• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3例并發(fā)于糖尿病新型冠狀病毒肺炎肺曲霉病的診斷和治療

    2023-09-20 21:05:17耿思思劉會領(lǐng)梅玫蘇芳陳靜張雪蘭任婷婷羅雁
    山東醫(yī)藥 2023年24期
    關(guān)鍵詞:伏立康胸部真菌

    耿思思,劉會領(lǐng),梅玫,蘇芳,陳靜,張雪蘭,任婷婷,羅雁

    1 天津市海河醫(yī)院消化內(nèi)分泌科,天津 300350;2 天津市呼吸疾病研究所;3 天津市海河醫(yī)院呼吸內(nèi)科

    糖尿病是我國常見的慢性疾病之一,感染是糖尿病患者最常見的并發(fā)癥,尤其是肺部感染。隨新型冠狀病毒奧密克戎(Omicron)變異株的出現(xiàn),糖尿病患者合并新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的例數(shù)逐漸升高。2020 年首次報告COVID-19 相關(guān)肺曲霉?。–OVID-19 associated pulmonary aspergillosis, CA?PA)病例[1],國內(nèi)外多項研究[2]認(rèn)為重癥COVID-19患者應(yīng)高度警惕繼發(fā)侵襲性真菌感染,其中肺曲霉病感染最為常見。目前對于糖尿病人群中感染CAPA的研究相對較少,尤其黃曲霉菌感染更少見。現(xiàn)對我院2022年12月—2023年1月收治的3例并發(fā)于糖尿病COVID-19 肺曲霉病患者的診斷及治療過程作回顧性分析,探討其診斷及治療方法,現(xiàn)報告如下。

    1 資料分析

    病例1,男,77 歲,主因“間斷發(fā)熱10 余天”于2022 年12 月26 日入院。有發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咳白痰等癥狀,既往有糖尿病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、PCI 術(shù)后,腎功能不全病史。入院第1 天血常規(guī)檢查白細(xì)胞計數(shù)(WBC)2.82×109/L、淋巴細(xì)胞數(shù)0.48×109/L、葡萄糖(GLU)11.18 mmol/L,動脈氧合指數(shù)295 mmHg。胸部CT檢查可見雙肺多發(fā)磨玻璃密度影,咽拭子新型冠狀病毒核酸檢測陽性,根據(jù)國家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)[3]臨床重型的分型標(biāo)準(zhǔn),明確診斷為重型COVID-19?;颊呷朐汉笥璞菍?dǎo)管吸氧、厄他培南抗感染、甲強(qiáng)龍抗炎、恩格列凈(10 mg,1 次/天)降糖、抗凝、化痰及降脂等對癥治療。入院時空腹血糖12.3~13.3 mmol/L,予來得時降血糖治療。入院第6 天時復(fù)查胸部CT 結(jié)果提示雙肺病灶較前增多、增大,動脈氧合指數(shù)161.05 mmHg,予經(jīng)鼻高流量濕化氧療,俯臥位通氣,采用美羅培南、人免疫球蛋白、人血白蛋白治療后患者體溫正常,咳嗽咳痰癥狀好轉(zhuǎn)。入院第15 天時患者發(fā)熱,體溫最高38.6 ℃,且咳嗽,咳黃膿痰,痰粘不易咳出,血炎癥指標(biāo)升高明顯,進(jìn)一步復(fù)查胸部CT可見雙肺病灶較前密度增高呈實變影,部分呈團(tuán)狀、中央空洞形成,多次痰培養(yǎng)結(jié)果為黃曲霉、煙曲霉陽性;血清曲霉菌半乳甘露聚糖(GM)試驗陰性,擬診為CAPA,予伏立康唑(200 mg,12 小時/次,首次劑量加倍)抗真菌治療后患者體溫逐漸正常,停用口服降糖藥后患者空腹血糖5.8~7.2 mmol/L、餐后2 小時血糖5.8~9.3 mmol/L,患者好轉(zhuǎn)出院。出院后患者繼續(xù)口服伏立康唑(200 mg,12 小時/次)及降糖治療,出院第18 天復(fù)查胸部CT 檢查可見雙肺部分病灶范圍及空洞影縮小。

