張夢嬌,唐婧
厭氧鐵氨氧化對污水脫氮的研究進展
張夢嬌,唐婧
(沈陽建筑大學 市政與環(huán)境工程學院,遼寧 沈陽 110168)
厭氧鐵氨氧化(Feammox)是近年來新興的氮循環(huán)途徑,備受人們關注。在富鐵和厭氧的條件下,基于電子傳遞機理,使微生物以Fe3+為受體在將NH4+氧化成N2、NO2-、NO3-等物質(zhì)的同時,減少次級反應的發(fā)生,與此同時Fe3+轉化為 Fe2+。在實現(xiàn)的鐵轉化同時,減少次級反應產(chǎn)物對大環(huán)境的影響。鐵氨氧化脫氮工藝針對處理“高氨氮、低COD”廢水,對城市生活污水的處理具有應用前景。對鐵氨氧化脫氮的反應機理、影響鐵氨氧化脫氮反應的因素進行分析總結,闡述了厭氧鐵氨氧化應用于處理實際污水存在的問題,并對未來將鐵氨氧化技術運用于實際應用進行了展望。
厭氧鐵氨氧化;反應機理;影響因素;生物脫氮;研究進展
隨著城市化進程的提高,大量含氮污染物進入水體,其中氨氮為城市生活污水主要污染物,占比70.12%[1],嚴重的氨氮污染會引發(fā)水生生物急性或慢性中毒,導致生物死亡甚至形成亞硝態(tài)氮 (NO2-),將威脅到人體健康。本文對厭氧鐵氨氧化脫氮的反應原理及影響厭氧鐵氨氧化的因素進行了系統(tǒng)闡述,并介紹了厭氧鐵氨氧化在污水脫氮中的應用,對未來應用于實際污水脫氮進行了展望。目前厭氧鐵氨氧化工藝尚未應用于實際污水脫氮,脫氮工藝過程存在較多問題亟待解決,所以還沒有進入實際的應用。
厭氧氨氧化作為新興起的生物脫氮工藝,相比于傳統(tǒng)的脫氮工藝,脫氮效率大大提高。微生物在厭氧或缺氧條件下,利用硝態(tài)氮或亞硝態(tài)氮作為電子受體,通過電子傳遞機制,將氨氮轉化生成氮 氣[2]。在厭氧氨氧化脫氮工藝研究進程中發(fā)現(xiàn),在反應體系中添加適宜濃度的鐵能夠促進厭氧氨氧化細胞血紅蛋白的合成,厭氧氨氧化菌的活性被大大提高[3]。2005年,CLéMENT[4]等在探索岸森林沉積物中鐵和氮循環(huán)研究中發(fā)現(xiàn),在嚴格厭氧的條件下,F(xiàn)e(Ⅲ)被還原為Fe(Ⅱ),NH4+被氧化為NO2-。2006年,SAWAYAMA[5]等在序批式反應器(ASBR)中,成功驗證了NH4+可以與Fe(Ⅲ)反應生成 Fe(Ⅱ)和NO2-,并把此過程被命名為鐵厭氧氨氧化(Feammox)。此后,研究人員在森林濕地[6]、河岸帶[7]生態(tài)環(huán)境中發(fā)現(xiàn)Feammox的存在,為人們在研究陸地生態(tài)系統(tǒng)中氮元素的新途徑轉化打下堅實的基礎。
不同的環(huán)境因子影響厭氧鐵氨氧化反應,使得Feammox反應產(chǎn)物不完全相同。CLéMENT[4]等從熱力學角度推測出Feammox反應過程,在中性條件下,以針鐵礦為電子受體,反應方程式如下:
NH4++2H2O+6Fe3+→NO2-+6Fe2++8H+,
△=-24.3 kJ。 (1)
FeOOH+3H++e-→2Fe2++H2O,
△=-64.6 kJ。 (2)
總反應如下:
NH4++ 6FeOOH+10H+→NO2-+6Fe2++10H2O,
△=-30.9 kJ。 (3)
YANG[8]等發(fā)現(xiàn)在富含鐵礦物的高度風化的土壤中,以氫氧化鐵Fe(OH)3為電子受體,推算出兩個不同產(chǎn)物的反應方程式:
3Fe(OH)3+5H++NH4+→3 Fe2++9H2O+0.5N2,
△=-244.93 kJ·mol-1。 (4)
在pH低于6.5時,厭鐵氨氧化發(fā)生如下反應,在相同的條件下產(chǎn)生的能量低于上式,且反應過程需要更多的Fe(Ⅲ)。
6Fe(OH)3+10H++NH4+→6Fe2++16H2O+NO3-,
△=-164.48 kJ·mol-1。 (5)
