大鰭鳠人工繁殖研究進(jìn)展及前景展望

李曉莉 朱永久 楊德國(guó) 吳興兵 李學(xué)梅 朱挺兵 孟子豪 史則超 張遠(yuǎn)松

摘 要：大鰭鳠是近年來(lái)深受消費(fèi)者喜愛(ài)的淡水養(yǎng)殖新品種，但是目前其養(yǎng)殖群體較小，人工繁育技術(shù)體系尚未構(gòu)建，限制了該品種的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。文章結(jié)合相關(guān)研究成果，從生物學(xué)特性、繁殖生物學(xué)基礎(chǔ)、親魚培育、催產(chǎn)和孵化技術(shù)等方面介紹了大鰭鳠人工繁殖的研究進(jìn)展，針對(duì)目前存在的問(wèn)題提出了建議，并對(duì)前景進(jìn)行了展望，對(duì)于大鰭鳠的開(kāi)發(fā)利用有一定的借鑒。

關(guān)鍵詞：大鰭鳠；繁殖生物學(xué)；親魚培育；人工繁殖

大鰭鳠（Mystus macropterus）俗稱石扁頭、石胡子、江鼠等，隸屬于硬骨魚綱、鲇形目、鲿科、鳠屬，自然分布于長(zhǎng)江和珠江各水系的干流及其支流中，在長(zhǎng)江上游江段漁獲物中曾占有一定比例［1-4］。大鰭鳠營(yíng)養(yǎng)價(jià)值全面，味道鮮美，具有較高的食用價(jià)值［5］，深受人們的喜愛(ài)，其市場(chǎng)價(jià)格也較高。但近年來(lái)，由于受水利工程修建、水體污染、過(guò)度捕撈等的影響，大鰭鳠野生資源量迅速下降，捕撈個(gè)體呈現(xiàn)出小型化、低齡化等資源衰退現(xiàn)象［6-7］。隨著長(zhǎng)江十年禁漁的不斷推進(jìn)，該魚已基本在市場(chǎng)上絕跡。

大鰭鳠適溫范圍廣，經(jīng)馴化后可攝食人工飼料，是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的養(yǎng)殖魚類［8］。20世紀(jì)90年代以來(lái)，已有相關(guān)單位陸續(xù)開(kāi)展了對(duì)大鰭鳠繁殖生物學(xué)、人工繁殖技術(shù)的研究，取得了人工繁殖技術(shù)的階段性突破［6］。 但目前大鰭鳠的親魚培育和苗種培育等技術(shù)還不夠完善，人工繁育產(chǎn)業(yè)尚未形成規(guī)模，導(dǎo)致市場(chǎng)上大鰭鳠苗種供不應(yīng)求，限制了該品種的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。本文在多年從事大鰭鳠繁殖工作的基礎(chǔ)上，結(jié)合相關(guān)研究成果和文獻(xiàn)，對(duì)大鰭鳠繁殖生物學(xué)基礎(chǔ)、親魚培育、催產(chǎn)和孵化技術(shù)等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行梳理，以期為大鰭鳠的規(guī)?；庇峁﹨⒖?。

1 大鰭鳠繁殖生物學(xué)基礎(chǔ)研究

1.1 性成熟年齡

早在20世紀(jì)80年代，周仰璟［2］比較了野生大鰭鳠繁殖期各年齡組的性腺發(fā)育狀況：在Ⅱ齡魚中，雄性個(gè)體有50%發(fā)育成熟，雌性個(gè)體為28.6%；在Ⅲ齡魚中，雄魚100%發(fā)育成熟，雌魚為60%；在Ⅳ齡魚中，雌魚全部發(fā)育成熟。由此可知，雄性大鰭鳠的最小性成熟年齡為Ⅱ齡，雌魚為Ⅲ齡。然而，筆者在池塘培育大鰭鳠時(shí)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ齡以下的雄魚性成熟個(gè)體較少，100%性成熟的個(gè)體基本存在于Ⅳ齡及以上的群體中，這與周仰璟［2］的報(bào)道存在差異。朱新平等［9］在池塘中培育與大鰭鳠同屬的斑鳠（Mystus guttatus）發(fā)現(xiàn)，該魚的最小性成熟年齡一般為Ⅴ～Ⅵ齡，這與筆者對(duì)大鰭鳠的觀察基本一致。王德壽等［10］也發(fā)現(xiàn)，在大鰭鳠自然生殖群體中，以剩余群體（過(guò)去已產(chǎn)過(guò)卵的群體）為主，約占70%，其中Ⅳ齡和Ⅴ齡魚約占全群的50%，雌、雄魚數(shù)量比約為0.93∶1。

