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    不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌新品種福星組織培養(yǎng)的影響

    2023-07-01 13:25:58顧夢云曾偉達宿慶連黃明翅馮肖梅劉艷艷張雪蓮周曉云
    廣東農(nóng)業(yè)科學 2023年5期
    關鍵詞:福星紅掌光質(zhì)

    顧夢云,曾偉達,宿慶連,黃明翅,馮肖梅,劉艷艷,張雪蓮,周曉云

    (廣州花卉研究中心,廣東 廣州 510360)

    【研究意義】紅掌(Anthurium andraeanum)又名花燭、火鶴花,天南星科(Araceae)花燭屬(Anthurium)多年生常綠草本植物,為國內(nèi)國際市場頗受歡迎的重要花卉品種之一[1-2]。目前,我國大部分地區(qū)均有栽培紅掌,據(jù)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)紅掌年產(chǎn)3 000 萬~ 3 500 萬盆,種苗8 000萬~9 000 萬株,其中以廣東、福建和云南產(chǎn)量最多[3]。近年來,國內(nèi)紅掌品種創(chuàng)新也不斷取得新突破,如雙冠紅掌[4]、小嬌紅掌[5]、粉黛[6]、夏焰[7]、明農(nóng)月華[3]等多個自主紅掌新品種相繼報道;由廣州花卉研究中心主持、華南農(nóng)業(yè)大學參加選育的紅掌新品種福星深受種植者和消費者喜愛,具有葉色濃綠、佛焰苞顏色鮮紅,且夏季不褪色等優(yōu)點,在國內(nèi)有大量用種需求。為穩(wěn)定紅掌福星組培種苗生產(chǎn),除調(diào)整、優(yōu)化培養(yǎng)基配方等外,借鑒LED 在其他作物種植的應用研究和開發(fā)經(jīng)驗,采用更加適合的光質(zhì)比例和光照強度,提高光合效率和種苗健壯度,是組培生產(chǎn)首要考慮的重要因素。研究紅掌福星組培愈傷誘導、增殖培養(yǎng)及壯苗培養(yǎng)等階段適宜的LED 光質(zhì)配比和光照強度,開發(fā)成套的組培生產(chǎn)技術,對促進國內(nèi)紅掌新品種研發(fā)、花卉生產(chǎn)節(jié)能降耗和經(jīng)濟效益提高具有重要意義?!厩叭搜芯窟M展】光作為植物生長最重要生長因子之一,在調(diào)控植物形態(tài)構(gòu)建、生長發(fā)育、物質(zhì)代謝方面發(fā)揮重要作用[8]。LED 光源為冷光源,具有光能利用率高、光譜性能好、發(fā)熱量小、壽命長等眾多優(yōu)點,在照明、家居等各行業(yè)廣泛應用[9]。目前已有國內(nèi)外學者研究報道LED 光源對蝴蝶蘭[10]、觀賞石斛[11]、杉木[12]、觀賞海棠[13]等觀賞植物組織培養(yǎng)有良好的促進作用,并篩選出了適宜相應組織培養(yǎng)用LED 光源和光質(zhì)比,如紅光更有利于蝴蝶蘭單芽增殖、干重、鮮重以及株高的增加,迷你秋石斛在R6B3G0 光質(zhì)培養(yǎng)下增殖效果最好、增殖系數(shù)達到2.35,觀賞海棠在藍光LED 下植株生長旺盛、愈傷組織形成最好;LED 光質(zhì)在紅掌如阿拉巴馬[14]、Violeta[15]、Pink Lady[15]、驕陽[16-17]、維多[18]等品種組培中的應用也取得一些進展,主要研究了LED 光照條件對紅掌愈傷組織培養(yǎng)[18]、增殖分化[19]、組培苗生長[17]其中1~2個階段的影響,但對紅掌愈傷組織誘導以及組培各個階段LED 光質(zhì)配比和光照強度的系統(tǒng)研究報道較少?!颈狙芯壳腥朦c】紅掌對培養(yǎng)條件、外源激素的種類等較為敏感[20],不同紅掌品種組培的適宜光照條件存在差異,本試驗以自主培育的紅掌新品種福星為研究對象,結(jié)合現(xiàn)代LED 光源照明技術,研究LED 不同光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星組培愈傷組織誘導、增殖培養(yǎng)、壯苗培養(yǎng)階段生長的影響,進一步優(yōu)化組培光照條件,提高種苗生產(chǎn)質(zhì)量和效率?!緮M解決的關鍵問題】本研究探討適宜紅掌新品種福星組培重要階段的LED 光質(zhì)配比和光照強度,建立一套適應紅掌福星組培LED 光調(diào)控技術體系,提高愈傷組織誘導率、增殖率和種苗品質(zhì),培育壯苗,降低生產(chǎn)成本,為紅掌高效組培技術提供重要技術參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗于2021 年4 月至2022 年10 月在廣州花卉研究中心從化基地組培實驗室和溫室大棚進行。供試材料紅掌福星為廣州花卉研究中心主持、華南農(nóng)業(yè)大學參加選育的新品種,組織培養(yǎng)材料均由紅掌葉片為外植體誘導。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織誘導的影響 試驗設7 個光照處理:Dark、10%R(100 lx)、20%R(200 lx)、30%R(300 lx)、R∶B=1∶1(300 lx)、R:B=2∶1(300 lx)、R∶B=3∶1(300 lx);光照系統(tǒng)為多路LED 可調(diào)光組培照明系統(tǒng)(下同),R(Red)表示波長為660 nm 的純紅光,B(Blue)表示波長為450 nm 的純藍光,Dark 為黑暗條件、零光照,每種光質(zhì)的額定功率為35 W,光照10 h/d,溫度均為24(±1)℃。將紅掌福星葉片外植體消毒滅菌后,轉(zhuǎn)接放入同種誘導培養(yǎng)基進行愈傷組織誘導培養(yǎng),每瓶放4 片,每個處理設3 次重復,每個重復轉(zhuǎn)接20 瓶,分別放在7 種不同LED 光照條件下培養(yǎng),120 d 后統(tǒng)計愈傷組織誘導率和葉片死亡率,觀察愈傷組織狀態(tài),篩選適宜的光質(zhì)配比和光照強度。

