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    太陽(yáng)能級(jí)多晶硅生產(chǎn)工藝研究現(xiàn)狀

    2023-03-23 06:36:10楊偉強(qiáng)
    中國(guó)氯堿 2023年2期
    關(guān)鍵詞:氯硅烷高純度多晶硅

    楊偉強(qiáng)

    (新疆協(xié)鑫新能源材料科技有限公司,新疆 昌吉 831100)

    硅(Si)是地殼中總質(zhì)量?jī)H次于氧的元素,通常以二氧化硅和硅酸鹽的形式存在[1],被用于全球約90%的光伏裝置,約占硅太陽(yáng)能電池成本的一半。硅用于太陽(yáng)能電池的優(yōu)勢(shì)在于其天然豐富、 高能量轉(zhuǎn)換效率、穩(wěn)定性和低毒性[2-5]。

    面對(duì)石油價(jià)格持續(xù)攀升, 太陽(yáng)能光伏發(fā)電(PV Solar)作為一種可再生能源的發(fā)電技術(shù),日益受到人們的關(guān)注。在“碳中和”的大背景下,光伏產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生的需求在可再生能源中的市場(chǎng)份額不斷增加, 是影響國(guó)家未來(lái)在高科技和能源領(lǐng)域的全局性利益和地位的戰(zhàn)略資源[6]。 光伏產(chǎn)業(yè)的基本原材料為多晶硅,根據(jù)純度和工業(yè)應(yīng)用,多晶硅可分為3 個(gè)等級(jí)。冶金級(jí)硅(MG-Si,純度99%(2 N)),多用于冶金、機(jī)械行業(yè);太陽(yáng)能級(jí)硅(SOG-Si,純度99.999 9%(6 N)),用于電池芯片的制作; 電子級(jí)硅 (EG-Si, 純度99.999 999%(9 N)),主要用于半導(dǎo)體芯片制造[7]。為滿足光伏產(chǎn)業(yè)對(duì)多晶硅原材料的強(qiáng)大需求, 大力開發(fā)太陽(yáng)能用高純多晶硅的低成本生產(chǎn)技術(shù), 已成為國(guó)際光伏產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)[8]。

    多晶硅生產(chǎn)的本質(zhì)是MG-Si 經(jīng)過去雜和純化得到SOG-Si 或EG-Si, 提純的主要方法有化學(xué)法和物理法[9]。 由于物理法生產(chǎn)的電耗費(fèi)用和設(shè)備成本較高且產(chǎn)品純度在5~5.5 N, 達(dá)不到SOG-Si 的要求[10]。目前多晶硅的生產(chǎn)以化學(xué)方法為主。主要涉及的工藝有改良西門子工藝、強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝、混合工藝、新硅烷工藝和鹵化硅的熱分解或歧化工藝。

    1 改良西門子工藝

    1955 年德國(guó)西門子公司開發(fā)了在高溫的硅芯上用氫氣(H2)還原三氯氫硅(SiHCl3,TCS)的多晶硅沉積技術(shù),即最初的西門子工藝。 第一代西門子法中有大量的四氯化硅(SiCl4)、氯化氫(HCl)和氫氣(H2)等副產(chǎn)物。 經(jīng)過多年的發(fā)展,第三代西門子多晶硅生產(chǎn)工藝已實(shí)現(xiàn)四氯化硅(SiCl4,STC)閉路循環(huán)生產(chǎn),即“改良西門子工藝”。 改良西門子工藝成熟,是目前生產(chǎn)多晶硅的主流工藝[11]。

    1.1 工藝流程

    改良西門子工藝使用SiO2作為原料。 第一階段通過用煤還原SiO2來(lái)生產(chǎn)冶金硅。 冶金級(jí)硅MG-Si 的純度為98.0%~99.0%。 將MG-Si、H2和HCl 進(jìn)料至流化床反應(yīng)器生產(chǎn)氯硅烷,出口后進(jìn)行分餾。 當(dāng)氯硅烷冷凝時(shí),H2和HCl 被除去。 然后使用精餾塔分離SiHCl3和SiCl4的液體流。 塔底(主要是SiCl4) 是該工藝的副產(chǎn)品, 而從塔頂?shù)玫?9.99%的SiHCl3。利用西門子工藝的化學(xué)氣相沉積反應(yīng)器(Chemical vapor deposition,CVD),用電流加熱后的超純硅的U 形棒作為種子,將硅沉積后,得到HCl、H2和SiCl4的副產(chǎn)物。 硅冷卻至環(huán)境溫度,氣體則被設(shè)備分離,再循環(huán)到工藝中[12,13]。改良西門子工藝流程圖見圖1。

