李丹,程天印
(1.邵陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物工程系,湖南 邵陽 422000;2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,湖南 長沙 410128)
山莓(Rubus corchorifolius L.F.)為屬薔薇科(Rosaceae)懸鉤子屬(Rubus. L)植物,在我國分布廣泛,其野生資源尤以長江流域最為豐富[1]。據(jù)《本草綱目》《名醫(yī)別錄》《食療本草》《本草拾遺》等多部古籍記載,山莓的根、莖、葉、果實均可入藥,且用藥部位不同,藥效也有所差異[2,3]。根據(jù)有關(guān)研究表明,山莓葉中含有多種有效成分,本實驗擬以山莓葉中總黃酮為研究對象,對其提取工藝進行探討和優(yōu)化,為下一步研究大孔樹脂富集山莓葉總黃酮工藝打好基礎(chǔ)。
1.1.1 主要試劑
蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品、無水乙醇(C2H5OH,A.R)、亞硝酸鈉(NaNO2,A.R)、硝酸鋁(Al(NO3)3,A.R)A.R、氫氧化鈉(NaOH,A.R)。
1.1.2 主要儀器
JY98-3D 超聲波細(xì)胞粉碎機、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、恒溫水浴鍋、UV-VIS 分光光度計。
1.2.1 總黃酮的測定方法
采用Al(NO3)3絡(luò)合分光光度法,應(yīng)用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH 反應(yīng)體系,用不加NaNO2的樣品液作空白對照溶液。
1.2.2 乙醇回流提取山莓葉黃酮
1.2.2.1 乙醇濃度對山莓葉黃酮得率的影響
精確稱量干山莓葉粉末6 份,每份2.00 g,在60℃溫度下,按1∶20 的固液比,分別以40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇濃度回流提取山莓葉粉末1 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100mL容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這6 份提取物中的山莓葉黃酮含量。
1.2.2.2 固液比對山莓葉黃酮得率的影響
精確稱量取干山莓葉粉末4 份,每份2.00g,在60℃的溫度下,用80%濃度的乙醇分別以1∶5、1∶10、1∶20、1∶40 的固液比回流提取山莓葉粉末1 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這4 份不同固液比提取物中的山莓葉黃酮含量。
1.2.2.3 提取溫度對山莓葉黃酮得率的影響
精確稱量干山莓葉粉末4 份,每份2.00 g,用80%濃度的乙醇、1∶10 的固液比,分別在50℃、65℃、80℃、95℃的溫度下回流提取山莓葉粉末1 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定不同回流提取溫度下4 份提取物中的山莓葉黃酮含量。
1.2.2.4 提取時間對山莓葉黃酮得率的影響
精確稱量干山莓葉粉末4 份,每份2.00 g,在80℃溫度下,用80%濃度的乙醇以1∶10 的固液比,分別回流提取山莓葉粉末1、2、3、4 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這4 份不同回流提取時間的提取物中山莓葉黃酮的含量。
1.2.2.5 回流提取正交試驗
分別精確稱量干山莓葉粉末2.00 g,在上述單因素實驗基礎(chǔ)上,對影響提取得率的乙醇濃度、固液比、提取溫度、提取時間四因素三水平進行正交試驗,運用L9(34)正交表篩選山莓葉黃酮回流提取的最佳工藝。
1.2.3 超聲波提取山莓葉黃酮
1.2.3.1 超聲時間的選擇
精確稱量山莓葉粉末5 份,每份2.00 g,在40℃溫度下,用80%濃度的乙醇、以1∶25 的固液比超聲提取山莓葉粉末5、15、25、35、45 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這5 份不同超聲提取時間的提取物中山莓葉黃酮的含量。
1.2.3.2 固液比的影響
精確稱量山莓葉粉末6 份,每份2.00 g,在40℃溫度下,用80%濃度的乙醇分別以1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30 的固液比超聲提取山莓葉粉末35 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這6 份提取物中山莓葉黃酮的含量
1.2.3.3 乙醇濃度的影響
精確稱量山莓葉粉末5 份,每份2.00 g,在40℃溫度下,按1∶25 的固液比,分別用50%、60%、70%、80%、90%濃度的乙醇超聲提取山莓葉粉末35 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這5 份提取物中山莓葉黃酮的含量。
