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    中醫(yī)藥在骨重建中的作用研究進(jìn)展*

    2023-04-15 16:43:39孫士祥馮其金趙玲娟陳文輝馮鞏
    中醫(yī)藥臨床雜志 2023年2期
    關(guān)鍵詞:葛根素骨細(xì)胞成骨細(xì)胞

    孫士祥,馮其金,趙玲娟,陳文輝,馮鞏

    1 天津中醫(yī)藥大學(xué) 天津 300100

    2 天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院 天津 300100

    骨重建也就是骨的重修,以新骨替代舊骨,舊去新生的過(guò)程。是骨隨著生物學(xué)環(huán)境的變化而改變本身的形態(tài)和密度的行為[1]。原理與達(dá)爾文的“進(jìn)化論”相符合,用進(jìn)廢退,因適應(yīng)環(huán)境而做出改變,比如宇航員在長(zhǎng)年累月的宇宙太空失重狀態(tài)下造成的骨質(zhì)疏松。骨重建的過(guò)程和一對(duì)相反相成的細(xì)胞是分不開(kāi)關(guān)系的,那就是成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞,破骨細(xì)胞負(fù)責(zé)“拆卸舊骨”,而成骨細(xì)胞則擔(dān)任著“重建新骨”的工作,骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化依賴OB的引導(dǎo)作用,骨基質(zhì)的降解、吸收則要靠OC在發(fā)揮主導(dǎo)作用[2]。在健康的人體骨骼結(jié)構(gòu)中,二者始終保持著良性的動(dòng)態(tài)平衡關(guān)系。而隨著年齡的增長(zhǎng),成骨細(xì)胞活性下降,破骨細(xì)胞活性相對(duì)上升,動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)被打破,骨代謝狀態(tài)降低[3],骨吸收逐漸超過(guò)骨生成,正常骨量難以維持,造成骨量流失,對(duì)人體健康產(chǎn)生一系列不良影響,引發(fā)相關(guān)疾病。為了了解骨重建的微觀機(jī)制,以及從中醫(yī)學(xué)角度,觀察研究中醫(yī)藥對(duì)骨重建進(jìn)程的影響,本文對(duì)中醫(yī)理論與骨重建的內(nèi)在聯(lián)系、中藥與中藥方劑對(duì)骨重建的影響分析總結(jié)、歸納整理,以期能對(duì)骨重建過(guò)程中的影響因素與疾病臨床診療提供新的思路與參考。

    骨重建與中醫(yī)理論的關(guān)系

    1 骨重建與陰陽(yáng)屬性

    中醫(yī)學(xué)中將人體中的物質(zhì)和功能劃分為陰陽(yáng)兩種屬性,其中擁有溫煦、推動(dòng)、興奮等作用的為陽(yáng),與之相對(duì),有凝聚、滋潤(rùn)、抑制等作用的為陰。袁麗麗等[4]的研究提出,在骨重建的動(dòng)態(tài)過(guò)程中,將成骨細(xì)胞視為陰,破骨細(xì)胞視為陽(yáng)。二者在功能作用上相反相成,共同維持骨量平衡,達(dá)到“消長(zhǎng)平衡”的效果。

    2 骨重建與陰陽(yáng)平衡

    二者功能上相對(duì)應(yīng),成骨細(xì)胞主導(dǎo)骨生成屬陰主靜,破骨細(xì)胞主導(dǎo)骨吸收屬陽(yáng)主動(dòng)?!皠?dòng)靜結(jié)合”在歸屬于中醫(yī)學(xué)“陰陽(yáng)學(xué)說(shuō)”的范疇[5]。在骨代謝的過(guò)程中,成骨細(xì)胞負(fù)責(zé)應(yīng)力感受與效果表達(dá),可接受外界應(yīng)力刺激,合適的刺激可提高成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)其增殖與分化。趙文滔等[6]研究提出,應(yīng)力刺激作用于成骨細(xì)胞所發(fā)生效應(yīng)的表現(xiàn)和中醫(yī)學(xué)的“動(dòng)靜結(jié)合”理論契合?!皠?dòng)”在于活動(dòng),“靜”在于固定,在臨床治療中,動(dòng)靜結(jié)合的方式有利于合適的應(yīng)力作用于骨折斷端,促進(jìn)骨折愈合。

