【摘要】 目的 探討多次吡喹酮治療血吸蟲病的效果。方法回顧性分析都昌縣第二人民醫(yī)院2016年9月—2018年9月收治的80例血吸蟲病患者臨床資料,按治療方式的不同分為2組。其中予以常規(guī)治療的40例患者為對照組,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合多次吡喹酮治療的40例患者為觀察組,2組均連續(xù)治療3年。對比2組臨床療效、肝功能、肝纖維化指標(biāo)、免疫功能、不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組治療總有效率為92.50%,高于對照組的總有效率75.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);治療前,2組總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-glutamyl transferase,GGT)與透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)、層粘連蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前膠原(procollagen typeⅢ,PCⅢ)、Ⅳ膠原(collage typeⅣ,Ⅳ-C)水平以及CD3+、CD4+、CD8+水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療3年后,觀察組TBIL、AST、ALT、GGT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、CD8+水平低于對照組,CD3+、CD4+水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);2組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 多次吡喹酮治療血吸蟲病效果確切,能夠改善患者肝功能,逆轉(zhuǎn)肝纖維化,并能夠提高機(jī)體免疫功能,安全可行,值得臨床推行。
【關(guān)鍵詞】 血吸蟲?。贿拎?;肝功能;肝纖維化;免疫功能
中圖分類號:R532.21" " " " 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1672-1721(2023)32-0040-03
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.32.014
血吸蟲病是一種流行范圍廣、危害大的傳染病,會引起腹脹、腹瀉等癥狀,隨著病情的發(fā)展,還會導(dǎo)致乏力、消瘦等,嚴(yán)重影響患者身心健康[1-2]。同時,血吸蟲會在胃幽門部寄生,最終誘發(fā)胃型血吸蟲病,故予以合理有效的治療至關(guān)重要[3-4]?,F(xiàn)階段,臨床多通過保肝等措施對血吸蟲病進(jìn)行治療,但僅能緩解癥狀,在阻止肝纖維化等方面效果欠佳。吡喹酮具有一定的抗纖維化功效,可減輕蟲卵沉積引起的肝纖維化[5-6],但臨床關(guān)于多次吡喹酮治療血吸蟲病的研究報道較為缺乏?;诖耍狙芯炕仡櫺苑治龆疾h第二人民醫(yī)院2016年9月—2018年9月收治的80例血吸蟲病患者臨床資料,分析多次吡喹酮治療血吸蟲病的應(yīng)用價值,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 回顧性分析都昌縣第二人民醫(yī)院2016年9月—2018年9月診治的80例血吸蟲病患者的臨床資料。按治療方式的不同,將80例患者分為2組,對照組40例,觀察組40例。對照組女性14例,男性26例;年齡39~75歲,平均年齡(58.74±3.16)歲;病程25~63個月,平均病程(40.79±4.58)個月;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)19~27 kg/m2,平均BMI(24.78±1.06)kg/m2。觀察組女性13例,男性27例;年齡40~76歲,平均年齡(58.62±3.09)歲;病程27~68個月,平均病程(40.85±4.92)個月;BMI 19~28 kg/m2,平均BMI(24.85±1.09)kg/m2。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者經(jīng)臨床檢查確診為血吸蟲病;(2)伴有腹脹、乏力、腹瀉等癥狀;(3)患者的病歷資料齊全;(4)患者具有較高的依從性;(5)患者均存有血吸蟲疫水解除史、血吸蟲病原學(xué)治療史;(6)所有患者的糞便蟲卵孵化陰性、直腸鏡檢未發(fā)現(xiàn)血吸蟲近期蟲卵。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在酒精、藥物依賴史者;(2)合并重要臟器功能嚴(yán)重不全者;(3)存有免疫系統(tǒng)病癥者;(4)合并凝血功能異常者;(5)精神或意識障礙,無法配合進(jìn)行研究者;(6)存在惡性腫瘤者;(7)存在嚴(yán)重腦器質(zhì)性疾病者;(8)患有由其他病因所致的急腹癥者。
1.2 方法 對照組施以常規(guī)保肝與對癥治療。給予患者還原型谷胱甘肽(瑞陽制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183373)進(jìn)行保肝治療,將1.8 g還原型谷胱甘肽與250 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的葡萄糖溶液混合行靜脈滴注,1次/d,根據(jù)患者病情適當(dāng)給予維生素B、維生素C等進(jìn)行對癥治療,并叮囑患者注意休息,戒煙、戒酒,多食易消化食物。觀察組在對照組基礎(chǔ)上連續(xù)3年在每年適當(dāng)月份予以吡喹酮(湖北綠金子藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20003120)口服,60 mg/kg,分2 d服完,住院2周期間僅給予1次吡喹酮治療。2組均于3年后對臨床相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行評估。
