雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品的體外抗氧化能力分析與比較

譚強(qiáng)來(lái)　楊彩娟　曾臻　陳仲巍　許莉　陸馨敏　豐艷　云大和

摘 要：目的：分析對(duì)比不同雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品的體外抗氧化能力，為牡蠣高值化利用提供科學(xué)依據(jù)。方法：通過(guò)雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣獲得相應(yīng)制品；通過(guò)測(cè)定總抗氧化能力以及DPPH自由基清除、抑制羥自由基、抑制超氧陰離子自由基能力，分析并比較各發(fā)酵制品的抗氧化活性；通過(guò)BCA比色法測(cè)定各發(fā)酵制品中總肽的含量。結(jié)果：獲得青春、兩歧、嬰兒雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品；與空白對(duì)照相比，3株雙歧桿菌的發(fā)酵牡蠣制品的總抗氧化能力均有顯著提升，且3組之間也差異顯著：兩歧雙歧桿菌組＞嬰兒雙歧桿菌組＞青春雙歧桿菌組；3組均有一定的自由基抑制清除能力；3組總肽含量相近，各組之間無(wú)顯著性差異。結(jié)論：雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵可提高牡蠣制品的體外抗氧化能力，且具有菌株特異性，為豐富益生菌及海洋食藥資源的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：雙歧桿菌；牡蠣；體外抗氧化能力；發(fā)酵

牡蠣是我國(guó)重要的傳統(tǒng)藥食兩用資源，也是目前最主要的經(jīng)濟(jì)貝類，產(chǎn)量高居世界之首[1]。牡蠣一直以來(lái)以傳統(tǒng)加工產(chǎn)品為主，附加值較低[2]。近年來(lái)，牡蠣制品逐漸融入現(xiàn)代食品加工高新技術(shù)，進(jìn)行精深加工和高附加值化利用，其功能肽成為產(chǎn)品研發(fā)的一大熱門方向[3]。陳宏等[4]通過(guò)酶解牡蠣肉制備了高抑制活性的DPP-Ⅳ抑制肽。QIAN B等[5]通過(guò)酶水解從牡蠣軟組織中提取了抗氧化和抗炎肽組分。目前，功能肽的制備方法主要以酶解法為主，但酶解過(guò)程容易產(chǎn)生多種副產(chǎn)物，且酶若選擇不當(dāng)，產(chǎn)率及活性均較低[6]。微生物發(fā)酵法是通過(guò)菌種在生長(zhǎng)代謝過(guò)程中產(chǎn)生的蛋白酶水解底物，是生物體自帶的復(fù)合酶系，操作便捷、經(jīng)濟(jì)且產(chǎn)物往往具有更高的產(chǎn)率和活性[7]。高潔等[8]采用納豆芽孢桿菌發(fā)酵扇貝制備的ACE抑制肽，其活性相比酶解法制備的更高。

雙歧桿菌是人體腸道常駐菌，也是食品工業(yè)中常用的發(fā)酵菌株，具有營(yíng)養(yǎng)、拮抗、增進(jìn)風(fēng)味、發(fā)揮益生功能等諸多作用[9]。馮紅霞等[10]利用雙歧桿菌發(fā)酵制作迷迭香扣碗酪，不僅別具風(fēng)味，還兼具良好的抗氧化活性。Nealon N J等[11]證實(shí)，長(zhǎng)雙歧桿菌發(fā)酵米糠能影響腸道微生物組和代謝組。目前，雙歧桿菌多用于發(fā)酵乳及果蔬粗糧制品，用于發(fā)酵貝類的報(bào)道相對(duì)較少。因此，本研究以總抗氧化能力、自由基清除抑制能力等為指標(biāo)，分析并對(duì)比3株雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品的體外抗氧化能力及總肽含量，旨在為牡蠣高值化利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

