沈 悅 劉永惠 梁 滿 陳志德 沈 一
(江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,江蘇南京 210014)
輪作是指在一定年限內(nèi)、同一塊地上有順序地輪換種植不同作物,或者采用不同復(fù)種方式的種植模式。我國早在西周及春秋時(shí)期就有休耕、輪作的種植模式,強(qiáng)調(diào)用地與養(yǎng)地的結(jié)合[1]。當(dāng)前,我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)面臨耕地資源透支和連作障礙等問題,如何促進(jìn)耕地地力的有效恢復(fù)并加以高效利用,是保護(hù)耕地和糧食安全的重要內(nèi)容,而探索和實(shí)行新時(shí)代高質(zhì)量的輪作休耕模式是必然選擇之一[2]。
作物連作障礙現(xiàn)象比較普遍,通常認(rèn)為與植物化感物質(zhì)的自毒、土壤理化特性的惡化、土壤單類養(yǎng)分的缺失、土壤微生物群落的失衡等相關(guān)[2]。輪作能調(diào)節(jié)和改善耕作層的物理狀況,協(xié)調(diào)不同作物之間養(yǎng)分吸收的局限性,優(yōu)化土壤理化結(jié)構(gòu)和養(yǎng)分含量[3];同時(shí)能打破單一物種特有的病原菌周期、保持根系微生物的生物量和多樣性,為植物生長構(gòu)建健康的微生物環(huán)境[4]。
花生(Arachis hypogaeaL.)是我國重要的油料和經(jīng)濟(jì)作物,近年來播種面積470 萬hm2以上,總產(chǎn)量近1 800 萬t,是我國植物食用油安全供給的重要保障,也通過不同加工方式豐富了各類消費(fèi)市場。近年來,我國花生單產(chǎn)常年在3.7~3.8 t/hm2,除高產(chǎn)品種選育外,連作也是制約我國花生持續(xù)增產(chǎn)的一項(xiàng)不可忽視的因素[5]。
花生是典型的不耐重茬作物,常年連作有利于病原真菌在根表的定殖,從而抑制了有益細(xì)菌的生長,造成土傳病害加劇,使其產(chǎn)量受到嚴(yán)重影響[6-7];適當(dāng)?shù)妮喿髂艽龠M(jìn)假單胞菌、白地霉等有益菌的生長,減輕花生的病害、提高莢果產(chǎn)量[8]?;ㄉ休^多輪作模式的研究報(bào)道,花生-甘薯的輪作模式,能使花生干物質(zhì)積累量增加,莢果產(chǎn)量提高14.4%[9];油菜-花生輪作較花生單作單位凈現(xiàn)值碳排放和氮排放分別降低19.6%和30.8%,可實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)高效與低碳氮排放的協(xié)同效益[10];水旱輪作更有利于對(duì)花生果腐病、葉斑病和蠐螬的防控,花生產(chǎn)量結(jié)構(gòu)明顯優(yōu)化,根瘤菌數(shù)量顯著提高[11-12]。但現(xiàn)有研究報(bào)道多是基于一年處理的數(shù)據(jù)分析,很少有連續(xù)多年的跟蹤研究及分析。本研究從農(nóng)藝性狀、干物質(zhì)量、產(chǎn)量和土壤NPK 含量等方面,詳細(xì)研究了4 個(gè)連續(xù)自然年度內(nèi)、4 種不同的輪作方式對(duì)花生生長及產(chǎn)量的影響,期望對(duì)區(qū)域內(nèi)糧油輪作栽培的優(yōu)化和推廣提供參考。
供試花生品種為中花16,小麥、玉米品種為本院糧食作物研究所提供的寧麥21和蘇玉20。
試驗(yàn)于2017—2020 年在江蘇省農(nóng)科院六合試驗(yàn)基地進(jìn)行。隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),3次重復(fù),小區(qū)長16 m,寬4.25 m。具體處理設(shè)置見表1。
春、夏花生種植前,45%高效復(fù)合肥(15-15-15)600 kg/hm2作基肥,起壟種植,壟距0.85 m,每小區(qū)5壟,每壟種2行,每穴播2粒,穴距20 cm,種植密度約12 萬穴/hm2。花生種子用60%吡蟲啉FS+40%萎銹·福美雙進(jìn)行包衣后播種;播后苗前用禾耐斯(乙草胺)60 mL對(duì)水噴霧控制雜草,此后視雜草情況進(jìn)行人工拔除;后期用20%花生超生寶40 g/hm2對(duì)水噴施進(jìn)行化控。
