• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙層探測器光譜CT對直腸腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的診斷價值

    2023-04-13 01:25:22梁百暉楊文劉峴戴劍濠張漢良陳維翠盧健燁陳加良
    實用醫(yī)學雜志 2023年3期
    關(guān)鍵詞:形態(tài)學腺癌直腸

    梁百暉 楊文 劉峴 戴劍濠 張漢良 陳維翠 盧健燁 陳加良

    廣西壯族自治區(qū)南溪山醫(yī)院1放射治療科,2放射科(廣西桂林541002);3廣東省中醫(yī)院(廣州中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院)放射科(廣州510120)

    直腸癌是最常見的消化道惡性腫瘤,近年來發(fā)病呈逐漸年輕化趨勢[1],成為中國疾病負擔最高的腫瘤之一。淋巴結(jié)(lymph node,LN)分期是影響直腸癌患者預(yù)后的重要危險因素之一,也是決定臨床治療策略的關(guān)鍵。中國臨床腫瘤學會(guidelines of Chinese society of clinical oncology,CSCO)結(jié)直腸癌診療指南2020 版[2]指出,若區(qū)域LN 受累,則腫瘤分期至少為Ⅲ期,預(yù)后不良。對于距肛緣10 cm 以下、N+的直腸癌患者,指南推薦先行新輔助放化療,再行根治術(shù)。高分辨磁共振成像(high resolution magnetic resonance imaging,HR-MRI)是目前術(shù)前評估直腸癌N 分期的首選檢查方法,但對于短徑5 mm 以下的LN 敏感度僅為52.9%[3],導(dǎo)致部分患者N 分期被低估。常規(guī)螺旋CT 通過形態(tài)學指標來預(yù)測LN 的良惡性,如LN 短徑、形狀、邊緣及密度等[4],具有較強的主觀性,且診斷的準確性主要依賴于影像醫(yī)生的診斷經(jīng)驗。近年來興起的雙層探測器光譜CT(dual-layer spectral detector computed tomography,DLSCT)利用上、下兩層探測器對不同能級的X 線進行轉(zhuǎn)化,一次掃描即可獲取除常規(guī)CT 圖像外更多的功能信息[5],如碘密度(iodine density,ID)圖、有效原子序數(shù)(effective atomic number,Eff-Z)圖等,為疾病的診斷提供可定量評價的指標。本研究旨在探討DLSCT 在評估直腸腺癌轉(zhuǎn)移LN 中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會審核通過,所有患者簽署了知情同意書。前瞻性分析2021年5月至11月符合下述納排標準的直腸腺癌患者共78 例,其中男42 例,女36 例,年齡34~79 歲,平均(58.29 ± 13.36)歲。納入標準:(1)術(shù)前1 周內(nèi)接受DLSCT 平掃、動脈期(arterial phase,AP)及靜脈期(venous phase,VP)增強掃描;(2)經(jīng)術(shù)后病理證實為直腸腺癌,病理分期為N1 或N2期,無遠處轉(zhuǎn)移;(3)全程未接受過新輔助放化療或其他抗腫瘤藥物的治療。排除標準:(1)CT 及/或臨床資料不完整(n= 2);(2)圖像質(zhì)量差、偽影嚴重(n= 3)。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1 CT 圖像采集采用Philips Healthcare IQon Spectral CT 機行平掃、AP 及VP 增強掃描?;颊哐雠P位,頭先進,掃描范圍均包含盆腔,即髂嵴至恥骨聯(lián)合下5 cm 水平。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流采用自動控制技術(shù)自動調(diào)節(jié),準直器寬度為0.6 × 64 mm,X 線管旋轉(zhuǎn)速度為0.4 s/周,螺距為1.1。采用高壓注射器將對比劑(碘普羅胺,370 mg/mL,拜耳)以2.5 mL/s 的速率進行注射,劑量1.5 mL/kg。當腹主動脈CT 值達到200 HU 時,通過團注追蹤法觸發(fā)動脈期掃描,45 s 后開始VP掃描。光譜圖像及傳統(tǒng)圖像重建參數(shù):層厚及層間距均為1 mm。

