• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中波段紫外線照射在糖尿病骨質(zhì)疏松患者中的療效觀察

    2023-04-07 08:29:24王旭萍段濱紅向朝峰卞丙鳳李娜劉余
    中國衛(wèi)生標準管理 2023年5期
    關(guān)鍵詞:日光紫外線骨質(zhì)疏松癥

    王旭萍 段濱紅 向朝峰 卞丙鳳 李娜 劉余

    中國的糖尿病的患病率為11.2%[1-2],位于世界第一,成年人糖尿病呈“井噴”態(tài)勢[3-4]。通過國際相關(guān)部門數(shù)據(jù)可知:在現(xiàn)階段的發(fā)展過程中,我國是骨質(zhì)疏松癥患者最多的國家,約有患者1.6億多人,在糖尿病患者中骨質(zhì)疏松的發(fā)病率尤為增多。骨質(zhì)疏松癥嚴重影響人類健康和生活質(zhì)量,并增加死亡率[5]。為此全球都予了普遍關(guān)注和高度重視。預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松和骨質(zhì)疏松引起的骨折應(yīng)給予充足的維生素D[6],人體90%的維生素D是來源于日光照射,另外10%來源于食物,僅通過膳食補充較難達到需要量。在世界發(fā)展的過程中,日光照射缺乏依舊是導(dǎo)致維生素D不足的重要因素[7]。所以,越來越多的人開始關(guān)注人工太陽光源補充。針對多波段光譜治療儀來說,主要采用了點狀矩陣式 LED 半導(dǎo)體窄譜光源[7-9],波長310 nm中波紫外線照射人體。 310 nm 波紫外線從整體上來看,能夠有效加快維生素D的產(chǎn)生,并且能夠促使皮下膽固醇,改變成對應(yīng)的維生素 D3,維生素D增加腸鈣吸收,刺激骨組織的形成和礦化,抑制骨組織的吸收和礦化,可促進骨量和骨密度的提高及維持,達到治療骨質(zhì)疏松的目的[10-11]。在此次研究的過程中,主要通過ATWL-YY-Ⅰ型多波段光譜治療儀中的中波紫外線,來照射患有糖尿病糖尿病骨質(zhì)疏松患者的腰部、腹部,觀察其對糖尿病骨質(zhì)疏松患者的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2022年6—9月在黑龍江省醫(yī)院分泌科住院的2型糖尿病骨質(zhì)疏松的患者20例。隨機分為兩組,治療組和對照組,治療組10例,男6例,女4例,年齡(60.4±10.5)歲,糖尿病病程(11.5±5.5)年,對照組10例,男5例,女5例,年齡(61.3±8.5)歲,糖尿病病程(12.2±4.5)年。本研究方案經(jīng)過黑龍江省醫(yī)院倫理委員的審核通過,患者及其家屬同意參與本研究,并自愿簽署知情同意書。兩組患者在年齡、性別、維生素D水平等多方面對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可對比,見表1。

    表1 治療組與對照組一般臨床資料的比較

    1.1.1 2型糖尿病的診斷標準

    滿足我國2型糖尿病防治指南具體的診斷標準[12]:具有相對典型的糖尿病癥狀,并且同時滿足隨機血糖≥11.1 mmol/L,或者滿足空腹血糖≥7.0 mmol/L,或加上口服葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)2 h血糖≥11.1 mmol/L,或加上糖化血紅蛋白(hemoglobinA1c,HbA1c)≥6.5%。

    1.1.2 骨質(zhì)疏松的診斷標準

    符合原發(fā)性骨質(zhì)疏松診療指南(2017)的診斷標準[13];符合以下3條之一:(1)髖部或錐體或橈骨符合2型糖尿病遠端1/3骨密度的T值≤-2.5。(2)骨密度測量符合低骨量(-2.5<T值<-1.0)+肱骨近端、骨盆或前臂遠端脆性骨折。