    1.2.2 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織增殖的影響 試驗設6 個光照處理:WL、R、R∶B=3∶1、R∶B=2∶2、R∶B=1∶3、B;光照強度為300 lx,WL(White light)為白光(波長400~750 nm),光照10 h/d,溫度均為24(±1)℃。將紅掌福星葉片誘導出的愈傷組織塊,剪切成質(zhì)量為0.3 g 左右的方形小塊,放入同種增殖培養(yǎng)基中進行愈傷組織增殖培養(yǎng),每瓶放4 塊,每個處理設3 次重復,每個重復轉(zhuǎn)接10 瓶,分別放在6 種不同LED 光照條件下培養(yǎng),50 d 后統(tǒng)計愈傷組織塊質(zhì)量增殖系數(shù),篩選適宜的光質(zhì)配比。

    之后設置3 個不同的光照強度300、600、900 lx 處理,轉(zhuǎn)接方法同上,50 d 后統(tǒng)計愈傷組織塊質(zhì)量增殖系數(shù),篩選適宜的光照強度。

    1.2.3 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織芽分化的影響 試驗設4 個光照處理:WL、R∶B=4∶1、R∶B=2∶2、R∶B=1∶4;光照強度為1 200 lx,光照10 h/d,溫度均為24(±1)℃。將紅掌福星愈傷增殖后的組織塊剪切成1.0 g 左右的均勻方塊放在同種增殖分化培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),每瓶放4 塊,每個處理設3 次重復,每個重復轉(zhuǎn)接10 瓶,分別放在4 種不同光質(zhì)條件下培養(yǎng),50 d 后統(tǒng)計芽分化個數(shù),增殖分化芽生長狀態(tài),篩選適宜的光質(zhì)配比。

