多重刺激響應(yīng)性材料的合成及其對染料廢水的處理

趙 威，楊海怡，冉廷敏，史玉琳

（石河子大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院/化工綠色過程省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，新疆 石河子 832003）

染料廢水是工業(yè)廢水的主要來源之一，具有較高的溫度，還含有大量的有機(jī)化合物和無機(jī)鹽（Na2SO4或NaCl）［1］，直接排放不僅會浪費(fèi)大量的熱能，更會造成土地的鹽堿化［2］。常用的染料廢水處理方法主要有絮凝沉淀法、吸附法、膜分離法和生物法等［3-4］。其中，絮凝沉淀法因其操作簡單、能耗低等優(yōu)勢而備受青睞［5］，但由于大多數(shù)絮凝劑親水性能良好，絮凝過程中易發(fā)生分散再穩(wěn)現(xiàn)象，導(dǎo)致廢水處理出現(xiàn)絮凝窗口，出水中絮凝劑殘留量升高［6］，制約了絮凝技術(shù)在含鹽或高溫廢水處理中的應(yīng)用。

刺激響應(yīng)性材料能夠?qū)ν饨绛h(huán)境的適度刺激（如pH、溫度、鹽和光等）產(chǎn)生快速響應(yīng)，發(fā)生明顯的結(jié)構(gòu)等變化［7-8］。當(dāng)水溶性絮凝劑在外界環(huán)境刺激下轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕絼r(shí)，代表性絮凝窗口會完全消失，實(shí)現(xiàn)廢水的高效處理，有利于廢水的再生回用［9］。因此，開發(fā)一種針對染料廢水的多重刺激響應(yīng)性絮凝劑，并賦予絮凝劑理想的單向溫敏性，不僅能降低出水中絮凝劑的殘留量，更能拓寬絮凝窗口，為染料廢水處理提供新途徑。

本工作以可溶性淀粉（ST）為母體，引入烯丙基縮水甘油醚（AGE）和陽離子醚化劑2，4-二（二甲胺基）-6-氯-［1，3，5］-三嗪（BDAT），制得淀粉基絮凝劑ST-AGE-BDAT，并將其用于活性艷紅K-2BP染料廢水處理，考察該絮凝劑對外界不同刺激的響應(yīng)性，探討各種因素對染料廢水處理效果的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料、試劑和儀器

活性艷紅K-2BP模擬染料廢水：質(zhì)量濃度為1 g/L。

三聚氯氰（TCT）、AGE、二甲胺（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的水溶液）、ST、Na2SO4、NaCl、NaOH、HCl、二甲基亞砜（DMSO）、活性艷紅染料K-2BP：均為分析純。

AVANCE III HD型核磁共振儀：瑞士布魯克有限公司；Vertex70型傅里葉變換紅外光譜儀：德國布魯克有限公司；Q Exactive型質(zhì)譜儀：美國賽默飛世爾科技公司；UNICUBE型有機(jī)元素分析儀：德國元素分析系統(tǒng)公司；NanoPIUS-3型Zeta電位測試儀：美國麥克默瑞提克儀器有限公司；DSA100型全自動接觸角測量儀：德國克呂士科學(xué)儀器有限公司；Cary100型程序控溫紫外-可見光譜儀：美國安捷倫科技有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 BDAT的制備

將3.68 g TCT與20 mL去離子水加入裝有攪拌器的燒瓶中，在0 ℃條件下攪拌0.5 h，滴加2.25 g二甲胺，反應(yīng)1 h后升溫至40 ℃，繼續(xù)滴加2.25 g二甲胺，反應(yīng)2 h，得到白色混合產(chǎn)物，用去離子水將產(chǎn)物洗凈，在50 ℃條件下真空干燥24 h，得到BDAT。

1.2.2 ST-AGE-BDAT絮凝劑的制備

將10.25 g ST和15 mL去離子水加入裝有攪拌器的燒瓶中，再將5 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的NaOH溶液滴加至燒瓶中，在60 ℃條件下攪拌0.5 h，隨后滴加14.45 g AGE，繼續(xù)反應(yīng)5 h后將產(chǎn)物用乙酸乙酯洗凈，去除未反應(yīng)的AGE，將提純后的產(chǎn)物在60 ℃條件下真空干燥48 h，得到2-羥基-3-烯丙基淀粉（HAPS）。

