• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺內(nèi)酯治療心力衰竭致男性乳腺發(fā)育1例

    2023-08-22 12:05:23梁子健
    北方藥學(xué) 2023年3期
    關(guān)鍵詞:醛固酮內(nèi)酯心衰

    梁子健

    (廣東省中醫(yī)院,廣東 廣州 510000)

    螺內(nèi)酯及其活性代謝產(chǎn)物是醛固酮的特異性拮抗劑,競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合遠(yuǎn)曲腎小管中醛固酮依賴性鈉-鉀交換位點(diǎn)的受體,達(dá)到拮抗醛固酮的作用。而體內(nèi)醛固酮水平是心力衰竭、肝硬化腹水、慢性腎衰等疾病中重要病因,因此使用螺內(nèi)酯拮抗醛固酮,并與多與其他利尿藥物聯(lián)用應(yīng)用,在這些疾病中均取得很好的治療效果,是治療醛固酮增多相關(guān)性疾病的基石。據(jù)螺內(nèi)酯片說(shuō)明書,其臨床顯著的不良反應(yīng)包括高鉀血癥、低血壓和腎功能惡化、電解質(zhì)和代謝異常、男性乳房發(fā)育癥、液體和電解質(zhì)平衡改變。其中不良反應(yīng)的發(fā)生頻率均不同,男性乳腺發(fā)育相對(duì)較少見(jiàn)。但要引起足夠重視,男性患者除了身體不適外,還會(huì)產(chǎn)生極大的心理壓力,嚴(yán)重者乳腺發(fā)育可進(jìn)展至組織纖維化,進(jìn)而藥物治療無(wú)法治愈,而需要手術(shù)切除治療。本文從臨床發(fā)現(xiàn)的一例男性乳腺發(fā)育病例出發(fā),結(jié)合相關(guān)指南及文獻(xiàn)分析患者乳腺發(fā)育的發(fā)生原因,旨在為臨床醫(yī)師如何更安全地應(yīng)用螺內(nèi)酯提供幫助。

    1 臨床資料

    患者男,83歲,3個(gè)月前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)胸悶,主要表現(xiàn)為胸骨下段后憋悶感,伴有氣促,自覺(jué)對(duì)應(yīng)的背部有灼熱感,間有頭暈、心悸,自覺(jué)乏力,癥狀持續(xù)存在,有時(shí)加重,活動(dòng)、夜間較明顯,外院診斷為心力衰竭 心功能Ⅲ級(jí)、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,予“改善循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)心肌、抗心衰、冠心病二級(jí)預(yù)防、擴(kuò)冠”等治療后好轉(zhuǎn)出院。出院后抗心力衰竭藥物方案為“螺內(nèi)酯片,20mg,po,qd;呋塞米片,20mg,po,qd”,未服用其他心衰相關(guān)藥物。2021年3月6日因“胸悶、氣促3月余,再發(fā)1天”入住我院心內(nèi)科。