玉米用45%高效復(fù)合肥(15-15-15)300 kg/hm2作基肥,起壟種植,壟距0.85 m,每壟種1 行,每穴播種2 粒定苗留1 株,穴距25 cm,種植密度約6 萬株/hm2,拔節(jié)期另施45%高效復(fù)合肥(15-15-15)20 kg/hm2,其余按照當(dāng)?shù)卮竺娣e生產(chǎn)要求進(jìn)行管理。
為使各處理外施肥料一致,花生、玉米收獲后,統(tǒng)一加施45%高效復(fù)合肥(15-15-15)300 kg/hm2,冬天按處理栽種小麥或閑置。小麥于10 月底至11月上旬進(jìn)行撒播,種子用量225 kg/hm2,其余按照當(dāng)?shù)卮竺娣e生產(chǎn)要求進(jìn)行管理。
花生收獲前,每個(gè)小區(qū)選5 穴(10 株)進(jìn)行考種,考察性狀包括株高、側(cè)枝長、主莖綠葉數(shù)等農(nóng)藝性狀及單株果數(shù);莢果曬干后測定百果重和百仁重,計(jì)算出仁率;按小區(qū)收獲后稱重統(tǒng)計(jì)及折算產(chǎn)量?;ㄉ墒炱谌雍?05 ℃殺青30 min,80 ℃烘至恒質(zhì)量,測定莖、葉、果柄等不同組織的生物干物質(zhì)量。小麥播種或冬閑前取各處理土壤樣進(jìn)行NPK測定。
采用Microsoft Excel 2010和SPSS 19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。
春、夏花生播種、收獲時(shí)間及積溫?cái)?shù)據(jù)見表2。春花生全生育期127.50±0.71 d,活動(dòng)積溫3 396.00±57.98 ℃;夏花生全生育期122.67±2.08 d,活動(dòng)積溫3 241.67±110.43 ℃。春花生生育期較長,活動(dòng)積溫與夏花生相比有一定優(yōu)勢。
不同處理中春、夏花生主要農(nóng)藝性狀見圖1。由圖1得知,由于生育期和積溫的不同,春花生總體營養(yǎng)生長比夏花生充分,如主莖高(42.45 cm/41.51 cm),側(cè)枝長(51.10 cm/49.11 cm)和主莖綠葉數(shù)(27.58/25.63)。
圖1 不同輪作處理下花生主莖高、側(cè)枝長、主莖綠葉數(shù)
具體分析,春花生連作處理中,第2年農(nóng)藝性狀基本保持穩(wěn)定,第3 年有所衰退,第4 年更是極顯著衰退,主莖高和側(cè)枝長與前3 年平均相比分別下降12.01%和16.43%。輪作處理中,B 處理營養(yǎng)生長相對(duì)較好,側(cè)枝長及主莖綠葉數(shù)與第1 年春花生基本相當(dāng);C、D處理中3個(gè)農(nóng)藝性狀指標(biāo)都為第1年春花生的87.83%以上,且基本能在年度間保持穩(wěn)定。
從表3可以看出,春花生連作第2、3年干物質(zhì)量基本保持恒定,但第4年總干物質(zhì)積累顯著減少,比前3年平均減少18.13%,主要原因?yàn)樽讶矢芍販p少,果殼+籽仁的干重占比下降到70%以下;當(dāng)然,除去第4 年數(shù)據(jù)之外,春花生單株總生物量(49.75 g)與夏花生(44.78 g)相比,還是有顯著優(yōu)勢。
表3 不同處理花生單株干物質(zhì)積累測定
輪作處理中,B處理的干物質(zhì)量較為突出,基本與第一年春花生相當(dāng);C、D處理中植株干物質(zhì)量都為第一年春花生的88.12%以上,也能在年度間保持穩(wěn)定。
另外,總體夏花生果殼+籽仁的干物質(zhì)重量占比比春花生高約2%(74.38%、76.20%),較短的生育期可能更利于促進(jìn)花生生殖生長。
于2018—2020年小麥播種或冬閑前,連續(xù)3年測定了花生連作和輪作中的土壤NPK含量(表4)。硝態(tài)氮是旱地作物利用外源氮的主要形式,在施肥相同、輪作處理多種一季小麥的前提下,輪作仍能提高土壤中硝態(tài)氮含量近4倍,速效鉀也有不同程度的提升,證實(shí)適宜的輪作模式對(duì)土壤NPK含量和組成有較大的影 響,能在一定程度上提高花生對(duì)肥料的有效利用。
表4 花生輪、間作土壤NPK含量測定
不同模式花生的產(chǎn)量性狀見表5。春花生的單株結(jié)果數(shù)略優(yōu)于夏花生,春花生的平均產(chǎn)量達(dá)4.55 t/hm2,而夏花生為3.93 t/hm2,達(dá)到了顯著差異水平。但連作處理中,第4 年出現(xiàn)較為嚴(yán)重的產(chǎn)量衰退,單株結(jié)果數(shù)下降至19.60,產(chǎn)量為3.97 t/hm2,比前3 年均產(chǎn)降低約15.56%,與農(nóng)藝性狀、干物質(zhì)積累的衰退吻合。
