• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    礦用超吸水防滅火凝膠制備及性能研究

    2023-03-27 02:38:50段西凱何勇軍
    煤礦安全 2023年2期
    關(guān)鍵詞:保水倍率煤樣

    段西凱,周 睿,何勇軍

    (1.四川警察學(xué)院 公共安全實(shí)驗(yàn)室,四川 瀘州 646000;2.西南科技大學(xué) 環(huán)境友好能源材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 綿陽(yáng) 621010;3.中煤科工集團(tuán)沈陽(yáng)研究院有限公司,遼寧 撫順 113122;4.煤礦安全技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 撫順 113122)

    我國(guó)開采自然發(fā)火的煤礦超過50%,每年發(fā)生煤自燃4 000 余次,封閉工作面200 余個(gè)[1]。目前,礦井防滅火材料研究主要集中在注漿、惰氣、阻化劑、凝膠、泡沫等方面[2-3],其中,凝膠是一種具有三維結(jié)構(gòu)的聚合物,能夠覆蓋煤體,充填、封堵煤體孔隙,具有良好的保水性,能在高溫下長(zhǎng)期冷卻火區(qū)[4],具有獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)。但是,現(xiàn)有的礦用防滅火凝膠,存在吸水和保水倍率低,成本高的特點(diǎn),尤其是凝膠填充密閉性能差,長(zhǎng)時(shí)間使用容易干裂[5-6]。為此,以羧甲基纖維素鈉為基體,丙烯酰胺和丙烯酸為單體,在引發(fā)劑過和交聯(lián)劑作用下,利用交聯(lián)聚合法合成了一種超吸水防滅火凝膠;該凝膠的吸水性能好、保水性能強(qiáng)、耐鹽性能優(yōu)異、填充密閉性能和阻化性能突出,成本也較低廉。

    1 超吸水凝膠制備

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)原理

    1)實(shí)驗(yàn)材料。羧甲基纖維素鈉(CMC)、丙烯酸(AA)、過硫酸鉀(APK)、丙烯酰胺(AM)、N、N’-亞甲基雙丙烯酰胺(NNMBA)、氫氧化鈉(NaOH)、碳酸氫鉀(KHCO3),以上所有試劑均采購(gòu)于成都市科龍化學(xué)品有限公司,純度均為分析純AR;去離子水為實(shí)驗(yàn)室制備。

    2)實(shí)驗(yàn)原理。交聯(lián)法是利用高分子帶有的羥基、羧基、氨基等活化官能團(tuán)與含有羧酸基、醛基、羥基等官能團(tuán)的交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),形成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠[7]。CMC 在引發(fā)劑APK 引發(fā)下,結(jié)構(gòu)中的-OH 被活化,其中的H 變成游離狀態(tài);在加入AM 和AA 后,在引發(fā)劑的作用下會(huì)使AM 和AA 中的C=C斷裂,2 個(gè)斷裂的C=C 會(huì)發(fā)生接枝反應(yīng),形成AAAM 接枝物;在引發(fā)劑作用下,已經(jīng)被活化的CMC與AA-AM 以及引發(fā)劑NNMBA 本身形成三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的超吸水凝膠。

    1.2 制備過程

    制備流程如圖1。

    圖1 水凝膠制備流程圖Fig.1 Flow chart of hydrogel preparation

    裝有100 mL 水的燒杯置于65 ℃水浴鍋加入0.8 g CMC,并以300 r/min 速度進(jìn)行磁力攪拌50 min;將水浴鍋溫度降到40 ℃,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的NaOH 中和AA,將提前配置好的中和度為50%的5 mL AA 加入到燒杯中,磁力攪拌30 min,在攪拌狀態(tài)下加入2 g AM;反應(yīng)一定時(shí)間后,加入一定量APK 和NNMBA,燒杯內(nèi)溶液變得越來越黏稠,最后加入1 g 的KHCO3作為發(fā)泡劑,5 min 后得到最終產(chǎn)物——超吸水凝膠。將最終產(chǎn)物用去離子水沖洗數(shù)次,洗滌掉殘余有機(jī)物。

