• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡手術部位感染影響因素的Meta 分析

    2023-07-01 06:36:06蔡巧妹石秦川張愛霞蔣佳男田瑩瑩
    護理實踐與研究 2023年12期
    關鍵詞:結果顯示組間部位

    蔡巧妹 石秦川 張愛霞 蔣佳男 田瑩瑩

    手術部位感染(SSI)指術后30 d 內(nèi)發(fā)生在手術切口或切口附近的與手術相關的感染,或者外科植入手術12 個月內(nèi),包括淺部組織感染、深部組織感染與器官/腔隙感染[1]。雖然研究表明,與開腹手術相比,腹腔鏡手術能降低術后手術部位感染的發(fā)生概率[2-3],但隨著腹腔鏡手術方式普及面的不斷擴大,手術部位感染患者基數(shù)正不斷增長,相關臨床護理問題的嚴重性與必要性日益凸顯。目前針對腹腔鏡手術部位感染的研究涉及婦科、消化外科等[4-6],由于各研究的樣本量大小不一、研究質(zhì)量參差不齊,使得影響因素的研究結果難以為臨床護理工作提供證據(jù)支持。因此,本研究對腹腔鏡手術部位感染影響因素進行全面檢索與Meta 分析,為臨床護理工作者早期識別與預防提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 問題提出

    基于PICOS 原則,明確研究問題。P(patient)為接受腹腔鏡手術的患者;I(intervention)為腹腔鏡手術部位感染發(fā)生的影響因素,包括患者因素、病情因素等;C(control)為未發(fā)生手術部位感染的腹腔鏡手術患者;O(outcome)為發(fā)生手術部位感染,包括淺表組織、深部組織與器官/腔隙;S(study)為病例對照研究/隊列研究。

    1.2 文獻納入與排除條件

    納入條件:①采用腹腔鏡手術方式的研究;②對手術部位感染進行科學診斷;③明確界定相關影響因素。

    排除條件:①采用開腹手術或其他手術方式;②無法獲取全文或無法獲取相關影響因素OR值。

    1.3 文獻檢索方法

    中文數(shù)據(jù)庫選取中國知網(wǎng)、萬方、維普和中國生物醫(yī)學文獻服務數(shù)據(jù)庫,英文數(shù)據(jù)庫選取PubMed、Embase、Conchrane Library、Web of Science。檢索時限設定為建庫至2021 年5 月。采用主題詞與自由詞相結合的方式進行文獻檢索,中文檢索詞包括“腹腔鏡檢查/腹腔鏡輔助外科手術/腹腔鏡外科手術/腹腔鏡手術/腹腔鏡術/腹腔鏡治療/腹腔鏡”“外科切口感染/術后切口感染/手術部位感染/切口感染”“影響因素/相關影響因素/病因/相關因素”“病例對照研究/病例對照/隊列研究”。英文檢索詞包括“l(fā)aparoscopy/laparoscopies/celioscopy/celioscopies/peritoneoscopy/peritoneoscopies/surgical procedures, laparoscopic/laparoscopic surgical procedure/procedure, laparoscopic surgical/procedures,laparoscopic surgical/surgery, laparoscopic/laparoscopic surgical procedures/laparoscopic surgery/laparoscopic surgeries/surgeries, laparoscopic/laparoscopic assisted surgery/laparoscopic assisted surgeries/surgeries,laparoscopic assisted/surgery, laparoscopic assisted/surgical procedure, laparoscopic”“surgical wound infection/infections, surgical wound/surgical wound infections/wound infections, surgical/infection, surgical wound/surgical site infection/infection, surgical site/infections, surgical site/surgical site infections/wound infection, postoperative/wound infection, surgical/infection, postoperative wound/infections, postoperative wound/postoperative wound infections/wound infections,postoperative/postoperative wound infection”“relative and risk* or relative risk or risks or cohort studies or cohort and stud*”。

    1.4 文獻篩選與資料提取

    文獻篩選與資料提取過程由2 名研究人員單獨進行。采用NoteExpress 軟件剔除重復文獻、系統(tǒng)評價、綜述、Meta 分析與動物實驗。剩余文獻通過閱讀題目與摘要進行初篩,剔除不符合納入條件的文獻后再閱讀全文進行復篩,存在異議的文獻由第3名研究員進行裁決。依據(jù)JBI 評價手冊[7]制訂文獻資料提取表,對文獻的基本信息、研究特征、結局指標進行提取。

