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    破格救心湯加減聯(lián)合常規(guī)西藥治療心力衰竭有效性與安全性的Meta分析

    2023-03-16 06:49:10湛楠楠賈文浩徐江林張若曈
    關(guān)鍵詞:心功能分析研究

    湛楠楠,高 群,李 巖,周 鹍,萬 潔,劉 靜,賈文浩,徐江林,蔡 蕓,張若曈,林 謙

    心力衰竭(HF)是多種病因?qū)е滦呐K結(jié)構(gòu)或功能的異常改變,使心室收縮和(或)舒張功能發(fā)生障礙,從而引起的一種復(fù)雜的臨床綜合征。目前,全球范圍內(nèi)心力衰竭患病人數(shù)約6 430萬例[1],是世界范圍內(nèi)死亡的主要原因之一,也是病人住院治療的常見原因之一[2]。隨著人口不斷增長(zhǎng)和老齡化,心力衰竭病人總數(shù)持續(xù)增加,預(yù)計(jì)至2030年心力衰竭患病率將增加46%[3]。心力衰竭給病人及社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),其防治應(yīng)引起社會(huì)重視。目前,心力衰竭的西醫(yī)治療主要為拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過度激活為主的綜合性治療策略[4-5],但心力衰竭的整體預(yù)后仍較差[6],因此急需更多的防治方法緩解病人的臨床癥狀,提高病人的生活質(zhì)量。破格救心湯出自中醫(yī)大家李可,李可認(rèn)為其具有扶正固脫、活血化瘀的功效。有研究顯示,對(duì)于急性或慢性心力衰竭病人,破格救心湯加減聯(lián)合西藥常規(guī)治療具有一定療效[7-8],但目前關(guān)于破格救心湯治療心力衰竭病人的相關(guān)研究樣本量較少且缺乏相關(guān)的系統(tǒng)評(píng)價(jià),因此,本研究采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法對(duì)破格救心湯治療心力衰竭的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià),以期為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 研究類型 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。

    1.1.2 研究對(duì)象 心力衰竭病人,包括急性心力衰竭、慢性心力衰竭等;診斷標(biāo)準(zhǔn)參照公開發(fā)表的指南、標(biāo)準(zhǔn)等公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn),如《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2018》[4]。

    1.1.3 干預(yù)措施 試驗(yàn)組干預(yù)措施為破格救心湯口服,聯(lián)用或不聯(lián)用西藥,對(duì)照組為西醫(yī)常規(guī)治療、安慰劑或空白對(duì)照。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 試驗(yàn)組使用除口服中藥外的其他中醫(yī)療法;對(duì)照組使用任何中醫(yī)藥治法;數(shù)據(jù)重復(fù)發(fā)表或數(shù)據(jù)不完整。

    1.3 結(jié)局指標(biāo) ①左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);②左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD);③N-末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)或腦鈉肽(BNP);④6 min步行試驗(yàn)(6MWT);⑤不良反應(yīng);⑥臨床總有效率:療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]。

    1.4 文獻(xiàn)檢索策略 應(yīng)用計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬方醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)、PubMed、EMbase、the Cochrane Library 7個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)限為建庫(kù)至2021年12月1日。CNKI檢索式:主題為心力衰竭+心功能不全+心功能衰竭+充血性心力衰竭,破格救心湯檢索;VIP檢索式:題名或關(guān)鍵詞=心力衰竭+心功能不全+心功能衰竭+充血性心力衰竭 AND 題名或關(guān)鍵詞=破格救心湯;萬方檢索式:主題為心力衰竭 OR 充血性心力衰竭 OR 心功能不全 OR 心功能衰竭 AND 主題破格救心湯;CBM檢索式:破格救心湯 AND 充血性心力衰竭 OR 心功能衰竭 OR心功能不全 OR 心力衰竭[不加權(quán):擴(kuò)展];PubMed檢索式:heart failure[Title/Abstract] AND Poge Jiuxin Decoction;EMbase檢索式為′heart failure′:ti,ab,kw AND ′Poge Jiuxin Decoction′:ti,ab,kw;the Cochrane Library檢索式:heart failure AND Poge Jiuxin Decoction in Title Abstract Key word(Word variations have been searched)。

