肉蓯蓉的活性成分分析及其對(duì)蛙離體心臟的影響

糟亞男 王世鋒 王玉州

【摘 要】

目的：研究肉蓯蓉中的活性成分苯乙醇苷、多糖、甜菜堿的含量，抗氧化能力以及對(duì)蛙離體心臟的影響。方法：采用超聲波提取法提取苯乙醇苷、甜菜堿，熱水浸提法提取多糖，用紫外-可見(jiàn)光分光光度法測(cè)定其含量，用DPPH法測(cè)其抗氧化能力；采用斯氏蛙心灌流法，用BL-420N生物信息采集與分析系統(tǒng)來(lái)測(cè)定肉蓯蓉提取液對(duì)離體蛙心臟的影響。結(jié)果：測(cè)出苯乙醇苷、多糖、甜菜堿的含量分別為23.22%、25.3%、1.18%，對(duì)DPPH的清除率分別為78.1%、93.42%、66.52%。水提液、甜菜堿提取液對(duì)蛙心臟有抑制作用，苯乙醇苷提取液對(duì)蛙心臟無(wú)明顯作用，多糖提取液對(duì)蛙心臟有興奮作用。結(jié)論：三種提取液都具有一定的抗氧化作用，提取液對(duì)蛙心臟也有明顯作用。

【關(guān)鍵詞】

肉蓯蓉；苯乙醇苷；多糖；甜菜堿；蛙心灌流

【中圖分類(lèi)號(hào)】R285.5?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2023）05-0023-05

Analysis of? Active Components of Cistanche Deserticola and Tts Effect on Isolated Frog Heart

ZAO Yanan1，2 WANG Shifeng1* WANG Yuzhou1

1.Key Laboratory of Biological Resources and Ecology of Pamir Plateau in Xinjiang Uygur Autonomous Region， College of Life and

Geography Sciences， Kashi University， Kashi 844006，China；2.Huocheng County Jiangsu Middle School，Yili 835200，China

Abstract：

Objective To study the contents of phenylethanolic glycosides， polysaccharides and betaine in Cistanche deserticola，its antioxidant capacity and its effects on frog isolated heart.Methods Phenylethanol glycoside and betaine were extracted by ultrasonic extraction， polysaccharide was extracted by hot water extraction， its content was determined by UV-vis spectrophotometry， and its antioxidant capacity was measured by DPPH method;The effect of Cistanche deserticola extract on isolated frog heart was determined by bl-420n biological information acquisition and analysis system.Results The contents of phenylethanol glycoside， polysaccharide and betaine were 23.22%， 25.3% and 1.18% respectively， and the clearance rates of DPPH were 78.1%， 93.42% and 66.52% respectively. Water extract and betaine extract have inhibitory effects on frog heart，Phenylethanolic glycoside extract had no obvious effect on frog heart， and polysaccharide extract had stimulating effect on frog heart.Conclusion The three extracts have certain antioxidant effect， and the extract also has obvious effect on frog heart.

Keywords：

Cistanche Deserticola;Phenylethanol Glycoside;Polysaccharide;Betaine;Frog Heart Perfusion

肉蓯蓉，列當(dāng)科，俗名寸蕓、田大云等，屬瀕危種。屬于草本目，高0.4～1.6 m，大多數(shù)地下生［1］。多分布在內(nèi)蒙古、甘肅及新疆等地，內(nèi)蒙古比較多。肉蓯蓉是一種寄生在梭梭根部的寄生類(lèi)植物，從梭梭中獲取營(yíng)養(yǎng)。有“沙漠人參”之稱(chēng)，它有很高的藥用價(jià)值，是中國(guó)古代的珍稀中草藥材。

管花肉蓯蓉自然分布在新疆南疆地區(qū)，植株形態(tài)與肉蓯蓉差異較大，管花肉蓯蓉在20世紀(jì)60年代代替肉蓯蓉開(kāi)始入藥［2］。在20世紀(jì)90年代，管花肉蓯蓉被收錄入《中國(guó)藥典》（2005年版），這為全球提供了一種具有很高含量苯乙醇苷的肉蓯蓉品種。

