劉銳領(lǐng),于文華
(天津市靜海區(qū)醫(yī)院心內(nèi)科,天津 301600)
冠心病大多發(fā)生于老年人群中,發(fā)展過(guò)程中會(huì)不斷加重心肌缺血、缺氧的情況,嚴(yán)重時(shí)會(huì)累及心臟傳導(dǎo)及起搏,進(jìn)而誘發(fā)心律失常[1]。快速性心律失常(CHDwT)若不能及時(shí)予以有效的治療會(huì)導(dǎo)致患者猝死,威脅其生命安全,臨床常用倍他樂(lè)克、胺碘酮等藥物進(jìn)行治療,但單純用藥并不明顯,需聯(lián)合用藥提升效果[2]。本研究旨在探討倍他樂(lè)克聯(lián)合胺碘酮治療冠心病伴快速性心律失常的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
回顧性分析2018 年9 月—2020 年11 月我院收治的CHDwT 患者64 例為此次研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>45 周歲;CHDwT 診斷明確;患者病歷系統(tǒng)相關(guān)數(shù)據(jù)完整;排除標(biāo)準(zhǔn):服用倍他樂(lè)克、胺碘酮以外的其他抗心律失常藥物;孕產(chǎn)婦;3 個(gè)月內(nèi)發(fā)生急性心肌梗塞;惡性腫瘤患者;精神疾病患者。根據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組和觀察組,每組32 例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,患者知情同意并簽署知情同意書(shū)。
兩組患者治療前均先予以常規(guī)治療,即吸氧、調(diào)節(jié)血脂、控制血壓等。對(duì)照組予以倍他樂(lè)克[AstraZeneca AB<瑞典>(阿斯利康制藥有限公司分裝);國(guó)藥準(zhǔn)字J20150045;規(guī)格:50 mg/片],口服,初次使用2 次/d,12.5 mg/次,可結(jié)合患者的治療效果對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整,增加至25~50 mg,不宜超過(guò)50 mg,連續(xù)治療1 個(gè)月。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予胺碘酮(賽諾菲<杭州>制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H19993254;規(guī)格:200 mg/片),口服,3 次/d,200 mg/次,1 周后改變用藥次數(shù)為2 次/d,再服用1 周后改變用藥次數(shù)為1 次/d,之后用藥劑量及次數(shù)不變,連續(xù)治療1 個(gè)月。
①療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):顯效為治療后患者心律失常消失,心電圖監(jiān)測(cè)其結(jié)果正常;有效為治療后患者心律失常有較大的改善,心電圖監(jiān)測(cè)結(jié)果接近正常;無(wú)效為治療后患者心律失常、心電圖監(jiān)測(cè)結(jié)果均無(wú)改善;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②心電圖指標(biāo):采用12 導(dǎo)聯(lián)體表心電圖對(duì)受試者進(jìn)行心電檢測(cè),觀察記錄患者的最大、最小QT 間期。③心率:采用12 導(dǎo)聯(lián)體表心電圖對(duì)受試者進(jìn)行心電檢測(cè),觀察記錄患者的心率。④心絞痛發(fā)作:記錄受試者用藥隨訪期間典型心絞痛發(fā)作情況,包括發(fā)作時(shí)間點(diǎn),癥狀如活動(dòng)后心前區(qū)疼痛持續(xù)時(shí)間。
利用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
治療后,觀察組最大QT 間期、最小QT 間期高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后心電圖指標(biāo)比較[(±s),ms]
表2 兩組治療前后心電圖指標(biāo)比較[(±s),ms]
組別例數(shù)最大QT 間期最小QT 間期治療前治療后治療前治療后觀察組32411.2±31.5432.2±30.4310.4±31.6354.3±36.7對(duì)照組32410.5±31.2411.5±30.1310.6±31.2335.4±35.1 t 值0.0892.7370.0262.105 P 值0.9290.0080.9800.039
兩組治療后心率低于治療前,但觀察組下降更為明顯且心率波動(dòng)更?。?2.16±9.13 vs 91.22±10.30,P<0.05),見(jiàn)圖1。
圖1 兩組治療前后不同時(shí)間點(diǎn)心率情況
隨訪12 個(gè)月,觀察組心絞痛發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)低于對(duì)照組(HR=0.41,95%CI:0.18~0.89,P<0.05),見(jiàn)圖2。
圖2 兩組治療后心絞痛發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)比較
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后總有效率為96.87%,高于對(duì)照組的78.12%,提示聯(lián)合用藥能提高治療效果。分析可知,倍他樂(lè)克可以抵抗甲腎上腺素的形成,對(duì)心肌增生起到較好的調(diào)節(jié)作用[3],而胺碘酮能對(duì)鉀通道產(chǎn)生調(diào)控及抑制作用,延長(zhǎng)機(jī)體動(dòng)作電位時(shí)長(zhǎng)的同時(shí),減緩其心率,還能對(duì)冠狀動(dòng)脈起到擴(kuò)張的作用,有效增加血流量,進(jìn)而緩解機(jī)體心肌缺血缺氧的癥狀[4]。兩藥聯(lián)用可發(fā)揮協(xié)同作用,提高臨床治療效果。
本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組最大QT 間期、最小QT 間期高于對(duì)照組(P<0.05)。分析可知,胺碘酮可較好地抑制心房心室興奮的同時(shí),降低其傳導(dǎo),從而降低心律失常發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)還可延長(zhǎng)心肌傳統(tǒng)系統(tǒng)動(dòng)作電位時(shí)長(zhǎng),延遲QT 間期,降低患者心室率,從而改善心電圖指標(biāo)[5]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組心率均明顯降低,但觀察組下降更為明顯且心率波動(dòng)更小,提示聯(lián)合用藥能降低患者心室率,且心室率波動(dòng)范圍更小,這與上述兩種藥物在降低心室率方面的協(xié)同作用有關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,隨訪12 個(gè)月,觀察組心絞痛發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著低于對(duì)照組,提示聯(lián)合用藥能降低患者心絞痛發(fā)作頻率。分析可知,倍他樂(lè)克與胺碘酮聯(lián)合應(yīng)用,首先降低了患者的心室率,進(jìn)而降低了心臟對(duì)冠脈供血供氧的需求,緩解了缺血缺氧狀態(tài);其次,QT 間期延長(zhǎng),冠脈舒張期增加,冠脈接受的血液供應(yīng)更多,進(jìn)而降低了缺血缺氧的風(fēng)險(xiǎn),從而改善了心絞痛發(fā)作的頻率[6]。
綜上所述,CHDwT 患者聯(lián)合用藥效果明顯,可有效改善患者的心電圖指標(biāo),降低心率和心絞痛發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。但研究隨訪時(shí)間較短,遠(yuǎn)期療效和不良反應(yīng)有待進(jìn)一步觀察。