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    改良麻醉藥物噴霧裝置在手術(shù)護(hù)理中的應(yīng)用研究

    2023-06-02 08:10:14溫麗英鐘倩陳序漢江西省興國(guó)縣人民醫(yī)院江西贛州342400
    首都食品與醫(yī)藥 2023年11期
    關(guān)鍵詞:精神狀態(tài)噴藥噴霧

    溫麗英,鐘倩,陳序漢(江西省興國(guó)縣人民醫(yī)院,江西 贛州 342400)

    麻醉是臨床中一種重要的輔助手段,通常以藥物抑制機(jī)體神經(jīng)、體液活動(dòng)使病人整體或局部暫時(shí)失去感覺(jué),達(dá)到無(wú)痛的目的,為手術(shù)治療或接受其他有創(chuàng)檢查提供條件[1-2]。麻醉的形式多樣,其安全性是臨床的重點(diǎn)關(guān)注問(wèn)題,在實(shí)際應(yīng)用中需要根據(jù)患者情況選擇適宜的藥量和方式,液體注射和霧化吸入是其中最常用的兩種麻醉方式。霧化吸入是通過(guò)特定的噴霧裝置中的高速氣體,將麻醉藥物轉(zhuǎn)化為氣溶膠顆粒的形式,并經(jīng)口鼻送至體內(nèi)的一種給藥方式,作用位置集中、時(shí)間相對(duì)可控等特點(diǎn)使其在臨床上得以廣泛使用[3-4],但現(xiàn)有的噴霧裝置自身不能進(jìn)行多角度調(diào)節(jié)噴射,導(dǎo)致患者麻藥噴射后的麻醉面積不完全,影響麻醉效果。因此,本研究通過(guò)對(duì)常規(guī)麻醉藥物噴霧裝置進(jìn)行改良,旨在解決噴射面積不全、麻醉劑量和濃度難以掌控等問(wèn)題,提高麻醉效果,為臨床提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年1月-2022年12月在我院進(jìn)行手術(shù)治療的200例患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組(改良麻醉藥物噴霧)和對(duì)照組(常規(guī)麻醉藥物噴霧),每組100例。其中,觀察組:男57例,女43例;年齡27-65歲,平均年齡(42.67±15.62)歲。對(duì)照組:男60例,女40例;年齡26-69歲,平均年齡(41.73±13.57)歲。兩組患者上述資料差異不大,具有可比性(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18周歲;②符合手術(shù)指征者;③近期未使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重的心血管疾病者;②妊娠期、哺乳期女性;③神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。

    1.2 方法與指標(biāo) 觀察組、對(duì)照組分別采用改良麻醉藥物噴霧裝置、常規(guī)麻醉藥物噴霧裝置進(jìn)行麻醉。改良麻醉藥物噴霧裝置包括多角度調(diào)節(jié)霧化噴頭、藥劑瓶、超聲波霧化單元、水泵、氧氣儲(chǔ)存箱和濃度檢測(cè)顯示屏,多角度調(diào)節(jié)霧化噴頭連接超聲波霧化單元,超聲波霧化單元連接水泵,水泵上連接有藥劑瓶,藥劑瓶再連接氧氣儲(chǔ)存箱。

    記錄兩組患者的麻醉時(shí)間(包括麻醉所需時(shí)間和麻醉蘇醒所需時(shí)間)、術(shù)后24h內(nèi)的精神狀態(tài)、術(shù)后第3h、6h患者認(rèn)知功能和術(shù)后7d內(nèi)不良反應(yīng)的總發(fā)生率。其中,患者術(shù)后24h內(nèi)精神狀態(tài)采用自制量表進(jìn)行評(píng)價(jià),主要分成狀態(tài)佳、狀態(tài)良好和狀態(tài)差三個(gè)方面,判定標(biāo)準(zhǔn):①狀態(tài)佳:意識(shí)清晰、對(duì)答如流,無(wú)頭暈頭痛,無(wú)嗜睡感,皮膚、面色較好,未見(jiàn)不適反應(yīng);②狀態(tài)良好:意識(shí)清晰但對(duì)答稍有遲緩,偶見(jiàn)頭暈頭痛,稍有嗜睡感,皮膚、面色一般,偶見(jiàn)不適反應(yīng);③狀態(tài)差:意識(shí)不清晰、回答問(wèn)題反應(yīng)遲緩,時(shí)感頭暈頭痛,有明顯嗜睡感,皮膚、面色差,有明顯不適反應(yīng)。患者認(rèn)知功能采用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(Mini-mental State Exmanination,MMSE)[5]評(píng)價(jià),共有30個(gè)維度,每個(gè)條目0-3分,總分30分,當(dāng)MMSE≥26分時(shí)認(rèn)為患者認(rèn)知功能正常,反之則為認(rèn)知有障礙。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)符合正態(tài)性,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 麻醉時(shí)間 觀察組患者麻醉所需時(shí)間和麻醉蘇醒所需時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者的麻醉時(shí)間比較(±s,min)