    1.5 數(shù)據(jù)提取 由兩名研究者各自篩選文獻(xiàn),提取數(shù)據(jù),并相互核查,如有不同意見,則通過第3名研究者參與討論解決。數(shù)據(jù)提取包括一般信息、樣本量、各組干預(yù)措施、所關(guān)注的結(jié)局指標(biāo)、安全性。

    1.6 質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用Cochrane偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,從隨機(jī)序列的生成、分配隱藏、病人和工作人員盲法、結(jié)局評(píng)價(jià)者盲法、不完整結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)、選擇性報(bào)告結(jié)局、其他偏倚7個(gè)方面評(píng)價(jià)偏倚風(fēng)險(xiǎn),對(duì)每一條目做出低風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)、風(fēng)險(xiǎn)不明3種評(píng)價(jià)。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Review Manager 5.4及Stata SE 16軟件進(jìn)行分析。二分類變量使用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)作為效應(yīng)指標(biāo),連續(xù)性變量用均方差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均方差(SMD)進(jìn)行合并,計(jì)算95%置信區(qū)間(CI)。首先進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),I2≤50%則認(rèn)為異質(zhì)性較小,選擇固定效應(yīng)模型合并統(tǒng)計(jì)量;I2>50%則認(rèn)為異質(zhì)性較大,使用隨機(jī)效應(yīng)模型合并統(tǒng)計(jì)量,并進(jìn)行亞組分析及敏感性分析探索異質(zhì)性的來源;對(duì)于異質(zhì)性大、不可合并的試驗(yàn)結(jié)果采用描述性分析。使用Egger檢驗(yàn)對(duì)發(fā)表性偏倚進(jìn)行定量分析,判斷是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 共檢索出相關(guān)文獻(xiàn)147篇,經(jīng)EndNote刪除重復(fù)文獻(xiàn)后剩余68篇,閱讀題目及摘要篩選后剩余32篇,閱讀全文并按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)再次篩選,最終納入10篇文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析。文獻(xiàn)檢索及篩選流程詳見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)檢索及篩選流程圖

    2.2 納入文獻(xiàn)基本特征 納入10篇研究[7-8,10-17],涉及研究對(duì)象884例,其中,對(duì)照組439例均采用單純西醫(yī)常規(guī)療法,試驗(yàn)組445例均采用破格救心湯加減聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療,所有納入研究均報(bào)告了基線數(shù)據(jù),且具有可比性,納入研究的基本特征詳見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

    (續(xù)表)

    2.3 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià) ①隨機(jī)序列的生成:6項(xiàng)研究采用隨機(jī)數(shù)字表法[7-8,11,13-15],均評(píng)為低風(fēng)險(xiǎn),1項(xiàng)研究按就診順序分組[17],評(píng)為高風(fēng)險(xiǎn),其余研究?jī)H提及隨機(jī),評(píng)為風(fēng)險(xiǎn)不明;②分配隱藏:1項(xiàng)研究按就診順序[17],評(píng)為高風(fēng)險(xiǎn),其余研究未提及分配隱藏情況,評(píng)為風(fēng)險(xiǎn)不明;③病人和工作人員盲法:納入研究均未提及盲法實(shí)施,且因試驗(yàn)組使用中藥,判斷無法使用盲法,均評(píng)為高風(fēng)險(xiǎn);④無研究提及使用結(jié)局評(píng)價(jià)者盲法,評(píng)為風(fēng)險(xiǎn)不明;⑤納入研究結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)完整,均評(píng)為低風(fēng)險(xiǎn);⑥無法判斷是否選擇性報(bào)告結(jié)局,評(píng)為風(fēng)險(xiǎn)不明;⑦納入研究未提及其他偏倚信息,評(píng)為風(fēng)險(xiǎn)不明。納入研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)百分比見圖2,各研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)見圖3。

    圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)百分比圖

    圖3 偏倚風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)圖

    2.4 Meta分析結(jié)果

    2.4.1 LVEF 8篇文獻(xiàn)[7-8,10-11,13,15-17]報(bào)告了LVEF的改善情況,涉及病人787例。異質(zhì)性檢驗(yàn)分析顯示,各研究間異質(zhì)性較小(P=0.06,I2=48%),采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,在LVEF改善方面,試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組[MD=6.16,95%CI(5.41,6.92),P<0.000 01],提示破格救心湯聯(lián)合西藥常規(guī)治療在改善心力衰竭病人LVEF方面有一定療效。詳見圖4。

