唐麗麗,王 娟,那曼麗,張 濱(通信作者)
(北京大學(xué)首鋼醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 北京 100041)
直腸癌(colorectal cancer,CRC)是比較常見的一種消化道惡性腫瘤,在惡性腫瘤中具有較高的發(fā)病率,居于第3位,并且呈現(xiàn)出逐年升高的特點(diǎn),尤其是具有年輕化的特點(diǎn),已經(jīng)成為危害人們身心健康的一種重要疾病[1]。臨床上直腸癌的治療主要依靠外科手術(shù)和/或結(jié)合放化療等多學(xué)科綜合治療,而淋巴結(jié)分期是決定直腸癌患者是否需要新輔助化療的重要因素之一[2]。美國國家癌癥綜合網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCNN)2015年第2版直腸癌臨床實(shí)踐指南中指出“T3、T4期或任何TN+的腫瘤”應(yīng)行術(shù)前新輔助治療,能夠降低直腸癌術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有較高的軟組織分辨率,并且具有諸多的優(yōu)點(diǎn)如多參數(shù)成像、多方位直接成像、無放射損傷等,再加上直腸的解剖位置比較固定,所以MRI成像也是直腸癌診斷和術(shù)前分期的一個(gè)有效手段。但是有研究指出,MRI只能對(duì)病變形態(tài)學(xué)信息進(jìn)行獲取,而不能將病變功能變化充分顯示出來;而體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)-彌散加權(quán)成像(intravoxel incoherent motiondiffusion weighted imaging,IVIM-DWI)作為可以對(duì)體素微觀運(yùn)動(dòng)進(jìn)行描述的一種成像方法,不僅能夠?qū)M織中的水分子運(yùn)動(dòng)定量參數(shù)進(jìn)行獲取,還能將組織的灌注情況充分反映出來,尤其是水分子的擴(kuò)散情況,并且具有較高的準(zhǔn)確度和敏感度[3]。因此,本文對(duì)直腸癌區(qū)域淋巴結(jié)良惡性鑒別診斷中運(yùn)用IVIM-DWI的臨床效果進(jìn)行了分析,具體如下。
選取2018年1月—2021年5月期間于北京大學(xué)首鋼醫(yī)院確診的63例直腸癌患者為研究對(duì)象,年齡34~82 歲,平均(57.5±7.1)歲,其中27例為女性,36例為男性。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者術(shù)前均行常規(guī)MRI+IVIMDWI檢查;②病理診斷為直腸腺癌,且N分期資料完整;③檢查前未行新輔助治療,檢查后1~2周內(nèi)行全直腸系膜切除術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前行新輔助治療;②盆腔曾做過手術(shù)者;③IVIM-DWI圖像質(zhì)量差,淋巴結(jié)顯示不清者。
所有患者均行IVIM-DWI檢查,儀器采用3.0T GE signa HD超導(dǎo)磁共振掃描儀,采用ADW4.6工作站和Functool(MADC)軟件進(jìn)行后處理,具體操作如下。檢查前1 d,給予患者開塞露幫助排便,檢查前囑患者將膀胱排空,不能空腹饑餓,避免腸蠕動(dòng)亢進(jìn),并且檢查前40 min,給予患者654-2注射,抑制腸蠕動(dòng)。掃描序列、參數(shù)設(shè)定如下,①矢狀位T2WI,即FSE,TR 3 600 ms,TE 90 ms,F(xiàn)OV 25,矩陣:288×256,NEX:4,ETL:17,掃描范圍以直腸為中心進(jìn)行20層掃描,層厚4 mm,層間距0.4 mm,掃描時(shí)間4 min;②DWI,TR 5 800 ms,TE 70 ms,F(xiàn)OV 33,矩陣:192×192,NEX:4,進(jìn)行9個(gè)b值掃描(0、50、100、150、200、400、600、800、1 000 s/mm2),掃描范圍上緣包括骶骨前方直腸上動(dòng)脈,下緣包括肛門直腸環(huán)水平,低位直腸癌下緣需包括肛門,層厚5 mm,層間距1 mm,掃描時(shí)間7 min;③軸位T2WI,即FSE,TR 9 000 ms,TE 100 ms,F(xiàn)OV 20,矩陣:288×256,NEX:5,ETL:22,掃描范圍同DWI,層數(shù)約40~45層,層厚3 mm,層間距:0.3 mm,掃描時(shí)間11 min;④斜軸位T2WI,即FSE,TR 5 000 ms,TE 100 ms,F(xiàn)OV 20,矩陣:288×256,NEX:4,ETL:17,掃描范圍以病灶為中心并將病灶完整包括,定位線垂直病灶區(qū)域腸管走行方向,層厚3 mm,層間距0.3 mm,掃描時(shí)間6 