• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SiC對(duì)水泥基材料傳熱效率及力學(xué)性能的影響

    2023-07-06 01:03:22杜銀飛黃偉代明欣馬聰郭輝
    關(guān)鍵詞:熱效率水化力學(xué)性能

    杜銀飛,黃偉,代明欣,馬聰,郭輝

    (1. 中南大學(xué) 土木工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙,410075;2. 深圳大學(xué) 城市智慧交通與安全運(yùn)維研究院,廣東 深圳,518061;3. 山東省濱州公路工程有限公司,山東 濱州,256600)

    室內(nèi)供暖是建筑能耗的主要來(lái)源之一[1-2]。傳統(tǒng)供暖方式包括火炕供暖[3]、暖氣片、空調(diào)[4]和地暖系統(tǒng)(FHS)[5-6]等,回填層是FHS中覆蓋在地暖管道上面的一層水泥基材料,其導(dǎo)熱性能顯著影響FHS的傳熱效率[7]。研究表明,提高FHS回填層水泥基材料的導(dǎo)熱系數(shù)可以增大地暖系統(tǒng)的熱通量,加快熱交換效率,從而減小熱損失[7-9],因此,高導(dǎo)熱水泥基材料在FHS回填層中的應(yīng)用頗為關(guān)鍵。

    研究人員通過(guò)調(diào)整水泥基材料配合比來(lái)提高其導(dǎo)熱系數(shù)。LIU 等[10]將水灰比從0.6 下調(diào)至0.5時(shí),水泥基材料的導(dǎo)熱系數(shù)從1.56 W/(m·K)增加至1.81 W/(m·K);XU 等[11]的研究表明,添加硅灰有助于提高水泥基材料的導(dǎo)熱系數(shù)。除此之外,還可以在水泥基中加入高導(dǎo)熱摻合料,例如石墨[12-13]、鋼纖維[14-15]、金屬粉體[16]等,但這些方法并沒(méi)有顯著提高導(dǎo)熱系數(shù),甚至導(dǎo)致力學(xué)性能下降,從而限制了其在FHS中的應(yīng)用。

    SiC是一種高導(dǎo)熱、高莫氏硬度的材料[17],現(xiàn)有SiC復(fù)合水泥基材料的研究多集中于提升水泥基材料的力學(xué)性能。JEON 等[18]研究表明,SiC 摻量為7%和10%的復(fù)合水泥砂漿的抗壓強(qiáng)度分別比對(duì)照組的抗壓強(qiáng)度高38.7%和40.0%。王瑞燕等[19-21]的試驗(yàn)結(jié)果表明,SiC復(fù)合水泥基材料的抗折與抗壓強(qiáng)度最大增幅分別可達(dá)21%與35%。

    基于此,本文采用不同摻量的SiC制備復(fù)合水泥基材料。采用抗壓抗折試驗(yàn)、導(dǎo)熱系數(shù)試驗(yàn)和水浴傳熱模擬試驗(yàn)探究其力學(xué)性能和熱性能的變化規(guī)律,并結(jié)合壓汞法(MIP)、掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)以及熱重分析(TGA)分析SiC 復(fù)合水泥基材料的微觀結(jié)構(gòu)以及熱穩(wěn)定性,為制備高導(dǎo)熱水泥基材料和提高FHS的傳熱效率提供依據(jù)。

    1 試驗(yàn)材料和方法

    1.1 原材料

    原材料包括P.O42.5水泥、硅灰、減水劑、SiC、自來(lái)水等,其中,P.O42.5水泥購(gòu)自湖南長(zhǎng)沙坪塘南方水泥有限公司;硅灰的比表面積為25 000 m2/kg;淡黃色粉末聚羧酸高效減水劑,減水率達(dá)16.1%;SiC購(gòu)自河南鄭州四成研磨科技有限公司,比表面積為119.0 m2/kg,粒度分布情況如圖1所示,其中值粒徑為50.27 μm,SEM微觀形貌如圖2所示,可見(jiàn),SiC具有鋒利的棱角與光滑的表面,外觀形貌與骨料的類似。CM/CCMs樣品配合比如表1所示。

