• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳癌新輔助化療DCE-MRI預(yù)測病理完全緩解的應(yīng)用價(jià)值

    2023-04-08 08:45:54張琦林青王海波崔春曉邊甜甜蘇曉慧
    關(guān)鍵詞:磁共振成像

    張琦 林青 王海波 崔春曉 邊甜甜 蘇曉慧

    [摘要] 目的

    探討動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像(DCE-MRI)預(yù)測乳癌新輔助化療(NAC)后病理完全緩解(pCR)的價(jià)值。

    方法 回顧性選取2020年1月—2022年10月于我院接受NAC的乳癌病人108例,病人于NAC前和第2~3周期后各進(jìn)行1次乳腺M(fèi)R增強(qiáng)檢查。根據(jù)術(shù)后Miller-Payne病理反應(yīng)分級(jí),將病人分為pCR組(36例)和non-pCR組(72例),比較兩組臨床病理資料及影像學(xué)特征。采用多因素Logistic回歸分析篩選預(yù)測pCR的獨(dú)立影響因素,并構(gòu)建預(yù)測模型。采用受試者工作特征曲線的曲線下面積(AUC)評(píng)估模型預(yù)測pCR的效能。

    結(jié)果 pCR組與non-pCR組比較,雌激素受體、孕激素受體、人表皮生長因子受體2(HER2)、組織學(xué)分級(jí)、腫瘤強(qiáng)化方式、腫瘤退縮方式、腫瘤最大徑變化率(△D%)差異均有顯著意義(χ2=-3.12~29.79,t=6.09,P<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,△D%(OR=1.046,95%CI=1.019~1.075,P<0.001)和HER2表達(dá)狀態(tài)(OR=0.171,95%CI=0.038~0.758,P=0.020)是pCR的獨(dú)立預(yù)測因素。其中△D%預(yù)測pCR的AUC最高(0.813),其次為HER2表達(dá)狀態(tài)(0.660),二者聯(lián)合診斷的AUC為0.854,靈敏度為80.6%,特異度為80.6%。

    結(jié)論 乳癌NAC早期階段DCE-MRI病灶△D%和HER2表達(dá)是預(yù)測NAC后pCR的重要指標(biāo),可以為臨床治療方案制定提供重要依據(jù)。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺腫瘤;化學(xué)療法,輔助;磁共振成像;預(yù)測;病理完全緩解

    [中圖分類號(hào)] R737.9;R445.2

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A

    [文章編號(hào)] 2096-5532(2023)06-0840-05

    doi:10.11712/jms.2096-5532.2023.59.175

    [網(wǎng)絡(luò)出版] https://link.cnki.net/urlid/37.1517.R.20231218.1556.004;2023-12-19 15:02:09

    APPLICATION OF DYNAMIC CONTRAST-ENHANCED MAGNETIC RESONANCE IMAGING IN PREDICTION OF PATHOLOGICAL COMPLETE RESPONSE OF BREAST CANCER TREATED BY NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY

    ZHANG Qi, LIN Qing, WANG Haibo, CUI Chunxiao, BIAN Tiantian, SU Xiaohui

    (Department of Radiology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266003, China)

    ; [ABSTRACT]ObjectiveTo evaluate the application of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) in prediction of pathological complete response (pCR) in breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy (NAC).

    MethodsA retrospective analysis was performed in 108 breast cancer patients who received NAC in our hospital from January 2020 to October 2022. DCE-MRI examination was performed before and after 2-3 cycles of NAC. The patients were divided into pCR group (36 patients) and non-pCR group (72 patients) according to the postoperative Miller-Payne pathological response gra-

    ding. The clinicopathological data and imaging characteristics were compared between the two groups. Multivariate logistic regression was used to screen for independent influencing factors for predicting pCR and a prediction model was constructed. The area under receiver operating characteristic curve (AUC) was used to assess the efficacy of the model in pCR prediction.

    ResultsStatistically significant differences were found between the pCR and non-pCR groups in estrogen receptor, progesterone receptor, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), histological grading, tumor intensification mode, tumor regression mode, and maximum tumor diameter change (△D%) (χ2=-3.12 to 29.79,t=6.09,P<0.05). The multivariate logistic regression analysis showed that △D% (OR=1.046,95%CI=1.019-1.075,P<0.001) and HER2 expression (OR=0.171,95%CI=0.038-0.758,P=0.020) were independent predictors of pCR. The AUC was higher for △D% (0.813) than for HER2 expression (0.660), and their combination had the highest AUC value of 0.854, with a sensitivity of 80.6% and a specificity of 80.6%.