1.3 觀察指標(biāo) 比較2組臨床療效、肝功能、肝纖維化指標(biāo)、免疫功能、不良反應(yīng)。(1)臨床療效。于治療3年后評估。其中腹脹、乏力等癥狀消失,肝功能恢復(fù)為顯效;腹脹、乏力等癥狀有所緩解,肝功能指標(biāo)水平較治療前降低≥50%為有效;各項癥狀無變化,肝功能指標(biāo)水平降低lt;50%為無效??傆行?顯效率+有效率。(2)肝功能。于治療前、治療3年后采集2組患者5 mL靜脈血,以3 000 r/min速率進(jìn)行10 min離心并獲取血清后,以酶聯(lián)免疫吸附法測定患者治療前、治療3年后的TBIL、AST、ALT、GGT水平。(3)肝纖維化指標(biāo)。于治療前、治療3年后采集2組患者的5 mL靜脈血,分離血清后,以全自動生化分析儀檢測HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平。(4)免疫功能。于治療前、治療3年后采集2組5 mL靜脈血,離心獲取血清后,以流式細(xì)胞分析儀檢測CD3+、CD4+、CD8+水平。(5)不良反應(yīng)發(fā)生情況。記錄2組患者頭痛、乏力等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 選用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗;計量資料以x±s表示,行t檢驗,Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 2組臨床療效對比 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表1。
2.2 2組肝功能對比 治療前,2組TBIL、AST、ALT、GGT水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療3年后,觀察組TBIL、AST、ALT、GGT水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表2。
2.3 2組肝纖維化指標(biāo)對比 治療前,2組HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療3年后,觀察組HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表3。
2.4 2組免疫功能對比 治療前,2組CD3+、CD4+、CD8+相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療3年后,觀察組CD3+、CD4+均高于對照組,CD8+低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表4。
2.5 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 對照組頭痛1例,乏力1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%(2/40);觀察組頭痛2例,乏力2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(4/40)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.180,P=0.671)。
3 討論
血吸蟲病是一種嚴(yán)重危害人類健康的傳染病,該病病程長,對機(jī)體造成消耗較大[7-8]。肝纖維化為血吸蟲病發(fā)展的病理損害,是血吸蟲所致感染引起的肝內(nèi)纖維結(jié)締組織增生,隨著感染時間的延長,沉積于肝組織內(nèi)的蟲卵會引起肉芽腫,持續(xù)破壞肝臟組織構(gòu)造,而存在增殖性變化的假結(jié)核性蟲卵肉芽腫,可形成蟲性肝纖維化,最終對肝臟造成實質(zhì)性損傷,引起食管靜脈曲張或腹腔積液、門靜脈高壓等嚴(yán)重后果,危及患者生命安全。因此,及早終止或逆轉(zhuǎn)血吸蟲病肝纖維化的進(jìn)行性病變是治療血吸蟲病的關(guān)鍵所在。
既往臨床針對血吸蟲病多采用還原型谷胱甘肽等保肝、護(hù)肝藥物進(jìn)行治療,雖具有一定的肝功能保護(hù)作用,但僅對于已發(fā)生肉芽腫病理改變的患者療效較佳,強(qiáng)效的抗纖維化診治手段備受臨床關(guān)注。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率、CD3+、CD4+均高于對照組,TBIL、AST、ALT、GGT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、CD8+均低于對照組(Plt;0.05),提示多次吡喹酮在血吸蟲病患者治療中效果確切,可有效改善肝功能及肝纖維化狀態(tài),增強(qiáng)患者免疫功能。吡喹酮為廣譜抗寄生蟲病藥物,通過連續(xù)施用藥物可促使蟲體的鈣離子通路激活,使得鈣離子內(nèi)流,細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度不斷上漲,造成蟲體攣縮,促使蟲體糖原、核酸代謝紊亂,從而殺滅蟲體,改善患者肝功能[9-10]。同時,吡喹酮可有效減少肝組織內(nèi)可溶性蟲卵抗原,促使患者機(jī)體內(nèi)的腫瘤壞死因子-α水平下降,γ-干擾素水平升高,從而抑制肝星狀細(xì)胞活化,減少細(xì)胞外基質(zhì)的生成與分泌,逆轉(zhuǎn)肝纖維化[11-12]。寄生蟲感染會對患者的免疫應(yīng)答構(gòu)成抑制,血吸蟲病為人畜共患的病癥,會對患者自身的免疫功能造成不同程度的損傷。吡喹酮能夠?qū)ρx的表層進(jìn)行損害,對蟲體的環(huán)肌、縱肌施以溶解,最終顯示蟲體表層的抗原,以此促使患者自身的免疫系統(tǒng)直接對蟲體進(jìn)行作用,起到殺滅蟲體效果,改善患者免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抗病能力,有利于病情的控制。本研究結(jié)果還顯示,2組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),提示吡喹酮具有較高的用藥安全性。然而仍需注意的是,本研究還存在納入樣本量較少等不足,可能會影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,后續(xù)臨床還需不斷完善試驗設(shè)計,繼續(xù)擴(kuò)大樣本量,以此進(jìn)行更深層次的探究,從而進(jìn)一步證實多次吡喹酮治療血吸蟲病的有效性及安全性。
綜上所述,多次吡喹酮治療血吸蟲病療效確切,能夠改善患者肝功能,抑制肝纖維化進(jìn)展,加快患者的免疫功能恢復(fù),且無嚴(yán)重不良反應(yīng),安全可靠,臨床可大力推廣。
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