• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    國產(chǎn)自膨式經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)后嚴重傳導(dǎo)損傷相關(guān)因素分析

    2023-08-22 12:47:20孫澤瑜單冬凱王晶蔣博辛然陳韻岱劉長福
    中華老年多器官疾病雜志 2023年8期
    關(guān)鍵詞:研究

    孫澤瑜,單冬凱,王晶 ,蔣博,辛然,陳韻岱,劉長福*

    (1中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心心血管內(nèi)科,北京100853;2南開大學(xué)醫(yī)學(xué)院,天津 300071;3解放軍醫(yī)學(xué)院,北京 100853)

    經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)已逐漸成為老年重度癥狀性主動脈瓣膜病患者的一線治療手段[1-3]。研究顯示約5.9%~32.0%的TAVR患者因傳導(dǎo)損傷需要植入永久起搏器[4],嚴重影響遠期預(yù)后[5,6]。分析TAVR后嚴重傳導(dǎo)損傷的相關(guān)危險因素,對減少傳導(dǎo)損傷的發(fā)生和術(shù)后起搏器植入有著積極意義[7]。本研究旨在探索應(yīng)用國產(chǎn)自膨式瓣膜TAVR后嚴重傳導(dǎo)損傷的潛在危險因素,評價相關(guān)指標(biāo)的聯(lián)合預(yù)測價值,為應(yīng)用國產(chǎn)自膨式瓣膜行TAVR的患者早期預(yù)測術(shù)后嚴重傳導(dǎo)損傷提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    回顧性納入2016年12月至2022年10月于中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心應(yīng)用國產(chǎn)自膨式瓣膜行TAVR手術(shù)的主動脈瓣膜病患者。根據(jù)相關(guān)指南[8,9]推薦,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)成功完成TAVR的主動脈瓣膜病患者;(2)最終成功植入單個國產(chǎn)自膨式瓣膜;(3)術(shù)前接受12導(dǎo)聯(lián)心電圖、超聲心動圖檢查、主動脈計算機斷層掃描血管造影(computed tomography angiography,CTA)檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者術(shù)前心電圖顯示存在持續(xù)完全性左束支傳導(dǎo)阻滯(left bundle branch block,LBBB)或二度Ⅱ型以上房室傳導(dǎo)阻滯;(2)術(shù)前植入心臟起搏器;(3)既往主動脈瓣置換手術(shù)史;(4)術(shù)前影像學(xué)檢查圖像質(zhì)量不達標(biāo)。本研究由解放軍總醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(S2 22 395-01)。

    1.2 方法

    1.2.1 主動脈根部結(jié)構(gòu)掃描流程 所有患者均接受術(shù)前心臟CTA檢查。掃描設(shè)備為西門子第二代雙源螺旋CT(Definition Flash,Siemens Healthcare,Germany),管電壓依據(jù)體質(zhì)量指數(shù)調(diào)整,機架旋轉(zhuǎn)速度為280ms,探測器準(zhǔn)直為2.0mm×64.0mm×0.6mm,層厚0.75mm,層間距0.5mm。增強掃描方案應(yīng)用心電門控螺旋掃描,采集最佳收縮和舒張期圖像。患者在檢查前接受屏氣訓(xùn)練,并于掃描前3min舌下含服硝酸甘油。掃描開始后采用團注追蹤法經(jīng)肘前靜脈預(yù)置套管針,由雙筒高壓注射器以5.0ml/s的速率注射碘對比劑[37g(I)/100ml,碘帕醇注射液,博萊科信誼藥業(yè)有限公司,上海]。當(dāng)主動脈感興趣區(qū)的CT閾值達到預(yù)設(shè)的100HU時觸發(fā)掃描,外周股動脈入路血管評估采用增強掃描,通過手動方式掃描觸發(fā),掃描范圍為升主動脈根部至兩側(cè)股動脈近端。TAVR的圖像采集由工作經(jīng)驗超過5年的影像技師完成。

