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    手術(shù)后131I聯(lián)合優(yōu)甲樂治療分化型甲狀腺癌的效果及甲狀腺清除率評價

    2023-09-18 19:24:14王琳
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年4期
    關(guān)鍵詞:清除率甲狀腺癌分化

    王琳

    【摘要】? 目的? ? 分析131I聯(lián)合優(yōu)甲樂在分化型甲狀腺癌(DTC)患者術(shù)后治療中的效果及對甲狀腺清除率的影響。方法? ? 將2019年10月—2020年10月在燈塔市中心醫(yī)院行手術(shù)治療的78例DTC患者作為觀察對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(39例,術(shù)后行優(yōu)甲樂治療)、觀察組(39例,術(shù)后行131I+優(yōu)甲樂治療),比較2組甲狀腺功能[促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)]、血清甲狀腺球蛋白(Tg)、甲狀腺清除率、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果? ? 治療后,2組TSH水平均降低,且FT4、FT3水平均升高(P<0.05),但組間比較無明顯差異(P>0.05);觀察組治療后1個月、6個月時的Tg水平低于對照組(P<0.05);觀察組甲狀腺清除率高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(7.69%)低于對照組(5.13%),但差異不明顯(P>0.05)。結(jié)論? ? 對術(shù)后DTC患者行131I聯(lián)合優(yōu)甲樂治療,可以提高甲狀腺清除率,降低血清Tg水平,維持甲狀腺功能,且不良反應(yīng)輕微,值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】? 分化型甲狀腺癌;131I;優(yōu)甲樂;甲狀腺清除率

    中圖分類號:R736.1? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1672-1721(2023)04-0033-03

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.04.011

    甲狀腺癌是發(fā)生率較高的內(nèi)分泌系統(tǒng)惡性腫瘤[1],好發(fā)于青壯年群體,且女性患病率較高。臨床依據(jù)甲狀腺癌分化狀況,將其分為分化型甲狀腺癌(DTC)、未分化型甲狀腺癌,其中DTC預(yù)后較好,且DTC依據(jù)組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn)還能進(jìn)一步分為濾泡狀癌(發(fā)病率約為15%)與乳頭狀癌(發(fā)病率約為70%~80%)[2]。DTC臨床強(qiáng)調(diào)盡早進(jìn)行手術(shù)治療,并且為改善預(yù)后,減少術(shù)后轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)[3],術(shù)后需進(jìn)行甲狀腺激素及131I治療。本文就DTC患者手術(shù)后接受131I聯(lián)合優(yōu)甲樂治療的效果及甲狀腺清除率進(jìn)行了觀察。

    1? ? 資料與方法

    1.1? ? 一般資料? ? 研究對象為2019年10月—2020年10月燈塔市中心醫(yī)院行手術(shù)治療的78例DTC患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(39例)、觀察組(39例)。對照組:男14例,女25例,年齡25~51歲,平均年齡(38.0±10.2)歲,病程3~41個月,平均(22.6±4.7)個月,濾泡狀癌6例、乳頭狀癌31例、混合性甲狀腺癌2例;觀察組男15例,女24例,年齡26~48歲,平均年齡(37.6±9.8)歲,病程4~43個月,平均(23.0±4.5)個月,濾泡狀癌8例、乳頭狀癌30例、混合性甲狀腺癌1例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)基于病理檢查等確診;(2)行甲狀腺全切手術(shù);(3)閱讀知情書后同意參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)哺乳期、妊娠者;(2)甲狀腺次全切手術(shù)者;(3)對研究所用藥物有禁忌證者;(4)嚴(yán)重肝腎功能障礙者;(5)不可控制的內(nèi)分泌疾病者;(6)失去隨訪者。2組患者基線資料無明顯差異(P>0.05),可對比。

    1.2? ? 方法? ? 對照組術(shù)后行優(yōu)甲樂治療:服用優(yōu)甲樂(德國默克Merck KGaA,國藥準(zhǔn)字J20160065),初始劑量25~50μg/d,之后按照每2~4周增加25~50μg的頻率逐漸增加劑量,直至能夠維持正常代謝,一般情況下維持劑量控制在每日50~200μg,每日1次。

    觀察組術(shù)后行131I+優(yōu)甲樂治療:優(yōu)甲樂用法用量同對照組,且術(shù)后6周檢查甲狀腺功能、抗體、肝腎功能,了解肺部轉(zhuǎn)移、甲狀腺組織殘留量,待確認(rèn)無131I治療禁忌后,指導(dǎo)患者每日口服1次131I(原子高科股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H10960248),若無骨轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則空腹服用100 mCi 131I;若懷疑肺轉(zhuǎn)移,服用200 mCi 131I;若懷疑頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則服用150 mCi 131I。必要時也可服用潑尼松,劑量10 mg,避免因輻射損傷而發(fā)生局部水腫,影響療效。2組療程均為4周。