    病例2,男,74 歲,主因“間斷發(fā)熱1 周”于2022年12月27日入院,有發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咳白痰、胸悶憋氣等癥狀,既往有糖尿病、冠心病、PCI 術(shù)后、心力衰竭、肝腎功能不全病史。入院第1 天血常規(guī)檢查WBC 11.13×109/L、GLU 10.63 mmol/L、糖化血紅蛋白(HbA1c)9.2%,動脈氧合指數(shù)252.16 mmHg,胸部CT 檢查可見雙肺多發(fā)磨玻璃影,咽拭子新型冠狀病毒核酸檢測陽性,診斷為重型COVID-19。入院后予鼻導(dǎo)管吸氧、奈瑪特韋/利托那韋片抗病毒、甲強(qiáng)龍抗炎、莫西沙星抗感染、擴(kuò)冠及對癥支持治療。入院后監(jiān)測空腹血糖13.6~14.4 mmol/L,餐后2小時血糖14.6~21.0 mmol/L,予三餐前普通胰島素10 U皮下注射,睡前來得時8 U 皮下注射降糖治療。入院第3 天時患者出現(xiàn)咳嗽、胸悶憋氣,復(fù)查胸部CT雙肺磨玻璃病變較前加重,動脈氧合指數(shù)下降至152.47 mmHg,予經(jīng)鼻高流量濕化氧療、俯臥位通氣、人免疫球蛋白、低分子肝素抗凝、托珠單抗注射液治療后體溫正常,咳嗽、胸悶憋氣好轉(zhuǎn),患者空腹血糖5.8~7.3 mmol/L、餐后2 小時血糖8.2~14.3 mmol/L。入院第18 天時患者再次發(fā)熱,體溫最高38.9 ℃,伴咳嗽、胸悶憋氣加重,復(fù)查胸部CT檢查可見患者雙肺多發(fā)斑片、條索影,左肺下葉空洞形成,痰培養(yǎng)結(jié)果為黃曲霉陽性;血清GM 試驗結(jié)果為1.63 μg/L,臨床診斷為CAPA,予伏立康唑(200 mg,12 小時/次,首次劑量加倍)抗真菌感染治療,患者體溫正常,咳嗽、胸悶憋氣癥狀好轉(zhuǎn),入院第24 天復(fù)查胸部CT 檢查可見肺磨玻璃影范圍縮小、空洞影稍縮小。入院第25 天開始患者間斷出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)38.6 ℃,動脈氧合指數(shù)90 mmHg,并于入院第27天突發(fā)呼吸衰竭搶救無效死亡。

    病例3,男,77 歲,主因“間斷發(fā)熱15 天”于2023年1 月8 日入院治療,有發(fā)熱、咳嗽咳痰、咯血等癥狀,既往有糖尿病、高血壓病病史。入院第1天血常規(guī)檢查WBC 5.44×109/L、淋巴細(xì)胞數(shù)0.83×109/L,動脈氧合指數(shù)225.9 mmHg,咽拭子新型冠狀病毒核酸檢測陽性,診斷為重型COVID-19。入院后予面罩吸氧、奈瑪特韋片/利托那韋片抗病毒、甲強(qiáng)龍抗炎、哌拉西林他唑巴坦抗感染、拜唐蘋(50 mg tid)降糖、胸腺法新增強(qiáng)免疫、抗凝、化痰及對癥支持治療。入院時患者空腹血糖14.7~15.3 mmol/L,餐后2小時血糖15.4~20.6 mmol/L,加三餐前普通胰島素10 U皮下注射,睡前來得時8 U 皮下注射降糖治療,患者血糖控制不佳,后調(diào)整三餐前諾和銳胰島素14 U 皮下注射,睡前來得時12 U 皮下注射。結(jié)核抗體陰性,痰抗酸染色未發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌,痰結(jié)核DNA<400 copies/mL。入院第6 天時患者無發(fā)熱,咳嗽、咯血較前加重,復(fù)查胸部CT 檢查可見右肺上葉空洞性病變,疑似曲霉菌感染所致,血清GM 試驗0.94 μg/L,痰真菌培養(yǎng)結(jié)果曲霉菌陰性,考慮臨床診斷CAPA,予伏立康唑(200 mg,12 小時/次,首次劑量加倍)抗真菌感染治療,好轉(zhuǎn)出院?;颊叱鲈汉罄^續(xù)口服伏立康唑(200 mg,12 小時/次)抗真菌感染及降糖治療,出院第21 天復(fù)查胸部CT 結(jié)果可見示雙肺下葉病灶較前密度減低,空洞影略縮小。