    1.2.2 術(shù)前評估 詳細采集患者資料,包括:(1)一般資料,即基本信息、癥狀及既往病史;(2)術(shù)前心電圖(<7d)評價患者傳導(dǎo)系統(tǒng)情況;(3)術(shù)前經(jīng)胸超聲心動圖評估患者血流動力學(xué)指標(biāo),心臟CTA檢查評估患者結(jié)構(gòu)指標(biāo);(4)計算手術(shù)危險評分。

    主動脈根部結(jié)構(gòu)的CTA圖像分析應(yīng)用Anythink軟件(思創(chuàng)冠宇科技,北京)完成,該軟件的測量穩(wěn)定性已在前期研究中被證實[10]。主動脈根部結(jié)構(gòu)測量在心動周期的30%~45%完成。手動測量冠狀動脈開口高度,軟件自動識別模擬確定主動脈瓣環(huán)平面、左室流出道(left ventricular outflow tract,LVOT)平面(瓣環(huán)平面下5mm),并測量平面的最大直徑、最小直徑、周長、面積。偏心率=1-(最小直徑/最大直徑)。室間隔膜部長度由CT圖像冠狀位于右冠狀動脈竇底水平測量,詳見圖1。

    圖1 主動脈根部解剖數(shù)據(jù)的CT測量演示Figure 1 CT measurement of aortic root anatomical dataA: three-dimensional model; B: flap ring data measurement reconstructed by Anythink; C: aortic root calcification measurement; D: measurement of calcification volume in the landing area of the equipment; E: length of ventricular septal membrane; F: postprocedural contrast shows implantation depth, and the long red lines represent the plane of the aortic annulus.

    主動脈瓣鈣化體積在造影劑增強的圖像上進行測量,以850HU作為閾值在感興趣區(qū)域標(biāo)記鈣化。主動脈根部范圍定義為瓣環(huán)平面上30mm至平面下15mm,設(shè)備著陸區(qū)[11](device landing zone,DLZ)范圍定義為瓣環(huán)平面上3mm至平面下2mm。所有的自動測量步驟均進行人工監(jiān)督,必要時手動校正。

    1.2.3 經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù) TAVR前決策由專業(yè)心血管病介入團隊完成。在對患者完成麻醉后,經(jīng)兩側(cè)股動脈分別置入動脈鞘,分別用于置入造影導(dǎo)管和建立軌道。應(yīng)用術(shù)前置入的臨時起搏器對心室快速起搏(心室率160~200次/min),在主動脈根部造影后將人工瓣膜精準(zhǔn)定位并釋放瓣膜?;爻丰尫畔到y(tǒng),并進行主動脈瓣跨瓣測壓評估手術(shù)效果,完成術(shù)后即刻造影,于無冠竇-左冠竇角度測量無冠竇瓣膜植入深度,應(yīng)用室間隔膜部長度減去植入深度得到室間隔膜部長度和植入深度的差值(difference between membranous interventricular septum and implantation depth, ΔMSID)。

    1.2.4 預(yù)后評價 于術(shù)后第7天進行標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,評估心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)損傷情況。將術(shù)后嚴重心臟傳導(dǎo)損傷[12-14]定義為:(1)出現(xiàn)新發(fā)的二度Ⅱ型房室傳導(dǎo)阻滯、三度房室傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏等嚴重心律失常,需要植入永久起搏器;(2)出現(xiàn)持續(xù)性LBBB。由專業(yè)的心血管內(nèi)科醫(yī)師對每份心電圖進行人工審核和診斷判定。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 2組患者基線資料比較