青春雙歧桿菌（Bifidobacterium adolescentis）、兩歧雙歧桿菌（B.bifidum）、嬰兒雙歧桿菌（B.infantis），本實(shí)驗(yàn)室保存；牡蠣凍干粉，陜西東禾福；蔗糖，國(guó)藥集團(tuán)；MRS肉湯培養(yǎng)基，北京索萊寶；總抗氧化能力（T-AOC）檢測(cè)試劑盒（比色法）、DPPH自由基清除能力試劑盒、羥自由基測(cè)試試劑盒、抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測(cè)定試劑盒（比色法）、總蛋白定量測(cè)定試劑盒（BCA比色法），南京建成；其余分析純化學(xué)試劑，西隴科學(xué)。

1.2 儀器與設(shè)備

Anaerobox IV型厭氧培養(yǎng)箱，美國(guó)Gene Science；3K15冷凍臺(tái)式離心機(jī)，德國(guó)SIGMA；Quintix5102電子天平，德國(guó)Sartorius；Vortex 3漩渦混勻器，德國(guó)IKA；GR88DR高壓滅菌鍋，廈門致微；UV-5100B紫外可見分光光度計(jì)，上海元析；HWS-24水浴鍋，上海一恒；FE28酸度計(jì)，上海梅特勒托利多。

1.3 雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品的制備

將青春、兩歧、嬰兒雙歧桿菌的凍存甘油管取出，接種于MRS肉湯，37℃、厭氧培養(yǎng)48 h使其完全活化，再以1%接種量轉(zhuǎn)接，同上條件培養(yǎng)至生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期，制成109 CFU/mL的種子菌懸液，備用。稱取牡蠣凍干粉4.0 g、蔗糖0.4 g、蒸餾水100 g，混勻，調(diào)節(jié)pH至6.2～6.6，配成4%牡蠣培養(yǎng)基，滅菌備用。以10%接種量分別接入青春、兩歧、嬰兒雙歧桿菌的種子菌懸液，37 ℃、厭氧培養(yǎng)24 h。以未加菌液的牡蠣培養(yǎng)基為空白對(duì)照。發(fā)酵完成后，8 000 r/min離心10 min，收集的發(fā)酵上清再經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾，獲得雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品。

1.4 總抗氧化能力的測(cè)定

按照總抗氧化能力（T-AOC）檢測(cè)試劑盒（比色法）說(shuō)明書的要求，設(shè)置測(cè)定管、對(duì)照管，分別配制并加入相應(yīng)試劑，漩渦混勻，37 ℃水浴30 min，再加后部分試劑，混勻后25 ℃靜置10 min，設(shè)置520 nm波長(zhǎng)，1 cm光徑，以雙蒸水調(diào)零后測(cè)定吸光度并按推薦公式計(jì)算總抗氧化能力。

1.5 自由基清除抑制能力的測(cè)定

1.5.1 DPPH自由基清除能力的測(cè)定 按照DPPH自由基清除能力試劑盒說(shuō)明書的要求，設(shè)置空白管、對(duì)照管、測(cè)定管，分別配制并加入相應(yīng)試劑，混勻，25℃避光靜置30 min，設(shè)置517 nm波長(zhǎng)，1 cm光徑，以無(wú)水乙醇調(diào)零后測(cè)定吸光度并按推薦公式計(jì)算DPPH自由基清除能力。

1.5.2 抑制羥自由基能力的測(cè)定 按照羥自由基測(cè)試試劑盒說(shuō)明書的要求，設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、對(duì)照管、測(cè)定管，分別配制并加入相應(yīng)試劑，迅速混勻，37 ℃精確計(jì)時(shí)水浴60 s，再立即加入顯色劑，混勻，25 ℃靜置20 min，設(shè)置550 nm波長(zhǎng)，1 cm光徑，以雙蒸水調(diào)零后測(cè)定吸光度并按推薦公式計(jì)算抑制羥自由基能力。

1.5.3 抑制超氧陰離子自由基能力的測(cè)定 按照抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測(cè)定試劑盒說(shuō)明書的要求，設(shè)置對(duì)照管、標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管，分別配制并加入相應(yīng)試劑，漩渦混勻，37 ℃水浴40 min，再加入顯色劑，混勻，25 ℃靜置10 min，設(shè)置550 nm波長(zhǎng)，1 cm光徑，以雙蒸水調(diào)零后測(cè)定吸光度