將2.90 g NaOH、5.15 g HAPS和120 mL DMSO加入裝有攪拌器的三口燒瓶中，在60 ℃條件下攪拌0.5 h，然后加入9.72 g BDAT，在125 ℃、氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，反應(yīng)10 h，得到深褐色油狀混合物，用去離子水析出并多次洗滌固體產(chǎn)物直至濾液無色，提純后的產(chǎn)物在60 ℃條件下真空干燥24 h，得到最終產(chǎn)物ST-AGE-BDAT。

1.2.3 絮凝劑溶液性質(zhì)測試

采用紫外-可見分光光度計(jì)測定ST-AGEBDAT溶液在550 nm處的透光率，考察不同pH或鹽濃度條件下，ST-AGE-BDAT溶解度的變化。其中，ST-AGE-BDAT溶液的pH采用1 mol/L的NaOH或HCl溶液調(diào)節(jié)至1.0～8.0；通過添加不同質(zhì)量的Na2SO4調(diào)節(jié)溶液的鹽濃度。

采用Zeta電位測試儀測定不同Na2SO4質(zhì)量濃度下ST-AGE-BDAT溶液的電位值，采用0.45 μm的纖維素膜對ST-AGE-BDAT溶液進(jìn)行過濾，測定濾液在波長為224.5 nm處的吸光度，計(jì)算濾液中ST-AGE-BDAT的質(zhì)量濃度，根據(jù)式（1）計(jì)算STAGE-BDAT的析出率。

式中：Rp為析出率，%；ρ0為ST-AGE-BDAT的初始質(zhì)量濃度，g/L，ρi為相應(yīng)鹽濃度下ST-AGEBDAT的質(zhì)量濃度，g/L。

1.2.4 絮凝實(shí)驗(yàn)

取4 mL染料廢水于燒杯中，加入一定體積質(zhì)量濃度為1 g/L的ST-AGE-BDAT溶液，再加入一定量的去離子水，使混合溶液的總體積為20 mL，ST-AGE-BDAT的質(zhì)量濃度為0.05～0.80 g/L；將混合溶液靜置、沉淀一定時(shí)間后過濾，用紫外-可見分光光度計(jì)測定濾液在波長為533 nm處的吸光度，計(jì)算濾液中活性艷紅染料K-2BP的質(zhì)量濃度。

改變?nèi)芤簆H、接觸時(shí)間、鹽濃度和溫度，考察不同因素對活性艷紅染料K-2BP去除效果的影響。其中活性艷紅染料K-2BP的去除率根據(jù)式（2）計(jì)算。

式中：ρr為活性艷紅染料K-2BP的初始質(zhì)量濃度，mg/L；ρf為絮凝后活性艷紅染料K-2BP的質(zhì)量濃度，mg/L；R為活性艷紅染料K-2BP去除率，%。

1.3 ST-AGE-BDAT的表征

運(yùn)用核磁共振儀、傅里葉變換紅外光譜儀、質(zhì)譜儀、有機(jī)元素分析儀、Zeta電位測試儀、全自動接觸角測量儀對ST-AGE-BDAT的表面特性、元素組成、表面電位和接觸角等進(jìn)行表征。

2 結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)表征

2.1.1 BDAT的結(jié)構(gòu)表征

利用核磁共振儀和質(zhì)譜儀對BDAT的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果見圖1。由圖1a可見：在1H NMR譜圖中，化學(xué)位移3.2×10-6處出現(xiàn)的特征峰為—CH3的吸收峰，化學(xué)位移2.5×10-6處為溶劑的吸收峰。由圖1b可見：在13C NMR譜圖中，化學(xué)位移168.6×10-6、164.5×10-6和36.3×10-6處的特征峰分別為和C—N的伸縮振動峰。由圖1c可見：C7H12ClN5［M+H］+的實(shí)測值為202.085 10，計(jì)算值為202.085 40。以上結(jié)果表明所合成的產(chǎn)物為BDAT。