由此推算出Δ=-207 kJ·mol-1時反應為:
6Fe(OH)3+14H++NH4+→8Fe2++21H2O+NO3-,
△=-206.97 kJ·mol-1。 (6)
HUANG[6]等成功分離了Acidimicrobiaceae sp.A6菌株,在厭氧生物反應過程中發(fā)揮關鍵作用,能將鐵作為電子受體同時將氨氧化為亞硝酸鹽。在pH=4酸性條件下,固態(tài)氧化物(Fe2O3·0.5H2O)發(fā)生反應,確立了Feammox反應的熱力學方程式[9]:
3Fe2O3·0.5H2O+10H++NH4+→6Fe2++8.5H2O+NO2-,
△=-145.08 kJ·mol-1。 (7)
在Feammox反應系統(tǒng)中,厭氧鐵氨氧化菌利用鐵源(Fe(Ⅲ)、Fe(OH)3、Fe2O3·0.5H2O等)為電子受體,將NH4-N氧化生成N2、NO3-和NO2-,但反應過程中是否與其他反應耦合對污水進行脫氮,還需要進一步的探究。
Feammox的啟動受環(huán)境的影響很大,探究pH、溫度、鐵源、Fe3+及NH4+含量等因素對厭氧鐵氨氧化反應的影響。
Feammox反應利用Fe(Ⅲ)作為電子受體,溶解態(tài)的鐵(Fe(Ⅲ))在堿性條件下易生成沉淀,由反應方程式知,F(xiàn)eammox反應在酸性條件下更容易發(fā)生。HUANG[9]等研究Acidimicrobiaceae sp.A6菌株在不同環(huán)境下的生化性能時,在pH=4時,鐵的減小量最大,證明在酸性條件下,鐵還原條件有利于氨氧化。YANG[10]等認為,當 pH<6.5時,厭氧鐵氨氧化反應才有可能生成NO3--N。LI[11]等取污水處理廠二沉池污泥,將其用作接種污泥,設置進水pH=6.5~7.0,弱酸條件下成功啟動了厭氧鐵氨氧化,并證明厭氧鐵氨氧化是一個產(chǎn)酸的過程。綜上所述,厭氧鐵氨氧化反應更容易發(fā)生在偏酸性的環(huán)境。
溫度是影響厭氧鐵氨氧化反應的重要因素之一,微生物在適宜的溫度下活性最強,微生物的富集率最高。陳方敏[12]等探究溫度對氨氮去除率的影響時,在不同溫度下(5~45 ℃)探究Feammox反應情況,研究發(fā)現(xiàn)溫度在30 ℃時,對氮的去除效果最好,氨氮轉化率達到了72.4%。當溫度偏低(5~15 ℃)或偏高(40~45 ℃),轉化率均處于低水平。PARK[13]等培養(yǎng)了厭氧鐵氨氧化污泥,反應環(huán)境中有豐富的Fe(Ⅲ)和NH4+,溫度設置為 35±1 ℃,完全反應后產(chǎn)物主要是NO3--N。LI[11]等將溫度恒定在32 ℃,成功啟動厭氧鐵氨氧化反應。綜上所述,過高或過低的溫度都將限制厭氧鐵氨氧化成功啟動和穩(wěn)定運行,厭氧鐵氨氧化反應的溫度應設置在25~35 ℃。
不同形式的鐵源對微生物的影響有所差異,探究高效且成本低的鐵源對啟動厭氧鐵氨氧化具有重要意義。王亞娥[14]等在探究鐵元素對污泥異化鐵還原能力研究實驗中,使用天然物質(zhì)(氧化鐵皮、青礦和紅礦)及合成物質(zhì)氫氧化鐵進行對比實驗,其中氫氧化鐵由FeCl3和NaOH人工合成,其他均取自鐵石場,含鐵量(質(zhì)量分數(shù))由高到低順序為:氧化鐵、青礦、紅礦。研究發(fā)現(xiàn)在氧化鐵皮反應環(huán)境中,對氨氮及總氮的去除率最高。氧化鐵皮的易獲得性,造價低,從環(huán)境保護的角度出發(fā),使用氧化鐵皮替代Fe(OH)3可以達到以廢治廢的效果,可用于實際工程。