    本研究最終納入行TAVR患者共84例,主動脈瓣三葉型共55例,type 1型二葉瓣15例,type 0型二葉瓣14例。植入Venus-A瓣膜(啟明醫(yī)療,杭州)患者77例,植入VitaFlow瓣膜(微創(chuàng)心通醫(yī)療,上海)患者6例,植入TaurusOne瓣膜(沛嘉醫(yī)療,蘇州)患者1例。依據(jù)術(shù)后心電圖結(jié)果將患者分成正常組(60例)和傳導(dǎo)損傷組(24例)。2組患者一般情況、臨床癥狀、既往病史、危險度評分、血清學(xué)指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    表1 2組患者基線資料比較

    2.2 2組患者術(shù)前檢查及手術(shù)特征比較

    傳導(dǎo)損傷組的左室舒張末(left ventricular end-diastolic, LVED)內(nèi)徑、LVED容積均低于正常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);2組其余指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。傳導(dǎo)損傷組包括完全性左束支傳導(dǎo)阻滯14例,高度房室傳導(dǎo)阻滯10例。

    表2 經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)后正常組與傳導(dǎo)損傷組患者術(shù)前檢查及手術(shù)特征比較

    CTA影像指標(biāo)中,傳導(dǎo)損傷組的LVOT面積、LVOT面積/瓣環(huán)面積明顯低于正常組,室間隔膜部長度明顯低于正常組(均P<0.05);瓣環(huán)水平數(shù)據(jù)、鈣化體積無顯著統(tǒng)計學(xué)差異。手術(shù)因素中,傳導(dǎo)損傷組在ΔMSID方面明顯低于正常組(P<0.05;圖2)。

    圖2 正常組與術(shù)后傳導(dǎo)損傷組CT數(shù)據(jù)比較Figure 2 Comparison of CT data between normal group and postoperative conduction injury groupLVOT: left ventricular outflow tract; ΔMSID: difference between membranous interventricular septum length and implantation depth; DLZ: device landing zone.

    2.3 Logistic回歸分析TAVR后傳導(dǎo)損傷危險因素

    依據(jù)單因素分析的結(jié)果,納入2組間存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異的變量進行多因素logistic回歸。結(jié)果顯示,經(jīng)校正LVOT面積后,LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID是TAVR后傳導(dǎo)損傷的獨立危險預(yù)測因素(P<0.05;表3)。

    表3 Logistic回歸分析TAVR術(shù)后傳導(dǎo)損傷的危險因素

    2.4 單獨及聯(lián)合參數(shù)預(yù)測傳導(dǎo)損傷

    以LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID分別為協(xié)變量,以術(shù)后是否發(fā)生嚴重傳導(dǎo)損傷為結(jié)局變量,繪制ROC曲線。LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID的AUC分別為0.792(0.690,0.873)、0.768(0.663,0.853)。兩指標(biāo)聯(lián)合分析結(jié)果顯示LVOT面積/瓣環(huán)面積+ΔMSID的AUC為0.908(0.825,0.920)。采用Delong檢驗發(fā)現(xiàn),兩指標(biāo)聯(lián)合AUC均顯著高于LVOT面積/瓣環(huán)面積(P=0.045)和ΔMSID(P=0.006;圖3)。應(yīng)用Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗,兩指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測的校準(zhǔn)度較好(P=0.570;圖4)。

    圖3 LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID及LVOT面積/瓣環(huán)面積+ΔMSID預(yù)測嚴重傳導(dǎo)損傷的ROC曲線Figure 3 ROC curves for LVOT area/annual area, ΔMSID and LVOT area/annual area+ΔMSID predicting severe conduction injuryROC: receiver operating characteristic; LVOT: left ventricular outflow tract; ΔMSID: difference between membranous interventricular septum length and implantation depth.

    圖4 LVOT面積/瓣環(huán)面積+ΔMSID聯(lián)合的校準(zhǔn)曲線Figure 4 Calibration curve of LVOT area/annual area+ΔMSIDLVOT: left ventricular outflow tract; ΔMSID: difference between membranous interventricular septum length and implantation depth.