    1.2.2 圖像后處理、數(shù)據(jù)測量將平掃、AP及VP的光譜基底(spectral Base Images,SBI)圖像傳輸至Philips IntelliSpace Portal 工作站進行后處理,生成Eff-Z 圖、單能量(monoenergetic,MonoE)圖及ID)圖。經(jīng)過比對,兩名影像醫(yī)生(醫(yī)生A 和B,分別有10年及8年腹部影像診斷經(jīng)驗)均認為LN 在靜脈期40 keV 的MonoE 圖像顯示最為清晰,圖像質(zhì)量最佳,因此一致選擇該期像評估LN 的位置,短徑(short diameters,SD),邊緣,形狀及強化均勻度。兩名影像醫(yī)生在不知病理結(jié)果的情況下獨立測量數(shù)據(jù)。感興趣區(qū)(region of interesting,ROI)的勾畫原則如下:(1)選取LN 最大徑線所在的層面及相鄰上下兩層進行勾畫;(2)盡可能多的覆蓋LN 組織;(3)避開囊變壞死、鈣化、血管及周圍脂肪組織。隨后將SBI 圖像切換至Eff-Z、ID 圖,并確保ROI 的位置不變,記錄LN 平掃期Eff-Z 值,雙期像碘濃度(iodine concentration,IC)值。計算3 個ROI的平均Eff-Z 值及IC 值作為該枚LN 的最終Eff-Z 及IC 值。同時,為了避免個體差異,測量LN 最大徑線所在層面的髂總/髂內(nèi)/髂外動脈IC 值并計算LN的標準化碘濃度值(normalized iodine concentration,NIC):NICnode=ICnode/ICartery。如該層面同時有髂內(nèi)、髂外動脈存在,則取髂內(nèi)及髂外動脈IC 值的平均值作為動脈的IC 值。以上計量資料取兩位醫(yī)師測量結(jié)果的平均值。

    兩名影像醫(yī)生還評估并記錄LN 的其他形態(tài)學指標,如邊緣(規(guī)則、不規(guī)則)、強化均勻度(均勻、不均勻)及形狀(圓形、非圓形)。當兩名影像醫(yī)生對淋巴結(jié)的邊緣、強化均勻及形狀判斷不一致時,經(jīng)討論后取得一致結(jié)果。

    1.2.3 病理組織學分析采用美國癌癥聯(lián)合委員會(American Joint committee on Cancer,AJCC)第八版結(jié)直腸癌分期標準對患者進行術(shù)后病理分期,p 表示術(shù)后病理分期:根據(jù)腫瘤侵犯直腸壁的深度分為pTis、pT1、pT2、pT3 及pT4。根據(jù)有無區(qū)域LN轉(zhuǎn)移及數(shù)量分為pN0、pN1 及pN2。

    1.2.4 CT 圖像上的淋巴結(jié)與術(shù)后標本的匹配影像科醫(yī)生以每枚LN 周圍的解剖標志物(鄰近臟器,大血管)作為參考,并測量LN 的徑線及與解剖標志物的距離。外科醫(yī)生對被切除LN 的位置進行標記。病理專家于顯微鏡下測量LN 的徑線。最后,放射科醫(yī)生,外科醫(yī)生及病理專家三者協(xié)商,根據(jù)LN 的位置及大小將CT 圖像觀察到的LN與病理標本進行匹配,將匹配一致的LN 納入本研究,協(xié)商后仍存在爭議的LN 則剔除。

