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    西藏某三甲醫(yī)院結(jié)締組織相關(guān)間質(zhì)性肺病的臨床分析

    2023-07-17 09:36:20吳林媛毛靜培美朗曲措
    西藏醫(yī)藥 2023年3期
    關(guān)鍵詞:間質(zhì)性肺病洗液

    吳林媛 毛靜培 美朗曲措

    1 西藏大學(xué)醫(yī)學(xué)院 2 西藏自治區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 西藏拉薩 850000

    間質(zhì)性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一組累及肺間質(zhì)為主,同時(shí)也可有肺泡和細(xì)支氣管等實(shí)質(zhì)部分受累的異質(zhì)性彌漫性肺疾病[1],它的病因繁多。結(jié)締組織?。╟onnective tissue disease,CTD)是以自身抗體侵犯多系統(tǒng)的器官引起癥狀為特征的一組自身免疫性疾病,主要包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)、系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis,SSc)、皮肌炎/多肌炎(polymyositis/dermatomyositis,PM/DM)、干燥綜合征(siccasyndrome,SS)、未分化結(jié)締組織病等。CTD 可累及全身各個(gè)器官如肺臟、腎臟、血液系統(tǒng)等,ILD 是常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,稱(chēng)為結(jié)締組織相關(guān)性間質(zhì)性肺?。–TD-ILD),其患病率由于檢測(cè)方法區(qū)別可達(dá)3%-70%[2]。ILD 甚至可以作為首發(fā)表現(xiàn)被發(fā)現(xiàn),是結(jié)締組織病患者死亡的主要原因[3],嚴(yán)重影響患者疾病預(yù)后。當(dāng)前CTDILD 相關(guān)報(bào)道較少見(jiàn),我們通過(guò)回顧性分析西藏自治區(qū)人民醫(yī)院CTD-ILD 的臨床特征及影像學(xué)表現(xiàn),加強(qiáng)臨床醫(yī)生對(duì)高原地區(qū)CTD-ILD 的認(rèn)識(shí)。早期診斷并給予對(duì)應(yīng)治療對(duì)CTD-ILD 患者預(yù)后極為重要。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2019 年1 月~2022 年7 月西藏自治區(qū)人民醫(yī)院收治的藏族CTD-ILD患者136例,RA-ILD60例(44.12%),SLE-ILD27 例(19.85%),SSc-ILD11 例(8.09%),PM/DM-ILD16 例(11.76%),SS-ILD22 例(16.18%)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合CTD 相應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-8],臨床已確診為RA、SLE、SSc、PM/DM 及SS;② 均行高分辨率CT(HRCT)檢查,存在間質(zhì)性肺炎改變。排除標(biāo)準(zhǔn):①同時(shí)患兩種及以上CTD 相關(guān)疾?。虎贖RCT 正?;?yàn)榉情g質(zhì)性肺病改變;③合并其他肺部感染性疾病、肺惡性腫瘤、心力衰竭等影響影像評(píng)估者。

    1.2 方法

    通過(guò)電子病例搜索CTD-ILD 患者臨床及影像學(xué)資料并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,包括一般臨床資料:性別、年齡、病程、臨床癥狀及體征,實(shí)驗(yàn)室檢查:血清學(xué)指標(biāo)、肺功能及支氣管肺泡灌洗液,影像學(xué)表現(xiàn):HRCT 征象,治療及預(yù)后。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 一般臨床資料

    見(jiàn)表1 圖1

    圖1 CTD-ILD 患者臨床表現(xiàn)分布

    表1 一般臨床資料[()n,%]

    表1 一般臨床資料[()n,%]

    2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查

    見(jiàn)表2

    表2 CTD-ILD 患者實(shí)驗(yàn)室檢查分析()

    表2 CTD-ILD 患者實(shí)驗(yàn)室檢查分析()

    續(xù)表

    表2 CTD-ILD 患者實(shí)驗(yàn)室檢查分析()

    WBC:白細(xì)胞;HB:血紅蛋白;ESR:紅細(xì)胞沉降率;CRP:C 反應(yīng)蛋白;IGG:免疫球蛋白G 抗體;IGA:免疫球蛋白A 抗體;IGM:免疫球蛋白M 抗體