    1.5 文獻質(zhì)量評價

    由于本研究納入文獻的研究類型為病例對照研究與隊列研究,因此采用紐卡斯爾-渥太華量表(newcastle-ottawa scale,NOS)對原始文獻進行質(zhì)量評價。該量表主要從研究對象選擇、可比性、暴露(結局)3 個方面評估病例對照研究或隊列研究的質(zhì)量等級,滿分為9 分,得分≥6 分的原始文獻可納入后續(xù)的薈萃分析[8]。

    1.6 數(shù)據(jù)分析方法

    采用RevMan 5.3 軟件進行統(tǒng)計分析,采用Q 檢驗與I2統(tǒng)計量檢驗各研究間的異質(zhì)性。若P>0.1,I2<50%,表明各研究間的異質(zhì)性較小,宜采用固定效應模型合并效應量;若P<0.1,I2>50%,表明各研究間異質(zhì)性較大,宜采用隨機效應模型合并效應量,并采用敏感性分析探尋異質(zhì)性來源,以確保研究結果的可靠性。采用Begger’ s 分析評估各原始文獻的發(fā)表偏倚,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 文獻檢索結果

    初步檢索共獲得文獻767 篇,通過NoteExpress軟件剔除重復文獻58 篇;剔除系統(tǒng)評價、Meta 分析、綜述文獻和動物實驗類文章83 篇;通過閱讀題目與摘要剔除文獻390 篇;剔除無法獲取全文19 篇;閱讀全文后,剔除文獻180 篇,最終納入文獻37 篇,文獻篩選流程見圖1。

    圖1 文獻篩選流程圖

    2.2 納入文獻情況

    所納入文獻的發(fā)表年限為1997—2020 年,研究病例共計771 118 例,腹腔鏡手術部位感染的發(fā)生率為0.22%~27.03%;其中病例對照研究14 篇,隊列研究23 篇。納入文獻基本信息見表1。

    表1 納入文獻基本信息

    2.3 Meta 分析結果

    經(jīng)過分析,本次研究共歸納出腹腔鏡手術部位感染相關影響因素15 個。針對抗生素應用、既往手術史、附加手術等10 個影響因素異質(zhì)性較小,采用固定效應模型合并效應量;對存在較大異質(zhì)性的影響因素,如體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、手術時間、切口等級、術前合并并發(fā)癥、術前合并基礎疾病、消化系統(tǒng)手術進行逐一敏感性分析,其異質(zhì)性未見明顯改變,采用隨機效應模型進行合并分析。本研究Meta 分析結果見表2。

    表2 腹腔鏡手術部位感染影響因素的Meta 分析結果

    2.3.1 抗生素應用 共有4 篇研究納入到軟件分析中,由于異質(zhì)性較低(I2=30%),因此采用固定效應模型予以整合。Meta 分析結果顯示,抗生素應用是預防腹腔鏡手術部位感染的保護因素之一(OR=2.09,95%CI:1.36,3.20),組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.0008)。見圖2。

    圖2 抗生素應用Meta 分析森林圖

    2.3.2 既往手術史 共有3 篇研究納入到Meta分析中,由于I2=0%,采用固定效應模型予以整合。結果顯示,既往手術史是腹腔鏡手術部位感染發(fā)生的影響因素之一(OR=4.16,95%CI:1.62,10.68),組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.003)。見圖3。

    圖3 既往手術史Meta 分析森林圖

    2.3.3 附加手術 共有3 篇文獻納入到最終分析中,由于I2=0%,采用固定效應模型予以合并。結果顯示,附加手術是腹腔鏡手術部位感染引致因素之一,即開展計劃外手術發(fā)生手術部位感染風險將增加將近1.94 倍(OR=2.94,95%CI:2.00,4.33),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖4。

    圖4 附加手術Meta 分析森林圖

    2.3.4 ASA 評分 共有5 篇文獻納入定量分析中,由于I2=40%,采用固定效應模型予以合并。結果顯示,ASA 評分是導致腹腔鏡手術部位感染的影響因素之一,ASA 評分越高,發(fā)生手術部位感染機率越大(OR=1.69,95%CI:1.47,1.95),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖5。

