基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技術(shù)分析經(jīng)典名方身痛逐瘀湯化學(xué)成分

劉艷梅，劉金金，2，梁慧，彭致鋮，朱德全，陳向東，孫冬梅*（. 廣東一方制藥有限公司，廣東佛山 528244；2. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)，廣州 50642）

身痛逐瘀湯由紅花、桃仁、川芎、當(dāng)歸、羌活、秦艽、五靈脂、沒藥、香附、牛膝、地龍和甘草12味中藥組成，具有活血行氣、祛瘀通絡(luò)、通痹止痛功效，處方中秦艽、羌活祛風(fēng)除濕，桃仁、紅花、當(dāng)歸、川芎活血祛瘀，沒藥、五靈脂、香附行血?dú)?，止疼痛，牛膝、地龍疏通?jīng)絡(luò)以利關(guān)節(jié)，甘草調(diào)和諸藥[1]。臨床常用于治療風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、腰椎間盤突出、風(fēng)濕腰腿痛等痹癥[2]。常有軍等[3]觀察身痛逐瘀湯與非甾體抗炎藥物均能減少大鼠變性腰椎間盤內(nèi)腫瘤壞死因子（TNF-α）、白介素1α（IL-1α）、白介素6（IL-6）、基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）的分泌，延緩腰椎間盤變性的進(jìn)程，減少炎性因子分泌的作用優(yōu)于非甾體抗炎藥物。董昌盛等[4]建立大鼠Walker-256乳腺癌細(xì)胞骨癌痛模型，發(fā)現(xiàn)身痛逐瘀湯能夠顯著延長骨癌痛大鼠機(jī)械痛覺縮足閾值、熱痛覺縮足潛伏期并減輕自發(fā)痛評分，對骨癌痛大鼠模型側(cè)脛骨骨密度無明顯影響。鑒于身痛逐瘀湯的臨床療效報(bào)道較多，針對其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)缺乏系統(tǒng)性研究，本研究采用UPLC-QExactive Orbitrap MS技術(shù)首次對身痛逐瘀湯基準(zhǔn)樣品進(jìn)行全成分分析，建立整體和類群化學(xué)成分快速篩選鑒定方法，結(jié)合對照品及相關(guān)文獻(xiàn)，快速分析鑒定未知成分，并對各成分進(jìn)行藥味歸屬，以期明確經(jīng)典名方身痛逐瘀湯的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，為其質(zhì)量控制指標(biāo)的選擇提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器與軟件

UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜儀、Ultimate 3000 超高效液相色譜系統(tǒng)，含Xcalibar 4.1工作站、Thermo Scientific mzVault 2.0數(shù)據(jù)庫軟件（美國賽默飛世爾科技公司）；QI數(shù)據(jù)處理軟件（美國沃特世公司）；XP26型百萬分之一天平、ME204E十萬分之一天平（梅特勒-托利多公司）；KQ-3000E超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；Direct-Q5型超純水機(jī)（美國Millipore公司）。

