噴施銅和硼肥對忍冬生理生化及其莖藤指標(biāo)成分的影響

彭雅萍,陳德奧,陸瑩穎,孫莉瓊,劉仙華,唐曉清*,王康才

(1 南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,南京 210095; 2 江西峽江南農(nóng)園 農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司,江西峽江 331400)

忍冬藤為忍冬科植物忍冬(LonicerajaponicaThunb.)的干燥莖枝,清熱解毒,疏風(fēng)通絡(luò),常用于溫病發(fā)熱,熱毒血痢,癰腫瘡瘍,風(fēng)濕熱痹,關(guān)節(jié)紅腫熱痛[1],還具有抗氧化、抗炎、抗菌作用[2-4]。目前對忍冬的研究主要集中在不同品種、產(chǎn)地、采收期及氮、磷、鉀配方施肥對金銀花產(chǎn)量及質(zhì)量的影響等方面[5],而不同微肥配施對其影響的研究甚少。

微量元素在藥用植物次生代謝產(chǎn)物合成與積累過程中起著重要作用,可作為某些有機合成反應(yīng)的催化劑或參與植物有效成分的結(jié)構(gòu)功能而影響其化學(xué)成分的形成和積累,從而最終影響藥材的藥理活性及藥材內(nèi)在質(zhì)量[6]。其中,施用銅和鋅元素可使忍冬碳水化合物代謝、蛋白質(zhì)代謝等生理活動更加活躍,也可大大增加其指標(biāo)性成分的合成量[7];葉面噴施微量元素可有效提高水稻對微量元素的吸收利用[8];銅在植物中不僅有穩(wěn)定植物體內(nèi)有關(guān)化合物的作用,還可作為電子傳遞體參與氧化還原反應(yīng)[9];銅元素也常參與植物糖代謝的調(diào)節(jié),并能影響糖在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運[10]。硼是植物不可或缺的元素,它參與了植物碳水化合物的運轉(zhuǎn);植物糖分運輸在缺硼時受到抑制,碳水化合物不能及時運輸?shù)礁?硼肥也對合理調(diào)控藥用植物體內(nèi)物質(zhì)的運輸與分配從而改善藥用植物品質(zhì)具有重要作用[11]。

目前,關(guān)于微肥銅與硼對忍冬生理生化指標(biāo)和莖藤品質(zhì)影響的相關(guān)報道較少,本試驗采用葉面噴施銅、硼肥的方法,研究忍冬葉片光合氣體交換參數(shù)、光合色素含量和忍冬藤的營養(yǎng)、藥用成分等生理生化指標(biāo),以及莖藤品質(zhì)的變化,探索忍冬銅、硼肥配施的最佳施用組合,以期為優(yōu)化忍冬栽培技術(shù)提供理論參考。

1 材料和方法

1.1 材料及儀器

試驗材料中忍冬種苗選自山東臨沂基地,經(jīng)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)王康才教授鑒定為忍冬科植物忍冬(LonicerajaponicaThunb.)4年生苗,試驗地點為南京農(nóng)業(yè)大學(xué)的設(shè)施大棚;試劑硫酸銅(CuSO4·5H2O)、四硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O)(純度≥99%)等試劑均為分析純,乙腈為色譜純。試驗儀器包括LI-6800型光合儀(美國LI-COR公司)、UV-1800型紫外可見分光光度計、Waters UPLC超高效液相色譜儀、eppendorf Centrifuge 5810R離心機、微波消解儀MARS6、等離子體發(fā)射光譜儀ICAP 7000等。