    2 討論

    糖尿病是一種常見的代謝性疾病,大多數(shù)糖尿病患者存在細(xì)胞免疫功能缺陷及淋巴細(xì)胞減少,是發(fā)生新型冠狀病毒肺炎的高危人群。國內(nèi)外多項研究提出糖尿病患者新冠肺炎的發(fā)生率明顯增高,是促進(jìn)COVID-19 惡化的一個重要因子[4]。而新冠肺炎患者中SARS-CoV-2 可通過直接與胰腺組織β 細(xì)胞中ACE2 受體結(jié)合造成胰島素分泌功能失調(diào),并產(chǎn)生應(yīng)激狀態(tài)而加重糖尿?。?]。最新研究[6]發(fā)現(xiàn),SARS-CoV-2 還會誘導(dǎo)機(jī)體GP73 的產(chǎn)生和分泌,導(dǎo)致過度的糖異生使血糖升高。由此可見二者互為風(fēng)險因素,共同作用下易引發(fā)重型新冠肺炎,也易誘發(fā)肺曲霉感染。李連紅等[7]薈萃分析提示COVID-19重癥患者發(fā)生CAPA 的機(jī)率為16.4%。目前,糖尿病患者CAPA 發(fā)病機(jī)制尚不清楚,但可能與以下因素有關(guān):①高糖狀態(tài)、酮體、糖皮質(zhì)激素等會上調(diào)GRP78 的表達(dá),該蛋白可作為輔助因子及與真菌表面的孢子包被的CotH3 侵襲蛋白結(jié)合,幫助真菌侵入細(xì)胞[8]。高血糖狀態(tài)利于真菌的生長,通氣/血流比例失調(diào)造成局部組織缺氧,利于真菌的繁殖[9]。②SARS-CoV-2 通過TMPRSS2 與ACE2 受體結(jié)合來感染肺泡上皮細(xì)胞。該病毒通過阻斷IFN 刺激基因和抑制I 型IFN 應(yīng)答,進(jìn)而造成免疫反應(yīng)失調(diào),形成細(xì)胞因子風(fēng)暴和ARDS 的過度炎癥狀態(tài),最終有利于感染真菌[8]。同時病毒還可以誘導(dǎo)細(xì)胞裂解利于真菌侵入。③IL-6在曲霉的保護(hù)性免疫中發(fā)揮重要作用,托珠單抗等細(xì)胞因子抑制劑可能通過阻礙適應(yīng)性免疫應(yīng)答導(dǎo)致曲霉菌感染[10]。在本研究中及復(fù)習(xí)的文獻(xiàn)報道中,治療中大多數(shù)均應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、奈瑪特韋/利托那韋片等抗病毒治療、托珠單抗等免疫抑制劑,同時多種因素造成血糖控制不良,以上有可能是誘導(dǎo)糖尿病患者發(fā)生CAPA的高危因素。