1.2.3.4 溫度的影響
精確稱量山莓葉粉末5 份,每份2.00g,用80%濃度的乙醇以1∶25 的固液比,分別在20℃、30℃、40℃、50℃、60℃的溫度下超聲提取山莓葉粉末35 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這5 份提取物中山莓葉黃酮的含量。
1.2.3.5 超聲提取正交試驗
分別精確稱量干山莓葉粉末2.00 g,在上述單因素實驗基礎(chǔ)上,對影響提取得率的提取時間、固液比、乙醇濃度、溫度四因素三水平進行正交試驗,運用L9(34)正交表篩選山莓葉黃酮超聲波提取的最佳工藝。
圖1 不同乙醇濃度回流提取對山莓葉黃酮得率的影響
1.2.4 正交試驗數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)分析采用統(tǒng)計軟件SPSS 13.0 進行統(tǒng)計分析。
2.1.1 乙醇濃度對黃酮得率的影響
在60℃溫度下,按1∶20 的固液比,分別以40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇濃度回流提取山莓葉粉末1 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定各提取物中的黃酮含量。
圖2 不同固液比回流提取對山莓葉黃酮得率的影響
從圖1 可以看出,在固料比、提取溫度、提取時間均相同的條件下,乙醇濃度與山莓葉黃酮得率成正比,山莓葉黃酮浸出率隨乙醇濃度升高而升高,但當(dāng)乙醇濃度超過80%以后,山莓葉黃酮得率增加不明顯。
2.1.2 固液比對黃酮得率的影響
圖3 不同溫度回流提取對山莓葉黃酮得率的影響
用80%濃度乙醇分別以1∶5、1∶10、1∶20、1∶40 的固液比回流提取山莓葉粉末1 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這4 份不同固液比提取物中的山莓葉黃酮含量。
從圖2 中可以看出,當(dāng)固液比在1∶5 到1∶10 之間時,隨著固液比的增加,黃酮提取率增加明顯,但超過1∶10 之后,黃酮的提取率增加緩慢。
2.1.3 回流提取溫度對黃酮得率的影響
用80%濃度的乙醇與山莓葉粉末以1∶10 的固液比,分別在50℃、65℃、80℃、95℃的溫度下回流提取1 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這4 份不同溫度提取物中的山莓葉黃酮含量。
試驗顯示,在50℃~80℃時,黃酮得率隨溫度的升高而明顯增加,但提取溫度為95℃時,黃酮得率低于在80℃時的提取率,故選擇80℃為最佳提取溫度。
2.1.4 回流提取時間對黃酮得率的影響
在80℃溫度下,用80%濃度的乙醇與山莓葉粉末以1∶10 的固液比,分別回流提取1、2、3、4 h,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這4 份不同回流提取時間的提取物中山莓葉黃酮的含量。結(jié)果見圖4。
試驗結(jié)果表明,提取時間為3 h 時,山莓葉黃酮得率最高,延長提取時間黃酮得率反而降低。
2.1.5 回流提取正交試驗結(jié)果與分析
圖4 不同時間回流提取對山莓葉黃酮得率的影響
根據(jù)上述單因素實驗,對影響回流提取山莓葉黃酮得率的乙醇濃度、固液比、提取溫度、提取時間4 個因素進行四因素三水平正交實驗設(shè)計,運用SPSS 13.0 數(shù)據(jù)分析軟件進行分析。結(jié)果見表1。
由表2 的結(jié)果可知,山莓葉黃酮回流提取最佳的提取工藝條件為A3B2C3D3。由極差大小確定主次因素為A>D>B>C,即乙醇濃度>提取時間>固液比>提取溫度。對各因素進行多重比較發(fā)現(xiàn):70%、80%、90%三個濃度的乙醇在提取率上呈現(xiàn)極顯著差異,提取效果最佳的乙醇濃度為90%;提取時間上,提取4 小時得率高于前兩者;固液比以1:10 時效果最好;提取溫度以95℃為最佳。
2.2.1 超聲時間的選擇
表1 乙醇回流提取因素水平表
表2 L9(34)正交試驗結(jié)果
在40℃溫度下,用80%濃度的乙醇、以1∶25的固液比分別超聲提取5、15、25、35、45 min,重復(fù)提取一次,合并兩次提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這5 份不同超聲提取時間的提取物中山莓葉黃酮的含量。
表3 方差分析表
由圖5 可以看出,在其他提取條件相同的情況下,山莓葉黃酮得率隨著超聲時間的增加而增加,但超過35 min 后增加不明顯,故超聲時間選擇35 min。
圖5 超聲時間對山莓葉黃酮得率的影響
2.2.2 固液比的選擇
