• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)口腔前庭入路與經(jīng)全乳暈入路腔鏡治療甲狀腺乳頭狀癌的療效和安全性的Meta分析▲

    2023-03-15 04:46:20王加中
    廣西醫(yī)學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:乳暈腔鏡乳頭狀

    王加中 曹 罡 劉 陽 陳 碩

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院普通外科,陜西省西安市 710061)

    乳頭狀癌是甲狀腺癌的常見病理類型,手術(shù)切除是首選的治療方案[1-3]。傳統(tǒng)開放手術(shù)療效確切、預(yù)后較好,但術(shù)后可引起患者頸部不適、瘢痕增生等不良反應(yīng),給患者造成極大的心理創(chuàng)傷[4-5]。腔鏡甲狀腺腫瘤切除術(shù)可選擇患者身體隱蔽部位作為手術(shù)切口,該術(shù)式既能保證根治性切除病變組織,又能達(dá)到美容效果[6-7]。腔鏡甲狀腺腫瘤切除術(shù)可選擇的入路方式較多,經(jīng)全乳暈入路與經(jīng)口腔前庭入路是目前腔鏡腫瘤切除術(shù)的主要手術(shù)入路方式[8-9],然而關(guān)于這兩種手術(shù)入路方式的療效及安全性存在爭(zhēng)議[10]。目前尚無系統(tǒng)評(píng)價(jià)經(jīng)口腔前庭入路與經(jīng)全乳暈入路腔鏡手術(shù)治療甲狀腺乳頭狀癌的療效和安全性的研究。本研究運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)的研究方法,對(duì)經(jīng)口腔前庭入路與經(jīng)全乳暈入路腔鏡手術(shù)治療甲狀腺乳頭狀癌的療效和安全性的臨床研究進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以期為甲狀腺乳頭狀癌腔鏡手術(shù)入路方式的選擇提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索 以“腔鏡”“甲狀腺乳頭狀癌”“經(jīng)口腔前庭”“經(jīng)口腔”“經(jīng)全乳暈”“淋巴結(jié)清掃”“療效”“微創(chuàng)”為檢索詞,檢索中國(guó)知網(wǎng)(http://www.cnki.net/)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(http://www.sinomed.ac.cn/)、萬方數(shù)據(jù)庫(https://www.wanfangdata.com.cn/);以“oral vestibule”“areola approach”“papillary thyroid cancer”“l(fā)ymph node dissection”“endoscope”“ efficacy and safety”為檢索詞,檢索PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)、EMBASE(https://www.embase.com/)、MEDLINE(https://www.webofscience.com/wos/medline)、SpringerLink(https://link.springer.com/)、John Wiley(https://onlinelibrary.wiley.com/)、Ovid?(https://ovidsp.ovid.com/) 、Cochrane Library(https://www.cochranelibrary.com)等數(shù)據(jù)庫,并使用Google Scholar(https://scholar.google.com/)在互聯(lián)網(wǎng)上查找相關(guān)文獻(xiàn),文獻(xiàn)語種限英語。文獻(xiàn)檢索時(shí)間為建庫至2022年1月1日。

    1.2 文獻(xiàn)納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象為甲狀腺乳頭狀癌患者,所有患者均經(jīng)術(shù)前超聲引導(dǎo)下穿刺活檢或術(shù)后病理確診;(2)研究類型為公開發(fā)表的隨機(jī)或非隨機(jī)的臨床對(duì)照試驗(yàn);(3)經(jīng)口腔前庭入路與經(jīng)全乳暈入路腔鏡手術(shù)治療甲狀腺乳頭狀癌的對(duì)比研究;(4)對(duì)淋巴結(jié)清掃數(shù)目、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率等結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行一項(xiàng)或多項(xiàng)比較。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)局指標(biāo)數(shù)據(jù)缺失;(2)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。