    ConclusionThe △D% and HER2 expression in DCE-MRI are important parameters in pCR prediction at the early stage of NAC for breast cancer, which can provide an important basis for clinical treatment planning.

    [KEY WORDS]breast neoplasms; chemotherapy, adjuvant; magnetic resonance imaging; forecasting; pathologic complete response

    乳癌手術(shù)前新輔助化療(NAC)是局部晚期乳癌的規(guī)范療法,目的是在手術(shù)前減少腫瘤負(fù)荷,降低腫瘤的臨床分期,提高保乳率及病人的生存獲益[1];并有助于判斷腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感程度,繼而指導(dǎo)術(shù)后輔助化療,準(zhǔn)確評(píng)估治療效果[2]。美國放射學(xué)會(huì)推薦監(jiān)測腫瘤化療后變化的最佳方法是磁共振成像(MRI)[3]。既往研究證實(shí),MRI早期應(yīng)答是病理完全緩解(pCR)的敏感預(yù)測指標(biāo),根據(jù)MRI測量結(jié)果調(diào)整方案可以使早期治療無反應(yīng)病人在后續(xù)治療中獲益[4]。目前的新輔助治療臨床試驗(yàn)研究中,建議將pCR作為觀察的主要終點(diǎn)[5]。本研究旨在探討動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像(DCE-MRI)預(yù)測乳癌NAC后pCR的價(jià)值,以期為臨床早期評(píng)估乳癌病人的治療預(yù)后提供技術(shù)支持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2020年1月—2022年10月于我院就診并符合以下標(biāo)準(zhǔn)的病人。納入標(biāo)準(zhǔn):①化療前經(jīng)粗針穿刺活檢確診為浸潤性乳癌;②NAC開始前1周內(nèi)(首次檢查)及第2~3周期(總周期≥4)化療2周后(第2次檢查)行常規(guī)3.0 T乳腺M(fèi)RI檢查;③NAC結(jié)束后1周內(nèi)行手術(shù)治療,術(shù)后病理分級(jí)采用Miller-Payne(MP)系統(tǒng)。排除標(biāo)準(zhǔn):①圖像質(zhì)量不合格;②臨床病理資料不齊全;③既往曾患乳腺惡性腫瘤或進(jìn)行過其他治療。最終108例女性病人被納入研究,年齡25~67歲,平均年齡(48±9)歲。癌灶共計(jì)143個(gè),其中多灶性乳癌病人選取最大病灶進(jìn)行分析,病變僅表現(xiàn)為非腫塊樣強(qiáng)化者病灶數(shù)計(jì)為1,病變?yōu)榛旌蠘訌?qiáng)化且彼此分界不清者病灶數(shù)計(jì)為1,多發(fā)腫塊病變且彼此分界清晰則分開計(jì)數(shù)。

    1.2 檢查方法

    所有乳腺磁共振檢查均采用SIEMENS 3.0 T超導(dǎo)核磁共振掃描儀,應(yīng)用8通道乳腺專用相控陣線圈。病人取俯臥位,雙側(cè)乳腺自然懸垂于線圈孔內(nèi),掃描范圍為腋窩至乳腺下緣。乳腺的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描采用T1WI Vibrant(乳腺評(píng)估容積成像)技術(shù)(TR/TE 28/20 ms,層厚2 mm,無間距,矩陣480×350,激勵(lì)次數(shù)1)。使用高壓注射器自手背靜脈注入對(duì)比劑釓噴酸葡甲銨鹽,注射劑量為0.2 mmol/kg,注射流量為2.5 mL/s,注射前采集蒙片,注射后連續(xù)采集5個(gè)時(shí)相增強(qiáng)掃描圖像,每個(gè)時(shí)相掃描時(shí)間90 s。在第一期軸位增強(qiáng)圖像的基礎(chǔ)上重建冠狀位及矢狀位圖像。