1.2 試藥

色譜級(jí)甲醇、乙腈（德國Merck公司）；HPLC級(jí)甲酸（美國 Thermo-fisher 公司）；水（廣州屈臣氏食品飲料有限公司）。

對照品α-香附酮（批號(hào)：110748-202117，純度≥99.8%）、槲皮素（批號(hào)：100081-201610，純度≥99.8%）、蘆?。ㄅ?hào)：100080-202012，純度≥92.2%）、7-羥基香豆素（批號(hào)：111739-200501，純度≥100%）、羌活醇（批號(hào)：111820-202106，純度≥97.5%）、歐前胡素（批號(hào)：110826-201918，純度≥99.0%）、異歐前胡素（批號(hào)：110827-202113，純度≥99.2%）、紫花前胡苷（批號(hào)：111821-201604，純度≥99.6%）、人參皂苷Ro（批號(hào)：111903-202106，純度≥95.0%）、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ（批號(hào)：112071-202101，純度≥99.2%）、藁本內(nèi)酯（批號(hào)：111737-201910，純度≥100.0%）、苦杏仁苷（批號(hào)：110820-202109，純度≥93.1%）、獐芽菜苦苷（批號(hào)：110785-201404，純度≥98.3%）、阿魏酸（批號(hào)：110773-201915，純度≥99.4%）、甘草苷（批號(hào)：111610-201908，純度≥95.0%）、甘草酸銨（批號(hào)：110731-202122，純度≥94.4%）、甘草次酸（批號(hào)：110723-201715，純度≥99.6%）、L-色氨酸（批號(hào)：140686-202205，純度≥100.0%）、異亮氨酸（批號(hào)：140683-202103，純度≥99.8%）、腺苷（批號(hào)：110879-201703，純度≥99.7%）、鳥苷（批號(hào)：111977-201501，純度≥93.6%）、尿苷（批號(hào)：110887-202104，純度≥99.6%）（中國食品藥品檢定研究院）；紫云英苷（批號(hào)：wkq 17032404）、傘形花內(nèi)酯（批號(hào)：wkq16072703）、新綠原酸（批號(hào)：wkq19021413）、隱綠原酸（批號(hào)：wkq0000930）、異綠原酸A（批號(hào)：wkq20020403）、獐牙菜苷（批號(hào)：wkq17092203）、甘草酸（批號(hào)：wkq20022509）、芹糖甘草苷（批號(hào)：wkq0001634）（純度均≥98.0%）（四川省維克奇生物科技有限公司）。

身痛逐瘀湯基準(zhǔn)樣品（凍干粉自制），紅花、桃仁、川芎、當(dāng)歸、羌活、秦艽、沒藥、五靈脂（醋制）、香附、牛膝、甘草、地龍（國藥集團(tuán)馮了性藥材飲片有限公司，經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)孫冬梅教授鑒定，均符合《中國藥典》有關(guān)規(guī)定）。

2 方法

2.1 溶液的制備

供試品溶液：精密稱取身痛逐瘀湯凍干粉0.5 g，置具塞錐形瓶中，加70%甲醇25 mL，超聲處理（功率250 W，頻率40 kHz）30 min，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補(bǔ)足減失重量，搖勻，0.22 μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。

混合對照品溶液：取各對照品適量，加70%甲醇制成各成分質(zhì)量濃度約為50 μg·mL－1的混合對照品溶液。

2.2 色譜條件

色譜柱為Waters HSS T3 C18（2.1 mm×150 mm，1.8 μm），流速為0.3 mL·min－1，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為1 μL，流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脫（0～3 min，0%B；3～7 min，0%～4%B；7～15 min，4%～10%B；15～25 min，10%～12%B；25～30 min，12%～15%B；30～40 min，15%～22%B；40～50 min，22%～32%B；50～55 min，32%～50%B；55～60 min，50%～65%B；60～70 min，65%～78%B；70～75 min，78%～0%B）。

2.3 質(zhì)譜條件

HESI離子源，正、負(fù)離子監(jiān)測模式；裂解電壓3.80 kV；輔助氣流量 10 mL·min－1；離子傳輸管溫度320℃；輔助氣溫度350℃；掃描模式Full MS/dd-MS2，F(xiàn)ull MS分辨率70 000，dd-MS2分辨率17 500；質(zhì)量掃描范圍m/z120～1200。MS/MS模式時(shí)，正負(fù)離子模式下的碰撞能均為20、40 eV，以亮氨酸腦啡肽為內(nèi)標(biāo)校正質(zhì)量精度。