圖1 BDAT的1H NMR譜圖（a）、13C NMR譜圖（b）和高分辨質(zhì)譜圖（c）

2.1.2 ST-AGE-BDAT的結(jié)構(gòu)表征

圖2為ST-AGE-BDAT的FTIR譜圖和1H NMR譜圖。

圖2 ST-AGE-BDAT的FTIR譜圖（a）和1H NMR譜圖（b）

由圖2a可見：HAPS和ST-AGE-BDAT在3 436 cm-1、2 931 cm-1和1 084 cm-1處的吸收峰分別歸屬于淀粉鏈中—OH、—CH2的伸縮振動和葡萄糖環(huán)的存在［10］；在1 568 cm-1處的吸收峰得益于C=C的引入［11］。以上結(jié)果表明AGE成功引入到淀粉骨架中。此外，BDAT和ST-AGE-BDAT的FTIR譜圖中，在1 221 cm-1和810 cm-1處均出現(xiàn)了C—N和1，3，5三嗪環(huán)的伸縮振動峰，表明BDAT已成功接枝到淀粉鏈上。

由圖2b可見：HAPS和ST-AGE-BDAT的1H NMR譜圖中，化學(xué)位移4.5×10-6～5.3×10-6處的寬峰與天然淀粉（H1）有關(guān)；化學(xué)位移5.9×10-6處的峰歸屬于次甲基質(zhì)子（H8），表明AGE與淀粉成功反應(yīng)。ST-AGE-BDAT的1H NMR譜圖中，化學(xué)位移2.9 ×10-6處的吸收峰歸屬于4組等價(jià)的甲基質(zhì)子（H10），表明BDAT單元的成功引入。以上結(jié)果表明AGE與BDAT已成功接枝到淀粉骨架上。

2.2 ST-AGE-BDAT溶液的性質(zhì)

2.2.1 ST-AGE-BDAT的pH響應(yīng)性

ST-AGE-BDAT側(cè)鏈上含有叔胺基團(tuán)，易隨環(huán)境pH變化發(fā)生質(zhì)子化/脫質(zhì)子化作用，影響大分子鏈的構(gòu)象變化。由圖3可見：ST-AGE-BDAT構(gòu)象有明顯的pH刺激響應(yīng)行為，當(dāng)pH小于2.0時(shí)，ST-AGE-BDAT溶液呈高度澄清狀態(tài)，隨pH的增加，溶液的透光率迅速下降。這是因?yàn)樵诘蚿H環(huán)境中，叔胺基團(tuán)發(fā)生質(zhì)子化作用，ST-AGE-BDAT表現(xiàn)正電性，分子鏈在靜電斥力下呈延展構(gòu)象，此時(shí)ST-AGE-BDAT具有較強(qiáng)的親水性［12］。隨著pH的不斷增加，氨基脫質(zhì)子化作用增強(qiáng)，表面電荷電性逐漸轉(zhuǎn)化為電中性，分子鏈間斥力減小，STAGE-BDAT呈蜷縮構(gòu)象，形成疏水性聚集體，從而發(fā)生明顯的相變。

圖3 不同pH下ST-AGE-BDAT的透光率

2.2.2 ST-AGE-BDAT的鹽響應(yīng)性與疏水性

染色過程中，為了提高染料的上色率，通常需要加入大量的無機(jī)鹽，因此，染料廢水不僅色度高，鹽含量也高?；诖耍竟ぷ骺疾炝他}含量對ST-AGE-BDAT溶液性質(zhì)的影響，結(jié)果見圖4。由圖4可見：ST-AGE-BDAT的相變對Cl-和SO42-的響應(yīng)性有很大差異，對SO42-更為敏感。根據(jù)Hofmeister序列［13-14］，SO42-屬于水結(jié)構(gòu)構(gòu)造型（kosmotropic）離子，能夠極化周圍水分子，當(dāng)SO42-分布在聚合物周圍時(shí)，會“奪取”聚合物周圍的水分子，從而降低聚合物的親水性，產(chǎn)生鹽析效應(yīng)；Cl-屬于水結(jié)構(gòu)破壞型（chaotropic）離子，與SO42-的作用恰好相反，當(dāng)Cl-分布在聚合物附近時(shí)，有助于穩(wěn)定水分子，提高聚合物的溶解度。因此，SO42-更易引起ST-AGE-BDAT的相變。

