用分光光度計(jì)測吸光度值,并結(jié)合活菌計(jì)數(shù)法測細(xì)菌濃度,每隔1 h/2 h重復(fù)以上步驟(培養(yǎng)10 h及以前的菌液每隔1 h重復(fù)以上步驟,培養(yǎng)10 h后的菌液每隔2 h重復(fù)以上步驟)。

    1.5 吸光度值測定

    定時(shí)取樣,用分光光度計(jì)于460 nm/600 nm波長(O8型大腸桿菌和O139型選用460 nm,雞白痢沙門菌、鼠傷寒沙門菌、雞傷寒沙門菌選用600 nm)測OD值,以無菌肉湯作為對照[6-8]。以時(shí)間為橫坐標(biāo),不同時(shí)間段OD值為縱坐標(biāo),作圖,繪制生長曲線。

    1.6 活菌計(jì)數(shù)

    菌液取樣后,進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)。對培養(yǎng)的各菌液進(jìn)行倍比稀釋(培養(yǎng)0~10 h的菌液取10-2~10-9稀釋度,培養(yǎng)超過10 h的菌液取10-4~10-10稀釋度),分別取100 μL細(xì)菌懸液均勻涂布于直徑90 mm的平板上,每個(gè)稀釋度涂3塊平板。37 ℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18 h后,可見菌落形成,選取菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),取平均值作為菌落數(shù),計(jì)算出菌懸液的濃度(CFU/mL)。以細(xì)菌菌數(shù)的對數(shù)為縱坐標(biāo),生長時(shí)間為橫坐標(biāo),構(gòu)建生長曲線。

    1.7 細(xì)菌濁度與活菌計(jì)數(shù)的相關(guān)性分析

    用統(tǒng)計(jì)方法對5種細(xì)菌的OD值與活菌計(jì)數(shù)之間的相關(guān)性進(jìn)行分析,根據(jù)它們之間是否存在顯著的相關(guān)性,確定是否可以建立數(shù)學(xué)模型定量的描述細(xì)菌濁度和細(xì)菌計(jì)數(shù)的相關(guān)性,從而根據(jù)建立的曲線回歸方程進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的評估,建立OD值-細(xì)菌數(shù)對數(shù)的曲線回歸方程[9]。

    2? 結(jié)果與分析

    在培養(yǎng)條件不變的情況下,定時(shí)取樣測定其在460 nm/600 nm處的OD值(大腸桿菌測定波長采用600 nm,沙門菌的采用460 nm),以生長時(shí)間為橫坐標(biāo),OD值或細(xì)菌數(shù)對數(shù)為縱坐標(biāo),構(gòu)建生長曲線。5條曲線分別包含適應(yīng)期、對數(shù)生長期、穩(wěn)定期和衰亡期[10]。

    對5種菌的OD值與細(xì)菌數(shù)的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果表明它們均存在極顯著的相關(guān)性(P<0.01),這表明可以通過建立數(shù)學(xué)模型定量描述細(xì)菌濁度和細(xì)菌計(jì)數(shù)的關(guān)系。因此可以根據(jù)建立的5種菌曲線回歸方程來進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的評估。

    2.1 O8型大腸桿菌

    測定O8型大腸桿菌生長曲線,其初始接種菌懸液濃度為3.7×106 CFU/mL。從圖1可以看出,該菌生長大致分為4個(gè)時(shí)期。其中0~ 1 h為適應(yīng)期,在這個(gè)時(shí)期內(nèi),細(xì)菌生長遲緩。2~6 h為對數(shù)期,此時(shí)細(xì)菌數(shù)的對數(shù)值與時(shí)間呈線性關(guān)系,細(xì)菌數(shù)以幾何級數(shù)增加。6~20 h為穩(wěn)定期,細(xì)菌增加和死亡的數(shù)量趨向平衡。20~24 h為衰亡期,表現(xiàn)“負(fù)增長”現(xiàn)象,即細(xì)菌死亡的數(shù)量多于細(xì)菌增加的數(shù)量。

