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    老年骨質(zhì)疏松癥合并肌少癥風(fēng)險(xiǎn)評估工具研究進(jìn)展

    2023-03-21 16:34:14顧海燕徐冠華崔志明
    護(hù)理研究 2023年4期
    關(guān)鍵詞:肌少癥骨質(zhì)疏松癥靈敏度

    孫 麗,顧海燕,徐冠華,崔志明

    南通市第一人民醫(yī)院,江蘇 226001

    骨質(zhì)疏松癥和肌少癥都是與增齡相關(guān)的進(jìn)行性骨骼、肌肉疾病,骨質(zhì)疏松癥以骨量丟失、骨組織結(jié)構(gòu)受損、骨強(qiáng)度下降和骨脆性增加導(dǎo)致骨折危險(xiǎn)性增加為特征[1];肌少癥以全身肌肉質(zhì)量減少、肌肉力量和/或肌肉功能下降為特征[2?3]。隨著人口老齡化的日益加重,骨質(zhì)疏松癥和肌少癥的患病率逐年增加。有研究顯示,我國老年人骨質(zhì)疏松癥患病率為36.0%~37.7%[4?5]。肌少癥由于診斷標(biāo)準(zhǔn)不同,患病率差異較大。2014 版亞洲肌少癥共識指出,亞洲老年人肌少癥患病率為5.5%~25.7%[6]。2016 年中國社區(qū)居民的一項(xiàng)調(diào)查顯示,我國60 歲以上的女性肌少癥患病率為12.5%,男性為8.2%[7]。

    1 骨質(zhì)疏松癥與肌少癥的相關(guān)性

    人體在30 歲時(shí)骨量達(dá)到峰值,35 歲時(shí)肌纖維數(shù)量達(dá)到峰值,之后隨年齡的增長逐漸減少[8]。60 歲開始,肌肉質(zhì)量和力量分別以每年3.0%和1.5%的速度衰減[9]。肌肉質(zhì)量、力量及功能降低會明顯提高骨質(zhì)疏松癥的患病風(fēng)險(xiǎn),骨骼強(qiáng)度降低又顯著提高了肌少癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),二者相互聯(lián)結(jié)、彼此影響,協(xié)同增加老年人跌倒及骨折的發(fā)生率,從而增加了病殘率和病死率[10]。Binkley[11]在2009 年首次提出了肌少?骨質(zhì)疏松癥的觀點(diǎn),即肌少癥和骨質(zhì)疏松癥同時(shí)存在的綜合征。Hirschfeld 等[12]在2017 年提出了骨骼?肌肉減少癥的概念,即骨量減少或骨質(zhì)疏松癥和肌少癥同時(shí)存在的綜合征。近年來,研究認(rèn)為肌少癥為骨質(zhì)疏松癥的重要危險(xiǎn)因素,兩者合并存在可導(dǎo)致運(yùn)動功能和平衡能力減退,故將骨質(zhì)疏松和肌少癥作為一個(gè)整體越來越受到關(guān)注[13]。澳大利亞的一項(xiàng)橫斷面研究表明,肌少?骨質(zhì)疏松癥的患病率在70 歲以上的老年人群中高達(dá)14.2%[14]。中國的一項(xiàng)橫斷面研究表明,肌少?骨質(zhì)疏松癥的患病率在65 歲以上的老年男性和女性中高達(dá)10.4%和15.1%[15],兩者研究結(jié)果類似。英格蘭一項(xiàng)研究表明,絕經(jīng)后的骨質(zhì)疏松癥婦女中50%患肌少癥[16]。比利時(shí)研究提示,老年肌少癥病人同時(shí)患骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)比非肌少癥病人高4 倍[17]。骨質(zhì)疏松癥病人患肌少癥風(fēng)險(xiǎn)比非骨質(zhì)疏松癥增加2.99 倍[9]。與單獨(dú)的骨質(zhì)疏松癥或肌少癥病人相比,肌少-骨質(zhì)疏松癥明顯增加老年人跌倒及脆性骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響老年人的日?;顒幽芰18?20]。澳大利亞一項(xiàng)橫斷面研究顯示,社區(qū)有跌倒史的老年病人中,37%患有肌少?骨質(zhì)疏松癥[16]。中國一項(xiàng)隊(duì)列研究顯示,社區(qū)老年男性患有肌少?骨質(zhì)疏松癥人群的骨折風(fēng)險(xiǎn)比單獨(dú)患骨質(zhì)疏松癥或肌少癥的風(fēng)險(xiǎn)增加3.5 倍[21]。

