• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PET/CT 薄層及延遲顯像對低代謝肺實(shí)性小結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值

    2023-09-13 10:14:38凌華毓
    關(guān)鍵詞:薄層差值準(zhǔn)確度

    楊 中,凌華毓

    目前中國肺癌發(fā)病率位居第一, 也是癌癥死亡的首要病因[1]。 據(jù)統(tǒng)計(jì),中國每年肺癌患者的發(fā)病率和死亡率同比增長幅度大幅增加[2]。 盡管近年來隨著臨床診療技術(shù)取得較大進(jìn)步, 但5 年存活率仍相對較低, 其早期的誤診和漏診是導(dǎo)致肺癌患者高死亡率和臨床治愈率較低的直接原因[3,4],早期小結(jié)節(jié)病灶患者無任何臨床不適[5],尤其是一些低代謝的肺小結(jié)節(jié),沒有明顯特征性,又無法穿刺活檢,診斷起來相當(dāng)棘手。 隨著影像技術(shù)的發(fā)展及低劑量CT 的應(yīng)用,越來越多的肺結(jié)節(jié)被篩查出來。 部分孤立性肺結(jié)節(jié)可能是肺癌,早期診治可取得良好預(yù)后[6,7],但如何進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確率尤為重要。 目前非常先進(jìn)的正電子發(fā)射體層攝影術(shù)(positron emission tomography,PET)/CT 是一種無創(chuàng)性檢查, 通過定量分析結(jié)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)攝取值(standard uptake value,SUV)能明顯提高其良惡性的診斷率,對于惡性肺結(jié)節(jié)的診斷具有高的靈敏度(95%~97%)及中度的特異度(52%~87%)[8],而PET/CT 加做肺薄層及延遲顯像均能進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確度。 因此,筆者研究PET/CT 聯(lián)合肺薄層及延遲顯像對低代謝的肺小結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值, 為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2020 年1 月至2022 年1 月在合肥京東方醫(yī)院行薄層CT 及延遲相PET/CT 檢查的21 例肺實(shí)性小結(jié)節(jié)患者,其中男性12 例,女性9 例;年齡41 ~85歲,平均年齡58.75 歲(標(biāo)準(zhǔn)差7.25 歲);結(jié)節(jié)直徑0.6 ~2.0 cm,平均值1.17 cm(標(biāo)準(zhǔn)差0.36);經(jīng)病理診斷,良性13 例,惡性8 例。

    選擇標(biāo)準(zhǔn):①CT 肺窗顯示病灶最大直徑為0.6 ~2.0 cm,對于多發(fā)病灶,考察直徑最大者,無其他部位原發(fā)腫瘤或相關(guān)手術(shù)史;②全身無其他18F-氟代脫氧葡萄糖 (18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG) 代謝增高灶;③經(jīng)CT 診斷為實(shí)性小結(jié)節(jié)(≤2.0 cm),且行薄層及延遲相PET/CT 檢查; ④病灶PET/CT 常規(guī)顯像SUV ≤3.45; ⑤病灶良惡性經(jīng)過病理診斷或臨床證實(shí);⑥患者檢查前血糖低于10 mmol/L。

    排除標(biāo)準(zhǔn):不符合任一選擇標(biāo)準(zhǔn)、病例資料不完整或存在干擾研究結(jié)果的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 檢查方法

    1.2.1.1 常規(guī)(早期)顯像 要求患者檢查前禁食6 h 以上;靜脈注射18F-FDG(根據(jù)體質(zhì)量0.10 ~0.15 mCi/kg),18F-FDG 放化純度> 95 %。 行PET/CT(DISCOVERY710。 GE 公司,美國)顯像,于靜脈注射18F-FDG后50 min 進(jìn)行全身顯像, 檢查范圍從顱頂至股骨中段,首先按常規(guī)掃描條件做CT 檢查,再按照每床位2.0 min 或2.5 min、濾波反投影重建、層厚4 mm 等條件進(jìn)行PET 顯像。