    1.3 資料提取 由2名研究人員根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行篩選,閱讀文獻(xiàn)題目、摘要及正文,排除不相關(guān)的文獻(xiàn),制作統(tǒng)一的資料提取表提取資料。提取的資料包括一般資料,即文獻(xiàn)題目、作者姓名、發(fā)表日期;研究特征,即研究對(duì)象的性別、年齡及干預(yù)措施;結(jié)局指標(biāo),即淋巴結(jié)清掃數(shù)目、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率等。

    1.4 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 根據(jù)Cochrane手冊(cè)6.3版本(https://training.cochrane.org/handbook/current)中偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的相關(guān)內(nèi)容,從選擇偏倚、實(shí)施偏倚、測(cè)量偏倚、隨訪偏倚、報(bào)告偏倚和其他偏倚6個(gè)方面對(duì)本研究納入的文獻(xiàn)進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。具體評(píng)估內(nèi)容包括是否詳細(xì)描述隨機(jī)方法,是否描述分配隱藏方案,對(duì)患者和試驗(yàn)人員是否實(shí)施盲法,對(duì)結(jié)局評(píng)估者是否實(shí)施盲法,結(jié)果數(shù)據(jù)是否完整,是否存在選擇性報(bào)告,以及是否存在其他偏倚。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用RevMan 5.4軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料分別采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)、比值比作為分析統(tǒng)計(jì)量;通過Q檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn)判斷異質(zhì)性大小,異質(zhì)性檢驗(yàn)的結(jié)果為P≥0.1且I2≤50%時(shí),采用固定效應(yīng)模型,反之則采用隨機(jī)效應(yīng)模型。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)6 954篇,經(jīng)閱讀標(biāo)題、摘要和正文后,根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)最終納入7篇文獻(xiàn)[11-17],共595名甲狀腺乳頭狀癌患者。納入文獻(xiàn)的一般資料及研究特征見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的一般情況

    2.2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,其中4篇文獻(xiàn)未詳細(xì)描述隨機(jī)方法[11-13,16],2篇文獻(xiàn)未描述分配隱藏方案[12,15],3篇文獻(xiàn)未報(bào)告對(duì)結(jié)局評(píng)估者是否實(shí)施盲法[12,13,17],7篇文獻(xiàn)均詳細(xì)報(bào)告了結(jié)局指標(biāo)的測(cè)量數(shù)據(jù)。見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)條形圖及匯總圖

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 淋巴結(jié)清掃數(shù)目:共有5項(xiàng)研究[12,13,15-17]分析了淋巴結(jié)清掃數(shù)目,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示各研究間存在異質(zhì)性(I2>50%,P<0.1),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組的淋巴結(jié)清掃數(shù)目的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示經(jīng)口腔前庭入路腔鏡治療的淋巴結(jié)清掃效果優(yōu)于經(jīng)全乳暈入路。見圖2。

    圖2 經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組的淋巴結(jié)清掃數(shù)目的森林圖

    2.3.2 術(shù)中出血量:共有7項(xiàng)研究[11-17]分析了術(shù)中出血量,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示各研究間無異質(zhì)性(I2≤50%且P≥0.1),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組的術(shù)中出血量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示經(jīng)口腔前庭入路腔鏡治療甲狀腺乳頭狀癌術(shù)中出血量少于經(jīng)全乳暈入路。見圖3。

    圖3 經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組術(shù)中出血量的森林圖

    2.3.3 手術(shù)時(shí)間:共7項(xiàng)研究[11-17]分析了手術(shù)時(shí)間,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示各研究間存在異質(zhì)性(I2>50%,P<0.1),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組的手術(shù)時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖4。

    圖4 經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組手術(shù)時(shí)間的森林圖

    2.3.4 手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率:共有7項(xiàng)研究[11-17]分析了手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示各研究間無異質(zhì)性(I2≤50%且P≥0.1),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組的手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖5。

    圖5 經(jīng)口腔前庭入路組和經(jīng)全乳暈入路組手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率的森林圖

