王惠軍,王珊珊,杜英杰,王古巖
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院麻醉科,北京 100730
隨著我國(guó)社會(huì)老齡化程度的加重,接受麻醉和手術(shù)的老年患者也日漸增多,其圍手術(shù)期麻醉管理也越來越受到重視。老年患者重要臟器功能減退,對(duì)手術(shù)及麻醉的耐受力較低,無(wú)論低血壓、高血壓還是心動(dòng)過速、心動(dòng)過緩,都會(huì)影響器官功能的正常運(yùn)行,導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生,從而影響圍手術(shù)期的安全性[1]。丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼是老年患者手術(shù)常用的麻醉方法,但丙泊酚存在血管舒張、心輸出量降低、低血壓等抑制循環(huán)的缺點(diǎn),且注射痛明顯[2-3]。瑞馬唑侖是咪達(dá)唑侖的衍生物,與同類麻醉藥物相比起效和代謝更快,且代謝產(chǎn)物活性低,藥物之間的相互作用較弱,同時(shí)氟馬西尼可以完全逆轉(zhuǎn)其鎮(zhèn)靜作用,且具有較高的安全性[4-5]。本研究觀察了瑞馬唑侖在老年眼科手術(shù)患者全身麻醉的應(yīng)用效果,以及氟馬西尼拮抗瑞馬唑侖鎮(zhèn)靜作用的有效性和安全性?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡65~80歲; ②BMI 18.5~29.9 kg/m2;③手術(shù)時(shí)間>1 h;④美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí);⑤擬于喉罩全身麻醉后行眼科手術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在飽胃、口咽部結(jié)構(gòu)異常、胃食管反流病等喉罩應(yīng)用禁忌證;②合并肝腎功能異常或長(zhǎng)期服用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥;③近期使用過血管活性藥或任何已知影響交感腎上腺素能反應(yīng)的藥物。選取2022年4月—12月本院收治的符合上述標(biāo)準(zhǔn)的老年眼科手術(shù)患者150例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為P組、R組R+F組各50例。P組男22例、女28例,年齡(70.4 ± 4.0)歲,BMI(23.9 ± 2.7)kg/m2,ASA分級(jí)Ⅱ級(jí)43例、Ⅲ級(jí)7例,手術(shù)時(shí)間(84.2 ±23.0)min;R組男21例、女29例,年齡(69.7 ± 4.9)歲,BMI(23.8 ± 2.9)kg/m2,ASA分級(jí)Ⅱ級(jí)42例、Ⅲ級(jí)8例,手術(shù)時(shí)間(81.4 ± 19.1)min;R+F組男24例、女26例,年齡(70.2 ± 4.1)歲,BMI(24.2 ± 2.8)kg/m2,ASA分級(jí)Ⅱ級(jí)43例、Ⅲ級(jí)7例,手術(shù)時(shí)間(82.6 ±13.3)min。三組上述基本資料均具有可比性(P均>0.05)。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審核(TRECKY2021-082),患者及家屬均簽署知情同意書。
1.2 麻醉及瑞馬唑侖應(yīng)用方法 所有患者未使用術(shù)前藥物,常規(guī)禁食禁飲,入室后監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)和腦電雙頻指數(shù)(BIS)。三組均開放上肢靜脈通路后,給予舒芬太尼0.2 μg/kg;3 min后R組及R+F組給予0.2 mg/kg瑞馬唑侖,P組給予1.5 mg/kg丙泊酚。待三組患者意識(shí)消失后,給予羅庫(kù)溴銨0.6 mg/kg,達(dá)到滿意的肌肉松弛時(shí)置入喉罩,P組給予丙泊酚4~8 mg/(kg·h)和瑞芬太尼6~12 μg/(kg·h)維持給藥,R組及R+F組給予瑞馬唑侖1~2 mg/(kg·h)和瑞芬太尼6~12 μg/(kg·h)維持給藥。術(shù)中調(diào)節(jié)藥物劑量維持BIS在40~60,從麻醉開始到喉罩置入后3 min,每隔1 min測(cè)量一次NIBP。