    3 討 論

    本研究聚焦于國產(chǎn)自膨式瓣膜,以起搏器植入和新發(fā)LBBB作為傳導(dǎo)損傷的研究結(jié)局,旨在探尋可預(yù)測患者TAVR后心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)嚴重損傷的相關(guān)危險因素。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)LVOT面積/瓣環(huán)面積和ΔMSID是TAVR后嚴重傳導(dǎo)損傷的危險因素,兩指標(biāo)聯(lián)合對于嚴重傳導(dǎo)損傷具有更大的預(yù)測效能。

    TAVR目前已成為主動脈瓣膜病重要的治療手段之一。然而,TAVR后起搏器植入不僅會延長住院時間、增加醫(yī)療負擔(dān)、降低患者生活質(zhì)量,還與患者近遠期不良結(jié)局密切相關(guān)[15,16]。近年來,越來越多的研究證實了術(shù)后LBBB與遠期起搏器植入率增加、左心室功能較差相關(guān)[17-19]。隨著國產(chǎn)自膨式瓣膜在臨床中的廣泛應(yīng)用,識別確定其植入后嚴重傳導(dǎo)損傷的相關(guān)因素成為了亟待解決的問題。

    既往國外研究曾發(fā)現(xiàn)DLZ區(qū)域鈣化、室間隔膜部長度是TAVR術(shù)后起搏器植入的危險因素[7,20,21]。本研究中使用的國產(chǎn)自膨式瓣膜中,91.6%(77/84)為Venus-A瓣膜,其特有的標(biāo)記點設(shè)計可較好地減少因手術(shù)操作失誤導(dǎo)致的植入過深、傾斜角度過大等問題,有利于減少嚴重傳導(dǎo)損傷的發(fā)生。但是,我國TAVR患者鈣化程度高、二葉瓣比例大等特點,可能增加嚴重傳導(dǎo)損傷的發(fā)生[22]。本研究結(jié)果顯示,應(yīng)用國產(chǎn)自膨式瓣膜的術(shù)后左束支傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率為16.7%(14/84),需植入起搏器的高度房室傳導(dǎo)損傷發(fā)生率為11.9%(10/84),均與既往國外自膨式瓣膜研究相仿[20,23]。此外,日本學(xué)者曾發(fā)表相關(guān)研究,證實錐形的主動脈根部結(jié)構(gòu)可能是起搏器植入的危險因素之一[24]。而在本研究中,LVOT面積/瓣環(huán)面積較小與術(shù)后傳導(dǎo)損傷的發(fā)生相關(guān)。LVOT面積/瓣環(huán)面積較小可能代表主動脈根部形態(tài)更傾向于錐形,更易導(dǎo)致LVOT受人工瓣膜的機械壓迫。最后,ΔMSID也對于術(shù)后傳導(dǎo)損傷有較好的預(yù)測效果,與既往研究符合,提示導(dǎo)致國產(chǎn)自膨式瓣膜術(shù)后傳導(dǎo)損傷的主要機制仍是手術(shù)過程、植入瓣膜對自室間隔膜部下緣穿行而出的His束產(chǎn)生的損傷。

    本研究中也存在與既往研究結(jié)果不相符的情況。既往研究提示術(shù)前完全性右束支傳導(dǎo)阻滯(right bundle branch block,RBBB)是術(shù)后起搏器植入的強預(yù)測因子[3,23],在本研究中,60.0%(6/10)起搏器植入患者術(shù)前存在RBBB,但傳導(dǎo)損傷組術(shù)前右束支阻滯比例與正常組無統(tǒng)計學(xué)差異。這可能是因為術(shù)前存在右束支阻滯損傷并不意味著傳導(dǎo)系統(tǒng)易損性的增加,僅表示患者失去右束支代償功能。本研究中瓣膜鈣化在2組間未表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)差異,可能是由于納入患者數(shù)量較少、未考慮鈣化位置等原因。