用80%濃度的乙醇分別以1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30 的固液比超聲提取山莓葉粉末35 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100mL容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這6 份提取物中山莓葉黃酮的含量。
從圖6 可知,乙醇濃度、提取溫度、提取時間等提取條件相同的情況下,山莓葉黃酮得率隨固液比增大(液體體積增大)而提高,而當(dāng)固液比增大到1∶25 時,山莓葉黃酮得率提高不再明顯,故固液比選擇1∶25。
圖6 不同固液比超聲提取對山莓葉黃酮得率的影響
2.2.3 乙醇濃度的選擇
在40℃溫度下,按1∶25 的固液比,分別用50%、60%、70%、80%、90%濃度的乙醇超聲提取山莓葉粉末35 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這5 份提取物中山莓葉黃酮的含量,結(jié)果見圖7。
由圖7 看出,在其他提取條件相同的情況下,山莓葉黃酮提取得率隨乙醇濃度增大而提高,當(dāng)乙醇濃度達(dá)到80%后則提高不再明顯,故選擇80%的乙醇濃度為最佳超聲提取濃度。
2.2.4 超聲溫度的選擇
用80%濃度的乙醇以1∶25 的固液比,分別在20℃、30℃、40℃、50℃、60℃的溫度下超聲提取山莓葉粉末35 min,重復(fù)提取一次,合并提取液至100 mL 容量瓶中,用乙醇定容至刻度線,分別測定這5 份提取物中山莓葉黃酮的含量,結(jié)果見圖8。
圖7 不同乙醇濃度超聲提取對山莓葉黃酮得率的影響
圖8 不同溫度超聲提取對山莓葉黃酮得率的影響
表4 乙醇超聲提取因素水平表
由上表可以看出,山莓葉黃酮的提取率隨著溫度升高而提高,達(dá)到40℃后黃酮提取率提高不明顯,且溫度過高可破壞黃酮結(jié)構(gòu),故選擇40℃為最佳提取溫度。
表5 正交試驗結(jié)果
表6 方差分析表
2.2.5 正交試驗結(jié)果與分析
根據(jù)上述單因素實驗,對影響超聲波提取山莓葉黃酮得率的4 個因素:超聲時間、固液比、乙醇濃度和超聲溫度進行四因素三水平正交實驗設(shè)計,運用SPSS13.0 數(shù)據(jù)分析軟件進行分析。結(jié)果見表4。
由表5 的結(jié)果可知,山莓葉黃酮超聲波提取的最佳工藝條件為A3B2C3D3。由極差大小確定主次因素為A>C>B>D,即超聲時間>乙醇濃度>固液比>超聲溫度。對各因素進行多重比較發(fā)現(xiàn):超聲時間對黃酮提取得率有極顯著影響,35 分鐘時超聲提取得率最好;用1∶20 的固液比提取得率要極顯著優(yōu)于1∶15 和1∶25;70%、80%、90%三個乙醇濃度中90%的濃度提取得率最高;超聲溫度對提取效果的影響最小,50℃時提取效果最好。
本試驗選用乙醇為提取劑,對山莓葉總黃酮進行提取。單因素考察顯示:(1)受乙醇濃度的影響,山莓葉黃酮得率隨乙醇濃度增大而提高,超過一定濃度后則黃酮得率提高不明顯,因此需選擇適當(dāng)?shù)奶崛舛龋饶軡M足提取得率較高,又不浪費試劑。(2)受固液比的影響,山莓葉粉末與乙醇提取液的固液比增大黃酮得率也隨之升高,但超過一定值后黃酮得率增加不明顯,究其原因概為當(dāng)固液比達(dá)到一定比例后,溶劑已將黃酮類物質(zhì)充分溶出,再增大固液比提取得率亦不會有太大變化。從節(jié)約成本出發(fā),也避免溶劑用量過大而導(dǎo)致濃縮時間延長,提取應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)墓桃罕?。?)受提取溫度的影響,山莓黃酮得率會隨提取溫度升高而提高,但溫度超過一定值后得率不升反降,究其原因為,黃酮類物質(zhì)會隨溶液溫度升高而提高分子無規(guī)則熱運動,加速從細(xì)胞中溶出,因此在提取過程中增加溫度有利于黃酮物質(zhì)的提取。但同時,其他雜質(zhì)溶出率也會隨著溫度的升高而也增大,且過高的溫度會氧化破壞黃酮類物質(zhì),從而影響黃酮得率。(4)受提取時間的影響,按照一般規(guī)律,浸提的時間越久浸提會越完全,但雜質(zhì)的浸出也會同時增加,再加上黃酮類物質(zhì)在高溫下性質(zhì)不穩(wěn)定,如果處于高溫狀態(tài)下過久反而使其因被氧化而得率下降。
為確定最佳提取條件,本試驗還根據(jù)單因素試驗對影響黃酮得率的因素進行正交試驗設(shè)計,分別確定了回流提取和超聲波提取的最佳工藝條件:用95%的乙醇在95℃下以1∶10 的固液比加熱回流提取4 h;用90%的乙醇在50℃下以1∶20 的固液比超聲提取35 min。
對比加熱回流提取法和超聲波提取法的優(yōu)缺點,本試驗發(fā)現(xiàn):在提取溶劑用量上,加熱回流提取法比超聲波提取法所需提取溶劑少,得率也略高于超聲波提取法;在提取時間上,超聲波提取法占優(yōu)勢,且操作較簡便;在設(shè)備上,回流提取法所用設(shè)備簡單,容易普及,且影響因素少[4-6]。兩種提取方法各有所長,也各有不足,在應(yīng)用中可結(jié)合實際情況選擇適宜的方法。