當(dāng)發(fā)生低血壓[平均動(dòng)脈壓(MAP)<65 mmHg]或心動(dòng)過緩[心率(HR)<45次/分]時(shí),給予血管活性藥物。血管活性藥物使用標(biāo)準(zhǔn):①低血壓且HR<80次/分給予麻黃堿6 mg;②低血壓且HR≥80次/分,給予苯腎上腺素0.05 mg;③無(wú)低血壓的心動(dòng)過緩給予阿托品0.5 mg;④伴有低血壓的心動(dòng)過緩給予麻黃堿6 mg。手術(shù)結(jié)束時(shí)P組停用丙泊酚和瑞芬太尼,R組、R+F組停用瑞馬唑侖和瑞芬太尼。蘇醒期P組和R組不做處理,等待自然清醒;R+F組在手術(shù)結(jié)束后靜脈注射氟馬西尼0.3 mg,待患者完全清醒(MOAA/S評(píng)分[5]為5分)、自主呼吸恢復(fù)后吸痰拔除喉罩,轉(zhuǎn)入麻醉后監(jiān)測(cè)治療室。
1.3 麻醉相關(guān)指標(biāo)觀察方法 ①麻醉和蘇醒情況:鎮(zhèn)靜起效時(shí)間為靜脈注射麻醉鎮(zhèn)靜藥到MOAA/S評(píng)分為0分的時(shí)間,意識(shí)恢復(fù)時(shí)間為停藥到MOAA/S為5分的時(shí)間,拔除喉罩時(shí)間為停藥到拔除喉罩即刻的時(shí)間;②圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo):記錄三組麻醉誘導(dǎo)前(T0)、喉罩置入前(T1)、喉罩置入后(T2)、蘇醒時(shí)(T3)和拔管后(T4)的MAP、HR和BIS;③麻醉誘導(dǎo)時(shí)注射痛及圍手術(shù)期不良反應(yīng):麻醉誘導(dǎo)時(shí)注射痛采用4分VRS評(píng)估法,達(dá)1分?jǐn)⑹鲇刑弁醇纯膳卸ǎ?];記錄三組麻醉誘導(dǎo)時(shí)低血壓、術(shù)中低血壓及心動(dòng)過緩、術(shù)后高血壓、嗜睡、低氧血癥、惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料采用K-S正態(tài)性檢驗(yàn),呈正態(tài)分布以表示,多組間比較采用方差分析,兩組間比較采用t檢驗(yàn),重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測(cè)量的方差分析;非正態(tài)分布以M(P25,P75)表示,兩組間比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組鎮(zhèn)靜起效時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔除喉罩時(shí)間比較 與P組比較,R組和R+F組鎮(zhèn)靜起效時(shí)間均延長(zhǎng),R組意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔除喉罩時(shí)間均延長(zhǎng),R+F組意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔除喉罩時(shí)間均縮短(P均<0.05)。見表1。
表1 三組鎮(zhèn)靜起效時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔除喉罩時(shí)間比較()
表1 三組鎮(zhèn)靜起效時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、拔除喉罩時(shí)間比較()
注:與P組比較,*P<0.05;與R組比較,#P<0.05。
組別P組R組R+F組拔除喉罩時(shí)間(min)9.2 ± 3.7 13.6 ± 6.1*6.4 ± 2.3*#n 50 50 50鎮(zhèn)靜起效時(shí)間(s)34.8 ± 5.8 39.7 ± 11.8*38.9 ± 11.0*意識(shí)恢復(fù)時(shí)間(min)8.0 ± 3.5 12.1 ± 5.7*5.2 ± 2.3*#
2.2 三組不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR 和BIS比較 與同組T0時(shí)間點(diǎn)比較,P組、R組、R+F組T1、T2、T3時(shí)間點(diǎn)MAP、BIS均降低,P組T1、T2、T3時(shí)間點(diǎn)HR降低(P均<0.05)。與P組同時(shí)間點(diǎn)比較,R組、R+F組T1時(shí)間點(diǎn)MAP、HR、BIS均升高,R組T2時(shí)間點(diǎn)HR、BIS均升高,R+F組T2時(shí)間點(diǎn)BIS升高(P均<0.05);與R組同時(shí)間點(diǎn)比較,R+F組T3時(shí)間點(diǎn)BIS升高(P<0.05)。見表2。