    圖1 SiC粒度分布曲線Fig. 1 Particle size distribution curve of SiC

    圖2 SiC的掃描電鏡照片F(xiàn)ig. 2 SEM image of SiC

    表1 CM和CCMs樣品成分Table 1 Composition of CM and CCMs samples

    1.2 試驗(yàn)方法

    1) 根據(jù)GB/T17671—1999《水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法(ISO 法)》進(jìn)行力學(xué)性能試驗(yàn),分別測(cè)試3 d、7 d 和28 d 的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度。其中,抗壓強(qiáng)度測(cè)試試件長(zhǎng)×寬×高為40 mm×40 mm×40 mm,測(cè)試速率為50 N/s;抗折強(qiáng)度測(cè)試試件長(zhǎng)×寬×高為160 mm×40 mm×40 mm,測(cè)試速率為2.4 kN/s,每組試驗(yàn)進(jìn)行6次平行試驗(yàn),測(cè)試精度為0.1 MPa。

    2) 采用基于瞬態(tài)平面熱源法的DRE-2C導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀測(cè)定導(dǎo)熱系數(shù),測(cè)試系統(tǒng)包括測(cè)試主機(jī)、Hot Disk探頭與夾具等。其中,Hot Disk探頭采用鎳箔導(dǎo)電材料,試驗(yàn)測(cè)試精度為0.01 W/(m·K)。在測(cè)試樣品導(dǎo)熱系數(shù)時(shí),需先將長(zhǎng)×寬×高為40 mm×40 mm×40 mm 的樣品切割出2 個(gè)特性相似的光滑平面,再將Hot Disk 探頭伸入其中并用夾具夾緊,多次測(cè)量后取平均值作為樣品的導(dǎo)熱系數(shù)。

    3) 室內(nèi)水浴傳熱試驗(yàn)材料采用不銹鋼盆模擬地暖管壁材料,以CM或CCMs樣品模擬FHS回填層水泥基材料,設(shè)計(jì)室內(nèi)水浴傳熱試驗(yàn)以表征傳熱效率。試驗(yàn)前,將5 組樣品(長(zhǎng)×寬×高為160 mm×40 mm×40 mm)放至恒溫箱2 d 以保持測(cè)試樣品具有相近的初始溫度,并用塑料泡沫板將樣品四周包裹以減小側(cè)面與空氣之間的熱損失。將所有樣品均勻地置于不銹鋼盤上,并置于70 ℃的恒溫水浴中進(jìn)行底部加熱(圖3)。采用傅里葉變換紅外吸收光譜儀(FLIR)每隔2 min 記錄樣品表面溫度,試驗(yàn)累計(jì)時(shí)長(zhǎng)1 h。由于樣品表面初始溫度存在少量差異,故采用傳熱效率增加量η來(lái)定量評(píng)價(jià)傳熱效率,如式(1)所示。

    圖3 室內(nèi)水浴傳熱試驗(yàn)示意圖Fig. 3 Schematic diagram of indoor water-bath heating test

    式中:η為傳熱效率增加量;ΔTCCMs和ΔTCM分別為CCMs和CM樣品溫度與初始溫度的溫差,℃。

    4) 采用MIP 測(cè)試孔隙結(jié)構(gòu)。采用SEM 觀察SiC 在水化體系中的分散情況與界面過(guò)渡區(qū)域[22]等。在進(jìn)行SEM 試驗(yàn)前,對(duì)樣品進(jìn)行噴金處理,試驗(yàn)加速電壓為20 kV。采用XRD分析水化產(chǎn)物。

    5) 采用TGA 評(píng)估材料的熱穩(wěn)定性。采用氮?dú)庾鳛楸Wo(hù)氣體,升溫速率為10 ℃/min,溫度范圍為30~800 ℃。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 力學(xué)性能