肉蓯蓉中含有苯乙醇苷、環(huán)烯醚萜類(lèi)及其苷類(lèi)、木脂素類(lèi)及其苷類(lèi)、揮發(fā)性成分以及其他類(lèi)化合物，其他類(lèi)化合物主要是生物堿、糖類(lèi)等［3］。苯乙醇苷是肉蓯蓉屬植物的主要活性成分之一，對(duì)紫外吸收能力很強(qiáng)，具有抗氧化、抗病毒、抗炎抗菌、抗腫瘤等功能。近年來(lái)，屠鵬飛等［4］研究發(fā)現(xiàn)肉蓯蓉屬植物所含的苯乙醇苷類(lèi)成分具有治療老年癡呆癥、帕金森病和心肌缺血等的作用，并闡明了其作用機(jī)制，為肉蓯蓉臨床新的應(yīng)用和開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。侯曉甜［5］研究發(fā)現(xiàn)苯乙醇總苷對(duì)機(jī)體有抗腫瘤的作用，它能通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的自噬性死亡來(lái)抑制H22荷瘤小鼠皮下移植瘤生長(zhǎng)。多糖是一種高分子化合物，又稱(chēng)為多聚糖，肉蓯蓉多糖具有調(diào)節(jié)免疫活性、保護(hù)神經(jīng)、抗骨質(zhì)疏松功能。孫云等［6］研究發(fā)現(xiàn)肉蓯蓉多糖可以控制肺膠原蛋白增多和彈性膠原蛋白降低，以及調(diào)節(jié)機(jī)體抗氧化功能。王曉琴等［7］研究發(fā)現(xiàn)肉蓯蓉多糖具有一定抑制細(xì)菌及真菌生長(zhǎng)的作用。甜菜堿是一種生物堿，是一種季銨化合物，肉蓯蓉中的的甜菜堿具有抗氧化活性，還有很好的抗腫瘤、抗衰老作用。張靜等［8］研究發(fā)現(xiàn)在肉蓯蓉中隨著糖濃度的增加甜菜堿含量也隨之升高。陳衛(wèi)軍等［9］研究發(fā)現(xiàn)新疆管花肉蓯蓉不同炮制品中甜菜堿的含量差異很大。肉蓯蓉在國(guó)外在被用來(lái)作為性機(jī)能障礙和健忘癥的治療劑或改善劑［10］。

蛙心灌流為觀察心臟、研究治療心臟疾病的藥物提供了非常好的模型?，F(xiàn)國(guó)內(nèi)已有肉蓯蓉苯乙醇苷、多糖以及黃酮等活性成分含量及抗氧化能力的各種研究，但尚未見(jiàn)到有關(guān)管花肉蓯蓉提取的活性成分對(duì)離體蛙心臟的影響研究報(bào)道。

1 材料與方法

1.1 材料 本文采用樣本是肉蓯蓉屬中的管花肉蓯蓉。它是新疆維吾爾自治區(qū)南疆地區(qū)特有的肉蓯蓉，主要分布在塔里木盆地南緣，寄生在檉柳根部，由喀什疏勒縣喀什遇見(jiàn)您果業(yè)有限公司提供。

1.2 主要藥品及儀器 松果菊苷標(biāo)準(zhǔn)品、葡萄糖對(duì)照品、甜菜堿對(duì)照品、D101型大孔吸附樹(shù)脂、DPPH（1，1-二苯基-2-三硝基苯肼）、活性炭、利英納克鹽（雷氏鹽）、蒽酮等。雙頻數(shù)控超聲波清洗器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，BL-420N生物信號(hào)采集分析系統(tǒng)，張力換能器等。

