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    溫度和助劑含量對放電等離子燒結(jié)SiC陶瓷的影響

    2023-03-22 04:11:22孫世杰
    材料工程 2023年3期
    關(guān)鍵詞:韌度助劑晶界

    高 丁,孫世杰,焦 健

    (中國航發(fā)北京航空材料研究院 先進復(fù)合材料國防科技重點實驗室,北京 100095)

    SiC材料由于具有密度低、強度高、耐高溫性能好、抗氧化性強以及抗輻照性強等優(yōu)點,近年來受到了航空航天以及核電等領(lǐng)域越來越多的關(guān)注[1-4]。但是,SiC是強共價鍵化合物,C和Si原子具有較低的自擴散性,且SiC粉末表面易形成氧化層,嚴重地阻礙了其燒結(jié)致密化過程,因此SiC致密化成為目前研究的熱點和難點[5-7]。

    通常促進SiC陶瓷燒結(jié)致密化的技術(shù)途徑包括提高溫度或壓力、采用特殊燒結(jié)工藝以及添加燒結(jié)助劑等。特殊燒結(jié)工藝包括熱壓燒結(jié)、熱等靜壓燒結(jié)和放電等離子燒結(jié)(spark plasma sintering,SPS)等[8-10],其中SPS具有升溫迅速、燒結(jié)時間短并且可能產(chǎn)生等離子體促進燒結(jié)過程等優(yōu)點,成為燒結(jié)SiC重要的工藝手段之一[11-13]。Lara等利用SPS燒結(jié)了純SiC納米粉末,在2100 ℃時實現(xiàn)了納米晶SiC的制備[14]。Rahman等利用SPS在2100 ℃燒結(jié)了聚碳硅烷(PCS)熱解的非晶粉末,力學(xué)性能超過了商用SiC材料以及商用SiC粉末燒結(jié)制品[15]。此外,添加燒結(jié)助劑是促進SiC燒結(jié)致密化的重要方法之一。燒結(jié)助劑可分為固相燒結(jié)助劑和液相燒結(jié)助劑兩種,其中液相燒結(jié)助劑能更大程度地促進SiC燒結(jié)的動力學(xué)過程。液相燒結(jié)助劑種類繁多,例如Al2O3-Y2O3,Y2O3-Sc2O3-MgO,Al2O3-AlN-Y2O3以及Al2O3-Y2O3-TiO2等[16-19]。文獻表明:Al2O3-CaO-SiO2的共晶溫度低于1200 ℃[20],Al2O3-Y2O3-SiO2的共晶溫度低于1350 ℃[21],因此Al2O3-Y2O3-CaO可能在較低溫度下與SiC粉末表面的SiO2形成四元共熔相,是一種促進SiC低溫燒結(jié)致密化的潛在燒結(jié)助劑。

    本工作系統(tǒng)探究了6種不同燒結(jié)溫度及3種不同Al2O3-Y2O3-CaO含量對SiC陶瓷相對密度、物相結(jié)構(gòu)、微觀形貌和力學(xué)性能的影響,分析了SiC燒結(jié)致密化行為及相關(guān)機理。

    1 實驗材料與方法

    1.1 實驗材料與步驟

    將SiC(粒徑0.5 μm,99.9%,秦皇島一諾高新材料開發(fā)有限公司),Al2O3(粒徑0.2 μm,99.99%,福斯曼科技(北京)有限公司),Y2O3(粒徑0.2 μm,99.99%,福斯曼科技(北京)有限公司)以及CaO(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司)粉末在無水乙醇中球磨混合6 h,干燥、研磨并過篩(60目),得到混合粉末;將混合粉末裝入石墨模具中,采用HP D 5/2型放電等離子燒結(jié)爐,在真空、20 MPa壓力下,保溫8 min,得到SiC燒結(jié)陶瓷塊體。具體的粉末配比及燒結(jié)溫度列于表1,樣品名稱以S-13-9為例,其中“13”意為1300 ℃,“9”表示燒結(jié)助劑含量為9%(質(zhì)量分數(shù),下同)。

    表1 樣品成分及燒結(jié)溫度Table 1 Sample composition and sintering temperature

    1.2 測試及表征

    采用阿基米德法測得樣品體積密度,由混合定律計算得到理論密度后,得出相對密度值;采用FM-ARS900型維氏硬度計測得拋光后的樣品硬度以及壓痕裂紋長度,并由經(jīng)驗式(1)得出斷裂韌度:

    KⅠC=0.016(E/HV)1/2P/C3/2

    (1)