    固化3 d、7 d 與28 d 后的CM 與CCMs 樣品的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果如圖4所示。

    圖4 CM/CCMs樣品的力學(xué)性能Fig. 4 Mechanical performances of CM/CCMs

    從圖4可見(jiàn),抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度均隨SiC摻量的增加先上升后下降,CCM-2 樣品各個(gè)齡期的力學(xué)性能均優(yōu)于其他試樣的力學(xué)性能。與CM樣品相比,CCM-2樣品的3 d、7 d和28 d抗折強(qiáng)度分別提高14.28%、15.46%和18.55%,抗壓強(qiáng)度分別提高17.18%、7.97%和14.34%。然而,隨著SiC摻量增大,CCMs 樣品的力學(xué)性能大幅降低。具體地,與CCM-2樣品相比,CCM-4樣品的3 d、7 d和28 d抗折強(qiáng)度分別降低了15.63%、16.07%和19.73%,抗壓強(qiáng)度分別降低了17.26%、11.29%和16.65%。

    2.2 導(dǎo)熱系數(shù)

    CM和CCMs樣品的導(dǎo)熱系數(shù)如圖5所示。由圖5可知,SiC提高了水泥基材料的導(dǎo)熱系數(shù),CCM-1、CCM-2、CCM-3和CCM-4樣品的導(dǎo)熱系數(shù)分別提高了23.5%、55.7%、105.9%、140.8%。為了進(jìn)一步比較SiC 與普通礦物摻合料對(duì)導(dǎo)熱性能的影響差異,制備60%摻量下的石灰石礦粉復(fù)合水泥基材料(CCM-F),并與CCMs 樣品進(jìn)行對(duì)比??梢园l(fā)現(xiàn),CCM-F 樣品的導(dǎo)熱系數(shù)為1.61 W/(m·K),遠(yuǎn)低于CCM-4 樣品的導(dǎo)熱系數(shù)(2.57 W/(m·K));同時(shí),相對(duì)于CM 樣品,CCM-F 樣品的導(dǎo)熱系數(shù)僅僅提高了51.1%。試驗(yàn)結(jié)果表明,SiC 對(duì)CM 樣品導(dǎo)熱性能的提升優(yōu)于普通礦物填料對(duì)CM樣品導(dǎo)熱性能的提升。

    圖5 CM和CCMs樣品的導(dǎo)熱系數(shù)Fig. 5 Thermal conductivity of CM and CCM samples

    2.3 水浴傳熱性

    CM 和CCMs 樣品表面溫度變化曲線如圖6 所示。由圖6可見(jiàn):在測(cè)試時(shí)間內(nèi),CCMs樣品的表面溫度均高于CM樣品的表面溫度。其中,CCM-4樣品表面溫度達(dá)到30 ℃的時(shí)間約為18 min,分別比CM 和CCM-1 樣品所需時(shí)間快43.8%和33.3%。CCMs樣品的傳熱效率增加量η如圖7所示。可見(jiàn):隨時(shí)間的延長(zhǎng),η經(jīng)歷了快速變化期、過(guò)渡期、穩(wěn)定期3 個(gè)階段。在快速變化期,CCMs 樣品的η沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的規(guī)律。這是由于在加熱初期,試件底部與不銹鋼盤直接接觸,溫度上升幅度較大,導(dǎo)致η較高。在過(guò)渡期,不同成分CCMs 樣品的η出現(xiàn)明顯的差異。在穩(wěn)定期,η隨時(shí)間的變化不明顯,表明CCMs 樣品的表面溫度逐漸達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。這與圖6 所示結(jié)果一致。此外,各個(gè)時(shí)刻CCM-4 樣品的η均大于其他3 種CCM 樣品的η。60 min 時(shí),CCM-1、CCM-2、CCM-3、CCM-4 樣品的η分別為7.1%、10.6%、15.3%、23.6%。這說(shuō)明增大SiC摻量對(duì)CCMs材料的傳熱效率有明顯提升。該試驗(yàn)結(jié)果與導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試結(jié)果一致,驗(yàn)證了CCMs材料具有良好的導(dǎo)熱性能。