1.2 性腺發(fā)育

周仰璟［2］推斷，在野外環(huán)境（涪江中下游和渠江下游）中，大鰭鳠的產(chǎn)卵季節(jié)為5月初—7月初。然而，筆者在武漢某池塘中開(kāi)展大鰭鳠人工繁殖生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，最早在6月2日才有雌魚可擠出卵（此時(shí)水溫為25～26 ℃，且已持續(xù)3～4 d），6月底繁殖期結(jié)束。與上述研究結(jié)果不一致的原因可能是養(yǎng)殖池塘的環(huán)境、餌（飼）料等條件與自然環(huán)境存在差異。王德壽等［10］證實(shí)，大鰭鳠為一次性產(chǎn)卵類型，雌魚成熟系數(shù)的幅度為4.65%～14.22%，根據(jù)外觀和組織學(xué)特征可將其卵巢分為6個(gè)發(fā)育時(shí)期，其中Ⅰ期卵巢僅在人工繁殖的不足2個(gè)月的幼魚中觀察到，Ⅱ期卵巢僅見(jiàn)于處于首次性周期的雌魚，Ⅲ期卵巢見(jiàn)于3齡以上的雌魚。在自然環(huán)境中，大鰭鳠卵巢的發(fā)育進(jìn)程與當(dāng)年春季水溫的回升時(shí)間相關(guān)。在重慶、湖北等地區(qū)，3月底，大鰭鳠的卵巢由Ⅲ期向Ⅳ期過(guò)渡，4—5月，其卵巢多處于Ⅳ、Ⅴ期，之后進(jìn)入繁殖期，6月份時(shí)，大鰭鳠的卵巢大多退化至Ⅵ期并迅速向Ⅲ期轉(zhuǎn)化，并以Ⅲ期越冬。

大鰭鳠的精巢結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且在發(fā)育過(guò)程中外形變化不明顯，對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確分期相對(duì)困難。目前僅見(jiàn)楊德國(guó)等［11］關(guān)于大鰭鳠精巢分期的報(bào)道：雄魚精巢一般在9月中旬達(dá)到Ⅳ期，并以Ⅳ期越冬，5月中旬發(fā)育至Ⅳ期末。雄魚成熟系數(shù)在周年變化中有2個(gè)不太突出的峰值期：第1個(gè)峰值出現(xiàn)在4—7月，與雌魚的成熟峰值期吻合（幅度為0.28%～0.48%）；第2個(gè)峰值出現(xiàn)在9—11月（幅度為0.36%～0.46%）。上述兩個(gè)時(shí)期均可在精巢切片中觀察到成熟精子。筆者對(duì)池塘養(yǎng)殖的繁殖期大鰭鳠進(jìn)行解剖后發(fā)現(xiàn)，雄魚的性腺發(fā)育普遍較差，精巢飽滿度低，顏色不夠白，雖然鏡檢到的精子在遇水激活瞬間能夠進(jìn)行較為激烈的游動(dòng)，但催產(chǎn)后受精率很低。目前關(guān)于大鰭鳠精子的形態(tài)、密度、活力等質(zhì)量方面的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。