厭氧鐵氨氧化反應利用三價鐵作為電子受體,因此適宜濃度的鐵元素促進細胞中血紅蛋白的合成,使得微生物反應活性提高[3]。鐵濃度過高對微生物具有抑制作用,相反微生物活性較低,濃度過高及過低均不利于反應的進行。Fe(Ⅲ)濃度過高時會與厭氧氨氧化反應產(chǎn)物形成氫氧化鐵沉淀,從而影響脫氮效果[15]。姚海楠[16]研究不同三價鐵濃度對Feammox系統(tǒng)影響,設置進水NH4+-N相同, Fe(Ⅲ)質(zhì)量濃度設置為50、200、500 mg·L-1,在Fe(Ⅲ)質(zhì)量濃度為50 mg·L-1時NH4+-N和總氮的去除率最高;Fe(Ⅲ)為500 mg·L-1時,對微生物產(chǎn)生一定毒性,微生物代謝受到抑制。LI[11]等以二沉池污泥為種泥啟動厭氧鐵氨氧化反應,設置進水鐵質(zhì)量濃度為50 mg·L-1,第24 d,NH4+-N濃度開始下降,并有Fe(Ⅱ)產(chǎn)生,由推測的厭氧鐵氨氧化反應方程可知,出現(xiàn)了Feammox反應。
吳胤[17]在探究厭氧鐵氨氧化啟動條件研究中,設置NH4+-N質(zhì)量濃度為單一變量,厭氧鐵氨氧化菌液量為恒量,考察NH4+-N質(zhì)量濃度對厭氧鐵氨氧化反應的影響,NH4+-N質(zhì)量濃度在高于200 mg·L-1時,未發(fā)現(xiàn)厭氧鐵氨氧化反應;NH4+-N質(zhì)量濃度為 75 mg·L-1時,NH4+-N氧化率最高,達到43.3%。但氧化率次于LI[11]等設置進水NH4+-N質(zhì)量濃度為 50 mg·L-1時的轉化率59.7%。劉志文[18]在用鐵氨氧化菌進行固定用于處理NH4+-N廢水時,NH4+-N質(zhì)量濃度在60 mg·L-1時,氮的去除率達到最高。
李海輝[19]等利用鐵氨氧化工藝對城市生活污水、農(nóng)業(yè)源廢水、工業(yè)源廢水進行脫氮處理,并對脫氮效果進行對比。研究表明,厭氧鐵氨氧化反應更加適用于對城市生活污水脫氮,NH4+-N和總氮的去除率最高,NH4+-N轉化率最高可達78.18%,反應效果更好。厭氧鐵氨氧化菌不能適應工業(yè)廢水(硫鐵礦廢水、印染廢水)的pH,難滿足反應條件,工業(yè)廢水成分復雜,需要調(diào)節(jié)污水的條件再進行反應,不能直接作為鐵氨氧化反應的處理對象。劉志文[18]將厭氧鐵氨氧化菌與磁性殼聚糖載體相結合,將游離菌固定在載體上,制備了磁性殼聚糖凝膠球(MCHBs),用來探究其對污水脫氮的可行性。研究得出反應的最佳溫度為25 ℃和適宜pH為4.5,經(jīng)過載體固定后厭氧鐵氨氧化菌NH4+-N的去除率更高,可達53.62%。在厭氧條件下,生物反應器在最佳反應條件下連續(xù)運行62 d后,體系中NH4+-N的去除率穩(wěn)定在40.71%。其反應產(chǎn)物主要是Fe2+和NO3-,并有少量的N2和NO2-生成。STRUB[20]等發(fā)現(xiàn)以Fe(Ⅱ)為電子供體并以NO3-為電子受體反應,并將此命名為硝酸鹽性厭氧亞鐵氧化(NAFO)。研究發(fā)現(xiàn)NAFO的反應產(chǎn)物主要是N2,且沒有中間產(chǎn)物的產(chǎn)生,推測出反應的方程為:
10Fe2++2NO3-+24H2O→10Fe(OH)3+N2+18H+。(8)
若將Feammox與NAFO反應進行耦合,能夠?qū)崿F(xiàn)Fe(Ⅲ)在污水脫氮的循環(huán)利用,將會有效地去除廢水中的NH4+-N及反應過程中產(chǎn)生的硝酸鹽。吳悅溪[21]在探究Feammox反應系統(tǒng)內(nèi)氮素循環(huán)的研究中,污水脫氮過程發(fā)生耦合反應,是Feammox、Anammox以及NDFO共同進行的結果,其中是以Feammox為主導實現(xiàn)污水自養(yǎng)型脫氮。通過向厭氧反應器ASBR內(nèi)添加NO2-,使得氨氮的去除率達到53.8%,NO2-的去除率達到100%。研究者發(fā)現(xiàn),厭氧鐵氨氧化反應過程不是通過單一的反應進行脫氮,將Feammox與NDFO進行耦合反應,能夠?qū)崿F(xiàn)Fe循環(huán)。對于適宜耦合反應發(fā)生的pH、溫度、 Fe(Ⅲ)及NO2-投加量目前研究尚且較少。厭氧鐵氨氧化反應工藝并未實現(xiàn)完全脫氮,將鐵氨氧化與其他反應耦合,提高氨氮的轉化率并實現(xiàn)鐵元素循環(huán),耦合工藝的流程和機理并未完全明確,還需要進一步探究[22]。