    圖6 CM和CCMs樣品的溫度變化曲線Fig. 6 Temperature curves of CM and CCMs samples

    圖7 不同時(shí)刻CCMs樣品的傳熱效率增加量ηFig. 7 η of CCMs sample at different time

    2.4 微觀試驗(yàn)結(jié)果

    2.4.1 MIP分析

    孔隙含量對(duì)水泥基材料的導(dǎo)熱性能有很大影響[23]。圖8 所示為CM 和CCMs 樣品內(nèi)部的累計(jì)孔體積。從圖8 可見(jiàn),微孔(孔徑≤10 μm)在CM 和CCMs 中占主導(dǎo)地位,隨著SiC摻量的增加,微孔數(shù)量略有減少,同時(shí)大孔隙的含量增加。這是因?yàn)樵谒w系中引入的部分SiC占據(jù)了部分孔隙的形成空間,導(dǎo)致單位體積水泥石中的微孔數(shù)量隨著SiC摻量的增加而減少。而引入更多SiC則導(dǎo)致引氣作用增加,隨之產(chǎn)生更多孔徑超過(guò)100 μm 的大孔隙。但總體而言,大孔隙在CCMs水化體系中所占的比例不大,表明CCMs 具有致密的水化體系,這對(duì)CCMs的導(dǎo)熱性能是有利的。

    圖8 CM和CCMs樣品的累計(jì)孔體積Fig. 8 Cumulative pore volumes in CM and CCMs samples

    2.4.2 SEM分析

    圖9 所示為CM 與CCMs 樣品的SEM 微觀形貌。從圖9 可見(jiàn):CM 和CCMs 水化體系存在微孔隙與微裂縫。水泥水化完成后,SiC由于具有疏水性[24]被水泥水化產(chǎn)物包裹,在水化體系中的分散性較好。隨著SiC摻量的增加,水化體系中產(chǎn)生的大孔隙數(shù)量逐漸增加。SiC在水化體系中的棱角與邊界輪廓清晰,其結(jié)構(gòu)完整,然而不同摻量的SiC對(duì)水化體系的影響程度有明顯差異。該細(xì)度下的SiC 充當(dāng)引氣劑的作用,隨著SiC 摻量的增加,更多的SiC吸附水泥顆粒表面的水分子,提高了其引氣作用,導(dǎo)致水化體系中產(chǎn)生大量的氣孔(孔徑≤200 μm),這對(duì)CCMs 的力學(xué)強(qiáng)度有不利影響。同時(shí),隨著SiC摻量的增加,在單位體積的水化體系中界面的薄弱區(qū)域更多,對(duì)其力學(xué)性能同樣有負(fù)面影響。SiC具有光滑的表面紋理,在水化體系中不具有成核位點(diǎn)的作用。但由于SiC本身具有較高的強(qiáng)度,能夠發(fā)揮物理填充作用,有利于提高CCMs 的力學(xué)性能??梢灶A(yù)見(jiàn),水化體系中氣孔、裂縫的存在與SiC的物理填充作用對(duì)CCMs力學(xué)性能均有不同程度的影響。結(jié)合SEM 與MIP 分析,對(duì)力學(xué)強(qiáng)度變化的合理解釋為:由于較低摻量下的SiC引氣作用不明顯,填充于水化體系后可以發(fā)揮物理填充作用,導(dǎo)致CCM 的力學(xué)性能優(yōu)于CM的力學(xué)性能。過(guò)高的SiC 摻量導(dǎo)致引氣作用增強(qiáng),使水化體系中氣孔的含量也隨之增加,與此同時(shí)薄弱的界面區(qū)域范圍也增大,施加外界荷載后更容易在這些薄弱區(qū)域產(chǎn)生宏觀裂縫,這些因素的共同作用直接導(dǎo)致CCM-3、CCM-4 樣品的力學(xué)性能大幅降低。因此,SiC 摻合料存在一個(gè)最優(yōu)摻量。除此之外,水化體系中高導(dǎo)熱SiC摻合料的相互接觸可以加速熱量傳遞。SiC 摻量增多,SiC 顆粒相互接觸概率增加,更容易形成導(dǎo)熱通道,提高了CCMs的導(dǎo)熱系數(shù)以及傳熱效率。

