郭大鵬 李汝銳 靳倉正
華南理工大學(xué)附屬第六醫(yī)院放射科 (廣東 佛山 528200)
肝硬化發(fā)展至小肝癌(small hepatocellular carcinoma,SHCC)[1],是由機體的一個再生結(jié)節(jié)的多步演變過程,是SHCC形成的一個主要危險因素。肝活檢是目前臨床上診斷SHCC的金標(biāo)準(zhǔn)[2],但因其具有侵入性,使用方面受到一定限制。能譜CT成像是選用的探測器由寶石原料所構(gòu)成,具有啟動速度快、穩(wěn)定性較高和檢出率高等特點。能譜CT采用單能量圖像水平的變化、測定圖像內(nèi)基物質(zhì)含量的方法[3],不僅可測出機體惡性腫瘤的特異性吸收曲線,而且可依據(jù)某種物質(zhì)質(zhì)量的吸收系數(shù),繼而獲取單能量圖像和能譜曲線,實現(xiàn)病灶的定性分離和定量測定。本次研究旨在探討能譜CT成像在SHCC診斷及鑒別診斷中的價值,為臨床提供準(zhǔn)確豐富的參考信息,現(xiàn)整理如下。
1.1 一般資料選擇2021年4月至2022年6月在我院接受診斷的84例疑似SHCC的患者為研究對象,年齡范圍為35~65歲,平均(54.52±3.24)歲;男性56例,女性28例。
納入標(biāo)準(zhǔn):腫塊直徑≤30mm;經(jīng)病理穿刺檢測,均診斷為肝硬化;SHCC手術(shù)前未接受過任何有創(chuàng)性治療;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過,疑似SHCC患者及家屬了解并知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):單純性SHCC;對含碘對比劑等藥物皮膚過敏;存在CT檢查禁忌癥;近3個月有腹部手術(shù)史。
1.2 檢查方法能譜CT成像檢查方法:采用GE Discovery750 HDCT高清電腦掃描儀(生產(chǎn)廠家:美國通用電氣公司;SystemID:082421 160571;型號:750 HDCT)。掃描前:囑患者禁水禁食10h,掃描前0.5h患者口服700mL的泛影葡胺水溶液,向患者講明檢查整個過程、需要注意的事項以及鍛煉患者的呼吸配合能力。掃描時:(1)患者取平臥位,雙上肢上舉抱于頭部,掃描范圍:膈頂至雙腎下極水平。采用常規(guī)模式掃描平掃、門靜脈期與延遲期。(2)采用寶石能譜成像(gemstone spectral imaging,GSI)技術(shù)進(jìn)行掃描,將平掃、動脈期、門靜脈期和延遲期進(jìn)行增強掃描。增強掃描使用高壓注射器,從外周靜脈注射碘海醇對比劑(生產(chǎn)廠家:通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000595)于體內(nèi),按1.0mL/kg計算,射入流速3.0mL/s。對比劑啟動后,28s行動脈期掃描,50s行門靜脈期掃描,120s行延遲期掃描。掃描條件:X線管旋轉(zhuǎn)時間0.5s/周,準(zhǔn)直器寬度40mm,掃描層厚5mm,層間隔5mm,自動毫安,80~140kVp瞬間切換。掃描后:將能譜CT成像采集的動脈期原始數(shù)據(jù)進(jìn)行Mono單能量重建,再將單能圖像傳輸?shù)紸w4.7工作站進(jìn)行圖像后處理。選擇最佳的keV值,找到腫塊實質(zhì)部分,選取3個不同的層面的相同大小的感興趣區(qū)(region of interest,ROI),ROI面積為20~45mm,盡可能避開大血管,測量ROI碘含量、水含量、正常肝臟組織及腹主動脈的碘含量,分別計算求得每位患者3個不同的層面的相同大小ROI的平均值。
常規(guī)CT檢查方法:選用德國西門子64排螺旋CT,型號:西門子SOMATOM Definition AS(SN:99948)。掃描前:患者取平臥位,雙上肢上舉抱于頭部,掃描范圍:膈頂至雙腎下極水平。囑患者口服500~1000ml溫水后,使用高壓注射器注入碘海醇對比劑(生產(chǎn)廠家:通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000595)于體內(nèi),按1.0mL/kg計算,射入流速3.0mL/s。注射后20s做動脈期掃描,70s做門靜脈期掃描,5min后做延遲期掃描。掃描條件:管電壓120kV,管內(nèi)流80mA,螺距0.984,層厚5mm。