    圖1 改良西門子工藝流程圖

    1.2 工藝特點(diǎn)

    改良西門子工藝優(yōu)勢(shì)為:(1)完全閉路的循環(huán)工藝,H2、SiHCl3、SiCl4和HCl 均循環(huán)利用;(2) 鐘罩式反應(yīng)器的設(shè)計(jì)完善使高沉積率得以實(shí)現(xiàn);(3)反應(yīng)器體積大,硅芯根數(shù)多,氣流能保證多硅棒均勻迅速生長(zhǎng);(4)生產(chǎn)的多晶硅質(zhì)量較高,一般能達(dá)到電子級(jí)(9~11 N)。

    改良西門子工藝缺點(diǎn)主要為:(1)還原反應(yīng)中會(huì)有大量SiCl4、HCl 等副產(chǎn)物產(chǎn)生,需要在后續(xù)工藝中進(jìn)行處理,增加了工藝流程;(2)氫化過程中SiHCl3轉(zhuǎn)化率較低, 理論值約為25%, 對(duì)能量利用率低;(3)涉及氯硅烷的生產(chǎn)以及在相當(dāng)高的反應(yīng)溫度下與鹽酸的反應(yīng), 這些化合物除了有毒, 還具有腐蝕性,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求比較苛刻,大多需要合金等特殊材質(zhì);(4)棒狀多晶硅是在鐘罩式反應(yīng)器中通過加熱d 硅棒表面上沉積來(lái)生產(chǎn)的, 由于該方法是一種間歇過程[14],需在反應(yīng)器的夾套中加入水或?qū)嵊屠鋮s反應(yīng)器,帶走大量的熱,能耗高。需要200 kW·h/kg高純度硅[15,16];(5)具有硼和磷雜質(zhì)的高偏析系數(shù),無(wú)法將其降低到令人滿意的水平[17]。

    2 強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝

    1981 年,聯(lián)合碳化物公司開發(fā)了一種工藝[18],該工藝基于SiHCl3的歧化反應(yīng)來(lái)生產(chǎn)硅烷,作為多晶硅的高純度硅前體(聯(lián)合碳化物)。2019 年墨西哥薩拉曼卡大學(xué)Mariano Martín 團(tuán)隊(duì)在此基礎(chǔ)上, 開發(fā)出了強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝, 新工藝獲得MGSi 的階段與西門子工藝相同, 是西門子工藝的改進(jìn)[11,19,20]。

    2.1 工藝流程

    MG-Si 在流化床反應(yīng)器中與SiCl4一起氫化。使用閃蒸模塊分離產(chǎn)品以回收氯硅烷。 將主要由SiHCl3和SiCl4組成的物料送入兩個(gè)精餾塔的系統(tǒng)。從第一塔的塔底獲得高純度的SiCl4, 并將其再循環(huán)。 在另一塔中,從塔底得到高純度三氯硅烷,后被送入反應(yīng)蒸餾塔。接下來(lái),在反應(yīng)蒸餾塔中進(jìn)行三氯硅烷歧化反應(yīng)。該塔在頂部產(chǎn)生高純度硅烷,該硅烷被送入化學(xué)氣相沉積反應(yīng)器以產(chǎn)生高純度硅和氫。Mariano Martín 團(tuán)隊(duì)使用化學(xué)計(jì)量反應(yīng)器模塊對(duì)CVD 反應(yīng)器進(jìn)行建模,其中硅烷轉(zhuǎn)化率達(dá)到80%[21]。分離產(chǎn)物流從氣體中分離多晶硅。 多晶硅固化成產(chǎn)品,而氣體(主要是H2和HCl)再循環(huán)。 強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝流程圖見圖2。