    1.3? ? 觀察指標(biāo)? ? (1)甲狀腺功能:抽取靜脈血液樣本,以全自動免疫分析儀檢測促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)[4]。(2)血清甲狀腺球蛋白(Tg):抽取靜脈血液樣本,以全自動酶聯(lián)免疫發(fā)光分析儀檢測治療前、治療后1個月、6個月時的Tg水平[5]。(3)甲狀腺清除情況。①無改變:一般狀態(tài)無好轉(zhuǎn),131I顯像呈殘余甲狀腺組織無改變,血清Tg無變化或提升;②不完全去除:一般狀況穩(wěn)定,131I顯像呈全身殘余甲狀腺組織縮小,血清Tg正?;蚪档?;③完全去除:一般狀態(tài)良好,131I顯像呈殘余甲狀腺組織消失,血清Tg正常,統(tǒng)計甲狀腺清除率(即“完全去除率”)[6]。(4)統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4? ? 統(tǒng)計學(xué)方法? ? 使用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? ? 結(jié)果

    2.1? ? 甲狀腺功能? ? 2組TSH、FT4、FT3在治療前無明顯差異(P>0.05);治療后,2組TSH水平降低且FT4、FT3水平升高(P<0.05),但組間無明顯差異(P>0.05),見表1。

    2.2? ? Tg水平? ? 2組Tg水平在治療前無明顯差異(P>0.05);觀察組治療后1個月、6個月時的Tg水平均低于對照組(P<0.05),見表2。

    2.3? ? 甲狀腺清除情況? ? 觀察組甲狀腺清除率(79.49%)高于對照組(58.97%),差異顯著(P<0.05),見表3。

    2.4? ? 不良反應(yīng)情況? ? 觀察組發(fā)生3例不良反應(yīng)(發(fā)生率為7.69%,包括3例腮腺部位腫痛),對照組發(fā)生2例不良反應(yīng)(發(fā)生率為5.13%,包括2例腮腺部位腫痛),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.214,P=0.644)。

    3? ? 討論

    甲狀腺癌是發(fā)生率較高的內(nèi)分泌系統(tǒng)惡性腫瘤[7],目前尚未完全明確其病因,但流行病學(xué)調(diào)查、動物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)其與下列外在、內(nèi)在原因有關(guān):(1)內(nèi)分泌干擾物。主要是指環(huán)境中可以誘發(fā)內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂的化學(xué)物質(zhì),例如隨著人類在甲醛、多氯聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)等內(nèi)分泌干擾物中暴露的增加,與其相關(guān)化合物均可能會致癌或是具有遺傳毒性,特別是PBDEs容易引起甲狀腺細(xì)胞異常增殖。PBDEs屬于鹵化化學(xué)品,是紡織品、電子電器等產(chǎn)品中的阻燃劑,為常見環(huán)境污染物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)較為相似,已有實(shí)驗(yàn)指出PBDEs能夠?qū)φ{(diào)節(jié)甲狀腺激素的多種方式產(chǎn)生影響,進(jìn)而加速甲狀腺激素釋放,導(dǎo)致甲狀腺細(xì)胞增生。(2)輻射。當(dāng)前X射線、CT等影像技術(shù)逐漸得到臨床推廣[8],且在輔助診斷方面起到重要作用,但是頻繁暴露于輻射條件下,極易誘發(fā)惡性腫瘤,并且由于甲狀腺對于輻射有較高的敏感度,所以相較其他組織更易受到輻射。(3)碘劑。碘是機(jī)體重要的微量元素,碘過量、碘缺乏均會嚴(yán)重影響甲狀腺功能,例如碘過量時容易減少甲狀腺激素分泌,升高TSH水平,而TSH經(jīng)由調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成及細(xì)胞代謝,可以促進(jìn)細(xì)胞增生,導(dǎo)致腺體增生肥大;碘缺乏時會降低甲狀腺激素,造成甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞增生,從而使甲狀腺體積增大。(4)重金屬。重金屬是致癌物,可以促進(jìn)惡性變,也能作為內(nèi)分泌干擾物對激素系統(tǒng)起到擾亂作用,并且水、空氣等環(huán)境中的重金屬可以經(jīng)由多種途徑進(jìn)入機(jī)體,嚴(yán)重?fù)p害神經(jīng)、造血、血管、內(nèi)分泌等系統(tǒng)功能,而重金屬蓄積于體內(nèi)容易造成癌癥。甲狀腺癌以DTC居多,無明顯早期癥狀,普遍于體檢時發(fā)現(xiàn),隨著病情遷延,主要表現(xiàn)為吞咽困難、呼吸困難、聲音嘶啞等。當(dāng)前主要通過手術(shù)治療DTC,可以切除病灶,但是相關(guān)報道指出[9],術(shù)后DTC患者存在復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移風(fēng)險,還需進(jìn)行甲狀腺激素+131I治療。

