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    奧馬珠單抗的臨床應(yīng)用進(jìn)展

    2023-08-11 00:27:19尤慧敏付文江
    中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2023年13期
    關(guān)鍵詞:奧馬變應(yīng)性蕁麻疹

    李 靖 尤慧敏 付文江 李 鋒 陳 蘭

    奧馬珠單抗是一種高度人源化的抗免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體,在中重度持續(xù)性過敏性哮喘、變應(yīng)性鼻炎、蕁麻疹、變態(tài)反應(yīng)性支氣管肺曲霉?。ˋBPA)等慢性過敏性疾病中發(fā)揮出極大的控制作用,于2018年3 月正式在我國投入臨床應(yīng)用,開啟了靶向免疫治療的新時代。本文結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)及相關(guān)指南,對奧馬珠單抗的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及未來展望詳細(xì)闡述,為以奧馬珠單抗為代表的新型生物制劑在今后臨床中的合理應(yīng)用和普及提供理論依據(jù)。

    1 奧馬珠單抗作用機(jī)制

    IgE 可介導(dǎo)過敏反應(yīng)的發(fā)生,導(dǎo)致過敏性哮喘、變應(yīng)性鼻炎、慢性蕁麻疹的急性發(fā)作與控制不佳,是啟動Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的核心因素。慢性過敏性疾病往往存在異常激活的IgE 通路,伴有游離IgE 水平升高。奧馬珠單抗能結(jié)合游離的IgE,從而直接阻斷IgE 與肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等效應(yīng)細(xì)胞表面的IgE 受體結(jié)合,抑制細(xì)胞活化,使后續(xù)的炎癥級聯(lián)反應(yīng)也受到阻斷。同時,當(dāng)效應(yīng)細(xì)胞表面的高親和力IgE 受體無法與游離IgE 結(jié)合時,受體會被內(nèi)吞而減少,降低了細(xì)胞表面的高親和力受體表達(dá),最后使效應(yīng)細(xì)胞脫敏[1]。

    2 奧馬珠單抗在慢性過敏性疾病中的應(yīng)用

    2.1 過敏性哮喘 支氣管哮喘是由多種炎性細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥,主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的呼吸困難、胸悶、咳嗽等癥狀,具有氣道高反應(yīng)及可逆性氣流受限的特點(diǎn)。而過敏性哮喘是其中重要的表型之一,我國2/3 以上哮喘患者均為過敏性哮喘,在兒童哮喘中占比更高,達(dá)80%以上[2]。目前,我國支氣管哮喘的總體控制水平并不樂觀,如診治不及時、不規(guī)范,隨著病程的延長會出現(xiàn)氣道重塑,演變?yōu)椴豢赡鏆饬魇芟蓿瑫?yán)重影響患者的生活質(zhì)量,也會造成醫(yī)療資源的額外消耗,增加社會和個體經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。傳統(tǒng)哮喘的治療藥物分為控制性藥物,需每天規(guī)律維持使用以使哮喘得到長期控制,包括吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)、長效β2 受體激動劑(LABA)、白三烯調(diào)節(jié)劑等;緩解性藥物包括全身糖皮質(zhì)激素、短效吸入β2 受體激動劑、吸入性抗膽堿能藥物、短效茶堿等藥物,在哮喘急性發(fā)作時按需使用[3]。傳統(tǒng)治療旨在抑制哮喘患者的慢性氣道炎癥,而異常激活的IgE 免疫通路才是氣道炎癥的根本原因,目前仍有一部分中-重度過敏性哮喘患者在規(guī)律聯(lián)合使用ICS 和LABA 下癥狀仍控制不佳。隨著新型分子靶向藥物陸續(xù)投入臨床試驗(yàn),奧馬珠單抗成為在抗哮喘之路上首個研發(fā)的抗IgE 單克隆抗體,具有高度人源化、高度親和力和高度特異性的特點(diǎn),開啟了過敏性哮喘靶向免疫治療的新紀(jì)元,在2003年經(jīng)美國食品和藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于成人和6 歲以上兒童中-重度持續(xù)性過敏性哮喘的治療[4]。

