吉非替尼聯(lián)合化療在晚期肺腺癌患者中的應(yīng)用效果觀察

劉遠(yuǎn)遠(yuǎn)

（河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院肺腫瘤外科 洛陽(yáng) 471000）

肺癌屬于常見惡性腫瘤，目前肺癌的發(fā)病機(jī)制仍未完全明晰，但遺傳易感性、職業(yè)接觸及吸煙等與肺癌的發(fā)生具有密切聯(lián)系[1]。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要組織病理學(xué)形式，其中肺腺癌（LUAD）是NSCLC 的主要病理類型，約占肺癌的40%[2]。多數(shù)LUAD 確診時(shí)已處于晚期，錯(cuò)失最佳手術(shù)治療時(shí)機(jī)。放化療是治療晚期LUAD 的主要手段，雖然對(duì)晚期LUAD 有一定的療效，但副作用大，預(yù)后不佳[3]。近年來有研究指出，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）在許多上皮惡性腫瘤中均存在表達(dá)，包括NSCLC[4]。吉非替尼作為EGFR 酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），能夠?qū)j(luò)氨酸激酶活性進(jìn)行抑制，阻斷EGFR 信號(hào)傳導(dǎo)通路，抑制腫瘤生長(zhǎng)，已在NSCLC 治療中不斷應(yīng)用[5]。本研究觀察吉非替尼聯(lián)合化療在晚期LUAD 患者中的應(yīng)用效果?，F(xiàn)報(bào)道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 按隨機(jī)數(shù)字表法將2021 年1 月至2022 年6 月于河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院治療的90 例晚期LUAD 患者分為對(duì)照組與觀察組，各45例。觀察組男25 例，女20 例；年齡34～78 歲，平均年齡（61.89±5.23）歲；腫瘤直徑1.5～5.0 cm，平均腫瘤直徑（3.14±0.62）cm；受教育年限1～16 年，平均受教育年限（9.85±2.13） 年；體質(zhì)量指數(shù)（BMI）18.2～27.8 kg/m2，平均BMI（23.10±1.12）kg/m2；TNM 分期：ⅢB 期19 例，Ⅳ期26 例。對(duì)照組男27例，女18 例；年齡36～79 歲，平均年齡（62.12±5.17）歲；腫瘤直徑1.5～4.8 cm，平均腫瘤直徑（3.09±0.60）cm；受教育年限1～17 年，平均受教育年限（9.91±2.08） 年；BMI 18.1～27.6 kg/m2，平均BMI（22.98±1.10）kg/m2；TNM 分期：ⅢB 期22 例，Ⅳ期23 例。兩組一般資料相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意（P＞0.05）。本研究獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（倫理批號(hào)：2020286）。

1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) （1）納入標(biāo)準(zhǔn)：患者簽署知情同意書；經(jīng)組織學(xué)病理學(xué)確診為L(zhǎng)UAD；EGFR 突變患者；均能夠耐受化療及EGFR-TKI 治療；可測(cè)量病灶數(shù)≥1 個(gè)；TNM 分期：ⅢB～Ⅳ期。（2）排除標(biāo)準(zhǔn)：既往接受過放療、化療或免疫治療；合并嚴(yán)重的心、肺疾?。缓喜⒀合到y(tǒng)疾?。桓?、腎功能不全；患者依從性較低。

1.3 治療方法 對(duì)照組采用化療治療。第1 天，靜脈注射500 mg/m2注射用培美曲塞二鈉（國(guó)藥準(zhǔn)字H20133215）；第2～4 天，靜脈注射30 mg/m2注射用順鉑（國(guó)藥準(zhǔn)字H53021678），1 個(gè)化療周期為21 d，連續(xù)化療3 個(gè)周期。觀察組采用化療聯(lián)合吉非替尼片（國(guó)藥準(zhǔn)字H20203219）治療，化療方法同上；吉非替尼口服，250 mg/次，1 次/d，連續(xù)治療12 周。

1.4 觀察指標(biāo) （1）臨床療效：治療12 周后評(píng)估。完全緩解（CR）：腫瘤完全消失；部分緩解（PR）：腫瘤縮小≥50%；穩(wěn)定（SD）：腫瘤縮小＜50%或增大≤25%；進(jìn)展（PD）：出現(xiàn)新病灶或腫瘤增大＞25%。依據(jù)CR、PR、SD 計(jì)算疾病控制率（DCR）。（2）血清學(xué)指標(biāo)：采集兩組空腹靜脈血3 ml，3 000 r/min 離心15 min，離心半徑3 cm，離心后取上清液，采用蛋白芯片法測(cè)定癌胚抗原（CEA）、糖類抗原125（CA125），采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTF-1）水平，CEA、CA125 檢測(cè)試劑盒由福州邁新公司提供，TTF-1 檢測(cè)試劑盒由英國(guó)Abcam 公司提供。（3）生活質(zhì)量：采用生存質(zhì)量卡氏評(píng)分（KPS）評(píng)估，0～100 分，評(píng)分高則生活質(zhì)量好。（4）中位無進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）。（5）不良反應(yīng)發(fā)生情況：包括消化道反應(yīng)、肝腎功能損傷、皮疹、血小板減少、白細(xì)胞減少等。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以%表示，采用χ2檢驗(yàn)；計(jì)量資料用（）表示，采用t檢驗(yàn)。P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療DCR 高于對(duì)照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例（%）]

2.2 兩組CEA、CA125 及TTF-1 水平比較 治療前，兩組CEA、CA125 及TTF-1 水平比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；治療后，兩組CEA、CA125 及TTF-1 均低于治療前，且觀察組低于對(duì)照組（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組CEA、CA125 及TTF-1 水平比較（）

表2 兩組CEA、CA125 及TTF-1 水平比較（）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

?

