• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    局部超聲征象聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU患者皮膚壓力性損傷的臨床研究

    2023-06-30 00:51:08李振剛祁進芳董正惠
    關(guān)鍵詞:皮下組織層次結(jié)構(gòu)射血

    李振剛,袁 媛,祁進芳,董正惠

    (1.新疆醫(yī)科大學(xué) 護理學(xué)院, 新疆 烏魯木齊 830092;2.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)中心, 新疆 烏魯木齊 830092;3.新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院 護理部, 新疆 烏魯木齊 830092)

    壓力性損傷是臨床常見的護理并發(fā)癥,其定義為皮膚皮下組織的局限性損傷,可累及皮下脂肪、筋膜、肌肉等組織,甚至深達骨皮質(zhì)[1]。重癥監(jiān)護病房(intensive care unit,ICU)患者是壓力性損傷高危人群,文獻報道其發(fā)生率16.9%~23.8%;骶尾部較臀部和足跟部更容易發(fā)生壓力性損傷[2-3]。壓力性損傷不僅增加患者痛苦,還與住院期間譫妄、全身感染等負性事件有關(guān)[4-5]。通過使用風險預(yù)測工具早期篩選壓力性損傷高風險患者,采取針對性預(yù)防措施有助于減少壓力性損傷的發(fā)生;但目前常用的壓力性損傷風險預(yù)測工具預(yù)測效能有限[6]。已有研究確認左室射血分數(shù)降低增加壓力性損傷發(fā)生風險[7]。同時局部超聲征象(不連續(xù)的淺筋膜、皮下組織層次結(jié)構(gòu)不清、皮下低回聲損傷)可能對壓力性損傷有一定預(yù)測價值[8-9]。因此本研究篩選與骶尾部壓力性損傷相關(guān)的局部超聲征象,聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU成人患者骶尾部壓力性損傷,從區(qū)分度、校準度及臨床應(yīng)用價值3個層面評價該方法對壓力性損傷實際預(yù)測價值;旨在為選擇新的ICU患者壓力性損傷預(yù)測工具提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    1.1.1 研究隊列和分組 選擇2021年9月至2022年6月入住新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院ICU的患者為研究對象,根據(jù)納入排除標準入組患者236例并建立研究隊列。以入ICU為起點,發(fā)生壓力性損傷或ICU住院時間滿7 d或轉(zhuǎn)科、出院、死亡等為終點;隊列中發(fā)生壓力性損傷的59例患者為壓力性損傷組,以性別、年齡(±5歲)為匹配條件,按照1∶3的比例選擇隊列中未發(fā)生壓力性損傷的177例患者為非壓力性損傷組。

    1.1.2 納入排除標準 納入標準:①年齡≥18歲;②預(yù)期ICU住院時間≥72 h;③急性生理和慢性健康評分(acute physiology and chronic health evaluation II,APACHEII)評分≥8分;④Braden評分≤12分;⑤入ICU時無壓力性損傷;排除標準:①需要采取限制性體位或俯臥位的患者;②骶尾部存在無法進行壓力性損傷評估的皮膚疾患;剔除標準:①患者或法定代理人要求退出;②患者在72 h內(nèi)出院、轉(zhuǎn)科、死亡等無法繼續(xù)接受觀察;③由于病情及治療的需要,在觀察期內(nèi)需要制動體位或俯臥位通氣的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 一般資料收集 研究者采使用自行設(shè)計的一般信息收集表,通過醫(yī)院電子信息系統(tǒng)收集患者轉(zhuǎn)入ICU 24 h以內(nèi)的一般資料、治療措施、實驗室檢查結(jié)果等相關(guān)信息。一般信息包含研究對象的性別、年齡、身高、體重、診斷、APACHEII評分、生命體征(體溫、脈搏、呼吸、平均動脈壓);治療措施包含血管活性藥物評分(vasoactive inotropic score,VIS)、機械通氣、鎮(zhèn)靜;實驗室檢查結(jié)果包含白蛋白、血紅蛋白、血乳酸、動脈血氧分壓、氧合指數(shù)等指標。

