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    全麻聯(lián)合胸椎旁神經(jīng)阻滯對(duì)肺癌手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛和肺部感染的影響

    2023-07-06 06:47:12吳克義黃勇許成浩馬天鳴代飛彪李雪唐朝亮
    天津醫(yī)藥 2023年6期
    關(guān)鍵詞:肺葉胸腔鏡芬太尼

    吳克義,黃勇,許成浩,馬天鳴,代飛彪,李雪,唐朝亮△

    肺癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤,患病率與死亡率較高,肺癌根治術(shù)是肺癌治療的重要手段,但開(kāi)胸手術(shù)時(shí)胸腔暴露范圍及創(chuàng)口大,術(shù)后易出現(xiàn)多種并發(fā)癥,影響患者恢復(fù)速度[1-2]。胸腔鏡肺葉切除術(shù)具有微創(chuàng)、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低及恢復(fù)速度快等優(yōu)勢(shì)[3]。大部分肺癌患者身體狀況較差,合適的麻醉方案對(duì)于保障手術(shù)順利完成、獲得滿(mǎn)意的手術(shù)效果以及加快患者術(shù)后恢復(fù)意義重大[4-5]。全身麻醉(general anesthesia,GA)是臨床常用的麻醉方案,然而圍手術(shù)期全麻藥物的使用會(huì)影響患者正常血液動(dòng)力學(xué)及心血管功能,導(dǎo)致患者圍手術(shù)期心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加[6]。手術(shù)刺激通過(guò)交通支、背支、腹支、交感支與肋間神經(jīng)前支等神經(jīng)傳導(dǎo),胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral block,TPVB)作為胸腔鏡手術(shù)常用阻滯方案,能夠阻滯上述神經(jīng)傳導(dǎo)過(guò)程,鎮(zhèn)痛效果明顯,其與GA 結(jié)合可有效減少GA 藥物使用量,減少患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,促進(jìn)患者術(shù)后迅速恢復(fù)[7-8]。目前,相關(guān)研究主要集中于患者手術(shù)期間麻醉效果[9]。本研究旨在評(píng)價(jià)GA聯(lián)合TPVB對(duì)胸腔鏡下肺葉切除術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及肺部感染的影響,為其臨床應(yīng)用提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年6月—2022年11月于廬江縣人民醫(yī)院行肺癌手術(shù)的170例患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后經(jīng)臨床病理檢查確診為肺癌;均接受胸腔鏡下肺葉切除術(shù);美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ—Ⅲ級(jí);患者臨床資料和臨床分期等信息完整。排除標(biāo)準(zhǔn):伴神經(jīng)系統(tǒng)合并癥;有心臟、腎臟、肝臟等重要器官功能異常;穿刺位置出現(xiàn)感染或者術(shù)前已存在感染者;伴血液性疾病或者凝血功能異常者;存在脊柱或者胸廓畸形者。依據(jù)患者病情特點(diǎn)、麻醉風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、手術(shù)性質(zhì)及患者自身意愿等制定手術(shù)麻醉方案,根據(jù)手術(shù)麻醉方案分為GA組80例和GA聯(lián)合TPVB組(聯(lián)合組)90例。2組患者性別、年齡等基線(xiàn)資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。本研究患者均知情同意,且通過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(2019倫理第15號(hào))。

    Tab.1 Comparison of general data between the two groups表1 2組一般資料比較

    1.2 治療方法

    1.2.1 GA 組 分別應(yīng)用舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171,規(guī)格1 mL:50μg)0.5μg/kg,順苯磺酸阿曲庫(kù)銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20060869,規(guī)格10 mg/瓶)0.25 mg/kg,依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20020511,規(guī)格10 mL:20 mg)0.3 mg/kg 行麻醉誘導(dǎo)。誘導(dǎo)成功后進(jìn)行雙腔氣管插管以保證通氣正常。術(shù)中持續(xù)靜脈泵注瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20030197,規(guī)格1 mg/瓶)、丙泊酚(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20213012,規(guī)格20 mL:0.2 g)以及間斷注射順苯磺酸阿曲庫(kù)銨,術(shù)中維持腦電雙頻指數(shù)為40~60。