    中藥提取物對(duì)骨重建的影響

    1 淫羊藿

    姜文濤等[7]認(rèn)為淫羊藿苷能通過(guò)上調(diào)成骨細(xì)胞BMP-2蛋白的表達(dá),激活BMP-2/Smads信號(hào)通路[8],增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖、分化及礦化,但濃度必須控制在合理范圍。李剛等[9]的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究表明,淫羊藿苷能通過(guò)影響骨代謝信號(hào)通路直接和間接多方面調(diào)節(jié)骨代謝,增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,刺激其增殖分化,降低破骨細(xì)胞活性,抑制其增殖分化。姜濤等[10]發(fā)現(xiàn)淫羊藿苷能通過(guò)自噬促進(jìn)成骨細(xì)胞分化。唐秀鳳等[11]將淫羊藿與女貞子配伍干預(yù)骨質(zhì)疏松大鼠發(fā)現(xiàn),該配伍能促進(jìn)骨形成,降低骨吸收,對(duì)骨重建起到平衡作用。李永賢等[12]的研究發(fā)現(xiàn),高劑量的淫羊藿苷干預(yù)骨質(zhì)疏松骨折大鼠可以使骨小梁的數(shù)量與體積增加,骨密度提升,表明淫羊藿苷能夠抑制骨吸收,促進(jìn)骨折愈合。

    2 補(bǔ)骨脂

    章文娟等[13]研究認(rèn)為補(bǔ)骨脂素能抑制破骨細(xì)胞形成、分化和溶骨活性。陳露華等[14]研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)骨脂素能提高骨鈣素和P1NP兩個(gè)骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物的水平,提高骨密度。劉小鈺等[15]認(rèn)為其機(jī)制是由于補(bǔ)骨脂活性成分可刺激成骨相關(guān)因子的表達(dá),以促進(jìn)成骨分化,或者上調(diào) OPG 的表達(dá),以降低破骨細(xì)胞的活性,抑制其增殖分化。王緒平等[16]的試驗(yàn)證實(shí)補(bǔ)骨脂二氫黃酮能提升高糖誘導(dǎo)成骨細(xì)胞的活性,促進(jìn)其增殖。李嘯群等[17]通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究首次報(bào)道補(bǔ)骨脂異黃酮能通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路以影響調(diào)控破骨細(xì)胞分化。葉志偉等[18]研究認(rèn)為補(bǔ)骨脂素可以在不影響細(xì)胞正常生長(zhǎng)的情況下,通過(guò)激活BMP信號(hào)有效促進(jìn)成骨細(xì)胞分化。此外,鄒澤良等[19]還發(fā)現(xiàn),杜仲和補(bǔ)骨脂皆能對(duì)成骨細(xì)胞的增殖分化起推動(dòng)作用,若兩種藥物結(jié)合應(yīng)用還能產(chǎn)生協(xié)同效果。

    3 骨碎補(bǔ)

    黃敏玲等[20]的研究通過(guò)影響資料和免疫資料證明Notch通路被抑制時(shí),血管和骨的生成也受到消極影響,并且骨碎補(bǔ)總黃酮能有效激活該通路。Cui Jing等[21]通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Notch通路可以促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化。郭松[22]發(fā)現(xiàn)骨碎補(bǔ)總黃酮在脛骨牽張成骨的總過(guò)程中均能有效促進(jìn)骨生成。張峻瑋等[23]認(rèn)為骨碎補(bǔ)抑制破骨細(xì)胞的機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞OPG、RANKL的表達(dá),激活OPG/RANKL/RANK信號(hào)通路來(lái)完成的。許金松等[24]認(rèn)為骨碎補(bǔ)能抑制破骨細(xì)胞的分化,其機(jī)制是通過(guò)活化T細(xì)胞核因子1信號(hào)通路完成,骨碎補(bǔ)含藥血清濃度對(duì)該抑制作用有十分密切的影響。此外,尹文哲等[25]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在失重條件下,能夠?qū)怪亓Ω淖儗?duì)成骨細(xì)胞增殖的消極影響,依舊能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖。孟春力等[26]認(rèn)為骨碎補(bǔ)提取物能夠?qū)Τ晒羌?xì)胞增殖與活性起積極作用,并且能加速細(xì)胞周期。

