• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多組元Fe-W-B合金本構(gòu)方程及熱加工圖的研究

    2023-09-17 07:36:40萬(wàn)俊杉陳康為
    四川冶金 2023年4期
    關(guān)鍵詞:熱加工再結(jié)晶本構(gòu)

    萬(wàn)俊杉,劉 穎,陳康為,劉 暢,李 軍

    (1.四川大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 四川 成都 610065;2.四川大學(xué) 先進(jìn)特種材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610065)

    隨著我國(guó)工業(yè)化進(jìn)程的飛速發(fā)展,大量金屬材料因磨損和斷裂而發(fā)生失效。因此提升金屬材料的耐磨性、力學(xué)性能等性能對(duì)延長(zhǎng)構(gòu)件和設(shè)備的服役壽命起到關(guān)鍵的作用[1]。在鋼鐵耐磨材料領(lǐng)域,已發(fā)現(xiàn)的耐磨硬質(zhì)相主要有碳化物和硼化物兩種。近年來(lái),Fe-W-B系三元硼化物材料在硬質(zhì)、耐磨材料領(lǐng)域受到了科研人員的廣泛關(guān)注[2, 3]。李程等人[4]采用放電等離子燒結(jié)得到的FeWB塊體,硬度高達(dá)90.4HRA,與硬質(zhì)合金相當(dāng)。王佳峰[5]等人采用SPS燒結(jié)法,以Fe、W和Fe-B粉末為原料,成功在Q235表面制備出FeWB涂層,涂層顯微硬度超700HV。因此,將FeWB作為硬質(zhì)第二相與塑性金屬基體復(fù)合而成的材料,在耐磨領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用前景。

    以FeWB為硬質(zhì)相的多組元Fe-W-B合金[6],因具備多組元合金的高熵效應(yīng)和“雞尾酒”效應(yīng)而擁有較好的力學(xué)性能且耐磨性好,有望實(shí)現(xiàn)高硼鋼的強(qiáng)韌結(jié)合,為制備高性能高硼耐磨合金提供了解決思路與思考方向。但由于硼在鐵中的固溶度低,加入過(guò)多硼會(huì)導(dǎo)致硼化物沿晶界呈網(wǎng)狀析出,破壞塑性基體連續(xù)性嚴(yán)重影響高硼鋼的力學(xué)性能[7]。目前,鍛造作為改善析出相分布的有效手段已被用于鋼鐵材料,如破碎白口鑄鐵中的網(wǎng)狀共晶碳化物[8]。因此,鍛造也可用來(lái)破碎高硼合金中的網(wǎng)狀硼化物。但目前很少有文獻(xiàn)對(duì)鑄造高硼合金熱變形行為進(jìn)行研究。為獲得優(yōu)質(zhì)鍛件,避免鍛造溫度、鍛造變形量選擇不當(dāng)導(dǎo)致鍛件開裂,鍛前十分有必要利用熱變形模擬確定高硼鋼熱加工窗口。

    因此,本文研究了多組元Fe-W-B合金在不同變形溫度(800℃~1150℃)和應(yīng)變速率下(0.01~10s-1)的應(yīng)力流變曲線;同時(shí)基于Arrhenius方程,構(gòu)建了描述材料高溫流變特性下的本構(gòu)方程;依據(jù)動(dòng)態(tài)材料模型繪制了合金熱加工圖。根據(jù)合金熱加工圖進(jìn)一步制定了熱加工工藝并對(duì)多組元Fe-W-B合金進(jìn)行鍛造。鍛后,硼化物呈顆粒狀或短棒狀存在于基體中,并且合金力學(xué)性能大幅提升。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    研究所用多組元Fe-W-B合金采用真空感應(yīng)熔煉法制備。合金中W與B原子比為1:1,W+B=12.4%(at.%)。另外加入V、Cr、Mn和Ni,添加量分別為1.24%(at.%)。待測(cè)試多組元Fe-W-B合金試樣經(jīng)過(guò)線切割、車削等工序加工成圓柱形壓縮試樣,尺寸為φ8×12 mm。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    利用Geeble-3500 熱模擬試驗(yàn)機(jī)對(duì)合金進(jìn)行等溫單向壓縮變形實(shí)驗(yàn)。工藝路線如圖1所示:首先將試樣以5 ℃/s的升溫速率加熱到設(shè)定變形溫度,然后保溫300 s,以保證試樣內(nèi)外溫度達(dá)到一致。然后在此變形溫度下以設(shè)定的應(yīng)變速率對(duì)試樣進(jìn)行等溫單向壓縮變形。熱變形溫度范圍為800 ℃~1150 ℃,應(yīng)變速率為0.01 s-1~10 s-1,試樣壓縮變形的最大總壓下量為30%(即最大真應(yīng)變量達(dá)到0.356 7),壓縮變形結(jié)束后立即對(duì)變形試樣進(jìn)行空冷。

