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    益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療慢性糜爛胃炎的臨床效果觀察

    2023-08-19 14:56:46靳彩艷
    四川生理科學(xué)雜志 2023年8期

    靳彩艷

    (新鄭華信民生醫(yī)院消化內(nèi)科,河南 鄭州 451100)

    慢性糜爛性胃炎是消化科常見疾病之一,臨床將其分為急性和慢性期,受飲食習(xí)慣的改變,其發(fā)病率逐漸上升,影響患者生活質(zhì)量[1]。慢性糜爛性胃炎患者常伴有上腹隱痛、反酸、消化不良等癥狀,若得不到及時(shí)治療可引發(fā)胃潰瘍和胃出血,繼而引起上消化出血[2]。慢性糜爛性胃炎的發(fā)病與應(yīng)激和類固醇激素、乙醇等因素關(guān)系密切,在多種因素共同作用下胃壁釋放大量溶酶體、胃蛋白酶、胃酸等物質(zhì),破壞胃黏膜并增加其通透性,致局部炎性介質(zhì)大量釋放,加速胃粘膜上皮細(xì)胞凋亡,最終形成潰瘍病灶[3,4]。

    臨床通常采用四聯(lián)療法治療,雖能緩解臨床癥狀,但無法有效平衡腸道菌群,應(yīng)用效果不理想。益生菌能夠促進(jìn)腸道營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,維持腸道菌群平衡,利于提高人體健康狀況,近年來被廣泛應(yīng)用于消化系統(tǒng)疾病治療中。

    基于此,本研究選取我院收治的84 例慢性糜爛性胃炎患者作為研究對(duì)象,旨在分析應(yīng)用益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法在慢性糜爛性胃炎患者中的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn);且患者及其家屬簽署知情同意書。選取2020 年5 月至2021 年5 月我院收治的84 例慢性糜爛性胃炎患者作為研究對(duì)象。

    納入標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)胃鏡檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查確診為糜爛性胃炎,并為首次確診;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有嚴(yán)重凝血功能障礙、免疫功能障礙、嚴(yán)重心肝腎功能障礙者;合并其他消化系統(tǒng)疾病者;既往存在腸胃手術(shù)史者;近1 m 使用過鉍劑、抗生素、質(zhì)子泵抑制劑藥物、益生菌藥物者;無法耐受胃鏡檢查者;對(duì)本研究藥物過敏者;精神障礙,無法配合完成本研究者;處于妊娠或哺乳期者。

    按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和研究組,各42 例。對(duì)照組男21 例,女21 例;年齡31~51歲,平均41.54±6.33 歲;病程2~3 y,平均2.12±0.21 y;病灶部位:胃體部18 例,胃竇部24 例。研究組男19 例,女23 例;年齡32~53 歲,平均41.55±6.38 歲;病程1~3.5 y,平均2.24±0.22 y;病灶部位:胃體部17 例,胃竇部25 例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用雷貝拉唑四聯(lián)療法?;颊呖诜棕惱蜮c腸溶片(規(guī)格:10 mg,雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H20110160)10 mg·次-1、阿莫西林膠囊(規(guī)格:0.25 g,國(guó)藥集團(tuán)汕頭金石制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H44023857)1 g·次-1、克拉霉素膠囊(規(guī)格:0.25 g,江蘇祥瑞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H20065091)500 mg·次-1、枸櫞酸鉀緩釋片(規(guī)格:0.54 g,蘇州東瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H20110140)0.6 g·次-1,均Bid。

    研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服枯草桿菌腸球菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊(規(guī)格:250mg,北京韓美藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20030087)0.5 g·次-1,Tid。

    兩組均持續(xù)治療4 w。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 臨床療效

    治療后患者癥狀、糜爛病灶完全消失為顯效;癥狀得到緩解,糜爛病灶改善>50%為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),甚至病情呈加重趨勢(shì)為無效??傆行?顯效率+有效率。

    1.3.2 血清胃蛋白酶原、血清胃泌素水平

    采集患者清晨空腹靜脈血3 mL,3000 rpm 離心10 min 后分離血清,采用全自動(dòng)發(fā)光儀檢測(cè)血清胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)I、PGⅡ、血清胃泌素(Gastrin,GAS)水平。

    1.3.3 胃鏡黏膜情況

    采用胃鏡檢查對(duì)中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)程度進(jìn)行評(píng)分,正常(0 度)、輕度(1 分)、中度(2 分)、重度(3 分)。

    1.3.4 腸道微生態(tài)

    采集患者新鮮糞便4~6 g,30 min 內(nèi)送檢,經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)后計(jì)算糞便稀釋液中雙歧桿菌、腸球菌、大腸桿菌含量。

    1.3.5 不良反應(yīng)

    觀察患者治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,包括:便秘、腹瀉、惡心,并計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間以獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)以配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療提高臨床療效

    治療后,對(duì)照組顯效率為61.90%(26/42),有效率為19.05%(8/42),總有效率為80.95%(34/42);研究組顯效率為80.95%(34/42),有效率16.67%(7/42),總有效率為97.62%(41/42)。研究組治療后治療總有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=4.480,P=0.034)。

