唐敏 羅麗穎 傅揚(yáng)
作者單位:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院眼科 上海市眼底病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200080
弱視是導(dǎo)致兒童視力損害的常見(jiàn)病因,人群患病率約為1.6%~3.6%[1-2]。弱視患兒外側(cè)膝狀體及視中樞均存在結(jié)構(gòu)及功能異常[3],而是否伴有視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)異常,仍存在爭(zhēng)議。隨著光學(xué)相干斷層掃描血管成像(Optical coherence tomography angiography,OCTA)技術(shù)在該領(lǐng)域的應(yīng)用,部分研究者發(fā)現(xiàn)弱視兒童的視網(wǎng)膜微循環(huán)也有所改變[4]。本研究利用OCTA隨訪觀察屈光參差性弱視兒童黃斑區(qū)微循環(huán)指標(biāo)的變化,旨在分析患兒黃斑微循環(huán)在弱視治療前后的變化。
隨機(jī)選取2019年1月至2020年12月于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院眼科就診的單眼屈光參差性弱視兒童42例,其中男20例,女22例。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診為弱視,即在視覺(jué)發(fā)育期,由于單眼斜視、未矯正的屈光參差、未矯正的高度屈光不正、形覺(jué)剝奪引起的單眼或雙眼最佳矯正視力(BCVA)低于相應(yīng)年齡的視力;或雙眼視力相差2 行及以上的視力較低眼[5];②弱視類型為屈光參差性弱視,即雙眼遠(yuǎn)視性屈光不正,球鏡屈光度≥1.50 DS,或柱鏡屈光度≥1.00 DC,屈光度數(shù)較高眼形成的弱視[5];③對(duì)側(cè)眼矯正視力正常;④患兒年齡6~12歲,且需至少定期隨訪6個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):①任一眼有眼外傷史或眼部手術(shù)史;②任一眼合并其他嚴(yán)重眼部疾病,如視網(wǎng)膜脫落、黃斑病變、屈光介質(zhì)混濁等;③合并可能改變視網(wǎng)膜微血管血流的系統(tǒng)性疾病,如高血壓、糖尿病、血液病、心功能不全、腎臟疾病等;④各種原因無(wú)法配合眼科檢查及無(wú)法定期隨訪者。同期,隨機(jī)選取本院門診同年齡段非弱視兒童27例,排除標(biāo)準(zhǔn)同前,其中男15 例,女12 例,作為正常對(duì)照組。本研究遵循赫爾辛基原則,經(jīng)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過(guò)(批號(hào):2019KY034),患兒及家屬同意并簽署知情同意書(shū)。
患兒初診時(shí)(基線資料)檢查項(xiàng)目包括屈光度(1%阿托品睫狀肌麻痹驗(yàn)光)、BCVA、眼壓(日本Canon公司非接觸眼壓計(jì))、眼球運(yùn)動(dòng)及眼位(遮蓋與去遮蓋法)、眼軸(德國(guó)Zeiss公司IOLMaster)、裂隙燈顯微鏡+前置鏡檢查、立體視功能及OCTA檢查等?;純好?個(gè)月復(fù)診1次。復(fù)診檢查項(xiàng)目包括屈光度、BCVA、眼壓、裂隙燈顯微鏡+前置鏡檢查、立體視功能及OCTA檢查。
采用RTVue-XR Avanti(美國(guó)Optovue公司)自帶的AngioVue軟件對(duì)患兒雙眼視網(wǎng)膜黃斑區(qū)淺層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢(Superficial capillary plexus,SCP)血流密度、深層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢(Deep capillary plexus,DCP)血流密度、中心凹無(wú)血管區(qū)(Foveal avascular zone,F(xiàn)AZ)面積及視網(wǎng)膜厚度進(jìn)行檢測(cè)。選擇3 mm×3 mm黃斑區(qū)域進(jìn)行掃描,并分析全區(qū)域(Whole image)、中心凹(Fovea)、旁中心凹(Parafovea)及各個(gè)分區(qū)(Temporal、Superior、Nasal、Inferior)的SCP、DCP和FAZ值。SCP圖像掃描區(qū)域?yàn)閮?nèi)邊界低于內(nèi)界膜3 μm以及外邊界低于內(nèi)叢狀層15 μm的范圍。DCP圖像掃描區(qū)域?yàn)閮?nèi)邊界低于內(nèi)叢狀層下方15 μm以及外邊界低于內(nèi)叢狀層下方71 μm的范圍。