    對O8型大腸桿菌OD600 nm值與細(xì)菌數(shù)的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明存在極顯著的相關(guān)性(P<0.01),在生長期和穩(wěn)定期細(xì)菌菌液的OD值與細(xì)菌數(shù)之間呈顯著相關(guān)性,O8型大腸桿菌的OD值與細(xì)菌數(shù)對數(shù)的曲線回歸方程是y=2.55x+6.72(r2=0.96)。該曲線的回歸相關(guān)指數(shù)r2=0.96,說明曲線回歸方程的擬合度比較高(圖2)。

    2.2 O139型大腸桿菌

    從細(xì)菌生長周期中菌懸液OD600 nm值和活菌計(jì)數(shù)的動態(tài)變化中發(fā)現(xiàn),O139型大腸桿菌整個(gè)生長階段有4個(gè)時(shí)期[11]。其接種初始濃度為3.168×107 CFU/mL,接種后0~3 h,處于適應(yīng)期,隨后進(jìn)入對數(shù)生長期(3~6 h),并持續(xù)約3 h,6~16 h為穩(wěn)定期,這一時(shí)期的活菌數(shù)最高且維持穩(wěn)定;16 h后曲線呈下滑趨勢,處于衰亡期(圖3)。

    對O139型大腸桿菌與細(xì)菌數(shù)的相關(guān)性分析,結(jié)果表明它們存在極顯著的相關(guān)性? ? ? ? ?(P<0.01),因此在生長期和穩(wěn)定期時(shí),O139型大腸桿菌OD600 nm值與細(xì)菌數(shù)對數(shù)的曲線回歸方程是y=1.45x+8.77(r2=0.95),該曲線的回歸相關(guān)指數(shù)r2=0.95(圖4)。

    2.3 雞傷寒沙門菌

    從菌株的生長曲線可以看出(圖5),菌株的適應(yīng)性很強(qiáng),初始接種濃度為1.52×? ? ?107 CFU/mL,生長迅速,培養(yǎng)2 h后進(jìn)入對數(shù)期,2~6 h為對數(shù)期,生長穩(wěn)定期為6~? ? ? ?16 h,16 h后出現(xiàn)菌體生物量減少的現(xiàn)象,處于衰亡期。

    用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對雞傷寒沙門菌OD460 nm值與細(xì)菌數(shù)之間的相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果表明它們有極顯著的相關(guān)性(P<0.01),在生長期和穩(wěn)定期雞傷寒沙門菌OD值—細(xì)菌數(shù)對數(shù)的曲線回歸方程是y=4.50x+7.02(r2=0.95),曲線的回歸相關(guān)指數(shù)r2=0.95(圖6)。

    2.4 鼠傷寒沙門菌

    鼠傷寒沙門菌生長的適應(yīng)期為0~2 h,對數(shù)生長期為2~8 h,8 h~16 h進(jìn)入穩(wěn)定期,16 h后進(jìn)入衰亡期(圖7)。

    對鼠傷寒沙門菌OD460 nm值與活菌計(jì)數(shù)之間的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明它們之間有極顯著的相關(guān)性(P<0.01),在生長期和穩(wěn)定期鼠傷寒沙門氏菌OD值與細(xì)菌數(shù)對數(shù)曲線回歸方程是y=5.59x+7.67 (r2=0.97)。曲線的回歸相關(guān)指數(shù)r2=0.97(圖8)。

    2.5 雞白痢沙門菌

    從細(xì)菌生長周期中細(xì)菌懸液OD460值和活菌計(jì)數(shù)的動態(tài)變化中發(fā)現(xiàn),雞白痢沙門菌整個(gè)生長階段有4個(gè)時(shí)期。其接種初始濃度為1.18×107 CFU/mL,0~1 h為適應(yīng)期,1~ 10 h處于對數(shù)生長期,10~16 h為穩(wěn)定期,16 h后為衰亡期(圖9)。

    對雞白痢沙門菌OD值與活菌計(jì)數(shù)之間的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明它們有極顯著的相關(guān)性(P<0.01),在生長期和穩(wěn)定期雞白痢沙門菌OD值與細(xì)菌數(shù)對數(shù)曲線回歸方程為y=9.72x+6.60(r2=0.98),曲線的回歸相關(guān)指數(shù)r2=0.98(圖10)。