    利用C41型鍛造機(jī)對(duì)多組元Fe-W-B合金熱加工。依據(jù)GB/T228-2010《金屬材料·室溫拉伸試驗(yàn)方法》和GB/T229-2020《金屬材料·夏比擺錘沖擊試驗(yàn)方法》對(duì)鍛造前后的合金進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試[9,10]。每組試驗(yàn)為3根樣條,文中結(jié)果均為平均值。采用JEOLJSM-7900F型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(Field Emission Scanning Electron Microscope, FSEM)來(lái)觀察多組元Fe-W-B合金的組織、形貌及EBSD檢測(cè)。使用Channel 5.0 軟件分析EBSD數(shù)據(jù)。在EBSD分析中,取向角小于2°的晶粒稱為變形晶粒;取向角大于15°的晶粒稱為再結(jié)晶晶粒;亞結(jié)構(gòu)晶粒的取向差角范圍為2°~15°[11]。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 多組元Fe-W-B合金的流變行為分析

    圖2為多組元Fe-W-B合金在不同變形溫度和應(yīng)變速率下的真應(yīng)力-應(yīng)變曲線。可以看出,多組元Fe-W-B合金的真應(yīng)力-應(yīng)變曲線,包括了動(dòng)態(tài)回復(fù)型曲線和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶型曲線兩種類型。在較低應(yīng)變速率下的真應(yīng)力-應(yīng)變曲線表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)再結(jié)晶型曲線特征,即曲線出現(xiàn)單峰值現(xiàn)象,如圖2(a~b),對(duì)應(yīng)應(yīng)變速率分別為0.01s-1、0.1s-1。這是因?yàn)楫?dāng)合金內(nèi)部動(dòng)態(tài)再結(jié)晶發(fā)生后,應(yīng)變速率越低,試樣有效變形時(shí)間就越長(zhǎng),則動(dòng)態(tài)再結(jié)晶進(jìn)行得就越完全。另外,變形溫度越高,原子熱運(yùn)動(dòng)越劇烈晶界遷移速率越快,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶就越容易發(fā)生。因此,當(dāng)合金處于高溫低應(yīng)變速率的變形條件時(shí),多組元Fe-W-B合金的真應(yīng)力-應(yīng)變曲線表現(xiàn)為動(dòng)態(tài)再結(jié)晶型曲線。當(dāng)應(yīng)變速率提升至1s-1后,多組元Fe-W-B合金的真應(yīng)力-應(yīng)變曲線屬于動(dòng)態(tài)回復(fù)型曲線,如圖2(c)所示。隨真應(yīng)變?cè)黾?流變應(yīng)力幾乎不發(fā)生變化,且不出現(xiàn)新的峰值應(yīng)力,沒有典型的單峰值現(xiàn)象。這是因?yàn)樽冃芜^(guò)程中位錯(cuò)發(fā)生滑移或攀移,與異號(hào)位錯(cuò)相抵消,使動(dòng)態(tài)軟化作用與加工硬化作用相當(dāng),達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。當(dāng)應(yīng)變速率提升至10s-1后,多組元Fe-W-B合金的真應(yīng)力-應(yīng)變曲線,重新表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)再結(jié)晶特征,即達(dá)到峰值應(yīng)力后,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的軟化機(jī)制占據(jù)主導(dǎo)作用,使得應(yīng)力值降低。