視網(wǎng)膜厚度圖可顯示中心凹及各方向的內(nèi)層、全層視網(wǎng)膜的厚度值。內(nèi)層視網(wǎng)膜厚度為內(nèi)界膜(Internal limiting membrane,ILM)到內(nèi)叢狀層(Inner plexiform layer,IPL)之間的距離,全層視網(wǎng)膜厚度為內(nèi)界膜到視網(wǎng)膜色素上皮層(Retinal pigment epithelium,RPE)之間的距離。各測(cè)量值經(jīng)Littman公式[6]:測(cè)量值2/實(shí)際值2=0.002 066(眼軸-1.82)2矯正后得到實(shí)際值,再進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。為保證數(shù)據(jù)的可信度,OCTA圖像有明顯偽影或掃描質(zhì)量指數(shù)(Scan quality index,SQI)<7將被剔除。
弱視治療采用矯正屈光不正+常規(guī)遮蓋治療+雙眼感知覺(jué)訓(xùn)練。初始方案為:輕中度弱視(BCVA低于相應(yīng)年齡視力正常值下限,且≥0.2)每天進(jìn)行2~4 h健眼遮蓋治療;重度弱視患者(BCVA<0.2)每天進(jìn)行6 h遮蓋治療。之后,根據(jù)弱視恢復(fù)情況調(diào)整健眼遮蓋時(shí)間。為了提高患兒依從性,要求記錄每天的遮蓋和知覺(jué)訓(xùn)練時(shí)間。
前瞻性研究。采用SAS 9.4軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。定量資料齊性檢驗(yàn)后,均數(shù)以±s表示。弱視兒童弱視眼、對(duì)側(cè)眼與正常對(duì)照組之間的比較采用方差分析;弱視兒童治療前(基線)后(末次隨訪)SCP、DCP、FAZ、內(nèi)層及全層視網(wǎng)膜厚度對(duì)比分析采用配對(duì)t檢驗(yàn);治療前后LogMAR視力的變化值與SCP、DCP及FAZ變化值的相關(guān)性采用CORR/Pearson檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
所有患兒都完成了至少6 個(gè)月的治療及隨訪?;純耗挲g為6~12(6.8±1.4)歲,隨訪時(shí)間為6~15(8.9±2.7)個(gè)月,取患兒末次隨訪數(shù)據(jù)與基線數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。正常對(duì)照組兒童僅采集基線數(shù)據(jù),統(tǒng)一取右眼數(shù)據(jù)納入統(tǒng)計(jì),其年齡為6~12(6.5±1.2)歲。2 組兒童年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.85,P=0.360)?;€時(shí)弱視兒童弱視眼眼軸為20.11~22.38(21.56±0.80)mm,對(duì)側(cè)眼為21.72~22.95(22.39±0.32)mm,正常對(duì)照組為21.63~23.29(22.42±0.47)mm。弱視眼眼軸顯著短于對(duì)側(cè)眼及正常對(duì)照組(F=52.27,P<0.001),而對(duì)側(cè)眼與正常對(duì)照組眼軸差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后弱視兒童弱視眼眼軸為20.33~22.41(21.63±0.73)mm,對(duì)側(cè)眼為21.74~23.01(22.46±0.29)mm,分別與基線相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.85,P=0.441;t=1.50,P=0.207)。
利用3 mm× 3 mm OCTA黃斑掃描采集患兒治療前后雙眼SCP、DCP、FAZ和視網(wǎng)膜厚度的圖像并進(jìn)行分析。圖1 為1 位7 歲男孩弱視眼(左眼)OCTA掃描結(jié)果?;€時(shí),BCVA為右眼20/20,左眼10/20;屈光參數(shù)為右眼+1.00 DS,左眼+5.00 DS。治療6 個(gè)月后,BCVA為右眼20/20,左眼16/20;屈光參數(shù)為右眼+1.50 DS,左眼+4.50 DS/+0.50 DC×165。
圖1.1位7歲男孩弱視眼治療前后黃斑區(qū)血流密度Figure 1.Vessel density in a 7-year-old boy's amblyopic eye at baseline and after treatment