    1.2.2 超聲探查 患者在轉(zhuǎn)入ICU后2 h內(nèi)接受超聲檢查。超聲檢查所用設(shè)備為床旁超聲機(邁瑞M9,邁瑞,深圳,中國);模式為B模式,景深為4 mm,選擇頻率為10 MHz的線陣探頭實施檢查。檢查時研究對象取側(cè)臥位,線陣探頭均勻涂抹耦合劑,分別采用骶尾部骨隆突處長軸及短軸圖像,探查局部組織是否存在不連續(xù)的淺筋膜、皮下組織層次結(jié)構(gòu)不清、皮下低回聲損傷3種局部超聲征象。3種超聲征象的圖像特征:①不連續(xù)的淺筋膜:為皮下脂肪層中穿行的強回聲帶中斷伴或不伴有回聲減弱;②層次結(jié)構(gòu)不清:表皮與真皮、真皮與皮下組織、皮下組織與骨骼間的清晰界限消失難以辨認,脂肪變?yōu)榇植诩y理;③皮下低回聲損傷:皮下組織層和(或)肌肉層出現(xiàn)與周邊組織界限清晰或模糊的低回聲區(qū),中間伴或不伴有不均質(zhì)回聲;各超聲征象特征見圖1。局部組織評估完畢后患者取平臥位,將超聲切換至M模式獲得胸骨旁長軸切面,分別測量左心室舒張末內(nèi)徑及收縮末內(nèi)徑,通過超聲機內(nèi)置軟件包自動計算左室射血分數(shù)。檢查所得超聲圖像由檢查者與一名超聲專業(yè)醫(yī)師共同判讀,當結(jié)果存疑時由一名超聲專業(yè)副主任及以上醫(yī)師進行最終判定。

    A:正常皮膚皮下組織超聲圖像;由上至下箭頭所指處為:a為真皮;b為皮下組織(脂肪);c為筋膜;d為骨皮質(zhì)。B:不連續(xù)的淺筋膜;與A相比,脂肪層中筋膜回聲突然減弱或消失。C:層次結(jié)構(gòu)不清; 與A相比,真皮與脂肪層間界限消失,低回聲或無回聲的脂肪組織變?yōu)榇植诩y理。圖1 局部超聲征象特征

    1.2.3 壓力性損傷評估 患者在轉(zhuǎn)入ICU時進行首次壓力性損傷評估,之后于每日10 時交接班時進行,直至出現(xiàn)壓力性損傷或ICU住院時間滿7 d、轉(zhuǎn)科、出院或死亡。 壓力性損傷的診斷以美國國家壓力性損傷咨詢委員會(National pressure ulcer advisor y penal,NPUAP)2016年壓力性損傷管理指南中的壓力性損傷分級標準作為診斷依據(jù)。 壓力性損傷分為1~4期、不可分期和深部組織損傷。壓力性損傷診斷標準:1期壓力性 損傷為指壓不可褪色的紅斑;2期壓力性損傷為水皰或部分表皮缺失伴真皮層暴露;3 期壓力性損傷為全層皮膚缺失;4期壓力性損傷為全層組織缺失;不可分期為損傷處表面有焦痂覆蓋,難以辨別實際損傷深度;深部組織損傷時皮損表面可為深紅色、紫色甚至發(fā)黑,質(zhì)軟,可有血皰形成。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 共納入符合研究要求的研究對象236例,其中男性176例(74.6%),女性60例(25.4%),平均年齡(60.44±8.85)歲,平均ICU住院時間為5.5 d。59例患者在ICU期間發(fā)生骶尾部壓力性損傷,49例為1期壓力性損傷,10例為深部組織損傷(表1)。