    1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS 22.0 及MedCalc12.7.2統(tǒng)計軟件進行分析。兩名影像醫(yī)生對LN 的SD,平掃期的Eff-Z 值。主動脈及LN 雙期增強的IC 值測量的一致性采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(interclass correlation coeffificient,ICC)進行評價。定量資料的正態(tài)分布檢驗采用Kolmogorow-Smironov 進行判斷,若數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布,則以均數(shù)±標準差表示;若數(shù)據(jù)不服從正態(tài)分布,采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示。根據(jù)數(shù)據(jù)分布情況,兩組間SD、Eff-Z、NICAP及NICVP的差異比較采用兩獨立樣本t檢驗或Mann-Whitney 檢驗。兩組間的淋巴結(jié)形態(tài)、邊緣及強化均勻度的比較采用χ2檢驗。采用logistic回歸方法建立SD、NICAP 及NICVP 參數(shù)的聯(lián)合模型。采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)分析來評估有統(tǒng)計學意義的的參數(shù)及多參數(shù)聯(lián)合模型預(yù)測LN 轉(zhuǎn)移的診斷效能,根據(jù)最大約登指數(shù)確定最佳閾值及相應(yīng)曲線下面積(area under curve,AUC)、診斷敏感度和特異度。各參數(shù)AUC 的比較采用Delong 檢驗。以雙側(cè)P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者病理資料低、中及高位直腸腺癌患者分別有25、37、16例。pT1、pT2及pT3期患者分別有7、38、33 例。pN1、pN2 期患者分別有34 例、44 例。高、中及低分化RA 分別有4、67、8 例。CT 檢查與手術(shù)的間隔時間為3~7 d,平均(3.25±1.24)d。78 例直腸腺癌患者DLSCT 檢查共檢出245 枚LN,術(shù)中共獲得250 枚LN,經(jīng)組織病理學評估,其中轉(zhuǎn)移LN 有88 枚,非轉(zhuǎn)移性LN 有162 枚。將光譜CT 圖像與術(shù)后病理結(jié)果進行一一匹配,得到符合納入條件的LN 共108 枚,其中52 枚為轉(zhuǎn)移LN,56 枚為非轉(zhuǎn)移LN。其余不能匹配的LN 被剔除。兩組LN的分布情況見表1。

    表1 108 枚LN 的分布情況Tab.1 Distribution of 108 lymph node 例

    2.2 一致性分析兩位放射醫(yī)生對平掃期Eff-Z,動脈期、靜脈期LN 及動脈的IC 值,以及SD 的測量上具有較好的一致性(ICC = 0.937、0.979、0.973、0.985、0.988 及0.945)。

    2.3 LN 轉(zhuǎn)移組及非轉(zhuǎn)移組的DLSCT 參數(shù)及形態(tài)學指標對比分析LN 轉(zhuǎn)移組及非轉(zhuǎn)移組的DLSCT 參數(shù)及形態(tài)學指標對比分析見表2。LN 轉(zhuǎn)移組的NICAP、NICVP及SD 均大于非轉(zhuǎn)移組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),兩組間平掃期Eff-Z 值的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。淋巴結(jié)形狀是否呈圓形,邊緣是否規(guī)則及強化是否均勻在兩組間的構(gòu)成比亦差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多呈圓形,邊緣相對不規(guī)則,多呈不均勻強化(圖1 - 2)。

    圖1 直腸中段中分化腺癌患者伴系膜內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移光譜CT 定量參數(shù)圖及病理圖Fig.1 DLSCT quantitative parameter diagram and pathology picture of lymphatic metastasis in patient with moderate differentiated adenocarcinoma of the middle rectum

    表2 光譜CT 多參數(shù)及形態(tài)學指標在LN 轉(zhuǎn)移組及LN 非轉(zhuǎn)移組間的比較Tab.2 Comparison between DLSCT parameters and morphology metrics between lymphatic metastasis and non-lymphatic metastasis groups 例(%)

    圖2 直腸上段中分化腺癌患者系膜內(nèi)非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移光譜CT 定量參數(shù)圖及病理圖Fig.2 DLSCT quantitative parameter diagram and pathology picture of non-lymphatic metastasis in patient with moderate differentiated adenocarcinoma of the upper rectum