    1.2.1.2 肺薄層CT 應(yīng)用同一臺PET/CT,同樣掃描前要進(jìn)行呼吸屏氣訓(xùn)練,采用常規(guī)低劑量,做肺薄層掃描要求重新處理掃描條件,設(shè)置管電壓120 kV,管電流80 mA,層間隔1.25 mm。 掃描數(shù)據(jù)自動上傳圖像工作站,應(yīng)用MedEx 圖像后處理系統(tǒng)處理。

    1.2.1.3 延遲顯像 于注藥后2 ~3 h 進(jìn)行, 同一臺PET/CT 同等條件,采集以病灶為中心一個床位。 CT及PET 圖像采用標(biāo)準(zhǔn)重建法,重建層厚及間隔均為4 mm。應(yīng)用CT 數(shù)據(jù)對PET 圖像進(jìn)行衰減校正,校正后對二者圖像進(jìn)行對位融合處理,得到3 種不同斷面的CT、PET 及融合圖像。

    1.2.2 圖像分析及診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.2.1 PET/CT 顯像 常規(guī)顯像陽性判定標(biāo)準(zhǔn)是SUV ≥2.0(考慮早期高分化惡性病變)。

    1.2.2.2 肺薄層掃描 病灶的惡性特征如分葉、毛刺、胸膜牽拉、凹陷、氣管受壓、截?cái)?、血管集束征等,陽性判定?biāo)準(zhǔn)是以上各征像具備2 點(diǎn)。

    1.2.2.3 PET/CT 聯(lián)合肺薄層掃描 陽性判定標(biāo)準(zhǔn)是二者均為陽性的結(jié)節(jié)定為陽性。

    1.2.2.4 延遲顯像 傳輸至MEDEX 工作站的圖像融合及處理后, 由2 名以上??漆t(yī)生分別分析圖像,對照CT 顯示的病灶,找出18F-FDG 攝取異常的位置,確定二者融合的準(zhǔn)確部位,然后勾畫出,計(jì)算機(jī)自動算出SUVmax。 延遲顯像的相應(yīng)層面得到SUVmax延遲,計(jì)算SUVmax 差值(△SUVmax) = SUVmax 延遲-SUVmax 常規(guī),差值率(%)=SUVmax 差值/SUV常規(guī)×100%。延遲顯像陽性判定標(biāo)準(zhǔn)是△SUVmax ≥常規(guī)顯像的SUVmax100%。

    1.2.3 病理檢查

    通過穿刺活檢、手術(shù)標(biāo)本或者氣管鏡脫落細(xì)胞病理證實(shí)。

    1.2.4 分析指標(biāo)

    以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn), 進(jìn)行對照。 ①計(jì)算薄層CT、PET/CT, 以及二者聯(lián)合診斷肺小灶的良惡性準(zhǔn)確度等參數(shù);②SUVmax 差值與病灶良惡性對比;③PET/CT 延遲顯像與常規(guī)顯像SUVmax 差值率對比。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理分析。 計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理診斷結(jié)果

    21 例病灶經(jīng)病理檢查明確證實(shí)分為惡性和良性兩組,惡性病灶組共8 例:鱗癌1 例(圖1),腺癌1例, 細(xì)支氣管肺泡癌2 例, 含腺癌成分肺泡癌及轉(zhuǎn)移癌各1 例,黏液腺癌2 例;良性病灶共13 例:淋巴結(jié)2 例,結(jié)核2 例,錯構(gòu)瘤及硬化性血管瘤各1 例,炎性假瘤2 例,隱球菌及霉菌感染各1 例,其他結(jié)節(jié)3 例。

    圖1 1 例65 歲男性左肺上葉小病灶患者影像和病理圖Fig.1 Radiographic images and pathological image of 65-year-old male patient with small lesions in the left upper lobe

    2.2 肺薄層與常規(guī)PET/CT 診斷結(jié)果比較

    對于肺部小病灶,各種情況結(jié)果如下。 常規(guī)PET/CT 顯像:良性12 例,惡性9 例,正確14 例,錯誤7例。 薄層CT 檢查:良性11 例,惡性10 例,正確12例,錯誤9 例。 聯(lián)合診斷:良性14 例,惡性7 例,正確16 例,錯誤5 例。 薄層CT 和常規(guī)PET/CT 檢查兩者聯(lián)合的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度明顯高于單一檢測。見表1。