表2 三組不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR 和BIS比較()
表2 三組不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR 和BIS比較()
注:與同組T0時(shí)間點(diǎn)比較,*P<0.05 ;與P組同時(shí)間點(diǎn)比較,#P<0.05;與R組同時(shí)間點(diǎn)比較,△P<0.05。
n MAP(mmHg)組別P組T0 T1 T2 T3 T4 R組T0 T1 T2 T3 T4 R+F組T0 T1 T2 T3 T4 HR(次/分)BIS 50 112.4 ± 8.9 76.4 ± 11.6*82.1 ± 9.3*92.2 ± 9.8*114.2 ± 8.6 69.8 ± 10.2 61.9 ± 5.7*65.9 ± 8.9*66.0 ± 7.9*72.8 ± 7.5 94.9 ± 2.6 40.9 ± 7.8*50.4 ± 8.3*78.5 ± 3.7*81.5 ± 3.8*50 110.6 ± 11.5 83.6 ± 8.3*#84.3 ± 10.8*91.4 ± 13.3*113.2 ± 11.9 70.0 ± 9.7 67.9 ± 9.2#71.8 ± 9.5#67.4 ± 10.5 74.1 ± 8.9 94.7 ± 3.5 55.5 ± 8.2*#59.0 ± 4.7*#76.7 ± 4.5*#80.5 ± 3.8*50 94.1 ± 3.3 54.1 ± 6.5*#59.7 ± 4.6*#78.8 ± 2.7*△80.6 ± 3.0*109.8 ± 8.6 84.1 ± 10.5*#85.6 ± 13.2*91.3 ± 9.9*113.9 ± 11.5 68.1 ± 10.0 66.1 ± 6.5#69.0 ± 10.0 68.3 ± 10.2 73.6 ± 8.7*
2.3 三組誘導(dǎo)期、術(shù)中和術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較 P組、R組和R+F組麻醉誘導(dǎo)時(shí)注射痛發(fā)生率分別為32%(16/50)、2%(1/50)、0,低血壓發(fā)生率分別為30%(15/50)、8%(4/50)、10%(5/50),R組和R+F組麻醉誘導(dǎo)時(shí)注射痛、低血壓發(fā)生率均低于P組(P均<0.05)。P組、R組和R+F組術(shù)中低血壓發(fā)生率分別為86%(43/50)、40%(20/50)、36%(18/50),R組和R+F組術(shù)中低血壓發(fā)生率均低于P組(P均<0.05)。P組、R組和R+F組術(shù)后頭暈發(fā)生率分別為6%(3/50)、4%(2/50)、4%(2/50),高血壓發(fā)生率分別為14%(7/50)、16%(8/50)、12%(6/50),嗜睡發(fā)生率分別為6%(3/50)、14%(7/50)、8%(4/50),低氧血癥發(fā)生率分別為4%(2/50)、10%(5/50)、4%(2/50),惡心嘔吐發(fā)生率分別為2%(1/50)、8%(4/50)、6%(3/50),三組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。
眼底病變、青光眼等是老年人易患的眼部疾?。?],常使老年人的生活質(zhì)量下降,往往需要在全身麻醉下進(jìn)行手術(shù)治療。但老年患者常并發(fā)循環(huán)、呼吸系統(tǒng)疾病,應(yīng)激功能減退,全身麻醉手術(shù)中應(yīng)盡可能保持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,維持有效組織灌注,這對(duì)于術(shù)后快速康復(fù)、減少并發(fā)癥發(fā)生至關(guān)重要[9]。