1.2 試驗設(shè)計

選用長勢一致的4年生忍冬植株,于2020年10月5日移栽到塑料盆(內(nèi)徑24 cm,高度27 cm)內(nèi),每盆栽種忍冬1株。供試土壤的基本理化性質(zhì)為:pH 6.80,總氮1.554 g/kg,有機質(zhì)27.40 g/kg,有效磷25.64 mg/kg,速效鉀323.60 mg/kg。試驗中銅肥(硫酸銅溶液)設(shè)置10,30,50 mg/L 3個質(zhì)量濃度水平(分別以Cu10、Cu30、Cu50表示),硼肥(四硼酸鈉溶液)設(shè)置為20,40,60 mg/L 3個質(zhì)量濃度水平(分別以B20、B40、B60表示),以噴施清水為共同對照(CK),共組成銅、硼肥單施處理6個(3+3)、配施處理9個(3×3)以及對照1個,共計16個處理,每個處理重復(fù)3次。銅、硼肥采用葉面噴施方式,在15:00進行處理液噴施,以葉片正反兩面全部濕潤且無滴下為宜。試驗于11月9日開始處理,每隔7 d噴施1次,每次噴施處理溶液體積為50 mL,共持續(xù)噴施3個月,合計12次。處理期間其他管理措施保持一致。

1.3 測定項目及方法

于2021年2月1日選取忍冬新生莖枝第4節(jié)處的對生葉片測定光合氣體交換參數(shù)、葉綠素含量,采集的忍冬莖枝105 ℃殺青5 min,置于40 ℃烘箱中烘干至恒重,粉碎過80目篩,用于測定營養(yǎng)物質(zhì)與藥效成分的含量。

1.3.1 葉片光合生理指標(biāo)采用光合儀測定葉片凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)和蒸騰速率(Tr),以忍冬新生莖枝第4節(jié)處的對生葉片為測定對象。同時,以95%乙醇提取法測定忍冬莖枝新鮮葉片的葉綠素a、b含量[12]。

1.3.2 莖枝營養(yǎng)物質(zhì)含量莖枝樣品中可溶性糖含量采用蒽酮比色法測定[12],并作適當(dāng)修改;樣品中淀粉、可溶性蛋白以及還原糖含量均采用南京建成生物研究所試劑盒測定。以蘆丁(LOT:T27F10Z81699)為標(biāo)準(zhǔn)品,采用硝酸鋁-亞硝酸鈉比色法測定樣品中總黃酮的含量[12]。

1.3.3 莖枝綠原酸含量以綠原酸(LOT:Y228K36544)為標(biāo)準(zhǔn)品,采用UPLC法測定樣品中綠原酸含量[1]。色譜條件:C18柱(5 μm,250×4.6 mm),流動相為乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),進樣體積為5 μL,檢測波長為327 nm,流速為0.7 mL/min,柱溫30 ℃。分別以綠原酸的色譜峰面積(Y)與其對應(yīng)的含量(X,mg/L)作標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程,得到Y(jié)=2 235.7X+9 863.9,R2=0.999 8(n=3),線性范圍是0～70 μg/mL。

1.3.4 馬錢苷含量以馬錢苷(LOT:P24O11F128801)為標(biāo)準(zhǔn)品,用UPLC法測定各樣品中馬錢苷含量[1]。色譜條件:C18柱(5 μm,250×4.6 mm),流動相為乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),進樣體積為5 μL,檢測波長為236 nm,流速為0.7 mL/min,柱溫30 ℃。分別以馬前苷的色譜峰面積(Y)與其對應(yīng)的含量(X,mg/L)作標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程,Y=9 914.9X+8 992.8,R2=0.999 1(n=3),線性范圍是0～70 μg/mL。

1.3.5 礦質(zhì)離子含量樣品消解:采用微波消解法。所有器皿均在10%硝酸中浸泡24 h后用去離子水洗凈,烘干備用。精密稱取0.3 g置于內(nèi)插管中,加入5 mL HNO3,輕搖是混合均勻,蓋好內(nèi)插管蓋后放入微波消解罐中消解30 min,冷卻后開罐,用去離子水將消解液定容至50 mL,混勻后備用。樣品測定:ICAP 7000等離子體發(fā)射光譜儀。射頻功率1 150 W,輔助器流量0.5 L/min,等離子體氣流量12 L/min,蠕動泵轉(zhuǎn)速50 r/min。

1.4 數(shù)據(jù)處理

所有數(shù)據(jù)用SPSS 24.0進行單向方差分析,數(shù)據(jù)結(jié)果用“Mean±SD”表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 銅硼肥配施對忍冬光合生理指標(biāo)的影響