    圖2 強(qiáng)化FBR聯(lián)合碳化物工藝流程圖

    2.2 工藝特點(diǎn)

    強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝主要優(yōu)勢(shì)表現(xiàn):(1)能耗較低,且更環(huán)保,可回收副產(chǎn)品[22];(2)在此工藝中,冶金級(jí)硅與SiCl4和H2在773 K 下反應(yīng),能連續(xù)在流化床反應(yīng)器中形成SiHCl3。

    強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝的缺點(diǎn)主要有:(1)反應(yīng)在高壓和高溫下進(jìn)行,需要昂貴的設(shè)備,且設(shè)備需耐熱、耐壓和化學(xué)惰性材料制成;(2)該工藝的步驟比西門子工藝流程多, 并產(chǎn)生有毒的中間體;(3)副產(chǎn)品雖然可以回收利用, 但從表1 的方程式中可看出效率低下[13]。 (4)SOG-Si 生產(chǎn)中SiH4的加入是影響強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝的安全因素之一,大大增加了工藝中某些事故的發(fā)生概率。

    3 混合工藝

    多晶硅生產(chǎn)的常規(guī)工藝可分為4 個(gè)主要階段。(1)熱碳還原階段,在該階段進(jìn)行冶金還原。 該方法包括在高于SiO2沸點(diǎn)(2 773.15 K)的溫度下,在電弧爐中碳的存在下熔化SiO2;(2)在流化床反應(yīng)器中從MG-Si 生產(chǎn)氯硅烷;(3)純化階段,分離來(lái)自前一工藝的不同氯硅烷;(4)通過化學(xué)氣相沉積生產(chǎn)多晶硅。考慮到傳統(tǒng)工藝的各個(gè)階段,圖3 所示的多晶硅生產(chǎn)工藝是由Ramírez-Márquez 等人在2019 年和2020 年開發(fā)[12,23]。 此工藝的概念設(shè)計(jì)是通過西門子工藝和聯(lián)合碳化物公司工藝階段的戰(zhàn)略組合進(jìn)行,并命名為混合工藝(Hybrid process)。

    3.1 工藝流程

    混合工藝MG-Si 的生產(chǎn)與前面的情況一樣,通過SiO2的碳還原進(jìn)行。 然后使用FBR 對(duì)MG-Si 和SiCl4進(jìn)行氫化,得到二、三和四氯硅烷的混合物。 使用兩個(gè)精餾塔分離氯硅烷的混合物。 第一塔的頂部得到二氯硅烷和三氯硅烷, 底部得到含有微量SiHCl3的四氯硅烷。 SiHCl3被除去后四氯硅烷再循環(huán)到該工藝中。 第二塔分離SiH2Cl2和SiHCl3的混合物,塔底獲得高純度的SiHCl3。 最后,SiHCl3用西門子氣相沉積反應(yīng)器CVD 進(jìn)行沉積,HCl 和H2從MG-Si 中分離出來(lái)。 混合工藝流程見圖3。

    圖3 混合工藝流程圖

    3.2 工藝特點(diǎn)

    混合工藝優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)為:(1)可獲得純度為98.0%~99.0%的硅。(2)低溫時(shí)(1 573 K)可能會(huì)降低硅的流動(dòng)性。當(dāng)硅停留在熔爐中時(shí),硅的精煉是通過氧化過程進(jìn)行的, 通過熔渣的形成會(huì)消除大部分雜質(zhì)[12,24],提高硅產(chǎn)品的品質(zhì)。

    但該工藝過程中也存在著不同的問題。(1)若硅的溫度過高,會(huì)導(dǎo)致耐火材料過早磨損,并增加氣體在液態(tài)硅中溶解的風(fēng)險(xiǎn);(2)熱碳還原階段中,在高于SiO2沸點(diǎn)(2 773 K)的溫度下進(jìn)行的碳還原過程更復(fù)雜,易產(chǎn)生其他副產(chǎn)物,如SiC(s),Si2C(g),SiC2(g),Si(g)和SiO(g)等;(3)在生產(chǎn)氯硅烷的反應(yīng)期間, 雜質(zhì)如Fe、Al 和B 反應(yīng)易形成鹵化物 (例如FeCl3、AlCl3和BCl3)影響最終硅產(chǎn)品的質(zhì)量。