    入院查體:T:36.6℃,R:18次/分,P:78次/分,Bp:110/60mmHg,呼吸平穩(wěn),節(jié)律規(guī)則。雙側(cè)呼吸動(dòng)度對(duì)稱。雙肺情況基本無(wú)異常。心前區(qū)無(wú)隆起,心尖搏動(dòng)位于左側(cè)鎖骨中線第五肋間外0.5cm處,無(wú)心包摩擦感,心界不大,心率78次/分,律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音。相關(guān)檢驗(yàn)、檢查示:BNP:267.20 pg/mL,肝功能指標(biāo)提示谷丙轉(zhuǎn)氨酶:14U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶:17U/L,總膽紅素:10.59μmol/L,直接膽紅素:3.95μmol/L,腎功能指標(biāo)提示血肌酐:83μmol/L,尿素氮:7.47mmol/L,尿酸:558μmol/L,電解質(zhì)三項(xiàng)提示血鉀:3.252mmol/L,血鈉:143.4mmol/L,血氯:101.8mmol/L、疑血五項(xiàng)、糖化血紅蛋白6.30%,隨機(jī)血糖:7.14mmol/L,hs-CRP:0.44mg/L,血白蛋白:35.7g/L。胸片示:1.雙肺紋理增粗;2.主動(dòng)脈硬化。心電圖提示T波改變。心臟超聲提示左房增大、二尖瓣關(guān)閉不全(輕度)、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全(輕度)、左心室收縮功能正常,EF54%?;颊咧髟V有雙側(cè)乳房疼痛,尤其是在乳頭和周圍組織的疼痛更為明顯。經(jīng)過(guò)乳腺檢查可見(jiàn)雙側(cè)乳頭沒(méi)有分泌物,出現(xiàn)乳頭觸痛,周圍組織未捫及結(jié)節(jié),壓痛明顯,患者雙側(cè)的頸部和腋下沒(méi)有淋巴結(jié)腫大等情況發(fā)生。再予以乳腺彩超檢查,超聲所見(jiàn):右側(cè)乳腺腺體實(shí)質(zhì)最厚處達(dá):8mm,左側(cè)乳腺腺體實(shí)質(zhì)最厚處達(dá):8.4mm,回聲分布欠均,呈粗大點(diǎn)狀,周邊乳管未見(jiàn)異常擴(kuò)張,CDFI示乳腺實(shí)質(zhì)內(nèi)未探及異常血供,雙側(cè)腋窩無(wú)淋巴結(jié)腫大現(xiàn)象。乳腺超聲提示雙側(cè)乳腺發(fā)育癥。

    結(jié)合患者的病史、臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果診斷為:1.心力衰竭 心功能Ⅲ級(jí);2.冠心病;3.腦梗死后遺癥;4.乳腺發(fā)育癥;5.高尿酸血癥?;颊咭蛐牧λソ叨靶貝灐獯佟?病因在于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病。該患者藥物治療方向在于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病及心力衰竭的兼治,以及近期出現(xiàn)的乳房疼痛情況的治療。醫(yī)師予“氯吡格雷片,75mg,po,qd”抑制血小板聚集、“阿托伐他汀鈣片,20mg,po,qn” 調(diào)脂治療,“單硝酸異山梨酯分散片20mg口服,每天兩次”擴(kuò)冠,“曲美他嗪片,20mg,po,tid”營(yíng)養(yǎng)心肌,“5%葡萄糖注射液250mL+丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液,60mg,ivgtt,qd”改善循環(huán)等治療。結(jié)合患者用藥史及乳房疼痛的發(fā)生時(shí)間,乳腺發(fā)育癥主要考慮藥源性因素,為服用螺內(nèi)酯片所致。囑患者立即停服“螺內(nèi)酯片”,心力衰竭的用藥方案調(diào)整為“呋塞米片,20mg,qd;芪藶強(qiáng)心膠囊,1.2g,tid”,后續(xù)視患者癥狀體征后予以調(diào)整。3月11日,患者訴雙乳頭及周圍組織疼痛明顯減輕,無(wú)頭暈、胸悶。3月20日患者訴無(wú)胸悶、氣促,雙側(cè)乳房尚有輕微壓痛感,3月21日患者病情穩(wěn)定,予辦理出院。

