辛玥 伊茹桂 高景思 要振宇 趙利清
(內(nèi)蒙古大學(xué),呼和浩特,010021)
西藏地處我國西南邊陲,作為青藏高原的主體部分,地理特殊,地勢高峻,具有復(fù)雜多樣的地貌類型,也為植物提供了適宜的生存條件[1]。西藏分布有從熱帶到寒帶的多種植被類型[2],野生植物資源異常豐富。
通過對2013—2018年采自我國西藏的植物標(biāo)本進(jìn)行整理,查閱Flora of China[3-4]、《中國植物志》[5-9]以及地方植物志有關(guān)卷冊[10-11],發(fā)現(xiàn)5個西藏新分布種,分別為:小花柳葉菜(EpilobiumparviflorumSchreber.)、近全緣千里光(SeneciosubdentatusLedeb.)、灰薄荷(MenthavagansBoriss.-Bekrj.)、針葉蓼(PolygonumpolycnemoidesJaub. et Spach)和心葉駝絨藜(Krascheninnikoviaewersmannia(Stschegleev ex Losina-Losinskaja) Grubov)。在此予以報道,為今后深入研究西藏植物區(qū)系提供基礎(chǔ)資料。本研究新分布資料的物種名依據(jù)最新的分類學(xué)處理,并按最新的分類學(xué)系統(tǒng)被子植物分類系統(tǒng)第四版(APG Ⅳ)順序進(jìn)行排序,本文所列舉的憑證標(biāo)本均存放于內(nèi)蒙古大學(xué)植物標(biāo)本館(HIMC)中。
EpilobiumparviflorumSchreber, Spicil. Fl. Hips.146,155.1771.
多年生粗壯草本,直立,少分枝,密被白色長柔毛。莖下部葉對生,上部葉互生;葉片橢圓狀披針形或長卵形,先端近銳尖或圓盾,基部圓形,邊緣每側(cè)具不等距的細(xì)牙齒,兩面被長柔毛;近無柄?;▎紊谇o上部葉腋內(nèi);花萼裂片矩圓狀披針形,或橢圓形,背面被稀疏白色長毛,先端稍密[8];花瓣4枚,粉紅至鮮玫瑰紫紅色,稀白色,倒卵形,先端凹缺深1.0~3.5 mm;雄蕊長圓形,長0.5~1.3 mm;子房密被直立短腺毛,有時混生少數(shù)長柔毛,花柱直立,白色至粉紅色,無毛;柱頭4深裂,裂片長圓形,初時直立,后下彎,柱頭與雄蕊近等長。蒴果被毛同子房上的。種子倒卵球狀,頂端圓形,具很不明顯的喙,褐色,表面具粗乳突;種纓長5~9 mm,灰白色,易脫落?;ㄆ?—9月,果期7—10月[5](圖1:A,B)。
生于山區(qū)河谷、溪流、湖泊濕潤地及荒坡草地,古北極分布種。
分布:中國內(nèi)蒙古、甘肅、河北、山西、山東、河南、陜西、新疆、湖南、湖北、四川、貴州和云南東北部;也分布于日本、朝鮮、阿富汗、印度、尼泊爾、巴基斯坦、俄羅斯及喜馬拉雅南坡、亞洲西南部、高加索、歐洲及非洲北部。在西藏植物志中記錄有小花柳葉菜(EpilobiumminutiflorumHausskn.),經(jīng)查閱發(fā)現(xiàn)雖中文名相同,但西藏植物志中的小花柳葉菜實為細(xì)籽柳葉菜(EpilobiumminutiflorumHausskn.)。因此該種是西藏分布新記錄種。
該種與柳葉菜(EpilobiumhirsutumL.)相似,二者主要區(qū)別為小花柳葉菜葉柄具明顯下延的棱線,萼片、花瓣均較柳葉菜小,雌蕊與雄蕊近等長;而柳葉菜葉無柄,并抱莖,雌蕊長稍高過雄蕊。
PolygonumpolycnemoidesJaub. et Spach, Ill. Pl. Or.2:30.t.120.1844; Stew. in Contr. Gray Herb.88:25.1930.
1年生草本。莖平臥或近直立,圓柱狀,粗糙。葉片線形或鉆狀線形,稍肉質(zhì),頂端急尖;無柄;托葉鞘薄膜質(zhì),白色透明,無脈,上部稍撕裂?;?~2朵,腋生,幾乎遍布于植株;花梗極短;花被5裂,開裂至1/3,草質(zhì),被小突起,花被裂片橢圓形,綠色,邊緣白色或淡紅色,比筒短;雄蕊8,比花被短,花藥紫紅色;花柱3,極短,柱頭頭狀。瘦果卵形,具3棱,密生小點,黑褐色,微有光澤。花期6—7月,果期7—8月[3](圖1:C,D)。
生于山坡草地,北溫帶分布種。
分布:中國新疆北部;亞洲中部;伊朗、土耳其等亞洲西南部的國家;高加索地區(qū)及歐洲。該種是西藏分布新記錄種。
憑證標(biāo)本:趙利清,X13-089,2013-9-4,西藏札達(dá)縣香孜鄉(xiāng)至底雅鄉(xiāng)途中草地,(31°48′17.16″N,79°10′15.43″E,海拔4 495 m)。
針葉蓼莖纖細(xì),光滑,易自節(jié)部折斷,花被片膜質(zhì),深裂,瘦果平滑,有光澤;而已知在新疆有分布的絲莖蓼(PolygonummolliiformeBoiss),其莖粗壯,具小突起,花被片草質(zhì),被小突起,開裂較淺,瘦果具3棱,密被小點,二者易區(qū)分。
Krascheninnikoviaeversmanniana(Stschegl. ex Losinsk.) Grubov, Pl. Asiae Centr.2:38.1966.