    2.4.3 XRD分析

    圖10所示為SiC的XRD圖譜以及固化28 d的CM 和CCMs 樣品的XRD 圖譜。從圖10 可見(jiàn):相較于CM樣品,CCMs樣品的圖譜中出現(xiàn)了明顯的SiC 的特征峰,且SiC 的特征峰強(qiáng)度隨著SiC 摻量的增加而增加。然而CCMs中部分水化產(chǎn)物的特征峰強(qiáng)度存在不同程度的減弱趨勢(shì),如鈣礬石(9.02°處)與氫氧化鈣(18.07°處)的特征峰強(qiáng)度下降。這是由于隨著SiC摻量的增多,單位體積內(nèi)參與反應(yīng)的硅酸鹽水泥和水被SiC所取代,導(dǎo)致CCMs的水化產(chǎn)物鈣礬石與氫氧化鈣的特征峰強(qiáng)度下降。該結(jié)果表明:隨著SiC摻量的增多,對(duì)CCMs的水化反應(yīng)的抑制作用愈加明顯。但總體而言,CM 與CCMs的XRD圖譜并未出現(xiàn)除SiC以外的其他特征峰,表明CM 與CCMs 的水化產(chǎn)物種類相似,SiC不會(huì)在水化體系中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。SiC的摻入僅為物理共混,這與SEM 的分析結(jié)果相符。結(jié)合力學(xué)性能的結(jié)果來(lái)看,雖然鈣礬石的峰強(qiáng)度略微下降,但在SiC 摻量小于30%時(shí),力學(xué)性能有明顯提高,這進(jìn)一步說(shuō)明具有高強(qiáng)度的SiC粉體在水化體系中發(fā)揮了物理填充作用。

    圖10 SiC以及固化28 d CM和CCMs樣品的XRD圖譜Fig. 10 XRD patterns of SiC and CM and CCMs samples curing for 28 d

    2.5 TG-DTA分析

    各試樣的熱重分析(TG)曲線和差熱分析(DTA)曲線如圖11 所示。從圖11 可見(jiàn):CM 和CCMs 樣品的TG 曲線大致可以分為鈣礬石的分解(70~140 ℃)、C-S-H 凝膠的脫水(140~220 ℃)[25]、氫氧化鈣的脫水(410~490 ℃)和碳酸鹽的分解(650~730 ℃)4個(gè)階段??傮w而言,CM和CCMs的TG 和DTA 曲線表現(xiàn)出相似的趨勢(shì),表明CM 和CCMs 的組成相似。隨著SiC 摻量的增加,CCMs各階段的質(zhì)量損失率呈現(xiàn)不同程度的降低趨勢(shì)。CM 樣品在上述4 個(gè)階段的質(zhì)量損失率分別為8.12%、4.82%、1.95%和2.82%,相應(yīng)地,CCM-4樣品的質(zhì)量損失率分別為2.85%、2.09%、1.11%和0.70%。對(duì)該現(xiàn)象的合理解釋如下:SiC 具有耐高溫的特性,作為摻合料替代部分硅酸鹽水泥和水后,單位體積內(nèi)水化反應(yīng)所需的原料減少。TG/DTA 結(jié)果表明,在TG 曲線的第一階段,CM 的質(zhì)量損失率接近9%,而CCM-4 的質(zhì)量損失率約為3%,說(shuō)明在70~140 ℃,CCM-4 樣品具有良好的熱穩(wěn)定性。此外,在TG曲線的第一階段,鈣礬石的質(zhì)量減小,這說(shuō)明CCMs長(zhǎng)期暴露在高溫的環(huán)境下對(duì)其力學(xué)性能具有負(fù)面影響。