    表1 壓力性損傷組與非壓力性損傷組患者一般資料比較

    比較壓力性損傷組與非壓力性損傷組患者一般資料、治療措施、實驗室檢查,結(jié)果顯示兩組患者的BMI值、APACHEII評分、VIS評分、白細胞、血紅蛋白、血乳酸水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(見表1);比較兩組患者間超聲征象發(fā)現(xiàn)層次結(jié)構(gòu)不清、左室射血分數(shù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。

    表2 壓力性損傷組與非壓力性損傷組患者超聲指標比較

    2.2 影響ICU患者壓力性損傷發(fā)生的多因素分析結(jié)果 以是否發(fā)生壓力性損傷為因變量(0=未發(fā)生,1=發(fā)生),以BMI值、APACHEII評分、白細胞、血紅蛋白、VIS評分、血乳酸水平、左室射血分數(shù)(賦值為原始測量值)及層次結(jié)構(gòu)不清(0=無,1=有)為自變量構(gòu)建Logistic回歸模型;結(jié)果顯示VIS評分、血紅蛋白、血乳酸、層次結(jié)構(gòu)不清、左室射血分數(shù)進入最終模型,與壓力性損傷相關(guān)的超聲征象為層次結(jié)構(gòu)不清與左室射血分數(shù)(表3),以列線圖表示兩種超聲征象與骶尾部壓力性損傷的關(guān)系(圖2)。

    表3 壓力性損傷影響因素的Logistic回歸分析

    圖2 超聲征象聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測壓力性損傷列線

    2.3 層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)對壓力性損傷預(yù)測效能和應(yīng)用價值分析 分析層次結(jié)構(gòu)不清與左室射血分數(shù)對壓力性損傷的預(yù)測效能:層次結(jié)構(gòu)不清預(yù)測壓力性損傷AUC為0.799(95%CI0.699~0.898),靈敏度及特異度為0.647和0.950;左室射血分數(shù)預(yù)測壓力性損傷的最佳截斷值為46%,AUC為0.864(95%CI0.766~0.925),靈敏度及特異度分別為0.676和0.909。兩種指標ROC曲線及靈敏度特異度分析(圖3、表4)。

    表4 層次結(jié)構(gòu)不清與左室射血分預(yù)測壓力性損傷靈敏度及特異度分析

    圖3 層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測骶尾部壓力性損傷的ROC曲線

    層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU成人患者骶尾部壓力性損傷的AUC為0.916(95%CI0.856~0.976),靈敏度和特異度分別為0.872和0.912;一致性指數(shù)為0.920,Hosmer-Lemeshow檢驗結(jié)果:χ2=2.609,P=0.106;使用Bootstrap法重復(fù)抽樣1 000次,可得校準曲線(圖4),校準曲線顯示預(yù)測概率與實際概率一致程度較高;以上結(jié)果表明層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU成人患者骶尾部壓力性損傷擬合效果較好。決策曲線分析結(jié)果顯示當風險閾值在0.07~0.83時,使用層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU成人患者骶尾部壓力性損傷收益較高(圖5)。

    圖4 層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測骶尾部壓力性損傷的校準曲線

    灰色橫線:研究對象不接受干預(yù)時的獲益情況;灰色斜線:研究對象接受干預(yù)時的獲益情況;紅色曲線:模型預(yù)測的獲益情況。圖5 層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測骶尾部壓力性損傷的決策曲線