    關(guān)于糖尿病合并CAPA 的病例,在PubMed 中檢索出10 篇病例報道[11-21],共計報道12 例患者。且本研究中3例糖尿病患者均發(fā)生CAPA,提示糖尿病等重點人群更易并發(fā)CAPA,需提高警惕。總結(jié)其病例特點如下:①12 例患者中男10 例、女2 例;年齡53~81 歲。②入院后發(fā)生CAPA 的天數(shù)3~38 天,平均(18.64 ± 12.41)d。③輔助檢查:血清GM 試驗陽性9 例、陰性3 例。曲霉菌培養(yǎng)結(jié)果為煙曲霉9例、黑曲霉1例、黃曲霉2例。胸部CT或X線檢查結(jié)果為:肺部空洞4 例,空氣新月征、反向暈征各1 例。④抗曲霉菌治療:伏立康唑9 例,兩性霉素B 3 例。COVID-19 治療:應(yīng)用糖皮質(zhì)激素10 例,抗病毒藥物9 例,細(xì)胞因子抑制劑5 例。⑤呼吸支持:有創(chuàng)機(jī)械通氣6 例,體外膜氧合(extracorporeal membrane oxy?genation, ECMO)2 例,氧療1 例。⑥預(yù)后:死亡8 例(其中包括1 例黑曲霉),好轉(zhuǎn)4 例(其中包括2 例黃曲霉)。12例糖尿病合并CAPA 患者中,大部分患者均為ICU 重癥患者,真菌培養(yǎng)中煙曲霉感染最常見,其次是黑曲霉,黃曲霉。而本研究中3 例糖尿病患者有2例感染黃曲霉,且均入住普通病房,這是與以往研究不同的,考慮可能與未行有創(chuàng)輔助通氣、EC?MO 等有創(chuàng)操作有關(guān);文獻(xiàn)中未報道血糖控制情況,但本研究中糖尿病患者均積極控制血糖,且血糖控制平穩(wěn),可能也與血糖情況有關(guān)。有研究[22-23]發(fā)現(xiàn),新型冠狀肺炎患者在ICU 住院后發(fā)生CAPA 較晚,平均為8 天,復(fù)習(xí)文獻(xiàn)報道的12 例糖尿病患者中發(fā)生CAPA 的平均時間為18.63 天,且本研究中,3 例糖尿病患者發(fā)生CAPA 的時間分別為入院第15 天、入院第18 天及入院第6 天,發(fā)生CAPA 的時間均比較晚,考慮可能與研究人群不一樣、病例數(shù)較少出現(xiàn)偏差有關(guān)。另與CAPA 的臨床表現(xiàn)不典型、早期影像學(xué)檢查無特異性,痰、肺泡分泌物等真菌涂片鏡檢和血清GM 試驗等檢測手段敏感性差、真菌培養(yǎng)時間長等有關(guān)。上述文獻(xiàn)報道及本研究中都是在出現(xiàn)GM 試驗陽性或胸部影像學(xué)出現(xiàn)空洞、空氣新月征、反向暈征等特征性表現(xiàn)或真菌培養(yǎng)陽性等情況下才考慮真菌感染,可能此時已延誤抗真菌治療時機(jī)。一項多中心研究[22]提出,CAPA 是COVID-19 死亡的獨立危險因素。上述文獻(xiàn)報道的12 例糖尿病合并CAPA 患者中有8例死亡(約占66.7%),而本研究中病例2 因肺部病變急劇惡化死亡,由此推測糖尿病患者中CAPA 也有較高的病死率,故應(yīng)積極控制血糖,及時發(fā)現(xiàn)真菌感染,以提高患者治愈率及生存率。

    國外一研究[24]表明,CAPA 患者的抗真菌治療時機(jī)越早,病死率越低。為此2020 年底歐洲醫(yī)學(xué)真菌學(xué)會/國際人類和動物真菌病協(xié)會(ECMM/ISHAM)聯(lián)合提出了臨床上相對容易實施的CAPA診療共識[2],結(jié)合專家共識診斷標(biāo)準(zhǔn)考慮本研究中的病例1 為擬診CAPA,病例2 和病例3 為臨床診斷CAPA。共識指出不論是確診、臨床診斷或是疑診CAPA 患者均需應(yīng)盡早、及時應(yīng)用抗真菌藥物。CAPA 一線用藥推薦為伏立康唑或艾沙康唑,若對唑類耐藥可選用兩性霉素B脂質(zhì)體。在本研究中,3例患者均應(yīng)用伏立康唑,根據(jù)腎小球濾過率調(diào)整起用劑量,應(yīng)用過程中定期監(jiān)測肝功能及血藥濃度等,均有一定的治療效果,尤其是病例1效果顯著;病例2 也曾有效,但因病情急劇惡化最終死亡。同時還需積極治療控制血糖等基礎(chǔ)病,本研究中3 例患者因病情危重,炎癥加重致應(yīng)激性血糖升高,糖皮質(zhì)激素等升糖藥物,造成血糖波動大,增加了血糖控制難度,故用三餐前注射短效胰島素及睡前注射中長效胰島素可更方便更平穩(wěn)的控制血糖,同時進(jìn)行糖尿病教育,適當(dāng)調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),密切監(jiān)測血糖,以防出現(xiàn)糖尿病急性并發(fā)癥。另外,還需應(yīng)用胸腺法新、人免疫球蛋白等調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力,有利于病菌的清除及病情恢復(fù)。