    圖3為多組元Fe-W-B合金在不同變形溫度及應(yīng)變率下的三維峰值應(yīng)力圖。該圖表明,在一定的變形溫度條件下,隨著應(yīng)變速率降低,流變應(yīng)力隨之降低。在其它變形溫度下也可以觀察到類似現(xiàn)象。這是因?yàn)閯?dòng)態(tài)軟化機(jī)制在低應(yīng)變率下要比在高應(yīng)變率下有更充足的時(shí)間發(fā)揮作用。因此,在熱變形過(guò)程中,流變應(yīng)力隨應(yīng)變速率的降低而減小;而在一定的應(yīng)變率條件下,峰值應(yīng)力則會(huì)隨變形溫度的升高而減小。因?yàn)殡S著變形溫度的升高,原子熱運(yùn)動(dòng)加?。娱g結(jié)合力減弱,并且變形過(guò)程中金屬的內(nèi)摩擦有所降低,進(jìn)而導(dǎo)致了變形過(guò)程中峰值應(yīng)力的降低。因此,流變應(yīng)力表現(xiàn)出隨著應(yīng)變速率的降低和變形溫度的升高而減小。

    2.2 多組元Fe-W-B合金的本構(gòu)方程

    針對(duì)多組元Fe-W-B合金,采用基于峰值應(yīng)力的Arrhenius型唯象本構(gòu)方程建立其熱壓縮過(guò)程的本構(gòu)方程:

    (1)

    (2)

    (3)

    為了得到上述方程中的待定常數(shù),將等式(1)~(3)兩邊分別取自然對(duì)數(shù)然后經(jīng)整理得到等式(4)~(6):

    (4)

    (5)

    (6)

    圖4 多組元Fe-W-B流變應(yīng)力與熱變形參數(shù)關(guān)系曲線

    (7)

    令S=Q/nR,S為4(d)lnsinh(ασp)-1/T圖中直線斜率,通過(guò)線性回歸后可得S的平均值為15649.3。又因?yàn)镼=nRS,則Q=580420.8 J/mol。

    Zener和 Hol1omo提出了Zener-Hollomon參數(shù)(Z參數(shù))反映等溫壓縮過(guò)程中應(yīng)變率和變形溫度對(duì)流變行為的綜合作用,表達(dá)式如下:

    (8)

    對(duì)等式(8)兩邊取自然對(duì)數(shù)得到等式(9):

    lnZ=nln[sinh(ασp)]+lnA

    (9)

    lnZ與ln[sinh(ασp)]的線性關(guān)系如圖5所示,相關(guān)系數(shù)R=0.9687,具有較強(qiáng)的線性相關(guān)性,其中 1nA為lnZ—ln[sinh(ασp)]圖中直線的截距。綜上,Arrhenius型本構(gòu)方程中的材料常數(shù)和激活能數(shù)值列于表1。則多組元Fe-W-B合金基于峰值應(yīng)力的Arrhenius型本構(gòu)方程表達(dá)式如等式(10)所示:

    表1 α、n、Q和A的值

    圖5 lnZ與ln[sinh(ασp)]的對(duì)數(shù)函數(shù)關(guān)系圖

    (10)

    將等式(3)與等式(8)聯(lián)立,整理后可得等式(11)。等式(11)用來(lái)計(jì)算不同變形溫度及應(yīng)變速率下的峰值應(yīng)力:

    (11)

    將材料常數(shù)代入等式(11)后得等式(12),為驗(yàn)證所建立的多組元Fe-W-B合金基于峰值應(yīng)力的Arrhenius 型本構(gòu)方程準(zhǔn)確性,將不同變形溫度及應(yīng)變速率下所對(duì)應(yīng)的Z參數(shù)代入等式(12)獲得不同變形條件下所對(duì)應(yīng)的峰值流變應(yīng)力的計(jì)算值。圖6為不同變形溫度及應(yīng)變速率下所對(duì)應(yīng)的峰值流變應(yīng)力實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的比較結(jié)果,可看出峰值應(yīng)力的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值之間線性關(guān)系好,相關(guān)系數(shù)R的值為0.9628。因此,所建立的本構(gòu)方程可以為該合金峰值流變應(yīng)力的預(yù)測(cè)提供可靠的理論基礎(chǔ)。

