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    PA-1型阻聚劑在苯乙烯裝置上的工業(yè)應用

    2023-08-22 05:47:14馬雙春喬志燦李建恒
    山東化工 2023年14期
    關鍵詞:阻聚劑乙苯烷基化

    馬雙春,喬志燦,李建恒

    (1.東明中油燃料石化有限公司,山東 東明 274500;2.山東勁海化工有限公司,山東 東明 274500;3.山東晟原石化科技有限公司,山東 東明 274500)

    苯乙烯通常以絕熱脫氫技術、等溫催化脫氫等技術制取,可以用于制藥、染料等行業(yè),同時也是合成橡膠、樹脂等的重要單體[1]。苯乙烯因其單體獨特的性質(zhì),在常溫下就可以發(fā)生聚合,而且隨著溫度的升高,程度不斷加劇,給裝置安全平穩(wěn)生產(chǎn)帶來極大隱患[2]。為降低對裝置的影響,在生產(chǎn)過程中,除采用負壓操作條件,一般還需要添加阻聚劑用以減少苯乙烯自聚。我國工業(yè)生產(chǎn)中,主要添加的苯乙烯阻聚劑是DNBP,其毒性不容忽視且計入量也較大[3]。DNBP阻聚中不會被消耗,其主要作用是延緩苯乙烯自由基的生成速率,降低自聚[4]。苯乙烯裝置尾氣壓縮機排氣中的主要組成成分有甲烷、水蒸氣及苯乙烯,其中苯乙烯的含量在10%左右[5]。尾氣壓縮機及其冷卻系統(tǒng)中的苯乙烯,在熱、壓縮等各種因素的影響下容易發(fā)生自聚,進而影響裝置壓縮機的運行穩(wěn)定性。苯乙烯生產(chǎn)中若發(fā)生嚴重的聚合反應,極易引發(fā)管線或設備泄露,導致安全事故的發(fā)生[5],這時通常需要在壓縮機或壓縮機排出后路系統(tǒng)中引入乙苯,以緩解聚合問題[6]。李永華[3]研究了蘇伊士綠色阻聚方案在苯乙烯裝置的應用情況,取得較好效果;楊繼偉[7]也對綠色環(huán)保阻聚劑及傳統(tǒng)阻聚劑使用效果進行了對比分析;林亞祥等[4]對新型國產(chǎn)精餾阻聚劑使用情況進行了研究,取得較好效果。因此,開發(fā)新型高效的阻聚劑十分必要。

    1 裝置主要加工流程

    1.1 裝置簡介

    苯乙烯裝置始創(chuàng)于2013年6月,生產(chǎn)苯乙烯、芳烴、焦油、高沸物等產(chǎn)品,副產(chǎn)烴化尾氣和脫氫尾氣等產(chǎn)品,原料為催化裝置副產(chǎn)干氣和石油苯(根據(jù)市場行情情況適時采購加氫苯原料)。裝置乙苯單元采用國內(nèi)應用廣泛、技術成熟可靠的,由中科院大連化物所、撫順石化分公司、中國寰球遼寧分公司聯(lián)合開發(fā)的催化裂化干氣制乙苯第三代技術;苯乙烯機組采用國內(nèi)應用最廣泛、技術最成熟的負壓絕熱脫氫工藝,由常州瑞華工程公司提供。

    1.2 工藝原理

    苯和乙烯烷基化反應分為氣相和液相烷基化兩種反應形式。其中,氣相烷基化是氣態(tài)苯與乙烯反應,液相烷基化是液態(tài)苯與乙烯反應,生成乙苯和多乙苯。(1)~(2)式為主要化學反應式。

    (1)

    (2)

    烷基化反應器中同時發(fā)生一次烷基化和多烷基化,且都是強放熱、減分子反應。原料苯處于不同的形態(tài)時,不同的苯烯比以及不同的原料組成,一次烷基化和多烷基化反應主導地位也不同。若進料中原料苯含量較低,或乙苯組分偏高,則主要發(fā)生多烷基化反應,產(chǎn)物也以多乙苯為主。多乙苯與苯進行反烴化,可以轉(zhuǎn)變?yōu)橐冶健?/p>