min;⑤冠狀位T2WI,即FSE,TR 4 300 ms,TE 100 ms,F(xiàn)OV 26,矩陣:288×256,NEX:4,ETL:17,掃描范圍前緣包括腹主動(dòng)脈,后緣將直腸后壁完整包括,層數(shù)20層,層厚4 mm,層間距0.4 mm,掃描時(shí)間5 min;⑥軸位增強(qiáng)T1WI,即LAVA-FLEX,TR 3.5 ms,TE 1.5 ms,F(xiàn)OV 36,矩陣:288×256,NEX:1.5,掃描范圍同DWI、軸位T2WI,預(yù)掃及增強(qiáng)7期掃描,層厚5 mm,層間距0,掃描時(shí)間4 min;⑦矢狀位增強(qiáng)T1WI,LAVA-FLEX,TR 7.9 ms,TE 2.1 ms,F(xiàn)OV 35,矩陣:224×256,NEX:2.3,掃描范圍以直腸為中心進(jìn)行52層掃描,層厚4 mm,層間距0,掃描時(shí)間1 min。
所有MRI圖像均由2名年資高且經(jīng)驗(yàn)豐富的影像診斷醫(yī)師負(fù)責(zé)影像診斷及腫瘤N分期,如果不能統(tǒng)一意見,則通過協(xié)商獲得一致。而腫瘤TNM分期則以美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)與國際抗癌聯(lián)盟(International Union Against Cancer,UICC)制定的第七版腫瘤、淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(the tumor,node and metastasis,TNM)分期系統(tǒng)為標(biāo)準(zhǔn),如表1。
表1 TNM分期標(biāo)準(zhǔn)
全直腸系膜切除術(shù)后,由病理科及放射科醫(yī)生共同完成淋巴結(jié)在標(biāo)本上與MRI圖像之間的匹配;根據(jù)病理結(jié)果分為轉(zhuǎn)移組及非轉(zhuǎn)移組。
將IVIM-DWI圖像傳輸?shù)胶筇幚砉ぷ髡荆肎E ADW 4.6工作站Functool中的多b值DWI后處理(MADC),選擇雙指數(shù)模型(bi-exponential model)進(jìn)行擬合,建立fast ADC圖、slow ADC圖、Fraction of Fast ADC圖,在IVIM-DWI上選取病灶最大層面勾畫感興趣區(qū)(ROI),盡量避開囊變、壞死、血管區(qū)域,并獲得相應(yīng)參數(shù)值(D、D*、F),測(cè)量三次,分別記錄每個(gè)參數(shù)值并計(jì)算平均值。
采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
63例患者中,31例(49.21%)合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(轉(zhuǎn)移組),其余32例(50.79%)無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(非轉(zhuǎn)移組)。轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組D值分別為(0.755±0.297)×10-3mm2/ s、(1.077±0.293)×10-3mm2/ s,f值分別為(0.267±0.081)(0.321±0.109),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組ADC值分別為(1.219±0.222)×10-3mm2/ s、(1.344±0.399)×10-3mm2/ s,D*值分別為(11.653±6.035)×10-3mm2/s、(14.471±6.944)×10-3mm2/ s,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 直腸癌區(qū)域淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移的IVIM各參數(shù)比較()
表2 直腸癌區(qū)域淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移的IVIM各參數(shù)比較()
組別例數(shù)D(×10-3 mm2/s)D*(×10-3 mm2/s)轉(zhuǎn)移組310.755±0.29711.653±6.035非轉(zhuǎn)移組321.077±0.29314.471±6.944 t 3.3481.302 P<0.001>0.050組別例數(shù)fADC值(×10-3 mm2/s)轉(zhuǎn)移組310.267±0.081.219±0.222非轉(zhuǎn)移組320.321±0.1091.344±0.399 t 4.8341.110 P<0.050>0.050