    表1 常規(guī)PET/CT 顯像和薄層CT 檢查在診斷肺實(shí)性小結(jié)節(jié)方面的比較Tab.1 Comparison of conventional PET/CT imaging and thin-slice CT in diagnosis of pulmonary solid nodules

    2.3 延遲顯像與病理診斷及常規(guī)顯像診斷結(jié)果比較

    2.3.1 SUVmax 差值與低代謝肺小灶的病理對照診斷結(jié)果

    病理診斷惡性8 例, 良性13 例;ΔSUVmax 分析惡性12 例,良性9 例。經(jīng)與病理診斷結(jié)果對照,惡性病灶大多數(shù)ΔSUVmax ≥常規(guī)顯像的SUVmax100%,診斷準(zhǔn)確度為87.5%(7/8);而良性病灶多數(shù)ΔSUVmax<常規(guī)顯像的SUVmax100%, 準(zhǔn)確度為84.6%(11/13)。 見表2。

    表2 ΔSUVmax 大小與病灶良惡性對比結(jié)果Tab. 2 Comparison of ΔSUVmax between benign and malignant lesions

    2.3.2 PET/CT 延遲顯像與常規(guī)顯像SUVmax 差值率對比

    所有病灶的常規(guī)顯像SUVmax 均≤3.45, 范圍為0.68 ~3.45,SUVmax 平均值2.23(標(biāo)準(zhǔn)差1.17)。惡性組患者常規(guī)顯像SUVmax 為1.91 ~3.41,延遲期為2.95 ~5.74;良性組常規(guī)顯像SUVmax 為0.68 ~3.45,延遲期SUVmax 為0.56 ~3.82。 分析常規(guī)和延遲期SUVmax 平均值及ΔSUVmax,可以看出不論是常規(guī)顯像還是延遲期,惡性組明顯高于良性組(P<0.05)。與良性結(jié)節(jié)比較,惡性組的平均ΔSUVmax 及差值率明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3、圖1。

    表3 良惡性結(jié)節(jié)常規(guī)、延遲顯像SUVmax、ΔSUVmax 及差值率之間的比較Tab. 3 Comparison of SUVmax, SUVmax difference and difference rate between conventional and delayed imaging in benign and malignant pulmonary nodules

    3 討論

    3.1 采用肺薄層CT 檢查對肺實(shí)性小結(jié)節(jié)的重要診斷價(jià)值

    與薄層CT 相比, 常規(guī)PET/CT 的CT 為低劑量CT,射線能量不足,小病灶明顯顯示不清。 另外常規(guī)PET/CT 中CT 層厚較厚,某些小病灶直接漏掉,或者其內(nèi)部及周邊細(xì)微結(jié)構(gòu)無法全面清晰顯示。 薄層CT減少了掃描層厚,又增加了分辨率,根據(jù)其細(xì)微形態(tài)結(jié)構(gòu)判斷良惡性,彌補(bǔ)了其形態(tài)學(xué)觀察的不足[9]。筆者研究顯示,肺部采集后,重建至厚度為1.25 mm 薄層CT 圖像,可觀察病灶的外形、密度及病灶邊緣情況,如分葉、毛刺、胸膜牽拉、凹陷、氣管受壓、截?cái)?、血管集束征等?加做薄層CT 惡性征象檢出率高于單純PET/CT 雙時(shí)相顯像[10,11],明顯增加了解剖學(xué)上的診斷信息。 筆者研究中幾例腫瘤分化程度較高的惡性病變,葡萄糖代謝不夠高,PET/CT 的SUV 值較低,不好鑒別其良惡性,通過加做高分辨薄層CT 清晰顯示惡性病灶的微小的結(jié)構(gòu)特性,明顯提高了良惡性鑒別準(zhǔn)確度。 筆者研究常規(guī)PET/CT 和薄層CT 檢查兩者結(jié)合的檢查靈敏度(72.7%)、特異度(86.7%)、準(zhǔn)確度(80.7%)大大提高,可見加做薄層CT 尤為必要。