2.1.1 光合氣體交換參數(shù)由表1可知,忍冬葉片的凈光合速率(Pn)在噴施適宜質(zhì)量濃度的銅硼肥(B20、Cu30、B20Cu50、B40Cu50以及B60Cu10)后比對照均有一定程度提高,尤以B40Cu50配施處理最高,同時也有部分處理比對照不同程度下降,但除Cu50、B20Cu10、B40Cu10和B40Cu30處理顯著低于對照外,其余處理與對照差異均未達(dá)到顯著水平;與Cu10、Cu30處理相比,當(dāng)噴施高質(zhì)量濃度的銅肥(Cu50)時,忍冬葉片的Pn明顯降低,這可能是由于噴施銅肥質(zhì)量濃度過高對植物葉片產(chǎn)生了毒害作用。同時,在配施銅硼肥處理下,忍冬葉片的氣孔導(dǎo)度(Gs)與蒸騰速率(Tr)呈正相關(guān),即氣孔導(dǎo)度越大,蒸騰速率越高,尤以B60Cu10處理表現(xiàn)最顯著;而噴施銅硼肥后,忍冬葉片的Pn與胞間CO2濃度(Ci)呈負(fù)相關(guān),即胞間CO2濃度越高,凈光合速率越低,尤以B40Cu50處理表現(xiàn)最顯著。綜合分析以上可知,B40Cu50處理最有利于忍冬葉片光合作用,B60Cu10處理次之。

表1 不同濃度銅硼肥處理下忍冬葉片光合氣體交換參數(shù)和葉綠素含量

2.1.2 葉綠素含量葉綠素a、b是植物進行光合作用的主要色素,并且在光合作用的光吸收階段起核心作用。表1顯示,忍冬葉片葉綠素a含量在單施銅肥、單施硼肥和銅硼肥配施條件下分別以Cu30、B40和B40Cu50處理最高,均不同程度高于對照但未達(dá)到顯著水平;所有施肥處理中僅Cu10處理葉綠素a含量與CK差異顯著(P<0.05),且具有最低值。葉綠素b含量在單施銅肥、單施硼肥和銅硼肥配施條件下分別以Cu10、B40和B60Cu30處理最高,也均不同程度高于對照,且B60Cu30處理增幅達(dá)到顯著水平;銅肥質(zhì)量濃度越高,葉綠素b含量就越低,而單獨施加銅肥或單獨施加硼肥處理的葉綠素b含量普遍高于銅硼肥配施處理,但僅B60Cu30處理與對照差異顯著。

總?cè)~綠素含量在單施銅肥、單施硼肥和銅硼肥配施條件下分別以Cu30、B40和B60Cu30處理最高,但所有噴施處理均與對照無顯著差異(P>0.05)。

2.2 銅硼肥配施對忍冬藤營養(yǎng)物質(zhì)含量的影響

植物的營養(yǎng)物質(zhì)不僅為植物的生長發(fā)育提供能量,還可以作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)維持細(xì)胞生長,有利于植物生理生化過程正常進行,從而維持植物的正常生長。表2結(jié)果表明,忍冬藤中可溶性蛋白含量在B60、Cu10、Cu50、B40Cu30、B40Cu50和B60Cu50處理下均顯著高于CK,但這些施肥處理間均無顯著差異,其中B60Cu50處理可溶性蛋白含量最高(5.43 mg/g),較CK顯著增加了44.80%;其余施肥處理可溶性蛋白含量與對照均無顯著差異。同時,忍冬藤中可溶性糖含量在所有銅硼施肥處理下大多較CK普遍增加,在單施銅肥、單施硼肥和銅硼肥配施條件下分別以Cu30、B60和B20Cu10處理最高,并以B20Cu10處理最高(11.70 mg/g),較CK增加了32.50%。忍冬藤中淀粉含量在銅硼肥配施處理下均較CK普遍增加,在單施銅、硼肥處理下大多較CK降低,其中最低的B40處理(149.73 mg/g)較CK下降了38.07%,最高的B40Cu50處理(392.46 mg/g)較CK增加了62.31%。但是,所有銅硼肥處理忍冬藤的可溶性糖和淀粉含量均與CK不存在顯著差異。另外,忍冬藤中還原糖含量在各銅硼施肥處理下大多較CK顯著增加,其中B20、B40Cu50處理的還原糖含量最高(均為1.09 mg/g),較CK顯著增加了47.30%。以上結(jié)果說明適宜質(zhì)量濃度的銅硼肥處理可顯著提高忍冬藤中可溶性蛋白和還原糖含量,對可溶性糖和淀粉的積累也有一定促進作用,且銅硼肥配施處理的效果更明顯;銅硼肥對忍冬藤中還原糖含量的影響最大,對可溶性蛋白含量影響次之,對可溶性糖和淀粉影響較小。