    2.4 NICAP、NICVP 及形態(tài)學指標判斷LN 轉(zhuǎn)移的ROC 曲線評價結(jié)果NICAP、NICVP,淋巴結(jié)形態(tài)學指標及NICAP、NICVP與SD 三參數(shù)聯(lián)合評估LN 轉(zhuǎn)移的AUC,最佳診斷閾值,相應(yīng)的敏感性及特異性見表3,ROC 曲線見圖3。4 個形態(tài)學指標AUC 值的兩兩比較發(fā)現(xiàn),SD 的AUC 值高于其余三個形態(tài)學指標(P<0.05),邊緣,強化均勻度及形狀三者間的AUC 值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    圖3 NICAP、NICVP、SD 及以上三參數(shù)聯(lián)合模型判斷轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC 圖Fig.3 ROC curve of DLSCT quantitative parameter values and the combination of the SD,NICAP and NICVP for evaluating lymphatic metastasis

    形態(tài)學指標與光譜參數(shù)的AUC 值兩兩比較發(fā)現(xiàn),NICAP 的AUC 值明顯高于邊緣,強化均勻度及形狀(P>0.05),NICVP則不然(P>0.05)。將AUC值相對較高的三個參數(shù)(NICAP、NICVP及SD)進行兩兩比較發(fā)現(xiàn),NICAP、NICVP及SD 三者的診斷效能相當(P>0.05),將以上三參數(shù)聯(lián)合判斷LN 轉(zhuǎn)移,AUC 值最高,達0.911(三參數(shù)聯(lián)合vs.NICAP,P=0.0037;三參數(shù)聯(lián)合vs.NICVP,P<0.001;三參數(shù)聯(lián)合vs.SD,P= 0.0076)。見表3。

    表3 NICAP、NICVP 及形態(tài)學指標判斷LN 轉(zhuǎn)移的受試者工作曲線Tab.3 Receiver operating characteristic curves for evaluating lymphatic metastasis by NICAP,NICVP and morphology metrics

    3 討論

    3.1 HR-MRI 和傳統(tǒng)能譜CT 評估直腸癌轉(zhuǎn)移LN的局限性LN 分期是影響直腸癌患者預(yù)后和治療策略的關(guān)鍵因素之一。HR-MRI 軟組織分辨力高,能對直腸癌術(shù)前T 分期進行精準評估,被CSCO 結(jié)直腸癌診療指南2020 版[2](以下簡稱“指南”)一級推薦為直腸癌患者的首選診斷方法。多層螺旋CT 成像速度快,但軟組織分辨率低,無法準確判斷TN 分期,故指南僅推薦用于存在MR 掃描禁忌癥的直腸癌患者。然而,常規(guī)MRI 在判斷N 分期方面的作用有限,其形態(tài)學特征(大小、形狀、邊界、信號強度及強化方式)無法準確區(qū)分轉(zhuǎn)移和非轉(zhuǎn)移性LN[6-7]。彌散加權(quán)成像雖然可以通過評估組織水分子的擴散運動來幫助表征LN 的良惡性,但學術(shù)界對ADC 的診斷閾值仍未達成共識[8]。因此,術(shù)前無創(chuàng)、準確識別轉(zhuǎn)移LN 依然頗具挑戰(zhàn)。近年來,有學者利用傳統(tǒng)能譜CT 研究結(jié)直腸癌區(qū)域LN,發(fā)現(xiàn)良、惡性LN 的IC 值存在明顯差異,但結(jié)論尚不一致[9-12]。與基于雙源技術(shù)、快速kVp 切換技術(shù)的傳統(tǒng)能譜CT 不同,DLSCT 是基于探測器水平對X 線中的高、低能級光子進行轉(zhuǎn)換,重建能量圖像,從而真正實現(xiàn)了“同時、同源、同向”的能譜成像。基于此,本研究旨在探討光譜CT 在評估直腸腺癌轉(zhuǎn)移LN 中的價值。