    1.3 臨床病理資料收集

    收集研究對(duì)象的臨床病理資料,包括年齡、臨床分期、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、組織學(xué)分級(jí)、雌激素受體(ER)表達(dá)、孕激素受體(PR)表達(dá)、人表皮生長因子受體2(HER2)表達(dá)、細(xì)胞核增殖指數(shù)(Ki-67)、淋巴結(jié)是否受累以及NAC后是否達(dá)到pCR。以20%作為Ki-67高低表達(dá)的界值[6-7],≥20%定義為Ki-67高表達(dá),<20%定義為Ki-67低表達(dá)。采用免疫組化(IHC)結(jié)合原位雜交法(FISH)檢測HER2狀態(tài):IHC 3+或IHC 2+且FISH 陽性為高表達(dá);IHC 1+或2+且FISH陰性為低表達(dá);IHC 0為陰性[8]。術(shù)后采用MP分級(jí)系統(tǒng)評(píng)價(jià)NAC的療效,共分為5個(gè)等級(jí),其中G1~4歸為non-pCR,G5歸為pCR(具體定義為原腫瘤瘤床已無浸潤癌細(xì)胞,允許存在導(dǎo)管原位癌)。

    1.4 圖像分析

    影像資料的收集采用雙盲法,由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的乳腺影像診斷醫(yī)師閱片,對(duì)NAC治療前及治療第2~3周期后MRI靶病灶強(qiáng)化方式、退縮方式、背景實(shí)質(zhì)強(qiáng)化及腫瘤最大徑進(jìn)行記錄并最終達(dá)成一致意見。病變的影像特征描述參照第5版乳腺影像報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)。分別于DCE-MRI第一期增強(qiáng)圖像的軸位及重建的冠狀位、矢狀位圖像上測量腫瘤的最大直徑,取最大值作為腫瘤的最大徑。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 25.0及MedCalc 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。首先采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)分析計(jì)量資料的正態(tài)性,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料則以M(Q1,Q3)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。分類資料以例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。應(yīng)用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)及Mann-Whitney U檢驗(yàn)分析HER2狀態(tài)、腫瘤退縮方式及病理分級(jí)與治療反應(yīng)病理MP分級(jí)的關(guān)系。以pCR為分組標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建Logistic回歸預(yù)測模型。采用受試者工作特征(ROC)曲線的曲線下面積(AUC)評(píng)估各參數(shù)預(yù)測pCR的效能。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)? 果

    2.1 兩組病人臨床病理及NAC后影像學(xué)特征比較

    本研究108例乳癌病人經(jīng)術(shù)后病理評(píng)估,歸入pCR組36例(33.71%),歸入non-pCR組72例(66.29%)。兩組病人ER表達(dá)、PR表達(dá)、HER2表達(dá)、組織學(xué)分級(jí)及腫瘤強(qiáng)化方式差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=-3.12~9.01,P<0.05);NAC 2~3周期后兩組腫瘤退縮方式差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=29.79,P<0.001),NAC前pCR組腫瘤△D%大于non-pCR組(t=6.09,P<0.001)。見表1。

    2.2 多因素Logistic回歸分析

    將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)納入到多因素Logistic回歸分析中(pCR=1,non-pCR=0),結(jié)果顯示,HER2表達(dá)狀態(tài)及腫瘤△D%是乳癌病人NAC后達(dá)到pCR的獨(dú)立預(yù)測因素。HER2高表達(dá)病人NAC有效率高于低表達(dá)者;腫瘤NAC早期△D%越大,越容易達(dá)到pCR。見表2。

    2.3 pCR預(yù)測模型效能評(píng)價(jià)

    各參數(shù)單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測pCR的ROC分析顯示,腫瘤△D%與HER2單獨(dú)預(yù)測pCR的AUC分別為0.813(95%CI=0.727~0.882)、0.660(95%CI=0.563~0.749),靈敏度為83.3%、77.8%,特異度為69.4%、56.9%;二者聯(lián)合診斷的AUC為0.854(95%CI=0.773~0.914),靈敏度為80.6%,特異度為80.6%。應(yīng)用DeLong檢驗(yàn)比較HER2、△D%單獨(dú)及聯(lián)合診斷的效能,結(jié)果顯示,△D%的診斷效能優(yōu)于HER2(Z=2.118,P=0.034),二者聯(lián)合診斷的效能優(yōu)于HER2(Z=3.613,P<0.001),與△D%比較則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.477,P=0.140)。見圖1。

    2.4 NAC前IHC結(jié)果與術(shù)后病理MP分級(jí)關(guān)系

    NAC前組織學(xué)分級(jí)以及腫瘤退縮方式與術(shù)后MP分級(jí)無關(guān)(P>0.05);穿刺標(biāo)本HER2表達(dá)與MP分級(jí)有關(guān)(Z=10.179,P=0.006),兩兩比較結(jié)果顯示,HER2陰性與低表達(dá)、高表達(dá)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=3.477、-16.131,P=0.705、0.058),低表達(dá)與高表達(dá)比較差異有顯著性(Z=-19.609,P=0.003)。見表3。