    3 討論

    3.1 壓力性損傷相關(guān)超聲征象 真皮、皮下組織在表皮出現(xiàn)明顯改變前可能已經(jīng)發(fā)生損傷[10]。超聲可清晰顯示皮下及肌肉組織結(jié)構(gòu),早期即可發(fā)現(xiàn)真皮、皮下組織及肌肉改變,因此可用于預(yù)測壓力性損傷[11-12]。正常狀態(tài)的表皮和真皮為強回聲,表皮與真皮間為弱回聲;脂肪組織為低回聲或無回聲,中間包裹淺筋膜表現(xiàn)為連續(xù)的條狀強回聲帶;肌肉組織表現(xiàn)為羽毛狀的低回聲線;皮膚、皮下脂肪、肌肉、骨骼等各組織間結(jié)構(gòu)完整,各組織間分界清晰[13-15]。文獻提示3種局部壓力性損傷超聲征象(皮下淺筋膜連續(xù)性中斷、皮下組織層次結(jié)構(gòu)不清、局部低回聲損傷)與壓力性損傷有關(guān)。淺筋膜連續(xù)性中斷表現(xiàn)為脂肪層中的不連續(xù)的強回聲帶,與正常筋膜回聲相比其回聲減弱,可能與剪切力與摩擦力引起的皮下組織損傷有關(guān)[8-9]。皮膚、皮下組織、肌肉發(fā)生損傷后由于炎癥反應(yīng)出現(xiàn)水腫,在超聲下脂肪組織變?yōu)榇植诩y理,各層組織間的界限模糊不清[16-18]。隨著組織損傷加重,皮下脂肪液化、皮下組織大量炎性滲出,壞死組織形成,在超聲下表現(xiàn)為與周邊組織邊界清晰的低回聲影,低回聲影中央伴或不伴有不均質(zhì)回聲[13]。本研究證實層次結(jié)構(gòu)不清對壓力性損傷有一定預(yù)測價值,但不連續(xù)的淺筋膜及皮下低回聲損傷與壓力性損傷無顯著關(guān)聯(lián)。這一結(jié)果可能與本研究中絕大多數(shù)患者均發(fā)生1期壓力性損傷,損傷尚未累及深部組織有關(guān)。此外,本研究證實左室射血分數(shù)與壓力性損傷發(fā)生風險呈負相關(guān),與Komici等[7]研究結(jié)果一致。心輸出量直接影響皮膚、皮下組織及肌肉灌注,當心輸出量減少時皮下組織灌注不足缺血缺氧,此時較輕的壓力即可引起組織損傷[19]。

    3.2 局部超聲征象聯(lián)合左室射血分數(shù)對壓力性損傷的預(yù)測效能和應(yīng)用價值分析 目前常用的壓力性損傷風險預(yù)測工具包括Braden量表、Norton量表以及針對ICU患者疾病及治療特點所設(shè)計的Cubbin&Jackson量表等。研究證實以上風險評估工具對ICU患者壓力性損傷預(yù)測效能有限,其原因與量表納入因素較少,評估易受到評估者主觀因素影響有關(guān)[20-24]。系統(tǒng)評價表明運用量表篩選壓力性損傷高風險患者臨床收益較低[25]。本研究嘗試使用層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU成人患者骶尾部壓力性損傷,結(jié)果顯示其AUC為0.916,敏感度及特異度較為均衡,分別為0.872及0.921,均優(yōu)于Braden量表[20-22]。一致性指數(shù)用于評價預(yù)測工具所估計的風險事件發(fā)生概率與實際概率的一致程度,一般認為一致性指數(shù)大于0.9時準確性較好[26]。層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測壓力性損傷的一致性指數(shù)為0.920,同時Hosmer-Lemeshow檢驗及校準曲線均表明該兩種征象聯(lián)合預(yù)測的風險事件發(fā)生概率和實際概率擬合效果較好。決策曲線分析顯示層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)在較大的風險閾值范圍內(nèi)均可獲得收益,說明該方法有較高的臨床應(yīng)用價值。超聲探查局部組織征象聯(lián)合測量左室射血分數(shù)預(yù)測ICU患者壓力性損傷具有較好的區(qū)分度、準確度及臨床應(yīng)用價值,可能是良好的壓力性損傷預(yù)測工具。本研究使用列線圖表示層次結(jié)構(gòu)不清與左室射血分數(shù)與壓力性損傷發(fā)生概率的關(guān)系,應(yīng)用列線圖可直接獲得壓力性損傷的發(fā)生概率,更加利于護士在臨床實踐中使用。