    本次研究表明,在DTC患者手術(shù)后行131I+優(yōu)甲樂治療可以取得較好療效。甲狀腺激素即機(jī)體甲狀腺分泌的激素,兼具促進(jìn)發(fā)育、增加呼吸與心率、促進(jìn)新陳代謝、增強(qiáng)神經(jīng)系統(tǒng)興奮等作用[10],針對甲狀腺次完全切除、完全切除患者,為預(yù)防甲狀腺功能減退,以及抑制促甲狀腺激素作用,必須終身服用甲狀腺素片;另外,DTC中的濾泡狀甲狀腺癌、乳頭狀甲狀腺癌的細(xì)胞膜中都存在促甲狀腺激素受體[11],可以影響甲狀腺癌生長,若是喪失TSH刺激,腫瘤會生長緩慢,或是停止生長,而在切除甲狀腺后甲狀腺激素顯著降低,不僅會出現(xiàn)生理反應(yīng),也會提升TSH水平,容易刺激甲狀腺癌細(xì)胞快速生長,導(dǎo)致甲狀腺癌轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)。本研究中對照組采用優(yōu)甲樂治療,該藥屬于甲狀腺激素藥物,可以減少術(shù)后轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā),研究結(jié)果顯示對照組甲狀腺清除率(58.97%)低于觀察組(79.49%)(P<0.05),提示單用優(yōu)甲樂療效欠佳。觀察組加用131I治療,其屬于碘元素的放射線同位素,半衰期為8.3 d,從1946年開始應(yīng)用于臨床,可以促使甲狀腺轉(zhuǎn)移灶消失,而我國于20世紀(jì)60年代開始將131I用于治療甲狀腺癌,且隨著核醫(yī)學(xué)進(jìn)步,131I的臨床應(yīng)用更加規(guī)范。相關(guān)報道指出[11],131I可以殺死DTC未發(fā)現(xiàn)的癌癥病灶,減少復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,也能消除Tg來源,便于后期借助Tg評估復(fù)發(fā)情況,同時131I亦能為轉(zhuǎn)移灶的治療提供有利條件。因此,當(dāng)聯(lián)合采用131I與優(yōu)甲樂時,能提高殘余甲狀腺組織清除率。本次研究結(jié)果顯示,治療后2組TSH水平降低且FT4、FT3水平升高(P<0.05),但組間無明顯差異(P>0.05),提示聯(lián)合治療可以有效清除殘留甲狀腺組織,有助于縮小腫瘤病灶,改善臨床癥狀,減少轉(zhuǎn)移病灶,將甲狀腺功能維持在相對合理的水平。臨床在治療DTC時還須注重減少腫瘤病灶轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā),其中Tg由機(jī)體甲狀腺濾泡細(xì)胞生成,屬于糖蛋白,在甲狀腺腫瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病中呈現(xiàn)高水平,雖然對于診斷DTC價值有限,不過可以用于監(jiān)測術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況。DTC患者行甲狀腺全切后血清Tg會降低,若是低水平Tg再次提升,預(yù)示著DTC有轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā),而且提升程度與甲狀腺殘留組織量、病灶大小等因素密切相關(guān)[12]。本次研究結(jié)果顯示,觀察組治療后1個月、6個月的Tg水平低于對照組(P<0.05),提示聯(lián)合治療更有助于降低Tg水平,從而降低腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)風(fēng)險??紤]原因?yàn)榧佑?31I后能夠更加徹底地清除甲狀腺組織有關(guān)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率差異不明顯(P<0.05),提示聯(lián)合用藥安全性高。

    綜上所述,DTC患者手術(shù)后進(jìn)行131I+優(yōu)甲樂治療,可以增強(qiáng)療效,提高甲狀腺清除率,且不良反應(yīng)少,可以維持正常甲狀腺功能,具有推廣價值。

    參考文獻(xiàn)

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    [4]? ? 段姍姍,王永恒,熊武,等.加味當(dāng)歸建中湯聯(lián)合優(yōu)甲樂對分化型甲狀腺癌的臨床觀察[J].世界中醫(yī)藥,2020,15(24):3826-3830,3835.

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    [12]? ? 董科娜,駱麗婭,劉靜.優(yōu)甲樂干預(yù)131I治療甲狀腺功能亢進(jìn)后早發(fā)甲狀腺功能減退臨床觀察[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,28(3):20-21.(收稿日期:2022-11-14)

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