    之后設置3 個不同的光照強度1 000、1 500、2 000 lx 處理,轉(zhuǎn)接方法同上,50 d 后統(tǒng)計芽分化個數(shù),增殖分化芽生長狀態(tài),篩選適宜的光照強度。

    1.2.4 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星壯苗階段組培苗的影響 試驗設4 個光照處理:WL(CK)、R∶B=4∶1、R∶B=2∶2、R∶B=1∶4;光照強度為1 000 lx,光照10 h/d,溫度均為24(±1)℃。將紅掌福星帶有4 株生長均勻、三葉一心的增殖分化苗組織塊接入同種壯苗培養(yǎng)基中進行壯苗培養(yǎng),每瓶放4 塊,每個處理設3 次重復,每個重復轉(zhuǎn)接10 瓶,分別放在以上4 種不同光質(zhì)條件下培養(yǎng),50 d后統(tǒng)計組培苗葉片數(shù)、葉長、葉寬、根數(shù)、莖粗、株高、SPAD 值,篩選適宜的光質(zhì)配比。

    之后試驗設置3 個不同的光照強度900、1 200、1 500 lx 處理,轉(zhuǎn)接方法同上,分別放在3種不同光照強度下培養(yǎng),50 d 后統(tǒng)計組培苗葉片數(shù)、葉長、葉寬、根數(shù)、莖粗、株高、SPAD 值,篩選適宜的光照強度。

    SPAD 值測定:采用SPAD 502plus 葉綠素含量測定儀,測定組培苗的第一片平展葉,每個處理設3 次重復,每個重復測30 株。

    試驗數(shù)據(jù)用Excel 2010 辦公軟件進行統(tǒng)計整理,利用統(tǒng)計分析軟件SAS 9.2(Statistical analysis system)進行方差分析和多重比較(Duncan)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織誘導的影響

    由表1 可知,紅掌福星在相同的光照強度條件下,30%R 光質(zhì)處理的葉片死亡率(25%)顯著低于3 個紅藍組合光質(zhì)配比處理(葉片死亡率均在60%以上),30%R 光質(zhì)處理的葉片愈傷組織誘導率(66.67%)顯著高于紅藍組合光質(zhì)配比處理(30%以下)。這表明,相比于單色紅光條件,紅藍組合光質(zhì)配比下葉片死亡率高,愈傷組織誘導率低,不適于紅掌福星葉片愈傷組織誘導。

    表1 不同LED 光質(zhì)配比對紅掌福星愈傷組織誘導的影響Table 1 Effects of different LED light quality ratio on callus induction of Anthurium andraeanum Fuxing

    在Dark 和不同光照強度紅光光質(zhì)(10%R、20%R、30%R)條件下,福星葉片死亡率隨著紅光光照強度增強(0~300 lx)呈上升趨勢,其中在Dark 下最低、為7.50%,其次是10%R 光質(zhì)條件(10.42%);葉片愈傷組織誘導率在Dark 和10%R 光照條件達到最高,均為79.58%。Dark 條件下,愈傷組織呈白色蓬松狀,體積大,有黃白色顆粒物,狀態(tài)表現(xiàn)一般(圖1A);10%R、20%R、30%R 光質(zhì)條件下,愈傷組織均狀態(tài)為黃綠色,緊實,體積大,狀態(tài)表現(xiàn)好(圖1B~D)。表明紅光光質(zhì)條件較適宜紅掌福星愈傷組織誘導,愈傷組織狀態(tài)表現(xiàn)好,且需要控制在較低的光照強度下。

    圖1 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織誘導的效果Fig.1 Effects of different LED light quality ratio and light intensity on callus induction of Anthurium andraeanum Fuxing

