黑足厚緣肖葉甲的生物學(xué)特性及其在藤茶上的發(fā)生

張萌萌，李 莉，陳 琴，陳明秀，韋 云，余正文

（貴州師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽 550025）

藤茶（Vine tea）是葡萄科（Vitacea）蛇葡萄屬（Ampelopsis）藥食兩用的藤本植物，又名顯齒蛇葡萄[Ampelopsis grossedentata（Hand.-Mazz.）W.T.Wang]。藤茶富含黃酮類、甾體類、萜類、多酚、多糖等化學(xué)成分，其中最主要的活性成分為二氫楊梅素（Dihydromyricetin，DMY），被稱為植物界的黃酮之王[1-2]。藤茶莖葉可加工鞣制為可沖泡食用茶，還可開發(fā)為具有抗癌、抗氧化、抑菌、降壓、抗動脈粥樣硬化等功能的藥物[3-5]，用于食品的抑菌保鮮以及作為天然抗氧化劑添加到食品中。此外，還有大量以藤茶為原料制成的飲料、藤茶口服液、藤茶面條、藤茶軟糖等食用類產(chǎn)品[6]。作為藥用、食用植物，藤茶具有極高的開發(fā)價值和經(jīng)濟(jì)效益。藤茶的產(chǎn)地主要在湖北、江西、湖南、廣西和貴州[7]，野生藤茶蟲害極少，但隨著大規(guī)模人工栽培產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，藤茶蟲害擴(kuò)散風(fēng)險增加[8]。目前，危害藤茶的主要害蟲為斜紋夜蛾（Spodoptera lituraFabricius）[9]。

黑足厚緣肖葉甲（Aoria nigripesBaly）隸屬于鞘翅目（Coleoptera）、葉甲總科（Chrysomeloidae）、肖葉甲科（Eumolpidea）、厚緣肖葉甲屬（Aoria），主要分布于我國四川、貴州、云南、廣西、福建、臺灣、廣東、香港、海南、江蘇、浙江、湖北、江西、吉林、內(nèi)蒙古、河北[10-11]，國外分布于越南、馬來西亞、老撾、柬埔寨、緬甸、泰國、印度、印度尼西亞等地[12-13]。黑足厚緣肖葉甲主要危害葡萄屬（Vitis）葡萄（Vitis vinifera）、山葡萄（Vitis amurensisRupr.），地錦屬（Parthenocissus）三葉爬山虎（Parthenocisus himalayana）和櫟屬（QuercusL.）等觀賞性和經(jīng)濟(jì)性植物[10，12]，在云南文山造成各品種葡萄大面積死亡，葉片受害率達(dá)100%，在貴州三都縣導(dǎo)致水晶葡萄產(chǎn)量降低5%～10%。成蟲喜食植物葉片，輕則形成長條形取食孔，嚴(yán)重時葉片萎黃干枯，甚至整株死亡[14]。除此之外，成蟲還取食葉柄和嫩枝形成凹陷長條形取食斑[15]；幼蟲生活于土壤中，取食植物根部，造成根系吸收功能下降，根系受損和葉片光合面積的減少造成植株衰弱，甚至引起植株死亡[14]。

目前，關(guān)于黑足厚緣肖葉甲報道甚少，僅初步描繪了黑足厚緣肖葉甲各蟲態(tài)的形態(tài)特征，以及在云南、貴州葡萄屬和地錦屬植物上的危害情況[14-15]，但對于其成蟲生殖器和觸角感器等形態(tài)學(xué)特征以及生物學(xué)特性均無報道。鑒于此，選取3 個不同產(chǎn)地的藤茶，通過野外調(diào)查和室內(nèi)試驗(yàn)相結(jié)合，明確葉甲對藤茶的危害情況及其生物學(xué)特性，以期為黑足厚緣肖葉甲后續(xù)的防控提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