    2 超吸水凝膠結(jié)構(gòu)表征

    2.1 傅里葉變換紅外光譜分析

    將產(chǎn)物置于80 ℃恒溫干燥箱內(nèi)干燥8 h,將干燥后物質(zhì)粉碎,過75 μm 篩子。無需做KBr 壓片,使FT-IR/ATR 儀器直接測(cè)量粉末,測(cè)量程序簡(jiǎn)單且準(zhǔn)確。凝膠紅外光譜圖如圖2。

    圖2 凝膠紅外光譜圖Fig.2 FT-IR spectrum of gel

    由 圖2 可 知:3 410 cm-1處為CMC 的O-H 和AM 的N-H 伸縮振動(dòng)的疊加,且強(qiáng)度很大;2 940 cm-1處為C-H 伸縮振動(dòng);1 630 cm-1處為CO 伸縮振動(dòng)吸收峰;1 549、1 408 cm-1處為-COO-的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰[8];1 056~1 110 cm-1處為纖維素醚環(huán)結(jié)構(gòu)C-O-C 的伸縮振動(dòng)峰。最終產(chǎn)物紅外實(shí)驗(yàn)光譜圖包括了CMC、AA 和AM 所有官能團(tuán)的特征吸收峰,由此證實(shí)了最終產(chǎn)物是以CMC 為基體的接枝共聚形成的超吸水水凝膠。

    2.2 掃描電子顯微分析

    實(shí)驗(yàn)儀器為TESCAN MAIA3 型掃描電子顯微鏡,加速電壓15~20 kV,放大倍數(shù)2 000 倍。將干燥處理后超吸水凝膠粉碎后,用掃描電子顯微鏡觀察超吸水凝膠的表面微觀結(jié)構(gòu)和斷面形貌。拍攝的超吸水凝膠掃描電鏡圖如圖3。

    圖3 超吸水凝膠掃描電鏡圖Fig.3 SEM images of superabsorbent gel

    由圖3(a)可以發(fā)現(xiàn):CMC 經(jīng)過與AA 和AM 之間接枝共聚形成三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),在加入發(fā)泡劑KHCO3后會(huì)產(chǎn)生大量CO2,有一部分CO2無法散逸出去,使得斷面整體結(jié)構(gòu)有序并存在大量褶皺和細(xì)孔,這些結(jié)構(gòu)大大地增加了其吸水性和保水性,吸水后產(chǎn)物膨脹,接觸面積增大,在作用于火區(qū)時(shí)存在于孔隙結(jié)構(gòu)中的水會(huì)釋放出來,起到降低煤體溫度和隔絕氧氣的作用;由圖3(b)可以發(fā)現(xiàn):凝膠表面平整且結(jié)構(gòu)更加緊密穩(wěn)定,能鎖住內(nèi)部水分,在火區(qū)煤體滲透過程中,能夠攜帶大量水分直達(dá)深部。所以,超吸水凝膠微觀結(jié)構(gòu)在礦井防滅火方面有著獨(dú)特的、不可替代的作用。

    2.3 熱重實(shí)驗(yàn)分析

    將超吸水凝膠放在真空干燥箱中進(jìn)行烘干,稱取3 mg 的固體粉末置于梅特勒TGA/DSC 1/1600HT型熱重分析儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分析物質(zhì)的熱穩(wěn)定性和熱分解情況。其中,設(shè)置加熱速率為25 ℃/min;溫度區(qū)間為30~600 ℃。超吸水凝膠的TG-DSC 曲線如圖4。