    2 風(fēng)險(xiǎn)評估工具

    2.1 骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)評估工具 雙能X 線骨密度儀是國際公認(rèn)的骨質(zhì)疏松癥最佳診斷方法,目前在醫(yī)療機(jī)構(gòu)已廣泛開展,但因其設(shè)備龐大,不可便攜,有放射性,價(jià)格偏高,未能在社區(qū)廣泛推行。使用簡便有效的評估工具篩選骨質(zhì)疏松高風(fēng)險(xiǎn)人群,可有效地為老年人群進(jìn)行早期預(yù)防、干預(yù)和治療提供依據(jù)。目前,骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)評估工具主要有國際骨質(zhì)疏松基金會(International Osteoporosis Foundation,IOF)骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)1 min 測試題和亞洲人骨質(zhì)疏松癥自我篩查工具(Osteoporosis Self ? assessment Tool for Asians,OSTA),操作簡單快捷,適合在社區(qū)基層廣泛開展。

    2.1.1 IOF 骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)1 min 測試題 1 min 測試題共19 個(gè)問題,均與骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)因素相關(guān),其中前14 個(gè)問題為不可控因素,后5 個(gè)問題為可控因素,只要有1 個(gè)問題回答“是”即累計(jì)1 分,最后累計(jì)總分即為1 min 測試題總分,得分越高,提示骨質(zhì)疏松癥的患病風(fēng)險(xiǎn)越大。研究表明,1 min 測試得分為5 分甚至更高時(shí),提示骨質(zhì)疏松癥的患病風(fēng)險(xiǎn)至少達(dá)70%;得分6.5分,其靈敏度為100%,特異度為0%,提示病人發(fā)生了骨質(zhì)疏松癥甚至脆性骨折。由此可見,1 min 測試題有助于篩查早期骨質(zhì)疏松癥[22]。目前研究主要基于包含10 個(gè)問題的早期版本,多項(xiàng)研究已對早期版本的有效性進(jìn)行了驗(yàn)證[23]。2013 年在此基礎(chǔ)上更新了包括18 個(gè)女性相關(guān)的問題,翻譯成多種語言,但關(guān)于更新版本有效性的研究很少。楊帆等[24]對受試者單獨(dú)運(yùn)用1 min 測試作為風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)時(shí),受試者工作特征(ROC)曲線下面積(AUC)為0.676,切點(diǎn)值為6.5 分,約登指數(shù)、靈敏度和特異度分別為0.278、40.3% 和87.5%。

    2.1.2 OSTA OSTA 是基于2001 年對來自亞洲8 個(gè)國家的860 名社區(qū)絕經(jīng)后婦女進(jìn)行分析所得出的一項(xiàng)可評估亞洲人患骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)等級的計(jì)算公式,只需納入體重和年齡2 個(gè)客觀指標(biāo),[體重(kg)-年齡(歲)]×0.2 即為OSTA 指數(shù)。針對絕經(jīng)后的女性,OSTA 與雙能量X 射線骨密度儀檢測相比,使用?1為切點(diǎn)值,其靈敏度達(dá)91%,特異度為45%,骨質(zhì)疏松癥的患病風(fēng)險(xiǎn)分為以下3 級:OSTA 指數(shù)>-1 為低風(fēng)險(xiǎn),-4~-1 為中風(fēng)險(xiǎn),≤-4 為高風(fēng)險(xiǎn)[25]。雖然只需年齡和體重2 項(xiàng)簡易測量值,OSTA 仍然被證明是預(yù)測絕經(jīng)后婦女發(fā)生骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)簡便有效的篩查工具[26]。一項(xiàng)對北京絕經(jīng)后婦女的橫斷面研究顯示,OSTA 預(yù)測骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的AUC、靈敏度和特異度分別為0.798、69.64%和75.07%,證實(shí)了OSTA 的可靠性[27]。而針對50~90 歲的亞洲老年男性,同樣推薦使用?1 的切點(diǎn)值,與雙能量X 射線骨密度儀檢測相比,此時(shí)的靈敏度和特異度分別為81%和66%,且通過對356 名男性進(jìn)行驗(yàn)證,靈敏度和特異度分別為83%和67%,與之前結(jié)果類似。對于亞洲老年男性,骨質(zhì)疏松癥的患病風(fēng)險(xiǎn)等級界定標(biāo)準(zhǔn):OSTA 指數(shù)>-1 為 低 風(fēng) 險(xiǎn),-6~-1 為 中 風(fēng) 險(xiǎn),≤-6 為 高風(fēng)險(xiǎn)[28]。