    綜上,紅光光質(zhì)條件較適宜紅掌福星愈傷組織誘導,以光照強度100 lx 的10%R 光質(zhì)條件下愈傷組織誘導率最高(79.58%),且愈傷組織狀態(tài)表現(xiàn)好,葉片死亡率較低(10.42%),僅次于黑暗條件,綜合比較效果最優(yōu)。

    2.2 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織增殖的影響

    由圖2 可知,經(jīng)R、B兩種紅藍單色光質(zhì)照射后紅掌福星愈傷組織增殖系數(shù)均低于WL(5.18),而紅藍光組合光質(zhì)條件下,其中經(jīng)R∶B=3∶1 組合光照射后,紅掌福星愈傷組織增殖系數(shù)最高、為5.79,高于WL;隨著藍光比例增加,紅光比例減少,增殖系數(shù)呈下降趨勢,其中R∶B=1∶3 的LED 組合光質(zhì)條件下,紅掌福星愈傷組織增殖系數(shù)最低(3.91),顯著低于WL。表明紅藍單色光質(zhì)條件下紅掌愈傷組織增殖系數(shù)較低,不適于紅掌愈傷組織增殖;適合的LED紅藍光質(zhì)配比有利于紅掌愈傷組織增殖培養(yǎng),其中R∶B=3∶1 的LED 光質(zhì)條件下紅掌愈傷組織增殖系數(shù)最高,最適于紅掌愈傷組織增殖培養(yǎng)。

    圖2 不同LED 光質(zhì)配比對紅掌福星愈傷組織增殖的效果Fig.2 Effects of different LED light quality ratio on callus proliferation of Anthurium andraeanum Fuxing

    由圖3 可知,在R∶B=3∶1 的LED 光質(zhì)條件下,光照強度從300 lx 提高至600 lx 時愈傷組織增殖系數(shù)上升,當光照強度高于600 lx 時增殖系數(shù)呈下降趨勢,表明適宜的光照強度有利于愈傷組織增殖,以光照強度為600 lx 時愈傷組織增殖系數(shù)最高(6.44),最適于紅掌福星愈傷組織增殖培養(yǎng)。

    圖3 不同光照強度對紅掌福星愈傷組織增殖的效果Fig.3 Effects of different light intensity on callus proliferation of Anthurium andraeanum Fuxing

    2.3 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷組織芽分化的影響

    從4 種LED 光質(zhì)條件對紅掌福星愈傷組織芽分化的影響結(jié)果(表2)可以看出,經(jīng)WL 照射后,紅掌福星增殖分化芽芽個數(shù)最多(22.17 個),株高最大(2.63 cm),莖粗最小(1.33 mm),增殖分化芽細長、多而密(圖4A);經(jīng)R∶B=4∶1、R∶B=2∶2、R∶B=1∶4 紅藍組合光照射,芽個數(shù)和株高均低于WL,莖粗均顯著高于WL,增殖分化芽均比WL矮壯,但在R∶B=2∶2、R∶B=1∶4兩種LED 光質(zhì)配比條件下出現(xiàn)少量黃葉現(xiàn)象,且隨著藍光光質(zhì)比例增加黃葉呈加重的趨勢(圖4C、D)。表明WL 照射后紅掌愈傷組織塊增殖分化芽個數(shù)最多,但增殖分化芽狀態(tài)不夠健壯,密多,細高;R∶B=4∶1 紅藍光質(zhì)配比照射后增殖分化芽個數(shù)適當減少,芽矮壯,且增殖分化芽葉片無黃葉,最適宜紅掌愈傷組織芽分化階段培養(yǎng)。

    圖4 不同LED 光質(zhì)配比下紅掌福星愈傷組織芽分化情況Fig.4 Bud differentiation under different LED light quality ratio of Anthurium andraeanum Fuxing callus