    2.2 益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療 PGⅠ、PGⅡ、GAS 水平

    兩組治療后PGI、PGⅡ、GAS 水平均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組 PGⅠ、PGⅡ、GAS 水平對(duì)比(,n=42)

    表1 兩組 PGⅠ、PGⅡ、GAS 水平對(duì)比(,n=42)

    注:與治療前相比,aP<0.05;與對(duì)照組相比,bP<0.05。

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    2.3 益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療改善胃粘膜情況

    治療前,對(duì)照組中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分2.43±0.54 分、單核細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分2.39±0.55 分,研究組中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分2.45±0.55 分、單核細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分0.77±0.44 分;治療后,對(duì)照組中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分1.72±0.45 分、單核細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分1.39±0.62 分,研究組中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分0.56±0.29 分、單核細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分2.43±0.53 分。兩組治療后中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分、單核細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分均明顯降低,且研究組明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.4 益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療改善腸道微生態(tài)

    研究組治療后雙歧桿菌、乳酸桿菌水平高于治療前,腸球菌、大腸桿菌水平低于治療前,與對(duì)照組比較(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組腸道微生態(tài)指標(biāo)比較(,n=42)

    表2 兩組腸道微生態(tài)指標(biāo)比較(,n=42)

    注:與治療前相比,aP<0.05;與對(duì)照組相比,bP<0.05。

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    2.5 益生菌聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療不增加不良反應(yīng)

    對(duì)照組出現(xiàn)便秘1 例,腹瀉1 例,惡心1 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%(3/42);研究組出現(xiàn)便秘2 例,腹瀉1 例,惡心1 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為9.52%(4/42)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(χ2=0.000,P=1.000)。

    3 討論

    慢性糜爛性胃炎的發(fā)病與應(yīng)激和類固醇激素、乙醇等因素均有密切關(guān)系,在多種因素共同作用下胃壁釋放大量溶酶體、胃蛋白酶等物質(zhì),破壞胃黏膜并增加其通透性,致局部炎性介質(zhì)大量釋放,形成潰瘍病灶[5]。幽門螺旋桿菌也是誘發(fā)糜爛性胃炎的原因之一[6]。本研究顯示,研究組治療后臨床總有效率高于對(duì)照組,治療后中性細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分和單核細(xì)胞浸潤(rùn)評(píng)分、PGI、PGⅡ、GAS 水平均低于對(duì)照組,胃腸道微生態(tài)指標(biāo)水平優(yōu)于對(duì)照組;兩組不良反應(yīng)無明顯差異,表明枯草菌二聯(lián)合菌能有效緩解慢性糜爛性胃炎患者的臨床癥狀,抑制炎反應(yīng),維持胃部微生態(tài)環(huán)境平衡,且具有較高的安全性。PG 由胃粘膜分泌,當(dāng)胃黏膜發(fā)生病變時(shí),PG 分泌細(xì)胞會(huì)有不同的損傷,從而影響血清PG 水平,通過檢測(cè)血清PG 水平對(duì)診斷胃部疾病具有一定的臨床意義。胃泌素由消化道G 細(xì)胞分泌,能刺激胃部分泌胃酸和胃蛋白酶,促進(jìn)胃黏膜的增殖與分化。

    雷貝拉唑四聯(lián)療法(雷貝拉唑聯(lián)合2 種抗生素和鉍劑),其中雷貝拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制藥物,能降低迷走神經(jīng)的興奮性,抑制胃酸分泌,減輕胃酸侵蝕胃黏膜??股仡愃幬锲鸬娇鼓憠A能和組胺的作用,抑制炎性介質(zhì)的釋放,降低胃黏膜損傷;鉍劑能夠強(qiáng)化胃黏膜的屏障功能,且能夠殺滅幽門螺旋桿菌。但長(zhǎng)期大量應(yīng)用抗生素藥物,患者易出現(xiàn)耐藥性,影響整體治療效果。

    益生菌類藥物是基于微生態(tài)理論所制成的微生物及其代謝產(chǎn)物制劑,在進(jìn)入機(jī)體后能形成“膜屏障”,避免胃酸、病原菌對(duì)腸胃的侵蝕,增強(qiáng)腸黏膜的防御能力,同時(shí),益生菌能直接補(bǔ)充正常生理菌叢,增強(qiáng)有益菌活力,分泌釋放出利于腸腔酸化的酸性物質(zhì),構(gòu)建良好的益生菌生存環(huán)境,利于糾正患者腸道菌群失調(diào),維持胃腸道微生態(tài)平衡,與雷貝拉唑四聯(lián)療法同時(shí)應(yīng)用,能發(fā)揮優(yōu)秀的協(xié)同作用,提升治療效果[7]。

    綜上所述,益生菌聯(lián)合雷貝拉唑治療慢性糜爛性胃炎能抑制炎性反應(yīng),調(diào)節(jié)胃部PH 值,有助于患者腸道功能的恢復(fù),且有較高的安全性,值得推廣應(yīng)用。

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