1 材料和方法

1.1 材料

供試蟲源及藤茶：葉甲成蟲及其寄主藤茶均采集于貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院代茶植物開發(fā)利用工程研究中心，并于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用新鮮藤茶進(jìn)行飼養(yǎng)以獲得卵和幼蟲。

主要儀器：恒溫培養(yǎng)箱（RXZ 智能型；寧波江南儀器廠）、體視顯微鏡（OLYMPUS-SZX7）、離子濺射儀（E-1010 型；HITCHI 日立）、掃描電子顯微鏡（3400-1；HITCHI日立）、養(yǎng)蟲罐（10 cm×15 cm）等。

1.2 方法

1.2.1 野外發(fā)生調(diào)查 于2020 年、2021 年的5—8月，在貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院代茶植物開發(fā)利用工程研究中心定期調(diào)查黑足厚緣肖葉甲發(fā)生數(shù)量及其對藤茶的危害情況。參照畢守東等[16]對雙斑長跗螢葉甲（Monolepta hieroglyphica）的調(diào)查方法，采用平行跳躍法進(jìn)行野外調(diào)查（每周3次）。藤茶于大棚內(nèi)盆栽種植，各行平行排列，每行長20 m，將每行等距離劃分為10 個樣方，每樣方內(nèi)隨機(jī)選取1 株藤茶，共調(diào)查40 株，觀察記錄藤茶單株蟲口數(shù)量及其發(fā)育狀態(tài)，以及該葉甲對藤茶的危害狀、危害部位和危害程度等情況。并將成蟲帶回室內(nèi)飼養(yǎng)，飼養(yǎng)條件為溫度26 ℃，相對濕度70%，晝夜比L∶D=10∶14。

1.2.2 形態(tài)特征觀察

1.2.2.1 外部形態(tài)及生殖器的解剖與觀察 將飼養(yǎng)收集的成蟲、卵和幼蟲于體視顯微鏡下進(jìn)行拍照并測量相關(guān)長度，取下成蟲頭部、翅、足、外生殖器等器官，置于體視顯微鏡下觀察并測量。觀察卵粒數(shù)25 粒，幼蟲和成蟲各20 頭。生殖器描述參考ASKEVOLD等[17]和FLOWERS[18]的方法。

1.2.2.2 觸角感器的觀察與鑒定 參照斑鞘豆葉甲（Colposcelis signata）[19]、廣 聚 螢 葉 甲（Ophraella communa）[20]觸角感器的處理方法。在體視顯微鏡下用鑷子摘取5 頭成蟲觸角，用75%的乙醇刷洗表面；將樣品放入2.5%的戊二醛緩沖液（pH=7.4）中固定5 h，接著在75%的乙醇中浸潤10 min，用超聲波振蕩儀振蕩30 s，重復(fù)3 次；清洗后，將樣品依次放入70%、80%、90%、100%乙醇溶液中逐級脫水，每個梯度脫水30 min；將完成脫水后的樣品自然晾干，最終將處理好的觸角樣品按照背面、腹面、內(nèi)側(cè)面和外側(cè)面4個角度用雙石墨膠帶貼于粘有導(dǎo)電膠的樣品臺上；經(jīng)離子濺射儀噴金后在15 kV 的掃描電鏡下觀察并拍照。觸角感受器的描述參考SCHNEIDER[21]和SNODGRASS[22]的方法。

1.2.3 生物學(xué)習(xí)性觀察 在養(yǎng)蟲罐中放入插在吸水泥里的藤茶枝條以飼養(yǎng)成蟲，每隔24 h 更換一次藤茶。將單只成蟲放入3個產(chǎn)地（江西大余、湖北建始、云南版納，下同）的藤茶進(jìn)行飼養(yǎng)，每組20只，記錄其每日取食面積。將10 只成蟲放入同一養(yǎng)蟲罐進(jìn)行飼養(yǎng)，觀察記錄其產(chǎn)卵時間和產(chǎn)卵數(shù)量，拍照記錄成蟲產(chǎn)卵的位置、卵粒的排列方式。將卵粒放至放有濕潤濾紙的養(yǎng)蟲罐中，觀察其外形特征及發(fā)育歷期，待其孵化為幼蟲后，將幼蟲用3個產(chǎn)地藤茶的不同器官進(jìn)行飼養(yǎng)，記錄幼蟲外形特征及變化，觀察其發(fā)育時長和活動能力。