    肺功能:僅21 例完成肺功能檢查,13 例(61.10%)表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙,5 例(23.81%)表現(xiàn)為彌散功能異常,3 例(14.29%)肺功能正常。支氣管肺泡灌洗液:7 例完成支氣管肺泡灌洗液檢查,以中性粒細(xì)胞增加為主,3 例伴有嗜酸粒細(xì)胞增加。

    2.3 影像學(xué)表現(xiàn)

    見(jiàn)表3

    表3 不同類(lèi)型CTD-ILD 的CT 征象比較

    2.4 治療及預(yù)后

    見(jiàn)表4

    表4 不同類(lèi)型CTD-ILD 預(yù)后

    3 討論

    隨著對(duì)間質(zhì)性肺病認(rèn)識(shí)的深入,不難發(fā)現(xiàn)它是一種致命的病理反應(yīng),可導(dǎo)致顯著的發(fā)病率和死亡率。Li L 等[9]指出CTD-ILD 患者生存時(shí)間短于無(wú)間質(zhì)性肺疾病的CTD 患者,死亡風(fēng)險(xiǎn)為后者的1.722 倍。有文獻(xiàn)報(bào)道,高原對(duì)呼吸系統(tǒng)缺氧、氣道痙攣、肺實(shí)質(zhì)破壞等影響,高原環(huán)境可影響并加重間質(zhì)性肺病[10],我院處于高海拔地區(qū),結(jié)締組織相關(guān)性間質(zhì)性肺病應(yīng)引起重視。

    本研究回顧性分析不同類(lèi)型CTD-ILD:①女性占74.3%,對(duì)于女性患者更要警惕CTD-ILD 的發(fā)生。②ILD 多呈慢性疾病,病程可達(dá)數(shù)月甚至數(shù)年,我院PM/DM 發(fā)病年齡較早,出現(xiàn)ILD 的病程更短,且預(yù)后差,研究表明半數(shù)以上PM/DM-ILD 可呈急性-亞急性進(jìn)展[11],對(duì)于快速進(jìn)展的間質(zhì)性肺疾病盡早診斷及積極治療對(duì)于疾病的預(yù)后極為重要。③CTD-ILD 以呼吸系統(tǒng)癥狀為主要表現(xiàn),體征表現(xiàn)為Velcro 啰音及濕啰音,但大多數(shù)RA-ILD 可無(wú)臨床癥狀[12],加強(qiáng)呼吸系統(tǒng)查體有利于篩查ILD。④RA-ILD 中ESR、HB 顯著增高,考慮與疾病活動(dòng)相關(guān);肺功能主要表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙及彌散功能異常;支氣管肺泡灌洗液以中性粒細(xì)胞增加為主。2018 年中國(guó)結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺病專(zhuān)家共識(shí)中指出雖然實(shí)驗(yàn)室檢查、肺功能及肺泡灌洗液不能作為診斷依據(jù),但可以進(jìn)一步鑒別CTD-ILD,且對(duì)于嚴(yán)重程度評(píng)估及預(yù)后有重要參考價(jià)值。⑥CTDILD 影像學(xué):RA-ILD 以磨玻璃影為主;PM/DM 主要表現(xiàn)為肺實(shí)變、磨玻璃影;SS 中磨玻璃影、薄壁囊性改變、縱隔/肺門(mén)淋巴結(jié)腫大表現(xiàn)較常見(jiàn);SLE 致肺間質(zhì)改變表現(xiàn)為磨玻璃影;SSc 主要表現(xiàn)以磨玻璃影、淋巴結(jié)腫大;與既往相關(guān)報(bào)道無(wú)明顯出入[13];且主要病變分布于下肺、外周。HRCT 是目前診斷CTD-ILD 強(qiáng)有力依據(jù),熟悉各種類(lèi)型CTD-ILD 的影像學(xué)表現(xiàn)有助于盡早發(fā)現(xiàn)疾病。鑒于其診斷的復(fù)雜性,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查、肺功能及支氣管肺泡灌洗液鑒別其他診斷,臨床醫(yī)生與放射科醫(yī)生可通過(guò)MDT,使CTD-ILD 診斷可信度更高,早期診斷及積極治療可能阻止甚至逆轉(zhuǎn)ILD。

    綜上,當(dāng)患者確診結(jié)締組織病時(shí),我們處于高海拔地區(qū),應(yīng)盡早關(guān)注其肺部情況,掌握不同類(lèi)型CTDILD 臨床特點(diǎn)及HRCT 特征以期做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,最大限度提高治療效果并改善預(yù)后。

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