1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)以肝臟穿刺活檢診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)。CT檢查結(jié)果由科內(nèi)2名副主任醫(yī)師進(jìn)行獨立評估,評估圖像均滿足無偽影或少量偽影,不會對診斷結(jié)果造成干擾的優(yōu)、良圖像標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)L1-RADS v2018標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類[4](包括LR-1:良性可能性極大;LR-2:良性可能性居多;LR-3:無法確定良惡性;LR-4:惡性可能性居多;LR-5:惡性可能性極大)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 22.0軟件對本研究進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗,一致性采用Kappa檢驗,Kappa≤0.40時表示一致性較差,0.40<Kappa≤0.60時一致性中度,0.60<Kappa≤0.80時一致性較好,Kappa>0.80時一致性高,P<0.05提示有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 常規(guī)CT的SHCC診斷結(jié)果84例疑似SHCC的患者經(jīng)病理檢查確診37例,未發(fā)生SHCC47例。其中常規(guī)CT在門靜脈期診斷29例,動脈期診斷33例,延遲期診斷28例,詳情見表1。
表1 常規(guī)CT的SHCC診斷結(jié)果(n)
2.2 能譜CT成像的SHCC診斷結(jié)果84例疑似SHCC的患者經(jīng)病理檢查確診37例,未發(fā)生SHCC47例。其中能譜CT成像在門靜脈期診斷31例,動脈期診斷34例,延遲期診斷30例,詳情見表2。
表2 能譜CT成像的SHCC診斷結(jié)果(n)
2.3 常規(guī)CT和能譜CT成像的SHCC診斷一致性分析常規(guī)CT門靜脈期診斷SHCC的敏感度為78.38%,特異度為82.98%,準(zhǔn)確度為80.95%,Kappa值為0.614;動脈期診斷SHCC的敏感度為89.19%,特異度為76.60%,準(zhǔn)確度為82.14%,Kappa值為0.645;延遲期診斷SHCC的敏感度為75.68%,特異度為80.85%,準(zhǔn)確度為78.57%,Kappa值為0.565。
能譜CT成像門靜脈期診斷SHCC的敏感度為83.78%,特異度為80.85%,準(zhǔn)確度為82.14%,Kappa值為0.641;動脈期診斷SHCC的敏感度為91.89%,特異度為76.60%,準(zhǔn)確度為83.33%,Kappa值為0.669;延遲期診斷SHCC的敏感度為81.08%,特異度為80.85%,準(zhǔn)確度為80.95%,Kappa值為0.616,見表3。
表3 常規(guī)CT和能譜CT成像的SHCC診斷一致性分析(n)
2.4 能譜CT成像診斷SHCC的分類情況37例SHCC患者經(jīng)金標(biāo)準(zhǔn)確診LR-1有6例、LR-2有15例、LR-3有12例、LR-4有4例。門靜脈期診斷SHCC的符合率為62.16%(23/37);動脈期診斷SHCC的符合率為75.68%(28/37);延遲期診斷SHCC的符合率為56.76%(21/37),見表4。
表4 能譜CT診斷SHCC的分類情況(n)
患者男,52歲,體檢發(fā)現(xiàn)肝占位,圖1A、圖1C及圖E為普通肝臟三期掃描(混合能量圖),病變顯示欠清晰。圖1B、圖1D及圖1F是65Kev單能量三期圖像,分別為動脈期、門脈期及延遲期,病變顯示較普通掃描圖像顯示清晰,呈現(xiàn)典型“快進(jìn)慢出”影像特征。