    表2 不同LED 光質(zhì)配比對紅掌福星愈傷組織芽分化的影響Table 2 Effects of different LED light quality ratio on bud differentiation of Anthurium andraeanum Fuxing callus

    由表3 可知,在R∶B=4∶1 的L ED 光質(zhì)條件下,在光照強度1 000~2 000 lx 范圍內(nèi),隨光照強度升高,紅掌福星愈傷組織塊增殖分化芽個數(shù)和株高呈下降趨勢,莖粗呈上升趨勢,當光照強度達1 500 lx 時增殖分化芽有少量黃葉(圖5B),光照強度升至2 000 lx 時增殖分化芽整體生長較緩慢,且?guī)в悬S葉和干葉(圖5C)。表明較高光照強度對紅掌福星愈傷組織芽生長和分化有抑制作用,且增殖分化芽會產(chǎn)生黃葉和干葉現(xiàn)象,以光照強度為1 000 lx時,增殖分化芽矮壯,無黃葉,生長勢好,適宜紅掌福星愈傷組織塊芽分化。

    圖5 不同光照強度下紅掌福星愈傷組織芽分化情況Fig.5 Bud differentiation under different light intensity of Anthurium andraeanum Fuxing callus

    表3 不同光照強度對紅掌福星愈傷組織芽分化的影響Table 3 Effects of different light intensity on bud differentiation o Afnthurium andraeanum Fuxing callus

    2.4 不同LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星壯苗階段組培苗的影響

    由表4 可知,經(jīng)WL 照射后的紅掌福星組培苗,葉片數(shù)最多(7.42 片),根條數(shù)最少(4.79 條),株高最大(3.25 cm),莖粗(1.29 mm)、葉長(9.24 mm)、葉寬(7.32 mm)均最小,組培苗呈現(xiàn)瘦高狀態(tài)(圖6A);經(jīng)R∶B=4∶1、R∶B=2∶2、R∶B=1∶4 組合光照射后的紅掌組培苗,葉片數(shù)和株高均顯著小于WL,莖粗和根條數(shù)大于WL,葉長、葉寬顯著大于WL,葉片的SPAD 值均高于WL,其中R∶B=2∶2 光質(zhì)條件下組培苗葉片SPAD 值最高(41.63)。3 種紅藍組合光質(zhì)照射后組培苗植株均較WL 矮壯,但R∶B=2∶2、R∶B=1∶4 兩種光質(zhì)條件下組培苗有黃葉現(xiàn)象,且隨著藍光光質(zhì)比例增加黃葉呈加重的趨勢(圖6C、D)。表明WL 光照條件下紅掌福星組培苗縱向生長速度快,葉片數(shù)多,葉片小,株型細高,組培苗不夠健壯;R∶B=4∶1 光質(zhì)條件下,根條數(shù)多,株型矮壯,葉面積大,葉綠素含量較高(SPAD 值為39.2),且葉片無黃葉現(xiàn)象。綜合比較,R∶B=4∶1 光質(zhì)條件最適于紅掌福星壯苗階段組培苗的培養(yǎng)。

    圖6 不同LED 光質(zhì)配比下紅掌福星壯苗階段組培苗生長情況Fig.6 The growth of tissue culture under different LED light quality ratio of Anthurium andraeanum Fuxing in the strong seedling stage

    表4 不同LED 光質(zhì)配比對紅掌福星壯苗階段組培苗生長的影響Table 4 Effects of different LED light quality ratio on the growth of tissue culture of Anthurium andraeanum Fuxing in the strong seedling stage