1.3 方法

1.3.1 苯乙醇苷的提取純化及抗氧化測(cè)定 參照仵紅磊［11］的提取方法，稱(chēng)10g過(guò)40目篩的肉蓯蓉粉末，按1∶16的料液比，頻率45 kHz，功率160 W，溫度67 ℃，提取兩次，每次40 min。合并濾液并抽濾，隨后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，用同體積水飽和的乙酸乙酯和正丁醇萃取，重復(fù)三次，濃縮后稀釋。稱(chēng)取0.9g濕大孔吸附樹(shù)脂，用濾紙吸干，放入三角瓶中，在瓶中加入稀釋后的樣液8 mL，18 ℃恒溫水浴震蕩10 h，150次/h。

苯乙醇苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定：取松果菊苷對(duì)照品10 mg溶到甲醇中，定容至25 mL，充分搖勻。分別吸取0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL于25 mL容量瓶中，用甲醇溶液定容到刻度線(xiàn)。甲醇作為空白對(duì)照，在334 nm波長(zhǎng)處測(cè)其紫外吸收值。

參考仵紅磊［11］的抗氧化檢測(cè)方法，首先將2.5 mg DPPH標(biāo)準(zhǔn)品溶于無(wú)水乙醇中并定容到100 mL，充分搖勻，然后用報(bào)紙包裹，避光保存。吸取2 mL純化后的樣液于試管，再滴入配好的2 mL DPPH溶液在517 nm處測(cè)其吸光值作為Ai值，吸取2 mL乙醇于試管中，再加入2 mL純化后的樣液在同一波長(zhǎng)下測(cè)定吸光值作為Aj值，吸取2 mL DPPH溶液于試管中，再加入2 mL無(wú)水乙醇同樣也在該波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度，無(wú)水乙醇作空白對(duì)照。

根據(jù)待測(cè)樣品對(duì)DPPH的清除率公式：

K=［1-（Ai-Aj）/Ac］×100%。

1.3.2 多糖的提取方法及抗氧化測(cè)定 參考王曉琴等［7］的提取方法提取肉蓯蓉的多糖。稱(chēng)取粉末3 g，裝入燒杯中，加入95%的乙醇浸泡24 h，過(guò)濾留渣，將濾渣烘干。然后用熱水浸提，恒溫水浴鍋調(diào)至85 ℃，浸提兩次，每次2 h，中途可不斷加少量水。再次過(guò)濾，留取濾液，合并兩次濾液并蒸發(fā)濃縮到原體積的1/5，加入4倍體積的95%乙醇，攪拌混勻，放入冰箱冷藏24 h。離心取沉淀，離心轉(zhuǎn)速設(shè)置為3000 r/min，時(shí)間為10 min。用Ssevage法除蛋白（氯仿：正丁醇=4∶1），將提取液與試劑1∶1放入分液漏斗中充分搖勻，靜置，觀察直到?jīng)]有乳白色析出，取出上清液定容至50 mL。

多糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定：分別吸取0.4 mL、0.8 mL、1.2 mL、1.6 mL、2.0 mL濃度為0.1 mg/mL的葡萄糖溶液，再吸取蒸餾水2 mL做空白對(duì)照，放于具塞試管中加蒸餾水至2.0 mL。吸取6.0 mL1 mg/mL的蒽酮硫酸溶液，分別加到幾個(gè)試管中，搖勻，靜置15 min，再置于冰水浴中冷卻15 min。在625 nm處測(cè)其吸光值。

參考郭俏儷等［12］的方法，精確稱(chēng)取DPPH樣品4.5 mg放入三角瓶中，加入100 mL無(wú)水乙醇溶解，封口，用紙包裹，避光保存。得到濃度為0.08 mL/L的DPPH溶液，盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。取樣品2 mL，放入試管中，再加入3 mL配好的DPPH溶液，避光靜置存放30 min，以蒸餾水作為空白對(duì)照，在517 nm處測(cè)其吸光值。參考上述公式。