    2 討論

    2.1 心力衰竭的藥物治療方案分析

    心臟開(kāi)始衰竭時(shí),機(jī)體激活數(shù)個(gè)復(fù)雜的代償機(jī)制以保持CO和機(jī)體的氧供。包括增加交感神經(jīng)張力,激活RASS系統(tǒng),水鈉潴留和其他神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié),一環(huán)扣一環(huán)的效應(yīng),最終導(dǎo)致心臟“重構(gòu)”,如心室擴(kuò)大、心肌肥厚和左室內(nèi)腔形態(tài)的改變[1]。其中長(zhǎng)期的醛固酮過(guò)度分泌不僅引起心肌,還有肝臟、腎臟及其他器官的纖維化。這樣,醛固酮可獨(dú)立于血管緊張素Ⅱ促進(jìn)器官的重構(gòu)和纖維化。螺內(nèi)酯可增加鈉和水的排出量,同時(shí)具有保鉀作用?;谝陨系淖饔脵C(jī)制,螺內(nèi)酯具有利尿作用和降壓藥物的雙重作用。RALES研究的研究人員發(fā)現(xiàn)螺內(nèi)酯減少了NYHA分級(jí)Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)患者的發(fā)病率和死亡率。作者推測(cè)螺內(nèi)酯的保護(hù)作用主要與減少醛固酮誘導(dǎo)的血管損傷和心肌或血管纖維化相關(guān)[2]。我國(guó)心力衰竭治療指南指出,螺內(nèi)酯可用于使用了普利類或沙坦類藥物、洛爾類等仍有癥狀的慢性心力衰竭患者;心肌梗死后或者合并糖尿病的心衰患者[3]。綜上,毋容置疑,螺內(nèi)酯是治療心力衰竭的“基石”。

    該患者自外院出院后,心衰的藥物方案為“螺內(nèi)酯片,20mg,po,qd;呋塞米片20mg,po,qd”,未服用其他藥物。入院時(shí)患者心率78次/分,血壓110/60mmHg,心率尚可,血壓正常但處于較低值,因此醫(yī)師未予選擇使用有降壓效應(yīng)的ACEI/ARB/ARNI制劑及可降低交感神經(jīng)張力的的β受體阻滯劑。因患者乳房疼痛與螺內(nèi)酯密切相關(guān),不得不暫停使用螺內(nèi)酯。

    2.2 不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)

    本例患者3個(gè)月前首次因心力衰竭服用螺內(nèi)酯片,后因心衰癥狀再次發(fā)作而住院,同時(shí)告知醫(yī)師雙乳房疼痛,尤以乳頭及周圍組織明顯,且超聲提示雙側(cè)乳腺發(fā)育癥。經(jīng)停用螺內(nèi)酯片,患者雙乳房疼痛明顯好轉(zhuǎn)。醫(yī)師判定患者雙側(cè)乳腺發(fā)育癥與螺內(nèi)酯有關(guān),是基于以下幾點(diǎn)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià):停用螺內(nèi)酯后,乳頭觸痛及乳房周圍組織壓痛明顯減輕,甚至消失,時(shí)間關(guān)系明確;乳腺發(fā)育是螺內(nèi)酯片已知的不良反應(yīng)類別之一;停藥后乳房壓痛感逐漸減輕;未因心衰病情而需要再次使用螺內(nèi)酯片,因此,未進(jìn)行二次評(píng)價(jià)患者二次使用此藥物是否會(huì)出現(xiàn)相同的不良反應(yīng);藥物不良反應(yīng)與聯(lián)合用藥、患者病情的變化、其他治療的影響無(wú)關(guān)。依據(jù)我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》推薦的不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果為“肯定”,患者雙乳房觸痛及周圍組織壓痛,確定為螺內(nèi)酯所致乳腺發(fā)育癥。