    納入標準:(1)患者均符合中國2型糖尿病防治指南(2020年)的診斷標準[12]及原發(fā)性骨質(zhì)疏松診療指南(2017)的診斷標準[13]。排除標準:(1)重度心、病或有出血傾向者、惡性腫瘤、活動性結(jié)核病、心臟起搏器攜帶者。(2)患有影響骨代謝的內(nèi)分泌疾?。杭卓?、甲旁亢、皮質(zhì)醇增多癥、類風(fēng)濕等免疫性疾病者;(3)中毒伴高燒、發(fā)疹的傳染病。(4)有酒精、藥物濫用病史者。(5)孕婦胎兒不穩(wěn)者。(6)光敏性疾患:紅斑狼瘡、日光性皮炎、卟啉代謝障礙;內(nèi)服、外用光敏藥者、使用光敏性蔬菜、植物者、著色性干皮癥。(7)腫瘤患者病灶區(qū)。(8)由于精神障礙不能給予充分知情同意者。

    1.2 方法

    1.2.1 一般治療

    兩組患者均經(jīng)過完善的糖尿病相關(guān)檢查,評估入組患者的全身狀況,制定合理的糖尿病飲食及運動的計劃,保持低鹽低脂優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,應(yīng)用口服降糖藥或胰島素將患者血糖平穩(wěn),有高血壓高血脂等合并癥的患者給予控制血壓及調(diào)脂治療。

    1.2.2 多波段光譜治療儀治療

    兩組患者均采用ATWL-YY-Ⅰ型多波段光譜治療儀(生產(chǎn)廠家:河北奧特維力醫(yī)療器械有限公司,發(fā)明專利申請?zhí)枺?01410116650.2;201410199663.0)LED 半導(dǎo)體窄譜光源,治療組采用UVB 310 nm 中波紫外線照射腰部和背部。對照組采用630 nm紅光和940 nm紅外光照射患者腰部和背部。第1天,照射5 min。第2天,如果輕微的紅斑,繼續(xù)5 min照射,并且相同部位相鄰兩次錯位照射,嚴重的紅斑停止照射治療;沒有出現(xiàn)紅斑,第2天照射8 min。第3天,如果出現(xiàn)紅斑,照射治療選擇5 min,以后每天照射5 min;沒有出現(xiàn)紅斑,第3天照射選擇10 min。第4天,如果出現(xiàn)紅斑,照射治療選擇8 min,以后每天照射8 min;沒有出現(xiàn)紅斑,第4天照射選擇10 min,以后每天照射10 min。治療療程:早晚不限,20 d為1個療程,照射部位:腹部、腰部。照射次數(shù):腹和背部各兩次。

    1.3 觀察指標

    治療前及治療20 d后分別抽血化驗兩組患者的維生素D水平、血鈣、血磷、堿性磷酸酶。檢查治療前后骨密度值(bone mineral density,BMD)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    在進行統(tǒng)計學(xué)處理的過程中,主要采用的軟件是 SPSS 22.0 軟件,計量資料通過()代表,兩組間對比,主要通過獨立樣本t檢驗,組內(nèi)治療前后對比,應(yīng)用的是配對樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者的BMD及維生素D比較

    經(jīng)過20 d的中波段紫外線治療,治療組的BMD值及維生素D含量均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后維生素D與骨密度的比較()

    表2 兩組治療前后維生素D與骨密度的比較()

    組別 例數(shù) 維生素D(ng/mL) t值 P值治療前 治療后治療組 10 19.09±4.07 28.63±2.68 7.601 < 0.001對照組 10 19.80±2.59 19.94±3.49 0.305 0.767 t值 - 0.465 6.245 - -P值 - 0.647 < 0.001 - -組別 例數(shù) BMD值(mg/cm2) t值 P值治療前 治療后治療組 10 0.51±0.18 0.68±0.16 2.232 0.039對照組 10 0.51±0.23 0.52±0.17 0.111 0.913 t值 - < 0.001 2.167 - -P值 - > 0.999 0.044 - -

    2.2 患者血鈣、血磷、堿性磷酸酶含量比較

    治療組血鈣、血磷、堿性磷酸酶與對照組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后血鈣、血磷、堿性磷酸酶的比較(mmol/L,)

    表3 兩組治療前后血鈣、血磷、堿性磷酸酶的比較(mmol/L,)