    3.3 研究局限性 本研究存在以下幾點不足:①研究為單中心研究,樣本量相對不足且研究實施單位所收治患者年齡及病種較為集中;②未能在不同年齡、不同類型的(內(nèi)科、外科)患者中實際預(yù)測效能進行進一步驗證;③超聲設(shè)備、檢查流程、檢查者操作手法和臨床經(jīng)驗可能會影響超聲成像質(zhì)量和圖像判讀結(jié)果[27]。但目前超聲評估壓力性損傷設(shè)備、檢查程序及檢查者和患者要求均無同一標準。因此,需要更多的研究探索和完善超聲評估壓力性損傷的標準操作規(guī)程,并通過在不同類型的患者中進行實際預(yù)測能力驗證以進一步確認層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)對壓力性損傷的預(yù)測價值。

    層次結(jié)構(gòu)不清聯(lián)合左室射血分數(shù)預(yù)測ICU骶尾部壓力性損傷風險有良好的區(qū)分度、校準度及較高臨床應(yīng)用價值,可用于預(yù)測ICU患者壓力性損傷風險。

    猜你喜歡
    皮下組織層次結(jié)構(gòu)射血
    高頻超聲對帶狀皰疹早期診斷的臨床研究
    基于級聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和語義層次結(jié)構(gòu)的圖像自動標注方法
    M型超聲心動圖中左室射血分數(shù)自動計算方法
    射血分數(shù)保留的心力衰竭影像學(xué)研究進展
    老年人群收縮壓與射血分數(shù)保留的心力衰竭預(yù)后的關(guān)系
    論立法修辭功能的層次結(jié)構(gòu)
    法律方法(2017年2期)2017-04-18 09:00:37
    建構(gòu)利益相關(guān)者管理的三層次結(jié)構(gòu)分析
    益腎活血法治療左室射血分數(shù)正常心力衰竭的療效觀察
    亞洲梨木栓和皮下組織特性和裂化反應(yīng)
    外科手術(shù)切口組織愈合不良裂開原因探討
    国产综合精华液| 秋霞在线观看毛片| 五月开心婷婷网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产美女午夜福利| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 最近的中文字幕免费完整| 女性被躁到高潮视频| 伦理电影免费视频| 免费观看a级毛片全部| 国产高清不卡午夜福利| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久国产网址| 国产在线视频一区二区| 色网站视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看 | 联通29元200g的流量卡| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲久久久国产精品| av天堂中文字幕网| 永久免费av网站大全| 亚洲精品日韩av片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品一及| av国产精品久久久久影院| 日韩亚洲欧美综合| 精品久久久久久久久亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 美女中出高潮动态图| a级一级毛片免费在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久久久成人| 少妇熟女欧美另类| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品乱久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久视频综合| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 性高湖久久久久久久久免费观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲第一av免费看| 婷婷色av中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 老女人水多毛片| 直男gayav资源| 老熟女久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站高清观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 伊人久久国产一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 激情 狠狠 欧美| 日日啪夜夜撸| 午夜福利网站1000一区二区三区| 韩国av在线不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美另类一区| 国产91av在线免费观看| 亚洲成人手机| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 免费少妇av软件| 日本黄大片高清| 亚洲av国产av综合av卡| 新久久久久国产一级毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费黄色在线免费观看| 美女高潮的动态| 精品久久久精品久久久| 亚洲国产欧美人成| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 少妇精品久久久久久久| 一本久久精品| 欧美一区二区亚洲| 亚洲国产欧美人成| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男女边摸边吃奶| 制服丝袜香蕉在线| 九九在线视频观看精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99国产精品免费福利视频| 国产成人freesex在线| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人精品福利久久| 国产黄片美女视频| 男人添女人高潮全过程视频| 老司机影院毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 天堂8中文在线网| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色欧美视频在线观看| 永久网站在线| 亚洲精品色激情综合| 五月天丁香电影| av在线app专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品久久久久久久久av| av不卡在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美日韩无卡精品| 嫩草影院新地址| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲三级黄色毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 777米奇影视久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲av成人精品一区久久| 国产探花极品一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 日韩av免费高清视频| 亚洲综合精品二区| 多毛熟女@视频| 久久久久性生活片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线看a的网站| 激情 狠狠 欧美| 水蜜桃什么品种好| 欧美成人午夜免费资源| 成年女人在线观看亚洲视频| av网站免费在线观看视频| 大码成人一级视频| 国产在视频线精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 女性被躁到高潮视频| av在线app专区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩大片免费观看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女主播在线视频| 国产成人精品婷婷| 热re99久久精品国产66热6| 老女人水多毛片| av.