    4 葛根

    方志輝等[27]通過(guò)研究大鼠成骨細(xì)胞發(fā)現(xiàn),葛根素能增強(qiáng)骨質(zhì)疏松大鼠成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)其增殖、分化和礦化。于冬冬等[28]發(fā)現(xiàn)葛根素能抑制破骨細(xì)胞的分化成熟,機(jī)制是通過(guò)NF-кB信號(hào)通路完成。馬旭輝等[29]發(fā)現(xiàn)葛根素可抑制下頜骨骨髓源巨噬細(xì)胞破骨分化及相關(guān)基因表達(dá)。路立花等[30]認(rèn)為葛根素能通過(guò)上調(diào)BMP-2表達(dá)推動(dòng)成骨細(xì)胞增殖分化,對(duì)生物礦化的積極推動(dòng)作用則是通過(guò)活化堿性磷酸酶活性完成,但是該增值和礦化作用具有雙向作用,當(dāng)葛根素濃度高時(shí),反而會(huì)抑制成骨細(xì)胞增殖。羅智等[31]發(fā)現(xiàn)葛根素不但能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖,還能加速活化Wnt/β-catenin通路的進(jìn)程,并由通過(guò)該通路促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖。于冬冬等[32]發(fā)現(xiàn)葛根素能通過(guò)p38MAPK通路抑制成骨細(xì)胞凋亡。

    5 蛇床子

    鄭蘇陽(yáng)等[33]研究察蛇床子素/殼聚糖衍生物膠束能促進(jìn)成骨細(xì)胞分化,且效果較蛇床子素更優(yōu)。王禮寧等[34]的研究認(rèn)為蛇床子素抑制破骨細(xì)胞的分化的機(jī)制是通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路的表達(dá),間接下調(diào)相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)完成的。

    6 女貞子

    雷麗娟等[35]認(rèn)為女貞子提取物可提升成骨細(xì)胞中的堿性磷酸酶活性,抑制破骨細(xì)胞分化,影響調(diào)控成骨細(xì)胞的增殖過(guò)程及破骨細(xì)胞的骨吸收過(guò)程,中、低劑量可增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,推動(dòng)增殖進(jìn)程,若劑量過(guò)高則會(huì)抑制成骨細(xì)胞活性及增殖。戰(zhàn)美等認(rèn)為[36]其能促進(jìn)BMSCs向成骨細(xì)胞分化的機(jī)制是通過(guò)誘導(dǎo)Wnt通路的激活實(shí)現(xiàn)的。

    7 杜仲

    胡倩影等[37]的實(shí)驗(yàn)表明杜仲含有的松脂素二葡萄糖苷及其苷元松脂素均可提升成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)增殖與分化。鄒澤良等[38]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)杜仲與補(bǔ)骨脂均能增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖,且兩藥配合使用有協(xié)同效果。此外,還有其他諸多重要提取物對(duì)骨重建的研究。郭東貴等[39]認(rèn)為桑白皮提取物能夠抑制破骨細(xì)胞的形成,加快成骨細(xì)胞增殖,能幫助破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞維持平衡,在這個(gè)過(guò)程中,桑白皮中含的黃酮類化合物起重要作用。魏永忠等[40]認(rèn)為薏苡仁油能抑制破骨細(xì)胞活性。黃佳純等[41]認(rèn)為山茱萸新苷Ⅰ可以促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖分化。柳嘉偉等[42]發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg2可通過(guò)激活破骨細(xì)胞自噬調(diào)節(jié)抑制破骨細(xì)胞活性。馮薇等[43]發(fā)現(xiàn)淡豆豉中的異黃酮類化合物濃度在合適的范圍內(nèi)能促成骨細(xì)胞增殖,一旦超過(guò)合適濃度會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性。張爽等[44]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),連翹酯苷A在一定濃度范圍內(nèi)時(shí),其濃度與小鼠胚胎成骨細(xì)胞的增殖呈正相關(guān),促進(jìn)小鼠胚胎成骨細(xì)胞株增殖,但超出固定范圍,該作用便不再隨濃度增長(zhǎng)而提升。