    組別 例數(shù) 血鈣 t值 P值治療前 治療后治療組 10 2.30±0.10 2.31±0.09 0.235 0.817對照組 10 2.24±0.87 2.25±0.10 0.036 0.972 t值 - 0.217 1.410 - -P值 - 0.831 0.176 - -組別 例數(shù) 血磷 t值 P值治療前 治療后治療組 10 1.22±0.12 1.23±0.13 0.179 0.860對照組 10 1.20±0.21 1.21±0.11 0.133 0.895 t值 - 0.262 0.371 - -P值 - 0.797 0.715 - -組別 例數(shù) 堿性磷酸 t值 P值治療前 治療后治療組 10 76.91±25.64 69.68±33.73 0.557 0.519對照組 10 75.83±27.23 74.00±26.16 1.270 0.236 t值 - 0.091 0.320 - -P值 - 0.928 0.753 - -

    3 討論

    目前我國已是世界上擁有骨質(zhì)疏松癥患者最多的國家,約有患者1.6億多人,約占總?cè)丝诘?1.5%。骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)躍居中國第四位常見慢性疾病。這種慢性、進行性發(fā)展的以骨量和骨微結(jié)構(gòu)下降為特征并易發(fā)生骨折的疾病,會隨著年齡增加,骨丟失增加,跌倒和骨折的風(fēng)險也會越來越大。我國在發(fā)展的過程中,每年由于骨質(zhì)疏松癥,而引發(fā)的骨折可能性高達9%,并且隨著時間的增長,這種趨勢變得越來越嚴重。1/3的女性和1/5的男性會在50歲后遭遇一次骨折髖部骨折,髖關(guān)節(jié)骨折后,在這一年中,病死的可能性高達20%,生存超過1年的患者,大概1/4都失去了活動能力。骨質(zhì)疏松性髖部骨折導(dǎo)致的死亡率已超過了乳腺癌。骨質(zhì)疏松癥作為一種退化性的老年疾病,逐步成為影響人類健康的重大問題,嚴重影響了老年人群的健康和生活質(zhì)量,并增加死亡率。在糖尿病患者中骨質(zhì)疏松的發(fā)病率尤為增多[14-15]。因為此全球都予以了普遍關(guān)注和重視。

    研究提示為在骨質(zhì)疏松和骨質(zhì)疏松性骨折患者中達到預(yù)期的治療效果[16],應(yīng)該給予充足的維生素D。在人的機體中,90%的維生素D,都來自日光的直接照射,剩余的10%,主要來自食物的攝入,僅通過膳食補充較難達到需要量。在皮膚的生理發(fā)展過程中,陽光中紫外線照射的含量,以及照射強度,會對皮膚造成非常重要的影響。

    維生素D在發(fā)展的過程中,最開始被人們稱之為抗佝僂病維生素,主要是因為可以預(yù)防佝僂病,或者是軟骨病[17]。在整個作用的過程中,維生素D可以對鈣磷代謝,以及骨鈣化發(fā)揮一定的作用。用補充維生素D和鈣來治療骨質(zhì)疏松癥合乎邏輯。維生素D(vitamin D)為固醇類衍生物,目前認為維生素D也是一種有神經(jīng)活性的類固醇激素。維生素D3由動物的表皮和真皮內(nèi)的7-脫氫膽固醇經(jīng)290~330 nm波長的紫外線照射轉(zhuǎn)變而成。食物來源是深海魚、蛋黃、肝臟。維生素D2是紫外線照射植物中的麥角固醇產(chǎn)生,在自然界存在較少。普通VitD無代謝活性需二次代謝轉(zhuǎn)化才能活化。第一次轉(zhuǎn)化—肝臟,第二次—腎臟。VitD活性代謝物稱為D激素。通過維生素D,能夠進一步加快鈣磷的吸收速度,還有助于腎小管的重吸收,進一步加強血液中鈣的水平,再加上甲狀旁腺激素以及降鈣素等相關(guān)激素的共同作用,能夠使骨質(zhì)變得更加堅硬。大量流行病學(xué)和臨床資料表明,最近有專家建議,維生素D的補充量應(yīng)該增加1 000~1 500 IU,才能有效減少心臟病死亡率。大多數(shù)糖尿病患者,身體中都缺乏維生素D,患者病情之所以會逐漸惡化,通常與維生素D的逐漸降低,存在一定的聯(lián)系。維生素D與鈣的缺乏,為進一步加大患者患1型和2型糖尿病的比率。多項研究證實補充維生素D可以預(yù)防糖尿病的發(fā)生[18]。