    3.2 光譜CT 在評估直腸腺癌轉(zhuǎn)移LN 中的價值IC 是DLSCT 最重要的參數(shù)之一,DLSCT 的IC 值與組織實際的IC 值具有高度的一致性,且不受掃描參數(shù)的影響,可重復(fù)性好[13]。IC 值能定量反映組織血容量、血管通透性等病理生理變化,并可作為CT 灌注的替代指標[14]。先前有學者利用CT 灌注對頭頸部鱗狀細胞癌LN 進行研究,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移LN(最大徑<10 mm)的血流量明顯高于良性LN[15]。張玉婷等[16]也發(fā)現(xiàn),頸部惡性LN 的血流量,血容量及強化峰值與其微血管密度呈正相關(guān)。為了減少掃描技術(shù)、個體生理差異對IC 值的影響,本研究采用NIC 值來評估病變組織的碘含量,并發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移LN 表現(xiàn)出顯著增大的NIC 值。免疫組化染色證實,乳腺癌的轉(zhuǎn)移LN 中血管生成增加,表明LN 轉(zhuǎn)移是血管依賴性的[17]。本研究結(jié)果與CAO 等[10]及AL-NAJAMI 等[11]利用能譜CT 研究結(jié)直腸癌區(qū)域LN 的結(jié)果一致。另外,一些針對其他部位腫瘤(甲狀腺癌、肺癌、胃癌、肝癌及乳腺癌)區(qū)域LN 的研究也有相同的發(fā)現(xiàn)[18-22]。LN 轉(zhuǎn)移具有復(fù)雜的病理生理機制,LN 自身即具有豐富的血管,癌細胞一般以淋巴竇為基點侵犯髓質(zhì),進而侵犯皮質(zhì),最終吞噬整個LN。因此,筆者推測轉(zhuǎn)移LN 具有更高的NIC 值與其血管生成增加,血供增多,以利于腫瘤細胞在LN 中種植、生長及蔓延有關(guān)。然而,有學者卻發(fā)現(xiàn)結(jié)/直腸癌轉(zhuǎn)移LN 的IC/NIC 值要明顯低于良性LN[12,23]。筆者認為,相互矛盾的結(jié)果可能與各個研究沒有采用統(tǒng)一的ROI 勾畫方式有關(guān)。轉(zhuǎn)移LN 出現(xiàn)壞死的概率隨著體積的增大而增加,壞死區(qū)會造成LN 局部攝碘量下降甚至不攝碘,如果勾畫ROI 時未加以規(guī)避,會造成IC 值偏低的假象。MATOBA 等[15]的研究也佐證了筆者的觀點,他們發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移LN 的大小與CT 灌注參數(shù)(血流量、血容量及滲透性表面積)呈顯著負相關(guān)。因此,筆者認為有必要在今后的研究中規(guī)范并統(tǒng)一LN 的勾畫方法,以獲得可靠的研究結(jié)論。Eff-Z 也是光譜CT 重要的成像參數(shù)之一,它為每個像素加入了物質(zhì)成分的信息[5],可以用來進行物質(zhì)檢測、鑒別及分離。然而,本研究并未發(fā)現(xiàn)Eff-Z 在鑒別轉(zhuǎn)移LN 中的優(yōu)勢,這可能與本研究的樣本量較小有關(guān),有待今后擴大樣本量進一步研究。

    3.3 光譜CT 多參數(shù)聯(lián)合SD 的診斷效能本研究中LN 的4 個形態(tài)學指標(SD、形狀、邊緣及強化方式),在轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組間的差異有統(tǒng)計學意義,這與部分研究結(jié)果相符[4,24],說明常規(guī)CT 形態(tài)學特征能在一定程度上幫助鑒別直腸腺癌的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。四個形態(tài)學指標中,以SD 的診斷效能較高,AUC值為0.810,當最佳閾值為5.3 mm時,敏感度為75%,特異度為80.36%。然而,LANGMAN 等[25]發(fā)現(xiàn),334 枚直腸癌轉(zhuǎn)移LN 中有95 枚直徑<3 mm,故僅憑SD 判斷LN 轉(zhuǎn)移可能會低估N 分期。更重要的是,對于小淋巴結(jié),其形態(tài)學特征常不典型,良惡性淋巴結(jié)部分征象有重疊,這時判斷難度明顯加大,因此,需要更客觀的定量指標輔助診斷,以提高診斷準確性。