    中藥方劑對(duì)骨重建的影響

    周亞娜等[45]基于“從痰論治骨質(zhì)疏松”,研究補(bǔ)腎化痰方治療骨質(zhì)疏松大鼠的效果發(fā)現(xiàn),該方能夠調(diào)控 OPG/RANKL/RANK 和 BMP2/Smad RUNX2信 號(hào)通路,對(duì)維持骨量平衡有重要作用。于冬冬等[46]認(rèn)為鹿角膠丸能加快破骨細(xì)胞凋亡速度,其機(jī)制是通過(guò)PI3K/AKT通路完成的。唐彬彬等[47]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)強(qiáng)骨飲含藥血清可明顯降低破骨細(xì)胞活性,減緩破骨細(xì)胞外泌體對(duì)成骨細(xì)胞的抑制效果。楊依然等[48]認(rèn)為強(qiáng)骨飲能提高成骨細(xì)胞的活性,增強(qiáng)成骨細(xì)胞分化和礦化作用。高宗強(qiáng)等[49]發(fā)現(xiàn)續(xù)骨補(bǔ)腎方可增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)其增殖,且低劑量可達(dá)到最優(yōu)效果。殷玉琨等[50]研究發(fā)現(xiàn)益腎骨康方能促進(jìn)小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨分化與礦化,能促進(jìn)小鼠的骨生成。章建華等[51]的研究發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥的腎陽(yáng)虛證型下右歸丸含藥血清促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,同時(shí)與右歸丸的功效主治契合。李強(qiáng)等[52]研究發(fā)現(xiàn)骨康方含藥血清能增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖分化,且促進(jìn)作用與提取液的濃度呈正相關(guān)。張佩等[53]認(rèn)為新傷續(xù)斷湯能促進(jìn)大鼠成骨細(xì)胞活性,其中所含藥骨碎補(bǔ)起著重要的作用。劉振濤等[54]的研究認(rèn)為二至丸能促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖分化,并且對(duì)骨質(zhì)疏松的預(yù)防和治療有積極作用。鮑榮華等[55]的研究認(rèn)為,補(bǔ)腎健脾中藥復(fù)方能下調(diào)Bcl-2家族蛋白,能對(duì)成骨細(xì)胞的凋亡進(jìn)行抑制,減少骨量流失,維持骨平衡,有利于骨代謝健康進(jìn)行。孫貴才等[56]的研究以不同濃度的骨樂(lè)沖劑含藥血清培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)中、高濃度骨樂(lè)沖劑的血清能明顯推動(dòng)成骨細(xì)胞的增殖進(jìn)程,增強(qiáng)堿性磷酸酶活性。

    結(jié)語(yǔ)與展望

    腎為人體先天之根本,藏精氣于內(nèi),主骨生髓,對(duì)骨骼、骨髓的生長(zhǎng)發(fā)育起至關(guān)重要的作用,腎中精氣充盈,骨髓得以生化不息,骨骼得以滋養(yǎng),才能筋強(qiáng)骨健有力。此外還對(duì)腦髓和脊髓的生長(zhǎng)發(fā)育有積極的作用。目前以中醫(yī)學(xué)角度探究骨重建的研究中,主要從中醫(yī)陰陽(yáng)理論、中藥提取物以及中藥復(fù)方出發(fā),其中又以中藥提取物為主。但是無(wú)論從中醫(yī)理論、中藥提取物還是中藥復(fù)方,大部分都圍繞“腎主骨”展開(kāi)。姜朝陽(yáng)等[57]研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)腎中藥和方劑的有效成分均能通過(guò)調(diào)控基因和細(xì)胞分子表達(dá)來(lái)促進(jìn)骨重建進(jìn)程,改善骨骼微環(huán)境,且都和Wnt介導(dǎo)的信號(hào)通路有重要關(guān)系。骨重建的相關(guān)治療來(lái)講,治療原則以補(bǔ)腎強(qiáng)骨為要。古今皆是由腎入手,但同樣是補(bǔ)腎強(qiáng)骨,卻又有所不同,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和細(xì)胞學(xué)的進(jìn)步,我們可以通過(guò)微觀表現(xiàn),進(jìn)一步剖析骨重建的發(fā)生機(jī)制,以及相關(guān)疾病治療方法的療效,將治療結(jié)果精確量化,指標(biāo)確切有所參考。成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞相反相成,協(xié)力共進(jìn)在骨骼的發(fā)育和成長(zhǎng)過(guò)程中提供無(wú)限動(dòng)力。這為微觀中醫(yī)理論的發(fā)展提供了新的思路和方向,將中醫(yī)陰陽(yáng)理論融入到現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)體系中。根據(jù)目前研究可以發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥對(duì)于骨重建有顯著的影響。隨著基因?qū)W的發(fā)展和提取技術(shù)的進(jìn)步,期待以中醫(yī)學(xué)角度解讀,應(yīng)對(duì)骨重建相關(guān)疾病有更長(zhǎng)足的進(jìn)步。

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