    雖然LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID對于術(shù)后嚴重傳導(dǎo)損傷的發(fā)生均具有較好的預(yù)測作用,但兩指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測效能明顯增加。這提示對于應(yīng)用國產(chǎn)自膨式瓣膜的患者,在術(shù)前評估及手術(shù)過程中,應(yīng)同時關(guān)注主動脈根部形態(tài)和ΔMSID,從而精準(zhǔn)預(yù)測潛在的術(shù)后嚴重傳導(dǎo)損傷,通過改良TAVR器械及手術(shù)策略,進行更謹慎的操作,以達到改善患者預(yù)后的最終目的。

    本研究仍然存在部分局限。首先,本研究為單中心、小樣本、回顧性研究,不可避免地會存在選擇偏倚;其次,本研究僅探討了術(shù)后短期內(nèi)傳導(dǎo)損傷的危險因素,對于遠期發(fā)生傳導(dǎo)損傷和不良預(yù)后的危險因素還需要更大樣本和更加深入的分析。

    綜上,LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID是TAVR術(shù)后出現(xiàn)嚴重傳導(dǎo)損傷的獨立危險因素,可用于預(yù)測術(shù)后傳導(dǎo)損傷的發(fā)生,二者聯(lián)合較單獨指標(biāo)預(yù)測效能更高。對于國產(chǎn)自膨式瓣膜TAVR患者,需要密切關(guān)注LVOT面積/瓣環(huán)面積、ΔMSID,以減少術(shù)后嚴重傳導(dǎo)損傷的發(fā)生,從而改善患者預(yù)后。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91九色精品人成在线观看| 国产麻豆69| 日本免费a在线| 国产欧美日韩一区二区三| 12—13女人毛片做爰片一| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 两个人看的免费小视频| 成人国语在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美在线一区亚洲| 国产成年人精品一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 麻豆一二三区av精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人精品无人区| 99精品欧美一区二区三区四区| 乱人伦中国视频| 亚洲色图av天堂| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 老司机在亚洲福利影院| 制服人妻中文乱码| 三级毛片av免费| 亚洲黑人精品在线| 99在线人妻在线中文字幕| 91成人精品电影| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人精品久久二区二区免费| 一区二区三区激情视频| 黄色毛片三级朝国网站| 九色国产91popny在线| av片东京热男人的天堂| 久久九九热精品免费| 麻豆av在线久日| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜福利,免费看| 国产主播在线观看一区二区| 色在线成人网| 免费看a级黄色片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜日韩欧美国产| 国产1区2区3区精品| 怎么达到女性高潮| www国产在线视频色| 久久久久久久精品吃奶| 成人亚洲精品一区在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| netflix在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲成国产人片在线观看| 免费不卡黄色视频| 青草久久国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品 国内视频| 天天添夜夜摸| 欧美激情高清一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 成在线人永久免费视频| 亚洲av成人av| 国产三级在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆成人av在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成年女人毛片免费观看观看9| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费高清视频大片| 国产精品久久久久久精品电影 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 真人做人爱边吃奶动态| 日本三级黄在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成年人黄色毛片网站| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久国产a免费观看| 午夜免费观看网址| 99re在线观看精品视频| 97碰自拍视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 又黄又粗又硬又大视频| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利视频1000在线观看 | 久久九九热精品免费| a级毛片在线看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲七黄色美女视频| 天天添夜夜摸| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美乱妇无乱码| 久9热在线精品视频| 午夜福利在线观看吧| 99国产精品免费福利视频| 久久中文看片网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产91精品成人一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| av视频免费观看在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产精品999在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲激情在线av| 国产精品一区二区三区四区久久 | 两个人免费观看高清视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产三级在线视频| 美女大奶头视频| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久婷婷成人综合色麻豆| av天堂在线播放| 国产高清激情床上av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 日本一区二区免费在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久香蕉激情| 麻豆国产av国片精品| av福利片在线| 国产国语露脸激情在线看| 可以在线观看的亚洲视频| bbb黄色大片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女 人体艺术 gogo| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 久9热在线精品视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美色视频一区免费| 69精品国产乱码久久久| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品久久久精品久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品第一国产精品| 精品第一国产精品| netflix在线观看网站| 欧美日韩精品网址| 亚洲色图av天堂| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看www视频免费| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久,| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲电影在线观看av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产主播在线观看一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人精品在线电影| 久久中文字幕人妻熟女| 中亚洲国语对白在线视频| 麻豆av在线久日| bbb黄色大片| 亚洲第一电影网av| 国产1区2区3区精品| 免费无遮挡裸体视频| 