1.3 數(shù)據(jù)分析

運(yùn)用Excel 2021 整理數(shù)據(jù)，使用SPSS 26.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，不同形態(tài)及成蟲各部分長度使用單樣本T檢驗(yàn)計算其組內(nèi)均值和標(biāo)準(zhǔn)差，成蟲對不同產(chǎn)地藤茶的日均取食量及不同產(chǎn)地藤茶和不同植物器官飼養(yǎng)的幼蟲存活時間、活動能力之間的差異采用最小顯著差法（Least significant difference，LSD）進(jìn)行單因素方差分析（ANOVA）。運(yùn)用Origin 2021軟件繪制圖形。

2 結(jié)果與分析

2.1 黑足厚緣肖葉甲的發(fā)生與危害

2020 年5 月首次發(fā)現(xiàn)黑足厚緣肖葉甲在藤茶上有分布危害（圖1）。田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)，黑足厚緣肖葉甲1 a 發(fā)生1 代，5 月以成蟲出土危害，5 月下旬開始交尾產(chǎn)卵，卵期為5～8 d，成蟲盛發(fā)期為6—7 月，至7月下旬成蟲數(shù)量顯著減少。

圖1 黑足厚緣肖葉甲與寄主藤茶Fig.1 Aoria nigripes and its host Ampelopsis grossedentata

成蟲取食藤茶葉片，常在藤茶中上部分取食，強(qiáng)光時，在葉背棲息取食，取食處呈條形孔洞，嚴(yán)重時造成黃葉、葉片萎蔫甚至整株死亡，葉片平均受害率達(dá)30.6%（圖2a、2b）。幼蟲鉆入土中取食危害藤茶須根、主莖表皮以及幼嫩葉片，莖干底部被取食后呈隧道狀，有時僅剩木質(zhì)部，被蛀食植株須根減少，根系吸收能力下降，導(dǎo)致葉片掉落，植株枯萎，嚴(yán)重時可使植株死亡（圖2c、2d）。

圖2 黑足厚緣肖葉甲成蟲和幼蟲危害狀Fig.2 Damage symptoms of Aoria nigripes adult and larva

2.2 黑足厚緣肖葉甲形態(tài)特征

2.2.1 外形 黑足厚緣肖葉甲生活史包括卵、幼蟲、蛹和成蟲4個蟲態(tài)，其不同發(fā)育狀態(tài)的形態(tài)特征如下。

成蟲（圖3A-c、3A-d）體型小，體長為5.26 mm，體寬3.06 mm（圖3B）。呈卵形，被毛，頭胸與腹部異色，頭胸黑色，體背褐色，腹面黑褐色。頭部分嵌入前胸，下口式（圖4a），胸部長為1.80 mm，復(fù)眼間距為0.89 mm，內(nèi)緣凹切較淺，橢圓。唇基與額之間無明顯界限，觸角絲狀，長3.45 mm，共11 節(jié)，末端5 節(jié)稍粗（圖4b）。鞘翅寬呈卵形，密布刻點(diǎn)（圖4d），長4.10 mm，寬1.79 mm，覆蓋整個腹部；腹部具5 節(jié)腹節(jié)（圖4c），長2.39 mm；后翅膜質(zhì)透明，翅脈清晰（圖4e）。后足與身體幾乎等長，長為6.10 mm，明顯長于前足和中足，跗節(jié)具爪（圖4f）。