金燦彪等［12］研究發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠的絕對(duì)生殖力為1 643（218～3 966）粒，小于長(zhǎng)吻魚危（Leiocassis longirostris）、塘鲺（Clarias fuscus）、鲇（Silurus asotus）、瓦氏黃顙魚（Pelteobagrus vachelli），略大于黃顙魚（Pelteobagrus fulvidraco） 。 同期研究還發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠的絕對(duì)生殖力與其體長(zhǎng)、凈體質(zhì)量、年齡和成熟系數(shù)均呈線性正相關(guān)，與卵徑、肥滿度等的相關(guān)性不顯著，其中絕對(duì)生殖力與體長(zhǎng)的關(guān)系比其與體質(zhì)量的關(guān)系更為明顯。

對(duì)野生大鰭鳠繁殖期性腺、肝臟、肌肉中氨基酸和脂肪酸的研究表明，氨基酸總量在親魚肌肉中最高，其次是在性腺中，在肝臟中最低；從脂肪酸組成來(lái)看，在雌、雄親魚中均為單不飽和脂肪酸（MUFA）占比最高，其次是飽和脂肪酸（SFA），多不飽和脂肪酸（PUFA）所占比例最低。在雄、雌親魚的3種組織器官中，占比較高的脂肪酸種類是一致的［7］。大鰭鳠親魚產(chǎn)卵后，其肌肉中軟脂酸、硬脂酸、棕櫚酸等占比明顯下降，而油酸、亞油酸、二十二碳六烯酸（DHA）占比明顯升高［13］。上述研究結(jié)果為大鰭鳠親魚餌（飼）料的開(kāi)發(fā)提供了參考。

2 親魚培育研究

2.1 大鰭鳠親魚成熟度與環(huán)境的關(guān)系

大鰭鳠喜流水，常棲息在江河上游淺水處的石板下或石洞中，有晝伏夜出等生活習(xí)性。目前大鰭鳠親魚培育主要有池塘養(yǎng)殖、微流水養(yǎng)殖、網(wǎng)箱養(yǎng)殖、工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖等模式。彭強(qiáng)等［14］開(kāi)展了微流水池塘培育法與網(wǎng)箱培育法的比較試驗(yàn)：在網(wǎng)箱培育中，大鰭鳠能上浮搶食并攝食全價(jià)人工飼料，但其性腺發(fā)育不理想，尤其是精巢飽滿度和精子活力均比同等規(guī)格的野生雄魚差；當(dāng)改用微流水池塘培育后，試驗(yàn)魚的生長(zhǎng)和性腺發(fā)育都有了明顯改善。楊德國(guó)等［11］研究表明，經(jīng)過(guò)短時(shí)間馴化和培育，野生大鰭鳠親魚在池塘環(huán)境中能夠正常發(fā)育成熟，雌親魚成熟率可達(dá)81.8%，雄親魚成熟率可達(dá)100%，但池塘條件下培育的雄魚，其性腺發(fā)育狀況不如雌魚，具體表現(xiàn)在其精巢飽滿度、精子活力相對(duì)于長(zhǎng)江野生雄魚較差，而雌魚卵巢發(fā)育無(wú)此現(xiàn)象。這說(shuō)明不論是池塘養(yǎng)殖還是網(wǎng)箱養(yǎng)殖，其環(huán)境條件都與野生環(huán)境有較大差異。影響大鰭鳠雄魚性腺發(fā)育的環(huán)境因子有待進(jìn)一步探明。筆者團(tuán)隊(duì)在研究中發(fā)現(xiàn)，在工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖和池塘養(yǎng)殖條件下培育大鰭鳠親魚，均能使雌性親魚達(dá)到性成熟，其中池塘培育的成熟率為40%，工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)培育的成熟率約為30%，但雄性親魚均存在性腺發(fā)育不理想的問(wèn)題。