    圖6 不同變形條件下的流變應(yīng)力實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的對(duì)比

    (12)

    為了能夠更加準(zhǔn)確地評(píng)估基于峰值應(yīng)力的Arrhenius本構(gòu)方程的預(yù)測(cè)能力,還利用了相關(guān)系數(shù)(R)和平均絕對(duì)相對(duì)誤差(AARE)來(lái)進(jìn)一步評(píng)估所建立本構(gòu)方程的預(yù)測(cè)能力,R和AARE的計(jì)算公式如式(13)、(14)可知:

    (13)

    (14)

    2.3 多組元Fe-W-B合金的熱加工圖

    圖7為采用動(dòng)態(tài)材料模型(Dynamic Materials Model, DMM)繪制的多組元Fe-W-B合金在變形溫度為800 ℃~1150 ℃,應(yīng)變速率為0.01 s-1~10 s-1,應(yīng)變0.1和0.3的功率耗散圖。從圖7(a)和(b)可看出,η(功率耗散值)的最大值隨應(yīng)變的增加而增大。這是因?yàn)閼?yīng)變?cè)黾訉?huì)延長(zhǎng)動(dòng)態(tài)再結(jié)晶(DRX)過(guò)程,而動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的發(fā)生會(huì)導(dǎo)致熱變形過(guò)程中微觀組織演變所消耗能量的比例增加,即η增加。一般情況下η越大,所對(duì)應(yīng)的熱加工參數(shù)越有利于金屬的熱加工。對(duì)比不同變形量的功率耗散圖還可知,最大η值會(huì)隨著應(yīng)變的增加在發(fā)生變化。如圖7(a),應(yīng)變?yōu)?.1時(shí),最大η值在變形溫度1000 ℃~1100 ℃和應(yīng)變速率0.01 s-1~0.1 s-1(區(qū)域I)、變形溫度1100 ℃~1150 ℃和應(yīng)變速率1 s-1~10 s-1(區(qū)域Ⅱ)所包含的范圍內(nèi);當(dāng)應(yīng)變?cè)黾又?.3時(shí),最大η值變更為變形溫度1050 ℃~1150 ℃和應(yīng)變速率0.01 s-1~0.1 s-1(區(qū)域Ⅲ)、變形溫度1050 ℃~1150 ℃和應(yīng)變速率1 s-1~10 s-1(區(qū)域Ⅳ)所包含的范圍內(nèi)。這種變化趨勢(shì)表明隨著應(yīng)變的增大,高變形溫度和高變形速率有利于顯微組織的重建[14]。

    (a)ε=0.1;(b) ε=0.3圖7 多組元Fe-W-B合金在不同應(yīng)變下的功率耗散圖

    將失穩(wěn)圖與功率耗散圖疊加得到多組元Fe-W-B合金的熱加工圖,如圖8所示。圖8(a~b)分別代表多組元Fe-W-B合金在應(yīng)變?yōu)?.1、0.3時(shí)的熱加工圖。對(duì)比圖8(a)與(b)可看出,隨應(yīng)變量增大,失穩(wěn)區(qū)域(陰影部分)從高溫高應(yīng)變速率區(qū)向低溫高應(yīng)變速率發(fā)展,并且失穩(wěn)區(qū)域不斷變大,表明隨著變形程度增加多組元Fe-W-B合金的加工安全窗口逐漸減小。當(dāng)應(yīng)變?yōu)?.3時(shí),失穩(wěn)區(qū)出現(xiàn)在800 ℃~1060 ℃和0.01 s-1~0.32 s-1以及1100 ℃~1150 ℃和0.03 s-1~1.78 s-1的熱加工參數(shù)范圍內(nèi)。此時(shí)多組元Fe-W-B合金的加工安全區(qū)可以被分為兩個(gè)區(qū)域:區(qū)域A發(fā)生在0.32 s-1~10 s-1的應(yīng)變速率和800 ℃~1050 ℃的變形溫度范圍內(nèi),該區(qū)域功耗效率較低(9%~15%),表明此時(shí)合金主要發(fā)生加工硬化和動(dòng)態(tài)回復(fù);區(qū)域B發(fā)生在1 s-1~10 s-1的應(yīng)變速率和1050 ℃~1150 ℃的變形溫度范圍內(nèi),該區(qū)域具有較高的功耗效率(21%~30%),表明此時(shí)合金主要發(fā)生動(dòng)態(tài)回復(fù)和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。