    乙苯脫氫過程中的主要化學反應是:

    (3)

    乙苯催化脫氫生成苯乙烯的同時,也會伴隨一些副反應的發(fā)生,如苯和甲苯的生成,其主要反應式為:

    (4)

    (5)

    苯乙烯的自聚一般發(fā)生在貯存中,這個過程包含苯乙烯自由基的生產(chǎn)、自由基的抑制以及苯乙烯的氧化,這就是苯乙烯的自聚和阻聚原理。按照激發(fā)過程進行劃分,苯乙烯自由基的產(chǎn)生主要有熱激發(fā)與氧激發(fā)兩種,熱激發(fā)的主要過程是,首先生成苯乙烯的二聚體,再與另一分子苯乙烯發(fā)生化學反應,產(chǎn)生自由基。方程式為:

    (6)

    (7)

    氧同樣可以從二聚物中脫氫生成過氧化自由基。在50 ℃的環(huán)境下,氧激發(fā)比熱激發(fā)反應更加迅速。

    (8)

    當無氧存在時,TBC與苯乙烯自由基的反應速度并不很快,TBC幾乎不起阻聚作用;當有氧存在時,苯乙烯自由基與氧可迅速轉(zhuǎn)變?yōu)檫^氧化型自由基,每1個TBC分子可迅速將4個過氧化型自由基終止。

    1.3 工藝流程簡述

    本裝置主要分為原料精制、烴化及反烴化、乙苯精餾、乙苯蒸發(fā)及脫氫系統(tǒng)等單元。其中,阻聚劑系統(tǒng)包含產(chǎn)品阻聚劑TBC溶液、綠色阻聚劑NSI溶液以及協(xié)同阻聚劑系統(tǒng)。

    催化干氣進入裝置,經(jīng)分液后水洗塔脫除MDEA再經(jīng)壓縮后去丙烯吸收塔,經(jīng)處理后進入烴化反應器與苯反應,生成的烴化液與反烴化反應產(chǎn)物進入苯塔,塔底物料部分進乙苯塔,部分作再沸器的熱源(如脫乙烯塔等),經(jīng)重沸爐加熱后,最后返回。乙苯塔頂氣相冷卻后進回流罐,塔底物料進丙苯塔,丙苯塔頂氣冷卻后進回流罐,回流罐液相部分作為產(chǎn)品,部分作回流;塔底物料進二乙苯塔,二乙苯從塔頂冷卻后進入回流罐,回流罐的液相部分作吸收劑,其余作回流。

    新鮮乙苯與循環(huán)乙苯匯合,加熱后與主蒸汽混合,進入反應器進行脫氫反應,反應物料經(jīng)加熱后,再次進行負壓絕熱脫氫。為提高能源利用效率,充分利用反應熱,將反應產(chǎn)物適當降溫后用來發(fā)生320 kPa蒸汽。反應產(chǎn)物與尾氣處理系統(tǒng)解吸塔頂氣匯合后,經(jīng)急冷水急冷、空冷后實現(xiàn)氣、液分離。油水分離器將空冷器、后冷器凝液匯合,使水、脫氫液分離。脫氫液(或送中間罐區(qū))和與阻聚劑溶液混合后進入粗苯乙烯塔,輕組分從塔頂餾出,經(jīng)冷凝后部分作真空泵的補充工作液,部分回流,其余進入下步加工工序,不凝氣進入緩沖罐,經(jīng)冷凝后不凝氣排向真空泵吸入口,凝液進入粗塔回流罐。粗塔釜液經(jīng)再精餾后,塔頂物料部分經(jīng)冷卻后送到中間罐,部分回流。精苯乙烯塔釜液部分進入苯乙烯回收塔回收產(chǎn)品,部分與塔底循環(huán)液匯合,一同進入再沸器。苯乙烯回收塔頂氣態(tài)苯乙烯返回精苯乙烯塔,底部焦油大部分經(jīng)再沸器加熱后返塔,剩余部分送至中間罐區(qū),部分作循環(huán)進料送粗塔。