表2 不同質(zhì)量濃度銅硼肥下忍冬藤營養(yǎng)物質(zhì)含量的變化

2.3 銅硼肥配施對忍冬藤藥效成分含量的影響

忍冬藤中的綠原酸、馬錢苷、總黃酮為次生代謝產(chǎn)物,大量的次生代謝產(chǎn)物可增強植物自身的免疫力和抵抗力,同時也是作為評價忍冬藤藥用質(zhì)量的重要指標(biāo)。

表3顯示,葉面噴施銅硼肥對忍冬藤中綠原酸、馬錢苷、總黃酮含量均有顯著性影響(P<0.05)。其中,忍冬藤中綠原酸含量在各施肥處理下均比對照不同程度提高,除B40、Cu30和B20Cu50處理外增幅均達(dá)到顯著水平,且銅硼肥配施處理的增幅普遍更大,并以B60Cu50處理綠原酸含量最高,增幅最大(453.85%);忍冬藤中馬錢苷含量除B60、B20Cu50和B60Cu10處理外均比CK顯著增加,其中B20Cu30處理的馬錢苷含量最高,增幅最大(48.61%);忍冬藤中總黃酮含量除B20Cu30處理外均比CK顯著增加,并以B60處理的總黃酮含量最高(5.64 mg/g),增幅最大(195.29%)。這說明銅硼肥處理對忍冬藤中綠原酸積累促進作用最大,且銅硼肥配施處理的效果更明顯,而對總黃酮含量影響較大,其中單施銅肥或硼肥的影響更大。

表3 不同質(zhì)量濃度銅硼肥處理下忍冬藤指標(biāo)成分的變化

2.4 銅硼肥配施對忍冬藤礦質(zhì)離子含量的影響

植物中的礦質(zhì)元素為植物生長所必需,不僅可以提高植物體內(nèi)酶的活性,還可促進植物中營養(yǎng)物質(zhì)的積累。表4顯示,噴施不同質(zhì)量濃度銅硼肥對忍冬藤中Fe3+、Cu2+、Mn2+、Zn2+和B3+含量均有顯著影響,各處理均較對照有不同程度提高,且增幅大多達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

表4 不同質(zhì)量濃度銅硼肥處理下礦質(zhì)離子含量的變化

其中,在單施硼肥處理時,忍冬藤中Fe3+、Mn2+和B3+含量隨著噴施B3+質(zhì)量濃度的增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,均在B40處理下最高,分別是對照的8.31倍、14.58倍和6.73倍;Cu2+含量卻呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢,并在B60處理時最高(0.058 mg/kg),較CK顯著增加了544.44%;而Zn2+含量呈現(xiàn)下降趨勢,但均顯著高于對照,最高的B20處理(0.576 mg/kg)較CK顯著增加了333.08%。

在單施銅肥處理時,忍冬藤中Mn2+和Zn2+含量隨著噴施Cu2+質(zhì)量濃度的增加均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,最高的Cu30處理分別較CK分別顯著增加了1 144.81%和362.41%;而其Fe3+和B3+含量卻呈現(xiàn)下降趨勢,但Fe3+含量在各Cu2+質(zhì)量濃度處理間無顯著差異,B3+含量卻均差異顯著;Cu2+含量呈現(xiàn)上升趨勢,處理間有顯著差異。在銅硼肥配施時,Fe3+含量在B20Cu10、B20Cu30和B20Cu50處理,Cu2+含量在B20Cu50和B40Cu50處理,Mn2+含量在B20Cu30處理,Zn2+含量在B20Cu10、B20Cu30和B40Cu10處理,B3+含量在B20Cu10和B20Cu30處理下具有較高值,并顯著高于其余配施處理;B20Cu30和B20Cu50配施處理最有利于提高忍冬藤中礦質(zhì)離子Fe3+、Zn2+、B3+、Cu2+和Mn2+含量。