    3.2 PET/CT 延遲顯像的重要診斷價(jià)值

    目前認(rèn)為PET/CT 診斷肺結(jié)節(jié)有明顯優(yōu)勢[12],但對PET/CT 顯像SUV 值≤3.45 的肺部小結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值報(bào)道較少。 對低代謝肺小結(jié)節(jié)的診斷,只能依靠臨床經(jīng)驗(yàn),客觀性較差。小結(jié)節(jié)本身范圍小,受部分容積效應(yīng)的影響,病灶周邊較模糊。 另外小病灶病變細(xì)胞數(shù)量少, 細(xì)胞代謝作用較低,F(xiàn)DG 放射性攝取少,測得SUV 值低, 故單純依據(jù)常規(guī)SUVmax 不足以鑒別病灶的性質(zhì)。 有研究[13,14]顯示部分良性病變?nèi)缪仔圆∽儯ㄈ庋磕[等)、良性腫瘤、生理因素等亦可引起18FFDG 高攝取。 但是加做延遲顯像,觀察延遲與常規(guī)顯像的ΔSUVmax,惡性病變明顯高于良性病變。 另外,筆者研究發(fā)現(xiàn)延遲顯像尤其對常規(guī)顯像SUVmax <2.5 的小病灶的鑒別診斷頗有價(jià)值。 文獻(xiàn)顯示, 結(jié)合PET/CT 延遲SUVmax 的降低,可辨別一些良性病變,減少假陽性病例[15]。 趙建等[16]文獻(xiàn)表明,加做延遲顯像可明顯提高低代謝的病灶診斷準(zhǔn)確度,區(qū)分病灶的性質(zhì)作用較大。

    3.3 病灶良惡性與常規(guī)、延遲期SUVmax、二者差值及差值率間關(guān)系

    筆者研究良性組肺實(shí)性小結(jié)節(jié)常規(guī)與延遲顯像SUVmax 平均值低于惡性組; 良性組平均ΔSUVmax及差值率較惡性組顯著減低(P<0.05)。 惡性組常規(guī)SUVmax 最小為1.91,平均ΔSUVmax 是1.77,差值率最小的是15.14%;良性組常規(guī)SUVmax 最大3.45,平均ΔSUVmax 是0.56,差值率最大是14.35% ,研究結(jié)果看出,SUVmax 最大(3.45)1 例患者卻為良性病變,可見對于低代謝單個病灶常規(guī)顯像,SUVmax 對于鑒別良惡性無實(shí)際意義,而對多數(shù)患者的平均值,尤其延遲顯像的SUVmax 平均值、ΔSUVmax 及差值率均低于惡性組。 筆者研究得出惡性組SUVmax (常規(guī))≥1.91,平均ΔSUVmax ≥1.77 ,差值率≥15.14%,雖與文獻(xiàn)[17]SUVmax>2.5 和差值率20%的標(biāo)準(zhǔn)有差異,但對良惡性病變的鑒別有一定價(jià)值。

    3.4 SUVmax 差值大小與肺結(jié)節(jié)良惡性的關(guān)系

    筆者研究惡性病灶多數(shù)延遲顯像SUVmax 增大,而多數(shù)良性病變延遲顯像SUVmax 減小,并且△SUVmax 大小與病灶的良惡性有一定交叉重疊, 存在相關(guān)性。 由于18F-FDG 顯像劑具有局限性,一些代謝活躍的良性病變像癌細(xì)胞的糖酵解反應(yīng)劇烈,磷酸已糖旁路被激活,導(dǎo)致18F-FDG 攝取明顯增多,但是在延遲顯像中良性病變SUVmax 及ΔSUVmax 低于惡性病變,且幅度較小,故部分良性病變盡管ΔSUVmax>0,但數(shù)值較小。 筆者研究良性病變中5 例炎性病變,代謝活躍且持續(xù)攝取幅度小屬于這種。 分析△SUVmax<0 有3 個因素:①己糖激酶含量較低;②葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)較低; ③延時(shí)顯像18F-FDG 從細(xì)胞中清除快。 某些特殊惡性腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)少、代謝慢、18F-FDG攝取少、SUV 低,故△SUVmax < 0。 筆者研究1 例誤診肺泡癌,屬于這一類。