    圖4 兩組LVEF比較森林圖

    2.4.2 LVEDD 5篇文獻(xiàn)[8,10,13,15-16]報(bào)告了LVEDD的改善情況,涉及病人433例。經(jīng)異質(zhì)性檢驗(yàn),各研究間異質(zhì)性較大(P=0.002,I2=76%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,治療后,試驗(yàn)組LVEDD低于對(duì)照組[MD=-4.04,95%CI(-5.90,-2.18),P<0.000 1]。詳見圖5。

    圖5 兩組LVEDD比較森林圖

    經(jīng)分析文獻(xiàn),考慮其異質(zhì)性來源可能與中醫(yī)證型有關(guān),根據(jù)中醫(yī)證型的不同進(jìn)行亞組分析,有3項(xiàng)研究[8,10,13]以中醫(yī)證型陽(yáng)虛為主,各研究間異質(zhì)性較小(P=0.56,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組LVEDD降低水平明顯優(yōu)于對(duì)照組[MD=-5.36,95%CI(-6.61,-4.10),P<0.000 01]。有2項(xiàng)研究[15-16]未限定中醫(yī)證型,各研究間異質(zhì)性較小(P=0.37,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組LVEDD改善情況優(yōu)于對(duì)照組[MD=-2.24,95%CI(-3.22,-1.26),P<0.000 01]。詳見表2。

    表2 破格救心湯在心力衰竭病人中應(yīng)用效果的Meta分析

    2.4.3 NT-proBNP 3篇文獻(xiàn)[8,10,14]報(bào)告了研究對(duì)象NT-proBNP結(jié)果,涉及病人229例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示,各研究間異質(zhì)性較大(P<0.000 01,I2=99%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,兩組NT-proBNP水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-923.52,95%CI(-1 956.48,109.44),P=0.08]。將各項(xiàng)研究逐一刪除進(jìn)行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)剔除王育懷等[8]的研究后,各研究間異質(zhì)性較小(P=0.32,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組NT-proBNP水平降低明顯優(yōu)于對(duì)照組[MD=-1 232.13,95%CI(-1 391.21,-1 073.05),P<0.000 01]。閱讀文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)王育懷等[8]納入研究對(duì)象的病程≤4 h,提示病人病程可能是導(dǎo)致各研究間NT-proBNP改善情況異質(zhì)性明顯的原因。詳見表2。

    2.4.4 BNP 3篇文獻(xiàn)[13,15-16]報(bào)告了病人BNP結(jié)果,涉及病人252例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示,納入研究的異質(zhì)性較大(P<0.000 01,I2=95%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,考慮存在測(cè)量單位方面的差異性,故選擇SMD作為效應(yīng)指標(biāo)。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組BNP水平低于對(duì)照組[SMD=-1.36,95%CI(-2.64,-0.08),P=0.04]。將各項(xiàng)研究逐一刪除進(jìn)行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)剔除及孟等[13]的研究后,各研究間無異質(zhì)性(P=0.99,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組BNP水平降低明顯優(yōu)于對(duì)照組[SMD=-0.71,95%CI(-1.06,-0.36),P<0.000 01]。仔細(xì)閱讀3篇文獻(xiàn)后,考慮干預(yù)措施可能是導(dǎo)致BNP異質(zhì)性大的原因。。詳見表2。

    2.4.5 6MWT 2篇文獻(xiàn)[10,17]報(bào)告了6MWT,涉及病人119例。各研究間異質(zhì)性較小(P=0.94,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,在6MWT改善方面,試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組[MD=77.17,95%CI(25.96,128.38),P=0.003]。詳見表2。

    2.4.6 臨床總有效率 7篇文獻(xiàn)[7,10,12-14,16-17]報(bào)告了臨床總有效率,涉及病人502例。各研究間異質(zhì)性較小(P=0.82,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,在臨床總有效率方面,試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組[RR=1.28,95%CI(1.17,1.39),P<0.000 01]。提示破格救心湯聯(lián)合西藥常規(guī)治療在提高心力衰竭病人臨床總有效率方面有一定作用。詳見圖6。