1.3.3 甜菜堿的提取及抗氧化測(cè)定 參考王英姿等［13］的提取方法提取肉蓯蓉甜菜堿。精確稱(chēng)取粉末3 g，放入三角瓶中，加入適量75%乙醇靜置過(guò)夜，封口。取出后過(guò)濾，留取濾渣。加入100 mL的蒸餾水放入超聲波中提取，時(shí)間為30 min，頻率為35 kHz;過(guò)濾，保存濾液，將濾渣再次提取，過(guò)濾后將濾液與第一次濾液合并，并蒸發(fā)濃縮至適量。量取20 mL上述樣液放入50 mL的燒杯中，加入1.0 g活性炭煮沸并過(guò)濾，取出濾液，滴入濃鹽酸使其pH值為1（在pH值為1時(shí)，甜菜堿會(huì)與利英納克鹽發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀）。

甜菜堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定：精確稱(chēng)取20 mg的甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)品，加入10 mL的蒸餾水，充分混勻。分別吸取0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液放入離心管中，不足3 mL的用蒸餾水補(bǔ)至3 mL，放入冰水浴中冷卻15 min，取出加入雷氏鹽溶液5 mL（精確稱(chēng)取1.5 g利英納克鹽，加蒸餾水100 mL，用濃鹽酸調(diào)節(jié)Ph為1，在室溫條件下，攪拌45 min，用前配置好），充分搖勻，再次置于冰水浴中冷卻3 h。取出離心，離心機(jī)為4000 r/min，離心15 min，取出沉淀，用70%的丙酮溶解并定容到25 mL容量瓶刻度線(xiàn)。在525 nm處測(cè)其吸光度數(shù)值。

參考苯乙醇苷的抗氧化能力測(cè)定。

1.3.4 肉蓯蓉提取液對(duì)離體蛙心臟的影響 肉蓯蓉水提液的制備：稱(chēng)取肉蓯蓉粉末3 g，再加入45 mL蒸餾水，水浴提取2次，溫度為80 ℃，合并兩次提取液，蒸發(fā)濃縮。靜置避光保存，備用。

根據(jù)蔣方等［14］的方法配置任氏液并解剖牛蛙做蛙心灌流實(shí)驗(yàn)。本文采用斯氏蛙心灌流法。

2 結(jié)果與分析

2.1 苯乙醇苷的含量及抗氧化能力測(cè)定 根據(jù)1.3.1繪制苯乙醇苷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)得各濃度的吸光度數(shù)值，經(jīng)線(xiàn)性回歸處理的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為Y=0.0659X-0.0201，R2=0.9983。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的測(cè)量方法測(cè)出肉蓯蓉苯乙醇苷提取液的吸光度數(shù)值為0.602，由線(xiàn)性回歸方程得出樣液濃度約為9.44 μg/mL。根據(jù)含量公式得出含量為28.32%。根據(jù)1.3.1最終得出肉蓯蓉苯乙醇苷提取液對(duì)DPPH的清除率約為78.10%。說(shuō)明肉蓯蓉苯乙醇苷提取液具有抗氧化能力。

2.2 多糖的含量及抗氧化能力 根據(jù)1.3.2繪制多糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)得各濃度的吸光度數(shù)值，經(jīng)線(xiàn)性回歸處理的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為Y=4.6469X-0.0062，R2=0.9984。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的測(cè)量方法測(cè)出肉蓯蓉多糖提取液的吸光度數(shù)值為3.510，由線(xiàn)性回歸方程得出樣液濃度約為0.76 mg/mL。根據(jù)含量公式得出含量為25.3%。根據(jù)1.3.2最終得出肉蓯蓉多糖提取液對(duì)DPPH的清除率約為 93.42%。說(shuō)明肉蓯蓉多糖提取液具有抗氧化能力。

2.3 甜菜堿含量及抗氧化能力 根據(jù)1.3.3繪制甜菜堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)出各濃度的吸光度數(shù)值，經(jīng)線(xiàn)性回歸處理的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為Y=1.1653X-0.0138，R2=0.9894。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的測(cè)量方法測(cè)出肉蓯蓉甜菜堿提取液的吸光度數(shù)值為0.194，由線(xiàn)性回歸方程得出樣液濃度約為0.178 mg/mL。根據(jù)含量公式得出含量為1.18%。根據(jù)1.3.3最終得出肉蓯蓉甜菜堿提取液對(duì)DPPH的清除率約為66.52%。說(shuō)明肉蓯蓉甜菜堿提取液具有抗氧化能力。