    最近的研究表明,維生素D受體(vitamin D receptors,VDR)本質(zhì)上屬于一種核內(nèi)類固醇原甲狀腺激素受體超基因家族成員,大多數(shù)的細胞核中,都有維生素D受體的存在,通過相關(guān)檢查能夠了解到,在基因組中存在2 667個結(jié)合位點,最低能夠?qū)?29個基因的表達,造成一定的改變。維生素D受體在各個領(lǐng)域都有存在,例如心、腦、腎臟以及甲狀旁腺等器官。所以,維生素D除了預(yù)防骨質(zhì)疏松及對鈣代謝的作用,維生素D和糖尿病、高血壓、心腦血管疾病、自體免疫疾病、癌癥、心理健康問題及感染等,同樣存在密切的聯(lián)系[19]。

    皮膚日光暴露從本質(zhì)上來看,是效果最好的維生素D來源。因為在日光暴露合成的過程中,產(chǎn)生的是維生素D3,屬于身體自主合成,不會出現(xiàn)過多,或者是中毒的現(xiàn)象,是天然維生素D唯一的來源[20]。維生素D的形成從整體上來看,和日光中紫外線的照射存在非常密切的聯(lián)系,人體中需要的維生素D,超過90%都來自日光照射后,皮膚的自動生成。針對大部分人來講,機體在運作的過程中,需要的維生素D大多數(shù)都是通過這個過程產(chǎn)生的,剩下的10%,通過食物來進行攝入。通過相關(guān)調(diào)查能夠了解到,缺乏充足的固醇類,以及適量紫外線照射,只通過藥物方法,幾乎無法達到預(yù)防以及治療的效果。

    在全球的發(fā)展過程中,維生素D缺乏是非常常見的一種現(xiàn)象,主要是由于日光照射不足導(dǎo)致的。在皮膚生理發(fā)展過程中,陽光中紫外線的照射發(fā)揮著非常重要的作用。對日光中紫外線照射強度影響的因素非常多,例如季節(jié)、緯度、暴露時間等,都可能影響到紫外線照射強度[21],在現(xiàn)階段的發(fā)展過程中,因為人的各方面生活習(xí)慣,導(dǎo)致人體接受紫外線的程度,遭受了一定限制,最終導(dǎo)致機體維生素D不足。在最近幾年中,城市住宅逐漸向密集化以及高層化的方向發(fā)展,進一步加快的人們的生活結(jié)構(gòu),大氣污染變得越來越嚴重,導(dǎo)致紫外線輻射強度明顯降低,人們與日光接觸的時間明顯減少,這嚴重影響了維生素D的吸收。氣溫的寒冷,導(dǎo)致兒童進行陽光照射的時間相對較短,再加上紫外線強度并不強,特別是冬季時期,日照明顯下降,所以,在冬季維生素D缺乏更為常見。如果在冬季,每日對人體進行人工太陽光源照射,可以對維生素水平進行有效調(diào)整,使其維持在正常水平條件下,有助于鈣磷代謝的改善,從而最大程度地降低佝僂病的出現(xiàn)。因此,人工太陽光源的研究補充日益得到關(guān)注。

    利用紫外線治療疾病的方法成為紫外線療法(ultraviolet therapy)。紫外線是紫光以外的看不見的光線,用于醫(yī)療的紫外線的波長范圍在180~400 nm之間。中波紫外線波長280~320 nm,是紫外線生物學(xué)效應(yīng)最活躍部分,能調(diào)節(jié)機體代謝,抗骨質(zhì)疏松、增強免疫、刺激組織再生和促進上皮愈合。最新研究報道指出,波長在280~320 nm的紫外線對人體的生理作用較強,促進維生素D合成,能引起皮膚的光化學(xué)過程和光電過程,使皮膚產(chǎn)生許多活性物質(zhì),能引起機體的全身良好反應(yīng),對人的各內(nèi)臟器官也起到良好的作用,所以常把該波段的紫外稱為保健紫外。對骨質(zhì)疏松癥有積極意義。