圖4 不同鹽質(zhì)量濃度下ST-AGE-BDAT的透光率

絮凝劑通常具有良好的溶解性，當(dāng)過量使用時(shí)，極易發(fā)生分散再穩(wěn)，導(dǎo)致出水中絮凝劑殘留量過高，不僅影響染料的去除率，還可能存在潛在的毒性，造成二次污染［15］。由圖5a可見：當(dāng)溶液中Na2SO4質(zhì)量濃度大于10 g/L時(shí)，ST-AGE-BDAT的析出率超過95%，殘留量明顯降低，這歸因于ST-AGE-BDAT相變對Na2SO4的靈敏響應(yīng)。由此可見，將ST-AGE-BDAT用于實(shí)際含鹽廢水處理時(shí)，ST-AGE-BDAT在廢水中無機(jī)鹽的刺激下，溶解度降低，殘余量減少，實(shí)現(xiàn)了廢水的自清潔。

圖5 Na2SO4質(zhì)量濃度對ST-AGE-BDAT析出率（a）和Zeta電位（b）的影響

絮凝過程中，絮凝劑表面所帶電荷數(shù)會影響其絮凝性能。圖5b中，酸性條件下氨基質(zhì)子化使得ST-AGE-BDAT表面分布正電荷，ST-AGE-BDAT溶液的Zeta電位在所測Na2SO4質(zhì)量濃度范圍內(nèi)均為正值，隨著Na2SO4質(zhì)量濃度的提高，無機(jī)鹽離子逐漸屏蔽聚合物表面電荷［16］，減弱鏈內(nèi)/間的排斥作用，表現(xiàn)為Zeta電位的下降。

ST-AGE-BDAT對Na2SO4顯著的響應(yīng)性不僅與SO2-4的水合作用有關(guān)，也與其自身結(jié)構(gòu)密不可分。分別測試ST、HAPS和ST-AGE-BDAT三者的水接觸角，結(jié)果見圖6。由圖6可見：ST的接觸角為31.70°，接枝AGE和BDAT單體后，接觸角顯著增大，疏水性能大大提高。其中，BDAT的接枝使得ST-AGE-BDAT的接觸角接近90°，這是因?yàn)锽DAT中的三嗪環(huán)疏水性較強(qiáng)，BDAT在ST-AGEBDAT表面的無規(guī)則分布，提高了ST-AGE-BDAT疏水性能，也促進(jìn)了對SO42-產(chǎn)生靈敏響應(yīng)。

圖6 ST（a）、HAPS（b）和 ST-AGE-BDAT（c）的水接觸角

2.2.3 ST-AGE-BDAT的溫度響應(yīng)性

為了加快染料擴(kuò)散，縮短染色時(shí)間，染色過程的溫度通常較高，導(dǎo)致染料廢水的溫度也較高。為此，考察溫度對ST-AGE-BDAT相變的影響，結(jié)果見圖7。由圖7a可見：溫度誘導(dǎo)的ST-AGEBDAT相變與pH緊密相關(guān)，且具有顯著的不可逆性，表現(xiàn)出特殊的單向溫敏行為。當(dāng)pH小于1.7時(shí)，ST-AGE-BDAT鏈上叔胺基團(tuán)的質(zhì)子化作用使其親水性增強(qiáng)，有效阻止了加熱過程中的聚集，因此，需要較高溫度才能削弱ST-AGE-BDAT和水分子之間的氫鍵作用。繼續(xù)提高pH至1.8，此時(shí)體系的pH已接近ST-AGE-BDAT相變的突變點(diǎn)（pH為2），氨基逐漸發(fā)生去質(zhì)子化作用，ST-AGE-BDAT的疏水性增強(qiáng)，因此，在相對較低的溫度下便可打破親疏水平衡。溫度誘導(dǎo)ST-AGE-BDAT單向溫敏行為產(chǎn)生的機(jī)理可能是：升高溫度，ST-AGEBDAT鏈與水分子之間的氫鍵作用被破壞，親水的HAPS部分相互纏繞聚集形成內(nèi)核，三嗪環(huán)在外圍形成堅(jiān)固的疏水外殼，當(dāng)溫度恢復(fù)時(shí)，疏水殼層限制親水內(nèi)核與外部溶劑的接觸，產(chǎn)生了熱誘導(dǎo)的相變不可逆現(xiàn)象［17］。從圖7b可見：ST-AGE-BDAT溶液的透光率在15 d內(nèi)始終低于1%，沒有發(fā)生可逆的溶解度轉(zhuǎn)換，表明其構(gòu)象被固定，且具有良好的穩(wěn)定性。ST-AGE-BDAT穩(wěn)定的單向溫敏性，可有效避免絮凝劑的可逆溶出影響回用水的水質(zhì)，同時(shí)在固定絮體淤泥方面意義重大。