    3 討? 論

    乳癌NAC在乳癌的治療中具有極其重要的地位,NAC指針對(duì)未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的腫瘤,在局部治療前展開全身性、系統(tǒng)性細(xì)胞毒性藥物治療,與輔助化療相比,NAC有利于遠(yuǎn)處微轉(zhuǎn)移灶的早期治療,降低乳癌分期,減小手術(shù)范圍,增加保乳手術(shù)概率。2015年發(fā)表在《柳葉刀》上的一項(xiàng)薈萃分析顯示,在NAC后獲得pCR的病人,其無事件生存率和總生存率都有所提高[9],說明pCR與長期生存有顯著相關(guān)性。因此,早期預(yù)測乳癌病人NAC后可否達(dá)到pCR,對(duì)臨床判斷治療效果、制定或更改合理的治療方案以及評(píng)估預(yù)后均起到至關(guān)重要的作用。

    相較于觸診、超聲及乳腺X線攝影檢查,乳腺M(fèi)RI對(duì)多中心病灶有更高的檢出率[10],并且其準(zhǔn)確性不會(huì)因?yàn)槿橄俳M織致密而降低[11],在過去10年中DCE-MRI已經(jīng)被越來越多地用于評(píng)估和早期預(yù)測NAC的療效[12-13]。2022年中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳癌診療指南建議每2個(gè)NAC周期用乳腺M(fèi)R對(duì)腫瘤進(jìn)行評(píng)估[14]。根據(jù)我院乳癌NAC病人做乳腺M(fèi)R評(píng)估的實(shí)際周期時(shí)段,本研究選擇本文研究對(duì)象都完成的第2~3個(gè)周期作為MR評(píng)估時(shí)段。

    本研究對(duì)pCR組和non-pCR組臨床病理及影像資料比較結(jié)果顯示,pCR組病人的腫瘤△D%顯著高于non-pCR組,表明NAC早期病灶△D%是預(yù)測pCR的重要因素,這與MARTINCICH等[15]的結(jié)論一致。BALLESIO等[16]研究認(rèn)為,NAC后腫瘤向心性退縮方式與pCR存在顯著相關(guān)性。本文研究結(jié)果也顯示,腫瘤呈向心性退縮較非向心性退縮有較高的pCR率。本研究中NAC后總pCR率為33.71%,與既往有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相近(33.0%、37.5%)[17-18]。本研究單因素分析結(jié)果顯示,pCR組和non-pCR組腫瘤的組織學(xué)分級(jí)、激素受體狀態(tài)、HER2表達(dá)狀態(tài)、強(qiáng)化方式、腫瘤退縮方式及△D%差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與以往多數(shù)研究結(jié)果基本吻合[9,18-21]。有研究認(rèn)為,BPE可以作為療效的預(yù)測因子,NAC后BPE顯著降低的病人更容易達(dá)到pCR[22-23]。這與本研究的結(jié)果不符。推測原因可能為,本研究納入的絕經(jīng)病人占多數(shù),而絕經(jīng)后女性BPE顯著下降[24],所以在NAC的影像動(dòng)態(tài)觀察中BPE變化不明顯。

    本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,腫瘤△D%和HER2表達(dá)狀態(tài)是pCR的獨(dú)立預(yù)測因素,且具有良好的預(yù)測效能(AUC=0.813、0.660),二者組合構(gòu)建的綜合預(yù)測模型的AUC值有所提高(AUC=0.854)。因此可以認(rèn)為,穿刺前HER2表達(dá)狀態(tài)及NAC腫瘤△D%二者結(jié)合具有良好的預(yù)測pCR的價(jià)值。

    本研究結(jié)果顯示,NAC前穿刺標(biāo)本HER2表達(dá)與治療反應(yīng)病理分級(jí)相關(guān),而組織學(xué)分級(jí)與治療反應(yīng)病理分級(jí)未見相關(guān)性。這一結(jié)果與既往有關(guān)研究結(jié)果相似[25-26],說明NAC前穿刺標(biāo)本HER2狀態(tài)在預(yù)測治療反應(yīng)病理分級(jí)方面有重要價(jià)值。