2.4 肉蓯蓉提取液對(duì)離體蛙心臟的影響 將肉蓯蓉提取液加入離體蛙心臟中，用張力換能器和BL-420N生物信號(hào)采集系統(tǒng)分析蛙心搏曲線(xiàn)。肉蓯蓉水提液加入后，心搏曲線(xiàn)如圖1所示，蛙的心肌收縮力下降15%，心率減慢33%，說(shuō)明肉蓯蓉水提液對(duì)蛙心臟有明顯抑制作用。肉蓯蓉苯乙醇苷提取液加入后，心搏曲線(xiàn)變化如圖2所示，蛙心臟未出現(xiàn)明顯變化，說(shuō)明肉蓯蓉苯乙醇苷提取液對(duì)蛙心臟無(wú)抑制作用。肉蓯蓉多糖提取液加入后，心搏曲線(xiàn)變化如圖3所示。蛙的心肌收縮力增加20%，心率無(wú)變化，說(shuō)明肉蓯蓉多糖提取液對(duì)蛙心臟有明顯興奮作用。肉蓯蓉甜菜堿提取液加入后，心搏曲線(xiàn)變化如圖4所示。蛙的心肌收縮力下降75%，心率減慢，說(shuō)明肉蓯蓉甜菜堿提取液對(duì)蛙心臟有明顯的抑制作用。

3 討論與結(jié)論

3.1 肉蓯蓉不同活性成分的含量研究 現(xiàn)今肉蓯蓉中苯乙醇苷的含量測(cè)定一般采用比色法、紫外分光光度法、RP-HPLC（反相高效液相色譜）法等。仵紅磊［11］采用紫外分光光度法測(cè)得肉蓯蓉中的苯乙醇苷含量為20.01%。本論文采用此方法并進(jìn)行了一些調(diào)整，提取溫度為67 ℃，測(cè)得肉蓯蓉中的苯乙醇苷含量為28.32%。造成含量差異的原因是產(chǎn)地不同或者實(shí)驗(yàn)提取溫度不同。紫外分光光度法操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確快速，值得推廣。目前，肉蓯蓉中多糖的含量測(cè)定通常采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法以及DNS法（二硝基水楊酸比色法）。李艷等［15］采用苯酚-硫酸法測(cè)定肉蓯蓉中的多糖含量為13.22%。艾拉旦［16］采用硫酸-蒽酮法測(cè)得肉蓯蓉多糖的含量為5.76%，盛惟等［17］采用硫酸-蒽酮法測(cè)得肉蓯蓉多糖的含量為69.64%。本論文采用硫酸-蒽酮法方法進(jìn)行含量測(cè)定，測(cè)出含量為25.30%。相比于其他學(xué)者的研究產(chǎn)生誤差的原因可能是原料產(chǎn)地的不同或者實(shí)驗(yàn)方法的不同。硫酸-蒽酮法與苯酚-硫酸法之間各有各的特點(diǎn)。苯酚硫酸法中苯酚易氧化，而硫酸-蒽酮法中溶液具有不穩(wěn)定性。近幾年，肉蓯蓉中甜菜堿的含量測(cè)定一般采用紫外分光光度法。張淑運(yùn)等［18］采用此方法測(cè)出肉蓯蓉中的甜菜堿含量平均值為4.21%，本論文也采用同樣的方法測(cè)出肉蓯蓉中的甜菜堿含量為1.18%。兩者相比含量不同的原因可能是產(chǎn)地的不同或者提取方法的不同。紫外分光光度法方便快捷，適合廣泛推廣。