圖7 ST-AGE-BDAT溶液透光率隨溫度的變化（a）和相變穩(wěn)定性（b）

2.3 影響絮凝效果的因素

2.3.1 pH

在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、ST-AGE-BDAT投加量為0.2 g/L、絮凝時(shí)間為5 min的條件下，考察pH對染料去除率的影響，結(jié)果見圖8a。由圖8a可見：當(dāng)pH為1.5時(shí)，絮凝效果最佳，此時(shí)染料去除率大于99%；當(dāng)pH大于1.5時(shí)，由于氨基逐漸脫質(zhì)子化，導(dǎo)致ST-AGE-BDAT表面所帶電荷量降低，與染料之間的作用減弱，去除率逐漸下降，因此，適宜的pH為1.5。

圖8 pH（a）和ST-AGE-BDAT投加量（b）對染料去除率的影響

2.3.2 ST-AGE-BDAT投加量

在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、pH為1.5、絮凝時(shí)間為5 min的條件下，考察STAGE-BDAT投加量對染料去除率的影響，結(jié)果見圖8b。由圖8b可見：隨著ST-AGE-BDAT投加量的增大，染料去除率逐漸升高；當(dāng)ST-AGE-BDAT投加量為0.2 g/L時(shí)，絮凝效果最佳，此時(shí)染料去除率為99.6%；進(jìn)一步增大ST-AGE-BDAT的投加量，絮凝效果逐漸變差，染料去除率逐漸降低。這是因?yàn)樵诘蜐舛认?，ST-AGE-BDAT的電荷密度有限，通過靜電中和等作用只能去除部分染料，當(dāng)達(dá)到最佳投加量時(shí)，對染料的去除最為徹底，此后，隨著投加量的增大，溶液中過量的絮凝劑會與絮體發(fā)生靜電排斥作用，造成染料污染物分散再穩(wěn)，去除率降低，出現(xiàn)明顯的絮凝窗口。綜上，ST-AGEBDAT的投加量以0.2 g/L為宜。

2.3.3 無機(jī)鹽

在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、pH為1.5、絮凝時(shí)間為5 min的條件下，考察Na2SO4對染料去除率的影響，結(jié)果見圖9a。由圖9a可見：無鹽條件下，絮凝劑表現(xiàn)出固有的絮凝窗口；添加Na2SO4后，絮凝窗口得到顯著拓寬，絮凝效果顯著增強(qiáng)。在絮凝體系中，部分ST-AGE-BDAT在的存在下發(fā)生相轉(zhuǎn)變，由可溶性絮凝劑向不溶性吸附劑轉(zhuǎn)化，吸附劑對染料的去除率隨其投加量的增加而不斷提高，直到達(dá)到吸附平衡。因此，染料去除機(jī)理從典型的絮凝過程向吸附過程轉(zhuǎn)變，絮凝窗口消失?？梢姡琒T-AGE-BDAT的鹽響應(yīng)性不僅能夠改善絮凝窗口窄的缺陷，還可以有效減少絮凝劑殘余量，有利于含鹽廢水的再生回用。