    從表5 可以看出,3種不同光照強度對紅掌福星壯苗階段組培苗的影響,在光照強度900~1 500 lx 的范圍內(nèi),隨光照強度升高,葉片數(shù)、根條數(shù)、株高、SPAD 值呈下降趨勢,葉長、葉寬呈上升趨勢,莖粗差異不大。其中光照強度為1 200 lx 時組培苗植株帶有少量黃葉(圖7B),光照強度達1 500 lx 時組培苗植株黃葉較嚴重且?guī)в猩倭扛扇~(圖7C)。表明紅掌福星壯苗階段組培苗適宜在900 lx 的較低光照強度下培養(yǎng),根條數(shù)多(5.67),生長勢好,葉片無黃葉現(xiàn)象,葉綠素相對含量高(SPAD 值為39.23)。

    圖7 不同光照強度下紅掌福星壯苗階段組培苗生長情況Fig.7 The growth of tissue culture under different LED light intensity of Anthurium andraeanum Fuxing in the strong seedling stage

    表5 不同光照強度對紅掌福星壯苗階段組培苗生長的影響Table 5 Effects of different light intensity on the growth of tissue culture of Anthurium andraeanum Fuxing in the strong seedling stage

    3 討論

    光照是植物生長關鍵的環(huán)境因子之一,光質(zhì)和光強對植物的生長發(fā)育、形態(tài)構(gòu)建、光合作用、物質(zhì)代謝及基因表達均有調(diào)控作用[21-22],對紅掌組織培養(yǎng)也有一定影響[23]。吳鵬飛[24]、谷艾素[14]分別對草莓、花燭葉片愈傷組織誘導發(fā)現(xiàn),紅光有利于草莓、花燭葉片愈傷組織的誘導與形成,與本研究結(jié)果較為一致。Budiarto[15]認為,紅藍光質(zhì)組合隨著藍色光質(zhì)的減少,紅掌愈傷組織的誘導明顯加快;本試驗發(fā)現(xiàn),增加藍光光質(zhì),紅掌福星愈傷組織誘導率明顯降低,葉片死亡率明顯增高,說明篩選合適的LED 光質(zhì)條件對植物愈傷組織誘導非常重要。

    增殖培養(yǎng)是種苗擴繁的重要階段,對種苗生產(chǎn)的質(zhì)量和效率都有很大的影響。對Bob’s yellow高山杜鵑[25]、紅貝露礬根[26]、都克藍莓[27]、彩色馬蹄蓮[28]等的研究表明,紅光或紅光成分較多的紅藍光組合有利于增殖培養(yǎng)。本研究發(fā)現(xiàn),紅掌福星愈傷組織在R∶B=3∶1 的LED 組合光質(zhì)條件下,增殖系數(shù)最高,而增殖分化芽在R∶B=4∶1 光照條件下,芽分化個數(shù)適當減少,矮壯,無黃葉,適宜增殖分化芽的培養(yǎng),與上述結(jié)果相一致。潘曉韻等[23]研究發(fā)現(xiàn),紅掌自育品系36-06 愈傷增殖和組培苗生長以光質(zhì)配比較均衡的組合光源紅∶藍∶黃=1∶1∶1 為好,與本研究結(jié)果不同,這可能是由于LED 燈質(zhì)材料不同,其他光質(zhì)對紅掌福星增殖培養(yǎng)的影響還需做進一步研究。

    適宜的LED 紅藍光配方復合光能夠促進植物組培苗的形態(tài)構(gòu)建和提高葉綠素含量[29]。謝苗苗等[30]研究發(fā)現(xiàn)4R1B 處理有助于礬根組培苗的形態(tài)建成,竇同心等[31]研究也發(fā)現(xiàn)紅光∶藍光=4∶1 處理的香蕉組培苗較對照(熒光燈)生長更健壯、根系更發(fā)達,均與本試驗紅掌福星在R∶B=4∶1 的LED 組合光質(zhì)條件下組培苗較對照根條數(shù)多、株型矮壯的試驗結(jié)果一致。光質(zhì)不僅影響植株的光形態(tài)建成,同時也調(diào)控光合色素的合成[16]。陳孝丑等[32]研究發(fā)現(xiàn),70%紅光+30%藍光的復合光能顯著提高紅掌陽光紅心葉片葉綠素a 和葉綠素b 的含量,這與本試驗結(jié)果不一致,可能是不同品種的紅掌組培苗對紅藍光質(zhì)的反應不同,紅掌福星組培苗在R∶B=2∶2紅藍LED 組合光照條件下,組培苗葉片SPAD 值最高,葉綠素相對含量也最高,但其他葉片有少量黃葉;R∶B=4∶1 的光質(zhì)條件下,SPAD 值較高,葉綠素相對含量較高,且無黃葉,說明不同紅掌品種需根據(jù)組培苗的生長狀態(tài)綜合研究最適宜該品種的LED 光質(zhì)配比。