并按推薦公式計(jì)算抑制超氧陰離子自由基能力。

1.6 總肽含量的測(cè)定

按照總蛋白定量測(cè)定試劑盒（BCA比色法）說(shuō)明書的要求，設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、對(duì)照管，分別配制并加入相應(yīng)試劑，漩渦混勻，37 ℃孵育30 min，加入終止劑，再次漩渦混勻，靜置5 min，設(shè)置562 nm波長(zhǎng)，0.5 cm光徑，以雙蒸水調(diào)零后測(cè)定吸光度并按推薦公式計(jì)算總肽含量。

1.7 數(shù)據(jù)處理及分析

如無(wú)特別標(biāo)注，實(shí)驗(yàn)平行測(cè)定3次，采用GraphPad Prism version 5.01進(jìn)行數(shù)據(jù)分析及圖形繪制，數(shù)據(jù)表示為均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差（X±SD）。

2 結(jié)果與分析

2.1 總抗氧化能力的測(cè)定

由圖1可知，空白對(duì)照組的總抗氧化能力為（0.74± 0.11）U/mL，青春雙歧桿菌組為（3.21±0.14）U/mL，兩歧雙歧桿菌組為（4.93±0.28）U/mL，嬰兒雙歧桿菌組為（3.82±0.15）U/mL。結(jié)果表明，與空白對(duì)照相比，青春、兩歧、嬰兒雙歧桿菌液態(tài)厭氧發(fā)酵牡蠣制品的總抗氧化能力均有顯著提升（P＜0.05），而且3個(gè)實(shí)驗(yàn)組之間總抗氧化能力也存在顯著性差異（P＜0.05），順序?yàn)閮善珉p歧桿菌組＞嬰兒雙歧桿菌組＞青春雙歧桿菌組。因此，在該基礎(chǔ)上繼續(xù)評(píng)估其DPPH自由基清除、抑制羥自由基、抑制超氧陰離子自由基能力。

2.2 自由基清除抑制能力的測(cè)定

由圖2A可知，青春雙歧桿菌組的DPPH自由基清除能力為（40.75±1.22）μg Trolox/mL，兩歧雙歧桿菌組為（41.89±1.37）μg Trolox/mL，嬰兒雙歧桿菌組為（37.41±1.09）μg Trolox/mL，表明3組均有一定的DPPH自由基清除能力，且兩歧雙歧桿菌組＞青春雙歧桿菌組＞嬰兒雙歧桿菌組，其中兩歧雙歧桿菌組與青春雙歧桿菌組之間無(wú)顯著性差異（P＞0.05），但兩者與嬰兒雙歧桿菌組相比，均顯著更高（P＜0.05）。由圖2B可知，青春雙歧桿菌組的抑制羥自由基能力為（35.78±0.09）U/mL，兩歧雙歧桿菌組為（34.98±0.57）U/mL，嬰兒雙歧桿菌組為（35.31±0.82）U/mL，表明3組均有一定的抑制羥自由基能力，且青春雙歧桿菌組＞嬰兒雙歧桿菌組＞兩歧雙歧桿菌組，但3組之間均無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。由圖2C可知，青春雙歧桿菌組的抑制超氧陰離子自由基能力為（33.73±0.08）U/L，兩歧雙歧桿菌組為（22.93±0.38）U/L，嬰兒雙歧桿菌組為（28.04±0.65）U/L，表明3組均有一定的抑制超氧陰離子自由基能力，順序?yàn)榍啻弘p歧桿菌組＞嬰兒雙歧桿菌組＞兩歧雙歧桿菌組，且3組之間均存在顯著性差異（P＜0.05）。

2.3 總肽含量的測(cè)定

由圖3可知，青春雙歧桿菌組中總肽含量為（4.05±0.18）mg/mL，兩歧雙歧桿菌組為（4.17±0.15）mg/mL，嬰兒雙歧桿菌組為（4.23±0.07）mg/mL，表明3組中總肽含量相近，各組之間無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。