    圖5 ASA 評分Meta 分析森林圖

    2.3.5 住院時間 共有4 篇文獻納入定量分析中,由于I2=0%,采用固定效應模型予以合并,結果顯示,住院時間是導致腹腔鏡手術部位感染的影響因素之一,住院時間越長,發(fā)生手術部位感染機率越大(OR=2.79,95%CI:2.20,3.53),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖6。

    圖6 住院時間Meta 分析森林圖

    2.3.6 中轉開腹 共有3 篇文獻納入定量分析中,由于I2<50%,采用固定效應模型予以合并,結果顯示,中轉開腹是導致腹腔鏡手術部位感染發(fā)生的引致因素之一。書中由腹腔鏡轉為開腹手術,其手術部位感染發(fā)生率將增加約2.02 倍(OR=3.02,95%CI:2.27,4.02),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖7。

    圖7 中轉開腹Meta 分析森林圖

    2.3.7 圍術期輸血 共有3 篇文獻納入定量分析中,由于I2<50%,采用固定效應模型予以合并,結果顯示,圍術期輸血是導致腹腔鏡手術部位感染發(fā)生的影響因素之一。與未輸血患者相比,圍術期輸血發(fā)生手術部位感染的概率提高將近1.43 倍(OR=2.43,95%CI:1.74,3.40),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖8。

    圖8 圍術期輸血Meta 分析森林圖

    2.3.8 術后留置尿管 共有3 篇文獻納入定量分析中,由于I2<50%,采用固定效應模型予以合并,結果顯示,術后留置尿管是腹腔鏡手術部位感染影響因素之一。與未留置尿管患者相比,其風險提高將 近2.59 倍(OR=3.59,95%CI:2.38,5.42),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖9。

    圖9 術后留置尿管Meta 分析森林圖

    2.3.9 實驗室指標 共有4 篇文獻納入定量分析中,由于I2<50%,采用固定效應模型予以合并,結果顯示,白細胞計數(shù)、術前血紅蛋白水平、C 反應蛋白(CRP)等實驗室指標是腹腔鏡手術部位感染影響因素之一。與指標水平正?;颊呦啾?,其風險提高將近0.37 倍(OR=1.37,95%CI:1.17,1.60),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖10。

    圖10 實驗室指標Meta 分析森林圖

    2.3.10 BMI 共有7 篇文獻納入定量分析中,由于I2>50%,采用隨機效應模型予以合并。結果顯示,BMI 值越高,發(fā)生腹腔鏡手術部位感染風險越大(OR=1.08,95%CI:1.03,1.13),組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.003)。見圖11。

    圖11 BMI Meta 分析森林圖

    2.3.11 手術時間 共有13 篇文獻納入定量分析中,由于I2>50%,采用隨機效應模型予以合并,結果顯示,手術時間越長,發(fā)生腹腔鏡手術部位感染風險越大(OR=1.53,95%CI:1.37,1.71),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖12。

    圖12 手術時間Meta 分析森林圖

    2.3.12 切口等級 共有3 篇文獻納入定量分析中,由于I2>50%,采用隨機效應模型予以合并。結果顯示,切口等級越高,發(fā)生腹腔鏡手術部位感染風險越大(OR=7.13,95%CI:2.13,23.83),組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.001)。見圖13。

    圖13 切口等級Meta 分析森林圖

    2.3.13 術前合并并發(fā)癥 共有9 篇文獻納入定量分析中,由于I2>50%,采用隨機效應模型予以合并。結果顯示,與未患有術前并發(fā)癥的患者相比,合并高血壓、高血糖等患者發(fā)生腹腔鏡手術部位感染風險提高將近1.79 倍(OR=2.79,95%CI:1.80,4.34),組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖14。

    圖14 術前合并并發(fā)癥Meta 分析森林圖

    2.3.14 術前合并基礎疾病 共有10 篇文獻納入定量分析中,由于I2>50%,采用隨機效應模型予以合并。結果顯示,合并糖尿病、高血壓等患者發(fā)生腹腔鏡手術部位感染風險提高將近1.33 倍(OR=2.33,95%CI:1.66,3.27),組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖15。

    圖15 術前合并基礎疾病Meta 分析森林圖

    2.3.15 消化系統(tǒng)手術 共有4 篇文獻納入定量分析中,由于I2>50%,采用隨機效應模型予以合并。結果顯示,腹腔鏡開展胃腸道消化系統(tǒng)手術發(fā)生手術部位感染的風險提高將近2.58 倍(OR=3.58,95%CI:3.18,4.03),組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.00001)。見圖16。