一是有力支撐了農(nóng)業(yè)持續(xù)豐收。江西省農(nóng)業(yè)生產(chǎn)條件得天獨厚,農(nóng)產(chǎn)品特別是糧食產(chǎn)量在全國占有重要地位?!度珖略? 000億斤糧食生產(chǎn)能力規(guī)劃(2009—2020年)》分配給長江流域的增產(chǎn)任務(wù)115億斤(57.5億kg)中,江西省增產(chǎn)任務(wù)為32億斤(16億kg)。在保障糧食持續(xù)豐收的同時,優(yōu)質(zhì)水資源也有力保證了水產(chǎn)品質(zhì)量,江西省是內(nèi)地供港鮮活水產(chǎn)品的主要基地。
灌木,植株分枝多集中于上部。葉柄短;葉片卵形或卵狀矩圓形,先端急尖或圓形,基部心臟形。雄花序細(xì)長而柔軟。雌花管橢圓形,長2~3 mm,角狀裂片粗短,其長為管長的1/5~1/6,略向后彎,果時管外具四束長毛。果橢圓形,密被毛。種子直生,與果同形。花果期7—9月[6](圖1:E,F)。
生于干旱的河谷山坡,亞洲中部分布種。
分布:中國新疆阿爾泰山和天山山麓地區(qū)、云南;也分布于哈薩克斯坦和蒙古國。該種為西藏分布新記錄種。
憑證標(biāo)本:趙利清,X13-084,2013-9-3,西藏札達(dá)縣香孜鄉(xiāng)至底雅鄉(xiāng)途中河谷,(31°50′3.1878″N,79°18′27.9829″E,海拔4 220 m)。
心葉駝絨藜與華北駝絨藜(Krascheninnikoviaceratoides(L.) Gueldenst)相近,區(qū)別在于心葉駝絨藜葉片卵形或矩圓狀卵形,基部心形,果時,雌花管外僅具四束長毛;而華北駝絨藜葉較小,條形至披針形,基部漸狹呈楔形或圓形,果時,雌花管外中部以上具四束長毛,且其下部具短毛。
SeneciosubdentatusLedeb. in Fl. Altaic.4:110.1833.
1年生草本,莖單生,自基部或中部分枝,分枝斜升,無毛。葉無柄;葉片長圓形或?qū)捑€形,頂端鈍,具數(shù)齒或細(xì)裂,或有時近全緣,上部葉基部擴(kuò)大且半抱莖,兩面無毛;最上部葉小,線形,苞片狀。頭狀花序有數(shù)個至多數(shù)舌狀花,排列成頂生疏散傘房花序;花序梗細(xì),長1.5~4.0 cm,具線狀鉆形小苞片。總苞圓柱形,具外層苞片;苞片2~5,線狀鉆形;總苞片約13,長圓狀披針形,上端有短柔毛,草質(zhì),邊緣膜質(zhì),背面無毛。舌狀花7~8朵;舌片黃色,長圓形,頂端鈍,具3細(xì)齒;管狀花多數(shù),花冠黃色,檐部漏斗狀,裂片卵狀長圓形;花藥基部具鈍耳,附片卵狀披針形;花藥頸部較粗,基部明顯膨大;花柱頂端截形,有乳頭狀毛。瘦果圓柱形,被密柔毛;冠毛白色,長5.6 mm?;ㄆ?—6月[7](圖1:G,H)。
生于礫石質(zhì)山坡草地,北溫帶分布種。
分布:中國新疆;蒙古、外高加索;中亞、西伯利亞西南部。該種是西藏分布新記錄種。
憑證標(biāo)本:趙利清,X13-055a,2013-9-4,西藏札達(dá)縣香孜至底雅鄉(xiāng)途中山坡草地,(31°48′17.16″N,79°10′15.43″E,海拔4 495 m)。
近緣千里光與西藏已知分布種芥葉千里光(SeneciodesfontaineiDruce)區(qū)別在于,近全緣千里光葉近全緣,稀具數(shù)齒或細(xì)裂,具少數(shù)舌狀花,7~8個;而芥葉千里光葉羽狀淺裂至羽狀全裂,總苞片數(shù)量較多,約15~20個,具舌狀花8~12個。
MenthavagansBoriss. in Not. Syst. Herb. Inst. Bot. Acad. Sci. URSS 16:280.1954; et in Fl. URSS 21:614.1954.