圖1A、圖1C、圖1E 肝臟普通掃描混合能量圖 圖1B、圖1D、圖1F 肝臟65Kev單能量三期圖像
近年來,因生活飲食的長期不規(guī)律和基因突變等因素,使SHCC的發(fā)病率已呈上升趨勢發(fā)展[5-6]。肝活檢是目前臨床上診斷SHCC的金標(biāo)準(zhǔn),但因其具有侵入性,且行肝活檢時,大多數(shù)患者已是中晚期,進(jìn)行治療干預(yù)效果欠佳。常規(guī)CT在對SHCC患者進(jìn)行診斷時[7-9],主要通過對機體注射注入碘海醇后,通過對動脈期、門靜脈期和延遲期進(jìn)行掃描,后續(xù)對掃描圖像進(jìn)行疊加處理,從而對病灶進(jìn)行診斷,雖可使病灶與肝組織有密度差,但存在病灶邊界不清晰和無法識別同源性病變等不足。能譜CT成像可利用寶石探測器[10],在高低能量的瞬間進(jìn)行采樣,不僅可完全凍結(jié)患者的腹部運動,使圖像并不受身體移動或呼吸位移等影響,進(jìn)一步提高影像質(zhì)素,而且利用重建算法將影像進(jìn)行圖像重建,通過對能譜曲線圖的分析識別同源性病變,為病人不同的需要提供適切的診治方案。
在本研究中,84例疑似SHCC的患者經(jīng)病理檢查確診37例,未發(fā)生SHCC47例,能譜CT成像在動脈期、門靜脈期和延遲期診斷例數(shù)均高于常規(guī)CT,敏感度、準(zhǔn)確度和Kappa值均高于常規(guī)CT。分析本研究結(jié)果,肝癌的復(fù)血供灶處因強化顯著,可較好與正常肝組織對比,但SHCC屬于乏血供灶,呈等密度改變[11-12],且因血流動力學(xué)的改變,CT圖像存在在動脈期、門靜脈期和延遲期密度相對減低不明顯等特點。常規(guī)CT在進(jìn)行肝臟區(qū)域掃描時,作為單一管電壓掃描,雖可利用碘海醇等非離子造影劑的高敏感性,抑制部分容積效應(yīng),較好明確病灶和肝實質(zhì)的分布情況,但因不能同時進(jìn)行低能和高能掃描,且測得的CT值是相對的[13],不能精確反應(yīng)組織本身的X線衰減特性,使肝臟的圖像在不同的空間和時間上所產(chǎn)生的不同能量顯示存在誤差等局限性。能譜CT成像作為一種單源雙能成像模式[14-15],不僅可利用多參數(shù)成像模式,將高低電壓進(jìn)行瞬時切換,以此來獲取吸收投影數(shù)據(jù),并在數(shù)據(jù)的檢測中行投影數(shù)據(jù)和物質(zhì)密度投影數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)換,對圖像進(jìn)行去除偽影和圖像融合,更好對肝臟掃描圖進(jìn)行良惡性腫瘤的鑒別,從而為臨床提供更多的診斷信息;而且能譜CT可通過對數(shù)據(jù)和圖像的重建,求解出基物質(zhì)的密度在動脈期、門靜脈期和延遲期的分布情況,從而提高診斷SHCC的敏感度。
在本研究中,37例SHCC患者經(jīng)金標(biāo)準(zhǔn)確診LR-1有6例、LR-2有15例、LR-3有12例、LR-4有4例,能譜CT成像在動脈期、門靜脈期和延遲期分別為75.68%、62.16%和56.76%。分析本研究結(jié)果,當(dāng)對比劑流入體內(nèi)后,會在機體內(nèi)形成肝動脈供血系統(tǒng)灌注強化和門靜脈系統(tǒng)灌注強化,強化后對比劑則會逐漸從肝組織內(nèi)分布散開,形成肝臟延遲期動態(tài)增強掃描。但因門靜脈供血高于肝動脈,因此經(jīng)門靜脈的肝臟實質(zhì)強化程度相對較強。能譜CT成像具有低能量X線成像的優(yōu)勢[11],不僅可明顯增加病灶和正常肝組織之間的對比,從而發(fā)現(xiàn)低血供的微小病灶;而且可利用寶石能譜碘基圖等優(yōu)勢,一方面通過碘和水為基物質(zhì),獲得碘在機體肝臟空間的分布,突出顯示含碘組織,從而明確肝臟區(qū)域病灶;另一方面可在穩(wěn)定圖像噪聲的情況下,增加病灶與正常肝組織之間的對比,分析能譜曲線圖的走行及斜率,從而進(jìn)一步判斷病灶之間同源性病變等關(guān)系。
綜上所述,能譜CT成像在小肝癌的診斷及鑒別診斷較為準(zhǔn)確,有良好的診斷價值。