    本研究不足之處:第一,本研究為單中心研究,樣本量有限,尚需進(jìn)一步擴(kuò)大研究樣本量并進(jìn)行多中心驗(yàn)證;第二,本研究為回顧性研究,數(shù)據(jù)可能存在偏倚,但可以作為未來前瞻性研究的基礎(chǔ)鋪墊。

    綜上,在乳癌NAC早期階段可根據(jù)DCE-MRI腫瘤△D%和HER2表達(dá)狀態(tài)預(yù)測術(shù)后pCR,為臨床醫(yī)生評(píng)估療效及預(yù)測預(yù)后提供有價(jià)值的信息。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]VAIDYA J S, MASSARUT S, VAIDYA H J, et al. Rethin-? king neoadjuvant chemotherapy for breast cancer[J]. BMJ, 2018,360:j5913.

    [2]陳萬青,鄭榮壽. 中國女性乳腺癌發(fā)病死亡和生存狀況[J]. 中國腫瘤臨床, 2015,42(13):668-674.

    [3]Expert Panel on Breast Imaging, SLANETZ P J, MOY L, et al. ACR appropriateness criteria monitoring response to neoadjuvant systemic therapy for breast cancer[J]. Journal of the American College of Radiology, 2017,14(11S):S462-S475.

    [4]FATAYER H, SHARMA N, MANUEL D, et al. Serial MRI scans help in assessing early response to neoadjuvant chemotherapy and tailoring breast cancer treatment[J]. European Journal of Surgical Oncology (EJSO), 2016,42(7):965-972.

    [5]ZHANG J, JIANG H C, ZHANG J, et al. Effectiveness and safety of pegylated liposomal doxorubicin versus epirubicin as neoadjuvant or adjuvant chemotherapy for breast cancer: a real-world study[J]. BMC Cancer, 2021,21(1):1301.

    [6]COATES A S, WINER E P, GOLDHIRSCH A, et al. Tailo-

    ring therapies: improving the management of early breast can-

    cer: St Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2015[J]. Annals of Oncology: Official Journal of the European Society for Medical Oncology, 2015,26(8):1533-1546.

    [7]邵志敏,吳炅,江澤飛,等. 中國乳腺癌新輔助治療專家共識(shí)(2022年版)[J]. 中國癌癥雜志, 2022,32(1):80-89.

    [8]中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌專家委員會(huì),中國抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì). 人表皮生長因子受體2陽性乳腺癌臨床診療專家共識(shí)(2021版)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2021,101(17):1226-1231.

    [9]CORTAZAR P, ZHANG L J, UNTCH M, et al. Pathological complete response and long-term clinical benefit in breast can-

    cer: the CTNeoBC pooled analysis[J]. The Lancet, 2014,384(9938):164-172.

    [10]馬曉雯,羅婭紅. MRI對(duì)不同分子亞型乳腺癌NAC療效評(píng)價(jià)的研究[J]. 放射學(xué)實(shí)踐, 2017,32(6):574-577.

    [11]DREW P J, KERIN M J, MAHAPATRA T, et al. Evaluation of response to neoadjuvant chemoradiotherapy for locally advanced breast cancer with dynamic contrast-enhanced MRI of the breast[J]. European Journal of Surgical Oncology (EJSO), 2001,27(7):617-620.

    [12]KIM Y, KIM S H, SONG B J, et al. Early prediction of response to neoadjuvant chemotherapy using dynamic contrast-enhanced MRI and ultrasound in breast cancer[J]. Korean Journal of Radiology, 2018,19(4):682-691.

    [13]OFLYNN E A, COLLINS D, DARCY J, et al. Multi-parametric MRI in the early prediction of response to neo-adjuvant chemotherapy in breast cancer: value of non-modelled parameters[J]. European Journal of Radiology, 2016,85(4):837-842.

    [14]中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)指南工作委員會(huì). 中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)乳腺癌診療指南2022[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2022.

    [15]MARTINCICH L, MONTEMURRO F, ROSA G D, et al. Monitoring response to primary chemotherapy in breast cancer using dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging[J]. Breast Cancer Research and Treatment, 2004,83(1):67-76.

    [16]BALLESIO L, GIGLI S, DI PASTENA F, et al. Magnetic resonance imaging tumor regression shrinkage patterns after neoadjuvant chemotherapy in patients with locally advanced breast cancer: correlation with tumor biological subtypes and pathological response after therapy[J]. Tumour Biology: the Journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 2017,39(3):1010428317694540.