卵（圖3A-a）平均長約1.00 mm，體寬約0.30 mm（圖3B）。呈長橢圓形，表面光滑，初期呈卵黃色，中期兩端逐漸透明，后期黃色逐漸加深，其中一端出現(xiàn)紅色絲狀物質(zhì)。卵期通常為5～8 d。

幼蟲（圖3A-b）蠐螬型，體表被毛，身體柔軟，粗肥，體長1.21 mm，體寬0.31 mm（圖3B）。頭部外露，下口式，呈淺棕色，上顎發(fā)達(dá)，無單眼，胸部分為前胸、中胸和后胸，每節(jié)各具足1 對，中胸具1 對氣門，腹部8節(jié)，無尾突。

圖3 黑足厚緣肖葉甲不同時期蟲態(tài)（A）及體長體寬（B）Fig.3 Morphology of different stages of Aoria nigripes（A）and its length and width（B）

2.2.2 生殖器 雌性產(chǎn)卵器主要由性腺、陰莖骨、生殖板組成，呈桿狀，著生于第8 和第9 腹板，具有長基部桿狀體的生殖板，分離成1對細(xì)長的背桿，幾乎與產(chǎn)卵器等長，頂端在生殖孔上方形成罩狀突起，邊緣具有大量長的剛毛（圖5a）。儲精囊由精囊腺和精囊管組成，精囊腺為橫向囊狀物，精囊管為基部附著的長線（圖5b）。

雄性外生殖器主要由陽莖（Aedeagus）和陽基（Tegmen）組成（圖5c—5e）。陽莖為略彎的圓弧狀結(jié)構(gòu)，褐色，端口較圓鈍，骨化程度弱；陽基呈V 形，半環(huán)式，兩側(cè)臂位于陽莖腹面，不與陽莖相連。

圖5 雌性產(chǎn)卵器、儲精囊及雄性生殖器Fig.5 Female ovipositor，spermatheca and male genitalia

2.2.3 觸角感受器 黑足厚緣肖葉甲觸角絲狀，共11節(jié)，由柄節(jié)、梗節(jié)、鞭節(jié)組成（圖6a）。其中柄節(jié)和梗節(jié)各1 節(jié)，感器分布較少（圖6b、6c），鞭節(jié)共9 節(jié)，分布著大量感器（圖6d—6f）。黑足厚緣肖葉甲觸角上分布的感器類型主要有8 種，分別是毛形感器（Sensilla trichoid，ST）、刺形感器（Sensilla chaetica，SC）、錐形感器（Sensilla basiconic，SB）、栓錐形感器（Sensilla styloconica，SSt）、芽 孢 形 感 器（Sensilla gemmiformium，SG）、鐘 形 感 器（Sensilla campaniformia，SCam）、腔形感器（Sensilla cavity，SCa）、B?hm氏鬃毛（B?hm bristles，BB）。

圖6 黑足厚緣肖葉甲觸角形態(tài)Fig.6 Antennal morphology of Aoria nigripes

毛形感器著生于觸角表皮內(nèi)陷的臼狀窩內(nèi)，呈毛發(fā)狀，表面光滑無縱痕，頂端較細(xì)，在靠近端部處彎曲。根據(jù)其形態(tài)和長度可將其分為3個亞型。毛形感器Ⅰ（STⅠ）長毛形，基部到端部逐漸尖細(xì)，頂端向內(nèi)彎曲，觸角各節(jié)均有分布，長度為47.89～83.16 μm（圖7a、7c、7f）；毛形感器Ⅱ（STⅡ）在感器頂端分叉，兩分支尖端變細(xì)，分布在鞭節(jié)第9 亞節(jié)，長度為33.06～42.90 μm（圖7a）；毛形感器Ⅲ（STⅢ）呈短毛形，基部較膨大，表面光滑，端部細(xì)毛呈不規(guī)則彎曲，觸角各節(jié)均有分布，長度為6.06～14.80 μm（圖7c）。