    (a)ε=0.1;(b) ε=0.3圖8 多組元Fe-W-B合金在不同應(yīng)變下的熱加工圖

    2.4 熱變形前后合金微觀結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能對(duì)比

    圖9為多組元Fe-W-B合金在10 s-1的應(yīng)變速率下,分別以900 ℃和1100 ℃等溫壓縮后的回復(fù)再結(jié)晶分布圖,其中圖9(a)(900 ℃~10 s-1)位于熱加工圖中區(qū)域A和圖9(b)( 1100 ℃~10 s-1)位于區(qū)域B。由該圖9可看出,合金在經(jīng)過(guò)900 ℃~10 s-1變形條件變形后,大部分基體晶粒處于變形階段,并且隨著變形溫度增加變形晶粒逐漸發(fā)生動(dòng)態(tài)回復(fù)和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。因?yàn)樵跓峒庸み^(guò)程中,動(dòng)態(tài)回復(fù)和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的軟化機(jī)制能改善工件加工性能并且動(dòng)態(tài)再結(jié)晶還能細(xì)化晶粒。由此得出多組元Fe-W-B合金的最佳熱加工參數(shù)在1050 ℃~1150 ℃和1 s-1~10 s-1的變形參數(shù)范圍內(nèi)。

    圖10為多組元Fe-W-B合金依據(jù)熱加工圖所確定的最佳熱加工參數(shù)鍛造前后的微觀形貌對(duì)比圖??梢钥闯鲥懺煊行扑榱嗽T態(tài)多組元Fe-W-B合金中的網(wǎng)狀硼化物,并且使其彌散分布在基體中。表2為多組元Fe-W-B合金的力學(xué)性能,可發(fā)現(xiàn)鍛后合金的綜合力學(xué)性能大幅提升。其主要原因在于鍛造后網(wǎng)狀硼化物破碎,呈顆粒狀或短棒狀分布在基體中,消除了網(wǎng)狀硼化物對(duì)基體的割裂作用,恢復(fù)了基體的連續(xù)性。

    3 結(jié)論

    (1)通過(guò)高溫?zé)釅嚎s實(shí)驗(yàn), 研究了多組元Fe-W-B合金在溫度為800 ℃~1150 ℃、應(yīng)變速率為0.01 s~10 s-1的范圍內(nèi)的變形特性。結(jié)果表明,在較低應(yīng)變速率和較高變形溫度下多組元Fe-W-B合金熱變形行為表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)再結(jié)晶特征。

    (2)根據(jù)真應(yīng)力-應(yīng)變曲線,結(jié)合Arrhenius等式計(jì)算得到了多組元Fe-W-B合金基于峰值應(yīng)力的本構(gòu)關(guān)系并計(jì)算了多組元Fe-W-B合金的激活能Q= 580420.8 J/mol。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和預(yù)測(cè)結(jié)果可知,所構(gòu)建的本構(gòu)方程對(duì)多組元Fe-W-B流變應(yīng)力均較高的預(yù)測(cè)能力。本構(gòu)方程如下:

