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    腦出血后腦水腫患者的治療中采取吡拉西坦聯(lián)合甘露醇的臨床療效

    2023-06-24 08:17:56馮凱燕廣東省茂名市人民醫(yī)院廣東茂名525000
    首都食品與醫(yī)藥 2023年12期
    關(guān)鍵詞:拉西甘露醇腦水腫

    馮凱燕(廣東省茂名市人民醫(yī)院,廣東 茂名 525000)

    腦血管疾病近年來受生活方式、人口結(jié)構(gòu)、工作壓力、慢性疾病等多種因素影響,發(fā)病率逐漸呈上升趨勢,特別是腦出血疾病,具有非外傷、腦實(shí)質(zhì)、病情發(fā)展快、預(yù)后差等特點(diǎn)[1-2]。此疾病病理機(jī)制十分復(fù)雜,且在出血后的病理生理變化中,腦水腫貫穿疾病的發(fā)生和進(jìn)展,若未能加以重視,會(huì)引起顱內(nèi)壓升高,甚至?xí)心X疝情況發(fā)生,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[3]。因此如何有效清除腦水腫,并促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù)成為治療腦出血后腦水腫的研究熱點(diǎn)。甘露醇是傳統(tǒng)降顱內(nèi)壓的治療藥物,能夠刺激腦組織脫水,從而避免水腫體積進(jìn)一步增大,還能通過增加血容量等途徑來改善腦組織氧供與血供,從而達(dá)到降低顱內(nèi)壓的治療效果。但單獨(dú)使用該藥物進(jìn)行治療易引起較多的不良反應(yīng),極易影響藥物治療效果,為此需要積極尋求另外一種有效治療方案。鑒于此,本文分析甘露醇聯(lián)合吡拉西坦對促進(jìn)高血壓后腦水腫患者病情恢復(fù)的影響,具體內(nèi)容報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究開展時(shí)間段為2021年6月-2022年6月,實(shí)驗(yàn)對象共70例,均為我院收治的腦出血后腦水腫患者。對照組中男女患者分別為22例和13例,占比分別為62.86%和37.14%,患者年齡閾值范圍47-67歲,平均年齡為(45.29±5.23)歲;出血位置:基底節(jié)區(qū)/腦干/小腦各有患者18例/9例/8例;格拉斯哥昏迷評分(GCS)3-8分,平均(5.18±0.72)分;發(fā)病時(shí)間8-20h,平均(15.28±1.19)h;體質(zhì)量指數(shù)18-25kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.15±0.19)kg/m2。研究組中男女患者分別為21例和14例,占比分別為60.00%和40.00%,患者年齡閾值范圍49-69歲,平均年齡為(45.32±5.27)歲;出血位置:基底節(jié)區(qū)/腦干/小腦各有患者16例/10例/9例;格拉斯哥昏迷評分(GCS)3-8分,平均(5.15±0.78)分;發(fā)病時(shí)間8-22h,平均(15.32±1.17)h;體質(zhì)量指數(shù)18-25kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.11±0.18)kg/m2。對比分析兩組的各項(xiàng)資料較為相似,P>0.05,符合研究開展的基礎(chǔ)條件。納入標(biāo)準(zhǔn):①入院后完成相關(guān)檢查,經(jīng)頭顱CT檢查明確存在腦出血情況;②發(fā)病時(shí)間未超過24h;③其他檢查提示患者肝腎功能無異常;④未出現(xiàn)相關(guān)藥物過敏史;⑤患者及家屬知曉本研究的相關(guān)流程及注意事項(xiàng),并積極配合開展研究,且本次研究通過倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有顱腦手術(shù)治療史;②發(fā)病前,已存在精神障礙或智力障礙等疾?。虎垲净紣盒阅[瘤疾病患者;④用藥禁忌證患者。