    圖4 超吸水凝膠TG-DSC 曲線Fig.4 TG-DSC curves of superabsorbent gel

    從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中可以發(fā)現(xiàn):超吸水凝膠熱分解主要分為3 個(gè)階段[9]:①第1 階段(<180 ℃):該階段主要由于超吸水凝膠中自由水的揮發(fā)導(dǎo)致,該階段質(zhì)量損失為6%左右;②第2 階段(210~332 ℃):主要是由于D-葡萄糖β-1,4 糖苷鍵C-O-C 斷裂和CMC 鏈間氫鍵斷裂導(dǎo)致,這一階段質(zhì)量損失大約為14.5%;③第3 階段(340~450 ℃):主要由于超吸水凝膠中各組分因高溫炭化,產(chǎn)生了較大的質(zhì)量變化,損失量在26.9%左右。進(jìn)一步分析可知,該水凝膠在210 ℃左右時(shí)結(jié)構(gòu)才會(huì)被輕微破壞;這是由于CMC 鏈具有較高的熱穩(wěn)定性以及N-H 結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,從而使得超吸水凝膠熱穩(wěn)定性得到明顯提高。

    3 超吸水凝膠防滅火性能測(cè)試

    3.1 吸水/耐鹽性能測(cè)試

    將超吸水凝膠恒溫干燥4 h 并粉碎后,準(zhǔn)確稱取多份質(zhì)量為Ma的凝膠置于燒杯中,加入足量去離子水,待溶脹達(dá)到特定時(shí)間后,用自制的篩網(wǎng)將剩余溶液濾掉,靜置10 min 后,準(zhǔn)確稱取吸水后的凝膠質(zhì)量,記為Mb,則吸水倍率=(Mb-Ma)/Ma。由于礦井水大都含有一定的鹽分存在,所以使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的MgCl2溶液來模擬礦井水,把上述實(shí)驗(yàn)方法中的去離子水換為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的MgCl2溶液,利用同樣的方法可以計(jì)算耐鹽倍率。吸水/耐鹽性能測(cè)試曲線如圖5。

    圖5 吸水/耐鹽性能測(cè)試曲線Fig.5 Curves of water absorption/salt resistance

    由圖5 可以發(fā)現(xiàn):超吸水凝膠在水中浸泡2 h后吸水倍率即可達(dá)到400 以上,在3 h 后達(dá)到溶脹平衡,吸水倍率達(dá)420;而在鹽水中,超吸水凝膠的吸收速度慢,在4 h 后達(dá)到溶脹平衡,耐鹽倍率為56。這是因?yàn)辂}溶液中的陽(yáng)離子進(jìn)入到凝膠內(nèi)部,導(dǎo)致離子在其內(nèi)部積聚,產(chǎn)生了等離子效,使得超吸水凝膠耐鹽倍率小于吸水倍率。傳統(tǒng)類水玻璃類凝膠吸水倍率只有50~100 左右,因?yàn)樗Aь惸z吸水主要靠硅酸根水解[10]。超吸水凝膠中存在羧基、羥基和氨基等大量親水基團(tuán),并且凝膠存在大量褶皺和三維孔隙結(jié)構(gòu),因此在蒸餾水中吸水倍率高且吸水速率快,而對(duì)于含有大量鹽離子的礦井水仍然具有較高的耐鹽倍率和吸收速率,當(dāng)超吸水凝膠輸送到火區(qū)時(shí)能夠釋放大量水分,起到降溫隔氧作用。此實(shí)驗(yàn)啟示,在進(jìn)行火區(qū)防滅火時(shí)必要時(shí)進(jìn)行使用水的預(yù)處理,減少水中高價(jià)陽(yáng)離子的濃度,以便達(dá)到預(yù)期防滅火的效果。

    3.2 保水性能測(cè)試

    超吸水凝膠要達(dá)到理想的防滅火效果,不僅需要良好的吸水性能,在一定的時(shí)間和溫度下,還需要鎖住水分。稱取質(zhì)量為M0烘干且粉碎的超吸水凝膠,浸入水中達(dá)到溶脹平衡后,利用熱重分析儀對(duì)其進(jìn)行保水性能測(cè)試,設(shè)置溫度20~200 ℃,升溫速率5 ℃/min,記錄不同溫度下凝膠質(zhì)量隨變化情況,記為M1,并計(jì)算保水倍率=M1/M0,繪制不同溫度條件下保水率曲線。同樣,稱取質(zhì)量為M0烘干且粉碎的超吸水凝膠,浸入水中達(dá)到溶脹平衡后,再放入燒杯內(nèi),置于電子天平內(nèi)(稱量前燒杯提前去皮),記錄室溫下超吸水凝膠質(zhì)量隨時(shí)間變化,記為M1,并計(jì)算保水倍率=M0/M1,繪制不同時(shí)間條件下保水率曲線。保水性能測(cè)試曲線如圖6。