2.2 大鰭鳠生長(zhǎng)發(fā)育與飼料的關(guān)系

大鰭鳠為肉食性底棲魚類，食性較廣，在野生條件下以小魚蝦、底棲動(dòng)物和水生昆蟲等為食。大鰭鳠對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力較強(qiáng)，能隨不同的棲息環(huán)境和季節(jié)調(diào)節(jié)攝食種類，且其食性可隨著年齡發(fā)生變化［2］。楊德國(guó)等［11］發(fā)現(xiàn)，當(dāng)未專門投飼時(shí)，混養(yǎng)于養(yǎng)殖池塘的大鰭鳠親魚，其食物組成較在天然水域中的有顯著變化，說(shuō)明大鰭鳠能夠適應(yīng)棲息環(huán)境中食物供應(yīng)的變化，其食性的可塑性較強(qiáng)，這為開(kāi)展大鰭鳠池塘養(yǎng)殖提供了依據(jù)。朱成科等［15］在池塘養(yǎng)殖大鰭鳠時(shí)發(fā)現(xiàn)，幼魚、成魚、親魚在投喂同種配方不同規(guī)格的飼料時(shí)均能較好生長(zhǎng)。向梟等［5］、林仕梅等［16］的研究發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠腸道、胃、肝胰臟中的蛋白酶對(duì)魚粉和豆粕都有很強(qiáng)的消化能力。彭強(qiáng)等［14］在微流水池塘養(yǎng)殖大鰭鳠時(shí)發(fā)現(xiàn)，每天投喂1次水蚯蚓可使大鰭鳠的生長(zhǎng)速度、性腺成熟度明顯優(yōu)于在網(wǎng)箱養(yǎng)殖且只投全價(jià)飼料的情況，并建議在飼養(yǎng)親魚或后備親魚時(shí)可投喂動(dòng)物蛋白含量較高的飼料。安苗等［13］發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠產(chǎn)卵后，其體內(nèi)某些脂肪酸的比例明顯下降，因此建議在培育親魚過(guò)程中，要保證飼料中脂類的比例，并適當(dāng)增加二十碳四烯酸（ARA）、二十碳五烯酸（EPA）等脂肪酸的含量。

3 大鰭鳠催產(chǎn)和孵化技術(shù)研究

3.1 催產(chǎn)藥物

魚類促性腺激素（GtH）的分泌釋放不僅受到下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素（GnRH）促進(jìn)，同時(shí)還受到下丘腦釋放的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（DA）抑制性調(diào)節(jié)［17-18］。根據(jù)這一特性，采用“林彼方法”能在短時(shí)間內(nèi)（幾小時(shí)內(nèi)）刺激腦垂體大量釋放GtH，并且有效誘導(dǎo)性腺發(fā)育成熟的親魚產(chǎn)卵［19］。王德壽等［20］研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)性成熟的大鰭鳠野生親魚單獨(dú)注射馬來(lái)酸地歐酮（DOM）不能影響血清GtH水平，也不能誘導(dǎo)排卵；單獨(dú)注射促黃體釋放激素類似物（LHRH-A）雖能使血清GtH水平顯著升高，但親魚排卵率較低；當(dāng)DOM與LHRH-A結(jié)合注射時(shí)，可顯著增強(qiáng)LHRH-A促進(jìn)血清GtH水平升高的作用，并誘導(dǎo)出較高的排卵率，因此建議，采用催產(chǎn)劑混合注射法催產(chǎn)大鰭鳠［11，17，21］。楊德國(guó)等［11］發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠對(duì)人絨毛膜激素（HCG）具有較強(qiáng)的敏感性，當(dāng)不使用HCG或使用時(shí)機(jī)不當(dāng)時(shí)，催產(chǎn)效果不理想，具體表現(xiàn)為產(chǎn)卵率低，滯產(chǎn)親魚多。筆者在實(shí)際生產(chǎn)中采用DOM+LHRH-A+HCG混合注射的方法，大鰭鳠的產(chǎn)卵率可達(dá)40%。