    多波段光譜治療儀在應(yīng)用的過程中,主要采用了點狀矩陣式LED半導(dǎo)體窄譜光源,波長310 nm中波紫外線、630 nm紅光、940 nm紅外光綜合應(yīng)用,能夠?qū)μ柟庹丈淙梭w進行有效模擬。波長310 nm中波紫外線能夠進一步加快維生素D的產(chǎn)生,能夠促使皮下膽固醇,改變成維生素D3,維生素D增加腸鈣吸收,刺激骨組織的形成和礦化,抑制骨組織的吸收,可促進骨量和骨密度的提高及維持,達到治療骨質(zhì)疏松的目的。相較于傳統(tǒng)的紫外線療法劑量學(xué)方法,存在明顯差異,也就是說,不會因為療程次數(shù)的逐漸增長,而對治療劑量進行增加,保持每天每次被照部位接受等量強度的中波紫外線照射,又小于人體規(guī)定的防曬指數(shù),不存在量少沒效果和量大有風(fēng)險,更不會對肝腎代謝有不好的影響,多余的活性VD,還會儲存在皮下淋巴組織中,更有藥物無法比擬的中長期治療效果。絕大多數(shù)用多波段光譜治療儀治療的患者,3個月體內(nèi)的VD水平均可保持在正常水平。以光化學(xué)效應(yīng)為主的為波長630 nm窄譜紅光、940 nm紅外光,主要生物學(xué)作用是清除體內(nèi)自由基,避免過氧化對組織細胞的損傷,延緩細胞衰老。

    本研究證實,中波段光譜照射糖尿病骨質(zhì)疏松患者,可以使患者體內(nèi)維生素 D水平提高,增加骨密度,提高生活質(zhì)量。本研究發(fā)現(xiàn)組患者在治療前后血鈣、血磷、堿性磷酸酶均有變化,但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),需進一步加大樣本量研究。本研究表明中波段光譜治療糖尿病骨質(zhì)疏松患者,取得較好的臨床效果。此文的研究結(jié)果為《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》的再次標準制定提供了一定的借鑒。