3 討論

利用低附加值但又富含蛋白的加工副產(chǎn)物制備抗氧化肽逐漸受到關(guān)注[12]。潘風(fēng)光等[13]等利用大豆殘存渣粕，制備出較好活性的抗氧化肽。洪燕婷[14]酶解制備了海鱸魚鱗抗氧化肽。研究表明，相比陸源抗氧化肽，海洋源抗氧化肽具有更廣泛的原料來(lái)源、獨(dú)特的氨基酸序列結(jié)構(gòu)、美好的發(fā)展前景[15]。此外，利用益生菌雙向發(fā)酵中藥可促進(jìn)體系內(nèi)有效組分析出，并轉(zhuǎn)化出新的活性成分，從而增強(qiáng)、增加藥效[16]。紅曲霉與金釵石斛雙向發(fā)酵可調(diào)節(jié)代謝途徑、提升制品的抗氧化活性[17-18]。李慧星等[20]發(fā)現(xiàn)，蛹蟲草菌質(zhì)-山藥基質(zhì)雙向發(fā)酵體系具有抗氧化活性增效特點(diǎn)。中國(guó)的牡蠣產(chǎn)量高居世界之首，而福建省產(chǎn)量又高居全國(guó)之首，資源尤為豐富[1-2]。然而，福建牡蠣產(chǎn)業(yè)目前精深加工不足，產(chǎn)品附加值低[3]。因此，為提高牡蠣原料利用率、提升其藥食同源價(jià)值，本研究選用青春、兩歧、嬰兒雙歧桿菌，通過(guò)液態(tài)厭氧發(fā)酵增強(qiáng)牡蠣制品的抗氧化活性。結(jié)果表明，牡蠣經(jīng)不同的雙歧桿菌發(fā)酵后，其制品的總抗氧化能力均有顯著提升，為通過(guò)益生菌發(fā)酵以高值化利用牡蠣提供了科學(xué)依據(jù)。

發(fā)酵制品活性強(qiáng)弱與所選用的微生物菌株密切相關(guān)，陳應(yīng)運(yùn)等[20]發(fā)現(xiàn)，納豆芽孢桿菌GL-12用于發(fā)酵蛤蜊比其他菌株具有更好的活性。孫百虎[21]對(duì)比了植物乳桿菌、干酪乳桿菌、保加利亞乳桿菌、嗜熱鏈球菌4株乳酸菌發(fā)酵桑葚汁的抗氧化活性，結(jié)果表明，以植物乳桿菌的發(fā)酵性能最好、抗氧化活性最高。本研究也發(fā)現(xiàn)，兩歧、嬰兒、青春雙歧桿菌發(fā)酵牡蠣制品的總抗氧化能力存在顯著性差異，以兩歧雙歧桿菌的最高。兩歧雙歧桿菌被認(rèn)為是健康母乳喂養(yǎng)嬰兒的腸道主導(dǎo)菌，不僅具有較好的細(xì)胞粘附性和免疫調(diào)節(jié)活性，還具有生物轉(zhuǎn)化增效能力[22]。此外，司倩等[23-24]發(fā)現(xiàn)，兩歧雙歧桿菌可用于緩解2型糖尿病和結(jié)腸炎癥狀。因此，兩歧雙歧桿菌或是較適于發(fā)酵牡蠣制備高抗氧化活性制品的益生菌菌株。

值得關(guān)注的是，雖然兩歧雙歧桿菌發(fā)酵牡蠣制品的總抗氧化能力最高，且DPPH自由基清除能力也較強(qiáng)，但抑制羥自由基能力與其他兩株并無(wú)顯著差異，其抑制超氧陰離子自由基的能力反而在3組中最弱，這預(yù)示各菌株發(fā)酵或存在不同的代謝轉(zhuǎn)化途徑，從而具有不同的自由基清除抑制機(jī)制。李思寧[25]也發(fā)現(xiàn)類似研究結(jié)果，相比植物乳桿菌，動(dòng)物雙歧桿菌發(fā)酵乳的DPPH自由基清除率更高，但羥自由基清除率卻更低。此外，經(jīng)初步測(cè)定，3組中總肽含量相近，而其抗氧化活性卻差異顯著，表明兩歧雙歧桿菌發(fā)酵牡蠣制品中或存在高活性的抗氧化肽，需要后續(xù)純化、鑒定及驗(yàn)證[26]。

參考文獻(xiàn)

[1]國(guó)家貝類產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系.中國(guó)牡蠣產(chǎn)業(yè)發(fā)展報(bào)告[J].中國(guó)水產(chǎn)，2021（6）：20-31.