2.2.1 基線時(shí)SCP、DCP和FAZ的分析比較 基線時(shí),弱視眼全區(qū)域SCP、中心凹SCP、全區(qū)域DCP和中心凹DCP均顯著小于對(duì)側(cè)眼及正常對(duì)照組(F=7.54、19.71、3.10、3.62,P=0.001、<0.001、0.049、0.030),弱視眼FAZ顯著大于對(duì)側(cè)眼及正常對(duì)照組(F=53.57,P<0.001),而對(duì)側(cè)眼與正常對(duì)照組之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2.2 治療前后SCP、DCP和FAZ的變化分析 治療后(末次隨訪),弱視眼全區(qū)域SCP和全區(qū)域DCP與同期對(duì)側(cè)眼和正常對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.36、0.13,P=0.099、0.879)。治療后,弱視眼FAZ面積較基線顯著縮?。╰=-2.33,P=0.025),但仍明顯大于同期對(duì)側(cè)眼和正常對(duì)照組(F=32.38,P<0.001)。弱視兒童經(jīng)治療后,弱視眼全區(qū)域SCP、旁中心凹SCP較基線顯著提高(t=3.75,P=0.001;t=2.62,P=0.012);弱視眼全區(qū)域DCP較基線顯著提高(t=2.63,P=0.012)。弱視兒童治療前后SCP、DCP和FAZ的變化見(jiàn)表1。
表1.弱視兒童治療前后黃斑區(qū)血流密度分析Table 1.Analysis of Macular Vessel Density before and after Amblyopia treatment
利用OCTA檢測(cè)患兒末次隨訪的視網(wǎng)膜厚度發(fā)現(xiàn),弱視眼和對(duì)側(cè)眼黃斑中心凹、各分區(qū)的內(nèi)層、全層視網(wǎng)膜厚度,在治療前后或雙眼之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
經(jīng)弱視治療后,弱視眼BCVA(LogMAR視力)由基線的0.46±0.34 顯著提高至治療后的0.17±0.17(t=4.91,P<0.001);立體視功能由基線的(98.32±31.62)秒弧,提高至治療后的(41.69±13.78)秒弧(t=6.36,P<0.001)。將BCVA的變化值與全區(qū)域SCP、全區(qū)域DCP和FAZ的變化值進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),視力變化與視網(wǎng)膜微循環(huán)變化之間無(wú)顯著相關(guān)性(r=-0.21,P=0.177;r=-0.21,P=0.174;r=0.14,P=0.366)。
弱視是導(dǎo)致兒童視力下降的第二大原因。它是一種早期異常視覺(jué)經(jīng)驗(yàn)相關(guān)的發(fā)育性疾病,會(huì)造成視力低下、對(duì)比敏感度和立體視缺陷,其病理生理學(xué)機(jī)制尚未完全確定。弱視可能存在視覺(jué)通路中多個(gè)位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)功能異常,不同病因弱視的異常表現(xiàn)也不盡相同[3]。弱視眼視網(wǎng)膜是否受到累及一直具有爭(zhēng)議。利用OCTA可以無(wú)創(chuàng)、精確、可重復(fù)測(cè)量視網(wǎng)膜的微循環(huán)指標(biāo)[7],且新的OCTA分析軟件可以在很大程度上消除成像偽影,更好地評(píng)估視網(wǎng)膜微循環(huán)狀況。如果能明確弱視眼視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)或灌注存在異常,將有助于深入理解弱視的發(fā)病機(jī)制。
對(duì)本研究患兒基線資料進(jìn)行分析后,我們發(fā)現(xiàn)弱視眼全區(qū)域和中心凹SCP、DCP均顯著低于對(duì)側(cè)眼及正常兒童眼,F(xiàn)AZ較對(duì)側(cè)眼及正常兒童眼顯著擴(kuò)大;內(nèi)層或全層視網(wǎng)膜厚度在雙眼之間無(wú)顯著差異。此結(jié)果與1項(xiàng)關(guān)于弱視兒童視網(wǎng)膜微循環(huán)變化的Meta分析結(jié)果[4]相符合,該研究顯示:與對(duì)照組相比,弱視眼中心凹、旁中心凹、視乳頭周圍的血管密度(SCP和DCP)顯著降低,而FAZ擴(kuò)大。國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果不盡相同:如Chen等[8]發(fā)現(xiàn)兒童弱視眼黃斑中心凹、旁中心凹及各象限SCP均低于對(duì)照組(以年齡、性別匹配的正常兒童眼),DCP、FAZ及視網(wǎng)膜厚度差異不顯著;Yilmaz等[9]和Lonngi等[10]發(fā)現(xiàn)弱視眼SCP和DCP下降,但FAZ無(wú)變化;而Sobral等[11]則指出SCP下降同時(shí)伴有FAZ擴(kuò)大。一項(xiàng)有關(guān)成人弱視的研究顯示,弱視眼黃斑DCP下降,而SCP及FAZ無(wú)變化[12]。可見(jiàn),視網(wǎng)膜微循環(huán)因素在弱視的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中同樣扮演了重要角色。而各研究結(jié)果的差異可能是由于研究設(shè)計(jì)異質(zhì)性(如樣本量、基線資料、對(duì)照組設(shè)置等)、OCTA的混雜因素(眼部或全身可能改變黃斑微循環(huán)的疾病)及測(cè)量誤差(如圖像偽影)的存在所造成。