    1.2 方法 兩組患者入院后均接受常規(guī)對癥治療,靜脈輸液維持機(jī)體水電解質(zhì)平衡,若出現(xiàn)血氧飽和度下降情況,則予以吸氧治療,同時(shí)還要進(jìn)行血糖、血壓控制。在此基礎(chǔ)上,對照組患者接受甘露醇(250ml:50g注射劑)治療,使用劑量為125ml/次,每日1次,30min內(nèi)滴完;研究組患者靜脈滴注甘露醇治療的同時(shí),聯(lián)合使用吡拉西坦(20ml:4g*5支注射劑)進(jìn)行治療,每日1次,40ml加入500ml0.9%生理鹽水靜脈滴注。兩組均持續(xù)治療8-10d。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:借助NIHSS評分評估兩組治療方案的應(yīng)用療效,分為4種情況:①NIHSS評分0分,患者日常生活恢復(fù)良好;②同治療前相比,評分恢復(fù)50%及以上,且患者生活能夠自理;③評分恢復(fù)20%-49%,日常生活雖受到一定影響,但患者仍能自理;④治療前后未見明顯變化差異。分別記為基本痊愈、顯著好轉(zhuǎn)、有明顯改變與無效。(2)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):主要包括血液流變學(xué)與血清指標(biāo),觀察患者治療前后血流量、血流速度變化;并觀察實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)血清水通道蛋白4-抗體(AQP-4)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)數(shù)據(jù)差異變化。(3)神經(jīng)功能與預(yù)后:觀察用藥方案治療前后NIHSS評分變化,0-42分,若治療后評分未有顯著降低,則表示治療方案未能對患者神經(jīng)功能產(chǎn)生影響;采用精神狀態(tài)評定量表(MMSE)評估患者的認(rèn)知功能,總分共30分,若治療后評分未有提高,則表示治療方案未能對患者認(rèn)知功能恢復(fù)起到積極作用;使用日常生活能力量表(ADL)評估治療前后患者日常生活情況,總分共100分,分值越高表示患者的生活質(zhì)量越好;同時(shí)還要觀察治療前后腦水腫體積變化。(4)安全性:記錄兩組患者用藥治療過程中存在的不良反應(yīng)情況并進(jìn)行差異比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究數(shù)據(jù)借助系統(tǒng)SPSS26.0進(jìn)行整理、對比,以(±s)表示計(jì)量資料,以[n(%)]表示計(jì)數(shù)資料,分別進(jìn)行t、χ2檢驗(yàn),P<0.05表示此組數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較 從兩組數(shù)據(jù)對比可知,研究組患者經(jīng)有效治療后其臨床療效(94.29%)得到理想提升且優(yōu)于對照組(77.14%),P<0.05,組間差異明顯,見表1。

    表1 兩組不同治療方案臨床療效差異比較[n(%)]

    2.2 不同治療方案對實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的影響 兩組分別應(yīng)用相應(yīng)治療方案后,觀察其對患者血流動(dòng)力學(xué)以及血清指標(biāo)的影響發(fā)現(xiàn),組內(nèi)治療前后以及治療后組間對比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表2。

    表2 不同治療方案對實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的影響(±s)

    表2 不同治療方案對實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的影響(±s)

    時(shí)間 組別(n=35)血流量(cm/s)血流速度(ml/s)AQP-4(μg/L)ox-LDL(mg/L)ICAM-1(ng/mL)治療前研究組 14.28±2.13 7.05±0.69 0.45±0.28 523.28±13.25 70.26±5.18對照組 14.25±2.18 7.08±0.73 0.42±0.25 523.25±13.29 70.23±5.19 t 0.058 0.177 0.473 0.009 0.024 P 0.954 0.860 0.638 0.993 0.981治療后研究組 18.28±2.57 9.58±1.25 0.15±0.09 302.18±7.16 41.08±2.43對照組 16.05±2.32 7.98±0.92 0.25±0.13 438.25±9.05 55.18±3.78 t 3.810 6.099 3.742 69.758 18.563 P 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

    2.3 不同治療方案對患者神經(jīng)功能及預(yù)后的影響 如表3所示,分析兩種治療方案對患者神經(jīng)功能及預(yù)后的影響,研究組患者經(jīng)治療后水腫體積明顯減少,且NIHSS評分降低,MMSE評分與ADL評分均顯著提高(P<0.05)。

    表3 兩組治療結(jié)局差異比較(±s)

    表3 兩組治療結(jié)局差異比較(±s)

    時(shí)間 組別(n=35) 水腫體積(ml) NIHSS(分) MMSE(分) ADL(分)治療前研究組 7.28±0.65 32.58±5.17 18.36±2.45 49.27±5.19對照組 7.25±0.69 32.55±5.14 18.33±2.42 49.25±5.15 t 0.187 0.024 0.052 0.016 P 0.852 0.981 0.959 0.987治療后研究組 2.45±0.38 12.38±2.43 28.36±4.15 79.25±8.13對照組 4.19±0.51 19.27±2.76 25.37±3.27 61.13±6.73 t 16.185 11.085 3.478 10.157 P 0.000 0.000 0.001 0.000

    2.4 評價(jià)兩種治療方案應(yīng)用安全性 比較兩種用藥治療方案的臨床治療安全性發(fā)現(xiàn),研究組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表4。

    表4 兩組安全性差異比較[n(%)]

    3 討論

    腦出血是神經(jīng)內(nèi)科較為常見的疾病,此疾病好發(fā)于中老年群體,與腦血管病變有關(guān),高血壓、糖尿病、高血脂等是疾病的誘發(fā)因素,此外,該疾病也易受情緒波動(dòng)、排便用力等因素的影響而突然發(fā)病。疾病發(fā)生后會(huì)出現(xiàn)血腫情況,屬于血管源性腦水腫,與血腫占位效應(yīng)、缺血以及凝血酶和炎性細(xì)胞因子等因素有關(guān),若治療不及時(shí),則會(huì)引起一定程度的功能障礙,需要采取確切有效的治療方案來清除顱內(nèi)血腫壓迫,避免影響患者預(yù)后[4]。