    3 討 論

    近年來,微創(chuàng)、瘢痕小或無瘢痕的腔鏡甲狀腺手術(shù)逐漸成為治療甲狀腺癌的首選手術(shù)方案,腔鏡甲狀腺手術(shù)的入路方式多種多樣,包括經(jīng)腋窩入路、經(jīng)全乳暈入路、經(jīng)口入路、經(jīng)胸乳入路等[18]。經(jīng)全乳暈入路和經(jīng)口腔前庭入路進(jìn)行腔鏡甲狀腺手術(shù)是目前臨床上常采用的兩種手術(shù)入路方式,然而有學(xué)者發(fā)現(xiàn),經(jīng)全乳暈入路和經(jīng)口腔前庭入路腔鏡手術(shù)治療甲狀腺乳頭狀癌的療效和安全性存在一定的差異[19]。因此,本研究對(duì)經(jīng)口腔前庭入路和經(jīng)全乳暈入路腔鏡手術(shù)治療甲狀腺乳頭狀癌的療效和安全性進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組的淋巴結(jié)清掃數(shù)量多于經(jīng)全乳暈入路組(P<0.05)。有學(xué)者認(rèn)為,由于鎖骨及胸骨柄的限制,經(jīng)全乳暈入路進(jìn)行腔鏡甲狀腺手術(shù)在對(duì)鎖骨、胸骨后的中央組低位淋巴結(jié)進(jìn)行清掃時(shí)存在盲區(qū),而經(jīng)口腔前庭入路手術(shù)的視野開闊,可充分清掃中央組低位淋巴結(jié)[20],因此理論上經(jīng)口腔前庭入路腔鏡手術(shù)淋巴結(jié)清掃的效果優(yōu)于經(jīng)全乳暈入路,本研究結(jié)果也證實(shí)了這一點(diǎn)。但是,本研究納入分析的5項(xiàng)研究中僅有2項(xiàng)研究得出該結(jié)論,其余3項(xiàng)研究得出的結(jié)論是二者淋巴結(jié)清掃數(shù)目的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且納入分析的研究多為非隨機(jī)、小樣本量的臨床研究,因此該結(jié)論仍有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組的術(shù)中出血量少于經(jīng)全乳暈入路組(P<0.05)。這可能是因?yàn)榻?jīng)全乳暈入路進(jìn)行腔鏡甲狀腺手術(shù)需建立頸前區(qū)及胸前區(qū)兩個(gè)手術(shù)操作空間,胸前區(qū)穿支血管較多,而經(jīng)口腔前庭入路進(jìn)行腔鏡甲狀腺乳頭狀癌手術(shù)僅需分離頸前區(qū)操作空間,該空間血管少[21],因此兩者的術(shù)中出血量可能存在差異。值得注意的是,術(shù)中出血量不僅與手術(shù)路徑相關(guān),還可能與手術(shù)醫(yī)師的操作熟練程度、腫瘤的大小與位置、淋巴結(jié)清掃的數(shù)量等有關(guān),因此該結(jié)論仍需進(jìn)一步研究。

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路組與經(jīng)全乳暈入路組的手術(shù)時(shí)間及手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。由于甲狀軟骨阻擋,理論上經(jīng)口腔前庭入路處理甲狀腺上極及喉返神經(jīng)入喉處的難度增加,這可能會(huì)增加手術(shù)時(shí)間和手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率。但本研究納入的7項(xiàng)研究中,有6項(xiàng)研究均得出這兩種入路方式在手術(shù)時(shí)間和手術(shù)并發(fā)癥方面無明顯差異的結(jié)論。這可能是因?yàn)榻?jīng)口腔前庭入路處理甲狀腺時(shí)角度自上而下,術(shù)野暴露充分;而經(jīng)全乳暈入路由于鎖骨及胸骨柄的遮擋,清掃中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)時(shí)手術(shù)難度增大而導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)。