    猜你喜歡
    日光紫外線骨質(zhì)疏松癥
    健康老齡化十年,聚焦骨質(zhì)疏松癥
    紫外線指數(shù),提醒你保護皮膚
    看不見的光——紅外線與紫外線
    隨日光衰老的石像
    奧秘(2021年6期)2021-09-10 12:36:26
    骨質(zhì)疏松癥為何偏愛女性
    讓人又愛又恨的紫外線
    跟蹤導(dǎo)練(五)6
    日光性角化病的診治進展
    曬書日光香
    火花(2015年8期)2015-02-27 07:44:53
    從治未病悟糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的防治
    日本a在线网址| 欧美在线一区亚洲| 精品乱码久久久久久99久播| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品精品国产色婷婷| 国产欧美日韩精品亚洲av| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精品国产av成人精品 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 人妻久久中文字幕网| 直男gayav资源| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲最大成人手机在线| 中国国产av一级| 天美传媒精品一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 日本黄大片高清| 亚洲真实伦在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日韩中字成人| 国产私拍福利视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产黄色小视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 熟女人妻精品中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 国产乱人偷精品视频| 美女被艹到高潮喷水动态| av专区在线播放| 国产免费男女视频| 小说图片视频综合网站| 村上凉子中文字幕在线| 日韩中字成人| 久久精品国产清高在天天线| www.色视频.com| 一进一出好大好爽视频| 变态另类丝袜制服| 日本a在线网址| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲人与动物交配视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久99久视频精品免费| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品91蜜桃| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久久久久丰满| 白带黄色成豆腐渣| 99热只有精品国产| 熟女人妻精品中文字幕| 特级一级黄色大片| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲精品久久久com| 男女那种视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 成年女人永久免费观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲无线观看免费| 欧美日本视频| 91在线观看av| av福利片在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲无线在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂影院成人在线观看| 不卡一级毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 久99久视频精品免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品一区av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 97在线视频观看| 一级黄片播放器| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品福利在线免费观看| 欧美成人a在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 99视频精品全部免费 在线| 97超视频在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品亚洲美女久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 99riav亚洲国产免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩乱码在线| 日本一本二区三区精品| 久久人人精品亚洲av| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产久久久一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产欧美人成| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清不卡午夜福利| 色综合站精品国产| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产高清视频在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲av五月六月丁香网| 国产黄a三级三级三级人| 国产日本99.免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久性生活片| 亚洲专区国产一区二区| 丰满乱子伦码专区| 中文字幕免费在线视频6| 国产熟女欧美一区二区| av在线天堂中文字幕| 极品教师在线视频| av在线蜜桃| a级毛片a级免费在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲91精品色在线| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av二区三区四区| 久久精品国产清高在天天线| aaaaa片日本免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 欧美人与善性xxx| 久久精品国产自在天天线| 97热精品久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 免费看a级黄色片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久久久性生活片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人二区视频| 国产视频一区二区在线看| 波多野结衣高清作品| 秋霞在线观看毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美极品一区二区三区四区| 色哟哟哟哟哟哟| 舔av片在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久久久久久久丰满| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 晚上一个人看的免费电影| 九九在线视频观看精品| 免费av毛片视频| 男人的好看免费观看在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av在哪里看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲图色成人| 在线天堂最新版资源| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲经典国产精华液单| 在线免费观看的www视频| 在现免费观看毛片| 午夜视频国产福利| 2021天堂中文幕一二区在线观| 毛片一级片免费看久久久久| 国产色婷婷99| 91av网一区二区| 俺也久久电影网| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本一二三区视频观看| 老女人水多毛片| 99视频精品全部免费 在线| 国产高清激情床上av| 91久久精品国产一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 久久人妻av系列| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 校园人妻丝袜中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲美女黄片视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品无人区乱码1区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 在线免费十八禁| 国产探花在线观看一区二区| 不卡一级毛片| 国产精品三级大全| 一进一出抽搐动态| 少妇的逼水好多| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲最大成人av| 亚洲不卡免费看| 久久久久久九九精品二区国产| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人a区在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 91狼人影院| 我的女老师完整版在线观看| 韩国av在线不卡| 欧美区成人在线视频| 久久久久久大精品| 日本三级黄在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品人妻久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品夜色国产| 搞女人的毛片| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有精品一区| 大型黄色视频在线免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老司机影院成人| 日韩精品中文字幕看吧| 2021天堂中文幕一二区在线观| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文字幕久久专区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久草成人影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产精品综合久久久久久久免费| 免费观看人在逋| 日韩欧美国产在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 一夜夜www| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成年av动漫网址| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品综合一区二区三区| 免费看日本二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区二区三区高清视频在线| 丝袜美腿在线中文| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 色噜噜av男人的天堂激情| 国内精品宾馆在线| 91狼人影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久国产网址| 日韩欧美三级三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品av视频在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产乱人视频| 成年女人永久免费观看视频| 热99re8久久精品国产| 国产伦在线观看视频一区| 日韩中字成人| 