在线天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久国产一区二区| 一本一本综合久久| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩视频精品一区| 国精品久久久久久国模美| 少妇精品久久久久久久| 男女免费视频国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产黄片视频在线免费观看| 色视频www国产| 秋霞伦理黄片| 十八禁网站网址无遮挡 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| xxx大片免费视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲真实伦在线观看| 97超视频在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 联通29元200g的流量卡| 22中文网久久字幕| 久久6这里有精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久亚洲中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女边摸边吃奶| 久久精品国产自在天天线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91久久精品国产一区二区成人| 99热这里只有是精品50| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品久久久久久久末码| 在线观看一区二区三区激情| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲人成网站在线播| 日本黄大片高清| 精品久久国产蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 色网站视频免费| 97超视频在线观看视频| 干丝袜人妻中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av.av天堂| 青春草国产在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美zozozo另类| 免费黄网站久久成人精品| 波野结衣二区三区在线| 在线观看三级黄色| 国产精品国产三级国产专区5o| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 51国产日韩欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一区二区av电影网| 国产淫片久久久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线观看三级黄色| 久久久久久久国产电影| .国产精品久久| 久久久久久伊人网av| 热re99久久精品国产66热6| 大话2 男鬼变身卡| 午夜老司机福利剧场| 熟女av电影| 久久精品国产自在天天线| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 中文天堂在线官网| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久午夜福利片| 一个人免费看片子| 精品国产三级普通话版| 日本欧美国产在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 午夜激情久久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 久久热精品热| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av黄色大香蕉| 久久精品国产自在天天线| 一本久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| 中国三级夫妇交换| 韩国av在线不卡| 中文字幕久久专区| 日韩伦理黄色片| 久久 成人 亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲高清免费不卡视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜福利高清视频| 在线观看国产h片| 97在线人人人人妻| av在线观看视频网站免费| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产av码专区亚洲av| 国产亚洲91精品色在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产高清三级在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 免费看日本二区| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久久精品精品| 午夜精品国产一区二区电影| 日本av免费视频播放| 欧美成人a在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 视频区图区小说| 大香蕉97超碰在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久久久久久成人| 精品午夜福利在线看| 亚洲av免费高清在线观看| 精品酒店卫生间| 各种免费的搞黄视频| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美三级亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 超碰97精品在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av综合色区一区| av福利片在线观看| 免费大片18禁| 久久亚洲国产成人精品v| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲成色77777| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久久亚洲中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 狂野欧美激情性bbbbbb| av福利片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 91久久精品国产一区二区成人| 精品视频人人做人人爽| 亚洲成人av在线免费| 午夜激情久久久久久久| 久久午夜福利片| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人看人人澡| 欧美精品一区二区免费开放| 一个人看视频在线观看www免费| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久色成人| 亚洲av成人精品一区久久| 最近中文字幕2019免费版| 日日撸夜夜添| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人免费观看mmmm| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕亚洲精品专区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 免费大片黄手机在线观看| 中文欧美无线码| 偷拍熟女少妇极品色| 国产深夜福利视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 色哟哟·www| 插阴视频在线观看视频| 人妻一区二区av| 中国三级夫妇交换| av黄色大香蕉| 日韩中字成人| 如何舔出高潮| av播播在线观看一区| 美女福利国产在线 | 久久99蜜桃精品久久| 熟女人妻精品中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 毛片一级片免费看久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产精品专区欧美| av在线app专区| 欧美精品一区二区免费开放| 极品教师在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热全是精品| 大话2 男鬼变身卡| 精品少妇久久久久久888优播| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品一及| 国产精品蜜桃在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品国产av成人精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费观看性生交大片5| 国产精品国产av在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩视频在线欧美| 