    圖16 消化系統(tǒng)手術Meta 分析森林圖

    2.4 敏感性分析

    敏感性分析又稱為穩(wěn)健性分析,其目的是評估Meta 分析結果的可靠性。方法是逐一剔除任一研究后再進行效應量合并,若新的合并結果與未剔除前的合并結果方向性一致,則表明敏感性較低,Meta分析結果可靠性較高;反之則證明分析結果可靠性不佳。本次研究中,對所有存在統(tǒng)計學意義的影響因素進行逐一敏感性分析,各影響因素兩次合并結果(OR)方向一致且P<0.05,表明本次Meta 結果具備較好的穩(wěn)定性與可靠性。

    2.5 發(fā)表偏倚

    對納入文獻≥3 篇的相關影響因素采用Begg’s檢驗,結果顯示P>0.05,表明本次研究不存在明顯的發(fā)表偏倚。

    3 討論

    手術部位感染是患者術后康復過程中常見的并發(fā)癥,由多種影響因素共同作用而產(chǎn)生。腹腔鏡手術部位感染的發(fā)生率雖低于開腹手術,但感染的發(fā)生仍會給患者造成嚴重的不適與重大經(jīng)濟負擔[46]。因此,早期識別相關影響因素對預防腹腔鏡手術部位感染的發(fā)生至關重要。

    抗生素應用是腹腔鏡手術部位感染的影響因素,圍術期應用不合理,術后發(fā)生手術部位感染的風險隨之增加。Saori 等[35]研究表明,在靜脈輸注抗生素的基礎上,術前口服預防抗生素的缺乏是腹腔鏡結腸手術發(fā)生SSI 的唯一相關因素。因此,抗生素的應用要遵循相關指導原則與指南,即使相關手術存在預防性應用抗生素指征,仍需對其應用的合理性進行把控。

    既往手術史是腹腔鏡手術患者發(fā)生SSI 的相關影響因素之一,Kristen 等[30]研究結果顯示,有既往手術史的患者發(fā)生SSI 的風險概率是無既往手術史患者的4.16 倍。究其原因:與無既往手術史患者相比,具有既往手術史的患者體內(nèi)更易產(chǎn)生粘連。既增加了不必要的手術,延長了手術時間,更增加了術中其他臟器損傷和手術部位感染發(fā)生的風險。

    ASA 評分是由美國麻醉師協(xié)會根據(jù)患者體質(zhì)和手術危險性對手術患者進行的分類系統(tǒng)。本次Meta分析結果顯示,ASA 評分每提升一個等級,患者發(fā)生SSI 的風險將增加1.69 倍,這與Oluwateniola 等[45]的研究相一致。與此同時,BMI 作為另一SSI 發(fā)生的影響因素,高BMI 的風險在ASA 評分中能夠得以體現(xiàn),所以ASA 評分目前已被廣泛用于預測圍術期相關疾病的發(fā)病率,臨床醫(yī)護人員應對ASA 評分較高的患者予以重視。

    隨著全球慢性病患病率的逐年增長,外科手術患者?;加邢嚓P基礎疾病。以本研究為例,所納入的文獻中,患者多存在糖尿病、高血壓、系統(tǒng)性炎癥反應綜合征等。結果顯示,術前合并基礎疾病是發(fā)生手術部位感染的影響因素之一。高血壓作為最常見的心血管疾病,其長期存在容易導致患者血管發(fā)生改變,不利于切口愈合,與此同時,持續(xù)的血壓增高更易破壞心、腦、腎等重要臟器功能,增加切口感染的風險。糖尿病患者由于體內(nèi)血糖濃度較高,不僅降低了白細胞的吞噬能力,更為病原微生物的滋生提供了良好的生存環(huán)境,從而導致切口感染的發(fā)生?;加邢到y(tǒng)性炎癥反應綜合征的患者,當遭受手術創(chuàng)傷后,破裂的組織細胞釋放模式分子進入血液循環(huán),激活患者免疫系統(tǒng)的效應細胞,從而導致細胞因子風暴,使更多的組織細胞遭受損傷,延緩切口愈合,加重切口感染的風險。