    在哮喘患者的氣道內(nèi)有較多細(xì)胞外基質(zhì)蛋白沉積,基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)是主要成分之一,與哮喘的氣道炎癥、氣道高反應(yīng)性及氣道重塑密切相關(guān)。一項(xiàng)小樣本臨床研究中表明,嚴(yán)重過敏性哮喘經(jīng)奧馬珠單抗治療1年后能使支氣管肺泡灌洗液中MMP-2、MMP-9 濃度下調(diào),從而使氣道上皮網(wǎng)狀基底膜厚度下降,延緩氣道重塑[5]。另一項(xiàng)大型回顧性研究中,納入接受奧馬珠單抗治療至少8 年的哮喘患者,記錄患者在治療前、治療后6 個月及之后每年的肺功能水平、哮喘控制水平、口服糖皮質(zhì)激素(OCS)劑量及哮喘急性發(fā)作程度,結(jié)果表明經(jīng)奧馬珠單抗治療后,哮喘癥狀控制持續(xù)穩(wěn)定,顯著改善肺功能,且能減少ICS 和OCS 的使用劑量[6]。奧馬珠單抗組在冬季的急性發(fā)作例數(shù)(2 例)明顯少于安慰劑組(21 例),而不良事件和嚴(yán)重不良事件在兩組中無明顯差異[7]。2019 年發(fā)布的《中國過敏性哮喘診治指南》中調(diào)整了控制性藥物治療的推薦順序,在3 ~4 級治療中,對于ICS 聯(lián)合長效支氣管舒張劑治療下仍不能有效控制的哮喘患者,可考慮疊加奧馬珠單抗等抗IgE 藥物治療,在第5 級治療中抗IgE 單克隆抗體的使用優(yōu)先級高于低劑量OCS 治療[8]。

    2.2 變應(yīng)性鼻炎 變應(yīng)性鼻炎是一種暴露于過敏原后主要由IgE 介導(dǎo)的非感染性慢性鼻黏膜炎癥,根據(jù)癥狀發(fā)作頻率及過敏原的不同,分為常年性、季節(jié)性兩類。其發(fā)病機(jī)制與過敏性哮喘相似,過敏原的吸入誘導(dǎo)局部鼻黏膜及區(qū)域引流淋巴結(jié)產(chǎn)生特異性IgE,與肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞等效應(yīng)細(xì)胞表面的高親和力IgE 受體結(jié)合,形成致敏狀態(tài),當(dāng)再次接觸過敏原后,過敏原和結(jié)合在肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞表面的IgE 結(jié)合,活化細(xì)胞,釋放大量白三烯、組胺等炎性介質(zhì),介導(dǎo)炎癥反應(yīng)發(fā)生,引起鼻黏膜血管擴(kuò)張和腺體分泌,出現(xiàn)流清涕、鼻癢、噴嚏等鼻部卡他癥狀。變應(yīng)性鼻炎與哮喘同屬于性質(zhì)相似但部位不同的炎癥性疾病,部分患者往往會合并支氣管哮喘,應(yīng)按照“同一氣道、同一疾病”的原則進(jìn)行規(guī)范化管理[9]。

    雖然奧馬珠單抗目前在我國未被批準(zhǔn)用于單純變應(yīng)性鼻炎的治療,但有報道表明奧馬珠單抗能有效阻斷常年性過敏性鼻炎患者因季節(jié)性抗原誘發(fā)的嗜酸性粒細(xì)胞募集和組織浸潤,減輕局部非感染性炎癥反應(yīng)[10]。在季節(jié)性鼻炎患者中,相比于標(biāo)準(zhǔn)藥物治療,在花粉季節(jié)到來兩周前單次應(yīng)用奧馬珠單抗后能更有效控制癥狀,且能減少緩解過敏癥狀藥物的使用劑量[11]。既往一項(xiàng)Meta 分析顯示,奧馬珠單抗能顯著改善兒童、成人過敏性鼻炎的鼻部、眼部癥狀,且能減少其他治療藥物的劑量,提高生活質(zhì)量[12]。一項(xiàng)奧馬珠單抗長療程治療重度持續(xù)性變應(yīng)性鼻炎合并未完全控制的重度哮喘患者的前瞻性研究,11 例患者接受每4 周皮下注射奧馬珠單抗治療持續(xù)36 個月,最終共有10 例患者完成了研究,鼻部癥狀、哮喘控制測試表及肺功能均有明顯改善[13]。