    2 阻聚劑試用方案

    2.1 化工輔料物化特性

    PA-1型阻聚劑主要理化性質(zhì)見表1。

    表1 PA-1型阻聚劑理化性質(zhì)

    2.2 阻聚劑試用切換方案

    為了保證阻聚劑切換中裝置的安全平穩(wěn)運行,在切換阻聚劑時采用以下切換步驟:

    PA-1型阻聚劑回收之后,取樣與原阻聚劑進行混合實驗,主要觀察是否有沉淀析出,確認兩種不同的藥劑之間是否會發(fā)生化學反應,防止在阻聚劑切換過程中管線堵塞或者防止藥劑間的化學反應產(chǎn)物激發(fā)苯乙烯的聚合。確認后,停用原阻聚劑,并對阻聚劑泵、入口管線與罐進行置換。置換完成后,配置PA-1阻聚劑乙苯稀釋溶液至正常位置,按規(guī)程向系統(tǒng)內(nèi)加注阻聚劑,并計算阻聚劑達到各注入點所用時間。

    當阻聚劑達到各注入點后,苯乙烯裝置試用初期按照正常加注量的150%投加,加注一周后,按照正常用量的120%加注一周,兩周以后用量根據(jù)生產(chǎn)計劃確定,按照方案要求的正常加注量注入系統(tǒng)。正常注入平穩(wěn)運行15~20 d,觀察阻聚劑的使用效果。

    2.3 加注部位

    該壓縮機阻聚劑使用方便靈活,可以按計量連續(xù)不間斷地加入壓縮機入口和出口的乙苯?jīng)_洗管線及尾氣冷卻器入口,通過霧化噴嘴噴入系統(tǒng),添加點如圖1所示。

    圖1 苯乙烯裝置尾氣壓縮機阻聚劑添加點示意圖

    2.4 加注方案

    三個點注入量分別為100×10-6,基于壓縮機入口物料量,純劑或稀釋注入。加藥量的運行優(yōu)化影響因素:壓縮機及其后冷器的結(jié)垢程度和壓縮機進料中苯乙烯含量、氧含量、壓縮機和尾氣后冷器進出口溫度,以及預期的運行周期,都將影響加藥量的優(yōu)化。

    2.5 應急處置預案

    PA-1型阻聚劑為系統(tǒng)消耗型阻聚劑,在阻聚過程中會被苯乙烯自由基消耗掉,為了避免現(xiàn)場出現(xiàn)突發(fā)情形,乙苯脫氫系統(tǒng)安全、穩(wěn)定運行產(chǎn)生影響,特制定如下處理預案:

    2.5.1 藥劑切換風險控制措施

    在阻劑管線置換與藥劑切換時,可能會出現(xiàn)短時間尾氣壓縮機系統(tǒng)阻聚劑濃度降低或者無阻聚劑殘留,尾氣管線出現(xiàn)聚合加劇的情形,針對此問題,在阻聚劑系統(tǒng)置換前,做好充足的準備工作,提前進行乙苯置換,且乙苯置換時應啟雙泵滿量程進行置換,阻聚劑現(xiàn)場備貨,縮短現(xiàn)場無效時間,確保阻聚劑及時有效地注入系統(tǒng)。

    2.5.2 脫氫液中可溶性聚合物增多的情形

    在阻聚劑試用與優(yōu)化期間,脫氫液中可溶性聚合物含量明顯增加時,及時聯(lián)系阻聚劑廠家技術人員,進行現(xiàn)場分析,同時增加阻聚劑的注入濃度,以控制聚合物的增加。