    腔鏡甲狀腺手術(shù)應(yīng)遵循“根治第一,功能保護(hù)第二,美容第三”的原則,不同手術(shù)入路方式的適應(yīng)證和禁忌證不同,主刀醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的實(shí)際情況采取合理的手術(shù)方案。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)口腔前庭入路行腔鏡甲狀腺乳頭狀癌手術(shù)在淋巴結(jié)清掃數(shù)目、術(shù)中出血量方面優(yōu)于經(jīng)全乳暈入路行腔鏡甲狀腺癌手術(shù),而在手術(shù)時(shí)間、手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率方面與經(jīng)全乳暈入路行腔鏡甲狀腺乳頭狀癌手術(shù)無明顯差異,但經(jīng)口腔前庭入路行腔鏡甲狀腺乳頭狀癌手術(shù)時(shí)將Ⅰ類切口變?yōu)棰蝾惽锌冢嬖诶^發(fā)感染的風(fēng)險(xiǎn),且該入路方式存在手術(shù)操作空間小、難度大,以及甲狀腺上極和喉返神經(jīng)顯露困難等缺點(diǎn)[22],因此選擇腔鏡甲狀腺手術(shù)入路時(shí)需綜合考慮。

    綜上所述,雖然經(jīng)口腔前庭入路行腔鏡甲狀腺乳頭狀癌手術(shù)仍有不少缺點(diǎn),但相對(duì)于經(jīng)全乳暈入路具有淋巴結(jié)清掃數(shù)目多、術(shù)中出血量少的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)不增加手術(shù)時(shí)間及手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率。