    3.5 18F-FDG 顯像產(chǎn)生假陽性和假陰性機(jī)制

    理論上SUV 值越高, 腫瘤細(xì)胞的跨膜糖酵解酶活性越強(qiáng),而葡萄糖-6-磷酸酶活性越低,滯留在腫瘤細(xì)胞內(nèi),攝取葡萄糖更多,增殖能力越強(qiáng),惡性度越高, 這反映了腫瘤的攝取葡萄糖能力與惡性度相關(guān)。片面理解上述含義是產(chǎn)生假陽性及假陰性普遍因素。部分良性病變攝取18F-FDG 可能較快地達(dá)到較高的量,維持10~30 min 后攝取明顯開始減少,故常規(guī)顯像18F-FDG 攝取量較大,SUV 可能會較高,而導(dǎo)致假陽性。 常規(guī)顯像是注射后50 min 檢查,很多惡性病變攝取18F-FDG 的量一直增加, 有的肺癌持續(xù)上升4 h[18],常規(guī)顯像18F-FDG 攝取量還來不及升高,SUV 會較低,故導(dǎo)致假陰性。 而某些特殊類型腫瘤(如肺泡癌等)細(xì)胞胞質(zhì)少,胞漿多,代謝慢,攝取18F-FDG 少,SUV 較低,又導(dǎo)致了假陰性。 筆者研究假陰性的2 例病灶中, 均為惡性程度較低的腫瘤,1 例為高分化腺癌,延遲顯像盡管代謝增高0.95,但幅度較小,因而誤為良性;1 例為肺泡癌,其延遲顯像攝取仍較少,故判其良性。

    綜上所述, 加做肺薄層CT 掃描和同時(shí)實(shí)施18FFDG PET/CT 延遲顯像可以提高SUV 值低的肺實(shí)性小結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確度,減少不必要的手術(shù),有一定的臨床實(shí)用價(jià)值。