    研究表明,動脈期的IC 值主要反映組織的毛細血管密度和血供特點,而靜脈期的IC 值則體現(xiàn)了血管內(nèi)、外的血液分布和對比劑滯留情況[26]。本研究發(fā)現(xiàn),動脈期和靜脈期的NIC 結(jié)合能更客觀、全面地反映LN 血流灌注等病理生理信息,并可能在形態(tài)發(fā)生變化前提示LN 的病理生理改變。因此,本研究將LN 光譜定量參數(shù)與SD 相結(jié)合來評估LN 狀態(tài),結(jié)果顯示聯(lián)合模型具有較高的診斷效能,這與陳琰等[23]的研究結(jié)果基本一致,并提示NIC 值可以作為輔助診斷指標,提高直腸腺癌患者術(shù)前N 分期的準確性。

    3.4 本研究的局限性(1)樣本量較小,且為單中心研究,可能會存在選擇偏倚。(2)僅研究了直腸癌中最常見的組織學類型:腺癌,未納入其他少見的組織學類型,如腺鱗癌和未分化癌等。

    綜上所述,本研究結(jié)果初步表明:DLSCT 碘濃度值有助于提高直腸腺癌LN 轉(zhuǎn)移的診斷準確性,光譜CT 多參數(shù)聯(lián)合淋巴結(jié)SD 可提高診斷效能。

    【Author contributions】LIANG Baihui:Writing,Original draft preparation.YANG Wen:Writing,Original draft preparation.LIU Xian:Formal analysis.DAI Jianhao:Data curation.ZHANG Hanliang:Data curation.CHEN Weicui:Funding acquisition,Writing-Review and editing.LU Jianye:Investigation.CHEN Jialiang:Conceptualization,Methodology,Writing-Review&Editing.All authors read and aplproved the final manuscript.