    [17]SUO S T, YIN Y, GENG X C, et al. Diffusion-weighted MRI for predicting pathologic response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer: evaluation with mono-, bi-, and stretched-exponential models[J]. Journal of Translational Medicine, 2021,19(1):236.

    [18]PARTRIDGE S C, ZHANG Z, NEWITT D C, et al. Diffusion-weighted MRI findings predict pathologic response in neoadjuvant treatment of breast cancer: the ACRIN 6698 multicenter trial[J]. Radiology, 2018,289(3):618-627.

    [19]JARZAB M, STOBIECKA E, BADORA-RYBICKA A, et al. Association of breast cancer grade with response to neoadjuvant chemotherapy assessed postoperatively[J]. Polish Journal of Pathology: Official Journal of the Polish Society of Pathologists, 2019,70(2):91-99.

    [20]YUAN L, LI J J, LI C Q, et al. Retraction Note to: diffusion-weighted MR imaging of locally advanced breast carcinoma: the optimal time window of predicting the early response to neoadjuvant chemotherapy[J]. Cancer Imaging: the Official Publication of the International Cancer Imaging Society, 2021,21(1):62.

    [21]秦乃姍,王霄英,武春雪,等. 乳腺癌新輔助化療早期腫瘤直徑MRI變化率和病理分級(jí)評(píng)價(jià)化療療效的意義[J]. 中華放射學(xué)雜志, 2010,44(5):455-458.

    [22]ONISHI N, LI W, NEWITT D C, et al. Breast MRI during neoadjuvant chemotherapy: lack of background parenchymal enhancement suppression and inferior treatment response[J]. Radiology, 2021,301(2):295-308.

    [23]PREIBSCH H, WANNER L, BAHRS S D, et al. Background parenchymal enhancement in breast MRI before and after neoadjuvant chemotherapy: correlation with tumour response[J]. European Radiology, 2016,26(6):1590-1596.

    [24]KING V, GU Y J, KAPLAN J B, et al. Impact of menopausal status on background parenchymal enhancement and fibroglandular tissue on breast MRI[J]. European Radiology, 2012,22(12):2641-2647.

    [25]鄭閃,張柏林,肖汀,等. 乳腺癌新輔助化療前后組織病理學(xué)與分子標(biāo)志物表達(dá)意義的探討及對(duì)比分析[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2011,40(7):465-470.

    [26]侯巍,姚倩,鈕東峰,等. 乳腺癌新輔助治療Miller/Payne分級(jí)相關(guān)臨床病理特征分析及預(yù)測模型建立[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2022,51(8):743-748.

    (本文編輯 馬偉平)