999久久久精品免费观看国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 悠悠久久av| 波多野结衣av一区二区av| 99热只有精品国产| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 人成视频在线观看免费观看| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美在线黄色| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| tocl精华| e午夜精品久久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲第一电影网av| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久 成人 亚洲| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产精品合色在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜两性在线视频| 91字幕亚洲| 丰满的人妻完整版| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩欧美三级三区| 嫩草影院精品99| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成年人黄色毛片网站| 两人在一起打扑克的视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品福利观看| 午夜视频精品福利| 国产av一区二区精品久久| 嫩草影院精品99| 久久久国产成人免费| 国产精品永久免费网站| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲自拍偷在线| 黄色 视频免费看| 好男人电影高清在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av成人av| 久久精品91无色码中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 嫩草影视91久久| 免费在线观看完整版高清| 午夜亚洲福利在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产熟女xx| 91字幕亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| 老鸭窝网址在线观看| 国产麻豆69| 少妇的丰满在线观看| 脱女人内裤的视频| 久热爱精品视频在线9| 免费少妇av软件| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 日本免费a在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 日本五十路高清| 99精品欧美一区二区三区四区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美精品综合久久99| 啦啦啦韩国在线观看视频| 曰老女人黄片| 国产又爽黄色视频| 久久久久久大精品| 麻豆av在线久日| 极品人妻少妇av视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av片天天在线观看| 麻豆成人av在线观看| 日本五十路高清| 国产私拍福利视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 一区二区三区精品91| 狂野欧美激情性xxxx| 免费在线观看日本一区| 女性被躁到高潮视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲片人在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜福利在线观看吧| 桃色一区二区三区在线观看| 91大片在线观看| 女性被躁到高潮视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费av毛片视频| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲天堂国产精品一区在线| 无限看片的www在线观看| 91字幕亚洲| 国产精品日韩av在线免费观看 | 天天一区二区日本电影三级 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 两人在一起打扑克的视频| 怎么达到女性高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 丁香六月欧美| 国产高清视频在线播放一区| 久热这里只有精品99| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜成年电影在线免费观看| 精品国产国语对白av| 18禁观看日本| 国产成年人精品一区二区| 又大又爽又粗| www.精华液| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜影院日韩av| 日本a在线网址| 婷婷丁香在线五月| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄片小视频在线播放| 亚洲精华国产精华精| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 搡老妇女老女人老熟妇| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利影视在线免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品九九99| 可以在线观看的亚洲视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 大陆偷拍与自拍| 欧美黄色淫秽网站| 精品久久久精品久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 最新美女视频免费是黄的| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av成人av| 99久久国产精品久久久| 在线观看舔阴道视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲九九香蕉| 欧美中文日本在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| av超薄肉色丝袜交足视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一级毛片七仙女欲春2 | av欧美777| 淫秽高清视频在线观看| 性少妇av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 波多野结衣巨乳人妻| 婷婷精品国产亚洲av在线| 露出奶头的视频| 很黄的视频免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最好的美女福利视频网| 免费观看人在逋| 99久久综合精品五月天人人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲avbb在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月天丁香| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲专区字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 99国产综合亚洲精品| 欧美黄色淫秽网站| 成人永久免费在线观看视频| 村上凉子中文字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 国产区一区二久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人三级黄色视频| 欧美成人性av电影在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产又爽黄色视频| 日韩av在线大香蕉| √禁漫天堂资源中文www| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av天堂久久9| 不卡一级毛片| av有码第一页| 少妇的丰满在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一a级毛片在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费看十八禁软件| 99精品在免费线老司机午夜| 国产三级在线视频| 国产精华一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 