    猜你喜歡
    形態(tài)學腺癌直腸
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價值
    益肺解毒方聯(lián)合順鉑對人肺腺癌A549細胞的影響
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    HIF-1a和VEGF-A在宮頸腺癌中的表達及臨床意義
    醫(yī)學微觀形態(tài)學在教學改革中的應(yīng)用分析
    GSNO對人肺腺癌A549細胞的作用
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    老年胃腺癌中FOXO3a、PTEN和E-cadherin表達的關(guān)系
    數(shù)學形態(tài)學濾波器在轉(zhuǎn)子失衡識別中的應(yīng)用
    巨核細胞數(shù)量及形態(tài)學改變在四種類型MPN中的診斷價值
    一May-Hegglin異常家系細胞形態(tài)學觀察
    边亲边吃奶的免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 26uuu在线亚洲综合色| 成人毛片60女人毛片免费| 在线精品无人区一区二区三 | 春色校园在线视频观看| 久久久久久久午夜电影| 精品国产三级普通话版| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久人人爽人人片av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 伊人久久国产一区二区| 久久久久精品性色| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧洲日产国产| www.色视频.com| 99热国产这里只有精品6| av.在线天堂| 久热这里只有精品99| 精品人妻熟女av久视频| 免费观看性生交大片5| 九色成人免费人妻av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲电影在线观看av| 成年版毛片免费区| 日韩国内少妇激情av| 国产大屁股一区二区在线视频| 久热久热在线精品观看| 青春草国产在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美zozozo另类| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品自拍成人| 老司机影院毛片| 国产成人精品福利久久| 麻豆成人av视频| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品一区蜜桃| 色视频www国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产美女午夜福利| 国产在视频线精品| 午夜老司机福利剧场| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费大片18禁| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 伊人久久国产一区二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 水蜜桃什么品种好| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产在视频线精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91久久精品国产一区二区成人| 国产亚洲91精品色在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av国产av综合av卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成年版毛片免费区| 欧美+日韩+精品| 久热这里只有精品99| 亚洲av成人精品一区久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 简卡轻食公司| 国产在视频线精品| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av免费在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕av成人在线电影| 日本免费在线观看一区| 国产精品一区二区在线观看99| 人妻一区二区av| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩国内少妇激情av| 国产熟女欧美一区二区| 国产在线男女| 国产高清三级在线| 在线观看人妻少妇| 男女那种视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品成人综合色| 丝袜脚勾引网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 深夜a级毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| eeuss影院久久| 亚洲国产av新网站| 我的女老师完整版在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 色吧在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本黄大片高清| 永久网站在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品人妻熟女av久视频| 国产美女午夜福利| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文资源天堂在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 一级毛片电影观看| 亚洲综合色惰| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日韩在线观看h| av播播在线观看一区| 亚洲精品,欧美精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品无大码| 国产精品国产三级专区第一集| 2022亚洲国产成人精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 日本免费在线观看一区| 国产乱人视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 我的老师免费观看完整版| 午夜福利高清视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产黄色免费在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人免费观看mmmm| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品,欧美精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品色激情综合| 在线观看国产h片| 国产综合精华液| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线观看人妻少妇| 日韩亚洲欧美综合| 黄色怎么调成土黄色| 午夜福利视频精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜爱爱视频在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 麻豆乱淫一区二区| 九九爱精品视频在线观看| av在线老鸭窝| 日韩欧美一区视频在线观看 | 草草在线视频免费看| 各种免费的搞黄视频| 精品久久久久久久久av| 中国国产av一级| 99久国产av精品国产电影| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲一区二区精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 中文字幕久久专区| 男人添女人高潮全过程视频| 91狼人影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av中文av极速乱| 日本与韩国留学比较| 少妇人妻 视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97在线视频观看| 18禁在线播放成人免费| 免费观看性生交大片5| 欧美成人a在线观看| 高清欧美精品videossex| 久久精品夜色国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人二区视频| 涩涩av久久男人的天堂| 黄色欧美视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久鲁丝午夜福利片| 岛国毛片在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 免费看a级黄色片| 黄片wwwwww| 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产欧美人成| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻熟女av久视频| tube8黄色片| 国产在线男女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产欧美亚洲国产| av在线蜜桃| 美女国产视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费观看在线日韩| 中文字幕av成人在线电影| 在线观看一区二区三区| 国产男女内射视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人a在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲自拍偷在线| 日日撸夜夜添| 18禁在线播放成人免费| 插阴视频在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久久国产网址| 日本与韩国留学比较| 97超视频在线观看视频| 免费观看无遮挡的男女| 最近的中文字幕免费完整| 天堂网av新在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩强制内射视频| 嫩草影院入口| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久久久久丰满| 国产在线男女| 国产欧美日韩精品一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚州av有码| 最近手机中文字幕大全| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| xxx大片免费视频| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清毛片免费看| 美女被艹到高潮喷水动态| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧美日韩无卡精品| 综合色av麻豆| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日日啪夜夜爽| 日韩国内少妇激情av| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产欧美人成| av国产久精品久网站免费入址| 性色av一级| 看黄色毛片网站| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 有码 亚洲区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女无遮挡免费网站观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美bdsm另类| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲va在线va天堂va国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久国产网址| 交换朋友夫妻互换小说| 黑人高潮一二区| 亚洲高清免费不卡视频| 成年免费大片在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 下体分泌物呈黄色| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| www.av在线官网国产| 