    綜上所述,糖尿病患者發(fā)生CAPA 的機(jī)率很大,死亡率較高,且以重型COVID-19 為主,但因患者病情危重等原因,獲取氣道組織學(xué)或是微生物學(xué)證據(jù)相對困難,所以應(yīng)對患者的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及病原學(xué)檢查進(jìn)行綜合考慮,應(yīng)做到早期診斷,及時進(jìn)行抗真菌感染治療,合理調(diào)整血糖等,以防延誤病情。對糖尿病、高齡等高危人群應(yīng)定期監(jiān)測GM 試驗、痰培養(yǎng)、痰涂片、胸部CT等以及時發(fā)現(xiàn)真菌感染;另外我們還應(yīng)積極研發(fā)更多快速且精準(zhǔn)的診斷診斷感染的技術(shù)以提高診斷率。同時,我們還需要預(yù)防CAPA的發(fā)生,比如控制糖尿病患者的血糖,避免糖皮質(zhì)激素的過度使用,合理規(guī)范的應(yīng)用抗生素藥物,積極治療基礎(chǔ)疾病等。

    猜你喜歡
    伏立康胸部真菌
    成人患者體內(nèi)伏立康唑代謝的影響因素分析 Δ
    中國藥房(2023年4期)2023-02-27 11:07:18
    高等大型真菌與人類
    科學(xué)(2020年2期)2020-08-24 07:56:56
    胸部腫瘤放療后椎體對99Tcm-MDP的攝取表現(xiàn)及分析
    基于伏立康唑血藥濃度監(jiān)測的藥物相互作用研究
    真菌造房子
    人體胸部
    伏立康唑與氟康唑治療肝移植患者術(shù)后真菌感染的安全性比較
    艾滋病合并侵襲性真菌感染的診治
    伏立康唑相關(guān)皮膚腫瘤:器官移植受者中光致癌作用的文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    胸部Castleman病1例報道
    亚洲av中文字字幕乱码综合| .国产精品久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲,一卡二卡三卡| 深爱激情五月婷婷| 日本与韩国留学比较| 97超碰精品成人国产| 亚洲国产精品国产精品| 久久97久久精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲图色成人| 春色校园在线视频观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 搡老乐熟女国产| 综合色丁香网| 久久午夜福利片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本wwww免费看| 国产亚洲91精品色在线| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品综合一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇人妻一区二区三区视频| 日日啪夜夜撸| 男女边摸边吃奶| av网站免费在线观看视频| 在线看a的网站| 欧美xxⅹ黑人| 免费观看在线日韩| 成人亚洲精品一区在线观看 | 少妇的逼好多水| 亚州av有码| av又黄又爽大尺度在线免费看| av免费在线看不卡| 七月丁香在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99热网站在线观看| 亚洲成人av在线免费| 在线精品无人区一区二区三 | 99热这里只有是精品在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 久久人人爽人人爽人人片va| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美精品国产亚洲| 久久久国产一区二区| 少妇的逼好多水| 欧美另类一区| 国产综合精华液| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 51国产日韩欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 亚洲图色成人| 丝袜喷水一区| 精品一区二区三卡| 联通29元200g的流量卡| 日韩电影二区| 赤兔流量卡办理| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人一区二区在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产片特级美女逼逼视频| 久久99热这里只频精品6学生| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 在线精品无人区一区二区三 | 女人久久www免费人成看片| 日本黄大片高清| 成人毛片60女人毛片免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av国产av综合av卡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文欧美无线码| 精华霜和精华液先用哪个| 3wmmmm亚洲av在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品一及| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一区二区三区免费毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 最近手机中文字幕大全| 在线免费十八禁| 国产 精品1| 国产69精品久久久久777片| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本一本二区三区精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 精品人妻一区二区三区麻豆| 真实男女啪啪啪动态图| 成人欧美大片| 尾随美女入室| 色网站视频免费| 全区人妻精品视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产永久视频网站| 街头女战士在线观看网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产亚洲91精品色在线| 成人国产麻豆网| 国产av不卡久久| 成人漫画全彩无遮挡| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲四区av| 欧美丝袜亚洲另类| 99久久精品国产国产毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 毛片女人毛片| 国产亚洲一区二区精品| 观看免费一级毛片| 另类亚洲欧美激情| 欧美日本视频| 日本免费在线观看一区| 又大又黄又爽视频免费| av在线天堂中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 国产永久视频网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品伦人一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久久久久午夜电影| 99热国产这里只有精品6| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 大陆偷拍与自拍| 国产男女超爽视频在线观看| h日本视频在线播放| 九草在线视频观看| 久久久久久久久久成人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品视频女| 国产永久视频网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产永久视频网站| av网站免费在线观看视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 交换朋友夫妻互换小说| 1000部很黄的大片| 日本黄大片高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| av在线蜜桃| 欧美三级亚洲精品| 熟女电影av网| 国产av码专区亚洲av| 最近中文字幕2019免费版| 欧美区成人在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 午夜日本视频在线| 午夜福利高清视频| 久久热精品热| 神马国产精品三级电影在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品,欧美精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 街头女战士在线观看网站| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 深夜a级毛片| 久久精品国产自在天天线| 少妇人妻 视频| www.