3.2 肉蓯蓉抗氧化能力的測(cè)定 抗氧化物質(zhì)可與超氧化物歧化酶等酶類(lèi)或抗氧化物質(zhì)協(xié)同構(gòu)成抗氧化聯(lián)合系統(tǒng)，增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力，修復(fù)損傷的DNA，使體內(nèi)的基因能夠正常表達(dá)?？寡趸粌H可以延緩人體皮膚的衰老，也可以預(yù)防疾病，據(jù)統(tǒng)計(jì)大部分惡性疾病都與自由基有關(guān)，比如常見(jiàn)的癌癥、糖尿病、老年癡呆等?，F(xiàn)如今測(cè)抗氧化活性的方法一般有鄰苯三酚法，鐵離子法以及DPPH法，本論文采用DPPH法測(cè)定肉蓯蓉苯乙醇苷、多糖、甜菜堿的抗氧化活性。仵紅磊［11］采用DPPH法測(cè)定肉蓯蓉中的苯乙醇苷抗氧化活性，測(cè)得值為76.78%，本文采用同種方法測(cè)得苯乙醇苷抗氧化活性為78.10%，兩者產(chǎn)生誤差的原因可能是因?yàn)槟媳苯臍夂蚺c光照；郭俏麗等［12］采用DPPH法測(cè)定蘭州肉蓯蓉中多糖的抗氧化活性，測(cè)得值高達(dá)91.73%，本論文也采用該方法測(cè)得管花肉蓯蓉中多糖的抗氧化活性值為93.42%。產(chǎn)生差異的原因可能是肉蓯蓉品種的差異或者生長(zhǎng)環(huán)境的不同。董孝元等［19］采用DPPH法測(cè)得苦蕎酒中甜菜堿的抗氧化活性為75%，文本采用同種方法測(cè)得肉蓯蓉中甜菜堿的抗氧化活性為66.52%，兩者甜菜堿的抗氧化活性不同的原因可能是材料的不同或者提取方法的不同。肉蓯蓉中苯乙醇苷、多糖、甜菜堿三者均有抗氧化活性，多糖抗氧化能力最高，其次為苯乙醇苷，最后為甜菜堿。

3.3 肉蓯蓉提取液對(duì)離體蛙心臟的影響 肉蓯蓉中的多糖對(duì)牛蛙心臟具有興奮作用，而水提液和甜菜堿對(duì)其有抑制作用，苯乙醇苷無(wú)明顯作用。藍(lán)天偉［20］研究發(fā)現(xiàn)苯乙醇苷對(duì)心臟具有保護(hù)作用，池雪林等［21］研究發(fā)現(xiàn)牛膝多糖在濃度超過(guò)500 μg/mL時(shí)會(huì)使牛蛙心臟具有興奮作用，本試驗(yàn)中肉蓯蓉多糖對(duì)離體蛙心臟具有興奮作用可能是肉蓯蓉多糖在心肌細(xì)胞膜上的鈣通道調(diào)控有關(guān)。

水提液與甜菜堿對(duì)離體蛙心臟具有抑制作用，水提液加入后抑制可能是其中含有少量總黃酮，而黃酮中的槲皮素可以通過(guò)改善脂氧素抑制移植心臟收縮力，或可能是通過(guò)影響心肌膜上的Ca2+通道的活性，減少Ca2+內(nèi)流起作用的；心率減慢可能是通過(guò)影響竇房結(jié)的自律性起作用，而甜菜堿加入后抑制可能是抑制Ca2+內(nèi)流而導(dǎo)致心肌力迅速收縮驟停，也可能是由于甜菜堿對(duì)細(xì)胞通透性的改變所引起的。

本文研究發(fā)現(xiàn)肉蓯蓉提取液苯乙醇苷、多糖以及甜菜堿均有一定程度的抗氧化活性，其中多糖抗氧化能力最高，苯乙醇苷次之，甜菜堿最后。肉蓯蓉水提液對(duì)離體蛙心臟具有抑制作用，苯乙醇苷對(duì)離體蛙心臟無(wú)明顯作用，多糖對(duì)離體蛙心臟有興奮作用，甜菜堿對(duì)離體蛙心臟有抑制作用。肉蓯蓉作為珍稀藥材，它有自己獨(dú)有的藥理活性及價(jià)值，進(jìn)一步研究或許能有重大發(fā)現(xiàn)。

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（收稿日期：2022-07-05 編輯：劉 斌）