高清毛片免费观看视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人a区在线观看| 嫩草影视91久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产在视频线在精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产91av在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 白带黄色成豆腐渣| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 黄色日韩在线| 国产精品三级大全| 亚洲不卡免费看| 无遮挡黄片免费观看| 乱系列少妇在线播放| 在线天堂最新版资源| 乱人视频在线观看| 成年av动漫网址| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜免费激情av| 直男gayav资源| h日本视频在线播放| 亚州av有码| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲最大成人av| 免费看av在线观看网站| 亚洲成人av在线免费| 国产av不卡久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人a∨麻豆精品| 联通29元200g的流量卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美成人a在线观看| av专区在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 嫩草影院新地址| 成人一区二区视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 俺也久久电影网| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 老司机福利观看| 国产免费一级a男人的天堂| 舔av片在线| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美日本视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色视频www国产| 一级黄色大片毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 九九在线视频观看精品| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲第一电影网av| 男人舔奶头视频| 成人无遮挡网站| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人91sexporn| 99热6这里只有精品| 一个人看的www免费观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 99久久成人亚洲精品观看| 嫩草影视91久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av成人精品一区久久| 国产不卡一卡二| 久久九九热精品免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 观看美女的网站| 日韩国内少妇激情av| 午夜亚洲福利在线播放| 特级一级黄色大片| 男女之事视频高清在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 69人妻影院| 亚洲美女搞黄在线观看 | 插阴视频在线观看视频| 在线观看66精品国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av福利片在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品久久久久久av不卡| h日本视频在线播放| 亚洲五月天丁香| 欧美日韩综合久久久久久| 成人无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲最大成人av| 国产精品人妻久久久久久| 波多野结衣高清作品| 51国产日韩欧美| 1000部很黄的大片| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔奶头视频| 国产日本99.免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 一级av片app| 亚洲国产精品sss在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 老司机福利观看| 久久这里只有精品中国| 日韩欧美国产在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 18+在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| a级一级毛片免费在线观看| a级毛片a级免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一个人免费在线观看电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 深爱激情五月婷婷| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 91在线观看av| 69人妻影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 大香蕉久久网| 午夜老司机福利剧场| 国产成人精品久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 国产三级中文精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩精品有码人妻一区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 日韩精品中文字幕看吧| 在线a可以看的网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 1024手机看黄色片| 免费无遮挡裸体视频| 97在线视频观看| 国产av一区在线观看免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美bdsm另类| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美精品国产亚洲| 国产大屁股一区二区在线视频| 丰满的人妻完整版| 一级毛片aaaaaa免费看小| 18禁在线播放成人免费| 亚洲专区国产一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 日韩欧美精品v在线| 内地一区二区视频在线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲四区av| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久国产av精品| 久久中文看片网| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费搜索国产男女视频| 在线天堂最新版资源| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av成人av| 国产免费男女视频| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 成年女人毛片免费观看观看9| www.色视频.com| 99热精品在线国产| 超碰av人人做人人爽久久| 国产黄片美女视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 1000部很黄的大片| 如何舔出高潮| 国产亚洲91精品色在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久鲁丝午夜福利片| 最近手机中文字幕大全| 国产av在哪里看| 直男gayav资源| 国产精品三级大全| 亚洲av五月六月丁香网| 人妻少妇偷人精品九色| avwww免费| 99精品在免费线老司机午夜| 一夜夜www| 国产午夜福利久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 午夜老司机福利剧场| 日日啪夜夜撸| 国产精品永久免费网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产色片| 日韩中字成人| 国产欧美日韩精品一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本黄色片子视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女 人体艺术 gogo| 精品国产三级普通话版| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美zozozo另类| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久久久久久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久成人免费电影| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜老司机福利剧场| av在线观看视频网站免费| 老女人水多毛片| 免费观看人在逋| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品伦人一区二区| 哪里可以看免费的av片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜老司机福利剧场| 久久人人精品亚洲av| 淫妇啪啪啪对白视频| av在线播放精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男女边吃奶边做爰视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| a级毛色黄片| 日韩三级伦理在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 能在线免费观看的黄片| 色综合亚洲欧美另类图片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 毛片女人毛片| 深夜a级毛片| 精品久久久噜噜| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩精品青青久久久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 观看美女的网站| 国产高清视频在线播放一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 乱人视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美高清性xxxxhd video| 舔av片在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99热这里只有精品一区| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人福利小说| av福利片在线观看| 成人二区视频| 99在线人妻在线中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线免费观看的www视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 日本一二三区视频观看| eeuss影院久久| 国产精品野战在线观看| 国产成人影院久久av| 五月伊人婷婷丁香| 波多野结衣巨乳人妻| 日本一二三区视频观看| 少妇丰满av| 中文资源天堂在线| 日韩亚洲欧美综合| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久色成人| 99久久精品热视频| 搞女人的毛片| 最近的中文字幕免费完整| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产视频一区二区在线看| 女的被弄到高潮叫床怎么办|