3 結(jié)果與分析

取“2.1”項(xiàng)下身痛逐瘀湯供試品溶液及混合對照品溶液，按照“2.2”和“2.3”項(xiàng)下條件進(jìn)樣分析，分別得到正、負(fù)離子模式下總離子流圖（TIC），見圖1。根據(jù)一級(jí)質(zhì)譜提供的精確分子質(zhì)量，利用Xcalibur 2.1 工作站計(jì)算未知化合物元素組成和分子式[誤差范圍（5±1.0）×10－11]，利用色譜峰的保留時(shí)間、準(zhǔn)分子離子峰及特征MS/MS碎片離子峰信息，結(jié)合對照品質(zhì)譜信息、相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)及電子數(shù)據(jù)庫（PubMed、CNKI、Scifinder、OTCML、TCMP）等，分析相關(guān)化合物的裂解規(guī)律和分子結(jié)構(gòu)。結(jié)果從身痛逐瘀湯基準(zhǔn)樣品中鑒定出151個(gè)化合物，包括黃酮及其苷類52個(gè)、三萜皂苷類25個(gè)、苯酞類19個(gè)、含氮類20個(gè)、有機(jī)酸類11個(gè)、香豆素類8個(gè)、環(huán)烯醚萜類5個(gè)及其他類11個(gè)，并對每個(gè)化合物的保留時(shí)間、分子式、化合物名稱、高分辨質(zhì)譜母離子及差值、碎片離子信息、藥材來源等信息數(shù)據(jù)進(jìn)行了歸屬，結(jié)果見表1。

圖1 身痛逐瘀湯的 UPLC-Q-Exactive MS正離子（A）和負(fù)離子（B）模式下的總離子流圖Fig 1 Total ion chromatogras of UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS of Shentong Zhuyu decoction in positive ion mode（A）and negative ion mode（B）

表1 身痛逐瘀湯中化合物的UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS定性分析結(jié)果Tab 1 Qualitative analysis of chemical constituents in Shentong Zhuyu decoction by UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS

續(xù)表1

3.1 黃酮類

黃酮類化合物是身痛逐瘀湯中一類主要成分，該類化合物主要來自紅花、秦艽、甘草、醋五靈脂等。黃酮苷類化合物通常在負(fù)離子模式下信號(hào)較強(qiáng)，在高能量碰撞誘導(dǎo)電壓下首先脫去糖基，二級(jí)質(zhì)譜可觀察到相對豐度較高的黃酮苷元信號(hào)。黃酮苷元一般具有相同的母核，母核A環(huán)的C-7和C-5位，B環(huán)C-4'位常有羥基、甲基、甲氧基、異戊烯基、糖苷等不同取代基，A環(huán)較穩(wěn)定，B環(huán)和C環(huán)連接的取代基易斷裂產(chǎn)生中性分子碎片，C環(huán)在1，3鍵和1，4鍵易開裂發(fā)生RAD重排，可根據(jù)丟失的中性分子碎片推斷母核取代基的類型。

紅花中的黃酮苷主要為查耳酮類，在正離子模式下可觀察到 [M＋H]＋、[M＋Na]＋質(zhì)譜信號(hào)。峰27在正離子模式下得到m/z613.1758 [M＋H]＋，利用軟件Xcalibur 2.1分析其元素組成為C27H32O16，二級(jí)質(zhì)譜中可觀察到丟失葡萄糖生成碎片離子m/z451.1232 [M＋H-C6H10O5]＋、289.0707 [M＋H-2C6H10O5]＋、433.1127 [M＋H-C6H12O6]＋、271.0602 [M＋H-C6H12O6-C6H10O5]＋；脫去葡萄糖基的查耳酮苷元易發(fā)生側(cè)鏈斷裂重排形成穩(wěn)定的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；在高能量碰撞誘導(dǎo)電壓下，苷元結(jié)構(gòu)中的α，β不飽和酮發(fā)生裂解重排得到碎片離子m/z147.0441 [M＋H-2C6H10O5-C6H6O4]＋、169.0131 [M＋H-2C6H10O5-C8H8O]＋、121.0648 [M＋H-2C6H10O5-C7H4O5]＋，根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[5]及對照品比對，鑒定該化合物為羥基紅花黃色素A，其可能的裂解規(guī)律見圖2。