    圖6 兩組總有效率比較森林圖

    2.5 安全性分析 5篇文獻(xiàn)[10,13-14,16-17]報(bào)道了不良反應(yīng)情況,其中1篇文獻(xiàn)[10]僅描述對(duì)照組出現(xiàn)尿少、血壓低、雙下肢水腫等癥狀,試驗(yàn)組未發(fā)生不良反應(yīng);4篇文獻(xiàn)[13-14,16-17]詳細(xì)報(bào)道了不良反應(yīng)的具體情況,其中,試驗(yàn)組發(fā)生不良反應(yīng)15例,包括頭痛、惡心、腹脹、腹瀉、口干、低血壓、痛風(fēng),對(duì)照組發(fā)生不良反應(yīng)21例,包括頭痛、惡心、腹脹、腹瀉、低血壓、心悸,納入的研究均未報(bào)道出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。各研究間異質(zhì)性較小(P=0.17,I2=40%),采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=0.73,95%CI(0.40,1.32),P=0.29]。詳見圖7。

    圖7 兩組不良不應(yīng)發(fā)生率比較森林圖

    2.6 發(fā)表偏倚 對(duì)臨床總有效率及LVEF改善情況進(jìn)行發(fā)表偏倚檢測(cè),散點(diǎn)呈對(duì)稱性倒置漏斗,認(rèn)為存在發(fā)表偏倚的可能性較小(見圖8、圖9)。使用Egger檢驗(yàn)進(jìn)行定量分析,結(jié)果可見,總有效率:P>|t|=0.811;LVEF:P>|t|=0.508,表明本研究不存在發(fā)表偏倚,結(jié)論可靠。Egger檢驗(yàn)圖見圖10、圖11。

    圖8 臨床總有效率漏斗圖

    圖9 LVEF漏斗圖

    圖10 臨床總有效率Egger圖

    圖11 LVEF Egger圖

    3 討 論

    心力衰竭屬中醫(yī)“心衰病”“心水”的范疇,其病性多屬本虛標(biāo)實(shí),基本病機(jī)多為氣虛血瘀水停,治療以益氣活血利水為主[18]?!鹅`樞·天年》云:“心氣始衰……血?dú)庑付琛?,氣為血之帥,血為氣之母,氣虛則無力推動(dòng)血液運(yùn)行,血行瘀滯一則化生水飲,二則又加重氣虛,此外水飲內(nèi)停又阻礙氣機(jī)、影響血運(yùn),三者相互影響,最終導(dǎo)致氣虛、血瘀、水停病機(jī)的惡性循環(huán),致使疾病不斷進(jìn)展。氣虛為陽(yáng)虛之漸,陽(yáng)虛為氣虛之極,李可[19]認(rèn)為本病日久則見心陽(yáng)不振,累及腎陽(yáng),氣血運(yùn)行不暢,內(nèi)生瘀血,阻滯心脈,故心衰病病機(jī)的中心環(huán)節(jié)落點(diǎn)在心腎陽(yáng)虛,兼有血瘀。破格救心湯是以《傷寒論》中的四逆湯、參附龍骨牡蠣湯為基礎(chǔ),加以張錫純的來復(fù)湯化裁而成。方中人參、附子、干姜、炙甘草配伍補(bǔ)益陽(yáng)氣,溫腎壯陽(yáng)、補(bǔ)益一身陽(yáng)氣,扶正固本;鍛龍骨、鍛牡蠣收斂虛陽(yáng),合山萸肉斂一身陰陽(yáng)氣血;加麝香以開竅、通絡(luò)散瘀血。全方共奏溫補(bǔ)心陽(yáng)、回陽(yáng)固脫、活血通絡(luò)之效。現(xiàn)代藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)證明,附子具有增強(qiáng)心肌收縮、增加心排血量、擴(kuò)張血管、改善血液循環(huán)的作用[20];附子配伍干姜在強(qiáng)心、保護(hù)心肌細(xì)胞、調(diào)節(jié)血管舒縮功能、改善心力衰竭大鼠血流動(dòng)力學(xué)等方面有顯著功效[21];人參亦具有強(qiáng)心、增加心肌血流量、改善心肌缺血的作用[22]。動(dòng)物研究則發(fā)現(xiàn),破格救心湯能明顯改善心力衰竭大鼠心功能,提高LVEF水平,降低LVEDD及血清NT-proBNP水平,該研究發(fā)現(xiàn)破格救心湯組大鼠血清中醛固酮(ALD)和血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平明顯降低,因此,考慮其改善心功能機(jī)制可能與破格救心湯降低腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激化水平有關(guān)[23]。破格救心湯藥物組成既符合中醫(yī)辨證治療原則,又可經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)及基礎(chǔ)研究驗(yàn)證。