    1.2.2 聯(lián)合組 GA 操作與GA 組相同。全麻處理后在超聲引導(dǎo)下行TPVB,以側(cè)臥位進(jìn)行阻滯。首先行常規(guī)消毒,穿刺位置選擇肋胸關(guān)節(jié)外側(cè)2.5 cm 處,在橫突平面放置超聲探頭,觀(guān)察位于橫突、外側(cè)壁位置胸膜,可見(jiàn)其上方出現(xiàn)暗回聲帶,即為肋骨,而在肋骨、橫突韌帶及橫突所在之處三角中即可確定為胸椎旁神經(jīng),定位胸椎旁神經(jīng)后給予0.375%羅哌卡因(AstraZeneca AB;國(guó)藥準(zhǔn)字H201407634)共15 mL。手術(shù)期間調(diào)節(jié)全麻用藥劑量,使患者腦電雙頻指數(shù)保持在40~60。

    1.2.3 術(shù)后鎮(zhèn)痛方法 2 組患者手術(shù)后均接受靜脈自控鎮(zhèn)痛,劑量分別為2.5μg/kg舒芬太尼以及10 mg地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20080329,規(guī)格1 mL:5 mg)溶于150 mL 0.9%氯化鈉溶液中,隨后連接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵,相關(guān)參數(shù)設(shè)置:流率2.0 mL/h,自控量2.0 mL。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo)

    1.3.1 藥物使用情況 統(tǒng)計(jì)2組術(shù)中瑞芬太尼和丙泊酚使用量,術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)。

    1.3.2 圍手術(shù)期生命體征 收集患者在麻醉誘導(dǎo)前、麻醉誘導(dǎo)后及術(shù)畢生命體征指標(biāo),包括收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)及心率(HR)。

    1.3.3 圍手術(shù)期疼痛情況 采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)[10]評(píng)估患者在術(shù)后4、8、12、24、48 h疼痛情況,總分10分,分?jǐn)?shù)越高表示疼痛越劇烈。

    1.3.4 炎性因子水平 分別于手術(shù)前和手術(shù)后24 h 取患者空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min 離心10 min,收集上清液1 mL測(cè)定血清炎癥指標(biāo),按照酶聯(lián)免疫吸附試劑盒(上海畢合生物化學(xué)技術(shù)有限公司)說(shuō)明書(shū),檢測(cè)白細(xì)胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及IL-8水平。

    1.3.5 術(shù)后恢復(fù)時(shí)間 統(tǒng)計(jì)患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間、蘇醒室留置時(shí)間、術(shù)后首次下床時(shí)間、住院時(shí)間。

    1.3.6 術(shù)后肺部感染發(fā)生率 記錄患者術(shù)后肺部感染情況,患者術(shù)后每天監(jiān)測(cè)體溫,體溫異常者行白細(xì)胞及胸部平片檢查,明確是否發(fā)生肺部感染[11]。

    1.3.7 麻醉不良反應(yīng) 統(tǒng)計(jì)患者術(shù)后48 h 內(nèi)呼吸抑制、嘔吐、嗜睡、惡心、頭暈等麻醉不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用表示,2 組間比較用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),同組術(shù)前與術(shù)后比較用配對(duì)t檢驗(yàn),重復(fù)測(cè)量資料選擇兩因素重復(fù)方差分析;計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2 組藥物使用情況比較 聯(lián)合組術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚用量及術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)低于GA 組(P<0.01),見(jiàn)表2。

    Tab.2 Comparison of drug use in the two groups表2 2組藥物使用情況比較()

    Tab.2 Comparison of drug use in the two groups表2 2組藥物使用情況比較()