    螺內(nèi)酯,化學(xué)結(jié)構(gòu)含有孕甾,為一種非選擇性醛固酮受體拮抗劑,其對(duì)慢性心力衰竭患者能夠取得較好的治療效果,可以改善患者的心功能,并抑制心室心肌的重塑,有較好的抗心肌纖維化效果,能夠降低患者致殘率和致死率[3]。治療慢性心力衰竭,通常使用非利尿作用的低劑量螺內(nèi)酯,20 mg即可。若水腫癥狀嚴(yán)重,需要與呋塞米、托拉塞米等袢利尿劑聯(lián)合使用,高劑量的螺內(nèi)酯達(dá)50~100mg,與袢利尿劑形成一定比例,達(dá)到強(qiáng)大的利尿效果同時(shí)不至于電解質(zhì)失衡。常見(jiàn)的不良反應(yīng)主要是腎功能的損害和血鉀水平的升高,啟用螺內(nèi)酯后應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能指標(biāo)如血肌酐水平、血尿素氮水平、血尿酸水平等,以及血鉀的濃度。一旦血鉀高于6.0μmol/L,腎小球?yàn)V過(guò)率低于20mL/(min·1.73m2)應(yīng)予停藥。相對(duì)于螺內(nèi)酯的其他不良反應(yīng),男性乳房發(fā)育癥發(fā)生率較低,發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)以劑量依賴性方式增加,發(fā)病時(shí)間在1~2個(gè)月至1年以上。因具有孕甾結(jié)構(gòu),可競(jìng)爭(zhēng)性與雄激素受體結(jié)合,通過(guò)增加睪酮清除和阻止其合成,導(dǎo)致體內(nèi)睪酮循環(huán)量降低;此外,藥物還能夠與性激素結(jié)合蛋白SHBG相結(jié)合,發(fā)揮較好的抗雄激素的作用,并將已經(jīng)與SHBG相結(jié)合的雌激素置換出來(lái);且螺內(nèi)酯的使用能夠促進(jìn)周圍組織中睪酮向雌二醇的轉(zhuǎn)化。這3種因素,會(huì)導(dǎo)致雌激素濃度升高,引起乳腺組織的增生和發(fā)育[3-4]。據(jù)報(bào)道螺內(nèi)酯導(dǎo)致男性乳腺發(fā)育的發(fā)生率為10%,且這一變化是可逆的[5-6]。

    2.3 不良反應(yīng)發(fā)生的原因分析

    對(duì)該患者而言,出現(xiàn)男性乳房發(fā)育還有其他相關(guān)性因素:①年齡因素: 鄭新宇等[7]等研究顯示中老年男性發(fā)生乳房發(fā)育的風(fēng)險(xiǎn)更高,發(fā)生率在40%左右,且多發(fā)生在50歲以后。研究結(jié)果認(rèn)為與老年男性體內(nèi)雄激素水平伴隨年齡的增長(zhǎng)而出現(xiàn)生理性下降有關(guān),進(jìn)而容易出現(xiàn)雄、雌激素水平比例失調(diào),雌激素水平升高導(dǎo)致乳房發(fā)育。②服用時(shí)間長(zhǎng)短因素:如2.1所述,體內(nèi)醛固酮水平是心衰患者心室重構(gòu)的重要致病因素。患者如無(wú)禁忌癥,且心臟射血分?jǐn)?shù)LVEF<35%、使用ACEI/ARB/ARNI和β受體阻滯劑治療后仍有癥狀者可能需要長(zhǎng)期甚至終身服用螺內(nèi)酯片。張丹、段思棟[6]隨訪了90例冠心病慢性心力衰竭患者,發(fā)現(xiàn)中劑量組(螺內(nèi)酯40 mg/d,療程12周)有3例乳腺增生不良反應(yīng),較小劑量組(螺內(nèi)酯40 mg/d, 療程12周)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。報(bào)道指出隨著螺內(nèi)酯療程的增加,乳腺增生發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)也增加。本文患者83歲高齡,因心力衰竭服用螺內(nèi)酯片12周多,增加了不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

    2.4 預(yù)后及對(duì)策

    若出現(xiàn)男性乳腺發(fā)育,立即停用可疑藥物,權(quán)衡利弊再選用替代藥物。螺內(nèi)酯是慢性心力衰竭的基礎(chǔ)治療藥物,療效確切,但是由于此藥物拮抗醛固酮受體選擇性低,因此不良反應(yīng)較多且常見(jiàn)[7]。若出現(xiàn)男性乳腺發(fā)育不良反應(yīng),依據(jù)我國(guó)心力衰竭治療指南,可予選用依普利酮。依普利酮的受體選擇性高,與雄激素的親和力較低,僅為螺內(nèi)酯的0.15%,且藥物與孕激素受體的親和力僅為1%,克服了螺內(nèi)酯的促孕激素和抗雄激素等副作用,進(jìn)而減少了男性乳房發(fā)育等不良反應(yīng),是治療慢性心力衰竭的備選藥物[8]。在心血管方面已有多項(xiàng)研究顯示依普利酮可以降低心血管死亡率,降低患者因心衰住院率、全因死亡率及再住院率。依普利酮的受體選擇性高,能有的放矢,不良反應(yīng)明顯減少。不過(guò)我國(guó)目前無(wú)該藥物的上市藥品。