目前,鐵氨氧化工藝(Feammox)作為新型的污水脫氮工藝,具有較高的研究價值。厭氧鐵氨氧化工藝尚處于研究階段,未能實現(xiàn)單一脫氮及鐵循環(huán)是目前亟需解決的問題,因此未進入實際污水脫氮處理。后續(xù)也需要探究厭氧鐵氧化反應與其他反應耦合的機制以及條件因素對厭氧鐵氨氧化與其他反應耦合的影響,實現(xiàn)鐵元素的循環(huán)及高效脫氮。
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Research Progress in Sewage Nitrogen Removal by Anaerobic Ferritin Oxidation
Z,
(Shenyang Jianzhu University, Shenyang Liaoning 110168, China)
Anaerobic ferridine oxidation (Feammox) is a new nitrogen cycle pathway in recent years, which has attracted much attention.Under iron-rich and anaerobic conditions, based on the electron transport mechanism, microorganisms use Fe3+as the receptor for oxidation of NH4+to N2,NO2-and NO3-, while the Fe3+can be transformed to Fe2+.With the iron conversion, the impact of the secondary reaction products on the overall environment is reduced.Ferric ammonia oxidation and nitrogen removal process can treat "high ammonia nitrogen, low COD" wastewater, and hasapplication prospect for the treatment of urban domestic wastewater. In this paper, the reaction mechanism and factors affecting ferric oxidation and denitrification were summarized, the application of anaerobic ferric oxidation in the treatment of practical sewage was expounded, and its prospect was discussed.
Anaerobic ferrimonine oxidation; Reaction mechanism; Influencing factors; Biological nitrogen removal; Research progress
2022-04-15
張夢嬌(1996-),女,山東省濟寧市人,工程碩士研究生在讀,研究方向:水處理理論與技術。
TQ085+4
A
1004-0935(2023)02-0265-04