    式中:KⅠC為斷裂韌度,MPa·m1/2;E為彈性模量,GPa;HV為維氏硬度,GPa;P為載荷,N;C為裂紋對角線半長,10-4m[22]。

    采用ETCHLAB 200型等離子體刻蝕設(shè)備對拋光后的樣品截面進行刻蝕,采用NOVA NANO-450型掃描電鏡對樣品斷口和刻蝕后的截面形貌進行觀察;采用Talos f200x型透射電鏡對樣品微觀結(jié)構(gòu)進行觀察;將樣品敲碎研磨成粉末,采用D8 Discover型X射線衍射儀對樣品物相結(jié)構(gòu)進行分析,并采用GSAS-Ⅱ軟件對衍射數(shù)據(jù)進行Rietveld精修擬合獲得物相含量及晶粒尺寸[23]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 相對密度分析

    圖1為含有9%燒結(jié)助劑的SiC陶瓷的相對密度隨燒結(jié)溫度變化趨勢。由圖可知,當燒結(jié)溫度從1300 ℃升至1800 ℃時,SiC陶瓷塊體的相對密度呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢,在1700 ℃達到最大值(98.0%)。當溫度從1300 ℃上升至1600 ℃時,SiC陶瓷塊體密度顯著增加;溫度達到1600~1700 ℃時,SiC幾乎完全致密化,相對密度超過了97%,燒結(jié)溫度遠低于純SiC;然而當溫度達到至1800 ℃時,相對密度降低至88.28%。

    圖1 SiC陶瓷相對密度隨燒結(jié)溫度變化Fig.1 Relative density of SiC ceramics as a function of sintering temperature

    圖2為燒結(jié)溫度在1700 ℃時不同燒結(jié)助劑含量對SiC燒結(jié)密度的影響,結(jié)果表明 5%,7% 和9%的燒結(jié)助劑都能夠使得SiC燒結(jié)塊體獲得較高的致密度,3種燒結(jié)助劑含量對燒結(jié)致密化影響不大,相對密度分別達到96.4%,97.9%和98.0%。

    圖2 1700 ℃燒結(jié)的SiC陶瓷相對密度隨燒結(jié)助劑含量變化曲線Fig.2 Relative density of SiC ceramics sintered at 1700 ℃ as a function of additives content

    2.2 微觀形貌及物相結(jié)構(gòu)分析

    不同燒結(jié)溫度和燒結(jié)助劑含量的SiC陶瓷斷口的微觀形貌如圖3所示。在1300 ℃下,SiC幾乎沒有燒結(jié)的現(xiàn)象,塊體內(nèi)部主要是由壓力作用機械結(jié)合在一起的粉末組成;當溫度上升至1500 ℃時,大部分晶粒之間結(jié)合緊密,但存在少量的孔隙;樣品在1600~1800 ℃下幾乎觀察不到孔隙的存在,并且晶粒尺寸隨溫度升高而增大; S-17-9和S-18-9斷口呈現(xiàn)出明顯的沿晶-穿晶混合斷裂模式(箭頭處為穿晶斷裂特征),表明燒結(jié)助劑的存在使得SiC晶界結(jié)合強度較弱;對比不同燒結(jié)助劑含量下3種樣品的組織結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)減少燒結(jié)助劑含量后,S-17-7和S-17-5晶粒尺寸明顯減小,且穿晶斷裂趨勢增強,表明減少燒結(jié)助劑含量可以抑制晶粒生長,減少較弱的晶界相,增加晶界結(jié)合強度。此外S-17-5燒結(jié)助劑含量偏少,部分晶粒之間無法實現(xiàn)液相燒結(jié)過程,因此存在少量且細小的孔隙(圖3(g)中黑色圓圈處),這也是其密度略微下降的原因。

    圖3 燒結(jié)SiC樣品斷面微觀形貌(a)S-13-9;(b)S-14-9;(c)S-15-9;(d)S-16-9;(e)S-17-9;(f)S-18-9;(g)S-17-5;(h)S-17-7Fig.3 Microstructure of sintered SiC sample fracture surfaces(a)S-13-9;(b)S-14-9;(c)S-15-9;(d)S-16-9;(e)S-17-9;(f)S-18-9;(g)S-17-5;(h)S-17-7

    通過等離子體刻蝕SiC陶瓷拋光截面的晶粒,對SiC陶瓷的晶粒和晶界形態(tài)進行分析,圖4為S-17-9和S-18-9刻蝕后的拋光截面。S-17-9整體結(jié)構(gòu)致密,晶粒尺寸較小,晶粒完全被網(wǎng)狀晶界相包裹,其中的晶界相可能為燒結(jié)助劑所形成的化合物。S-18-9形成了細長型晶粒,晶界平直化趨勢明顯,此外在其三叉晶界處存在少量的孔隙,聚集在此的液相在較高溫度下發(fā)生了分解及蒸發(fā),使S-18-9相對密度下降。