    猜你喜歡
    薄層差值準(zhǔn)確度
    差值法巧求剛體轉(zhuǎn)動慣量
    幕墻用掛件安裝準(zhǔn)確度控制技術(shù)
    建筑科技(2018年6期)2018-08-30 03:40:54
    枳殼及其炮制品色差值與化學(xué)成分的相關(guān)性
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    維藥芹菜根的薄層鑒別
    動態(tài)汽車衡準(zhǔn)確度等級的現(xiàn)實(shí)意義
    SiN_x:H膜沉積壓強(qiáng)與擴(kuò)散薄層電阻的匹配性研究
    參芪苓口服液的薄層色譜鑒別
    基于區(qū)域最大值與平均值差值的動態(tài)背光調(diào)整
    芪參清幽膠囊的薄層鑒別研究
    高爐重量布料準(zhǔn)確度的提高
    天津冶金(2014年4期)2014-02-28 16:52:58
    国产免费福利视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产色婷婷99| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费看av在线观看网站| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品三级大全| 欧美少妇被猛烈插入视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品国产乱码久久久久久小说| 观看av在线不卡| 成人手机av| 亚洲人成电影观看| 麻豆av在线久日| 亚洲av国产av综合av卡| 91国产中文字幕| 国产精品成人在线| 日本色播在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品偷伦视频观看了| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久久人妻| 老汉色∧v一级毛片| 黄色 视频免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av免费高清在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲综合精品二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 热re99久久国产66热| 看免费av毛片| videossex国产| 亚洲一区中文字幕在线| 超碰成人久久| 我要看黄色一级片免费的| av国产精品久久久久影院| 天美传媒精品一区二区| 观看美女的网站| 久久久久久久精品精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产激情久久老熟女| 欧美中文综合在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲综合色网址| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲内射少妇av| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 色视频在线一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩av不卡免费在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产免费福利视频在线观看| a级毛片在线看网站| 最新的欧美精品一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品,欧美精品| 色播在线永久视频| av国产精品久久久久影院| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产1区2区3区精品| 人妻人人澡人人爽人人| 国产片特级美女逼逼视频| 老司机影院成人| 国产黄色视频一区二区在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久热久热在线精品观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产欧美亚洲国产| 99国产综合亚洲精品| 天堂中文最新版在线下载| 日韩av不卡免费在线播放| 日本午夜av视频| 26uuu在线亚洲综合色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品三级大全| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 在线观看人妻少妇| 秋霞伦理黄片| 不卡视频在线观看欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 日本午夜av视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品一区二区在线不卡| 国产av国产精品国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩免费高清中文字幕av| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人欧美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线看a的网站| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人免费观看mmmm| 2018国产大陆天天弄谢| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国内精品自在自线图片| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 99久久综合免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人91sexporn| 1024视频免费在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产又爽黄色视频| 少妇熟女欧美另类| 毛片一级片免费看久久久久| 国产亚洲最大av| 美女国产视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男女午夜视频在线观看| a 毛片基地| 国产免费一区二区三区四区乱码| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久久久久电影网| 电影成人av| 在线观看三级黄色| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 丁香六月天网| 一个人免费看片子| 成年人免费黄色播放视频| 国产福利在线免费观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 高清欧美精品videossex| 一边摸一边做爽爽视频免费| 丝袜在线中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 大香蕉久久成人网| av片东京热男人的天堂| 国产精品免费大片| 男男h啪啪无遮挡| 男人爽女人下面视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区二区日韩欧美中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av有码第一页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 大香蕉久久成人网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久综合国产亚洲精品| 99久久综合免费| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 免费观看a级毛片全部| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产毛片在线视频| 国产免费现黄频在线看| 男的添女的下面高潮视频| av免费观看日本| 亚洲欧洲日产国产| 性色avwww在线观看| 免费看av在线观看网站| 日韩电影二区| 成年人免费黄色播放视频| 久久久亚洲精品成人影院| 久久这里只有精品19| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲四区av| 男人舔女人的私密视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产av精品麻豆| 国产 一区精品| 欧美精品国产亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 婷婷色av中文字幕| 欧美在线黄色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 桃花免费在线播放| 国产综合精华液| 最近的中文字幕免费完整| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利,免费看| 国产av码专区亚洲av| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 日本色播在线视频| 中国国产av一级| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品视频人人做人人爽| 精品国产露脸久久av麻豆| 香蕉国产在线看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国精品久久久久久国模美| 青春草国产在线视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲成色77777| 男人操女人黄网站| 国产精品女同一区二区软件| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻人人澡人人爽人人| 国产在线一区二区三区精| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 七月丁香在线播放| 在线观看免费高清a一片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区福利在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成人手机| 99久久人妻综合| 女人久久www免费人成看片| 国产精品一国产av| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇熟女欧美另类| 成年动漫av网址| 男女免费视频国产| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 一本久久精品| 97在线人人人人妻| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av.av天堂| 春色校园在线视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品一国产av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久这里有精品视频免费| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人免费观看mmmm| 好男人视频免费观看在线| 亚洲图色成人| 90打野战视频偷拍视频| 欧美bdsm另类| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级黄片播放器| 国产精品不卡视频一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 高清av免费在线| 99久国产av精品国产电影| 午夜影院在线不卡| 国产福利在线免费观看视频| 国产成人91sexporn| 