    3? 討論

    在細(xì)菌培養(yǎng)過程中不斷有培養(yǎng)液營養(yǎng)消耗和細(xì)菌代謝產(chǎn)物增加,同時(shí)死亡細(xì)菌的消融產(chǎn)物也會對菌液的OD值產(chǎn)生影響。本試驗(yàn)研究表明,菌液隨時(shí)間延長OD值不斷增加。試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn),菌液顏色隨培養(yǎng)時(shí)間延長變化明顯,由棕黃色逐步變?yōu)闇\黃色。

    生長曲線體現(xiàn)了細(xì)菌在培養(yǎng)過程中的生長和繁殖規(guī)律,不同細(xì)菌在相同培養(yǎng)條件下生長曲線不同,相同細(xì)菌在不同的培養(yǎng)條件下其生長曲線也存在差異。本研究以O(shè)8型大腸桿菌、O139型大腸桿菌、雞傷寒沙門菌、雞白痢沙門菌、鼠傷寒沙門菌等為研究對象,通過24 h連續(xù)培養(yǎng),對OD值、細(xì)菌數(shù)的變化規(guī)律和相關(guān)性進(jìn)行分析和探討。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件構(gòu)建OD值和細(xì)菌數(shù)的直觀圖,結(jié)果表明其與理論圖形是一致的。從生長曲線圖形中發(fā)現(xiàn)整個(gè)生長階段有4個(gè)時(shí)期,這與相關(guān)文獻(xiàn)一致[7-9]。

    細(xì)菌懸液的濃度和細(xì)菌菌液的混濁度呈正相關(guān),因此檢測OD值能夠反映出菌液的濃度,濃度越高,說明生長的細(xì)菌越多。從試驗(yàn)中可以看出,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,OD值先增大,后逐漸趨于穩(wěn)定,說明菌液中的菌數(shù)也經(jīng)歷了一個(gè)先增多、后趨于穩(wěn)定的過程。試驗(yàn)設(shè)立的陰性對照組的OD值為0,從而消除干擾因素。

    OD值和活菌計(jì)數(shù),兩種測定方法在穩(wěn)定期和衰亡期出現(xiàn)差異,這是因?yàn)镺D值反映的是總菌濃度,在對數(shù)生長期細(xì)菌數(shù)呈指數(shù)增加,死亡菌數(shù)很少可忽落不計(jì),而在穩(wěn)定期尤其是衰亡期,有大量細(xì)菌死亡,活菌數(shù)逐漸減少而總菌數(shù)基本穩(wěn)定,這就造成了兩種測定方法繪制的生長曲線反映的穩(wěn)定期、衰亡期時(shí)間階段不同。因此在計(jì)算世代時(shí)間時(shí),應(yīng)以活菌計(jì)數(shù)法為準(zhǔn)。細(xì)菌總數(shù)雖然是在穩(wěn)定期最多,但是在對數(shù)生長期細(xì)菌形態(tài)、生物活性都很典型,對外界環(huán)境因素的作用敏感,因此研究細(xì)菌性狀、藥物抗菌作用等選擇此對數(shù)生長期最好[11-15]。

    根據(jù)朗伯—比耳(Lambert-Beer)定律,溶液的濃度太高或太低,均能影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此OD值選擇在0.2~1的范圍。結(jié)合測量的數(shù)據(jù),運(yùn)用Excel軟件繪制散點(diǎn)圖。由于繪制的散點(diǎn)圖的分布情況類似對數(shù)函數(shù)圖形,故選擇用y=a+blgx進(jìn)行擬合。令X′= lgx可將其化為y=a+bX′,其中X′是OD值,y是菌數(shù)的對數(shù)值,結(jié)果表明5種試驗(yàn)菌回歸相關(guān)指數(shù)都不小于0.95,從而說明在這個(gè)吸光度的范疇內(nèi),細(xì)菌菌液的吸光度和細(xì)菌菌數(shù)具有顯著相關(guān)性。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對細(xì)菌濁度與活菌計(jì)數(shù)之間的相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果表明它們之間存在著極顯著的相關(guān)性(P<0.01),通過構(gòu)建細(xì)菌濁度與細(xì)菌計(jì)數(shù)的數(shù)學(xué)模型,可以有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)計(jì)數(shù)方法的缺陷。

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