馮文博 劉建剛 蘇 超 魏傳奎
山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,山東 泰安 271000
脂肪瘤是一種由成熟脂肪細胞組成的包裹性腫塊,呈小葉狀排列,含有細小的結(jié)締組織間隔[1]。胰腺脂肪瘤既無發(fā)病年齡(可從11 個月嬰兒至70 歲老人)的差別,也無性別差異,起病隱匿,病變可源于胰腺各個部位,胰頭多見,但不乏有胰體尾部的報道[2],CT和MRI可以明確診斷。本文所述病例與一般文獻描述有顯著不同,故針對此例進行回顧性分析。
患者男,59 歲,身高165 cm,體質(zhì)量65 kg,4 年前無明顯誘因出現(xiàn)右上腹部隱痛,呈間歇性,可自行緩解,與進食、排便關(guān)系不大,不伴有惡心、嘔吐。4 天前自覺上腹部疼痛較前加重,稍感腹脹,伴惡心,無嘔吐,當?shù)赜枰钥诜幬?,效果欠佳,為進一步治療來我院。查體:血壓125/89 mmHg(1 mmHg =0.133 kpa),可見腹部一長約15 cm 手術(shù)疤痕,肝區(qū)叩擊痛陽性,余查體無明顯陽性體征。生化指標:白蛋白39.7 g/L,淀粉酶151 U/L,血小板314 × 109L-1,C-反應(yīng)蛋白47.40 mg/L,紅細胞4.65 × 1012L-1,血紅蛋白148 g/L,直接膽紅素6.2 μmol/L。腫瘤標志物:甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)3.261 ng/mL,癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)2.12 ng/mL,糖類抗原-125(carbohydrate antigen-125,CA-125)6.584 U/mL,CA19-9 14.46 U/mL。腹部CT強化示:腹腔混雜脂肪密度影,增強掃描可見明顯強化,脂肪肉瘤?(圖1)。18年前行腹膜后腫瘤切除術(shù),術(shù)中可見腫塊約40 cm × 30 cm × 12 cm大小,囊實性,腫瘤包膜完整,基底部位于胰體尾,侵及脾門,累及胰頭,最終行腫瘤及胰體尾切除加脾臟切除術(shù),術(shù)后病理示腹膜后脂肪瘤伴胰腺異位及胰腺導(dǎo)管擴張。無高血壓病、冠心病史,個人史、婚育史、家族史無特殊。吸煙40余年,約20支/d,偶爾喝酒。
圖1 腹部CT示腹腔混雜脂肪密度影(箭頭所示)
入院行手術(shù)治療。術(shù)野中可見腹腔內(nèi)少量淡黃色腹水及巨大腫物(圖2);腫物上端達膈肌下方,下達盆腔底部,體積約20 cm × 15 cm × 15 cm,實性,包膜不完整,質(zhì)軟,色黃,邊界不清;腫物與左上腹周圍組織、橫結(jié)腸系膜緊密粘連,與胰腺、十二指腸融為一體。根據(jù)術(shù)中探查情況,決定行腹腔腫瘤切除術(shù) + 胰十二指腸切除術(shù)。
圖2 腹腔巨大腫物
術(shù)后病理:鏡下可見大量分化成熟的脂肪細胞,分化成熟的脂肪組織與胰腺小葉交錯分布,慢性炎細胞浸潤,部分胰腺導(dǎo)管擴張,細胞無明顯異型。結(jié)合臨床病史符合胰腺脂肪瘤(圖3)。手術(shù)順利,恢復(fù)良好,行腹部CT 檢查(圖4),無不適出院。
圖3 腹腔腫瘤切除術(shù)后病理
圖4 腹腔腫瘤切除術(shù)后腹部CT
出院3個月后返院復(fù)查,行腹部CT檢查(圖5),未見腫瘤復(fù)發(fā)。
圖5 術(shù)后3 個月腹部CT
胰腺脂肪瘤是源于胰腺間葉組織的一種良性腫瘤,而胰腺間葉組織腫瘤約占胰腺腫瘤的1% ~2%[1]。胰腺脂肪瘤早期臨床表現(xiàn)不明顯,通常是在CT 和MRI 檢查時偶然發(fā)現(xiàn),確切發(fā)病率尚不清楚。胰腺脂肪瘤具有特征性的影像學(xué)特征,無需病理檢查即可做出正確診斷。本例患者因腹痛入院,行腹部CT時發(fā)現(xiàn)巨大腫物,初步診斷為脂肪肉瘤,但術(shù)后病理證實為胰腺脂肪瘤。