圖2 羥基紅花黃色素A的裂解途徑推測Fig 2 Fragmentation process of hydroxysafflor yellow A

甘草中的黃酮苷類化合物大多為甘草素的衍生物，二級(jí)質(zhì)譜中通?？捎^察到m/z255、135的碎片離子。峰31其準(zhǔn)分子離子峰為m/z417.1190[M-H]－，其元素組成為C21H22O9，二級(jí)質(zhì)譜主要特征碎片離子為255.0661 [M-H-Glc]－、135.0077[M-H-Glc-C8H8O]－、119.0492 [M-H-Glc-C7H4O3]－，判斷結(jié)構(gòu)中存在1分子葡萄糖取代基，苷元部分的裂解規(guī)律與甘草素質(zhì)譜裂解規(guī)律一致，與對照品甘草苷的保留時(shí)間相同，因此鑒定31號(hào)峰化合物為甘草苷；峰33、46、52、80在負(fù)離子模式下均能觀察到質(zhì)荷比為m/z417準(zhǔn)分子離子峰，二級(jí)碎片離子有m/z255、135、119，其裂解規(guī)律和分子信息與甘草苷高度相似，結(jié)合文獻(xiàn)[6]，推測峰33、46、52、80分別為甘草苷或其同分異構(gòu)體、異甘草苷、新甘草苷、新異甘草苷。峰43、峰53母核離子分別為m/z579.1724 [M-H]－、579.1747[M-H]－，其分子離子比甘草苷多出1個(gè)C6H10O5，檢索文獻(xiàn)報(bào)道確定上述化合物分別為甘草素-7，4'-二葡萄糖苷、Kaempferitrin[7]。類似地，峰55、峰78分子式為C26H30O13，[M-H]－連續(xù)丟失芹糖基和葡萄糖基得到相對豐度較高的碎片離子m/z417[M-H-C5H8O4]－、255 [M-H-C5H8O4-C6H10O5]－，故推斷峰55為甘草苷元-7-O-芹糖-4'-O-葡萄糖苷，峰78為芹糖甘草苷。

3.2 三萜皂苷類

三萜皂苷類化合物主要來源于牛膝和甘草，此類化合物C3位和C28位均有取代的雙糖鏈苷，葡萄糖基的端基碳與苷元C28位的羧基成酯，C28位的酯鍵比C3位的醚鍵更易斷裂，故將C28位的糖鏈稱為α鏈，C3位糖鏈稱為β鏈。在質(zhì)譜高能量的碰撞下，容易脫去C28糖基部分，五碳糖優(yōu)先于六碳糖丟失，苷元部分容易失去AcOH、H2O、CO2、CH2O、HCOOH等中性基團(tuán)。

牛膝中的三萜皂苷主要為齊墩果酸型，在負(fù)離子模式下有更高的響應(yīng)值。峰108在負(fù)離子低能量質(zhì)譜中可以觀察到m/z1117.5087 [M-H]－，二級(jí)質(zhì)譜可觀察到碎片離子m/z997.5023 [M-HCOOH-CH2OH-CO2]－、955.4917 [M-H-C5H7O6]－、793.4397 [M-H-C5H7O6-Glu]－、631.3842 [M-HC5H7O6-2Glu]－，高能量下可觀察到齊墩果酸母核的特征性碎片離子455.3455 [M-H-C5H7O6-2Glu-Glu A]－，故推測峰108為achyranthoside D，其可能的裂解規(guī)律見圖3。峰106、121、130、138、139有類似的裂解規(guī)律，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[8]，分別推測為achyranthoside E dimethyl ester、achyranthoside E、achyranthoside G、28-deglucosyl achyranthoside C、achyranthoside Ⅳ。

圖3 Achyranthoside D的裂解途徑推測Fig 3 Fragmentation process of achyranthoside D

甘草中的三萜皂苷均為甘草酸的衍生物，峰120在負(fù)離子模式下，觀察到準(zhǔn)分子離子峰m/z821.3974 [M-H]－，二級(jí)質(zhì)譜中母離子首先失去C3位連接的葡萄糖醛酸，得到m/z645.3522 [M-H-Glc A]－、469.3332 [M-H-2Glc A]－和351.0578 [M-H-470 Da]－等碎片離子，與甘草酸對照品保留時(shí)間一致，故確定峰120為甘草酸[6]。峰119的分子離子峰為m/z471.3465 [M＋H]＋，分別丟失H2O、CO得到碎片離子m/z453.3377 [M＋H-H2O]＋、435.2830 [M＋H-2H2O]＋、425.3009 [M＋H-H2OCO]＋、407.3314 [M＋H-H2O-2CO]＋，由于結(jié)構(gòu)中存在烯丙鍵和C11羰基，C1具有可以轉(zhuǎn)移的γH原子，容易發(fā)生RAD裂解和麥?zhǔn)现嘏?，得到碎片離子m/z317.2108 [M＋H-C9H14O2]＋、235.1693 [M＋H-C9H14O2-C5H6O]－，與甘草酸苷元部分有相似的裂解規(guī)律，推測峰119為甘草次酸[6]。