精品乱码久久久久久99久播| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日本视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99香蕉大伊视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 大香蕉久久成人网| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级,二级,三级黄色视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产一卡二卡三卡精品| 麻豆国产av国片精品| 女性被躁到高潮视频| 99国产精品免费福利视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 1024香蕉在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老司机深夜福利视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成av人片免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 日本 av在线| 操出白浆在线播放| 激情在线观看视频在线高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 极品人妻少妇av视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人三级做爰电影| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲无线在线观看| 校园春色视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜久久久在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 男女午夜视频在线观看| 久久性视频一级片| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美午夜高清在线| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲avbb在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久久午夜电影| 大码成人一级视频| 久久国产精品影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 大码成人一级视频| 妹子高潮喷水视频| 51午夜福利影视在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 最近最新免费中文字幕在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产一卡二卡三卡精品| 女人被狂操c到高潮| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品av久久久久免费| 午夜久久久在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av熟女| 色播在线永久视频| 国产精品二区激情视频| 精品日产1卡2卡| 91字幕亚洲| 一区二区三区精品91| 国产精品乱码一区二三区的特点 | www.熟女人妻精品国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜精品在线福利| 9热在线视频观看99| 久久中文字幕人妻熟女| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产又爽黄色视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品在线观看二区| 免费搜索国产男女视频| 欧美日本视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美国产在线观看| 日本欧美视频一区| 亚洲欧美激情综合另类| 激情视频va一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕高清在线视频| 黄片小视频在线播放| 中文字幕色久视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄频高清免费视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 韩国精品一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 精品免费久久久久久久清纯| 色综合婷婷激情| 国产高清激情床上av| 三级毛片av免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩av在线大香蕉| 久久精品国产综合久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 大香蕉久久成人网| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人欧美| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产高清videossex| 午夜福利欧美成人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲视频免费观看视频| 成人三级做爰电影| 村上凉子中文字幕在线| bbb黄色大片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91成年电影在线观看| 国产片内射在线| 美女午夜性视频免费| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一区在线观看完整版| 国产一区二区三区视频了| 69精品国产乱码久久久| 黄色成人免费大全| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大码成人一级视频| av中文乱码字幕在线| 操出白浆在线播放| 欧美日韩黄片免| 日韩高清综合在线| 午夜激情av网站| 欧美成人性av电影在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产三级黄色录像| 黄片播放在线免费| 精品国产美女av久久久久小说| 人妻久久中文字幕网| 国产1区2区3区精品| 黄片小视频在线播放| 成人18禁在线播放| av在线播放免费不卡| 中文字幕色久视频| 91成人精品电影| 欧美黄色淫秽网站| 国产男靠女视频免费网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 身体一侧抽搐| 99精品久久久久人妻精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本一区二区免费在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美色视频一区免费| 亚洲熟女毛片儿| 中国美女看黄片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲黑人精品在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本a在线网址| 成人国产综合亚洲| 一级,二级,三级黄色视频| 又紧又爽又黄一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 1024视频免费在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费搜索国产男女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 香蕉丝袜av| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲无线在线观看| 热re99久久国产66热| 久久久久久大精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩精品网址| 又大又爽又粗| 999精品在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲欧美98| 搡老岳熟女国产| √禁漫天堂资源中文www| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区在线av高清观看| 91精品国产国语对白视频| 90打野战视频偷拍视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产av精品麻豆| 不卡av一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美激情在线|