    圖4 拋光并刻蝕后SiC微觀形貌 (a)S-17-9;(b)S-18-9Fig.4 Microstructures of SiC after polishing and plasma etching (a)S-17-9;(b)S-18-9

    采用透射電鏡對燒結(jié)樣品微觀結(jié)構(gòu)進一步分析,S-17-9樣品的高角環(huán)形暗場相如圖5(a)所示,可以清晰地觀察到SiC晶粒和晶界相的分布,EDS分析結(jié)果如圖5(b)所示,結(jié)果表明:Al,Y,Ca和O在SiC三叉晶界處富集,證明晶界相主要是燒結(jié)助劑Al-Y-Ca-O所形成的化合物。將圖5(a)中白色方框處放大,HRTEM結(jié)果如圖5(c)所示,圖中左側(cè)3C-SiC晶格條紋清晰,右側(cè)燒結(jié)助劑沒有明顯的晶格條紋,表明晶界的燒結(jié)助劑為無定形態(tài),這是由于SPS較快的冷卻速度,液相凝固過程中難以有序化,形成了玻璃相結(jié)構(gòu)。由于裂紋傾向于沿玻璃相擴展,使得圖3中S-17-9樣品出現(xiàn)穿晶-沿晶混合斷裂模式,因此促進裂紋的偏轉(zhuǎn),能在一定程度上提升韌性。

    圖5 S-17-9的TEM圖(a)高角環(huán)形暗場相;(b)EDS圖;(c)在圖(a)中方框處的晶界相HRTEM圖Fig.5 TEM images of S-17-9(a)high-angle angular dark field image;(b)mapping scan EDS analyses;(c)HRTEM micrograph in the square frame in fig.(a)

    圖6(a)為SiC樣品粉末的XRD圖,圖6(b)為其中30°~50°范圍內(nèi)XRD衍射圖譜。由圖可知,所有樣品中主要為3C-SiC相,含有少量4H-SiC和6H-SiC相,且各相的衍射峰強度隨溫度升高而增加。1300 ℃處理后,燒結(jié)助劑中的Y2O3衍射峰完全消失,Al2O3衍射強度減小,表明部分的燒結(jié)助劑在此溫度下形成了Al-Y-Ca-O熔融相,未出現(xiàn)相關(guān)的衍射峰則是其形成了玻璃相結(jié)構(gòu)。在1400 ℃以上Al2O3完全溶解,在冷卻后析出少量γ-Al2O3(pdf No.46-1215),這是一種由于快速降溫而形成的亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)[24],表明燒結(jié)助劑中的氧化鋁含量可能偏高。當溫度高于1500 ℃時,晶粒尺寸隨溫度上升而明顯增大,使得SiC衍射峰強度增加。

    圖6 樣品粉末的XRD譜圖(a)2θ在20°~90°之間的完整衍射圖;(b)2θ在30°~50°之間的局部放大衍射圖Fig.6 XRD patterns of sample powders(a)complete patterns with 2θ from 20° to 90°;(b)locally amplified patterns with 2θ from 30° to 50°

    為了進一步分析SiC陶瓷的相轉(zhuǎn)變過程及晶粒尺寸變化,采用GSAS-Ⅱ軟件對XRD數(shù)據(jù)進行Rietveld精修,表2為擬合后SiC晶型的定量分析以及晶粒尺寸結(jié)果。其中,原料粉末中3C-SiC相大約占81%,且1700 ℃以下都未發(fā)生相轉(zhuǎn)變;在1700~1800 ℃之間發(fā)生了3C相向6H和4H相的轉(zhuǎn)變,這一轉(zhuǎn)變溫度遠低于相關(guān)文獻中報道的溫度[2],這是由于部分Al原子固溶進SiC晶格,形成點缺陷,促進了相轉(zhuǎn)變過程[25],此外,SPS中的應(yīng)力場和電流也能影響SiC相變[26-27]。而圖4(b)中出現(xiàn)的部分細長型晶粒則是β相(即3C相)轉(zhuǎn)變?yōu)棣料?即6H相、4H相等)過程中形成的[28],由于燒結(jié)過程僅8 min,相轉(zhuǎn)變和晶粒生長無法進行完全,因此α-SiC含量較少且細長型晶粒數(shù)量較少。此外,當燒結(jié)溫度在1500 ℃以上時,晶粒尺寸從0.5 μm逐漸生長至1.8 μm,表明Ostwald熟化主要在1500 ℃以上發(fā)生。

    表2 SiC原料粉末和SiC燒結(jié)樣品晶型含量及晶粒尺寸擬合結(jié)果Table 2 Fitting results of polytype contents and grain size in the starting SiC powder and sintered SiC samples