    由圖6(a)可知:在170 ℃前失水速率較快且在100 ℃時(shí)仍有57%的保水率,在170 ℃后趨于穩(wěn)定,說明該凝膠熱穩(wěn)定性較好,有利于對(duì)火區(qū)煤炭起到隔氧降溫作用;由圖6(b)可知:在室溫條件下保水倍率大致呈線性變化的趨勢(shì),失水慢。煤礦采空區(qū)傳統(tǒng)灌注的粉煤灰漿和硅酸鹽凝膠保水性能較差,漿料中水只是一種溶劑,附著在大顆粒的表面,蒸發(fā)較快,又因?yàn)楣杷猁}凝膠沒有三維空間結(jié)構(gòu)以及多孔形態(tài)樣貌,水分子蒸發(fā)逃逸較快。通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定,在室溫條件下,漿料經(jīng)過10 h 后質(zhì)量減少50%左右,而硅酸鹽凝膠會(huì)減少75%左右[7]。在CMC+AM+AA 接枝共聚形成的超吸水水凝膠中,由于羧基、羥基、氨基基等親水基團(tuán)作用下,吸水作用增強(qiáng),且在吸水膨脹后凝膠的三維空間結(jié)構(gòu)基本成型且比較牢固,因此其中的水分子較難逃逸出來,表現(xiàn)出來的凝膠保水性較高、保水變化率較為緩慢。

    圖6 保水性能測(cè)試曲線Fig.6 Curves of water retention performance

    3.3 填充密閉性分析

    填充密閉性分析方法參考文獻(xiàn)[11],將碎煤鋪在特制容器內(nèi),把直徑為0.5~1.5 cm 煤塊均勻地鋪放在碎煤上,再將制備好的凝結(jié)前的超吸水凝膠溶液注入容器內(nèi),觀察凝膠的滲流情況,待注膠4 h 后開始用空壓機(jī)進(jìn)氣,容器兩端壓力差即可表征凝膠的填充密閉性。對(duì)比實(shí)驗(yàn)是未填充超吸水凝膠的原始煤樣。測(cè)試表明:在超吸水凝膠作用下,煤層裂隙的填充密閉性能有了明顯提升,壓差最高可達(dá)0.32 MPa,比無填充時(shí)提高1.9 倍;在測(cè)試過程中,沒有出現(xiàn)壓差的突變,超吸水凝膠的黏彈性較好,可以緩沖燃燒氣體的瞬間釋放。同時(shí),可以通過改變?cè)吓浔戎苽洳煌ざ瘸z,滿足不同位置的黏度需求,使凝膠在碎煤空隙中具備良好的填充性,大大減少煤體接觸氧氣面積,抑制煤炭氧化,凝膠構(gòu)筑一道防止煤層進(jìn)一步氧化的防線。

    3.4 阻化性能分析

    使用氣煤作為測(cè)試煤樣,為保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,用球磨機(jī)將煤塊磨碎后過150 μm 篩子,密封保存以備使用。將煤粉與超吸水凝膠按6∶1 比例混合均勻,得到阻化煤樣,將阻化煤樣放在陰暗處風(fēng)干24 h 后使用。將原煤樣和阻化煤樣分別裝在煤樣罐中,使用煤自燃傾向性測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)試,并利用型氣相色譜儀測(cè)定氣體成分以及含量。對(duì)比煤樣為未添加凝膠的原始煤樣。選擇比較典型的2 種標(biāo)志氣體CO 和C2H4,檢測(cè)試樣的阻化效果。阻化率通過下述公式計(jì)算:

    式中:β 為阻化率,%;V1為原煤樣釋放氣體體積分?jǐn)?shù),10-6;V2為阻化煤樣釋放氣體體積分?jǐn)?shù),10-6。

    阻化性能測(cè)試曲線如圖7。

    圖7 阻化性能測(cè)試曲線Fig.7 Test curves of inhibition performance

    由圖7(a)可以看出:90 ℃以前2 個(gè)試樣均未產(chǎn)生CO,在140 ℃以后開始產(chǎn)生大量CO,且產(chǎn)生速率逐漸變大;分析2 條曲線發(fā)現(xiàn),在相同溫度下阻化煤樣的產(chǎn)生CO 量較原煤樣大大降低,140 ℃時(shí)CO 阻化率通過計(jì)算可得為55.9%,由此可見超吸水凝膠對(duì)煤的氧化有明顯的抑制作用。

    由圖7(b)可以看出:原煤樣在140 ℃以前沒有產(chǎn)生標(biāo)志性氣體C2H4,在150 ℃以后檢測(cè)出C2H4;阻化煤樣在160 ℃以后開始出現(xiàn)C2H4,較原煤樣有明顯的阻化性能。進(jìn)一步分析,160 ℃以后原煤樣產(chǎn)生標(biāo)志氣體C2H4速率大于阻化煤樣,通過計(jì)算該階段C2H4得阻化率為45.1%。在170 ℃以后凝膠內(nèi)含有的水分已經(jīng)蒸發(fā)完畢,所以C2H4阻化性能較CO稍低。

    4 結(jié) 語(yǔ)

    1)以羧甲基纖維素鈉為基體、丙烯酰胺和丙烯酸為單體,在引發(fā)劑和交聯(lián)劑作用下,采用交聯(lián)法接枝聚合成超吸水凝膠。通過紅外光譜分析、熱重分析、掃描電子顯微分析表征了凝膠的微觀結(jié)構(gòu),證明了超吸水凝膠的合成。

    2)最佳條件下,超吸水凝膠吸水倍率高達(dá)400以上,保水性和填充密閉性好,阻化率高,能夠攜帶大量水分對(duì)頂板煤層及采空區(qū)進(jìn)行防滅火,應(yīng)用場(chǎng)景廣泛。