刺形感器與毛形感器相似，有特別分化向上突起的臼狀窩，基部至端部逐漸變細(xì)，頂端較圓鈍，向觸角頂端彎曲，表面具有縱溝、無孔，分布在各鞭亞節(jié)近端部，長度為51.30～77.79 μm（圖7a、7b、7d）。

錐形感器呈短錐形，著生于臼狀窩中，四周隆起包裹感器基部，直立，較短，頂部鈍圓，分布在鞭節(jié)第9亞節(jié)，長度為5.52～9.17 μm（圖7c）。

栓錐形感器基部膨大，端部尖，分布在鞭節(jié)4～9亞節(jié)，長度為8.95～16.5 μm（圖7e）。

芽孢形感器簇生于觸角表皮鱗片狀凸起的邊緣，形狀似植物芽孢，呈鋸齒狀排列，短小，基部粗大，頂端尖，主要分布在柄節(jié)和梗節(jié)，長度為0.86～2.17 μm（圖7f）。

腔形感器為向內(nèi)凹陷的空腔，成群分布在鞭節(jié)第5亞節(jié)，直徑為4.32～2.66 μm（圖7e）。

鐘形感器著生于圓形底座上，表面平滑，直立，頂端有圓錐狀突起，分布在鞭節(jié)第8 亞節(jié)，直徑為3.23～4.30 μm（圖7d）。

B?hm 氏鬃毛短小，呈刺狀，表面光滑無孔，著生于觸角表皮的凹陷內(nèi)，成簇分布于柄節(jié)和梗節(jié)基部，長度為4.86～16.67 μm（圖7f）。

圖7 黑足厚緣肖葉甲成蟲觸角感器類型Fig.7 Types of the antennal sensilla of Aoria nigripes

2.3 黑足厚緣肖葉甲生物學(xué)特性

2.3.1 取食 成蟲可取食不同產(chǎn)地的藤茶，但取食量之間有顯著差異（F=9.855，P＜0.05），其中，對產(chǎn)于江西大余的藤茶取食量最多，日均取食面積為87.82 mm2，其次是產(chǎn)于云南版納的藤茶，日均取食面積為70.57 mm2，湖北建始藤茶的日均取食面積最小，為51.54 mm2（圖8）。

圖8 成蟲對不同產(chǎn)地藤茶的日均取食量Fig.8 Daily feeding amount of adult for Ampelopsis grossedentata from different producing areas

2.3.2 交配與產(chǎn)卵 黑足厚緣肖葉甲的交配行為主要在白天發(fā)生，交配時長約4 h。雌雄成蟲相遇后，雄蟲會伺機(jī)爬上雌蟲背部，若雌蟲無交配意向，則會迅速爬離，雄蟲在多次嘗試無果后則會離開尋找新的雌蟲進(jìn)行交配，若雌蟲有交配意向，則待在原地不動；交配開始時，雄蟲會爬上雌蟲背部，調(diào)整體向，用前足和中足抓住雌蟲鞘翅，腹末伸出陽具，尾部對準(zhǔn)雌蟲腹部末端，將陽具伸入雌蟲體內(nèi)進(jìn)行交配（圖9a）；交配后雌雄成蟲分開各自行動（圖9b、9c）。

雌成蟲白天、晚上均可產(chǎn)卵，堆產(chǎn)，雌成蟲產(chǎn)卵前停在藤茶葉片上，主要產(chǎn)于葉片正面或紗網(wǎng)上（圖9d、9e），伸出產(chǎn)卵器彎曲到藤茶葉片上，先分泌透明膠質(zhì)物，再將卵產(chǎn)于葉片上，卵粒相互松散黏結(jié)排列成一卵塊，最后再分泌膠狀物將卵塊圍住，形成對卵塊的保護(hù)，單雌產(chǎn)卵量為34.50 粒，產(chǎn)卵高峰期在6月上旬，8月上旬停止產(chǎn)卵。