    目前已有廣泛研究證實開腹手術與SSI 發(fā)生率的增加相關[46-48],與本研究中腹腔鏡手術術中轉開腹是腹腔鏡術后手術部位發(fā)生感染影響因素研究結果相符。另一方面,由于術者技術能力或重度粘連導致解剖位置不清,為了避免粘連分解導致其他臟器損傷,中轉開腹手術仍有其存在的必要性。因此,面對腹腔鏡手術術中轉開腹情況的發(fā)生,巡回護士應加強巡視,在保證手術正常進行的同時,注意患者的體溫、體位安全與圍術期抗生素的準確執(zhí)行;洗手護士應合理劃分操作區(qū)域,確保器械與敷料數(shù)目的正確并迅速有效地配合手術進行,同時監(jiān)督術者的操作是否符合無菌原則。

    實驗室指標因其快捷性與準確性,已被廣泛用于臨床相關感染的診斷與治療。因此,有學者提出基于術前相關實驗室指標對腹腔鏡術后手術部位感染進行預測。本次Meta 分析結果顯示,CRP、堿性磷酸酶和WBC 是腹腔鏡術后手術部位感染發(fā)生的影響因素,對其發(fā)生具有一定的預測作用。堿性磷酸酶是一種成熟中性粒細胞的水解酶,廣泛分布于人體的肝臟、骨骼等,當機體遭受細菌感染時,堿性磷酸酶表達上調(diào),目前被廣泛用于婦科疾病、糖尿病感染等相關疾病監(jiān)測。CRP 由活化巨噬細胞分泌的細胞因子刺激肝臟細胞產(chǎn)生,CRP 參與集體反應不受其他因素影響,當WBC 正常時,CRP 也可呈現(xiàn)陽性,并隨著感染的加重而升高,因此CRP 在感染預測方面具有一定指導意義。WBC 作為外周血的有核細胞,通過消滅病原體、消除過敏原、參加免疫反應產(chǎn)生抗體,具有檢測速度快、價格低廉等優(yōu)勢。但WBC 受運動、情緒、藥物等多種因素影響,對某些細菌性感染疾病診斷的敏感度不夠。因此,手術室護理工作者應加強術前訪視與術中核對,對相關敏感指標加強監(jiān)測與重視,對相關敏感指標達到或超過臨界值的患者提前預防。

    4 小結

    本研究基于Meta 分析法,對腹腔鏡術后手術部位感染相關影響因素進行探討。Meta 分析結果顯示,抗生素的應用與否、既往手術史、附加手術、ASA 評分等14 個相關因素為腹腔鏡術后手術部位感染發(fā)生的影響因素。本研究采用RevMan 5.3 軟件進行統(tǒng)計分析時,發(fā)現(xiàn)影響因素BMI、切口等級、手術時間、術前合并并發(fā)癥、術前合并基礎疾病與消化系統(tǒng)手術異質(zhì)性較大,分析原因可能為不同樣本量及并發(fā)癥的感染性與否等造成,后續(xù)將開展進一步研究和(或)亞組分析,對相關影響因素進行明確。