    甘露醇是臨床腦出血治療中常用治療藥物,入血后會(huì)迅速提高血腦脊液間的滲透壓差,從而能將腦組織中的水分快速排出,可促使腦水腫面積縮小,降低神經(jīng)功能受損發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),此外,藥物還會(huì)對血液流變學(xué)產(chǎn)生一定影響,會(huì)降低血液黏稠度,提高血流量,緩解病灶部位缺血、缺氧狀態(tài),從而能進(jìn)一步控制病情,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞;吡拉西坦屬于高滲溶液,藥物輸注治療后,能夠在體內(nèi)建立滲透梯度,將患者腦組織中的水分轉(zhuǎn)移至血管內(nèi),減輕腦水腫,降低顱內(nèi)壓,治療效果同甘露醇存在一定相似性,故而甘露醇聯(lián)合吡拉西坦能進(jìn)一步提高臨床治療效果,利于促進(jìn)患者病情轉(zhuǎn)歸[5]。研究結(jié)果顯示,兩組應(yīng)用不同治療方案后,研究組患者治療有效率顯著提高。

    腦出血是一種原發(fā)性腦實(shí)質(zhì)出血,可并發(fā)腦水腫情況,會(huì)降低病灶周圍區(qū)域血流量,易加重病情;腦出血后受損的腦組織和血凝塊釋放化學(xué)趨化因子會(huì)促進(jìn)炎性細(xì)胞活化,易引發(fā)機(jī)體炎性水平,水通道蛋白-4是腦出血后釋放的一種膜蛋白,其負(fù)責(zé)腦部水運(yùn)輸和維持腦內(nèi)滲透壓平衡,參與全身滲透壓的調(diào)節(jié),其參與腦出血后腦水腫的形成和發(fā)展;細(xì)胞間黏附分子-1屬于免疫球蛋白超家族的成員,其會(huì)參與各種炎癥反應(yīng);機(jī)體處于炎癥反應(yīng)下會(huì)釋放大量自由基,可造成低密度脂蛋白堆積在血管內(nèi)皮表面,經(jīng)氧化作用后轉(zhuǎn)化為ox-LDL,不能與正常脂蛋白受體進(jìn)行有效結(jié)合,從而加重患者病情。研究結(jié)果表示,兩組用藥治療后,研究組患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)得到顯著改善(P<0.05),提示吡拉西坦聯(lián)合甘露醇治療能有效控制病情進(jìn)展。甘露醇藥物的應(yīng)用能夠緩解病灶部位缺血、缺氧狀態(tài),但單獨(dú)應(yīng)用該藥物治療會(huì)引起較多的不良反應(yīng),且長時(shí)間使用甘露醇會(huì)直接通過受損血腦屏障進(jìn)入病灶,在腦組織中長期蓄積,形成逆向滲透壓梯度,從而影響患者整體治療效果。配合吡拉西坦藥物治療,其作為谷氨酸受體激動(dòng)劑,進(jìn)入機(jī)體后能有效緩解患者腦水腫癥狀,二者聯(lián)合應(yīng)用能夠起到協(xié)同互補(bǔ)的作用,繼而減輕腦組織損傷,促進(jìn)血液稀釋,改善病灶處血流動(dòng)力學(xué),降低毛細(xì)血管周圍水腫的發(fā)生,避免病情加重[5]。且吡拉西坦還能通過對腦細(xì)胞中的ATP、ADP比例進(jìn)行調(diào)節(jié),加速乙酰膽堿合成,改善腦皮質(zhì)缺氧情況,增加神經(jīng)興奮傳導(dǎo),利于促進(jìn)患者腦細(xì)胞功能恢復(fù)。此外,該藥物還能與谷氨酸受體特異性結(jié)合,能夠?qū)κ軗p神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)和保護(hù),還能對缺氧所致的逆行性遺忘有較好的治療療效,因此也能在另外一方面改善患者受損的認(rèn)知功能,有助于促進(jìn)患者預(yù)后生活質(zhì)量的顯著改善[6]。此外,研究結(jié)果還對聯(lián)合用藥方案安全性進(jìn)行評估,未見明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),表明聯(lián)合應(yīng)用吡拉西坦不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)還能幫助患者減輕長期應(yīng)用甘露醇治療所帶來的負(fù)面影響,因此聯(lián)合用藥治療具有一定的安全性,易于讓患者及家屬接受。

    綜上所述,腦出血后腦水腫患者面臨一系列生理狀態(tài)改變,盡早采取吡拉西坦聯(lián)合甘露醇治療能夠獲得理想療效,對于促進(jìn)患者病情轉(zhuǎn)歸具有積極意義,臨床可進(jìn)一步推廣運(yùn)用。

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