圖9 黑足厚緣肖葉甲成蟲交配行為與卵粒分布Fig.9 Mating behavior of Aoria nigripes adult and egg distribution

2.3.3 活動能力與壽命 成蟲較活躍，受驚擾時，大多數(shù)成蟲假死墜落在土壤表層，接著迅速向土壤深處爬行；在氣溫較高時，大部分成蟲會以飛翔的方式逃離捕捉。幼蟲在藤茶枝干和葉片上的爬行能力弱，易從植株上掉落，掉落時蟲體蜷縮成團(tuán)，到土表數(shù)秒后恢復(fù)，迅速進(jìn)入土壤。

成蟲壽命約為84 d，在室內(nèi)飼養(yǎng)時，壽命最長為124 d（5 月24 日—9 月25 日），最短為49 d（6 月2日—7 月21 日）。在室內(nèi)用不同產(chǎn)地的藤茶飼養(yǎng)黑足厚緣肖葉甲幼蟲，幼蟲存活時間存在顯著差異（F=3.278，P＜0.05），江西大余產(chǎn)藤茶飼養(yǎng)的幼蟲存活時間最長，為15.63 d，湖北建始產(chǎn)藤茶飼養(yǎng)的幼蟲存活時間最短，為14.37 d；江西大余藤茶的不同器官飼養(yǎng)的幼蟲存活時間有顯著差異，用根飼養(yǎng)的幼蟲存活時間最長，為17.30 d，其次為用莖飼養(yǎng)的幼蟲，存活時間為15.13 d，用葉飼養(yǎng)的幼蟲存活時間最短，為14.45 d。其余2 個產(chǎn)地藤茶不同器官飼養(yǎng)的幼蟲存活時間無顯著差異（圖10）。

圖10 不同產(chǎn)地藤茶的不同器官飼養(yǎng)的幼蟲存活時間Fig.10 Survival time of larvae reared with different organs of Ampelopsis grossedentata from different producing areas

3 結(jié)論與討論

本研究首次發(fā)現(xiàn)黑足厚緣肖葉甲在藤茶上發(fā)生危害，并通過田間調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)相結(jié)合，對該蟲的形態(tài)特征、發(fā)生規(guī)律以及取食、交配產(chǎn)卵和存活時間等生物學(xué)特性進(jìn)行研究。

本研究利用體視顯微鏡對黑足厚緣肖葉甲的外形進(jìn)行了觀察，首次解剖觀察了黑足厚緣肖葉甲生殖器，并利用掃描電鏡對其觸角感器進(jìn)行觀測，發(fā)現(xiàn)黑足厚緣肖葉甲觸角上具有毛形感器、刺形感器、錐形感器、栓錐形感器、芽孢形感器、鐘形感器、腔形感器、B?hm 氏鬃毛共8類觸角感受器。觸角感受器具有嗅覺、感受機(jī)械刺激、感濕、感溫、緩沖重力等作用[21，23]。其中毛形感器、刺形感器、錐形感器在部分昆蟲中已證實(shí)具有嗅覺功能；在鱗翅目昆蟲中，毛形感器已證實(shí)具有特異性感受性信息素的功能[24]。也有研究表明，在部分鞘翅目昆蟲中毛形感器可以感受性信息素和寄主信息物[25]，錐形感器與鞘翅目其他昆蟲特征類似，如沙蒿葉甲（Chrysolina aeruginosa）[26]，表皮壁薄且多孔，含有豐富的神經(jīng)細(xì)胞，因而推測其主要功能為嗅覺功能，能夠長距離識別寄主植物揮發(fā)物和其他信息化合物[27]。由于栓錐形感器和腔形感器在部分昆蟲中具有性二型差異，在識別性信息素時起到一定作用[28-30]。刺形感器長度明顯長于其他感器，使得其極易與周圍環(huán)境發(fā)生物理接觸，被認(rèn)為是觸覺感受器，具有感受機(jī)械刺激的功能[21]。除此之外，芽孢形感器在象甲科昆蟲中也被認(rèn)為是一種機(jī)械感器，當(dāng)遇到機(jī)械刺激時，具有緩沖重力的作用[31-32]。B?hm 氏鬃毛形態(tài)特征與其他鞘翅目昆蟲類似，均著生于柄節(jié)和鞭節(jié)基部，是感知觸角運(yùn)動和位置的本體感受器，能夠控制觸角部位的下降速度，起到緩沖重力的作用[21]。栓錐形感器、腔形感器、鐘形感器均為溫濕度感受器，部分步甲科昆蟲的鐘形感器在棲息地選擇過程中發(fā)揮作用，避免過熱或過冷的情況出現(xiàn)[33]。各類感器在黑足厚緣肖葉甲行為反應(yīng)中發(fā)揮的作用還有待進(jìn)一步利用觸角電位技術(shù)（EAG）或單細(xì)胞記錄技術(shù)（SSR）等并結(jié)合行為學(xué)試驗(yàn)加以測定。