    猜你喜歡
    結果顯示組間部位
    每個女孩都有不允許別人觸碰的隱私部位
    每個女孩都有不允許別人觸碰的隱私部位
    分析當歸中不同部位有效化學成分
    數(shù)據(jù)組間平均數(shù)、方差關系的探究
    最嚴象牙禁售令
    中國報道(2018年2期)2018-04-20 04:12:46
    五個部位冬天尤其要保暖
    華人時刊(2018年23期)2018-03-21 06:26:26
    更 正
    Geological characteristics, metallogenic regularities and the exploration of graphite deposits in China
    China Geology(2018年3期)2018-01-13 03:07:16
    新聞眼
    金融博覽(2016年7期)2016-08-16 18:44:41
    第四次大熊貓調(diào)查結果顯示我國野生大熊貓保護取得新成效
    綠色中國(2016年1期)2016-06-05 09:02:59
    长腿黑丝高跟| 亚洲 国产 在线| 成人永久免费在线观看视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久大精品| 国产主播在线观看一区二区| 超碰97精品在线观看| 久久精品国产综合久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| www.999成人在线观看| 韩国精品一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久影院123| x7x7x7水蜜桃| 1024视频免费在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲免费av在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 免费观看人在逋| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线视频色国产色| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品国产综合久久久| 亚洲在线自拍视频| 国产单亲对白刺激| x7x7x7水蜜桃| 制服诱惑二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 韩国精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久电影中文字幕| 精品国产一区二区久久| 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 深夜精品福利| 国产一区在线观看成人免费| 老司机靠b影院| 一二三四在线观看免费中文在| 色综合婷婷激情| 搡老乐熟女国产| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久午夜亚洲精品久久| 免费观看人在逋| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产高清激情床上av| ponron亚洲| 亚洲欧美激情在线| 9热在线视频观看99| 精品高清国产在线一区| 9色porny在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 极品人妻少妇av视频| 国产av又大| 最近最新免费中文字幕在线| 国产av精品麻豆| 国产成人精品在线电影| 欧美午夜高清在线| 美女大奶头视频| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品第一国产精品| av网站在线播放免费| 性少妇av在线| 在线观看日韩欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一区福利在线观看| 最好的美女福利视频网| 国产高清视频在线播放一区| 麻豆成人av在线观看| www日本在线高清视频| 男男h啪啪无遮挡| 午夜免费鲁丝| 色尼玛亚洲综合影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美午夜高清在线| 超碰97精品在线观看| 少妇 在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99精品在免费线老司机午夜| 搡老乐熟女国产| 久久伊人香网站| 成人三级做爰电影| 校园春色视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 黄色片一级片一级黄色片| 后天国语完整版免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 51午夜福利影视在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 成在线人永久免费视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91精品三级在线观看| 黄片小视频在线播放| 精品国产美女av久久久久小说| 搡老岳熟女国产| 日本五十路高清| 99久久人妻综合| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久国产精品影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩免费av在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 极品教师在线免费播放| 午夜福利免费观看在线| 国产三级黄色录像| 亚洲人成77777在线视频| 国产三级黄色录像| 黄色视频不卡| 长腿黑丝高跟| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品人人爽人人爽视色| 男女之事视频高清在线观看| 免费观看人在逋| 久久中文字幕一级| 久久中文字幕一级| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久香蕉国产精品| 91成年电影在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 色综合婷婷激情| 一本综合久久免费| 热99国产精品久久久久久7| 女性被躁到高潮视频| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色老头精品视频在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 水蜜桃什么品种好| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲三区欧美一区| 999精品在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产看品久久| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久99一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中亚洲国语对白在线视频| www.www免费av| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99在线视频只有这里精品首页| 三级毛片av免费| 国产亚洲欧美98| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线播放国产精品三级| 在线播放国产精品三级| 一区福利在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 99国产精品免费福利视频| 久久久久久久午夜电影 | 看免费av毛片| 午夜福利影视在线免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产一区二区三区视频了| 欧美日本亚洲视频在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 丰满的人妻完整版| 久久精品影院6| 黑丝袜美女国产一区| 69av精品久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人手机av| 女人精品久久久久毛片| 午夜久久久在线观看| 两个人看的免费小视频| 国产1区2区3区精品| 99国产精品一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线观看一区二区三区激情| 在线永久观看黄色视频| 国产黄a三级三级三级人| 香蕉丝袜av| 又大又爽又粗| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 91老司机精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 九色亚洲精品在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品在线观看二区| av在线播放免费不卡| av有码第一页| 天堂中文最新版在线下载| a在线观看视频网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 我的亚洲天堂| 在线国产一区二区在线| 国产乱人伦免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| av天堂在线播放| 亚洲视频免费观看视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费高清视频大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲五月婷婷丁香| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一区中文字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 天天影视国产精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 天天添夜夜摸| 18美女黄网站色大片免费观看| 无人区码免费观看不卡| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 激情在线观看视频在线高清| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利欧美成人| 日韩三级视频一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 黄色怎么调成土黄色| 超碰成人久久| 国产高清视频在线播放一区| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久久精品亚洲av国产电影网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕高清在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 国产av精品麻豆| 成人手机av| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久久中文| 动漫黄色视频在线观看| 乱人伦中国视频| 99热只有精品国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 制服人妻中文乱码| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丁香欧美五月| 色综合站精品国产| 两性夫妻黄色片| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 激情视频va一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 一级片免费观看大全| 免费在线观看亚洲国产| 黄片大片在线免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 一二三四社区在线视频社区8| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 看免费av毛片| 欧美成人午夜精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久香蕉激情| 