    3)與傳統(tǒng)硅酸鹽類凝膠相比,超吸水凝膠的吸水倍率和保水倍率都高出很多;與其他礦用防滅火凝膠相比,超吸水凝膠的價(jià)格較低。

    猜你喜歡
    保水倍率煤樣
    大型桅桿起重機(jī)起升變倍率方法及其應(yīng)用
    高溫干旱果園“保水”是關(guān)鍵
    預(yù)氧化對(duì)煤比表面積及孔徑分布影響的實(shí)驗(yàn)研究
    煤礦安全(2020年10期)2020-11-02 08:27:50
    突出煤樣孔徑分布研究
    煤(2019年4期)2019-04-28 06:51:38
    FANUC0iD系統(tǒng)速度倍率PMC控制方法
    談?wù)劽簶又苽渲袘?yīng)注意的問題
    淺析干旱半干旱地區(qū)抗旱造林及節(jié)水保水技術(shù)
    一種智能加工系統(tǒng)中的機(jī)床倍率控制方法
    干燥及飽和含水煤樣超聲波特征的實(shí)驗(yàn)研究
    拉伸倍率對(duì)BOPP薄膜性能的影響
    精品人妻偷拍中文字幕| 777米奇影视久久| 日韩国内少妇激情av| 人妻一区二区av| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产男人的电影天堂91| 国产av不卡久久| 中文欧美无线码| 日日啪夜夜撸| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品三级大全| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产久久久一区二区三区| 在线播放无遮挡| 91久久精品电影网| 精品久久国产蜜桃| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 夫妻性生交免费视频一级片| 男人舔女人下体高潮全视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 成年免费大片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲内射少妇av| 性色avwww在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲最大成人中文| 成人国产麻豆网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产美女午夜福利| 免费看不卡的av| 久久热精品热| 有码 亚洲区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲电影在线观看av| 精品国产三级普通话版| 丰满少妇做爰视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久99热这里只有精品18| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产探花极品一区二区| 精品人妻视频免费看| 激情 狠狠 欧美| 午夜福利视频精品| 伦精品一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 日本欧美国产在线视频| 天堂√8在线中文| 国产永久视频网站| 在线a可以看的网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品久久久久久久久免| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品自拍成人| 日韩欧美 国产精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| av专区在线播放| 免费观看精品视频网站| av福利片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品人妻少妇| 国产成人精品福利久久| av专区在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 内射极品少妇av片p| 国产精品99久久久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩精品成人综合77777| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品人妻久久久影院| 淫秽高清视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻一区二区av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久精品94久久精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产av新网站| 久久久久网色| 欧美日本视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一二三区在线看| 中文资源天堂在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久久人妻综合| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜亚洲福利在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 黄色配什么色好看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人精品一,二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 久久久欧美国产精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品无大码| 免费观看性生交大片5| 女人被狂操c到高潮| 联通29元200g的流量卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产av在哪里看| 777米奇影视久久| 一区二区三区免费毛片| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久久久久黄片| 高清日韩中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 最近手机中文字幕大全| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99久久精品热视频| 国产极品天堂在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 美女黄网站色视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 两个人的视频大全免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 水蜜桃什么品种好| 免费在线观看成人毛片| 久久草成人影院| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 大香蕉久久网| 成人亚洲精品av一区二区| 婷婷色综合www| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久大av| 亚洲av成人av| .国产精品久久| av免费观看日本| 舔av片在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产成人精品一,二区| 大陆偷拍与自拍| 久久久亚洲精品成人影院| 边亲边吃奶的免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品人妻少妇| 在线免费观看的www视频| 中国国产av一级| 精品欧美国产一区二区三| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇丰满av| 午夜精品在线福利| 日本熟妇午夜| 男女边吃奶边做爰视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 少妇的逼好多水| 免费看日本二区| 插逼视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲天堂国产精品一区在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利在线观看吧| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产精品sss在线观看| 一本久久精品| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久久黄片| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品久久久久久久电影| 一个人免费在线观看电影| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品亚洲一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 青春草视频在线免费观看| 精品人妻视频免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜福利在线在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久久久久大av| 日本午夜av视频| 久久99精品国语久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本与韩国留学比较| 日韩精品青青久久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 大陆偷拍与自拍| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区三区av在线| 欧美性感艳星| 成年免费大片在线观看| av专区在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人精品婷婷| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 超碰97精品在线观看| 直男gayav资源| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产免费又黄又爽又色| 欧美 日韩 精品 国产| 波多野结衣巨乳人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇丰满av| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲欧美精品自产自拍| 大片免费播放器 马上看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 高清av免费在线| 免费黄网站久久成人精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 在现免费观看毛片| av福利片在线观看| 丝袜美腿在线中文| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品久久久久久久久久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本欧美国产在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一级爰片在线观看| 国产成人91sexporn| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日本视频| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品无大码| 久久久久精品性色| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片久久久久久久久女| 精品国内亚洲2022精品成人| 最近最新中文字幕免费大全7| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利在线在线| 久久精品夜色国产| 边亲边吃奶的免费视频| 一本一本综合久久| 国产精品1区2区在线观看.