3.2 注射方法與劑量

目前進(jìn)行大鰭鳠親魚催產(chǎn)時(shí)通常采用1針注射法或多針注射法將藥物注入魚的背部肌肉、腹腔和胸鰭基部等部位。王德壽等［19］采用1次注射法催產(chǎn)嘉陵江野生大鰭鳠，注射藥物和劑量為L(zhǎng)HRH-A 100 μg/kg+DOM 10 mg/kg，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)魚血清中GtH的含量顯著升高，產(chǎn)卵率為71.4%。楊德國(guó)等［11］采用3次注射法催產(chǎn)野生大鰭鳠，具體操作為：親魚進(jìn)網(wǎng)箱約2 h后注射首針，每次注射間隔12 h，注射藥物和總劑量為每千克魚體質(zhì)量LHRH-A 300～500 μg、DOM 30～50 mg和HCG 5 000～10 000 IU。其中，第1針注射總LHRH-A劑量的1/5，第2針注射LHRH-A（2/5）和DOM（1/2）的混合物，第3針注射LHRH-A（2/5）、DOM（1/2）和HCG的混合物，大鰭鳠的平均產(chǎn)卵率為42%。彭強(qiáng)等［14］用鯉腦垂體、LHRH-A、DOM、HCG等4種藥物催產(chǎn)大鰭鳠，采用3針注射法，每針間隔12 h，第1針注射鯉腦垂體+LHRH-A和少量青、鏈霉素的混合制劑，第2針注射鯉腦垂體+LHRH-A+DOM的混合制劑，第3針注射鯉腦垂體+LHRH-A+DOM+HCG的混合劑，雌、雄親魚等量進(jìn)行，每次注射量為0.5～1.0 mL。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，腦垂體對(duì)魚類的催熟效果明顯，采用先催熟再催產(chǎn)的方式可使大部分大鰭鳠成功繁殖。

3.3 催產(chǎn)水溫和效應(yīng)時(shí)間

天然河道中的大鰭鳠在水溫22～30 ℃時(shí)均能自然繁殖［2，22］。當(dāng)水溫在24.0～30.0 ℃時(shí)，均可進(jìn)行大鰭鳠催產(chǎn)，其中最適水溫為25.0～27.0 ℃，當(dāng)水溫超過(guò)30.0 ℃時(shí)，不但催產(chǎn)過(guò)程不易掌握，而且成熟卵排至卵巢腔后的有效受精時(shí)間縮短，容易導(dǎo)致魚卵成熟過(guò)度［14，21］。注射催產(chǎn)劑后，親魚的效應(yīng)時(shí)間在不同水溫條件下有所差異：當(dāng)水溫為21～23 ℃時(shí)，效應(yīng)時(shí)間為21～22 h，當(dāng)水溫為27～28 ℃時(shí)，效應(yīng)時(shí)間為16～18 h［11］。

3.4 產(chǎn)卵、授精和孵化

目前大鰭鳠人工繁殖有自行產(chǎn)卵受精和人工授精2種方式。自行產(chǎn)卵受精：在產(chǎn)卵池內(nèi)布設(shè)人工魚巢（一般用棕片或乙綸網(wǎng)布構(gòu)成，用竹竿扎成排后，平鋪于池底，并用磚塊壓嚴(yán)）。將注射完催產(chǎn)藥劑的大鰭鳠雌、雄親魚按照1∶1或1∶1.5的數(shù)量比放入產(chǎn)卵池內(nèi)，輔以流水刺激。13～15 h后親魚開(kāi)始發(fā)情產(chǎn)卵，自然受精［15］。人工授精：將雌、雄親魚分開(kāi)暫養(yǎng)，采用2次注射法用催產(chǎn)藥劑對(duì)雌魚進(jìn)行腹腔注射，誘導(dǎo)催熟產(chǎn)卵。通常在授精前12 h對(duì)雄魚進(jìn)行催熟，及時(shí)檢查雌親魚卵子的成熟情況并及時(shí)擠卵；采用殺魚取精的方法收集精液，采用半干法授精。大鰭鳠的卵為黏性卵，目前多采用網(wǎng)布孵化板進(jìn)行孵化。將受精卵均勻布于孵化板上，并固定在孵化槽中進(jìn)行孵化。池中保持微流水，保證水體溶解氧充足。必要時(shí)用遮陽(yáng)網(wǎng)遮擋陽(yáng)光。孵化期間每天上、下午各清除1次壞死卵，并用解剖鏡觀察胚胎發(fā)育情況。