    1700 ℃時燒結(jié)助劑含量的變化對相轉(zhuǎn)變幾乎沒有影響,但對晶粒尺寸影響較大,燒結(jié)助劑含量從9%降低至7%,晶粒尺寸從1.5 μm減小至0.9 μm,而燒結(jié)助劑含量從7%降低至5%時,晶粒尺寸幾乎沒有變化。

    2.3 力學(xué)性能分析

    含有9%燒結(jié)助劑的SiC陶瓷硬度和韌度隨燒結(jié)溫度變化如圖7所示。隨著溫度上升,硬度和韌度都呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢,在1700 ℃達到最大值,分別為22.6 GPa和3.9 MPa·m1/2。在1500 ℃的極低燒結(jié)溫度下,碳化硅陶瓷的硬度和韌度分別為16.4 GPa和2.8 MPa·m1/2。然而當溫度上升至1800 ℃時,晶間存在孔隙,此外還有晶粒長大的影響,導(dǎo)致了硬度和韌度不同程度的下降。

    圖7 不同溫度燒結(jié)SiC陶瓷的硬度和斷裂韌度Fig.7 Hardness and fracture toughness of SiC ceramics as a function of sintering temperature

    不同燒結(jié)助劑含量的SiC陶瓷硬度和韌度變化如圖8所示,3種燒結(jié)助劑含量的SiC陶瓷硬度和韌度差異不大。隨著燒結(jié)助劑含量的增加,硬度不斷降低,斷裂韌度呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢。S-17-5致密度相對較低,存在少量孔隙,但由于Hall-Petch效應(yīng)以及較軟晶界相的減少,使其具有最高的硬度(23.5 GPa),同時也表明在1700 ℃下僅含有5%的燒結(jié)助劑能夠使SiC完全燒結(jié),但由于其穿晶斷裂趨勢明顯,裂紋的偏轉(zhuǎn)和橋接減弱,韌度相對較差。而S-17-7晶粒細小,SiC晶界結(jié)合強度較高,因此綜合力學(xué)性能優(yōu)異,硬度和韌度分別為23.3 GPa和4.1 MPa·m1/2。

    圖8 不同燒結(jié)助劑含量的SiC陶瓷硬度和斷裂韌度(1700 ℃燒結(jié))Fig.8 Hardness and fracture toughness of SiC as a function of sintering additives content (sintered at 1700 ℃)

    綜上所述,可得出含Al2O3-Y2O3-CaO燒結(jié)助劑的SiC燒結(jié)過程,如圖9所示。在低于1400 ℃時,SiC樣品整體結(jié)構(gòu)疏松,其收縮的原因是顆粒重排以及燒結(jié)助劑之間的反應(yīng),因此其力學(xué)性能較差;1500 ℃時液相黏度降低,在毛細作用下燒結(jié)助劑填充大部分孔隙,樣品達到較高密度,同時顯著降低了Si和C原子在液相中的擴散阻力,促進了溶解再沉淀過程,此時晶粒尺寸出現(xiàn)少量的增長;1600 ℃時液相填充所有孔隙,幾乎完全致密化,晶粒生長明顯,但SiC晶粒之間結(jié)合較弱,力學(xué)性能較低;當溫度上升至1700 ℃,達到較高的相對密度和力學(xué)性能,晶粒之間結(jié)合緊密,液相集中于三叉晶界處;1800 ℃時位于三叉晶界的液相蒸發(fā)、分解出氣體(如Al2O和CO等)[29],降低致密度和力學(xué)性能,部分β相SiC轉(zhuǎn)變?yōu)棣料?,形成細長型晶粒,晶界趨向于平直化。

    圖9 SiC燒結(jié)過程示意圖Fig.9 Schematic diagram of SiC sintering process

    3 結(jié)論

    (1)SiC陶瓷燒結(jié)密度隨溫度先升高后降低,在1700 ℃下達到最大值(98.0%),5%~9%的燒結(jié)助劑都能使SiC在1700 ℃下燒結(jié),對燒結(jié)密度影響較小。

    (2)溫度超過1500 ℃后,晶粒尺寸隨溫度增加而顯著增大,晶界結(jié)合強度增加,減少燒結(jié)助劑含量會增加晶界結(jié)合強度,并且明顯抑制晶粒生長。

    (3)由于Al原子固溶以及SPS中電流和應(yīng)力場的影響,SiC相轉(zhuǎn)變溫度降低,1800 ℃發(fā)生了β相向α相的轉(zhuǎn)變,并因此形成了少量細長型晶粒。

    (4)SiC陶瓷硬度和斷裂韌度隨燒結(jié)溫度先增加后降低,在1700 ℃和7%燒結(jié)助劑含量的條件下,獲得了最佳的燒結(jié)效果,相對密度、硬度和韌度分別為97.9%,23.3 GPa和4.1 MPa·m1/2。

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