| 深爱激情五月婷婷| 赤兔流量卡办理| 七月丁香在线播放| 99久久人妻综合| 深夜a级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 老司机影院毛片| 国产精品无大码| 亚洲av.av天堂| 在线观看人妻少妇| 久久草成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| a级毛色黄片| 精品久久久噜噜| 精品国产露脸久久av麻豆 | av国产久精品久网站免费入址| 国产探花在线观看一区二区| 久久热精品热| 久久久精品94久久精品| 久久人人爽人人片av| 人妻一区二区av| av播播在线观看一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产 亚洲一区二区三区 | 一级毛片电影观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 色吧在线观看| 有码 亚洲区| av在线播放精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | av在线观看视频网站免费| 国产高清国产精品国产三级 | 久久久久九九精品影院| 老司机影院毛片| 一区二区三区四区激情视频| 天天一区二区日本电影三级| 嫩草影院新地址| 欧美高清成人免费视频www| 少妇的逼好多水| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av福利一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧洲国产日韩| 久久草成人影院| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲成人一二三区av| 神马国产精品三级电影在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| av在线蜜桃| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av专区在线播放| 亚洲精品色激情综合| 中文在线观看免费www的网站| 草草在线视频免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品自拍成人| a级毛色黄片| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美xxxx性猛交bbbb| 永久免费av网站大全| 99久国产av精品国产电影| 欧美区成人在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲性久久影院| 舔av片在线| 国产精品人妻久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费看不卡的av| 深夜a级毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产91av在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 九草在线视频观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品福利在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 国产 亚洲一区二区三区 | 水蜜桃什么品种好| 免费av不卡在线播放| xxx大片免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久韩国三级中文字幕| 国产高清三级在线| 日韩精品青青久久久久久| or卡值多少钱| 99热这里只有是精品在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品一区二区在线观看99 | 欧美另类一区| 在现免费观看毛片| 久久久久久久久中文| 亚洲av国产av综合av卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 又黄又爽又刺激的免费视频.| ponron亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 直男gayav资源| 色网站视频免费| 久久久精品欧美日韩精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费观看性生交大片5| 免费看光身美女| 免费观看无遮挡的男女| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 91久久精品电影网| 国产中年淑女户外野战色| 国产黄频视频在线观看| 午夜福利高清视频| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久久久久免| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产v大片淫在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲18禁久久av| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 岛国毛片在线播放| 六月丁香七月| 成年女人看的毛片在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产日韩欧美在线精品| 日韩强制内射视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人毛片60女人毛片免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文欧美无线码| 99热这里只有精品一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一个人看的www免费观看视频| 婷婷色综合www| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久久精品性色| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久国产电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 午夜激情福利司机影院| 26uuu在线亚洲综合色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一级片'在线观看视频| 在线播放无遮挡| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产视频内射| 在线观看av片永久免费下载| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av男天堂| 国产中年淑女户外野战色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久a久久爽久久v久久| 男人舔奶头视频| 美女内射精品一级片tv| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产精品av视频在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久97久久精品| 一个人看视频在线观看www免费| 一级a做视频免费观看| 亚洲在线观看片| 久久精品国产自在天天线| 99热6这里只有精品| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 女人久久www免费人成看片| 国产精品爽爽va在线观看网站| av在线老鸭窝| 日韩精品有码人妻一区| 成人av在线播放网站| 亚洲av二区三区四区| 九色成人免费人妻av| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 美女内射精品一级片tv| 久久亚洲国产成人精品v| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲成人一二三区av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲性久久影院| 日韩三级伦理在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲怡红院男人天堂| 日日啪夜夜爽| 在线免费观看的www视频| 免费黄网站久久成人精品| 日本wwww免费看| 国产乱来视频区| 熟女电影av网| 偷拍熟女少妇极品色| 国产探花极品一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲伊人久久精品综合| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人91sexporn| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级毛片 在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av免费在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 视频中文字幕在线观看| 国产成人精品久久久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩欧美三级三区| 高清视频免费观看一区二区 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | av.在线天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级一级毛片免费在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 91久久精品电影网| 欧美成人午夜免费资源| 激情五月婷婷亚洲| 国产男女超爽视频在线观看| a级毛色黄片| 97超视频在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久色成人| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女高潮的动态| 精华霜和精华液先用哪个| 免费黄网站久久成人精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩电影二区| 毛片一级片免费看久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 一级二级三级毛片免费看| 欧美区成人在线视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久久亚洲| 联通29元200g的流量卡| 男女视频在线观看网站免费| 日日啪夜夜撸| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 一区二区三区高清视频在线| 中文字幕制服av| 丰满乱子伦码专区| .国产精品久久| 天堂俺去俺来也www色官网 | 内地一区二区视频在线| 夫妻午夜视频| 国产老妇女一区| 成人二区视频| 一级a做视频免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品99久久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 性插视频无遮挡在线免费观看| 色综合色国产| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美最新免费一区二区三区| av卡一久久| 久久久久久久久久久免费av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲精品久久久com| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品第二区| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 天堂影院成人在线观看| 老女人水多毛片| 在线免费观看的www视频|