    2.5.3 影響裝置壓力、壓縮機波動的情形

    當出現(xiàn)聚合物增長現(xiàn)象、操作波動、裝置停工、壓縮機出口壓力升高等異常情況,應及時中止注入并排空試用藥劑,并切換為原阻聚劑,減緩聚合情況。

    2.6 項目監(jiān)測

    2.6.1 操作參數(shù)

    苯乙烯裝置運行負荷,尾氣壓縮機進口流量和蒸汽消耗量,尾氣壓縮機入口、出口的溫度和壓力,壓縮機多變效率及振動值,尾氣冷卻器的進出口溫度和壓力等。

    試用期間尾氣系統(tǒng)部分主要操作指標見表2。

    表2 尾氣系統(tǒng)主要操作指標

    2.6.2 分析參數(shù)

    壓縮機進、出口氣體組成分析,尾氣壓縮機后冷卻器凝液中聚合物含量。

    2.6.3 運行效果觀察

    最直接的監(jiān)測評價方法是裝置停車時,打開壓縮機系統(tǒng),觀察出口管線及后冷卻系統(tǒng)內(nèi)是否有聚合物。

    3 尾氣壓縮機阻聚劑PA-1使用情況

    3.1 操作參數(shù)運行統(tǒng)計

    PA-1型阻聚劑使用前、后尾氣壓縮機運行主要參數(shù)見表3~4。

    表3 PA-1型阻聚劑使用前運行參數(shù)統(tǒng)計

    表4 PA-1型阻聚劑使用后運行參數(shù)統(tǒng)計

    3.2 數(shù)據(jù)分析

    7月13日苯乙烯裝置切換脫氫尾氣系統(tǒng)阻聚劑為PA-1,裝置運行數(shù)據(jù)取切換阻聚劑前后一個半月的數(shù)據(jù)作為比較(圖2~4)。

    圖3 尾氣壓縮機進出口壓力變化趨勢圖

    圖4 C-3301至T-3302間壓差變化趨勢圖

    根據(jù)表3~4,在尾氣處理系統(tǒng)切換阻聚劑PA-1前后,脫氫尾氣處理系統(tǒng)運行穩(wěn)定,壓縮機進出口溫度、壓力及尾氣后冷系統(tǒng)溫度運行參數(shù)較為穩(wěn)定,壓縮機處理壓力在45~50 kPa間波動,沒有出現(xiàn)憋壓情況,后路壓力穩(wěn)定,生產(chǎn)平穩(wěn)無波動。

    根據(jù)表3~4可知,壓縮機進出口溫度、進出口壓力、尾氣壓縮機出口至尾氣吸收塔T-3302間壓差變化趨勢沒有上升趨勢,處理后的尾氣能穩(wěn)定作為裝置燃料進行使用,加熱爐燃燒穩(wěn)定無異常。

    3.3 裝置停工檢修,對相關設備進行檢查

    9月26日苯乙烯裝置停車檢修,10月5日打開尾氣壓縮機出口管線、分液罐、脫氫尾氣冷卻器及后冷器,在分液罐及換熱器中未發(fā)現(xiàn)明顯苯乙烯聚合物(圖5~7)。

    圖5 壓縮機出口V-3310罐內(nèi)照片

    圖6 E-3309封頭及管束照片

    圖7 壓縮機出口管線照片

    4 使用效果

    對PA-1型阻聚劑使用情況進行總結(jié)分析,總體情況見表5。

    表5 PA-1型阻聚劑使用效果評價表

    5 結(jié)論

    綜上,在尾氣系統(tǒng)阻聚劑PA-1試用期間,生產(chǎn)系統(tǒng)運行平穩(wěn),脫氫尾氣回收系統(tǒng)運行正常,尾氣壓縮機未出現(xiàn)出口憋壓跳停的情況。根據(jù)裝置檢修打開壓縮機出口分液罐、管線及尾氣冷凝器情況,無明顯苯乙烯聚合物,未見設備堵塞。由此可見,尾氣壓縮阻聚劑PA-1阻聚效果良好,能夠滿足裝置生產(chǎn)要求。

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