    男性乳房發(fā)育是可逆的,停用螺內(nèi)酯,發(fā)育的乳房可恢復(fù)正常。如果沒(méi)有及時(shí)停用螺內(nèi)酯片,乳腺發(fā)育已較嚴(yán)重,進(jìn)展至乳腺組織纖維化,則需要利用微創(chuàng)手術(shù),切除已增生肥大的腺體組織[9]。

    綜上所述,螺內(nèi)酯治療心力衰竭致男性乳腺發(fā)育有一定的可能,因此需要男性患者在螺內(nèi)酯治療期間密切監(jiān)測(cè)乳腺發(fā)育,并在隨訪復(fù)診過(guò)程中給予重視,對(duì)有乳房發(fā)育的患者,要及時(shí)停藥并給予早期治療。

    猜你喜歡
    醛固酮內(nèi)酯心衰
    國(guó)外心衰患者二元關(guān)系的研究進(jìn)展
    睡眠質(zhì)量與心衰風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    討論每天短時(shí)連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    穿心蓮內(nèi)酯滴丸
    AAV9-Jumonji對(duì)慢性心力衰竭犬心臟腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的影響
    原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點(diǎn)分析
    穿心蓮內(nèi)酯固體分散體的制備
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:27
    蒙藥如達(dá)七味散中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測(cè)定
    淺析原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點(diǎn)
    醛固酮腎素定量比值篩查原發(fā)性醛固酮增多癥的探討
    亚洲欧美中文字幕日韩二区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| av天堂久久9| www.熟女人妻精品国产 | 日本欧美视频一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人欧美| 久久精品久久久久久久性| 欧美成人午夜免费资源| 午夜视频国产福利| 久久av网站| 91精品三级在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人二区视频| 欧美成人午夜精品| 熟女av电影| 一级片免费观看大全| 一级黄片播放器| 国产69精品久久久久777片| 超碰97精品在线观看| 999精品在线视频| 97在线人人人人妻| 999精品在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美最新免费一区二区三区| 日日撸夜夜添| 免费日韩欧美在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品亚洲成国产av| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美最新免费一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产视频首页在线观看| 成人影院久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产 精品1| 韩国av在线不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利,免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩视频在线欧美| 大香蕉久久网| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲综合色惰| 国产亚洲最大av| 久久午夜综合久久蜜桃| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲国产av影院在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 蜜桃国产av成人99| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品国产三级国产专区5o| av视频免费观看在线观看| 美女大奶头黄色视频| 男女国产视频网站| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人精品在线电影| 美女国产视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人精品无人区| 九色成人免费人妻av| av女优亚洲男人天堂| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 大香蕉97超碰在线| 成人综合一区亚洲| 18在线观看网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲一区二区精品| 免费大片黄手机在线观看| 欧美bdsm另类| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲第一av免费看| 国产黄色免费在线视频| av在线播放精品| 老熟女久久久| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧洲日产国产| 999精品在线视频| av有码第一页| 亚洲av福利一区| 美女国产高潮福利片在线看| 人妻一区二区av| 欧美日韩视频精品一区| 一本久久精品| 赤兔流量卡办理| 欧美精品一区二区免费开放| videossex国产| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久人妻| 有码 亚洲区| av天堂久久9| 一级毛片我不卡| 国产 精品1| 午夜精品国产一区二区电影| 美女中出高潮动态图| 成年人免费黄色播放视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本wwww免费看| 丰满少妇做爰视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品福利永久在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕亚洲精品专区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一个人免费看片子| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产一级毛片在线| 免费观看在线日韩| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费黄色在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 中国三级夫妇交换| 青春草国产在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 七月丁香在线播放| 午夜激情av网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人黄色视频免费在线看| 91精品国产国语对白视频| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 天美传媒精品一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 激情视频va一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 各种免费的搞黄视频| 久久久久网色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 蜜桃在线观看..