    猜你喜歡
    磁共振成像
    X線、CT和MRI對(duì)腰椎間盤突出癥診斷的價(jià)值對(duì)比分析
    胰腺腺泡細(xì)胞癌患者應(yīng)用CT與MRI診斷的臨床效果分析
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強(qiáng)直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價(jià)值
    體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)成像技術(shù)評(píng)估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動(dòng)態(tài)觀察
    椎動(dòng)脈型頸椎病的磁共振成像分析
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    氙同位素應(yīng)用及生產(chǎn)綜述
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 20:32:54
    MRI在前列腺疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    腦干膠質(zhì)瘤磁共振成像及病理學(xué)特點(diǎn)及兩者相關(guān)性研究
    免费看光身美女| 听说在线观看完整版免费高清| 男女国产视频网站| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 七月丁香在线播放| 久久99热这里只有精品18| 色吧在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av福利一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一边亲一边摸免费视频| 国产av不卡久久| 色综合站精品国产| 丰满乱子伦码专区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产综合精华液| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av一区综合| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 乱系列少妇在线播放| 三级国产精品片| 国产v大片淫在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 日日啪夜夜爽| 精品久久久噜噜| 午夜视频国产福利| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久久人人人人人人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 1000部很黄的大片| 国产乱人视频| 久久99蜜桃精品久久| 美女主播在线视频| 精品久久久久久电影网| 97超视频在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 观看美女的网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美激情在线99| 久久午夜福利片| 午夜精品在线福利| 免费黄色在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲在线自拍视频| 赤兔流量卡办理| 十八禁国产超污无遮挡网站| 一级爰片在线观看| 精品一区二区三卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 麻豆成人av视频| 亚洲成人av在线免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合大香蕉| 美女国产视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 免费大片18禁| 一本久久精品| 一级黄片播放器| 婷婷色综合www| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人鲁丝片一二三区免费| 伊人久久国产一区二区| 免费人成在线观看视频色| 天天一区二区日本电影三级| 国产老妇女一区| 男人舔奶头视频| 99久久精品热视频| 色哟哟·www| 国产黄色小视频在线观看| 一级毛片我不卡| 熟女人妻精品中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 国产在视频线在精品| 久久这里有精品视频免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 全区人妻精品视频| 国产极品天堂在线| 国产一区二区在线观看日韩| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品精品国产色婷婷| 97热精品久久久久久| 国产精品一区www在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲图色成人| 秋霞伦理黄片| 国产成人freesex在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av中文av极速乱| 热99在线观看视频| 一级a做视频免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久国内精品自在自线图片| 国产视频内射| 天堂影院成人在线观看| 久久久欧美国产精品| 白带黄色成豆腐渣| 边亲边吃奶的免费视频| 国产av在哪里看| 精品一区二区免费观看| 精品一区在线观看国产| 毛片一级片免费看久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久成人免费电影| 麻豆国产97在线/欧美| 在线观看免费高清a一片| 最近的中文字幕免费完整| 99久久人妻综合| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 春色校园在线视频观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 午夜精品在线福利| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久久久免费av| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人91sexporn| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 99热这里只有是精品在线观看| 丝袜喷水一区| av黄色大香蕉| 最近最新中文字幕大全电影3| 直男gayav资源| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本熟妇午夜| 国产爱豆传媒在线观看| 美女国产视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av电影不卡..在线观看| 麻豆成人av视频| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成人91sexporn| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品一区www在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产在视频线在精品| 18+在线观看网站| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品国产自在天天线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| av.在线天堂| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 毛片女人毛片| 国产在线一区二区三区精| 国产探花极品一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品一及| 丝袜美腿在线中文| 日本欧美国产在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利在线在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 91狼人影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色播亚洲综合网| 免费看av在线观看网站| 人人妻人人看人人澡| 一区二区三区高清视频在线| av免费在线看不卡| 欧美激情在线99| 国产单亲对白刺激| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧洲国产日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一区www在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人福利小说| 日本一二三区视频观看| 亚洲不卡免费看| 天天一区二区日本电影三级| 久久99精品国语久久久| 床上黄色一级片| 亚洲av免费高清在线观看| 老女人水多毛片| 最近中文字幕2019免费版| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲18禁久久av| 婷婷色综合www| 精品久久久久久久久久久久久| 九草在线视频观看| 久久国产乱子免费精品| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 高清毛片免费看| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级二级三级毛片免费看| 一级黄片播放器| 午夜视频国产福利| av网站免费在线观看视频 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品久久久噜噜| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av.av天堂| 精品久久久久久久末码| 亚洲av不卡在线观看| 麻豆成人av视频| 欧美日韩在线观看h| 嫩草影院精品99| 51国产日韩欧美| 99久久精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品一及| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费无遮挡裸体视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区高清视频在线| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品日本国产第一区| 国产探花在线观看一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av免费高清在线观看| 99热这里只有是精品50| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av天堂中文字幕网| 亚洲美女视频黄频| 国产成人a∨麻豆精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| .国产精品久久| 国产 亚洲一区二区三区 | 午夜福利视频精品| 中文字幕免费在线视频6| h日本视频在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 久久韩国三级中文字幕| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av二区三区四区| www.