欧美精品一区二区大全| 视频区图区小说| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品一区蜜桃| 内射极品少妇av片p| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久国产蜜桃| 久久人人爽人人片av| 亚洲在线观看片| 亚洲色图av天堂| 美女国产视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩电影二区| 久久久久久久久久久免费av| 精品国产乱码久久久久久小说| 青春草亚洲视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 另类亚洲欧美激情| 91久久精品电影网| 亚洲国产欧美人成| 久久人人爽人人片av| 欧美+日韩+精品| 黄色一级大片看看| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 性色av一级| 亚洲,欧美,日韩| 2021天堂中文幕一二区在线观| 夫妻午夜视频| 老司机影院成人| 国产一区有黄有色的免费视频| 色综合色国产| eeuss影院久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 超碰97精品在线观看| av在线亚洲专区| 免费看a级黄色片| 久久ye,这里只有精品| 国产91av在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩av免费高清视频| 好男人在线观看高清免费视频| av在线老鸭窝| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人欧美大片| 18+在线观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人亚洲精品av一区二区| av福利片在线观看| av免费在线看不卡| 亚洲国产色片| 中文资源天堂在线| 日韩精品有码人妻一区| 午夜老司机福利剧场| 国产综合懂色| 永久网站在线| 97在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄片视频在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男女边摸边吃奶| 国产精品三级大全| 亚洲四区av| 成人欧美大片| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产综合精华液| 丝瓜视频免费看黄片| 色网站视频免费| 欧美精品国产亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩中字成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩电影二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲色图综合在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国内精品美女久久久久久| av一本久久久久| 久热久热在线精品观看| 欧美最新免费一区二区三区| 日本wwww免费看| 老司机影院成人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫩草影院入口| 国产日韩欧美在线精品| 国产高潮美女av| 97在线视频观看| 国产v大片淫在线免费观看| 老司机影院毛片| 少妇的逼好多水| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美人与善性xxx| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲四区av| kizo精华| 最新中文字幕久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区在线观看日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日本视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年女人在线观看亚洲视频 | 男人爽女人下面视频在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本色播在线视频| 午夜老司机福利剧场| 国产又色又爽无遮挡免| 草草在线视频免费看| 精品人妻熟女av久视频| 免费大片黄手机在线观看| 七月丁香在线播放| 一级黄片播放器| 国产成人精品福利久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久99热6这里只有精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产欧美人成| 晚上一个人看的免费电影| 国产免费福利视频在线观看| 综合色丁香网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91久久精品电影网| 久久6这里有精品| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久久久性生活片| 成人免费观看视频高清| 欧美精品国产亚洲| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 全区人妻精品视频| 18禁在线播放成人免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本wwww免费看| 色视频www国产| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美成人a在线观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男男h啪啪无遮挡| 91狼人影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美另类一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲在久久综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产91av在线免费观看| freevideosex欧美| 婷婷色综合www| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 激情五月婷婷亚洲| 黄色欧美视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 久久99热6这里只有精品| 高清午夜精品一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻久久综合中文| 男人狂女人下面高潮的视频| 永久免费av网站大全| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲在久久综合| 中国国产av一级| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩精品有码人妻一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 天堂中文最新版在线下载 | 免费黄色在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 久久97久久精品| 午夜视频国产福利| 五月玫瑰六月丁香| 晚上一个人看的免费电影| 91久久精品电影网| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧美人成| 久久久a久久爽久久v久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级毛片我不卡| 亚洲最大成人中文| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品福利久久| 国产综合精华液| 熟女av电影| 国产成人精品婷婷| 国产综合懂色| av免费观看日本| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 日本免费在线观看一区| 婷婷色综合www| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人a∨麻豆精品| 岛国毛片在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| kizo精华| a级毛片免费高清观看在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚州av有码| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费看av在线观看网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级黄片播放器| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品日本国产第一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 新久久久久国产一级毛片| 少妇人妻久久综合中文| av黄色大香蕉| 亚洲av免费在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| av免费在线看不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| av国产免费在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲自拍偷在线| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 嘟嘟电影网在线观看| 日本色播在线视频| 91精品国产九色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男人狂女人下面高潮的视频| 黄片无遮挡物在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| av在线观看视频网站免费| 麻豆乱淫一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线免费十八禁| 国产精品一区二区性色av| 国产淫片久久久久久久久| 日韩欧美 国产精品| 乱系列少妇在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 最近的中文字幕免费完整| 国产免费一级a男人的天堂| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级毛片我不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| av国产久精品久网站免费入址| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲高清免费不卡视频| .国产精品久久| 国模一区二区三区四区视频| av天堂中文字幕网| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久人人人人人人| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成色77777| 丰满少妇做爰视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区免费毛片| 波野结衣二区三区在线| 色播在线永久视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片我不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 在现免费观看毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩大码丰满熟妇| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲美女视频黄频| 高清在线视频一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人欧美在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产乱人偷精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲美女视频黄频| 美女午夜性视频免费| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 9色porny在线观看| 国产成人精品福利久久|