| 免费看光身美女| 永久网站在线| 国产精品一国产av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲色图综合在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品亚洲成国产av| 亚洲久久久国产精品| 国产精品偷伦视频观看了| 男男h啪啪无遮挡| tube8黄色片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲内射少妇av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产在线免费精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产激情久久老熟女| 欧美3d第一页| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久综合国产亚洲精品| av黄色大香蕉| 大香蕉久久成人网| 久久精品国产综合久久久 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 新久久久久国产一级毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品亚洲成国产av| 国产精品成人在线| av女优亚洲男人天堂| 久久久久精品人妻al黑| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品第二区| 久久久久国产网址| 精品久久国产蜜桃| 亚洲av在线观看美女高潮| 男女下面插进去视频免费观看 | 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久免费观看电影| 综合色丁香网| 日韩电影二区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人aa在线观看| 捣出白浆h1v1| 国产精品欧美亚洲77777| 国产一级毛片在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 成人亚洲精品一区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 97在线人人人人妻| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美性感艳星| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久人妻熟女aⅴ| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| av在线老鸭窝| 看免费成人av毛片| 国产 一区精品| 黄片播放在线免费| 亚洲av综合色区一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丰满乱子伦码专区| 男人舔女人的私密视频| 男的添女的下面高潮视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品国产av在线观看| 国产成人91sexporn| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av电影在线进入| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲图色成人| 制服诱惑二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 黄色怎么调成土黄色| 国产日韩欧美在线精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 韩国av在线不卡| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲成国产av| 永久网站在线| 日本wwww免费看| 亚洲国产av新网站| 久久青草综合色| 久久精品久久久久久久性| a级片在线免费高清观看视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产视频首页在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲天堂av无毛| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 涩涩av久久男人的天堂| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜激情av网站| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看国产h片| 亚洲第一av免费看| 国产麻豆69| 国产精品国产三级国产专区5o| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩一区二区视频免费看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 春色校园在线视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人aa在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 99香蕉大伊视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美精品av麻豆av| 少妇人妻精品综合一区二区| 熟女av电影| 亚洲天堂av无毛| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产av码专区亚洲av| 在线观看美女被高潮喷水网站| h视频一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品蜜桃在线观看| 日本午夜av视频| 少妇 在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲,欧美精品.| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 高清在线视频一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品无大码| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 丰满少妇做爰视频| 人体艺术视频欧美日本| av电影中文网址| 久久久国产精品麻豆| 久久久久久久精品精品| 深夜精品福利| 欧美性感艳星| 欧美人与善性xxx| 国产精品一区二区在线不卡| av视频免费观看在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av男天堂| av在线老鸭窝| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩制服骚丝袜av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 少妇人妻久久综合中文| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av成人精品一二三区| 如何舔出高潮| 街头女战士在线观看网站| 一二三四在线观看免费中文在 | 一区二区三区乱码不卡18| 国产免费现黄频在线看| 午夜福利视频精品| av有码第一页| 好男人视频免费观看在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久国产网址| 久久韩国三级中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 毛片一级片免费看久久久久| 伦理电影大哥的女人| 国精品久久久久久国模美| 国产一区二区三区综合在线观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| videossex国产| 国产精品一区二区在线观看99| 国精品久久久久久国模美| 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费观看在线日韩| 五月天丁香电影| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久国产精品大桥未久av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人a∨麻豆精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产男女超爽视频在线观看| 9色porny在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 一级片免费观看大全| 国产av国产精品国产| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 人人澡人人妻人| 精品亚洲成国产av| 亚洲美女黄色视频免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| www.av在线官网国产| 夫妻午夜视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人精品久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产色婷婷99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 免费大片18禁| av在线老鸭窝| 26uuu在线亚洲综合色| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av码专区亚洲av| 