3.5 胚胎及胚后發(fā)育

大鰭鳠的胚胎發(fā)育受水溫影響較大。馬躍崗等［21］在24～30 ℃水溫條件下開(kāi)展了大鰭鳠孵化育苗研究，發(fā)現(xiàn)其出膜時(shí)長(zhǎng)為48～80 h，且隨著溫度的升高而縮短。在靜水環(huán)境中，大鰭鳠的胚胎發(fā)育正常，但靜水環(huán)境不利于胚胎出膜，?？梢?jiàn)胚胎因胚體前部被卵膜裹住無(wú)法脫出導(dǎo)致死亡的現(xiàn)象。這可能與在靜水環(huán)境中受精卵孵化酶的分泌能力減弱有關(guān)［11］。

出膜后第4天，大部分仔魚可開(kāi)口攝食，能夠主動(dòng)攝食浮游動(dòng)物和水蚯蚓等。經(jīng)過(guò)30 d的培育后進(jìn)入幼魚階段，主要攝食枝角類、橈足類、搖蚊幼蟲、水蚯蚓等，隨著體長(zhǎng)的增長(zhǎng)，其食性也逐步向成魚過(guò)渡。通過(guò)培育，大鰭鳠可在幼魚期就攝食人工配合飼料［21］。

4 存在的問(wèn)題、建議及展望

4.1 目前大鰭鳠人工繁殖存在的問(wèn)題

4.1.1 親魚和后備親魚來(lái)源不足

親魚和后備親魚來(lái)源不足問(wèn)題制約著大鰭鳠的規(guī)?；庇Ｊ紫?，隨著長(zhǎng)江十年禁漁的推進(jìn)，通過(guò)采集野生個(gè)體來(lái)大量補(bǔ)充大鰭鳠親魚和后備親魚幾乎是不現(xiàn)實(shí)的。其次，現(xiàn)有的大鰭鳠親魚培育技術(shù)還不完善，培育效果也不穩(wěn)定，存在親魚性成熟比例偏低、年際間不穩(wěn)定等問(wèn)題，影響了大鰭鳠后備親魚的批量成熟和利用。第三，大鰭鳠人工繁殖過(guò)程需要“殺雄取精”，導(dǎo)致雄性親魚數(shù)量逐年減少。

4.1.2 親魚性腺發(fā)育機(jī)理研究及人工培育技術(shù)亟待完善

大鰭鳠親魚性腺發(fā)育與環(huán)境和餌（飼）料密切相關(guān)，但目前對(duì)于大鰭鳠偏好的環(huán)境條件、性腺發(fā)育的關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)需求及配比等尚不清楚，導(dǎo)致在大鰭鳠親魚培育生產(chǎn)中缺乏基礎(chǔ)理論指導(dǎo)，培育的大鰭鳠親魚質(zhì)量與野生親魚質(zhì)量差異較大，尤其是存在雄魚精巢發(fā)育不理想、精子量少等問(wèn)題，極大地影響了大鰭鳠人工繁殖效果。

4.1.3 人工繁殖技術(shù)有待進(jìn)一步優(yōu)化

目前，大鰭鳠人工繁殖生產(chǎn)中受精率（16.5%～33.3%）、孵化率（0～37.8%）、苗種成活率（約14%）均較低［14，21］。主要原因：一是人工培育親魚特別是雄魚的性腺發(fā)育質(zhì)量不高；二是人工催產(chǎn)技術(shù)尚未完全掌握，如精子活力時(shí)間的延長(zhǎng)，雌魚批量催產(chǎn)最佳時(shí)機(jī)的把握等；三是苗種培育的關(guān)鍵技術(shù)尚未系統(tǒng)掌握，如仔魚“開(kāi)口”技術(shù)、培育條件和規(guī)?；a(chǎn)方式等，導(dǎo)致苗種成活率低。