    **P<0.01;表3—6同。

    組別GA組聯(lián)合組t n 80 90瑞芬太尼用量(mg)1.61±0.20 1.32±0.18 10.021**丙泊酚用量(mg)507.93±32.57 343.44±34.38 31.914**鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)(次)11.50±0.78 6.14±0.61 49.449**

    2.2 2 組圍手術(shù)期生命體征比較 2 組麻醉誘導(dǎo)后及術(shù)畢SBP、DBP、HR低于麻醉誘導(dǎo)前(P<0.05),聯(lián)合組麻醉誘導(dǎo)后及術(shù)畢SBP、DBP、HR 高于GA 組(P<0.01),見(jiàn)表3。

    Tab.3 Comparison of perioperative vital signs between the two groups表3 2組圍手術(shù)期生命體征比較()

    Tab.3 Comparison of perioperative vital signs between the two groups表3 2組圍手術(shù)期生命體征比較()

    1 mmHg=0.133 kPa;a與同組麻醉誘導(dǎo)前比較,b與同組麻醉誘導(dǎo)后比較,P<0.05;DBP:F組間=34.408**,F(xiàn)時(shí)間=45.830**,F(xiàn)交互=5.201**;SBP:F組間=22.213**,F(xiàn)時(shí)間=45.866**,F(xiàn)交互=16.858**;HR:F組間=53.385**,F(xiàn)時(shí)間=40.704**,F(xiàn)交互=9.160**。

    DBP(mmHg)SBP(mmHg)HR(次/min)組別GA組聯(lián)合組t n術(shù)畢76.23±6.09ab 79.88±5.28a 4.188**80 90麻醉誘導(dǎo)前85.30±5.90 86.14±5.48 0.968麻醉誘導(dǎo)后77.59±7.54a 82.28±5.04a 4.710**術(shù)畢79.53±5.86a 83.38±5.19a 4.549**麻醉誘導(dǎo)前121.84±8.53 119.52±8.56 1.763麻醉誘導(dǎo)后107.24±7.59a 115.86±8.42a 6.976**術(shù)畢112.06±10.03ab 117.46±10.69a 3.379**麻醉誘導(dǎo)前82.04±6.39 82.99±5.92 1.008麻醉誘導(dǎo)后73.94±5.93a 79.62±5.83a 7.443**

    2.3 2 組術(shù)后VAS 評(píng)分比較 2 組術(shù)后4~12 h VAS評(píng)分呈上升趨勢(shì),術(shù)后12~48 h VAS 評(píng)分呈下降趨勢(shì),聯(lián)合組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS 評(píng)分低于GA 組(P<0.01),見(jiàn)表4。

    Tab.4 Comparison of postoperative pain VAS scores between the two groups表4 2組術(shù)后疼痛VAS評(píng)分比較(分,)

    Tab.4 Comparison of postoperative pain VAS scores between the two groups表4 2組術(shù)后疼痛VAS評(píng)分比較(分,)

    a與同組術(shù)后4 h 比較,b與同組術(shù)后8 h 比較,c與同組術(shù)后12 h 比較,d與同組術(shù)后24 h 比較,P<0.05;F組間=135.386**,F(xiàn)時(shí)間=175.031**,F(xiàn)交互=10.367**。

    組別GA組聯(lián)合組t n 80 90 4 h 1.08±0.27 0.92±0.27 3.719**8 h 1.71±0.46a 1.26±0.46a 6.468**12 h 2.24±0.51ab 1.83±0.55ab 4.974**24 h 1.85±0.55ac 1.21±0.41ac 8.609**48 h 1.14±0.41bcd 0.97±0.18bcd 3.419**

    2.4 2組手術(shù)前后炎性因子水平比較 2組術(shù)后IL-6、TNF-α、IL-8 水平較術(shù)前上升(P<0.01),聯(lián)合組術(shù)后IL-6、TNF-α、IL-8 水平低于GA 組(P<0.01),見(jiàn)表5。

    Tab.5 Comparison of inflammatory factor levels before and after operation between the two groups表5 2組手術(shù)前后炎性因子水平比較(ng/L,)