    圖11 CM和CCMs樣品的TG/DTG曲線Fig. 11 TG/DTG curves of CM and CCMs samples

    3 結(jié)論

    1) CCMs 樣品的抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度均隨著SiC 摻量的增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),當(dāng)SiC摻量為30%時(shí),強(qiáng)度最高,固化28 d 時(shí),抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度分別提高了18.55%和14.34%。

    2) CCMs的導(dǎo)熱系數(shù)隨著SiC的摻量的增多而增大,其中,CCM-4 樣品的導(dǎo)熱系數(shù)與CM 相比提高了140.8%。室內(nèi)水浴傳熱試驗(yàn)結(jié)果表明,η隨著SiC 摻量的增多而增大。在60 min 時(shí),CCM-4樣品的η為23.6%,可大幅提高FHS的傳熱效率。

    3) SiC 被水化體系包裹,分散性較好。隨著SiC摻量的增多,CCMs水化體系的引氣作用增強(qiáng),大孔隙數(shù)量增多,并形成更多的界面薄弱區(qū)域。SiC不會(huì)與水泥發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但摻量過(guò)多時(shí)會(huì)抑制水泥的水化。

    4) 在70~140 ℃內(nèi),CM 樣品的質(zhì)量損失率接近9%,而CCM-4 樣品的質(zhì)量損失率約為3%,表明摻入SiC后水泥基材料的熱穩(wěn)定性提高。

