徐軍,李同,王維林,孫玉明,裴學(xué)坤
建湖縣人民醫(yī)院麻醉科,江蘇 揚州 224700
腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy, LC)是膽道外科常見術(shù)式,相較于傳統(tǒng)開腹術(shù)式,LC 手術(shù)治療的針對性較強。但在臨床治療中,部分手術(shù)患者術(shù)后會出現(xiàn)嚴重的疼痛應(yīng)激[1]。分析術(shù)后疼痛應(yīng)激的原因,麻醉方式的選擇以及用藥方案對患者的疼痛水平有重要影響。做好麻醉管理,提高LC 術(shù)中麻醉可控性,對保障手術(shù)順利進行有重要意義。LC 患者常用全身麻醉方式,根據(jù)患者條件確定藥物類型與劑量,給予全麻藥物,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。全麻可保證手術(shù)無痛,抑制部分不良神經(jīng)反射,免除術(shù)中不良刺激對手術(shù)的干擾[2]。腹橫肌平面阻滯(transversus abdominis plane block,TAP)是腹部手術(shù)常用的鎮(zhèn)痛方式,主要通過向腹內(nèi)斜肌、腹橫肌間的神經(jīng)筋膜層注射局麻藥,達到阻斷脊神經(jīng)前支的效果。隨機選取2021 年6 月—2022 年5 月建湖縣人民醫(yī)院收治的90 例擇期行LC手術(shù)的膽囊良性疾病患者為研究對象,分析LC 患者全麻復(fù)合腹橫肌阻滯的麻醉效果,探討給予不同劑量右美托咪定對患者血流動力學(xué)指標的影響。現(xiàn)報道如下。
隨機選取90 例擇期行LC 手術(shù)的膽囊良性疾病患者為研究對象,采用隨機數(shù)表法,將患者分為A、B、C 組,3 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
表1 3 組患者一般資料對比
納入標準:①美國麻醉醫(yī)師協(xié)會分級為Ⅰ~Ⅱ級;②手術(shù)指征明確;③年齡25~64 歲;④患者及家屬均知情同意。
排除標準:①有大手術(shù)史;②并其他重癥疾病;③術(shù)前1 個月有呼吸道感染癥狀;④凝血功能異常;⑤神經(jīng)阻滯禁忌證。
3 組患者均采取全麻復(fù)合腹橫肌阻滯,麻醉方案的差異主要在于各組使用的右美托咪定劑量不同,具體方案如下:①麻醉誘導(dǎo)前15~30 min,靜脈注射右美托咪定(國藥準字H20183219;規(guī)格:2 mL:200 μg),A組劑量為0.3 μg/kg,B組劑量為0.5 μg/kg,C 組劑量為0.7 μg/kg。②常規(guī)靜脈注射地塞米松(國藥準字H37021969;規(guī)格:1 mL∶5 mg)10 mg,咪達唑侖(國藥準字H19990027;規(guī)格:1 mL∶5 mg)2 mg,丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液(國藥準字H20213012;規(guī)格:20 mL∶0.2 g)1.5 mg/kg,舒芬太尼(國藥準字H20054171;規(guī)格:1 mL∶50 μg)0.2 μg/kg,苯磺順阿曲庫銨(國藥準字H20183042;規(guī)格:5 mL∶10 mg)0.2 mg/kg 進行麻醉誘導(dǎo)。③3 min 后按全麻流程常規(guī)插入喉罩,正確連接麻醉機,根據(jù)患者實際設(shè)置參數(shù),正常開機,完成機械通氣。④超聲引導(dǎo)下實施雙側(cè)肋緣下TAP,兩側(cè)分別注入0.375%羅哌卡因(國藥準字H20163208;規(guī)格:10 mL∶75 mg)15 mL。⑤持續(xù)吸入七氟烷(1.5%~2.5%,國藥準字H20173156;規(guī)格:250 mL),維持麻醉深度,根據(jù)患者生命體征及手術(shù)需要情況增加舒芬太尼劑量。術(shù)中維持呼氣末二氧化碳在35~40 mmHg,手術(shù)撤除腔鏡縫合時停用所有麻醉藥。
①血流動力學(xué)監(jiān)測:記錄收縮壓(systolic pressure, SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure, DBP)、心率(heart rate, HR),觀察時間點有麻醉前(T0)、阻滯平面固定后(T1)、給藥后1 min(T2)、給藥后5 min(T3)、給藥后10 min(T4)、給藥后30 min(T5)。②疼痛評分:記錄視覺模擬評分法(Visual Analog Scoring, VAS)[3]評分結(jié)果,觀察時間點有出手術(shù)室時(T0)、術(shù)后8 h(T1)、術(shù)后24 h(T2)、術(shù)后48 h(T3),量表總分為0~10 分,0 分為無痛,10 分為劇痛。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計量資料用()表示,采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
T4、T5 時間點,C 組患者的SBP 水平明顯低于A組、B 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 3 組患者SBP 水平比較[(),mmHg]
表2 3 組患者SBP 水平比較[(),mmHg]
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T3、T4、T5 時間點,C 組患者的DBP 水平明顯低于A 組、B 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 3 組患者DBP 水平比較[(),mmHg]
表3 3 組患者DBP 水平比較[(),mmHg]