少妇人妻久久综合中文| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 又爽又黄a免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 九草在线视频观看| 高清日韩中文字幕在线| 有码 亚洲区| a 毛片基地| 秋霞在线观看毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品午夜福利在线看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲成人av在线免费| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品久久久久成人av| 国产欧美日韩精品一区二区| 黄片wwwwww| 欧美zozozo另类| 国产乱人偷精品视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲内射少妇av| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av码专区亚洲av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产美女午夜福利| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中国三级夫妇交换| 在线 av 中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品.久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久网色| 国产精品人妻久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 久久人人爽人人片av| www.av在线官网国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久久久久久人人人人人人| 大片电影免费在线观看免费| 欧美丝袜亚洲另类| 伦理电影大哥的女人| 亚洲美女视频黄频| 成年av动漫网址| 丰满人妻一区二区三区视频av| 熟妇人妻不卡中文字幕| xxx大片免费视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av在线观看美女高潮| av免费观看日本| 国产淫片久久久久久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99久久精品国产国产毛片| 国产有黄有色有爽视频| 国产人妻一区二区三区在| 男女免费视频国产| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美清纯卡通| 性色avwww在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美区成人在线视频| av一本久久久久| 老女人水多毛片| 午夜日本视频在线| 成人无遮挡网站| 国产在线视频一区二区| 日本黄大片高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品一区二区三卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲av在线观看美女高潮| 1000部很黄的大片| 午夜福利视频精品| 国产午夜精品一二区理论片| 免费av中文字幕在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人aa在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美成人a在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 成人无遮挡网站| 一级爰片在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夫妻午夜视频| 成年av动漫网址| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久久久成人| 久久久久视频综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品99久久久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 熟女av电影| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品456在线播放app| 看免费成人av毛片| 视频中文字幕在线观看| 国产色婷婷99| 视频区图区小说| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男的添女的下面高潮视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 日本免费在线观看一区| 偷拍熟女少妇极品色| 伦精品一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 精品视频人人做人人爽| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 黄色欧美视频在线观看| 最黄视频免费看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 激情五月婷婷亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产男女内射视频| 特大巨黑吊av在线直播| 精品国产露脸久久av麻豆| 97在线视频观看| 亚洲精品一区蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 男女免费视频国产| 色哟哟·www| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 热99国产精品久久久久久7| 插逼视频在线观看| 综合色丁香网| 国产色婷婷99| 草草在线视频免费看| 性色avwww在线观看| 久久久久久久精品精品| 简卡轻食公司| 在线天堂最新版资源| 啦啦啦在线观看免费高清www| av女优亚洲男人天堂| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 超碰97精品在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 熟女av电影| 观看美女的网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久久久久电影网| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品成人在线| 老司机影院成人| 老女人水多毛片| 一区二区av电影网| 一级av片app| av免费观看日本| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产在线免费精品| 2018国产大陆天天弄谢| 免费人成在线观看视频色| 成人国产av品久久久| 久久ye,这里只有精品| 一个人看视频在线观看www免费| 一区二区三区免费毛片| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 观看免费一级毛片| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美日韩东京热| 国精品久久久久久国模美| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲自偷自拍三级| 性高湖久久久久久久久免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲5aaaaa淫片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲最大av| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久99蜜桃精品久久| 国产成人精品一,二区| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色一级大片看看| 亚洲人与动物交配视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人91sexporn| 免费看光身美女| 久久午夜福利片| 街头女战士在线观看网站| av不卡在线播放| 久久国产精品大桥未久av | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲av综合色区一区| 26uuu在线亚洲综合色|