[2]李美琪，郭昕竺，李輝尚，等.“十三五”以來(lái)中國(guó)牡蠣產(chǎn)業(yè)發(fā)展形勢(shì)分析與對(duì)策研究[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng)，2020，26（8）：9-13.

[3]趙強(qiáng)，魏祥玲，孫建安，等.牡蠣資源的綜合開發(fā)利用研究進(jìn)展[J].中國(guó)食品添加劑，2021，32（7）：150-159.

[4]陳宏，章騫，陳玉磊，等.利用牡蠣制備DPP-Ⅳ抑制肽及其活性分析[J].食品科學(xué)，2021，42（10）：120-126.

[5]QIAN B，ZHAO X，YANG Y，et al.Antioxidant and anti-inflammatory peptide fraction from oyster soft tissue by enzymatic hydrolysis[J].Food Sci Nutr，2020，8（7）：3947-3956.

[6]駱靜.牡蠣蛋白小分子肽制備關(guān)鍵技術(shù)研究[D].浙江舟山：浙江海洋大學(xué)，2019.

[7]葉昱輝. 近江牡蠣多肽的分離純化及其抗氧化、抗光老化活性研究[D].廣州：華南理工大學(xué)，2018.

[8]高潔，高翔，魏玉西，等.扇貝裙邊發(fā)酵制備ACE抑制肽的菌種篩選與鑒定[J].核農(nóng)學(xué)報(bào)，2018，32（10）：1960-1968.

[9]WONG CB，ODAMAKI T，XIAO JZ. Insights into the reason of Human-Residential Bifidobacteria （HRB） being the natural inhabitants of the human gut and their potential health-promoting benefits[J].FEMS Microbiol Rev，2020，44（3）：369-385.

[10]馮紅霞，朱立紅，韓躍軍，等. 采用雙歧桿菌發(fā)酵迷迭香扣碗酪的工藝及抗氧化研究[J].食品研究與開發(fā)，2020，41（12）：84-89.

[11]NEALON NJ，PARKER KD，LAHAIE P，et al. Bifidobacterium longum-fermented rice bran and rice bran supplementation affects the gut microbiome and metabolome[J].Benef Microbes，2019，10（8）：823-839.

[12]周德慶，李娜，王珊珊，等.水產(chǎn)加工副產(chǎn)物源抗氧化肽的研究現(xiàn)狀與展望[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2019，43（1）：188-196.

[13]潘風(fēng)光，蔡轉(zhuǎn)章，伍海波，等.豆粕源抗氧化肽的制備、鑒定與活性表征[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)，2021，40（3）：55-64.

[14]洪燕婷.酶解海鱸魚鱗制備抗氧化肽的工藝研究和性質(zhì)鑒定[J].中國(guó)食品添加劑，2021，32（10）：29-37.

[15]唐曉寧，呂應(yīng)年，吳斌華，等.海洋來(lái)源多肽生物活性及提純方法研究進(jìn)展[J].中國(guó)海洋藥物，2021，40（1）：49-58.

[16]劉波，張鵬翼，孟祥璟，等.益生菌發(fā)酵中藥方法概述及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥，2020，22（10）：1741-1750.

[17]侯素媛，周禮紅，劉磊.紅曲金釵石斛雙向發(fā)酵產(chǎn)品抗氧化活性的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，42（4）：600-603.

[18]趙永霞，倪愛新，周禮紅，等.紅曲霉-金釵石斛雙向發(fā)酵工藝優(yōu)化[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，2021，40（2）：686-694.

[19]李慧星，周永康，方佩琦，等.山藥-蛹蟲草雙向發(fā)酵的抗氧化活性增效性[J].食品科學(xué)，2021，42（13）：51-56.