    不同光照強度對不同植物組織培養(yǎng)的影響也各不相同,李林山[33]研究發(fā)現(xiàn),粗肋草如意皇后和煙花莖段愈傷組織誘導最適的光照強度分別為3 000 lx 和2 500 lx,紅掌福星葉片愈傷組織誘導最適的光照強度為100 lx,這可能是由于不同的植物愈傷誘導的外植體材料不同。潘曉韻等[23]研究發(fā)現(xiàn)紅掌愈傷培養(yǎng)以1 支白光LED 燈管為宜,光照過強則愈傷組織增殖放緩,褐化死亡率增加,本研究也顯示光照強度高于600 lx 時紅掌福星愈傷組織增殖系數(shù)下降,說明適當?shù)墓庹諒姸扔兄诩t掌愈傷組織增殖培養(yǎng)。尚文倩等[21]研究發(fā)現(xiàn),LED 光質(zhì)比為70%R +30%B、光照強度為50 μmol/m2·s 更適于金娃娃萱草試管苗的生長及品質(zhì)的提高,其株高、葉數(shù)、根數(shù)、葉綠素含量達最大,而本研究中紅掌福星組培苗在LED光質(zhì)比為R∶B=4∶1、光照強度為900 lx(近15 μmol/m2·s)時,組培苗株高、葉數(shù)、根數(shù)、莖粗、葉綠素相對含量達最大,植株整體生長健壯,可見這兩種植物存在差異,這可能是由于LED 不同光質(zhì)配比和光照強度對兩種植物相互作用的結(jié)果。LED 不同光質(zhì)配比和光照強度對紅掌組培苗內(nèi)源激素影響以及組培各階段光化學反應的分子機理,還有待進一步研究。

    4 結(jié)論

    LED 光質(zhì)配比和光照強度對紅掌福星愈傷誘導、增殖培養(yǎng)、壯苗培養(yǎng)均有不同的影響,應根據(jù)不同組培階段光質(zhì)需求,選擇適宜的LED 光質(zhì)配比。其中,光照強度為100 lx 的10%R 光質(zhì)適于其愈傷組織誘導,誘導率最高、達79.58%,愈傷組織狀態(tài)呈黃綠色,緊實,體積大,狀態(tài)表現(xiàn)好;光質(zhì)配比為R∶B=3∶1、光照強度為600 lx,適宜愈傷組織增殖培養(yǎng),愈傷組織增殖系數(shù)達最高(6.44);與WL 光照條件相比,R∶B=4∶1 光質(zhì)配比更適宜紅掌福星愈傷組織芽分化培養(yǎng),在光照強度為1 000 lx 時,愈傷組織塊的增殖分化芽個數(shù)較少,為19.44 個,芽矮壯,無黃葉現(xiàn)象,生長勢好;紅掌福星壯苗階段組培苗培養(yǎng),適合的光質(zhì)配比是R∶B=4∶1,光照強度為900 lx,紅掌福星壯苗植株根條數(shù)較多,平均為5.67 條,株高2.88 cm、莖粗1.44 mm,葉長10.69 mm、葉寬8.54 mm,植株葉片大,葉片葉綠素含量更高,SPAD 值為39.23,植株整體生長健壯且無黃葉現(xiàn)象。

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