    2.3 慢性蕁麻疹 慢性蕁麻疹是一種以大小不等的風(fēng)團(tuán)伴有瘙癢、疼痛為主要表現(xiàn),持續(xù)時間大于6 周的免疫相關(guān)性皮膚疾病,部分慢性自發(fā)性蕁麻疹患者對抗組胺藥物療效不佳,導(dǎo)致癥狀反復(fù)發(fā)作,遷延不愈,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。慢性蕁麻疹最主要的發(fā)病機(jī)制也是IgE 相關(guān)免疫通路,即IgE 介導(dǎo)的肥大細(xì)胞的活化及其炎性介質(zhì)的釋放[14]。

    一項(xiàng)研究納入癥狀持續(xù)超過6 個月的頑固性慢性蕁麻疹患者共418 例,隨機(jī)分為3 組:奧馬珠單抗300 mg治療組、奧馬珠單抗150 mg 治療組和安慰劑組,每4 周皮下給藥1 次,在治療12 周后,奧馬珠單抗治療組均顯著降低了患者的瘙癢程度,起效迅速,安全性及耐受性良好[15]。2022 年4 月13 日,奧馬珠單抗經(jīng)我國藥品監(jiān)督管理局獲批新適應(yīng)證,用于治療抗組胺藥物難治性慢性自發(fā)性蕁麻疹。

    2.4 ABPA 本病是一種多為氣道內(nèi)煙曲霉定植引發(fā)的變應(yīng)性肺部疾病,往往合并支氣管哮喘,臨床癥狀可表現(xiàn)咳嗽、咳痰、喘息、咯血、低熱及消瘦等,血清總IgE 水平可明顯升高,也可伴有外周血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,CT 等影像學(xué)檢查部分可見氣管內(nèi)痰栓,可伴有支氣管擴(kuò)張、囊性纖維化,口服激素聯(lián)合抗真菌治療是主要治療手段。因其發(fā)病率相對低,在我國漏診率和誤診率較高[16]。

    在既往一項(xiàng)隨機(jī)、安慰劑對照的前瞻性研究中對奧馬珠單抗治療ABPA 的療效提供了一些依據(jù),與安慰劑組相比,接受奧馬珠單抗治療的ABPA 患者急性加重的頻率顯著減少,呼出氣一氧化氮水平下降,有望能抑制支氣管擴(kuò)張的進(jìn)展[17]。目前,奧馬珠單抗應(yīng)用于ABPA多為個案報道,在一定程度上證實(shí)了奧馬珠單抗能改善緩解哮喘癥狀,減少糖皮質(zhì)激素的用量,有潛力成為新治療手段,值得研究者深入探索[18]。

    3 總結(jié)與展望

    奧馬珠單抗是全球范圍內(nèi)第一個用于治療過敏性哮喘的生物靶向藥物,在以過敏性哮喘為主的慢性過敏性疾病治療過程中展現(xiàn)了顯著療效,為傳統(tǒng)療效不理想的患者帶來了新的治療選擇與希望。同時,其安全性良好,最常見不良反應(yīng)主要為頭痛、注射部位疼痛及腫脹,大多數(shù)都能耐受,嚴(yán)重過敏反應(yīng)發(fā)生率低,僅0.2%左右[19]。也有個案報道,奧馬珠單抗應(yīng)用于支氣管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊合并過敏性鼻炎的治療,實(shí)現(xiàn)了患者活動耐力和肺功能的改善[20]。對于支氣管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊伴有血清總IgE 水平升高的患者,奧馬珠單抗是否仍能展現(xiàn)滿意的療效及安全性,擴(kuò)大治療適應(yīng)證,為更多中老年慢性肺部疾病患者帶來獲益,仍需更多的研究進(jìn)一步論證和闡明。

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