3 討 論

3.1 銅硼肥對忍冬葉片光合生理特征的影響

微肥為植物生長發(fā)育提供必需的營養(yǎng)元素,對植物生長有重要影響。本研究發(fā)現(xiàn)噴施一定質(zhì)量濃度的銅硼肥有助于提高葉片的凈光合速率,尤以B40Cu50配施處理最佳。在一定范圍內(nèi),單施銅肥或硼肥對植物的光合作用有促進作用,但過高的銅肥或硼肥則起抑制作用,這與劉海琴[13]對芍藥的研究結(jié)論相似。單施銅肥或硼肥處理總?cè)~綠素含量都是隨銅硼肥質(zhì)量濃度先升高再降低,硼、銅過量時葉綠體類囊體基粒片層明顯減少,類囊體膜受到破壞而解體,葉綠素含量減少,活性降低,葉肉組織壞死,光合葉面積降低等[14-15],從而導(dǎo)致葉片中總?cè)~綠素含量降低,這與本試驗的研究結(jié)果一致,但總體上與對照并無顯著差異,這可能與選取的4年生忍冬屬于小型灌木,其生長發(fā)育并不容易發(fā)生顯著變化有關(guān)。

3.2 銅硼肥對忍冬莖藤中營養(yǎng)物質(zhì)和藥效成分含量的影響

碳、氮代謝是植物體內(nèi)重要的代謝途徑,調(diào)控不同時期的養(yǎng)分供應(yīng)水平,決定植物生長發(fā)育[16];兩者存在著代謝和能量的競爭關(guān)系,因此調(diào)節(jié)二者之間的關(guān)系,使其協(xié)調(diào)分配,這對于植物體內(nèi)碳、氮物質(zhì)代謝平衡以及藥材產(chǎn)量和品質(zhì)的形成有著十分重要的意義。本研究中,忍冬藤中可溶性蛋白含量隨著硼質(zhì)量濃度增大而增大,在硼質(zhì)量濃度達(dá)60 mg/L時得到顯著提高。一定質(zhì)量濃度的銅肥對忍冬的生理代謝有促進作用,是植物生長發(fā)育過程中不可或缺的微量元素,但過量的銅會對植物產(chǎn)生毒害。當(dāng)銅肥質(zhì)量濃度達(dá)到50 mg/L時,忍冬藤中的可溶性蛋白含量明顯提高。有研究[17]表明,小麥等遇到銅脅迫時籽粒中可溶性蛋白含量升高,這與本研究結(jié)果一致。同時,銅硼配施后忍冬藤中可溶性糖含量較CK普遍增加,說明銅硼肥處理對忍冬體內(nèi)可溶性糖積累有促進作用。另外,配施銅硼肥處理后忍冬藤中淀粉含量和還原糖含量較CK有不同程度的增加。充足的B和Cu對維持生菜、茼蒿葉片功能起著重要作用,缺B和Cu會使植物體內(nèi)葉綠素含量下降,葉綠體結(jié)構(gòu)遭到破壞,氣孔關(guān)閉,導(dǎo)致光合作用產(chǎn)物減少,影響碳水化合物的合成[18],這與本試驗的研究結(jié)果一致。但相較于可溶性糖和淀粉,忍冬藤中還原糖含量的增加較顯著,這與崔志偉等的試驗結(jié)果[7]一致,這可能是由于適宜銅硼不僅有利于可溶性糖和淀粉的運輸,還有利于將多糖水解成單糖或二糖造成的。