    2.2 肌少癥風(fēng)險(xiǎn)評估工具 肌少癥起病隱匿,早期不易察覺,往往出現(xiàn)嚴(yán)重的身體功能下降或殘疾時(shí),病人才會主動尋求康復(fù)指導(dǎo)[29]。因肌少癥診斷流程復(fù)雜,作為臨床常規(guī)實(shí)踐有一定的難度。2019 年亞洲肌少癥工作組(Asian Working Group for Sarcopenia,AWGS)強(qiáng)調(diào)對肌少癥開展“篩查?評估?干預(yù)”的診療流程,早期識別肌少癥風(fēng)險(xiǎn)人群,有針對性地進(jìn)行干預(yù)更加重要[3],可以及時(shí)阻止或延緩肌少癥的進(jìn)展,降低肌少癥的危害。

    2.2.1 簡易五項(xiàng)評分問卷(Sarcopenia?Five,SARC?F)

    SARC?F 是2013 年英國學(xué)者M(jìn)almstrom 等[30]提出的一項(xiàng)簡易問卷,包括力量、行走能力、坐位起立、爬樓梯能力受限和跌倒經(jīng)歷5 個(gè)條目,與老年人的功能狀態(tài)密切相關(guān)。每個(gè)條目0~2 分,總分0~10 分,得分≥4 分即可預(yù)測肌少癥[31]。由于SARC?F 適用人群廣泛,不受年齡和性別差異的影響,且無須檢測儀器,測評過程簡單、快速、有效。2018 年歐洲老年人肌少癥工作組(European Working Group on Sarcopenia in Older People,EWGSOP)推薦使用該問卷作為肌少癥的臨床篩查工具[32]。目前,歐洲、亞洲學(xué)者已將該問卷進(jìn)行翻譯并在各類人群中進(jìn)行了大樣本驗(yàn)證[33?35]。國內(nèi)一項(xiàng)關(guān)于肌少癥篩查診斷準(zhǔn)確性的薈萃分析[36]也顯示,基于不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),SARC?F 均表現(xiàn)出較低的靈敏度和較高的特異度,由于其低靈敏度增加了漏篩的風(fēng)險(xiǎn),目前主要用于肌少癥的初步篩查,排除非肌少癥人群,發(fā)現(xiàn)重癥病例。2018 年,王曉英[37]對該問卷進(jìn)行漢化,經(jīng)測試,中文版SARC?F 問卷的Cronbach′s α 系數(shù)和重測信度分別為0.849 和0.853,具有較高的信效度,為國內(nèi)肌少癥的早期篩查提供了依據(jù)。