3.3 苯酞類

苯酞類化學(xué)成分主要來源于川芎和當(dāng)歸，以正丁基苯酞為母核，側(cè)鏈和苯環(huán)上有羥基取代，通常在一級(jí)質(zhì)譜中可檢測出特征性母核離子m/z191，主要在正離子模式下檢出，二級(jí)質(zhì)譜中產(chǎn)生信號(hào)較強(qiáng)的 [M-C2H5]＋、[M-C3H6]＋、[M-C4H9]＋碎片離子峰[9]。正離子模式下，峰111準(zhǔn)分子離子峰為m/z191.1066 [M＋H]＋，二級(jí)質(zhì)譜中可觀察到連續(xù)丟失CO、H2O后產(chǎn)生的碎片離子m/z173.0963 [M＋H-H2O]＋、145.1012 [M＋H-H2OCO]＋、163.1118 [M＋H-CO]＋，以及丟失不飽和側(cè)鏈的碎片離子m/z135.0440 [M＋H-C4H8]＋、107.0858 [M＋H-C4H8-CO]＋，結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道，推測峰111為E-藁本內(nèi)酯，裂解規(guī)律見圖4。該類化合物的同分異構(gòu)體較多，根據(jù)二級(jí)質(zhì)譜特征性碎片離子，通過OTCML數(shù)據(jù)庫以及相關(guān)文獻(xiàn)參考，鑒定出同系列化合物洋川芎內(nèi)酯G、S、F、D、I、A[9-10]。

圖4 藁本內(nèi)酯的裂解途徑推測Fig 4 Fragmentation process of ligustilide

3.4 香豆素類

香豆素類化學(xué)成分主要來源于羌活，主要裂解途徑為母核側(cè)鏈甲氧基鍵、苯甲醚鍵的斷裂，C-5位或C-8位取代基的丟失；在正離子模式下連續(xù)丟失羰基形成 [M＋H-nCO]＋特征性離子，內(nèi)酯環(huán)在高碰撞能量下容易失去CO2中性分子進(jìn)而發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?。呋喃型香豆素?種碎裂形式失去羰基（m/z28），由環(huán)上的羰基（5位或8位羰基）、酯鍵上羰基或者呋喃環(huán)上的碳氧碎裂[11]。峰137在正離子模式下產(chǎn)生m/z355.1535 [M＋H]＋準(zhǔn)分子離子峰，C-5側(cè)鏈取代基丟失生成m/z203.1069 [M＋H-C10H16O]＋母核離子，母核離子連續(xù)丟失羰基產(chǎn)生m/z175.0387 [M＋H-CO]＋、147.0440 [M＋H-2CO]＋、119.0858 [M＋H-3CO]＋、91.0581 [M＋H-4CO]＋等碎片離子，其中由母核內(nèi)酯環(huán)開裂失去一分子CO2經(jīng)麥?zhǔn)现嘏诺玫剿槠x子m/z159.1168，推測該化合物為羌活醇，具體裂解途徑見圖5。二氫呋喃型香豆素由于取代基通常在C-2'和C-3'，質(zhì)譜裂解規(guī)律主要有呋喃環(huán)上的碳氧碎裂，例如峰60在正離子模式下斷裂C-2'側(cè)鏈連接的糖苷鍵得到m/z247.1328 [M＋H-C6H10O5]＋，進(jìn)一步丟失C3H8O得到m/z187.1116 [M＋H-C9H18O6]＋，再丟失CO得到m/z159.0804 [M＋H-C9H18O6-CO]＋碎片離子，結(jié)合文獻(xiàn)和對照品比對確定為紫花前胡苷[12]。