運(yùn)用ROC曲線下面積(AUC)對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷效能進(jìn)行比較分析,結(jié)果顯示,在有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中,D值的AUC為0.731,見表3。
表3 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷效能評(píng)價(jià)
近年來,隨著人們生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)和生活方式逐漸改變,再加上環(huán)境污染的影響,直腸癌在我國的發(fā)病率呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢(shì),已經(jīng)成為危害人們身心健康的一種重要疾病[4]。當(dāng)前臨床在治療直腸癌時(shí),手術(shù)是比較有效的一種方法,但是一些患者由于術(shù)前診斷不準(zhǔn)確或者不及時(shí)而導(dǎo)致治療最佳時(shí)機(jī)被延誤,所以術(shù)前完善影像學(xué)檢查對(duì)直腸癌的組織分化程度、TNM分期以及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行判斷尤為重要。MRI能夠多方位成像,具有較強(qiáng)的分辨能力,能夠獲取準(zhǔn)確的臨床分期信息,有助于早期診斷直腸癌,但是傳統(tǒng)MRI只能獲取病變形態(tài)學(xué)信息,不能將病變功能變化顯示出來;DWI能夠?qū)⒔M織內(nèi)部的生理病理和結(jié)構(gòu)改變反映出來,提高病變檢出率,但是以單指數(shù)函數(shù)模式為主,具有一定的局限性。而IVIM運(yùn)用雙指數(shù)模型,通過分離分子的灌注和擴(kuò)散情況,劃分人體內(nèi)的水分為血管外水和血管內(nèi)水,其中前者是細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)水,緩慢流動(dòng),主要為表觀擴(kuò)散,以D值表示;后者則為人體內(nèi)血液中流動(dòng)的水,跟隨血液流動(dòng),具有較快的速度,稱之為假擴(kuò)散,即D*值;而f值是整個(gè)組織容積中體素毛細(xì)血管容積所占的比值[5-6]。在IVIM中D值表示真實(shí)的水分子擴(kuò)散,f和D*則可以將組織的灌注信息充分反映出來,其中血管內(nèi)血流速度和毛細(xì)血管平均長度與D*有關(guān),而f能夠?qū)⒔M織內(nèi)的毛細(xì)血管豐富程度充分反映出來。
在直腸癌局部復(fù)發(fā)或者預(yù)后的評(píng)估中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是比較重要的一個(gè)因素。但是MRI術(shù)前對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行評(píng)估的準(zhǔn)確性不高,并且與病理結(jié)果無法一一對(duì)應(yīng)[7-8]。在本次研究中,通過術(shù)前對(duì)原發(fā)腫瘤的IVIM相關(guān)參數(shù)值進(jìn)行測(cè)量來對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行預(yù)測(cè)。結(jié)果顯示,D值隨著淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)而明顯下降,與國內(nèi)相關(guān)研究邱麟等[9]報(bào)道基本一致,提示腫瘤分子的擴(kuò)散狀態(tài)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關(guān)。分析原因主要為D值可以將分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)充分反映出來,其中腫瘤的惡性程度與D值呈反比,則淋巴結(jié)更容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。韓帥等[10]在研究中發(fā)現(xiàn),在直腸癌D分期中雖然D值比較無差異,但是D值隨著腫瘤N分期的升高而明顯下降。本次研究發(fā)現(xiàn),雖然f和D*能夠?qū)⒚?xì)血管的灌注充分反映出來,但是對(duì)腫瘤組織分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判斷意義不大。
綜上所述,IVIM圖像提供的f、D*、D可以將腫瘤組織的生理病理狀態(tài)充分反映出來,其中D值在直腸癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中具有較高的價(jià)值。