    2.2.2 SARC?CalF SARC?CalF 是2016 年巴西學(xué)者Barbosa?Silva[38]提出的SARC?F 的改良版,在SARC?F問卷5 個(gè)條目的基礎(chǔ)上增加了1 項(xiàng)客觀指標(biāo)——小腿圍(calf circumference,CC)的測量,又稱為SARC?F+CC。以小腿圍的切點(diǎn)值男性為34 cm、女性為33 cm[33]為標(biāo)準(zhǔn),高于此標(biāo)準(zhǔn)評0 分,等于或低于此標(biāo)準(zhǔn)評10 分,其余各條目不變,總分0~20 分,得分≥11 分表明可能存在肌少癥。2018 年,Yang[39]對社區(qū)老年人群運(yùn)用2 種篩查工具SARC?F 和SARC?CalF 進(jìn)行橫斷面研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),基于AWGS診斷標(biāo)準(zhǔn),SARC?F 和SARC?CalF的靈敏度分別為60.7% 和29.5%,特異度分別為98.1%和94.7%,且基于不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),均顯示了類似的結(jié)果,提示SARC?CalF 的篩查準(zhǔn)確性較SARC?F顯著提高。2019 年,Yang 等[40]比較了4 種篩查工具結(jié)果 顯 示,SARC?CalF 的AUC 明 顯 高 于 其 他3 種[SARC?F、迷你肌少癥風(fēng)險(xiǎn)評估(Mini Sarcopenia Risk Assessment,MSRA)問 卷5(MRSA?5)和MRSA?7],提示對于中國養(yǎng)老院居民而言,SARC?CalF 是篩查肌少癥的最優(yōu)選擇。但是,SARC?CalF 并不是預(yù)測住院病人出院后臨床結(jié)局的獨(dú)立預(yù)測因子,對預(yù)測住院病人的臨床結(jié)局如再住院、死亡等的價(jià)值有待進(jìn)一步研究[41]。

    2.2.3 SARC?EBM SARC?EBM 是2019 年日本學(xué)者Kurita 等[42]設(shè)計(jì)的肌少癥篩查方法,在SARC?F 問卷的基礎(chǔ)上添加EBM 即老年人(elderly)和體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI),改善SARC?F 的診斷性能,也稱為SARC?F+EBM。除SARC?F 問卷評分外,該方法納入了病人的年齡和BMI,當(dāng)年齡≥75歲或BMI≤21 kg/m2時(shí)評10 分,否則評0 分,其余SARC?F 各評分條目不變,總分0~30 分,得分≥12 分表明存在發(fā)生肌少癥的高風(fēng)險(xiǎn)。研究中對959 例肌少癥病人運(yùn)用2 種篩查工具比較其性能,結(jié)果顯示,SARC?F+EBM 的靈敏度、特異度和AUC 分別為77.8%、69.6% 和0.824,而SARC?F 分別為41.7%、68.5% 和0.557,提示SARC?F+EBM 在靈敏度和準(zhǔn)確性方面明顯優(yōu)于SARC?F[42]。目前,關(guān)于SARC?EBM 有效性的研究較少,未來需要在不同人群、更大樣本量中展開進(jìn)一步研究,以確定其篩查價(jià)值。

    2.2.4 MSRA 問卷 MSRA 問卷是2017 年意大利學(xué)者Rossi 等[13]提出的一種調(diào)查人群的日常營養(yǎng)攝入狀況和活動量的肌少癥篩查工具,根據(jù)問卷?xiàng)l目的數(shù)量,有MSRA?7 和MSRA?5 兩個(gè)版本,均包含一般情況和飲食情況2 個(gè)維度。MSRA?7 從病人的年齡、身體活動水平、過去1 年的住院次數(shù)和體重減輕情況4 個(gè)方面進(jìn)行一般評估,從每天膳食數(shù)、乳制品攝入和蛋白質(zhì)攝入3 方面進(jìn)行飲食評估,總分為0~40 分,得分低于30 分表明可能患有肌少癥。MSRA?5 和MSRA?7 相比,剔除了乳制品攝入和蛋白質(zhì)攝入2 個(gè)條目,由于MSRA?5部分條目分值較MSRA?7高,總分為0~60分,得分<45 分表明可能患有肌少癥。Rossi 等[13]對社區(qū)274 名65 歲以上的老年人運(yùn)用MSRA 問卷進(jìn)行肌少癥篩查,研究結(jié)果顯示,MSRA?7 和MSRA?5 問卷的靈敏度均達(dá)到80.4%,特異度分別為50.1%和60.4%,提示2 個(gè)版本的問卷均可預(yù)測肌少癥,但MSRA?5 問卷的特異度更高。Roma 等對MSRA 問卷的2 個(gè)版本進(jìn)行了翻譯及跨文化調(diào)試,運(yùn)用該問卷對160 名60 歲以上的社區(qū)人群開展肌少癥篩查[43],結(jié)果和Rossi 等[13]研究結(jié)果基本一致。此外,Roma 的研究中MSRA?5 較MSRA?7 表現(xiàn)更高的篩查準(zhǔn)確性。2018 年,我國學(xué)者Yang 等[44]對MSRA 問卷進(jìn)行了漢化,并對MSRA?7、MSRA?5 和SARC?F 進(jìn)行了比較。結(jié)果表明,MSRA具有更高的靈敏度,在肌少癥篩查方面優(yōu)于SARC?F,尤其是MSRA?5 版本,優(yōu)選MSRA?5 作為我國肌少癥的風(fēng)險(xiǎn)評估工具。但目前MSRA 問卷的應(yīng)用不多,需要在大樣本研究中驗(yàn)證其有效性和臨床預(yù)測能力。