    (3)利用真應(yīng)力-應(yīng)變曲線建立的多組元Fe-W-B合金熱加工圖表明,合金的流動(dòng)失穩(wěn)區(qū)位于800 ℃~1060 ℃和0.01 s-1~0.32 s-1以及1100 ℃~1150 ℃和0.03 s-1~1.78 s-1的熱加工參數(shù)范圍內(nèi),其最優(yōu)變形區(qū)間為:1050 ℃~1150 ℃和1 s-1~10 s-1。

    (4)依據(jù)熱加工圖進(jìn)行鍛造后,合金中呈網(wǎng)狀分布的硼化物被有效破碎,合金力學(xué)性能大幅提升。

    猜你喜歡
    熱加工再結(jié)晶本構(gòu)
    《金屬加工(熱加工)》2023 年第2 期廣告目次
    《金屬加工(熱加工)》2023年第1期廣告目次
    34CrNiMo6鋼的熱變形行為及熱加工圖研究
    2020年《金屬加工(熱加工)》總目錄
    離心SC柱混凝土本構(gòu)模型比較研究
    鋸齒形結(jié)構(gòu)面剪切流變及非線性本構(gòu)模型分析
    一種新型超固結(jié)土三維本構(gòu)模型
    常化工藝對(duì)低溫Hi-B鋼初次及二次再結(jié)晶的影響
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:38
    鑄態(tài)30Cr2Ni4MoV鋼動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:32:58
    Cu元素對(duì)7XXX 系列鋁合金再結(jié)晶的影響
    上海金屬(2014年3期)2014-12-19 13:09:04
    两性夫妻黄色片 | 校园人妻丝袜中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产深夜福利视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文欧美无线码| 国产成人精品婷婷| 天天操日日干夜夜撸| 最新中文字幕久久久久| 9色porny在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 丁香六月天网| 99re6热这里在线精品视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本wwww免费看| 久久影院123| 五月天丁香电影| 涩涩av久久男人的天堂| av.在线天堂| 国产精品一国产av| 久久精品久久精品一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜福利乱码中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av在线播放精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲三级黄色毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲国产日韩| 毛片一级片免费看久久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人一区二区在线| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品一区蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 又大又黄又爽视频免费| 黄色毛片三级朝国网站| 飞空精品影院首页| 国产精品.久久久| 午夜av观看不卡| 精品一区在线观看国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| h视频一区二区三区| 全区人妻精品视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 咕卡用的链子| 久久久国产欧美日韩av| 欧美精品一区二区大全| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美清纯卡通| 国产xxxxx性猛交| 插逼视频在线观看| xxx大片免费视频| 性色avwww在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩大片免费观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品国产av在线观看| 男女下面插进去视频免费观看 | 久久这里有精品视频免费| 精品熟女少妇av免费看| √禁漫天堂资源中文www| 在现免费观看毛片| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久人人爽人人片av| 久久这里有精品视频免费| 满18在线观看网站| 色哟哟·www| av女优亚洲男人天堂| 免费少妇av软件| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品色激情综合| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品国产亚洲av天美| 黄色一级大片看看| 国产成人91sexporn| 好男人视频免费观看在线| 内地一区二区视频在线| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区二区在线观看av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲人成77777在线视频| 日本wwww免费看| 美女内射精品一级片tv| 自线自在国产av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 观看av在线不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av电影在线进入| 最黄视频免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 91成人精品电影| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人91sexporn| 婷婷色综合www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲综合色网址| 成年人午夜在线观看视频| 一级爰片在线观看| 国产成人精品无人区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲第一av免费看| 最新的欧美精品一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产日韩欧美视频二区| 成年人免费黄色播放视频| 日韩中字成人| 午夜福利影视在线免费观看| 久久婷婷青草| 成人黄色视频免费在线看| av国产精品久久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产视频首页在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| av有码第一页| 精品久久蜜臀av无| 韩国高清视频一区二区三区| 深夜精品福利| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲人与动物交配视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 9色porny在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 中文天堂在线官网| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av在线观看美女高潮| 大陆偷拍与自拍| 各种免费的搞黄视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜免费观看性视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 天堂8中文在线网| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 下体分泌物呈黄色| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产片内射在线| 国产精品一二三区在线看| 在线天堂中文资源库| 一区二区av电影网| 9热在线视频观看99| 热99久久久久精品小说推荐| 极品人妻少妇av视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 97超碰精品成人国产| 五月伊人婷婷丁香| 国内精品宾馆在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99热网站在线观看| 