胰腺脂肪瘤早期無明顯臨床癥狀,這與腫瘤生長緩慢,解剖位置較深,未能及時發(fā)現(xiàn)有關(guān)。隨著腫瘤發(fā)展到一定程度,可觸摸到腹部包塊,進而可引起胰管、膽總管的壓迫癥狀和炎癥表現(xiàn)。本例患者在18年前因腹部不適伴腹部腫塊收治入院,而此次同樣因腹痛就診,CT檢查發(fā)現(xiàn)腫物最大橫截面直徑已達23 cm。由于瘤體較大,腹腔鏡手術(shù)方式困難,綜合考慮下,選擇開腹手術(shù)。因此,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、選擇合適的治療方案,是降低手術(shù)難度和減少術(shù)后并發(fā)癥的有效手段。
影像學(xué)檢查對胰腺脂肪瘤的診斷及鑒別診斷有重要意義:(1)超聲可顯示腫物的位置、質(zhì)地、邊界、大小及有無分葉等,可作為腹部檢查的首選,但并不是檢測胰腺脂肪瘤的最佳方法[3]。由于這些腫瘤邊界清晰、均勻,通常為高回聲,在多普勒成像上不顯示彩色攝?。?]。(2)CT是目前診斷胰腺脂肪瘤最常用的成像方式[5]。在CT掃描中,腫瘤是均勻脂肪密度的局限性腫塊,CT值(?80 ~ ?120 HU)呈脂肪樣密度,有被膜包繞,可呈分葉狀,有條狀分隔,邊緣光整,不浸潤周圍組織。腫瘤分布于胰腺實質(zhì)內(nèi),與周圍正常的胰腺組織及脂肪無關(guān)聯(lián)。胰腺脂肪瘤血供較少,增強掃描幾乎無強化。(3)在MRI 上,脂肪瘤在T1和T2加權(quán)序列上表現(xiàn)為高信號,類似于腹部和皮下脂肪;在脂肪抑制的MR 脈沖序列呈均勻低信號[6]。近年來MRI在胰腺疾病診斷的應(yīng)用增多,但尚未見MRI 診斷胰腺脂肪瘤的文獻報道[7-9]。綜上,超聲可作為首選,而CT和MRI對胰腺脂肪瘤可做出明確診斷。
該病應(yīng)當與以下疾病鑒別[1,10-11]:(1)胰腺組織不均勻脂肪沉積(脂肪化):與慢性胰腺炎、年齡、肥胖、糖尿病等多種因素有關(guān),病理發(fā)現(xiàn)正常的胰腺組織被脂肪組織所取代,包膜是區(qū)分胰腺脂肪瘤與胰腺脂肪浸潤的重要特征。(2)胰腺脂肪肉瘤:胰腺脂肪肉瘤是一種生長緩慢的惡性腫瘤,病理多為分化不成熟的脂肪細胞,且通常比脂肪瘤大(> 5 cm),有侵襲周圍組織的現(xiàn)象。(3)囊性畸胎瘤:除脂肪密度外,在脂肪組織中也可觀察到鈣化和骨化現(xiàn)象,并觀察到條索樣的混雜密度影。(4)胰腺脂肪瘤樣假性肥大:是一種罕見疾病,胰腺因彌漫性脂肪浸潤或出現(xiàn)多個脂肪團而增大,胰腺外分泌組織部分甚至整個胰腺被脂肪組織取代,并伴有外分泌發(fā)育不良。
國內(nèi)外研究者普遍認為,在胰腺脂肪瘤的典型影像學(xué)特征存在的情況下,病理學(xué)證實對診斷不是必需的[11]。影像學(xué)上胰腺脂肪瘤的表現(xiàn)為胰腺內(nèi)成熟脂肪成分腫塊、邊緣銳利,占位效應(yīng)輕,沒有繼發(fā)性膽胰疾病,定期隨訪不增大,可作為輔助診斷證據(jù)[12]。由于國內(nèi)經(jīng)驗少,再者本病是良性病變,僅憑影像學(xué)檢查就可確診,無癥狀可隨診觀察,有癥狀可再行手術(shù)治療,因此醫(yī)患雙方不必承擔手術(shù)和穿刺帶來的風(fēng)險;而國外學(xué)者多主張手術(shù)切除或穿刺活檢[13-14]。因此,若瘤體小或無臨床癥狀,無惡變傾向,可密切隨訪,不必手術(shù)治療;有癥狀或病理上不能排除惡性,應(yīng)早日及時手術(shù)治療,提高生活質(zhì)量。
此次討論的病例與國內(nèi)外文獻在CT 上描述不一致,大致有3 點不同[2,6,10,15]:(1)文獻描述胰腺脂肪瘤位于胰腺實質(zhì)內(nèi),有被膜包繞,邊緣整齊,與周圍組織無關(guān)聯(lián)。而此例中腫瘤包膜不完整,與周圍組織邊界不清。②文獻中胰腺脂肪肉瘤有浸潤周圍組織現(xiàn)象。本例中,此腫瘤與周圍組織粘連,同樣有浸潤周圍組織現(xiàn)象。單從這一點與胰腺脂肪肉瘤難以鑒別。但術(shù)后病理見鏡下為成熟的脂肪細胞,與胰腺脂肪肉瘤鏡下為不成熟的脂肪細胞有區(qū)別,因此術(shù)后病理更能將兩者鑒別。③文獻中描述胰腺脂肪瘤血供較少,增強掃描幾乎無強化。而此例報道中強化CT可見腫物明顯強化。
總之,胰腺脂肪瘤可通過CT 和MRI 基本確診,若想進一步證實,病理診斷可作為金標準。胰腺脂肪瘤起病隱匿,多以其他原因就診,偶然發(fā)現(xiàn)。因此,定期檢查可早發(fā)現(xiàn),及時做出正確的治療,可提高患者生活質(zhì)量。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報2023年5期