    2.2.5 Ishii 評分 Ishii 評分是2014 年日本學(xué)者Ishii等[45]研發(fā)的肌少癥評估工具,通過分析1 971 名社區(qū)老年人群的人體測量數(shù)據(jù)及功能狀況,創(chuàng)建了一項(xiàng)性別特異性評分公式,最終納入年齡、握力和小腿圍3 個(gè)客觀指標(biāo)作為評分公式的變量。男性得分=0.62×(年齡-64)-3.09×(握力-50)-4.64×(CC-42),女性得分=0.8×(年 齡-64)-5.09×(握 力-34)-3.28×(CC-42)。結(jié)合得分和Ishii 制作的簡易得分表,可快速判定肌少癥的患病率。Ishii 評分最佳切點(diǎn)值為男性105 分、女性120 分,因其對應(yīng)的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、陽性似然比和陰性似然比在男性分別為84.9%、88.2%、54.4%、97.2%、7.19 和0.17,女性為75.5%、92.0%、72.8%、93.0%、9.44 和0.27,均較為理想。Locquet 等[46]對5 種肌少癥篩查工具進(jìn)行比較,結(jié)果顯示Ishii 評分的AUC 為0.914,靈敏度為100%,陰性預(yù)測值為99.1%,提示Ishii 評分具有更高的準(zhǔn)確性和敏感度,在區(qū)分是否為肌少癥高危人群方面顯示出了更好的特性。李敏等[47]使用Ishii 評分表對國內(nèi)122 名社區(qū)老年人進(jìn)行肌少癥評估,結(jié)果發(fā)現(xiàn),Ishii 評分男性AUC 為0.917,女性AUC 為0.859,最佳診斷界值與Ishii 結(jié)果一致,提示Ishii 評分對于社區(qū)老年人群尤其是老年男性肌少癥篩查具有較高的篩查準(zhǔn)確性。Ishii 評分僅需簡單的人體學(xué)測量,避免了復(fù)雜的肌肉質(zhì)量、握力及步速等測量評估,便于護(hù)理人員在社區(qū)開展肌少癥初篩工作。此外研究表明,Ishii 評分篩查肌少癥是中國老年住院病人全因死亡率的一個(gè)獨(dú)立預(yù)測因子,可預(yù)測老年住院病人的3 年全因死亡率[48]。未來需要進(jìn)一步進(jìn)行更大樣本量的前瞻性研究,以證實(shí)該工具在預(yù)測死亡率和臨床結(jié)局方面的有效性。

    2.2.6 指 環(huán) 測 試(Finger?circle Test) 指 環(huán) 測 試 是2017 年日本學(xué)者Tanaka 等[49]發(fā)明的,通過比較人體小腿圍與雙手手圍的一種肌少癥自我篩查方法,也是小腿圍的一種有效替代方法。被檢者取坐位,屈膝屈髖90°,雙足自然垂直平放于地面,雙手食指和拇指在非優(yōu)勢小腿的最厚部分對接環(huán)繞形成指環(huán),如果指環(huán)小于小腿圍,表明無肌少癥,反之其患肌少癥的風(fēng)險(xiǎn)增加[49]。溫鵬天等[50]基于AWGS 的診斷標(biāo)準(zhǔn),比較了幾種肌少癥的篩查工具后發(fā)現(xiàn),指環(huán)測試的靈敏度為70.00%,特異度為85.65%,均高于SARC?F、MSRA等篩查工具[40,51]。Tanaka 等[49]對研究人群進(jìn)行了追蹤,發(fā)現(xiàn)通過指環(huán)測試提示可能存在肌少癥的老年人群,較無肌少癥人群具有更高的死亡風(fēng)險(xiǎn),表明指環(huán)測試對肌少癥人群的預(yù)后有一定的預(yù)測價(jià)值。指環(huán)測試操作簡便,無須任何儀器設(shè)備,或可作為社區(qū)老年人群開展肌少癥自我篩查的便捷方法。