    4 新硅烷工藝

    硅烷工藝最早是由Yaws C L 等人在1978 年報(bào)道[24],該工藝先將SiCl4和H2及硅送入氫化反應(yīng)器(773 K,3.5 MPa,銅催化劑)產(chǎn)生氯硅烷混合物。 經(jīng)過多次蒸餾分離雜質(zhì)得到提純后的硅烷(SiH4)和H2的混合物從反應(yīng)器底部流入, 最后經(jīng)過均相熱分解或非均相沉積反應(yīng)得到最終的多晶硅產(chǎn)品。

    2002 年Zadde V V 等 人,2004 年Strebkov D S團(tuán)隊(duì),繼續(xù)優(yōu)化了硅烷工藝[25,26],改進(jìn)成本高、有毒且對(duì)生態(tài)不友好的西門子和強(qiáng)化FBR 聯(lián)合碳化物工藝,出現(xiàn)了一種生產(chǎn)硅烷的新方法,盡管尚未大規(guī)模生產(chǎn)?,F(xiàn)有研究報(bào)告和文獻(xiàn)表明,這一過程仍處于研究和原型階段, 仍需做大量工作來(lái)開發(fā)用于工業(yè)應(yīng)用的集成系統(tǒng)。

    4.1 工藝流程

    新硅烷工藝的主要挑戰(zhàn)在于第一步, 為了優(yōu)化反應(yīng), 許多研究人員報(bào)道了三乙氧基硅烷的選擇性合成, 主要是在連續(xù)攪拌的漿相槽式反應(yīng)器中使用有機(jī)傳熱流體/溶劑,如二苯基烷烴。在第一階段,粉末冶金級(jí)硅和無(wú)水乙醇在略高于453 K 的溫度下反應(yīng)。 常壓在銅基催化劑存在下,利用最佳條件能生成85%~90%的三乙氧基硅烷和相對(duì)于不需要的四乙氧基硅烷[27,28]。 見表1 中的反應(yīng)式d1。然后在約1 073~1 123 K 下分解純化的硅烷,生產(chǎn)高純度硅。

    4.2 工藝特點(diǎn)

    新硅烷工藝的主要優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在:(1)硅烷沉積多晶硅的操作溫度比使用TCS 的操作溫度低,反應(yīng)在較低的溫度和常壓進(jìn)行, 副產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為有用的物質(zhì),乙醇可以循環(huán)利用;(2)中間產(chǎn)物硅烷提純率高且簡(jiǎn)單,硅產(chǎn)品純度高;(3)工藝更節(jié)能,使用能耗為30 kW·h/kg 太陽(yáng)能級(jí)硅, 而三氯硅烷法使用約200 kW·h/kg;(4)與傳統(tǒng)的三氯硅烷方法硅產(chǎn)率只有6%~20%相比[6],此工藝硅產(chǎn)率更高,能達(dá)到80%~95%;(5)該方法比傳統(tǒng)方法更環(huán)保,反應(yīng)在較低的溫度下進(jìn)行,并且不使用腐蝕性鹽酸[10,29];(6)硅烷可以被提純到比任何氯硅烷都高的水平, 可以很容易地獲得電子多晶硅。

    新硅烷工藝缺點(diǎn)主要為:(1)生產(chǎn)過程中需多次加熱和冷卻;(2)硅烷易爆炸,硅烷在氣相中的均勻熱解導(dǎo)致不希望的硅細(xì)粉的形成,硅細(xì)粉團(tuán)聚、硅細(xì)粉與反應(yīng)壁碰撞、 硅細(xì)粉在反應(yīng)器壁上與氣體分布器上的沉積及造成孔堵塞等一系列問題亟待解決,成本較高,安全性低[30,31]。

    5 鹵化硅的熱分解或歧化工藝

    鹵化硅的熱分解或歧化是生產(chǎn)高純度硅產(chǎn)品的技術(shù)上可行的方法之一, 可以從中間化合物中去除雜質(zhì)以獲得高純度產(chǎn)品, 并且該方法可以減少硅產(chǎn)品的污染。