多年生草本;根莖斜行,節(jié)上生根;植株全體密被灰白絨毛。莖直立,鈍四棱形,密被絨毛,老時脫落,帶紫紅色,基部近圓柱形,撕裂,多分枝,密被灰白絨毛。葉片橢圓形或長圓形,通常短于節(jié)間,有時對折而下彎,先端銳尖或稍鈍,基部圓形至淺心形,邊緣為鋸齒狀牙齒,兩面密被灰白絨毛,葉脈在上面不明顯但在下面明顯隆起;葉柄極短,密被灰白絨毛。輪傘花序在莖及分枝頂端密集成圓柱形的穗狀花序,位于下部的輪傘花序間或稍隔離;苞片絲狀,纖細(xì),外被微柔毛,內(nèi)面無毛;花梗長約1 mm,纖細(xì),被微柔毛?;ㄝ噻娦?外被皺曲的疏柔毛,內(nèi)面無毛,脈5,不明顯,萼齒5,披針形,長約0.5 mm,先端刺尖,果時閉合;花冠長3.0~3.5 mm,裂片外面被疏柔毛,內(nèi)面無毛,冠檐4裂,上裂片長圓狀卵形,長1.5 mm,先端微凹,其余3裂片卵圓形,較短,近等大;雄蕊4,伸出,花絲絲狀,著生于冠筒中部,無毛,花藥卵圓形,2室;花柱絲狀,先端2裂;花盤平頂。小堅果卵圓狀,先端圓,褐色,微被毛,具小窩孔?;ㄆ?—8月[4](圖1:I,J)。
A、B:小花柳葉菜;C、D:針葉蓼;E、F:心葉駝絨藜;G、H:近全緣千里光;I、J:灰薄荷。
生于山地河谷潮濕處,古地中海分布種。
分布:中國新疆;伊朗、土庫曼、塔吉克斯坦;亞洲西南部。該種是西藏分布新記錄種。
憑證標(biāo)本:趙利清,X13-122,2013-9-5,西藏阿里普蘭縣南口岸山坡,(30°9′2.64″N,81°9′46.36″E,海拔4 229 m)。
灰薄荷植株多分枝,密被灰白色棉毛,高40~80 cm,葉片較小,長1.0~2.5 cm,穗狀花序小,長2.0~2.5 cm,苞片外被微柔毛,內(nèi)面無毛;而西藏已知分布的假薄荷(MenthaasiaticaBoriss.-Bekrj)與其同屬假薄荷系,其植株被短絨毛,莖稍分枝,高達(dá)150 cm,穗狀花序、葉片較大,苞片密被短絨毛。
西藏作為青藏高原主要組成部分,隨著喜馬拉雅山系及青藏高原的迅速抬升和環(huán)境等因素的變化,使這一區(qū)域不僅是一些古老物種的避難所,更促進(jìn)了新物種的形成和分化,如沙棘屬植物,在青藏高原形成了現(xiàn)代分布中心[9-10]。由于現(xiàn)代東亞植物區(qū)系的一個重要的來源是古地中海植物區(qū)系[12],而且古地中海植物區(qū)和東亞植物區(qū)在地理位置上相鄰,通過我們的調(diào)查發(fā)現(xiàn)灰薄荷和心葉駝絨藜等物種在西藏的分布新記錄,進(jìn)一步說明了這兩種植物分區(qū)的聯(lián)系性。
另外,本次報道的新分布物種主要集中在札達(dá)縣和普蘭縣,兩縣在行政區(qū)劃上屬于西藏自治區(qū)的阿里地區(qū)。據(jù)記載最早在阿里地區(qū)開展植物采集活動的是英屬印度政府的官員,1812年從印度西北部進(jìn)入普蘭的瑪法木湖和蘭卡湖(瑪旁雍措地區(qū))采集植物標(biāo)本[11]。而我國植物學(xué)家劉慎諤在1932年到鄰近西藏西北部邊界的阿克賽欽地區(qū)進(jìn)行植物采集和植物地理調(diào)查,并概略地論述了“西藏高原區(qū)”的植物地理面貌;1973—1974年,中國科學(xué)院西北高原生物研究所先后組織隊伍到阿里地區(qū)進(jìn)行植物采集與植被、藏藥的考察[12]。隨著考察進(jìn)一步深入,科研人員發(fā)現(xiàn)和報道了許多阿里地區(qū)的新類群[2,13],但對植物區(qū)系研究還比較薄弱,今天仍需深入、系統(tǒng)的開展植物區(qū)系調(diào)查工作,為保護(hù)、調(diào)查高寒缺氧,脆弱敏感的生態(tài)環(huán)境提供基礎(chǔ)信息和科學(xué)依據(jù)。