黑足厚緣肖葉甲在貴州1 a發(fā)生1代，發(fā)生時間為5—8 月，其中成蟲盛發(fā)期為6—7 月，成蟲取食地上部分，幼蟲取食地下部分，造成一蟲兩害，危害期貫穿整個藤茶的生長期。在室內(nèi)飼養(yǎng)過程中，成蟲產(chǎn)卵后，經(jīng)5～8 d 可孵化成幼蟲，但田間成蟲并未再次出現(xiàn)盛發(fā)期，推測在貴州黑足厚緣肖葉甲可能是以老熟幼蟲或者蛹進(jìn)行越冬，由于幼蟲生活在土壤中，具有較強(qiáng)隱蔽性，目前還未獲得幼蟲齡期、蛹的形態(tài)特征和蛹?xì)v期以及越冬蟲態(tài)等數(shù)據(jù)。在貴州貴陽、凱里、羅甸、六枝、望謨等地均發(fā)現(xiàn)有黑足厚緣肖葉甲的發(fā)生，并且在三都縣已造成了嚴(yán)重危害，該蟲雖有一定飛行能力，但飛行距離短，自身傳播擴(kuò)散能力有限，其卵和低齡幼蟲個體較小，單純靠肉眼難以發(fā)現(xiàn)，攜帶有卵或低齡幼蟲的苗木枝干難以被發(fā)現(xiàn)，通過藤茶苗木運(yùn)輸長距離傳播擴(kuò)散的可能性極大。成蟲對不同地區(qū)藤茶的取食偏好與不同地區(qū)藤茶飼養(yǎng)的幼蟲的存活時間結(jié)果具有一致性，成蟲喜食江西大余的藤茶，而用其飼養(yǎng)的幼蟲存活時間也最長，一旦該蟲通過藤茶苗木運(yùn)輸?shù)皆摰貐^(qū)，有極大可能在該地定殖。在田間調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，該蟲卵塊中卵粒數(shù)量多，常觀測到上百粒卵的堆積，說明該蟲極易產(chǎn)生大暴發(fā)現(xiàn)象，可在其越冬期間，對土壤進(jìn)行更換處理以減少越冬蟲量，降低來年對藤茶的危害程度。

黑足厚緣肖葉甲可危害葡萄科多種植物，嚴(yán)重影響了葡萄、藤茶等經(jīng)濟(jì)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，為了防止其在其他地區(qū)的擴(kuò)散定殖，可從昆蟲行為生物學(xué)和化學(xué)生態(tài)學(xué)的角度，研究黑足厚緣肖葉甲在搜索定位、選擇寄主植物及交配行為過程中的化學(xué)通訊機(jī)制，利用寄主信息化合物或性信息素制作誘芯，用于野外監(jiān)測和防控。