    猜你喜歡
    熱效率水化力學(xué)性能
    Pr對(duì)20MnSi力學(xué)性能的影響
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:14
    橋梁錨碇基礎(chǔ)水化熱仿真模擬
    低溫早強(qiáng)低水化放熱水泥漿體系開發(fā)
    Mn-Si對(duì)ZG1Cr11Ni2WMoV鋼力學(xué)性能的影響
    山東冶金(2019年3期)2019-07-10 00:54:00
    水溶液中Al3+第三水化層靜態(tài)結(jié)構(gòu)特征和27Al-/17O-/1H-NMR特性的密度泛函理論研究
    提高蒸汽系統(tǒng)熱效率
    INCONEL625+X65復(fù)合管的焊接組織與力學(xué)性能
    焊接(2015年9期)2015-07-18 11:03:53
    水化硅酸鈣對(duì)氯離子的吸附
    豐田汽車公司的新型高熱效率汽油機(jī)
    新型GFRP筋抗彎力學(xué)性能研究
    河南科技(2014年5期)2014-02-27 14:05:46
    国产一区二区在线观看日韩 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜日韩欧美国产| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成av人片免费观看| 美女黄网站色视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜老司机福利片| 听说在线观看完整版免费高清| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美性长视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久香蕉国产精品| 99热只有精品国产| 久久久久久人人人人人| 9191精品国产免费久久| www.精华液| 国模一区二区三区四区视频 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一本精品99久久精品77| 国产成人欧美在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品一及| 亚洲成人久久性| 亚洲欧美日韩东京热| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品久久久久久久末码| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 两个人的视频大全免费| 动漫黄色视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 在线看三级毛片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色视频不卡| 久久香蕉国产精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 又黄又粗又硬又大视频| √禁漫天堂资源中文www| 午夜激情福利司机影院| 国产av又大| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 国产不卡一卡二| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲专区国产一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女 人体艺术 gogo| 成人av在线播放网站| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜精品一区二区三区免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91成年电影在线观看| 在线永久观看黄色视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 91麻豆av在线| 国产成人aa在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区三区视频了| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久久久免费视频了| 久久性视频一级片| 日本 欧美在线| 色综合站精品国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲专区字幕在线| 老司机福利观看| 成年人黄色毛片网站| 欧美zozozo另类| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 全区人妻精品视频| 国产精品免费视频内射| 欧美不卡视频在线免费观看 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产乱人伦免费视频| 国产熟女xx| 黑人欧美特级aaaaaa片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品久久电影中文字幕| 国产免费男女视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产激情欧美一区二区| 成人欧美大片| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲人成网站高清观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本在线视频免费播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品国产清高在天天线| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲真实伦在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产区一区二久久| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久国产成人免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 99热只有精品国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产不卡一卡二| 国产成人系列免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 美女午夜性视频免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产精品sss在线观看| 97碰自拍视频| 亚洲精品在线观看二区| www日本黄色视频网| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 国模一区二区三区四区视频 | 丰满的人妻完整版| avwww免费| 长腿黑丝高跟| 国产高清有码在线观看视频 | 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 一本一本综合久久| 久久这里只有精品19| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产视频内射| 很黄的视频免费| 国产日本99.免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产v大片淫在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99久久综合精品五月天人人| 国产成人欧美在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成人av激情在线播放| 久久人妻av系列| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美国产日韩亚洲一区| 天堂影院成人在线观看| 丁香六月欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 一本综合久久免费| 成人国产综合亚洲| 欧美日韩黄片免| 99re在线观看精品视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| www.www免费av| 一本久久中文字幕| 午夜精品在线福利| 操出白浆在线播放| 久久草成人影院| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成a人片在线一区二区| 性欧美人与动物交配| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 一本精品99久久精品77| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日日夜夜操网爽| 波多野结衣巨乳人妻| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产黄a三级三级三级人| 嫩草影院精品99| 成人午夜高清在线视频| 又大又爽又粗| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美中文综合在线视频| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美在线乱码| 韩国av一区二区三区四区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久中文看片网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 1024视频免费在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产区一区二久久| 精品日产1卡2卡| 黄色丝袜av网址大全| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 不卡av一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费高清视频大片| 丝袜美腿诱惑在线| 夜夜爽天天搞| 两人在一起打扑克的视频| 日本三级黄在线观看| netflix在线观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天堂动漫精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产亚洲欧美98| 欧美中文综合在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| av天堂在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人手机av| 成人国语在线视频| 看片在线看免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 在线a可以看的网站| 波多野结衣高清无吗| 丰满的人妻完整版| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利视频1000在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久伊人香网站| 又黄又粗又硬又大视频| 男人舔女人的私密视频| 国产免费av片在线观看野外av| 一二三四社区在线视频社区8| 露出奶头的视频| 日韩大码丰满熟妇| 欧美黄色淫秽网站| 欧美高清成人免费视频www| 免费无遮挡裸体视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品 国内视频| 热99re8久久精品国产| 成人18禁在线播放| 9191精品国产免费久久| 亚洲熟女毛片儿| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品一及| 欧美zozozo另类| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久这里只有精品19| 亚洲 欧美一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看 | 国内精品一区二区在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 深夜精品福利| 1024视频免费在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 