色视频.com| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久午夜电影| 成人漫画全彩无遮挡| 色视频在线一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产精品成人综合色| 丰满少妇做爰视频| 在线 av 中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 伊人久久国产一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 老司机影院毛片| 国产成人一区二区在线| 99久久九九国产精品国产免费| 免费av不卡在线播放| 国内精品美女久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 国产真实伦视频高清在线观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 综合色丁香网| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产色片| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91久久精品电影网| 欧美日韩视频精品一区| 精品一区二区免费观看| 日韩av免费高清视频| 亚洲av一区综合| 嫩草影院入口| 亚洲色图综合在线观看| 国产在视频线精品| 国产中年淑女户外野战色| 午夜精品国产一区二区电影 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久人人爽人人片av| 中文资源天堂在线| 午夜福利在线在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 男女那种视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久精品国产亚洲网站| 国产伦理片在线播放av一区| 伦理电影大哥的女人| 26uuu在线亚洲综合色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品综合一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 亚洲va在线va天堂va国产| 熟女人妻精品中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久精品免费免费高清| 在线精品无人区一区二区三 | 国产免费又黄又爽又色| 少妇的逼水好多| 少妇高潮的动态图| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利在线在线| 视频区图区小说| 97在线视频观看| 国模一区二区三区四区视频| 51国产日韩欧美| 国产 精品1| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品酒店卫生间| 国产av码专区亚洲av| 两个人的视频大全免费| 国产永久视频网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女主播在线视频| 久久久久久久精品精品| 一级av片app| 免费av观看视频| 午夜福利高清视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲色图av天堂| 精华霜和精华液先用哪个| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜日本视频在线| 国产黄片视频在线免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 黄色配什么色好看| av网站免费在线观看视频| 午夜福利高清视频| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av.av天堂| 综合色av麻豆| 色播亚洲综合网| 水蜜桃什么品种好| 99热这里只有精品一区| 欧美潮喷喷水| 国产成人精品福利久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品国产三级专区第一集| 国产一区二区在线观看日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久97久久精品| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲图色成人| 午夜视频国产福利| 网址你懂的国产日韩在线| 成人毛片60女人毛片免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲性久久影院| av网站免费在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 欧美高清成人免费视频www| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 18禁在线播放成人免费| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲天堂国产精品一区在线| 看免费成人av毛片| 免费av不卡在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本熟妇午夜| 一区二区三区精品91| 97在线视频观看| 好男人在线观看高清免费视频| av在线app专区| 国产成人精品福利久久| 精品人妻视频免费看| 国产视频首页在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黄色配什么色好看| 国产一区二区三区av在线| 搡老乐熟女国产| 国产成人免费观看mmmm| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧洲国产日韩| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人欧美大片| 两个人的视频大全免费| 大码成人一级视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇高潮的动态图| 免费观看a级毛片全部| 色视频在线一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产毛片在线视频| www.色视频.com| 美女高潮的动态| 日韩人妻高清精品专区| av在线天堂中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲色图综合在线观看| 成人综合一区亚洲| 一区二区三区精品91| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 丝袜脚勾引网站| 岛国毛片在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 日韩一区二区三区影片| 全区人妻精品视频| 一级a做视频免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 哪个播放器可以免费观看大片| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品福利久久| 国产成人精品婷婷| 青春草国产在线视频| 日本熟妇午夜| 我的女老师完整版在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产欧美人成| 欧美丝袜亚洲另类| 美女视频免费永久观看网站| 老司机影院毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 日本欧美国产在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美日韩视频精品一区| 嫩草影院入口| 99热这里只有是精品50| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久影院123| 超碰97精品在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色吧在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲性久久影院| 