    猜你喜歡
    乳暈腔鏡乳頭狀
    機(jī)器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    乳暈又大又黑能改善嗎?
    婦女生活(2020年5期)2020-06-12 11:35:08
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    乳暈變黑是病嗎?
    婦女生活(2016年5期)2016-05-26 10:18:31
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    環(huán)乳暈微切口治療男性乳腺發(fā)育癥的效果
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品视频人人做人人爽| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 9热在线视频观看99| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 一级片免费观看大全| 少妇的丰满在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产精品1区2区在线观看. | 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品一区二区三卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 99热网站在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 999久久久国产精品视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 制服诱惑二区| 欧美精品av麻豆av| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线观看免费视频网站a站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 脱女人内裤的视频| 成人av一区二区三区在线看 | 9191精品国产免费久久| 999久久久国产精品视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩有码中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| videos熟女内射| 成人亚洲精品一区在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 真人做人爱边吃奶动态| 97在线人人人人妻| 男女免费视频国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品一二三| av超薄肉色丝袜交足视频| 成人三级做爰电影| 国产精品1区2区在线观看. | 不卡一级毛片| 久久中文看片网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产高清videossex| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费在线观看完整版高清| 麻豆av在线久日| 午夜久久久在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 一进一出抽搐动态| 一本久久精品| 涩涩av久久男人的天堂| 男女免费视频国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 飞空精品影院首页| 日韩视频一区二区在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久国产精品影院| 久久天堂一区二区三区四区| 一区在线观看完整版| 精品一区二区三区av网在线观看 | 韩国精品一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 99久久人妻综合| 久久精品人人爽人人爽视色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美午夜高清在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 极品人妻少妇av视频| 久久青草综合色| 久久久久久久国产电影| 亚洲久久久国产精品| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国内亚洲2022精品成人 | 人人澡人人妻人| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美日韩精品网址| 久久狼人影院| 午夜福利在线观看吧| av网站免费在线观看视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色综合欧美亚洲国产小说| 91九色精品人成在线观看| 99久久人妻综合| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久国产一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品一区蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产麻豆69| 亚洲成人手机| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品国产av在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产男人的电影天堂91| 99热全是精品| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品久久久av美女十八| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 人妻一区二区av| 国产黄色免费在线视频| 9色porny在线观看| 曰老女人黄片| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲九九香蕉| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 日韩大片免费观看网站| 午夜福利视频精品| 精品人妻1区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美精品av麻豆av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产日韩一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 97人妻天天添夜夜摸| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产日韩欧美在线精品| 中国美女看黄片| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看www视频免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 欧美午夜高清在线| 国产97色在线日韩免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 热99久久久久精品小说推荐| 久9热在线精品视频| 国产1区2区3区精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本黄色日本黄色录像| 精品一区二区三区四区五区乱码| 热99国产精品久久久久久7| kizo精华| 久久香蕉激情| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利一区二区在线看| 视频在线观看一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美中文综合在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女大奶头黄色视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 好男人电影高清在线观看| 男女免费视频国产| 99国产精品99久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产真人三级小视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 99国产精品免费福利视频| 久久这里只有精品19| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩视频在线欧美| 在线观看免费午夜福利视频| 精品福利观看| 十八禁网站免费在线| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 青春草亚洲视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品一区在线观看国产| 男女午夜视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久热在线av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦 在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 丝袜人妻中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 首页视频小说图片口味搜索| 老汉色∧v一级毛片| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人免费观看mmmm| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品 国内视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | cao死你这个sao货| 啦啦啦在线免费观看视频4| 成人免费观看视频高清| 丁香六月欧美| a 毛片基地| 在线永久观看黄色视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩电影二区| 欧美精品一区二区免费开放| 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美在线一区二区| 9色porny在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满少妇做爰视频| 大香蕉久久网| 欧美国产精品一级二级三级| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 69精品国产乱码久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 91成年电影在线观看| 亚洲avbb在线观看| 丝袜喷水一区| 久久性视频一级片| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利免费观看在线| 人妻久久中文字幕网| 欧美日韩av久久| 91成年电影在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产乱码久久久久久小说| 九色亚洲精品在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 黄片小视频在线播放| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 99热国产这里只有精品6| 成年人午夜在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 多毛熟女@视频| 久久久精品区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美 日韩 精品 国产| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩视频在线欧美| 国产成人欧美在线观看 | 一级黄色大片毛片| 国产精品av久久久久免费| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线观看jvid| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲三区欧美一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产日韩一区二区| 青青草视频在线视频观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产av新网站| 好男人电影高清在线观看| 一区二区三区精品91| 亚洲一区中文字幕在线| 最近中文字幕2019免费版| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 