三级国产精品片| 黄色配什么色好看| 国产亚洲欧美精品永久| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品在线电影| 91国产中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲在久久综合| 日本免费在线观看一区| 久久精品国产自在天天线| 大片电影免费在线观看免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 高清不卡的av网站| 久久精品国产综合久久久 | 久久久久久久久久久久大奶| 少妇的丰满在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 9热在线视频观看99| 九九爱精品视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 日本免费在线观看一区| 日本av免费视频播放| 桃花免费在线播放| 天堂8中文在线网| 高清欧美精品videossex| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产又爽黄色视频| 免费看光身美女| 一区二区三区精品91| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久亚洲中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 精品少妇内射三级| 日韩在线高清观看一区二区三区| 草草在线视频免费看| 久久久久网色| 亚洲成色77777| 国产男女内射视频| 乱人伦中国视频| 男的添女的下面高潮视频| 观看美女的网站| tube8黄色片| 欧美日韩成人在线一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 免费在线观看完整版高清| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美xxⅹ黑人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男人操女人黄网站| 最近的中文字幕免费完整| 女人久久www免费人成看片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 美女视频免费永久观看网站| 一级片免费观看大全| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产麻豆69| 少妇熟女欧美另类| 黑丝袜美女国产一区| www.熟女人妻精品国产 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产爽快片一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 捣出白浆h1v1| 国产男人的电影天堂91| 高清在线视频一区二区三区| 男人操女人黄网站| 韩国av在线不卡| 在线天堂最新版资源| 黄片播放在线免费| 国产精品久久久av美女十八| 国产一区二区在线观看日韩| 51国产日韩欧美| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av在线老鸭窝| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲人与动物交配视频| 永久网站在线| 久久韩国三级中文字幕| 熟女av电影| 女人精品久久久久毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 看免费av毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 最黄视频免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久狼人影院| 日日撸夜夜添| 久久久久久人妻| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品国产国语对白av| 18+在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品国产三级国产专区5o| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| av在线播放精品| 考比视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 久久久久久人人人人人| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本欧美国产在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产综合精华液| 精品一区二区三卡| 日本vs欧美在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 永久免费av网站大全| videossex国产| 久久亚洲国产成人精品v| 爱豆传媒免费全集在线观看| av线在线观看网站| 日韩中字成人| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 制服丝袜香蕉在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 午夜福利,免费看| 在线观看三级黄色| 老女人水多毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品无人区| 国产成人a∨麻豆精品| 免费在线观看完整版高清| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99久久人妻综合| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国内精品宾馆在线| 国产熟女欧美一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久av美女十八| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品456在线播放app| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲中文av在线| 老熟女久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 黄色 视频免费看| 精品福利永久在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av日韩在线播放| 美女内射精品一级片tv| 免费高清在线观看日韩| xxxhd国产人妻xxx| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲伊人久久精品综合| 乱人伦中国视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 观看av在线不卡| 超碰97精品在线观看| 只有这里有精品99| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩一本色道免费dvd| a 毛片基地| 永久免费av网站大全| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久久久久电影| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品一区www在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久国内精品自在自线图片| 国产免费一级a男人的天堂| 99久国产av精品国产电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲成人手机| 插逼视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕人妻丝袜制服| 五月天丁香电影| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 9热在线视频观看99| 午夜福利网站1000一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 99国产综合亚洲精品| 嫩草影院入口| 全区人妻精品视频| 久久久久网色| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99国产综合亚洲精品| videossex国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清欧美精品videossex| 香蕉丝袜av| 美国免费a级毛片| 99视频精品全部免费 在线| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲经典国产精华液单| 精品国产国语对白av| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av男天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜福利视频在线观看免费| 天堂中文最新版在线下载| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 蜜桃在线观看..