[20]陳應(yīng)運(yùn)，于佳，胡迎芬，等. 發(fā)酵法制備蛤蜊ACE抑制肽的菌種篩選[J].核農(nóng)學(xué)報(bào)，2017，31（10）：1986-1992.

[21]孫百虎.不同乳酸菌對(duì)發(fā)酵桑葚汁酚類物質(zhì)含量及抗氧化能力的影響[J].中國(guó)釀造，2022，41（1）：92-97.

[22]KU S，PARK MS，JI GE，et al.Review on Bifidobacterium bifidum BGN4：functionality and nutraceutical applications as a probiotic microorganism[J].Int J Mol Sci，2016，17（9）：1544.

[23]司倩，焦婷，楊樹榮，等.兩歧雙歧桿菌緩解Ⅱ型糖尿病的效果差異及機(jī)制分析[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2019，45（22）：12-19.

[24]王圓圓，郭怡麟，謝瓊，等.植物乳桿菌ZDY2013與兩歧雙歧桿菌WBIN03對(duì)TNBS誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的緩解作用[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志，2017，29（3）：279-283.

[25]李思寧，唐善虎，任然.動(dòng)物雙歧桿菌、植物乳桿菌與傳統(tǒng)發(fā)酵劑共培養(yǎng)對(duì)發(fā)酵乳抗氧化特性的影響[J].食品科學(xué)，2021，42（18）：127-134.

[26]白寶清，賈槐旺，張錦華，等.紫蘇籽粕抗氧化肽的純化、鑒定及降血脂功效研究[J/OL].中國(guó)糧油學(xué)報(bào)，2022，37（7）：92-101.

Analysis of Antioxidant Capacity in vitro of Oyster Fermented by Bifidobacteria

TAN Qiang-lai1，2，YANG Cai-juan1，ZENG Zhen1，2，CHEN Zhong-wei2，

XU Li1，LU Xin-min1，F(xiàn)ENG Yan1，YUN Da-he1

（1Engineering Research Center of Marine Biopharmaceutical Resource of Fujian Province，Xiamen Medical College，Xiamen 361023，China;

2Engineering Research Center of Natural Cosmeceuticals College of Fujian Province，Xiamen Medical College，Xiamen 361023，China）

Abstract：ObjectiveTo analyze the antioxidant capacity in vitro of oyster fermented by bifidobacteria，provide scientific basis for high-value utilization of oyster.MethodOyster were liquid anaerobic fermented by bifidobacteria;the antioxidant activity of fermented products was analyzed by measuring the total antioxidant capacity，DPPH radical scavenging，hydroxyl radical inhibiting and superoxide anion radical inhibiting capacity.The content of total peptides was determined by BCA colorimetry. ResultOyster fermented by Bifidobacterium adolescens，B. bifidum and B. infantis were obtained.Compared with the blank control，the total antioxidant capacity oyster fermented by the three bifidobacteria strains was significantly improved，and there was also significant difference among the three groups：B.bifidum group＞B.infantis group＞B.adolescens group.The three groups had certain free radical inhibition and scavenging ability.The contents of total peptides in the three groups were similar，and there was no significant difference among them.ConclusionBifidobactera liquid anaerobic fermentation of oyster can improve the antioxidant capacity in vitro with strain specificity，which provides a reference for the application of enriching probiotics and marine food and drug resources.

Keywords： bifidobacteria; oyster; antioxidant capacity in vitro; fermentation

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)：32200100）；福建省自然科學(xué)基金青創(chuàng)項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)：2022J05322、2022J05324）；海洋生物醫(yī)藥資源福建省高校工程研究中心（廈門醫(yī)學(xué)院）開放課題（項(xiàng)目編號(hào)：XMMC-MBS201901）；廈門醫(yī)學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)：201912631053）。

作者簡(jiǎn)介：譚強(qiáng)來(lái)（1988— ），男，博士，副教授，研究方向：益生菌及發(fā)酵食品的營(yíng)養(yǎng)與安全。

通信作者：曾 臻（1985— ），女，博士，副教授，研究方向：海洋藥學(xué)與海洋生物學(xué)。