4.2 對(duì)策

4.2.1 開(kāi)展大鰭鳠親魚規(guī)?；a(chǎn)和性腺?gòu)?qiáng)化培育技術(shù)研究

在現(xiàn)有人工馴養(yǎng)繁殖成功的基礎(chǔ)上，通過(guò)對(duì)親魚養(yǎng)殖模式的技術(shù)優(yōu)化，重點(diǎn)探索促進(jìn)親魚性腺發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化機(jī)理和具體方法，同時(shí)進(jìn)一步優(yōu)化完善促進(jìn)性腺發(fā)育的生態(tài)調(diào)控節(jié)律指標(biāo)和參數(shù)；研究完善產(chǎn)后親魚恢復(fù)技術(shù)，提高產(chǎn)后親魚的存活率和再成熟率；探索高效的大鰭鳠親魚規(guī)?；B(yǎng)殖技術(shù)模式。

4.2.2 開(kāi)展大鰭鳠苗種批量繁育關(guān)鍵技術(shù)研究

研究大鰭鳠精液低溫保存技術(shù)，優(yōu)化人工催產(chǎn)技術(shù)，提高催產(chǎn)率和受精率；系統(tǒng)研究封閉循環(huán)水、生態(tài)池塘批量培育大鰭鳠苗種的優(yōu)化工藝流程及關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)，建立相應(yīng)模式的生產(chǎn)管理技術(shù)體系和規(guī)范；優(yōu)化完善魚苗開(kāi)口技術(shù)，研究開(kāi)口生物餌料規(guī)?；a(chǎn)及替代餌料技術(shù)，篩選適宜的苗種餌料及投喂技術(shù)，集成建立大鰭鳠苗種規(guī)?；嘤Ｊ?。

4.3 大鰭鳠養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景展望

隨著人們對(duì)大鰭鳠基礎(chǔ)生物學(xué)、繁殖生物學(xué)的深入了解和持續(xù)探索，目前大鰭鳠苗種的規(guī)?；斯し庇a(chǎn)已具備較好的技術(shù)基礎(chǔ)，但是離實(shí)現(xiàn)大鰭鳠規(guī)?；绶N生產(chǎn)還存在較大差距，親魚培育性腺發(fā)育機(jī)理不清、苗種規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)尚不穩(wěn)定是主要的技術(shù)瓶頸。在長(zhǎng)江十年禁漁的背景下，加快苗種規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)攻關(guān)和大規(guī)模親魚群體儲(chǔ)備尤為迫切。在實(shí)現(xiàn)大鰭鳠苗種大批量生產(chǎn)后，大鰭鳠的商業(yè)化養(yǎng)殖將會(huì)得到快速發(fā)展。

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Research progress and prospect of artificial propagation of Mystus macropterus

LI Xiaoli， ZHU Yongjiu， YANG Deguo， WU Xingbing， LI Xuemei， ZHU Tingbing， MENG Zihao， SHI Zechao， ZHANG Yuansong

（Key Laboratory of Freshwater Biodiversity Conservation，Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Yangtze River Fisheries Research Institute，Chinese Academy of Fishery Sciences，Wuhan 430223，China）

Abstract： Mystus macropterus is a new freshwater breeding favored by consumers in recent years.But at present，the artificial aquaculture population is small，and the artificial breeding technology system has not been established，which limits the industrial development of this specie.This article summarized the research progress of artificial propagation of M. macropterus from the aspects of biological characteristics，reproductive biology，broodstock cultivation，artificial propagation and hatching techniques，and put forward suggestions and prospects on the existing problems，which could be used as a reference for the development and utilization of M. macropterus.

Key words：? Mystus macropterus; biology of propagation; broodstock cultivation; artificial propagation

收稿日期：2021-10-20

作者簡(jiǎn)介：李曉莉（1981—），女，副研究員，主要研究方向?yàn)轸~類繁育與池塘養(yǎng)殖。E-mail：lxl@yfi.ac.cn

通信作者：朱永久（1969—），男，副研究員，主要研究方向?yàn)轸~類繁育與池塘養(yǎng)殖。E-mail：zyj@yfi.ac.cn

項(xiàng)目資助：湖北省長(zhǎng)江野生魚類繁育馴化科技攻關(guān)項(xiàng)目。