999久久久精品免费观看国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久中文字幕一级| aaaaa片日本免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 老司机在亚洲福利影院| 不卡一级毛片| 午夜免费成人在线视频| 日韩欧美三级三区| 99国产综合亚洲精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产69精品久久久久777片 | 久久人妻av系列| 精品欧美国产一区二区三| 一级作爱视频免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 无限看片的www在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线免费观看的www视频| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂影院成人在线观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲自拍偷在线| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久草成人影院| 欧美高清成人免费视频www| 国产三级中文精品| a级毛片a级免费在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99热这里只有精品一区 | 国产av又大| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人久久性| 88av欧美| 男女视频在线观看网站免费 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久av美女十八| 国产黄色小视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线观看www视频免费| 日本 av在线| 51午夜福利影视在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 精品电影一区二区在线| 99热只有精品国产| 91国产中文字幕| 91老司机精品| 老司机靠b影院| 麻豆国产97在线/欧美 | 99久久国产精品久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 老司机在亚洲福利影院| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 观看免费一级毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 美女免费视频网站| 男女之事视频高清在线观看| x7x7x7水蜜桃| 在线国产一区二区在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 好男人在线观看高清免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久国产成人精品二区| 91九色精品人成在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一级毛片高清免费大全| 日韩免费av在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产97色在线日韩免费| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 国产真实乱freesex| 一级毛片高清免费大全| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| videosex国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91在线观看av| 婷婷六月久久综合丁香| 黄片大片在线免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美 国产精品| 成在线人永久免费视频| 免费看日本二区| 久久精品91蜜桃| 天天添夜夜摸| 日本在线视频免费播放| 999精品在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久性生活片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 1024视频免费在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利高清视频| 欧美性猛交黑人性爽| bbb黄色大片| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美三级亚洲精品| 91av网站免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品美女久久av网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩黄片免| 国产精品国产高清国产av| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品影院6| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久性生活片| 国语自产精品视频在线第100页| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色片一级片一级黄色片| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲熟妇熟女久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久大精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲在线自拍视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一级毛片精品| 男女午夜视频在线观看| 又大又爽又粗| 一本综合久久免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级作爱视频免费观看| 不卡av一区二区三区| 久久中文看片网| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 美女 人体艺术 gogo| 欧美不卡视频在线免费观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美免费精品| 99热这里只有精品一区 | 九色国产91popny在线| 午夜福利18| 最近在线观看免费完整版| 亚洲色图av天堂| 国产精品av久久久久免费| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜精品在线福利| 日本熟妇午夜| 变态另类丝袜制服| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品在线观看二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 天天一区二区日本电影三级| av有码第一页| 久久伊人香网站| 午夜免费成人在线视频| 青草久久国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品影院久久| 十八禁人妻一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 波多野结衣高清作品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 天堂影院成人在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看日本一区| 亚洲片人在线观看| 国产区一区二久久| 一区二区三区高清视频在线| 国模一区二区三区四区视频 | 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人国产一区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品 国内视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品国产精品久久久不卡| √禁漫天堂资源中文www| 欧美又色又爽又黄视频| 后天国语完整版免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费观看精品视频网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品无人区乱码1区二区| 女同久久另类99精品国产91| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲人成网站高清观看| 在线观看一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99国产精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 色尼玛亚洲综合影院| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲专区中文字幕在线| 后天国语完整版免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本熟妇午夜| 听说在线观看完整版免费高清| 99精品在免费线老司机午夜| 一进一出好大好爽视频| www.精华液| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久精品国产亚洲精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲色图av天堂| 日本a在线网址| 精品高清国产在线一区| 日韩欧美三级三区| 级片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲成人久久性| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 国产高清有码在线观看视频 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人成视频在线观看免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费在线观看日本一区| 亚洲av成人一区二区三| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲国产看品久久| 国产69精品久久久久777片 | 身体一侧抽搐| 国产av又大| 成人av一区二区三区在线看| 日韩高清综合在线| 婷婷亚洲欧美| av视频在线观看入口| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av片天天在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲五月天丁香| 国产黄片美女视频| 夜夜爽天天搞| 国产黄片美女视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲一区中文字幕在线| 岛国在线免费视频观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲性夜色夜夜综合| 91在线观看av| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲精品av在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人精品一区二区免费| 久久久精品欧美日韩精品| netflix在线观看网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91成年电影在线观看| 一级毛片精品| 久久久久久大精品| 亚洲午夜理论影院| 听说在线观看完整版免费高清| 特级一级黄色大片| 岛国在线免费视频观看| 亚洲色图av天堂| 高清毛片免费观看视频网站| 身体一侧抽搐| 一进一出抽搐动态| 午夜福利在线在线| 久久久国产成人精品二区| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品av视频在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丰满人妻一区二区三区视频av |