丙泊酚鎮(zhèn)靜效果顯著,是目前老年眼科手術(shù)患者常用的全麻鎮(zhèn)靜藥,但其對(duì)心血管系統(tǒng)有較強(qiáng)的抑制作用,且與年齡相關(guān),常規(guī)劑量就可能造成老年人發(fā)生嚴(yán)重的低血壓、心律失常等[10]。對(duì)于手術(shù)刺激較小的老年手術(shù)患者,要在保持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的同時(shí)完成丙泊酚麻醉誘導(dǎo)和維持是對(duì)臨床醫(yī)生的一種挑戰(zhàn),圍手術(shù)期常常需要合并使用大量的血管活性藥物。瑞馬唑侖是一種新型的超短效苯二氮卓類藥物,可通過作用于γ-氨基丁酸A型受體,抑制神經(jīng)元興奮性而發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用[11]。與丙泊酚不同,瑞馬唑侖在體內(nèi)可快速被血漿非特異性酯酶水解為無(wú)藥理活性的唑侖丙酸,且特異性拮抗劑氟馬西尼可以完全逆轉(zhuǎn)其鎮(zhèn)靜作用。目前,瑞馬唑侖可用于胃腸鏡[12]、支氣管鏡[13]檢查中的鎮(zhèn)靜以及成年患者的全麻誘導(dǎo)及維持[14]。但對(duì)于老年患者,瑞馬唑侖的安全性尚有待進(jìn)一步明確。
本研究結(jié)果顯示,三組誘導(dǎo)后和插管后MAP、HR、BIS均出現(xiàn)了降低,但R組降低幅度均明顯低于P組;R組在全麻誘導(dǎo)和維持過程中注射痛、低血壓和心動(dòng)過緩發(fā)生率更低,證實(shí)瑞馬唑侖對(duì)老年患者血流動(dòng)力學(xué)的影響更小,患者的舒適度和安全性更好[18]。分析其原因,可能是使用瑞馬唑侖時(shí),在安全范圍內(nèi)不會(huì)引起心輸出量的明顯變化,且心輸出量輕微改變亦不會(huì)影響瑞馬唑侖正常代謝狀態(tài)[19]。本研究三組蘇醒時(shí)和拔管后MAP、HR、BIS比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明氟馬西尼在加快患者蘇醒的同時(shí),也可快速恢復(fù)老年患者的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。三組術(shù)后頭暈、高血壓、嗜睡、低氧血癥和惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示使用瑞馬唑侖鎮(zhèn)靜或氟馬西尼拮抗瑞馬唑侖鎮(zhèn)靜作用后都不會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生[17]。因此,對(duì)于老年眼科手術(shù)患者,麻醉誘導(dǎo)時(shí)丙泊酚和瑞馬唑侖都能在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到期望的鎮(zhèn)靜效果,瑞馬唑侖起效時(shí)間慢一些,但對(duì)實(shí)際臨床工作并無(wú)影響。老年患者使用瑞馬唑侖后在40 s左右失去意識(shí),這比之前我們對(duì)年輕患者的同類研究[15]顯示的54 s左右起效時(shí)間明顯縮短,提示老年人由于身體機(jī)能的衰退,對(duì)瑞馬唑侖的敏感性增加。本研究R組麻醉蘇醒和拔管時(shí)間較P組明顯延長(zhǎng),證實(shí)瑞馬唑侖的鎮(zhèn)靜持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),而且隨著年齡的增加,蘇醒時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)[16]。氟馬西尼能可靠地逆轉(zhuǎn)瑞馬唑侖的鎮(zhèn)靜作用,促使患者迅速蘇醒和拔管,效果優(yōu)于丙泊酚,提示在早期恢復(fù)方面,瑞馬唑侖可能是最理想的麻醉劑。隨著越來越多的老年和重癥患者能夠接受短時(shí)間的全身麻醉手術(shù),瑞馬唑侖可能是一個(gè)有價(jià)值的選擇[17]。
綜上所述,對(duì)于在全身麻醉下行眼科手術(shù)的老年患者,采用瑞馬唑侖代替丙泊酚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)和維持對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響更小、安全性更高;術(shù)后使用氟馬西尼拮抗,可明顯縮短恢復(fù)時(shí)間,有助于提高用藥安全性和可控性,值得在老年微創(chuàng)手術(shù)患者的全身麻醉中推廣應(yīng)用。但本研究為小樣本、單中心臨床研究,可能導(dǎo)致部分基數(shù)較小的結(jié)果無(wú)法顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,尚需要大樣本、多中心研究進(jìn)一步去證實(shí)。