    本研究基于現(xiàn)有臨床研究發(fā)現(xiàn):破格救心湯加減聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療臨床總有效率優(yōu)于單純西醫(yī)治療,表明破格救心湯在改善病人的臨床癥狀方面有一定療效;試驗(yàn)組LVEF水平較對(duì)照組升高,LVEDD水平較對(duì)照組降低,提示破格救心湯在改善病人心功能方面有一定作用。此外,研究顯示,破格救心湯在降低病人NT-proBNP及BNP水平、延長(zhǎng)病人6 MWT、提高病人運(yùn)動(dòng)耐量等方面同樣具有一定優(yōu)勢(shì)。通過亞組分析發(fā)現(xiàn)中醫(yī)證型差異可能是各研究間LVEDD改善水平的異質(zhì)性來源;破格救心湯更適宜于以陽(yáng)虛為突出表現(xiàn)的病人,若研究不提及中醫(yī)證型,無法判斷用藥合理與否,建議以后的研究中應(yīng)明確研究對(duì)象的中醫(yī)證型以做到理法方藥對(duì)應(yīng)。經(jīng)敏感性分析發(fā)現(xiàn)不同研究間NT-proBNP異質(zhì)性大可能與納入病程相關(guān)。研究顯示,NT-proBNP水平與心力衰竭嚴(yán)重程度及年齡呈正相關(guān),且與紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)顯示出良好的相關(guān)性[24],而王育懷等[8]的研究所納入的研究對(duì)象平均年齡>60歲,NYHA心功能分級(jí)為Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí),但治療前NT-proBNP平均水平僅500 pg/mL,較另外兩項(xiàng)研究明顯偏低,考慮其可能與納入的研究對(duì)象病程較短有關(guān)。敏感性分析顯示,BNP異質(zhì)性大可能與干預(yù)方式的不同有關(guān),分析納入的3項(xiàng)研究[13,15-16],未見明顯的方法學(xué)異質(zhì)性,研究對(duì)象及一般基線資料、用藥療程等也未見明顯異質(zhì)性,及孟等[13]的研究中試驗(yàn)組采用了破格救心湯聯(lián)合凍干重組人腦利鈉肽及常規(guī)西醫(yī)治療,其他2項(xiàng)研究[15-16]僅描述采用常規(guī)西醫(yī)治療,因此考慮干預(yù)措施的不同是異質(zhì)性明顯的原因;西醫(yī)治療藥物雖大致相同,但種類、劑量、用法等仍存在一定差異,影響最后的分析結(jié)果以及結(jié)果的準(zhǔn)確性,建議以后的研究應(yīng)明確說明所采用的干預(yù)措施,這樣亦可進(jìn)一步探究試驗(yàn)組相比對(duì)照組在哪方面使病人獲益更多,從而可以更進(jìn)一步探究其機(jī)制。在藥物安全性方面,有5項(xiàng)研究[10,13-14,16-17]報(bào)道了病人在服藥期間出現(xiàn)了不良反應(yīng),如頭痛、吐瀉等,但由于其出現(xiàn)在少部分病人中,且經(jīng)對(duì)癥處理可自行緩解,反映了破格救心湯的相對(duì)安全性較好。

    本研究存在的局限性:納入文獻(xiàn)數(shù)量較少,研究樣本量偏少;納入文獻(xiàn)質(zhì)量較低,部分研究隨機(jī)分組方式不明,無法確定是否存在開放隨機(jī)、假隨機(jī)的情況;所有研究均未涉及分配隱藏及盲法,在今后研究中要注重對(duì)分配隱藏及盲法的實(shí)施,若無法對(duì)研究者及病人設(shè)盲,也應(yīng)對(duì)統(tǒng)計(jì)人員設(shè)盲;納入的研究均未提及樣本量計(jì)算方法,導(dǎo)致研究結(jié)果可靠性降低。

    綜上所述,破格救心湯聯(lián)合西藥治療心力衰竭較單純西藥治療具有一定優(yōu)勢(shì),可改善臨床癥狀及相關(guān)結(jié)局指標(biāo),無嚴(yán)重不良反應(yīng)。但由于納入文獻(xiàn)數(shù)量有限、質(zhì)量較低,亟待更多高質(zhì)量、大樣本、多中心的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)支持,從而為破格救心湯的臨床應(yīng)用提供更可靠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

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