2.3 兩組KPS 評(píng)分及PFS 比較 治療前，兩組KPS 評(píng)分比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；治療后，兩組KPS 評(píng)分均高于治療前，且觀察組KPS 評(píng)分高于對(duì)照組（P＜0.05）；觀察組PFS 長(zhǎng)于對(duì)照組（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組KPS 評(píng)分及PFS 比較（）

表3 兩組KPS 評(píng)分及PFS 比較（）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

?

2.4 兩組不良反應(yīng)比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)比較[例（%）]

3 討論

LUAD 發(fā)病隱匿，是肺癌的主要病理類型，多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已發(fā)展為不宜手術(shù)的ⅢB 期、Ⅳ期[6]。晚期LUAD 患者治療手段以化療為主，一般選用以鉑類為基礎(chǔ)的雙聯(lián)化療，但治療靶向性及敏感性較差，且毒副作用明顯，臨床應(yīng)用效果欠佳[7]。因此尋找一種高效、低毒的靶向治療藥物是治療晚期LUAD 的重點(diǎn)所在。

近年來隨著對(duì)LUAD 致癌驅(qū)動(dòng)基因的不斷識(shí)別，作用于特定基因的靶向藥物逐漸在臨床應(yīng)用[8]。目前研究最多的致癌基因突變是EGFR 突變，EGFR突變?cè)贚UAD 患者中普遍存在。EGFR 廣泛分布于人體各種上皮細(xì)胞膜上，屬于受體絡(luò)氨酸激酶家族成員，基因位于7 號(hào)染色體短臂7p12-14 區(qū)域[9]。在EGFR 基因突變的腫瘤細(xì)胞中，EGFR 蛋白表達(dá)過度，導(dǎo)致EGFR 磷酸化及絡(luò)氨酸激酶活化，導(dǎo)致生長(zhǎng)因子信號(hào)傳至細(xì)胞內(nèi)，在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化及增殖中發(fā)揮了重要作用[10]。EGFR-TKI 具有低毒、高效及用藥方便等優(yōu)點(diǎn)，可通過進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)絡(luò)氨酸激酶催化區(qū)，抑制三磷酸腺苷的結(jié)合，對(duì)EGFR 信號(hào)通路傳導(dǎo)進(jìn)行抑制，抑制腫瘤細(xì)胞增殖及腫瘤生長(zhǎng)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，阻斷腫瘤發(fā)生發(fā)展[11]。吉非替尼屬于首個(gè)EGFR-TKI，可通過阻斷EGFR 下游的信號(hào)傳導(dǎo)通路，產(chǎn)生抗腫瘤活性，已被用于EGFR 突變LUAD 的治療中。有研究指出，CEA 屬于可溶性糖蛋白，可促進(jìn)細(xì)胞間黏附及腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[12]。在健康人體內(nèi)CEA 難以檢測(cè)到，但在惡性腫瘤患者血清中CEA 高表達(dá)，是目前診斷NSCLC、評(píng)估療效及預(yù)后的常用指標(biāo)，隨著NSCLC 病理分期的遞增CEA 表達(dá)不斷增加[13]。CA125 屬于糖蛋白復(fù)合物，在健康人體中CA125 水平較低，一旦發(fā)生腫瘤浸潤(rùn)或組織變性時(shí)，會(huì)將組織結(jié)構(gòu)破壞，CA125 釋放入血，導(dǎo)致血清CA125 水平升高[14]。TTF-1 屬于細(xì)胞核蛋白，在肺的發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)及分化中發(fā)揮了重要作用，90%的NSCLC 患者中TTF-1 呈陽(yáng)性表達(dá)，特別是在LUAD 患者中TTF-1 陽(yáng)性表達(dá)率更高[15]。

本研究結(jié)果顯示，觀察組治療DCR 及治療后KPS 評(píng)分高于對(duì)照組，治療后CEA、CA125 及TTF-1 低于對(duì)照組，PFS 長(zhǎng)于對(duì)照組；兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異。提示吉非替尼治療晚期LUAD 能夠降低CEA、CA125 及TTF-1 水平，延長(zhǎng)患者生存期，使患者的生活質(zhì)量得以改善，且不良反應(yīng)并未增加。吉非替尼屬于苯胺喹唑啉類藥物，可通過抑制絡(luò)氨酸激酶的活性，對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖及轉(zhuǎn)移過程進(jìn)行抑制，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，將其與化療聯(lián)合使用進(jìn)行抗腫瘤治療，能夠提高治療效果，延長(zhǎng)患者生存期，改善患者生活質(zhì)量[16]。魏娜等[17]研究指出，晚期LUAD 患者采用吉非替尼治療能夠延長(zhǎng)患者生存時(shí)間，改善生活質(zhì)量，加快患者康復(fù)速度，減少不良反應(yīng)的發(fā)生；劉華等[18]研究指出，晚期NSCLC患者采用化療與吉非替尼聯(lián)合治療有利于降低CEA、CYFRA21-1 及CA125 表達(dá)水平，且不良反應(yīng)并未增加，與本研究結(jié)果較為相似。

綜上所述，晚期LUAD 患者采用吉非替尼治療有利于提高治療DCR，降低CEA、CA125 及TTF-1水平，延長(zhǎng)患者生存時(shí)間，使患者生活質(zhì)量得以提高，且并未增加不良反應(yīng)。