    2.2.7 人體測量學(xué)預(yù)測公式 2011 年,中國學(xué)者Wen等[52]通過收集分析763 名18~69 歲個(gè)體的人體測量學(xué)數(shù)據(jù),開發(fā)了3 種可推算四肢骨骼肌量(appendicular skeletal mass,ASM)的預(yù)測公式,交叉驗(yàn)證結(jié)果發(fā)現(xiàn)3 種預(yù)測公式均體現(xiàn)較好的預(yù)測性能,其中基于身高、體重、性別和年齡4 個(gè)參數(shù)的身高-體重預(yù)測公式操作最簡單易行,該預(yù)測公式為0.193×體重+0.107×身高-4.157×性別(男性為1,女性為2)-0.037×年齡-2.631,可用于中國成年人ASM 的定量預(yù)測。2013年美國學(xué)者Goodman 等[53]采用雙能量X 射線骨密度儀檢測測量ASM,結(jié)合1999 年—2004 年全美健康和營養(yǎng)調(diào)查研究的數(shù)據(jù),采用Logistic 回歸分析,構(gòu)建了一種基于這兩個(gè)與骨骼肌質(zhì)量指數(shù)(skeletal muscle index,SMI)顯著相關(guān)的2 各獨(dú)立危險(xiǎn)因子,即年齡和BMI 的預(yù)測模型。經(jīng)驗(yàn)證,該模型的靈敏度在男、女分別為81.6%、90.6%,特異度均為66.2%,可以早期識別可能存在肌量減少的人群并從雙能量X 射線骨密度儀檢測掃描獲益,避免了不必要的檢查。但該模型局限于BMI 為(26.6±4.5)kg/m2的人群[54]。2015 年澳大利亞學(xué)者Yu 等[55]設(shè)計(jì)的一項(xiàng)基于體重、BMI、年齡和性別4 個(gè)參數(shù)的預(yù)測公式,即10.05+0.35×體重-0.62×BMI-0.02×年齡+5.10,計(jì)算結(jié)果可判斷肌量及肌少癥的患病風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)驗(yàn)證,該預(yù)測公式與肌肉功能聯(lián)合評估時(shí),在篩查肌少癥方面具有較高的靈敏度和陰性預(yù)測值。但該公式目前僅適用于高加索人,尚未在其他人群開展相關(guān)研究。

    3 小結(jié)

    骨質(zhì)疏松癥和肌少癥均為增齡性的骨骼、肌肉疾病,在老年人群中較為常見,相互影響,降低老年人群的平衡力,從而發(fā)生跌倒、骨折,甚至引起殘疾、死亡,嚴(yán)重降低了老年人群的生活質(zhì)量。應(yīng)早期識別和干預(yù)此類高風(fēng)險(xiǎn)人群,避免不良結(jié)局,由此可見,建立骨質(zhì)疏松癥和肌少癥的早期風(fēng)險(xiǎn)評估和篩查方法至關(guān)重要。骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)評估較為簡單,但肌少癥的風(fēng)險(xiǎn)評估工具種類較多,各評估工具均有各自的優(yōu)點(diǎn)和不足,且多數(shù)評估方法缺乏在不同種族人群有效性及臨床預(yù)測能力的進(jìn)一步驗(yàn)證,故應(yīng)根據(jù)不同研究特點(diǎn)選取肌少癥的評估方法,以進(jìn)一步研究驗(yàn)證各種評估工具的有效性及適應(yīng)證,規(guī)范評估量表的使用,提高肌少癥的早期篩查率,利于早期發(fā)現(xiàn)、診斷和治療,避免不良結(jié)局,提升老年人的生活質(zhì)量。

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