圖9 Na2SO4（a）和溫度（b）對染料去除率的影響

2.3.4 溫度

在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、pH為1.5、絮凝時(shí)間為5 min的條件下，考察溫度對染料去除率的影響，結(jié)果見圖9b。由圖9b可見：ST-AGE-BDAT對染料的去除率與溫度有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性。在25 ℃時(shí)，當(dāng)ST-AGE-BDAT投加量大于0.2 g/L時(shí)，染料廢水逐漸發(fā)生分散再穩(wěn)，染料去除率開始呈下降趨勢；當(dāng)溫度提高至70 ℃時(shí)，即使STAGE-BDAT投加量達(dá)0.8 g/L時(shí)，也沒有出現(xiàn)分散再穩(wěn)現(xiàn)象，去除率始終保持在97%以上。顯然，絮凝窗口寬度的拓寬與溶液溫度的增加有關(guān)。在溫度低于最低臨界溶解溫度（LCST）時(shí)，ST-AGE-BDAT以親水作用為主，對染料的去除主要通過電中和和架橋作用。在溫度高于LCST時(shí)，ST-AGE-BDAT從可溶性向不溶性發(fā)生單向的不可逆轉(zhuǎn)變，溶解度不斷降低，脫色過程由絮凝轉(zhuǎn)化為吸附。一般來說，染料的染色溫度較高，通過溫度改善絮凝窗口窄的缺陷，可實(shí)現(xiàn)高溫廢水的再利用，減少熱能損失。另外，ST-AGE-BDAT穩(wěn)定的單向溫敏行為有利于絮體的穩(wěn)定，可避免絮凝劑和污染物再次溶出。

2.3.5 絮凝時(shí)間

在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、pH為1.5、ST-AGE-BDAT投加量為0.2 g/L、室溫、不添加Na2SO4的條件下，考察絮凝時(shí)間對染料去除率的影響，結(jié)果見圖10a。由圖10a可見：整個(gè)絮凝過程完成迅速，2 min便可達(dá)到平衡狀態(tài)，絮凝效率高，染料去除率達(dá)99.1%。在絮凝過程中，水溶性的ST-AGE-BDAT與染料充分接觸，電荷中和、吸附架橋等機(jī)制發(fā)生協(xié)同作用，在短時(shí)間內(nèi)便可有效去除大量染料。

圖10 絮凝時(shí)間（a）和Na2SO4質(zhì)量濃度（b）對染料去除率的影響

2.3.6 Na2SO4質(zhì)量濃度

在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、pH為1.5、ST-AGE-BDAT投加量為0.2 g/L、室溫、絮凝時(shí)間為5 min的條件下，考察Na2SO4質(zhì)量濃度對染料去除率的影響，結(jié)果見圖10b。由圖10b可見：Na2SO4質(zhì)量濃度對ST-AGE-BDAT去除染料的能力影響較小，當(dāng)Na2SO4質(zhì)量濃度為10 g/L時(shí)，染料的去除率為 93.6%，與不添加Na2SO4相比，僅降低了5.9個(gè)百分點(diǎn)。表明鹽誘導(dǎo)的絮凝劑相變行為，雖然降低了聚合物的表面電荷密度，但有效促進(jìn)了網(wǎng)狀分子鏈的形成，有利于染料分子吸附在表面。

3 結(jié)論

a）以ST為母體，引入AGE和BDAT，合成了一種具有多重刺激敏感性的新型絮凝劑ST-AGEBDAT，該絮凝劑對Na2SO4具有顯著的溶解度轉(zhuǎn)化響應(yīng)性，當(dāng)溶液中Na2SO4質(zhì)量濃度大于10 g/L時(shí)，ST-AGE-BDAT的析出率超過95%，殘留量明顯降低，實(shí)現(xiàn)了廢水的自清潔，有利于含鹽廢水的處理。

b）溫度誘導(dǎo)的ST-AGE-BDAT相變具有不可逆性，透光率在15 d內(nèi)始終低于1%，沒有發(fā)生可逆的溶解度轉(zhuǎn)換，表明其構(gòu)象被固定，且具有良好的穩(wěn)定性。ST-AGE-BDAT穩(wěn)定的單向溫敏性可有效避免絮凝劑的可逆溶出，同時(shí)在固定絮體淤泥方面意義重大。

c）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在活性艷紅K-2BP染料質(zhì)量濃度為200 mg/L、pH為1.5、ST-AGE-BDAT投加量為0.2 g/L、絮凝時(shí)間為5 min的條件下，經(jīng)絮凝處理后，出水中染料去除率為99.6 %，表現(xiàn)出良好的絮凝效果。

d）ST-AGE-BDAT絮凝劑在處理含鹽或高溫染料廢水時(shí)，其脫色機(jī)理由絮凝向吸附轉(zhuǎn)變，促進(jìn)了染料的高效去除，有效改善了絮凝過程中窗口窄的缺陷，在含鹽或高溫廢水處理方面前景廣闊。