    Tab.5 Comparison of inflammatory factor levels before and after operation between the two groups表5 2組手術(shù)前后炎性因子水平比較(ng/L,)

    組別GA組聯(lián)合組t n IL-6術(shù)前5.08±0.82 5.30±0.90 1.730 t t t 80 90術(shù)后56.37±3.41 36.94±4.36 32.547**138.553**69.303**TNF-α術(shù)前8.89±2.27 9.07±2.71 0.479術(shù)后43.55±4.52 33.04±4.61 14.977**59.125**44.424**IL-8術(shù)前9.37±1.44 9.11±1.76 1.061術(shù)后21.24±2.83 15.09±2.70 14.495**33.210**18.028**

    2.5 2組術(shù)后恢復(fù)時(shí)間比較 聯(lián)合組術(shù)后自主呼吸恢復(fù)、拔管、蘇醒室留置、術(shù)后首次下床及住院時(shí)間低于GA組(P<0.01),見(jiàn)表6。

    Tab.6 Comparison of postoperative recovery time between the two groups表6 2組術(shù)后恢復(fù)時(shí)間比較()

    Tab.6 Comparison of postoperative recovery time between the two groups表6 2組術(shù)后恢復(fù)時(shí)間比較()

    組別GA組聯(lián)合組t n 80 90自主呼吸恢復(fù)時(shí)間(min)16.75±4.00 10.48±3.43 11.009**拔管時(shí)間(min)27.46±6.48 22.43±6.34 5.111**蘇醒室留置時(shí)間(min)48.46±15.62 39.94±9.35 4.248**術(shù)后首次下床時(shí)間(h)21.35±4.86 15.63±5.12 7.445**住院時(shí)間(d)7.48±1.24 5.51±0.82 11.986**

    2.6 2 組術(shù)后肺部感染和麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率比較 聯(lián)合組術(shù)后肺部感染和麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率低于GA組(P<0.05),見(jiàn)表7。

    Tab.7 Comparison of incidence rates of postoperative pulmonary infection and adverse anesthesia reactions between the two groups表7 2組術(shù)后肺部感染和麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

    3 討論

    胸腔鏡下肺葉切除術(shù)可縮小手術(shù)創(chuàng)口,縮短胸腔暴露時(shí)間,但其作為有創(chuàng)手術(shù),患者對(duì)麻醉與手術(shù)操作耐受性不佳,致術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率上升,影響患者術(shù)后恢復(fù)[12]。因此,選擇合適的麻醉方案對(duì)于患者手術(shù)順利進(jìn)行及術(shù)后恢復(fù)意義重大。胸腔鏡下肺葉切除術(shù)術(shù)后疼痛發(fā)生原因主要為手術(shù)切口附近組織損傷時(shí)痛覺(jué)感受器形成動(dòng)作電位,信號(hào)上傳至脊髓背角神經(jīng)元,增加患者對(duì)外界刺激以及中樞痛覺(jué)的敏感性,加重患者術(shù)后疼痛感[13]。本研究中聯(lián)合組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS 評(píng)分低于GA 組,表明GA 聯(lián)合TPVB 可顯著減輕患者術(shù)后疼痛感,考慮原因?yàn)門(mén)PVB 應(yīng)用藥物羅哌卡因有效阻斷神經(jīng)纖維細(xì)胞內(nèi)中鈉離子流入,進(jìn)而阻滯神經(jīng)纖維信號(hào)傳導(dǎo),發(fā)揮鎮(zhèn)痛與麻醉雙重效果,同時(shí)其應(yīng)用具有起效迅速及阻滯持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)[14-15]。研究顯示,GA 聯(lián)合TPVB麻醉鎮(zhèn)痛效果優(yōu)異,可明顯減少患者麻醉劑與鎮(zhèn)痛藥物用量[16-17]。本研究結(jié)果亦顯示,聯(lián)合組術(shù)中瑞芬太尼和丙泊酚使用量及術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)低于GA 組,證實(shí)了GA 聯(lián)合TPVB 方案鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果優(yōu)異,考慮可能與TPVB 將麻醉藥物注射進(jìn)處于椎間孔旁位置的脊神經(jīng)周?chē)?,阻滯了感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)以及交感神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)有關(guān)。