久久韩国三级中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 777米奇影视久久| 成年人午夜在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清av免费在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久欧美国产精品| 只有这里有精品99| 亚洲国产精品一区三区| 在线观看www视频免费| 亚洲,欧美,日韩| 成年人免费黄色播放视频| 18在线观看网站| 综合色丁香网| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久青草综合色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久国产网址| 最新中文字幕久久久久| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人免费观看视频高清| 日韩制服骚丝袜av| 久久午夜福利片| 老女人水多毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 老女人水多毛片| 天天操日日干夜夜撸| 一级毛片电影观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 黄片播放在线免费| 18禁动态无遮挡网站| 在线天堂中文资源库| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看免费高清a一片| 男人舔女人的私密视频| 国产av码专区亚洲av| 七月丁香在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色∧v一级毛片| videosex国产| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品熟女久久久久浪| 赤兔流量卡办理| 成人手机av| 嫩草影院入口| 新久久久久国产一级毛片| 国产免费福利视频在线观看| av网站在线播放免费| 国产 精品1| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一二三区在线看| 欧美日本中文国产一区发布| 视频区图区小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久久成人av| 香蕉精品网在线| 亚洲三级黄色毛片| 美女高潮到喷水免费观看| av网站免费在线观看视频| 男女边摸边吃奶| 久久精品国产自在天天线| xxx大片免费视频| av一本久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产 一区精品| 欧美精品国产亚洲| 精品第一国产精品| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产免费又黄又爽又色| 人妻一区二区av| 国产av码专区亚洲av| av在线观看视频网站免费| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本欧美视频一区| 伦理电影大哥的女人| 男人操女人黄网站| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲人成电影观看| 99久久综合免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 性色avwww在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷色综合www| 国产成人午夜福利电影在线观看| av福利片在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| av在线观看视频网站免费| 免费观看无遮挡的男女| 在线观看一区二区三区激情| 18在线观看网站| videossex国产| 亚洲视频免费观看视频| 26uuu在线亚洲综合色| 不卡av一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲av男天堂| 亚洲三区欧美一区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产最新在线播放| 少妇的逼水好多| 欧美bdsm另类| 女性被躁到高潮视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 色94色欧美一区二区| 大码成人一级视频| 老汉色∧v一级毛片| 永久免费av网站大全| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久婷婷青草| 成人国产麻豆网| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲男人天堂网一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产有黄有色有爽视频| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品999| 久久久久视频综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人成视频在线观看免费观看| av在线播放精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 香蕉丝袜av| 最近中文字幕高清免费大全6| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产av新网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| av.在线天堂| av国产精品久久久久影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 桃花免费在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | av线在线观看网站| 九草在线视频观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本午夜av视频| 午夜日韩欧美国产| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品在线电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 热re99久久国产66热| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲综合色惰| 国产精品嫩草影院av在线观看| h视频一区二区三区| 麻豆av在线久日| 人人澡人人妻人| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看三级黄色| 99热全是精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产毛片在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 婷婷色综合大香蕉| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲中文av在线| 中国国产av一级| 久久这里有精品视频免费| 99热网站在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 大香蕉久久成人网| 少妇 在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 精品久久久精品久久久| 18+在线观看网站| 一级片'在线观看视频| 午夜福利视频在线观看免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 婷婷色av中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻 亚洲 视频| av网站在线播放免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产在线视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品一区蜜桃| 精品久久久久久电影网| 中文字幕制服av| 日本午夜av视频| 性色av一级| 青草久久国产| 一级黄片播放器| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久国产精品人妻一区二区| 满18在线观看网站| 性色avwww在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 精品人妻在线不人妻| 国产激情久久老熟女| 欧美97在线视频| 精品午夜福利在线看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日本wwww免费看| 伊人久久国产一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 18禁动态无遮挡网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av综合色区一区| 亚洲美女黄色视频免费看| 妹子高潮喷水视频| 国产 一区精品| 蜜桃国产av成人99| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 久久久久久久久久人人人人人人| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 夫妻午夜视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 各种免费的搞黄视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av.av天堂| 波多野结衣av一区二区av| 成人国语在线视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 女性被躁到高潮视频| 男女免费视频国产| 国产 精品1| av在线观看视频网站免费| 激情视频va一区二区三区| 国产极品天堂在线| 一区二区三区激情视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 婷婷成人精品国产| av福利片在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲内射少妇av| 秋霞伦理黄片| 欧美精品av麻豆av| 亚洲久久久国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费大片黄手机在线观看| 久久青草综合色| 国产免费现黄频在线看| 99九九在线精品视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av国产久精品久网站免费入址| 国产熟女欧美一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 下体分泌物呈黄色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲三区欧美一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 国产成人91sexporn| 巨乳人妻的诱惑在线观看| www.精华液| 国产成人一区二区在线| 一区二区三区四区激情视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产高清国产精品国产三级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩精品网址| 街头女战士在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 性少妇av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲,欧美精品.|