    5.1 工藝流程

    碘化合物的熱分解或歧化稱為碘化物過程或van Arkel-de Bore,在1 043 K 以上的相當(dāng)?shù)偷姆纸鉁囟认?,通過碘化硅反應(yīng)生產(chǎn)硅[32,33],見表1 中的反應(yīng)式e1、e2。

    整個(gè)過程可分為碘化、提純和熱分解。分解過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物碘被回收用于碘化過程。 由于硅的碘化物和雜質(zhì)的沸點(diǎn)之間存在很大差異, 通過再結(jié)晶或升華,碘化硅的提純可以容易且高效。

    在硅-氯體系中,亞氯化物的穩(wěn)定性隨溫度而提高。 二氯化硅(SiCl2)的穩(wěn)定電勢(shì)區(qū)域在高于1 100 K的溫度下增加。因此,提出了利用SiCl2作為中間化合物生產(chǎn)Si 的方法。在該工藝中,SiCl2在高溫下生產(chǎn),Si 在低溫下通過歧化反應(yīng)沉積[34,35]。這種類型的反應(yīng)不僅適用于高純度Si 的生產(chǎn),也適用于精煉低純度Si,見反應(yīng)式e3、e4。

    5.2 工藝特點(diǎn)

    鹵化硅的熱分解或歧化工藝的主要優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在:(1)使用亞鹵化物作為中間化合物的生產(chǎn)方法具有提供有效Si 生產(chǎn)的高潛力,在某些條件下可以實(shí)現(xiàn)高水平的純化和高反應(yīng)速度;(2) 在硅-氯體系中,無(wú)論是低純度硅還是高純度硅都適用。

    鹵化硅的熱分解或歧化工藝缺點(diǎn)主要表現(xiàn)為:(1)目前的技術(shù)難點(diǎn)在于亞氯化物的有效生產(chǎn),阻礙了大規(guī)模工藝的建立;(2)碘化物方法的一個(gè)缺點(diǎn)是與H2還原相比處理困難, 需要大量四碘化硅(SiI4)作為中間化合物的循環(huán);(3)該法是一種有效的凈化方法,但從Si 中去除硼(B)是困難的,其偏析系數(shù)在0.8 時(shí)較大;(4)SiI4中Si 的沉積速率為0.2 mm/h,這是傳統(tǒng)西門子工藝值的五分之一。

    6 生產(chǎn)工藝中主要涉及的化學(xué)反應(yīng)(見表1)

    表1 工藝中主要涉及的化學(xué)反應(yīng)

    7 結(jié)語(yǔ)

    光伏產(chǎn)業(yè)在未來(lái)的能源和環(huán)境領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。 因此,大規(guī)模生產(chǎn)廉價(jià)的SOG-Si 是一項(xiàng)緊迫任務(wù)。 阻礙生態(tài)友好型太陽(yáng)能在能源市場(chǎng)中發(fā)揮重要作用的因素是太陽(yáng)能級(jí)硅原料的短缺。 物理方法受到操作和過程控制差、能耗高、雜質(zhì)去除效率低、硅產(chǎn)量低和廢物管理差的阻礙。 化學(xué)方法是研究和商業(yè)化程度最高的方法,能夠生產(chǎn)更高純度的硅。但一些化學(xué)方法對(duì)環(huán)境不友好,價(jià)格昂貴,工藝流程也較長(zhǎng),生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生的一些化合物具有腐蝕性,安全可靠性較低, 大多數(shù)化學(xué)路線基本上是分批和半連續(xù)工藝等一系列問題。

    在低成本、低能耗、高效率、環(huán)境友好這個(gè)目標(biāo)的指引下,一方面通過優(yōu)化操作參數(shù)和反應(yīng)條件,采用高效率的反應(yīng)器、 設(shè)計(jì)合理的技術(shù)工藝來(lái)有效降低生產(chǎn)成本;另一方面,在技術(shù)成熟的條件下,積極采用成本更低的生產(chǎn)工藝, 如混合工藝和新硅烷工藝等。

    企業(yè)要在實(shí)踐中不斷優(yōu)化工藝, 探索出一條更高效、低能耗的太陽(yáng)能級(jí)多晶硅生產(chǎn)工藝路線,促進(jìn)新能源產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

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