另类亚洲欧美激情| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 成年人黄色毛片网站| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜两性在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 大型av网站在线播放| 中文字幕高清在线视频| 亚洲中文av在线| 久久久久久久久免费视频了| 热99久久久久精品小说推荐| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩电影二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲全国av大片| a在线观看视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| avwww免费| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91字幕亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老司机影院成人| 亚洲人成77777在线视频| 青青草视频在线视频观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女高潮啪啪啪动态图| 热99久久久久精品小说推荐| 正在播放国产对白刺激| 亚洲视频免费观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av在线老鸭窝| 免费不卡黄色视频| 丁香六月天网| 少妇人妻久久综合中文| 老熟女久久久| av福利片在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品 国内视频| 咕卡用的链子| 国产在线免费精品| 美女福利国产在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲第一青青草原| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 搡老乐熟女国产| h视频一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 久久这里只有精品19| 18禁观看日本| 女警被强在线播放| 乱人伦中国视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 激情视频va一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 黄色视频在线播放观看不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 两个人免费观看高清视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产在线观看jvid| 一本色道久久久久久精品综合| 丁香六月天网| 桃花免费在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女主播在线视频| 欧美 日韩 精品 国产| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲一区二区精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产黄色免费在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久免费观看电影| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品人妻在线不人妻| 夫妻午夜视频| 午夜福利一区二区在线看| 欧美另类一区| 午夜免费观看性视频| 欧美国产精品一级二级三级| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 在线观看免费日韩欧美大片| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产黄频视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲中文字幕日韩| 91国产中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区三区精品91| 妹子高潮喷水视频| 久久九九热精品免费| 动漫黄色视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产一级毛片在线| 操出白浆在线播放| 乱人伦中国视频| 国产区一区二久久| 国产精品久久久av美女十八| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品视频人人做人人爽| 亚洲avbb在线观看| 考比视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| videos熟女内射| 久久久久视频综合| 精品视频人人做人人爽| 久久久精品94久久精品| 考比视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 啦啦啦 在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 大陆偷拍与自拍| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品av久久久久免费| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久性视频一级片| 午夜视频精品福利| 极品人妻少妇av视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 新久久久久国产一级毛片| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区激情| 首页视频小说图片口味搜索| 两个人免费观看高清视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品人妻在线不人妻| 久久热在线av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产在视频线精品| 一级,二级,三级黄色视频| 热re99久久精品国产66热6| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜久久久在线观看| 亚洲第一青青草原| 99国产精品99久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩视频精品一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清av免费在线| 他把我摸到了高潮在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 黄色视频不卡| 咕卡用的链子| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线观看www视频免费| 一进一出抽搐动态| 国产xxxxx性猛交| 免费av中文字幕在线| 精品乱码久久久久久99久播| 丝袜美足系列| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜免费观看性视频| 国产成人av激情在线播放| 五月开心婷婷网| 超碰成人久久| 久久精品成人免费网站| 成人av一区二区三区在线看 | 国产欧美日韩一区二区三 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产高清videossex| 在线天堂中文资源库| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美 日韩 精品 国产| 十分钟在线观看高清视频www| 久热这里只有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利免费观看在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品人妻1区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲专区字幕在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲 国产 在线| 国产男人的电影天堂91| 91精品三级在线观看| 精品久久久精品久久久| 电影成人av| 日韩一区二区三区影片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 1024视频免费在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 亚洲成人国产一区在线观看| 我的亚洲天堂| 在线精品无人区一区二区三| 看免费av毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲黑人精品在线| 少妇 在线观看| 久久久国产成人免费| 91成人精品电影| 欧美国产精品一级二级三级| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人影院久久| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 在线观看www视频免费| 99热网站在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 咕卡用的链子| 大香蕉久久成人网| 十八禁高潮呻吟视频| 国产片内射在线| 午夜福利在线免费观看网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 人人妻人人澡人人看| 男人添女人高潮全过程视频| av国产精品久久久久影院| 满18在线观看网站| 午夜视频精品福利| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| tocl精华| 男人添女人高潮全过程视频| 丁香六月欧美| 亚洲精华国产精华精| 中文字幕制服av| 国产精品免费大片| 视频区欧美日本亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| 一区二区av电影网| 人妻 亚洲 视频| 国产成人免费无遮挡视频| 一级片免费观看大全| 成人国产一区最新在线观看| 国产片内射在线| 国产av精品麻豆| 丰满饥渴人妻一区二区三| e午夜精品久久久久久久| 欧美午夜高清在线| 午夜福利影视在线免费观看| 日本av免费视频播放| av在线老鸭窝| 国产99久久九九免费精品| 精品福利永久在线观看| 韩国精品一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲专区国产一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 99九九在线精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费少妇av软件| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 97在线人人人人妻| 国产成人av激情在线播放| 满18在线观看网站| 嫩草影视91久久| 中国国产av一级| 天堂中文最新版在线下载| 婷婷色av中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男人操女人黄网站| 美女午夜性视频免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 一级毛片精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲全国av大片| 制服人妻中文乱码| 91av网站免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产男女内射视频| 大陆偷拍与自拍| 国产一级毛片在线| 夫妻午夜视频| 91av网站免费观看| 午夜视频精品福利| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 悠悠久久av| √禁漫天堂资源中文www| 叶爱在线成人免费视频播放| 妹子高潮喷水视频| 欧美中文综合在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 999精品在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天添夜夜摸| 黄色 视频免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 美女福利国产在线| 国产精品成人在线| 午夜免费观看性视频| 国产在视频线精品| 日韩有码中文字幕| 久久av网站| 国产精品99久久99久久久不卡|