最近手机中文字幕大全| 国产免费福利视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| av播播在线观看一区| 999精品在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 内地一区二区视频在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 色哟哟·www| 人妻 亚洲 视频| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久欧美国产精品| 夫妻午夜视频| tube8黄色片| 久久久久精品久久久久真实原创| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜激情久久久久久久| 成年av动漫网址| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看完整版高清| 久久人人爽人人爽人人片va| 18禁观看日本| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在现免费观看毛片| 女人久久www免费人成看片| 国产片内射在线| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热这里只有是精品在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 18+在线观看网站| 亚洲av福利一区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 青青草视频在线视频观看| 成年人免费黄色播放视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 乱人伦中国视频| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 岛国毛片在线播放| 伦理电影免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本与韩国留学比较| 下体分泌物呈黄色| 夫妻性生交免费视频一级片| 两个人看的免费小视频| 在线观看免费视频网站a站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一国产av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费观看在线日韩| av卡一久久| 久久久久视频综合| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成色77777| 视频中文字幕在线观看| 成人综合一区亚洲| 边亲边吃奶的免费视频| 波野结衣二区三区在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 一级毛片 在线播放| 国产一级毛片在线| 日本午夜av视频| 男女午夜视频在线观看 | 高清在线视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 毛片一级片免费看久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩一区二区三区影片| 亚洲美女视频黄频| 精品视频人人做人人爽| 两个人看的免费小视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人黄色视频免费在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男女高潮啪啪啪动态图| 捣出白浆h1v1| 国产亚洲精品久久久com| 久久免费观看电影| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| a级毛片黄视频| 成人手机av| 国产乱人偷精品视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 九九爱精品视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产精品人妻久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女下面插进去视频免费观看 | 99久久中文字幕三级久久日本| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 最近手机中文字幕大全| 超色免费av| 亚洲精品国产av蜜桃| 各种免费的搞黄视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产最新在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品456在线播放app| 中国三级夫妇交换| 免费在线观看完整版高清| av国产久精品久网站免费入址| 国产永久视频网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 有码 亚洲区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产色片| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩视频在线欧美| av国产精品久久久久影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲一区二区精品| 成人国产av品久久久| 高清欧美精品videossex| 国产av码专区亚洲av| 美国免费a级毛片| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美清纯卡通| 九草在线视频观看| 精品第一国产精品| 热99久久久久精品小说推荐| 99热国产这里只有精品6| 综合色丁香网| 捣出白浆h1v1| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老司机亚洲免费影院| 大话2 男鬼变身卡| 国产亚洲精品久久久com| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产av国产精品国产| 国产一区二区激情短视频 | 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕亚洲精品专区| 成人国产麻豆网| 日日啪夜夜爽| 久久久精品94久久精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品一区www在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 看免费成人av毛片| 大香蕉97超碰在线| 美女主播在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 搡老乐熟女国产| 国产男女超爽视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美日韩av久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 综合色丁香网| 国产在线免费精品| 一区二区三区乱码不卡18| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丝袜在线中文字幕| av福利片在线| 丁香六月天网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩成人伦理影院| 国产1区2区3区精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 水蜜桃什么品种好| 国产 一区精品| 99久久人妻综合| 国产男人的电影天堂91| 国产精品人妻久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品 国内视频| 久久精品国产a三级三级三级| 97在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品免费大片| 最近中文字幕2019免费版| 激情视频va一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲一区二区精品| 一级片'在线观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线观看三级黄色| av有码第一页| 天堂俺去俺来也www色官网| 一级片'在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 成人二区视频| 久久久精品94久久精品| 精品熟女少妇av免费看| 久久人人97超碰香蕉20202| 两个人看的免费小视频| 交换朋友夫妻互换小说| 男女午夜视频在线观看 | 永久网站在线| 韩国精品一区二区三区 |