對(duì)于視網(wǎng)膜微循環(huán)在弱視治療及隨訪中的變化及其臨床意義,目前的研究較少。本團(tuán)隊(duì)通過(guò)前瞻性研究發(fā)現(xiàn),弱視治療后伴隨著視力的提高,全區(qū)域SCP和DCP也顯著提高,治療后與正常眼已無(wú)顯著差異;FAZ縮小,但仍明顯大于正常眼;而視網(wǎng)膜厚度(內(nèi)層或全層)在治療前后或組間均無(wú)顯著差異??梢?jiàn),SCP、DCP、FAZ可以隨著治療而發(fā)生改變并逐漸接近正常眼水平。這一結(jié)論與Zhang等[13]的研究相符合,他們發(fā)現(xiàn)屈光參差性弱視兒童的黃斑SCP、DCP降低,而已康復(fù)的弱視兒童與對(duì)照組兒童SCP、DCP已沒(méi)有差異,黃斑厚度與對(duì)照組均無(wú)差異??梢?jiàn),弱視眼視網(wǎng)膜微循環(huán)異常并非一成不變,而是隨著治療的開(kāi)展及視力的提高而變化。我們進(jìn)一步將弱視治療前后弱視眼視力的變化值與全區(qū)域SCP、全區(qū)域DCP和FAZ的變化值進(jìn)行相關(guān)性分析,但并未發(fā)現(xiàn)它們之間存在相關(guān)性。Huang等[14]的有關(guān)單眼弱視的前瞻性研究顯示:治療前,弱視眼黃斑區(qū)厚度較大、SCP較低,F(xiàn)AZ形態(tài)相對(duì)不規(guī)則,經(jīng)過(guò)6 個(gè)月治療,F(xiàn)AZ形態(tài)變得更為規(guī)則(接近正圓),并且FAZ形態(tài)與患者視力的提高密切相關(guān),而其他指標(biāo)與視力變化并無(wú)相關(guān)性。另一項(xiàng)對(duì)照研究同樣發(fā)現(xiàn),斜視性和屈光參差性弱視患兒LogMAR視力與FAZ的圓形規(guī)則度及黃斑區(qū)血管直徑指數(shù)相關(guān)[15]。盡管血管系統(tǒng)的發(fā)育通常在產(chǎn)前完成,但視網(wǎng)膜微血管網(wǎng)絡(luò)的可塑性可以在整個(gè)兒童期持續(xù)存在[16]。Li等[17]通過(guò)OCTA測(cè)量了不同年齡組健康兒童黃斑微血管的解剖特征,發(fā)現(xiàn)年輕組的FAZ圓形規(guī)則度較低,并認(rèn)為在兒童發(fā)育過(guò)程中,會(huì)逐漸形成平滑規(guī)則的FAZ區(qū)域??梢?jiàn),在弱視治療中,F(xiàn)AZ形態(tài)的動(dòng)態(tài)變化似乎是更為重要的指標(biāo)且與視力相關(guān)。
本研究采用患兒對(duì)側(cè)眼作為對(duì)照,盡可能避免了因個(gè)體基線因素不同所產(chǎn)生的誤差。但單眼弱視的對(duì)側(cè)眼是否就是完全意義的“健康眼”是值得商榷的問(wèn)題。同時(shí),我們?cè)O(shè)立的正常對(duì)照組來(lái)自門診就診的非弱視兒童,因無(wú)法長(zhǎng)期隨訪,僅能采集初診數(shù)據(jù)。因此,本研究對(duì)基線的弱視眼、對(duì)側(cè)眼、正常兒童這3組進(jìn)行對(duì)比分析。而僅對(duì)弱視眼、對(duì)側(cè)眼進(jìn)行隨訪研究。此外,由于樣本量較小,我們無(wú)法將患兒依據(jù)不同視力(弱視程度)進(jìn)行分層分析。因此,視網(wǎng)膜微循環(huán)改善與視力提高的相關(guān)性仍有待研究。而弱視眼FAZ形態(tài)的可塑性有望成為該領(lǐng)域的研究方向。
利益沖突申明本研究無(wú)任何利益沖突
作者貢獻(xiàn)聲明唐敏:分析、解釋數(shù)據(jù);統(tǒng)計(jì)分析;撰寫(xiě)論文;對(duì)編輯部的修改意見(jiàn)進(jìn)行核修。羅麗穎:采集數(shù)據(jù);分析數(shù)據(jù)。傅揚(yáng):設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn);實(shí)施研究;分析、解釋數(shù)據(jù);對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批評(píng)性審閱;根據(jù)編輯部的修改意見(jiàn)進(jìn)行核修
中華眼視光學(xué)與視覺(jué)科學(xué)雜志2023年7期