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T3、T4、T5 時間點,C 組患者的HR 水平明顯低于A 組、B 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 3 組患者HR 水平比較[(),次/min]
表4 3 組患者HR 水平比較[(),次/min]
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各時間段,A 組的VAS 評分均高于B 組與C 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 3 組患者VAS 評分比較[(),分]
表5 3 組患者VAS 評分比較[(),分]
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麻醉的出發(fā)點是利用現(xiàn)有的麻醉技術(shù)維持恰當(dāng)?shù)膬?nèi)穩(wěn)態(tài),在主動干預(yù)過程中,需要根據(jù)個體的實際情況進行合理調(diào)控[4]。既往LC 手術(shù)常用全麻方式,該麻醉方式可為手術(shù)操作創(chuàng)造良好條件,但術(shù)后患者可出現(xiàn)明顯疼痛,影響其術(shù)后恢復(fù)進程[5]。為改善LC 手術(shù)患者的麻醉管理狀況,部分學(xué)者對麻醉處理方式展開研究,相關(guān)報道指出,TAP 可發(fā)揮術(shù)后鎮(zhèn)痛效應(yīng),改善術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量[6-7]。以現(xiàn)有理論、麻醉經(jīng)驗為基礎(chǔ),對LC 手術(shù)患者采取全麻聯(lián)合TAP 策略,可兼顧術(shù)中麻醉與術(shù)后鎮(zhèn)痛需求,改善麻醉管理質(zhì)量[8]。除麻醉方式,藥物的選擇與劑量管理也是麻醉效果的重要影響因素,回顧既往臨床實踐,右美托咪定是常用鎮(zhèn)靜藥物,國家食品藥品監(jiān)督管理局批準適應(yīng)證中,本品可用于全麻手術(shù)的鎮(zhèn)靜。現(xiàn)有研究證據(jù)提示,本藥有中度鎮(zhèn)靜作用,藥物中成分可作用于腦干藍斑核內(nèi)的α 2AAR,產(chǎn)生抗焦慮、催眠等多重作用,引發(fā)非動眼睡眠,并根據(jù)用藥情況維持一定時間;本藥鎮(zhèn)痛效果良好,脊髓、脊髓外周的α 2CAR、α 2AAR 均能夠參與其中[9-10]。除鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,右美托咪定對人體的交感活動有著一定的影響,用藥后血壓、心率等指標可能出現(xiàn)一定幅度的波動,而具體的波動幅度與給予藥品的速度、總量密切相關(guān)。根據(jù)已知研究結(jié)果,在快速給予負荷劑量(1 μg/kg)的背景下,用藥者可出現(xiàn)短暫的血管收縮、血壓升高等效應(yīng),同時心率出現(xiàn)反射性降低;適當(dāng)控制給藥速度與劑量,上述效應(yīng)會出現(xiàn)相應(yīng)的變化[11-13]。血流相關(guān)指標的大幅變化,可能影響LC 手術(shù)的進行,增加手術(shù)風(fēng)險。從LC 術(shù)式特征出發(fā),總結(jié)既往麻醉管理經(jīng)驗,確定本藥品的安全劑量,獲得最佳麻醉效果是規(guī)避血流指標大幅度變化的重要路徑[14]。因此,對給藥劑量與血流動力學(xué)之間的關(guān)系進行探討,兼顧藥物作用效果與麻醉管理的安全性,具有重要意義。
本研究結(jié)果顯示,給藥后5 min 即可見DBP、HR 指標差異,C 組的DBP、HR 指標水平顯著低于A 組、B 組;給藥后10 min 可見SBP 指標差異,C 組的SBP 指標水平顯著低于A 組、B 組(P<0.05)。結(jié)果提示,C 組用藥劑量對患者血液動力學(xué)指標的影響最大,A 組、B 組患者的SBP、DBP、HR 指標受到的影響無顯著差異。本研究結(jié)果顯示,各時間段,A 組的VAS 評分T0(2.17±0.53)分、T1(1.85±0.48)分、T2(1.72±0.43)分、T3(1.68±0.33)分高于B組與C 組(P<0.05),即A 組所用劑量能夠達到的鎮(zhèn)痛效果有限。綜合考慮SBP、DBP、HR 指標的變化情況與患者的術(shù)后疼痛水平,右美托咪定的最低有效劑量為0.5 μg/kg。郭聰?shù)萚15]在一項研究中通過分析羅哌卡因復(fù)合不同劑量右美托咪定對胃腸道腹腔鏡手術(shù)患者的影響,結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后6、12、24、48 h 的VAS 評分(2.42±0.76)分、(2.14±0.65)分、(2.01±0.58)分、(1.66±0.45)分低于對照組(P<0.05),與本研究結(jié)果相符。原因可能在于右美托咪定不僅可增強羅哌卡因神經(jīng)阻滯效果,還可縮短局麻藥物起效時間,但高劑量的右美托咪定會導(dǎo)致麻醉蘇醒延遲,局部用藥劑量越大,產(chǎn)生的全身作用越強,應(yīng)用中等以上劑量才能夠增強腹橫肌平面鎮(zhèn)痛效果,滿足康復(fù)需求。但本研究尚存有局限,如樣本來源單一,未能用圖形形式呈現(xiàn)患者血流動力學(xué)指標的變化趨勢,選取的樣本較少等,后續(xù)可考慮采取大樣本多中心隨機對照研究,明確藥物劑量與指標變化的關(guān)聯(lián),指導(dǎo)LC 手術(shù)的麻醉管理。
綜上所述,右美托咪定的劑量對LC 手術(shù)患者的血流動力學(xué)指標有影響,綜合考慮SBP、DBP、HR等指標的穩(wěn)定性與患者的術(shù)后疼痛狀況,右美托咪定的最低有效劑量為0.5 μg/kg。