视频区图区小说| 一级毛片我不卡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久99精品国语久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩强制内射视频| 婷婷色av中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄a三级三级三级人| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 深夜a级毛片| 免费观看性生交大片5| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| av在线天堂中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲最大av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩欧美精品v在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产探花在线观看一区二区| freevideosex欧美| 69av精品久久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男人舔奶头视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 内地一区二区视频在线| 身体一侧抽搐| 99九九线精品视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 永久网站在线| 观看美女的网站| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕av成人在线电影| 校园人妻丝袜中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲真实伦在线观看| 成人无遮挡网站| 免费看不卡的av| 亚洲av成人精品一二三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产在线男女| 日本wwww免费看| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久精品94久久精品| 成年av动漫网址| 午夜福利高清视频| 色播亚洲综合网| 久久久精品免费免费高清| 日韩精品有码人妻一区| 乱系列少妇在线播放| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久国产电影| 国产高潮美女av| 国产成人a∨麻豆精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av成人精品一二三区| 最近的中文字幕免费完整| 三级经典国产精品| 激情 狠狠 欧美| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧美精品专区久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费av不卡在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产在视频线精品| 国产精品久久久久久久电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看人妻少妇| 黑人高潮一二区| 青春草视频在线免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲自偷自拍三级| 久久久a久久爽久久v久久| 中国三级夫妇交换| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩大片免费观看网站| 久久久a久久爽久久v久久| 美女国产视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 视频区图区小说| 成年av动漫网址| 少妇人妻 视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女国产视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 涩涩av久久男人的天堂| 日日撸夜夜添| 又爽又黄无遮挡网站| 一区二区三区精品91| 国产 精品1| 日韩人妻高清精品专区| 人妻少妇偷人精品九色| 高清午夜精品一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 国产免费一级a男人的天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费一级a男人的天堂| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 国产 一区精品| 国产美女午夜福利| 日日啪夜夜撸| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 91精品国产九色| 日本午夜av视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲无线观看免费| 国产高清有码在线观看视频| 尾随美女入室| 久久人人爽人人爽人人片va| 波多野结衣巨乳人妻| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 青青草视频在线视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品成人在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av.av天堂| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久ye,这里只有精品| 搞女人的毛片| 色播亚洲综合网| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 边亲边吃奶的免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 我的老师免费观看完整版| 嫩草影院新地址| 97超碰精品成人国产| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成年人精品一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av二区三区四区| 一区二区三区四区激情视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 最近的中文字幕免费完整| 精品人妻偷拍中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久午夜欧美精品| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国av在线不卡| 久久精品人妻少妇| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 男女边摸边吃奶| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av国产av综合av卡| 秋霞在线观看毛片| 亚洲真实伦在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美3d第一页| 美女主播在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产av不卡久久| 久久这里有精品视频免费| 成人特级av手机在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 超碰av人人做人人爽久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色配什么色好看| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一区二区在线观看99| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本免费在线观看一区| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美 国产精品| 国产中年淑女户外野战色| 日本与韩国留学比较| 91精品国产九色| 亚洲欧洲国产日韩| 国产 一区 欧美 日韩| 一级a做视频免费观看|