丰满迷人的少妇在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品影院久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲免费av在线视频| 国产1区2区3区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美黑人精品巨大| 久久精品国产亚洲av高清一级| 热99re8久久精品国产| xxx96com| 亚洲专区国产一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| tocl精华| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 9热在线视频观看99| 在线观看一区二区三区激情| 日韩视频一区二区在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| av中文乱码字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 手机成人av网站| 亚洲自拍偷在线| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品高清国产在线一区| 黄色 视频免费看| 88av欧美| 超色免费av| 搡老乐熟女国产| 黄色成人免费大全| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看日韩欧美| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 不卡av一区二区三区| av欧美777| 满18在线观看网站| www国产在线视频色| 手机成人av网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产区一区二久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 美女午夜性视频免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 啦啦啦免费观看视频1| 一夜夜www| 欧美成人免费av一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产熟女xx| 亚洲国产精品sss在线观看 | 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕高清在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人欧美在线观看| 精品福利观看| 黄色女人牲交| 黄片大片在线免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看www视频免费| 亚洲久久久国产精品| 99在线视频只有这里精品首页| 一级毛片精品| 亚洲伊人色综图| 日韩视频一区二区在线观看| av片东京热男人的天堂| 老司机亚洲免费影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 又大又爽又粗| 国产成人av激情在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久国产成人免费| 中文字幕高清在线视频| 久久人人精品亚洲av| 在线看a的网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费高清视频大片| 日本一区二区免费在线视频| 9191精品国产免费久久| 在线观看一区二区三区激情| 在线观看午夜福利视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 大陆偷拍与自拍| 女人被狂操c到高潮| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 宅男免费午夜| 久久久国产成人免费| 91在线观看av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 精品福利观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一级毛片高清免费大全| 在线视频色国产色| 最近最新免费中文字幕在线| 黄片播放在线免费| 国产深夜福利视频在线观看| 大型av网站在线播放| 久久影院123| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费搜索国产男女视频| 久久热在线av| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线看a的网站| 91大片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日本免费a在线| √禁漫天堂资源中文www| 身体一侧抽搐| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产三级黄色录像| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色成人免费大全| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲 国产 在线| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品一区av在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产激情欧美一区二区| 免费少妇av软件| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 天堂动漫精品| 少妇的丰满在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲一区中文字幕在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本黄色视频三级网站网址| 啦啦啦 在线观看视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人免费av在线播放| av片东京热男人的天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| ponron亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 91在线观看av| 天堂动漫精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜视频精品福利| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品国产国语对白av| 国产91精品成人一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲中文字幕日韩| 91av网站免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 久久亚洲精品不卡| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 香蕉丝袜av| 国产成人av激情在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 操出白浆在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色成人免费大全| 欧美激情高清一区二区三区| 一级毛片精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 免费少妇av软件| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| xxx96com| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品91蜜桃| 老鸭窝网址在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品第一国产精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男女之事视频高清在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费人成视频x8x8入口观看| 丝袜美足系列| 日本精品一区二区三区蜜桃| 高清在线国产一区| 国产在线观看jvid| 日本wwww免费看| 动漫黄色视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品国产国语对白av| 日本黄色日本黄色录像| 久久影院123| 国产高清激情床上av| 亚洲成国产人片在线观看| 男人舔女人的私密视频| 久久性视频一级片| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av熟女| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久久午夜电影 | 国产av一区二区精品久久| 少妇的丰满在线观看| 乱人伦中国视频| 超碰成人久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久青草综合色| 国产一卡二卡三卡精品| 精品久久久久久成人av| 无遮挡黄片免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品在线美女| 男人的好看免费观看在线视频 | 激情在线观看视频在线高清| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美日本中文国产一区发布| xxx96com| 宅男免费午夜| 国产片内射在线| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲少妇的诱惑av| 女警被强在线播放| 午夜视频精品福利| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品在线美女| 国产成人影院久久av| 一二三四在线观看免费中文在| 精品福利永久在线观看| www日本在线高清视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品国产综合久久久| 90打野战视频偷拍视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 啦啦啦 在线观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜福利,免费看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品国产av在线观看| 高清在线国产一区| 午夜福利一区二区在线看| 午夜成年电影在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美激情高清一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 看黄色毛片网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久久久中文| 99国产综合亚洲精品| 无限看片的www在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 满18在线观看网站| 国产精品国产高清国产av| av网站免费在线观看视频| 精品福利观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产视频一区二区在线看| www.www免费av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美乱妇无乱码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费在线观看黄色视频的| 好男人电影高清在线观看| 国产麻豆69| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷丁香在线五月| avwww免费| 国产高清videossex| 日韩欧美三级三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 成人精品一区二区免费| 国产免费现黄频在线看|