| 日韩av在线免费看完整版不卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 97在线视频观看| 婷婷色综合www| a级片在线免费高清观看视频| 国产极品天堂在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 999精品在线视频| 亚洲中文av在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费高清在线观看日韩| 精品一区在线观看国产| 亚洲人与动物交配视频| 免费大片黄手机在线观看| 伦理电影免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲色图综合在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品一区二区大全| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97人妻天天添夜夜摸| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利视频在线观看免费| 国产 一区精品| 99久久综合免费| 国产又爽黄色视频| 午夜日本视频在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品一国产av| 好男人视频免费观看在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 在线观看国产h片| 伊人久久国产一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲天堂av无毛| 少妇熟女欧美另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久午夜福利片| 看免费成人av毛片| 一本大道久久a久久精品| 色94色欧美一区二区| 久久青草综合色| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 久热久热在线精品观看| 日韩一本色道免费dvd| 午夜福利影视在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 午夜久久久在线观看| 丝袜在线中文字幕| 精品一区二区免费观看| 自线自在国产av| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人精品一,二区| 国产一区二区三区av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美日韩精品成人综合77777| 成人二区视频| 69精品国产乱码久久久| 亚洲图色成人| 色吧在线观看| 婷婷成人精品国产| 成人国语在线视频| av在线老鸭窝| 伦理电影免费视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人精品福利久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 中文字幕精品免费在线观看视频 | a级毛片黄视频| 深夜精品福利| 青春草亚洲视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| a 毛片基地| 男女下面插进去视频免费观看 | 免费在线观看完整版高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看免费成人av毛片| 免费观看无遮挡的男女| 国产免费一级a男人的天堂| 久久国内精品自在自线图片| 大香蕉久久成人网| 免费看av在线观看网站| 国产成人91sexporn| 99久久人妻综合| 亚洲国产av影院在线观看| 国产xxxxx性猛交| 高清av免费在线| 蜜桃在线观看..| 久久ye,这里只有精品| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品久久久久久久电影| 人妻系列 视频| 亚洲精品自拍成人| 欧美成人午夜免费资源| 国产成人91sexporn| 欧美变态另类bdsm刘玥| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 春色校园在线视频观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 99久国产av精品国产电影| 中文欧美无线码| 飞空精品影院首页| 精品午夜福利在线看| 国产xxxxx性猛交| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美+日韩+精品| 毛片一级片免费看久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品久久久久成人av| av在线观看视频网站免费| 国产亚洲一区二区精品| 我的女老师完整版在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 五月天丁香电影| 国产精品 国内视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女国产视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 丰满饥渴人妻一区二区三| av片东京热男人的天堂| 91成人精品电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本黄色日本黄色录像| 曰老女人黄片| 一区二区三区精品91| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 女人精品久久久久毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 最近中文字幕2019免费版| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女午夜视频在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇人妻 视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 国产男女超爽视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费观看a级毛片全部| 纯流量卡能插随身wifi吗| √禁漫天堂资源中文www| 国产毛片在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| av在线app专区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品一区二区三卡| 久久 成人 亚洲| 老司机影院毛片| 国产精品国产三级国产专区5o| 观看av在线不卡| 久热这里只有精品99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 街头女战士在线观看网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品午夜福利在线看| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 18禁观看日本| 七月丁香在线播放| 精品视频人人做人人爽| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久99一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 91精品三级在线观看| 好男人视频免费观看在线| 黄片无遮挡物在线观看| 内地一区二区视频在线| av天堂久久9| 精品酒店卫生间| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伊人亚洲综合成人网| 久热久热在线精品观看| 男女国产视频网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产 精品1| 制服诱惑二区| 精品视频人人做人人爽| 国产综合精华液| 国产永久视频网站| 久久精品久久久久久久性| 国产男女内射视频| 久久久久精品人妻al黑| 97精品久久久久久久久久精品| 免费在线观看黄色视频的| 欧美老熟妇乱子伦牲交|