    胸腔鏡下肺葉切除術(shù)疼痛應(yīng)激、術(shù)中牽拉會(huì)增加患者交感神經(jīng)系統(tǒng)與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)興奮性,導(dǎo)致患者血清中去甲腎上腺素與腎上腺素水平明顯上升,圍手術(shù)期生命體征出現(xiàn)顯著波動(dòng)[18]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組麻醉誘導(dǎo)后及術(shù)畢DBP、SBP、HR 波動(dòng)低于GA 組,表明GA 聯(lián)合TPVB可減輕患者圍手術(shù)期生命體征波動(dòng),這對(duì)于減輕患者圍手術(shù)期不良反應(yīng)具有積極意義。TPVB 阻滯為單側(cè)阻滯且阻滯區(qū)域相對(duì)較小,因此其對(duì)患者生理影響相對(duì)較小,手術(shù)期間患者生命體征循環(huán)相對(duì)平穩(wěn)[19]。本研究中,聯(lián)合組麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率低于GA 組,提示TPVB 應(yīng)用可有效減少患者麻醉不良反應(yīng),考慮原因:一方面羅哌卡因作為酰胺類(lèi)局部麻醉藥物毒性較低,另一方面可能與聯(lián)合組術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用劑量少有關(guān)。

    胸腔鏡下肺葉切除術(shù)為有創(chuàng)性操作,加之圍手術(shù)期麻醉以及鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用,導(dǎo)致患者術(shù)后易出現(xiàn)肺部感染,延緩患者術(shù)后恢復(fù),嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[20]。本研究中,聯(lián)合組術(shù)后IL-6、TNF-α、IL-8 水平低于GA組,考慮原因?yàn)榱_哌卡因通過(guò)抑制交感神經(jīng),激活副交感神經(jīng)來(lái)抑制機(jī)體炎癥反應(yīng),進(jìn)而下調(diào)機(jī)體炎性因子水平,而GA聯(lián)合TPVB則進(jìn)一步阻斷傷害性刺激信號(hào)向中樞傳導(dǎo)過(guò)程,在減少機(jī)體應(yīng)激基礎(chǔ)上抑制了炎性因子分泌[20]。本研究中,聯(lián)合組術(shù)后肺部感染發(fā)生率低于GA 組。其原因可能為,GA 聯(lián)合TPVB 并不會(huì)影響患者肋間肌運(yùn)動(dòng),同時(shí)無(wú)任何神經(jīng)毒性[21];接受GA聯(lián)合TPVB的患者術(shù)后疼痛程度較低,不會(huì)引起強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),避免了因強(qiáng)烈應(yīng)激反應(yīng)造成的免疫功能紊亂,當(dāng)外部病原菌侵入時(shí),能夠更好地發(fā)揮免疫功能,降低術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)[22];良好的鎮(zhèn)痛效果可降低患者術(shù)后肺部感染發(fā)生率。本研究對(duì)患者術(shù)后恢復(fù)時(shí)間分析顯示,聯(lián)合組自主呼吸恢復(fù)、拔管、蘇醒室留置、術(shù)后首次下床及住院等時(shí)間低于GA 組,證實(shí)了GA 聯(lián)合TPVB 有助于促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)。

    綜上所述,肺癌患者行胸腔鏡下肺葉切除術(shù)應(yīng)用GA 聯(lián)合TPVB 麻醉方案,麻醉與鎮(zhèn)痛效果優(yōu)異,可減少麻醉與鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用劑量,減輕患者圍手術(shù)期生命體征波動(dòng),降低麻醉不良反應(yīng)及術(shù)后肺部感染發(fā)生率,有利于患者術(shù)后迅速康復(fù),是一種安全有效的麻醉方案。

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