色视频.com| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 观看免费一级毛片| 国内精品美女久久久久久| 一级a做视频免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品不卡视频一区二区| 精品人妻视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲久久久久久中文字幕| av天堂中文字幕网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 在线免费十八禁| 亚洲av男天堂| 一本一本综合久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产永久视频网站| 激情 狠狠 欧美| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本wwww免费看| 99久久精品国产国产毛片| 免费人成在线观看视频色| 日日啪夜夜撸| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲第一区二区三区不卡| 有码 亚洲区| 国产亚洲一区二区精品| 岛国毛片在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 国产成人免费观看mmmm| 日本欧美国产在线视频| 少妇的逼水好多| 91av网一区二区| 成人无遮挡网站| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品,欧美精品| 91久久精品国产一区二区成人| 日日啪夜夜爽| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲最大av| 成人二区视频| 黄色日韩在线| 国产男人的电影天堂91| 国产麻豆成人av免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩电影二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产av国产精品国产| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看av片永久免费下载| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av电影不卡..在线观看| av.在线天堂| 亚洲最大成人av| 国产精品久久久久久久久免| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 青春草国产在线视频| 看十八女毛片水多多多| 亚州av有码| 免费黄色在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女国产视频在线观看| 国产成人aa在线观看| www.av在线官网国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费看光身美女| 国产精品一及| 最近的中文字幕免费完整| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日日撸夜夜添| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久久久久久成人| 亚洲av男天堂| 午夜激情欧美在线| 九草在线视频观看| 国产不卡一卡二| 午夜精品在线福利| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久久6这里有精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 神马国产精品三级电影在线观看| 嫩草影院入口| 久久这里有精品视频免费| 日本午夜av视频| 免费观看的影片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 毛片女人毛片| 亚洲性久久影院| 美女黄网站色视频| 久久精品夜色国产| 国产精品一区二区在线观看99 | 秋霞在线观看毛片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色综合站精品国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜福利视频精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天堂√8在线中文| 亚洲av电影不卡..在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久韩国三级中文字幕| 午夜视频国产福利| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久性生活片| 欧美区成人在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 深夜a级毛片| 成年人午夜在线观看视频 | 日韩制服骚丝袜av| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲精品第二区| 亚洲成人av在线免费| 欧美性感艳星| 在线观看人妻少妇| 精品人妻视频免费看| 日本欧美国产在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲综合精品二区| 国产成人freesex在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲精品久久久com| 黄色配什么色好看| 淫秽高清视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 91久久精品国产一区二区三区| 观看免费一级毛片| 日韩中字成人| 国产麻豆成人av免费视频| av天堂中文字幕网| 日本免费a在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看一区二区三区| 久久久久网色| 欧美最新免费一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 天堂网av新在线| 精品国产三级普通话版| 三级国产精品片| av在线蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美精品国产亚洲| 直男gayav资源| 深夜a级毛片| 国产麻豆成人av免费视频| 日本免费在线观看一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费观看性视频| 日韩大片免费观看网站| 18禁动态无遮挡网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 搞女人的毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲伊人久久精品综合| 久久草成人影院| 在线观看av片永久免费下载| 免费观看的影片在线观看| 三级经典国产精品| 综合色av麻豆| 只有这里有精品99| 深爱激情五月婷婷| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| av福利片在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产伦理片在线播放av一区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 久久99精品国语久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 黄色一级大片看看| 丝袜美腿在线中文| 美女高潮的动态| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲人与动物交配视频| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久久久久末码| 身体一侧抽搐| 国内精品宾馆在线| 国内精品美女久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 美女大奶头视频| 国产在线一区二区三区精| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产高清三级在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又爽又黄无遮挡网站| 黄片wwwwww| 晚上一个人看的免费电影| 精品一区二区三区人妻视频| 69人妻影院| 免费黄网站久久成人精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 女人久久www免费人成看片| 在线免费观看的www视频| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清av免费在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 又爽又黄无遮挡网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久午夜欧美精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美不卡视频在线免费观看| 激情 狠狠 欧美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲无线观看免费| 国产成人91sexporn| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲最大av| www.av在线官网国产| 禁无遮挡网站| 国产精品国产三级专区第一集| av线在线观看网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜福利视频精品| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜免费观看性视频| 69人妻影院| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 两个人视频免费观看高清| 1000部很黄的大片| 99久国产av精品| 日韩欧美三级三区| 人妻一区二区av| 午夜老司机福利剧场| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久人妻综合| 久久久精品94久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一级二级三级毛片免费看| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲电影在线观看av| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩欧美精品免费久久| av在线观看视频网站免费| av黄色大香蕉| 我要看日韩黄色一级片| 九九在线视频观看精品| 韩国高清视频一区二区三区| 色吧在线观看| 人妻一区二区av| 一本一本综合久久| 美女大奶头视频| 国产淫语在线视频| av卡一久久| 国产黄色免费在线视频| 国产综合懂色| 综合色丁香网| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久色成人| 欧美bdsm另类| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久末码| 久久99蜜桃精品久久| av在线老鸭窝| 成人午夜高清在线视频| 中文天堂在线官网| 直男gayav资源| 91久久精品国产一区二区三区| .国产精品久久| 一级黄片播放器| 高清日韩中文字幕在线| 国产午夜精品论理片| 成年人午夜在线观看视频 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲自偷自拍三级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 久久这里只有精品中国| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜免费激情av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲欧美日韩东京热| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 春色校园在线视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 成年人午夜在线观看视频 | 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲四区av|