綠原酸、馬錢苷與總黃酮是忍冬藤的主要次生代謝產(chǎn)物,三者含量的高低是評價忍冬藤藥用質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)。Campa等[19]認(rèn)為咖啡中的綠原酸主要有2條合成途徑,即莽草酸和咖啡酸途徑。在綠原酸合成途徑中涉及到的關(guān)鍵酶苯丙氨酸解氨酶(PAL),其活性在煙草植株中缺B元素時則會受到影響,進而影響體內(nèi)綠原酸的合成[20]。因此噴施硼肥必然會對綠原酸以及黃酮類物質(zhì)合成產(chǎn)生影響。研究發(fā)現(xiàn)適宜的銅硼配施質(zhì)量濃度可以有效提高忍冬藤中綠原酸、馬錢苷和總黃酮的含量。相較于營養(yǎng)物質(zhì),忍冬藤中的藥效成分含量增加較顯著,這可能是由于營養(yǎng)物質(zhì)為忍冬藤中藥效成分的合成提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)造成的。 關(guān)于銅、硼肥對忍冬藤中馬錢苷、綠原酸和黃酮合成代謝的影響機制,可能與銅硼肥參與調(diào)控碳、氮代謝有關(guān),銅硼肥不僅促進營養(yǎng)物質(zhì)的合成,為藥效成分的增加提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ),而且銅硼肥可能通過調(diào)節(jié)藥效成分合成代謝過程中關(guān)鍵酶如裂環(huán)馬錢苷合成酶(SLS)、PAL和黃酮合酶(FNS)等酶活性來調(diào)控馬錢苷、綠原酸和黃酮的代謝途徑以及含量,但其具體的作用機制還需進一步研究。

3.3 銅硼肥對忍冬藤微量元素含量的影響

礦質(zhì)離子是植物新陳代謝必需的營養(yǎng)元素,是高等綠色植物生長過程中可維系其正常生長、促進其新陳代謝的無機營養(yǎng)元素[21]。本研究發(fā)現(xiàn),單施與配施銅硼肥,忍冬藤礦質(zhì)離子含量均有顯著增加,其中配施銅硼肥比單施銅硼肥增加效果顯著,尤以B20Cu10、B20Cu30和B20Cu50處理最佳。公勤等[22]研究表明低質(zhì)量濃度(50 mg/kg)Cu2+處理顯著增加了菠菜體內(nèi)的Cu2+含量,但是植物能夠主動調(diào)節(jié)抗氧化系統(tǒng)抵御Cu2+脅迫傷害,促進了礦質(zhì)元素吸收;而高質(zhì)量濃度(1 000 mg/kg)Cu2+脅迫導(dǎo)致菠菜體內(nèi)Cu2+含量平均增至對照的105倍,此時植物通過調(diào)節(jié)體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)已很難抵御高質(zhì)量濃度Cu2+脅迫傷害,導(dǎo)致礦質(zhì)元素吸收受到顯著抑制。本試驗中Cu2+處理質(zhì)量濃度為低質(zhì)量濃度水平,因此各處理與CK相比較均促進了忍冬藤礦質(zhì)離子的吸收,與前人的試驗結(jié)果相一致。

4 結(jié) 論

噴施適宜質(zhì)量濃度的銅、硼肥有利于提高忍冬葉的葉綠素含量及凈光合速率,從而促進其生長,其中B40處理葉綠素含量最高(2.30 mg/g)。噴施適宜質(zhì)量濃度的銅、硼肥還增加了忍冬藤營養(yǎng)物質(zhì)含量,從而提高其品質(zhì),尤以B40Cu50處理組合最佳,其可溶性糖、淀粉、還原糖含量最高,分別為11.09 mg/g、392.46 mg/g和1.09 mg/g。銅硼肥處理也可顯著提高忍冬藤的藥效成分含量,其中綠原酸含量以B60Cu50組合處理最高(0.289%),B60Cu30(0.256%)和B40Cu50(0.255%)處理次之;馬錢苷含量以B20Cu30組合處理最高(0.321%),B40Cu50(0.290%)和B60Cu50(0.292%)次之。此外,在單施與配施銅硼肥條件下,忍冬藤礦質(zhì)離子含量均有明顯增加,其中配施銅硼肥比單施銅硼肥增加效果顯著,尤以B20Cu10、B20Cu30和B20Cu50處理組合最佳。綜合以上分析,B40Cu50配施比例的忍冬葉片生理生化指標(biāo)及其莖藤營養(yǎng)、藥效成分含量均高于其他處理,這也為合理利用銅硼肥、優(yōu)化忍冬栽培技術(shù)和提高其藥材品質(zhì)提供了理論參考。