圖5 羌活醇的裂解途徑推測Fig 5 Fragmentation process of notopterol

3.5 其他類成分

身痛逐瘀湯除了黃酮類和皂苷類成分較多，還存在少量核苷類、有機(jī)酸類、環(huán)烯醚萜類化合物。峰23在負(fù)離子模式下產(chǎn)生m/z353.0879 [M-H]－分子離子峰，二級(jí)質(zhì)譜有2種裂解途徑，失去1分子脫水咖啡酸，得到基峰m/z191.0552 [M-H-C9H6O3]－，繼續(xù)失去1分子H2O產(chǎn)生碎片離子m/z173.0443[M-H-C9H6O3-H2O]－，碎片離子m/z179.0338由準(zhǔn)分子離子峰失去1分子脫水奎寧酸，脫去1分子CO2和H2O產(chǎn)生碎片離子m/z161.0233 [M-H-C7H10O5-H2O]－、135.5607 [M-H-C7H10O5-CO2]－，故推測峰23為綠原酸[12]。峰19在正負(fù)離子模式下，分別顯示m/z375.1293 [M-H]－和399.1259 [M＋Na]＋的準(zhǔn)分子離子峰，確定分子式為C16H24O10，二級(jí)質(zhì)譜母核離子失去葡萄糖基產(chǎn)生m/z213.0762 [M-H-C6H10O5]－、195.0653 [M-H-C6H10O5-H2O]－碎片離子，進(jìn)一步失去COOH得到m/z169.0859 [M-H-C6H10O5-COOH]－，與對照品馬錢苷酸的保留時(shí)間和裂解碎片信息相同，推測峰19為環(huán)烯醚萜類化合物馬錢苷酸[13]。

4 討論

本研究采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技術(shù)對液相流速、柱溫、毛細(xì)管電壓、碰撞能量等多個(gè)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，首次建立了身痛逐瘀湯基準(zhǔn)樣品化學(xué)成分的質(zhì)譜分析方法，根據(jù)各色譜峰的一級(jí)、二級(jí)碎片離子的質(zhì)譜數(shù)據(jù)及相關(guān)數(shù)據(jù)庫匹配和參考文獻(xiàn)、對照品比對，共鑒定出了151個(gè)化合物。首次較全面地分析身痛逐瘀湯的化學(xué)成分，為深入研究其藥理作用及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，更全面地開發(fā)應(yīng)用該復(fù)方提供了科研依據(jù)。

研究結(jié)果表明，身痛逐瘀湯基準(zhǔn)樣品的化學(xué)成分主要以黃酮類、三萜皂苷類為主，多來源于君藥紅花，佐使藥牛膝和甘草?，F(xiàn)代藥理研究表明，紅花黃酮、牛膝皂苷、甘草皂苷均表現(xiàn)出良好的抗炎、鎮(zhèn)痛活性，紅花黃色素能夠抑制血小板活化因子（PAF）誘發(fā)的血小板聚集，緩解毛細(xì)血管的通透性增加，抑制PAF誘導(dǎo)的5-羥色胺釋放以及血小板內(nèi)游離鈣增加[14]。牛膝總皂苷通過影響PI3K/AKT、NF-κB、Caspase等信號(hào)通路的表達(dá)，抑制促炎因子表達(dá)、軟骨基質(zhì)降解、軟骨細(xì)胞凋亡、關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)重構(gòu)等，產(chǎn)生減輕滑膜炎癥和治療膝骨關(guān)節(jié)炎的藥理作用[15]。甘草中的黃酮和皂苷類成分均具有抗炎抗氧化作用，通過降低脂多糖誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞一氧化氮（NO）、IL-β及TNF-α的釋放，抑制磷脂酶A2酶活性及環(huán)氧合酶-2表達(dá)而降低花生四烯酸代謝途徑PGE 2的合成，發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用[16]。根據(jù)以上文獻(xiàn)報(bào)道，本研究解析的身痛逐瘀湯化學(xué)成分活性與其報(bào)道的藥理作用具有良好的一致性。然而，UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技術(shù)對于易揮發(fā)性成分較難檢測到豐度適應(yīng)的碎片離子，后續(xù)將采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對其揮發(fā)性成分進(jìn)行系統(tǒng)表征。