表5 不同輪作處理下花生產(chǎn)量性狀結(jié)果
不同的輪作處理中,花生的產(chǎn)量相對(duì)穩(wěn)定。如大面積生產(chǎn)中常用的冬小麥-夏花生逐年輪作模式(處理C),夏花生產(chǎn)量介于3.89~4.05 t/hm2之間,變化幅度較小;B處理第3年春花生產(chǎn)量為4.65 t/hm2,與第一年春花生單產(chǎn)相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
花生連作障礙主要機(jī)理有作物化感的自毒作用、土壤酶活的改變、土壤微生物群落的失衡及土壤養(yǎng)分的失衡[6],采取適宜的輪間套作模式、施用微生物制劑、施用有機(jī)肥和花生專用肥、改進(jìn)土壤耕翻技術(shù)等都可以一定程度上緩解花生連作障礙。其中輪作模式最經(jīng)濟(jì)有效,農(nóng)民較易采用?;ㄉ诟鞯赜胁煌妮喿髂J剑诖竺娣e生產(chǎn)和耕地使用的客觀情況,建議黃淮海產(chǎn)區(qū)大面積推行花生-小麥的周年輪作制度,以解決糧油爭地矛盾。
花生不同生態(tài)類型品種的生育期及所需積溫存在顯著差異,珍珠豆型品種生育期126~127 d,所需總積溫(3 147.12±263.16)℃,相比較來說,夏花生生育期較短、積溫較少,差異主要集中在播種至始花期及飽果成熟期,造成最后產(chǎn)量與春花生相比有一定差距。雖然夏花生產(chǎn)量形成期較短,但只要保持后期葉片正常光合作用,夏花生干物質(zhì)向莢果分配的比率更高[5]。我們也發(fā)現(xiàn)夏花生果殼+籽仁的干物質(zhì)重量占比比春花生高約2%,可能是基于這個(gè)原因。
春花生雖然產(chǎn)量高,但其播種較早,不適宜與小麥、油菜等冬季作物進(jìn)行輪作,而連年種植春花生易產(chǎn)生嚴(yán)重的連作障礙。有研究指出,花生連作5年,主莖高度最低降低12.5%,莢果產(chǎn)量降低33.5%,土壤和根際的真菌數(shù)量顯著增加,細(xì)菌和放線菌數(shù)量顯著減少[13]。本研究中也發(fā)現(xiàn),春花生連作到第4年,花生不同農(nóng)藝性狀和產(chǎn)量都有不同程度的下降,如主莖高(12.01%)、側(cè)枝長(16.43%)、單株結(jié)果數(shù)(21.19%)、百果重(5.41%)和折合產(chǎn)量(15.56%)。相反,B處理兩年三熟的“春花生—冬小麥—夏玉米—春花生”模式,及不同的夏花生輪作處理中,花生都有相對(duì)穩(wěn)定的農(nóng)藝和產(chǎn)量表現(xiàn)。另外,于2016—2020年也針對(duì)逐年春花生種植和花生-小麥周年輪作2 種種植模式,進(jìn)行了葉斑病、網(wǎng)斑病、銹病等主要病害消長規(guī)律的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)各種病害在輪作模式下都有不同程度的減輕,這對(duì)于輪作模式中花生的穩(wěn)產(chǎn)也起到重要作用。
普遍認(rèn)為,花生與禾本科作物輪作可以充分利用地力:如小麥根系只能吸收易溶性磷化物,而花生對(duì)土壤中難溶性磷化物的利用率較高;花生對(duì)氮素吸收量較少,適于供給禾本科作物利用?;ㄉ鼍€能固定約225 kg/hm2的氮素,其中約67.5 kg 可遺留于土壤中[5]。本研究中我們也發(fā)現(xiàn),采取適當(dāng)?shù)妮喿鞔胧┖?,土壤硝態(tài)氮、速效鉀都有較大程度的提高,證實(shí)輪作模式對(duì)土壤養(yǎng)分的有益作用。
此外,在其他研究中發(fā)現(xiàn),花生與木薯[14]、花生與玉米[15]的間作體系中,花生根際土壤的微生物種群會(huì)受到相鄰作物的影響,繼而促進(jìn)土壤有效養(yǎng)分的積累和乙烯等植物激素的合成,達(dá)到兩種間作作物互促生長的效果。逐年跟蹤和分析不同的輪作模式中花生土壤菌群的組成和動(dòng)態(tài)變化,研究其對(duì)花生生長和發(fā)育的影響機(jī)理,也能為花生輪作生產(chǎn)模式的應(yīng)用和推廣提供更完整的數(shù)據(jù)支撐。