    表1 兩組患者的麻醉時(shí)間比較(±s,min)

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    2.2 術(shù)后24h內(nèi)精神狀態(tài) 術(shù)后24h,觀察組患者的精神狀態(tài)明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者術(shù)后24h精神狀態(tài)比較[n(%)]

    2.3 術(shù)后患者認(rèn)知障礙情況 術(shù)后3h、6h,觀察組患者的認(rèn)知障礙發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者術(shù)后認(rèn)知障礙發(fā)生率比較[n(%)]

    2.4 術(shù)后不良反應(yīng)情況 術(shù)后7d內(nèi),觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    在臨床上,諸如支氣管鏡一類的醫(yī)療檢查或手術(shù)中,霧化吸入藥物可以起到表面麻醉作用,降低插管引起的血流動(dòng)力學(xué)變化,但因病人身體狀況或噴霧裝置本身的問(wèn)題,其仍存在麻醉效果不佳和術(shù)后不良反應(yīng)的情況[6-8]。因此,本研究對(duì)藥物噴霧裝置進(jìn)一步改良,并進(jìn)行臨床麻醉效果的考察。

    研究結(jié)果顯示,觀察組患者麻醉所需時(shí)間和麻醉蘇醒所需時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P<0.05),表明改良的藥物裝置麻醉起效更快,能有效縮短手術(shù)麻醉時(shí)間。傳統(tǒng)噴霧裝置噴頭結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,與其他部件導(dǎo)管部分固定連接,無(wú)法實(shí)現(xiàn)多角度霧化噴射,藥物的霧化噴出的濃度未知,麻醉效果受影響,且每次使用過(guò)后的清洗和消毒工作較為繁瑣,嚴(yán)重影響了臨床工作的效率。本研究?jī)?yōu)先對(duì)噴霧裝置的噴頭進(jìn)行改良,使其能夠進(jìn)行多角度旋轉(zhuǎn),快速上藥,改善原始噴頭噴射面積不完全的問(wèn)題,同時(shí)水泵裝置上連結(jié)的藥劑瓶帶有精準(zhǔn)的刻度,能直觀地掌握藥物霧化的準(zhǔn)確使用量,達(dá)到精準(zhǔn)用藥的目的。在噴藥管內(nèi)部,設(shè)計(jì)有合頁(yè)活動(dòng)連接的翻轉(zhuǎn)塊,在默認(rèn)狀態(tài)下能通過(guò)密封墊與噴藥管內(nèi)壁進(jìn)行密封連接,噴藥管內(nèi)部的麻藥則需借用外部設(shè)備的控制噴出,在此過(guò)程中,麻藥會(huì)首先與翻轉(zhuǎn)塊進(jìn)行接觸,在噴藥管內(nèi)部流動(dòng)時(shí)使翻轉(zhuǎn)塊自身進(jìn)行擺動(dòng),藥液持續(xù)流動(dòng),翻轉(zhuǎn)塊將被持續(xù)擠壓,當(dāng)麻藥停止輸送后,依靠自身彈簧的反彈作用,翻轉(zhuǎn)塊會(huì)自動(dòng)通過(guò)密封墊對(duì)噴藥管內(nèi)壁進(jìn)行密封連接,殘留在噴灌內(nèi)部的藥液亦會(huì)被翻轉(zhuǎn)塊進(jìn)行密封阻擋,避免麻醉藥物殘留,造成浪費(fèi)。此外,該裝置增加了麻醉藥物濃度檢測(cè)部分,臨床患者的麻醉劑量控制多依賴于操作者的經(jīng)驗(yàn)判斷,藥物檢測(cè)裝置能實(shí)時(shí)反映給患者輸注麻醉藥物的濃度,能最大程度減少人工判斷帶來(lái)的誤差,使麻醉劑量控制得更加精準(zhǔn),亦能為醫(yī)護(hù)人員提供便捷性,有利于患者蘇醒和術(shù)后的康復(fù)。本研究顯示,術(shù)后24h觀察組患者的精神狀態(tài)明顯優(yōu)于對(duì)照組,觀察組患者的認(rèn)知障礙發(fā)生率、不良反應(yīng)總發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),表明該改良裝置能明顯改善術(shù)后患者的精神狀態(tài),促進(jìn)其康復(fù)進(jìn)程。

    綜上所述,改良麻醉藥物噴霧裝置在手術(shù)護(hù)理中的效果明顯,可有效減少麻醉時(shí)間,改善患者精神狀態(tài),降低認(rèn)知障礙和不良反應(yīng)發(fā)生率,方便醫(yī)護(hù)人員操作,防止麻醉劑量、濃度難以掌握而導(dǎo)致醫(yī)療事故的發(fā)生,同時(shí)能節(jié)約麻藥資源,促進(jìn)患者麻醉后蘇醒以及術(shù)后康復(fù)。

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